СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИН F<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.188

Alterations in the localization of F-actin, fibronectin, and thrombospondin occur prior to neoplastic transformation in rat tracheal epithelial cells [Text] / C. A. Carter [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P141-150
Перевод заглавия: Изменения локализации F-актина, фибронектина и тромбоспондина в эпителиоцитах трахеи крысы предшествуют неопластической трансформации
Аннотация: Исследовали методом конфокальной лазерной микроскопии клетки (Кл), окрашенные флуоресцентно меченными антителами. Показали, что в первичной культуре эпителиоцитов из трахеи крысы F-актин образует стрессфибриллы; вблизи ядер локализованы тромбоспондин и фибронектин, к-рый также образует фибриллярную сеть вокруг Кл; в крупных колониях фибриллы тромбоспондина появляются между Кл. Спонтанно иммортализованные Кл SPOC-1, образующие мало отростков и межклеточных контактов, содержат мало F-актина в виде стресс-фибрилл; в околоядерной области выявляются тромбоспондин и особенно фибронектин. В Кл EGV5Т из опухолей, полученных после прививки голым мышам трансформированных N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином эпителиоцитов трахеи, резко снижено число стрессфибрилл, а F-актин сосредоточен на периферии Кл. В иммортализованных и опухолевых Кл снижено содержание мРНК и белков тромбоспондина и фибронектина. США, Dep Cell. a. Mol. Toxicol., Chem. Industr. Inst Toxicol., Research Triaugle Park, NC 27709. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ТРОМБОСПОНДИН
АКТИН F
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НИТРОЗОГУАНИДИН
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Carter, C.A.; Doherty, M.M.; Rusnak, D.W.; Nettesheim, P.; Ferriola, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.69

Baldwin, A. L.
Demonstration of endothelial F-actin in an in situ preparation of the mesenteric microvasculature [Text] : [Abstr.] 14th Annu. Meet. Ariz. Soc. Electron Microsc. and Microbeam. Anal., Temple, Ariz., March 11-12, 1993 / A. L. Baldwin, G. Thurston // Microsc. Res. and Techn. - 1993. - Vol. 26, N 2. - P167 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Выявление эндотелиального F-актина в in situ препаратах микрососудов брыжейки

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
АКТИН F
ВЫЯВЛЕНИЕ
МИКРОСОСУДЫ
БРЫЖЕЙКА

Доп.точки доступа:
Thurston, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.346

Alterations in the localization of F-actin, fibronectin, and thrombospondin occir prior to neoplastic transformation in rat tracheal epithelial cells [Text] / C. A. Carter [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P141-150 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Изменения локализации F-актина, фибронектина и тромбоспондина в эпителиоцитах трахеи крысы предшествуют неопластической трансформации
Аннотация: Исследовали методом конфокальной лазерной микроскопии клетки (Кл), окрашенные флуоресцентно меченными антителами. Показали, что в первичной культуре эпителиоцитов трахеи крысы F-актин образует стресс-фибриллы; вблизи ядер локализованы тромбоспондин и фибронектин, к-рый образует также фибриллярную сеть вокруг Кл; в крупных колониях фибриллы тромбоспондина появляются между Кл. Спонтанно иммортализованные Кл SPOC-1, образующие мало отростков и межклеточных контактов, содержат мало F-актина в виде стресс-фибрилл; в околоядерной области выявляются тромбоспондин и особенно фибронектин. В Кл EGV5T опухолей, полученных после прививки мышам nude трансформированных N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином эпителиоцитов трахеи, резко снижено число стресс-фибрилл, а F-актин сосредоточен на периферии Кл. В иммортализованных и опухолевых Кл снижено содержание мРНК и белков тромбоспондина и фибронектина. США, [F. P. C.] Dep Cell. a Mol. Toxicol., Chem. Industr. Inst. Toxicol., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: АКТИН F
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ТРОМБОСПОНДИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Carter, C.A.; Doherty, M.M.; Rusnak, D.W.; Nettesheim, P.; Ferriola, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.390

Girard, Peggy R.
Shear stress modulates endothelial cell morphology and F-actin organization through the regulation of focal adhesion-associated proteins [Text] / Peggy R. Girard, Robert M. Nerem // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P179-193 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Усилие сдвига изменяет морфологию эндотелиоцита и организацию в нем F-актина путем регуляции ассоциированных с фокальным контактом белков
Аннотация: В культивируемых эндотелиоцитах аорты быка рецепторы фибронектина 'альфа'5'бета'1 и витронектина 'альфа'v'бета'3 обнаруживаются на периферии клеток (Кл) соответственно локализации винкулина, талина и окончаний актиновых микрофиламентов. Под действием ламинарного потока среды Кл удлиняются, а стресс-фибриллы в них ориентируются в направлении потока, винкулин и 'альфа'v'бета'3 накапливаются вместе с окончаниями стресс-фибрилл в конце Кл, направленном навстречу потоку. Содержание 'альфа'v'бета'3 под действием потока в Кл снизилось. Талин и 'альфа'5'бета'1 в потоке остаются равномерно распределенными по Кл; содержание 'альфа'5'бета'1 под действием усилия сдвига увеличивается. Предложена схема реорганизации белков в фокальном контакте под действием усилия сдвига в культивируемом эндотелиоците. США, Sch. Biol., Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30332-0230. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: АКТИН
АКТИН F
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
УСИЛИЕ СДВИГА

Доп.точки доступа:
Nerem, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.421

Oishi, Noboru.
In vitro ATP-dependent F-actin sliding on myosin is not influenced by substitution or removal of bound nucleotide [Text] / Noboru Oishi, Haruo Sugi // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1994. - Vol. 1185, N 3. - P346-349 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: ATP-зависимое скольжение Ф-актина по миозину in vitro не зависит от замещения или удаления связанного нуклеотида
Аннотация: Изучали возможную роль связанного с Ф-актином нуклеотида в ATP-зависимом скольжении филаментов Ф-актина по поверхности с иммобилизованным тяжелым меромиозином (ТММ). Получили филаменты Ф-актина, в которых при полимеризации Г-актина ADP была замещена на аденилилимидодифосфат (AMPPNP), на 8-бромоаденозин 5'-дифосфат (BrADP), или на (IDP). Эксперименты по скольжению проводили в присутствии dATP, которая способна вызывать скольжение подобно ATP, но в отличие от ATP не обменивается с нуклеотидом, связанным с Ф-актином. Показали, что скорость индуцируемого dATP скольжения филаментов Ф-актина по поверхности с ТММ (8-9 мкм/сек) и длина филаментов Ф-актина (около 3 мкм) не зависят от типа нуклеотида, связанного с Ф-актином, и не изменяются даже после удаления нуклеотида из Ф-актина. Сделан вывод, что связанный с актином нуклеотид не играет существенной роли в скольжении актиновых филаментов по поверхности с миозином. Япония, Radioisotope Res. Ctr., Teikyo Univ., Itabashi-ku, Tokyo 173. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: АКТИН F
АТФ-ЗАВИСИМОЕ СКОЛЬЖЕНИЕ
МИОЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Sugi, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.12-04А3.119

Normal modes as refinement parameters for the F-actin model [Text] / Monique M. Tirion [et al.] // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P5-12 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Нормальные моды как уточненные параметры модели F-актина
Аннотация: The slow normal modes of G-actin were used as structural parameters to refine the F-actin model against 8-A resolution x-ray fiber diffraction data. The slowest frequency normal modes of G-actin pertain to collective rearrangements of domains, motions that are characterized by correlation lengths on the order of the resolution of the fiber diffraction data. Using a small number of normal mode degrees of freedom ('

ГРНТИ	34.53.43

ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: АКТИН F
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Tirion, Monique M.; ben-Avraham, Daniel; Lorenz, Michael; Holmes, Kenneth C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.13

Age-related changes in cytoskeletal components of the BDF[1] mouse Sertoli cell [Text] / Kentaro Tanemura [et al.] // Tissue and Cell. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P447-455 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения компонентов цитоскелета в клетках Сертоли мышей BDF[1]
Аннотация: При помощи световой и электронной микроскопии, а также иммунофлуоресценции исследовали связанные с возрастом изменения компонентов цитоскелета (F-актина, виментина и цитокератина) Кл Сертоли мыши 3-33 мес. возраста. У старых мышей эпителий семевыносящих путей семенников был истончен и содержал округлые сперматиды и сперматоциты, при этом удлиненных сперматид не выявлялось. Кл Сертоли теряли полярность и становились уплощенными. У молодых мышей F-актин выявлялся в районе контактов Кл Сертоли с соседними Кл и вокруг головок сперматид, а у старых мышей, помимо этого, еще и на люминальной стороне цитоплазмы Кл Сертоли. Виментин у молодых мышей выявлялся вокруг ядер Кл Сертоли и в направленной к просвету части Кл Сертоли, а у старых мышей - только вокруг ядер. Цитокератин не выявлялся у мышей до 27-мес. возраста, а позже был равномерно распределен по цитоплазме Кл Сертоли. Наличие цитокератина в семевыносящем эпителии - одно из наиболее характерных, связанных с возрастом изменений Кл Сертоли. Япония, Dep. of Veterinary Anat. Fac. Agriculture, The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН F
ЦИТОКЕРАТИН
ВИМЕНТИН
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ BDF1

Доп.точки доступа:
Tanemura, Kentaro; Kurohmaru, Masamichi; Kuramoto, Kazunao; Matsumoto, Mitsuharu; Hayashi, Toshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.131

Ultrastructural analysis of the dynactin complex: An actin-related protein is a component of a filament that resembles f-actin [Text] / Dorothy A. Schafer [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 2. - P403-412 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Изучение ультраструктуры динактинового комплекса: родственный актину белок как один из компонентов филамента, сходный с F-актином
Аннотация: При электронной микроскопии с глубоким травлением динактиновый комплекс представлен сходными с F-актином филаментами длиной 37 нм и тонкими латерально ориентированными филаментами, снабженными двумя терминальными глобулярными головками. Методом предварительного декорирования антителами показали с помощью антител к родственному актину белку Arp1 его включение в полимер, сходное с таковым обычного актина. Антитела к связывающему оперенный конец актиновых филаментов белки связываются с комплексом с одного конца. Антитела к компоненту 62 кД динактинового комплекса также связываются с ним с одного конца. Антитела к C-концевой области динактивных полипептидов 160/150 кД связываются с концами тонких латеральных филаментов. Предложена молекулярная модель динактинового комплекса. США, [T.A.S], Dep. Biol., Johus Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: АКТИН
АКТИН F
РОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК
ДИНАКТИН
КОМПЛЕКС
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Schafer, Dorothy A.; Gill, Steven R.; Cooper, John A.; Heuser, John E.; Schroer, Trina A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.120

Fujimoto, Toyoshi.
Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor-like protein in plasmalemmal caveolae is linked to actin filaments [Text] / Toyoshi Fujimoto, Atsushi Miyawaki, Katsuhiko Mikoshiba // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 1. - P7-15 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сходный с рецептором инозит-1,4,5-трисфосфата белок соединен в кавеолах плазмалеммы с актиновыми филаментами
Аннотация: В культивируемых кератиноцитах Pam 212 мыши в присутствии 1,8 мМ Са{2+} сходный с рецептором инозит-1,4,5-трисфосфата белок плазмалеммы РМ InsP3R-L выявляется в повышенных кол-вах вблизи межклеточных контактов. После снижения содержания в среде Са{2+} до 60 мкМ межклеточные контакты не образуются и распределение РМ InsP3R-L обратимо изменяется. Цитохалазин D вызывает агрегацию кавеол, в к-рых локализованы РМ InsP3R-L, F-актин и фодрин. В эндотелиоцитах аорты быка РМ InsP3R-L расположен вдоль актиновых филаментов. Из клеток Pam 212 PM InsP3R-L с трудом экстрагируется тритоном Х-100 и октилглюкозидом. Япония, Dep. Anat., Graduate Sch. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНОЗИТТРИСФОСФАТ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
КАВЕОЛЫ
АКТИН F
ФОДРИН
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ PAM 212
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Miyawaki, Atsushi; Mikoshiba, Katsuhiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.125

Rist, R. J.
The effects of a cAMP agonist and astrocyte-conditioned medium on the F-actin cytoskeleton in cultured primary and immortalized rat brain capillary endothelial cells [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / R. J. Rist, I. A. Romero, N. J. Abbott // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P8-9 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние агониста цАМФ и кондиционированной астроцитами среды на F-актиновый цитоскелет в культурах первичных и иммортализованных эндотелиоцитов из капилляров головного мозга крысы
Аннотация: Совместное действие на первичную культуру эндотелиоцитов 8-(4-хлорфенилтио)-цАМФ, кондиционированной среды астроцитов и ингибитора фосфодиэстеразы RO-20-1724 ведет к увеличению содержания F-актина, выявляемого (после пермеабилизации) окрашиванием тетраметилродамин-изотиоцианатом. В культурах иммортализованных эндотелиоцитов RBt4 формирование монослоя сопровождается возрастанием содержания F-актина с его накоплением в краевых участках клеток независимо от присутствия агониста; позднее содержание F-актина снижается. Великобритания, Biomed. Sci. Div., King's Coll. London, WC2R 2LS. Библ. 3

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦАМФ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН F
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ
КАПИЛЛЯРЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Romero, I.A.; Abbott, N.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.84

Varnum-Finney, Barbara.
Vinculin-deficient PC12 cell lines extend unstable lamellipodia and filopodia and have a reduced rate of neurite outgrowth [Text] / Barbara Varnum-Finney, Louis F. Reichardt // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 4. - P1071-1084 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: В линиях клеток PC12 с недостаточностью винкулина образуются нестабильные ламеллоподии и снижена скорость отрастания нейритов
Аннотация: Трансфекцией клеток (Кл) PC12 векторами с антисмысловой РНК винкулина, изолировали клоны с содержанием винкулина, сниженным до 18-23% от исходного. В таких Кл замедлено отрастание нейритов при культивировании на ламинине и выявляемое при цейтраферном изучении продвижение конусов роста. Филоподии и ламеллоподии образуются в обычном кол-ве и продвигаются вперед с обычной скоростью, но их стабильность резко снижена. В трансфицированных Кл при сохранении F-актиновых структур резко ослаблена окраска клеточных тел и конусов роста на винкулин. США, Dep. Physiol., H. Hughes Med. Inst., UCSF, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: КЛЕТКИ PC12
НЕЙРИТЫ
ЛАМЕЛЛОПОДИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ВИНКУЛИН
АКТИН F
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛАМИНИН

Доп.точки доступа:
Reichardt, Louis F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.86

Levina, Natalia N.
Cytoskeletal regulation of ion channel distribution in the tip-growing organism Saprolegnia ferax [Text] / Natalia N. Levina, Roger R. Lew, I.Brent Heath // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P127-134 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Регуляция цитоскелетом распределения ионных каналов у Saprolegnia ferax с верхушечным ростом
Аннотация: В растущих концах гиф у оомицет S. ferax обнаружен верхушечный максимум градиента кальциевых каналов, чувствительных к растяжению. Цитохалазин Е вызывает разрывы в актиновых цитоплазматических связанных с плазмалеммой фибриллах, изменяет морфологию апикальных протопластов и устраняет верхушечный градиент активируемых растяжением каналов; плотность популяции спонтанных калиевых каналов снижается во всех участках гиф. По-видимому, периферическая F-актиновая кортикальная сеть при верхушечном росте гиф устанавливает и поддерживает градиент механосенсорных каналов, перенося пузырьки с каналами в апикальную область или воздействуя на функцию каналов. Канада, [I.B.H.], Biol. Dep., York Univ., North York, Ontario, M3J 1P3. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
КОРТИКАЛЬНАЯ СЕТЬ
АКТИН F
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ГРАДИЕНТ
ГИФЫ
SAPROLEGMIA FERAX

Доп.точки доступа:
Lew, Roger R.; Heath, I.Brent

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.54

Involvement of protein phosphatase-1 in cytoskeletal organization of cultured endothelial cells [Text] / Nobutoshi Shinoki [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 3. - P368-375 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: В организации цитоскелета культивируемых эндотелиоцитов участвует протеинфосфатаза-1
Аннотация: В культивируемых эндотелиоцитах пупочной вены человека через 5 мин после внесения в среду избирательно ингибирующего протеинфосфатазы 1 и 2A каликулина образуются перетяжки и пузыри, микротрубочки и F-актин перегруппируются, скапливаясь около ядер. Избирательному фосфорилированию по Ser/Thr (но не по Tyr) подвергаются при действии каликулина полипептиды 135; 140; 158 и 175 кД. Эффект каликулина A почти полностью снимается неселективным ингибитором K-252a. Эффективность каликулина A в отношении морфологии клеток в 100 раз превышает эффективность окадаевой к-ты. При вестерн-блоттинге в эндотелиоцитах идентифицирована каталитическая субъединица протеинфосфатазы 1. Япония, Dep. Surg II, Osaca Univ. Med. Sch., Osaka 565. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ОРГАНИЗАЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
АКТИН F
ФОСФАТАН
ПРОТЕИНФОСФАТАНА 1
КАЛИКУЛИН
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Shinoki, Nobutoshi; Sakon, Masato; Kambayashi, Jun-ichi; Ikeda, Masataka; Oiki, Eiji; Okuyama, Masaki; Fujitani, Kazumasa; Yano, Yoshiko; Kawasaki, Tomio; Monden, Morito

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.01-04А3.469

Patterns of spontaneous motility in videomicrographs of human epidermal keratinocytes (HEK) [Text] / Wolfgang Alt [et al.] // Biochem. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 7-8. - P441-459 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Характер спонтанной подвижности на видеомикрографах эпидермальных кератиноцитов человека
Аннотация: The subject of our observations was the spontaneous behaviour of normal and transfected human epidermal keratinocytes. Cell movements were recorded on video micrographs and analyzed by a mathematical approach, using new methods of image processing and statistical correlation analysis. Protrusive activity of single lamellae was examined using one-dimensional analysis of phase-contrast image sequences along section lines transversal to the cell edge. This method revealed high periodicity and correlation in the motility patterns of lamellae and ruffles. Two-dimensional correlation analysis of automatically digitized cell outlines was applied to detect spatiotemporal patterns and coordination of lamellar extension and retraction. Most cells showed regularly alternating pulsations of lamellar protrusions. In some extreme cases, extension waves rotating around the cell periphery were observed. The results were compared with computer simulations of two simple models for lamellar dynamics and shape deformation, based on few assumptions about chemical kinetics of F-actin and cytomechanical properties of the actin network, neglecting regulatory effects of actin-associated proteins or extracellular stimulations. The simulation results reproduced the main dynamical features of the observed real cells, indicating the possibility that the basic universal mechanism for lateral coordination of lamellipodial protrusion is the interplay between hydrostatic pressure and viscocontractile tension in the cortical F-actin - plasma membrane complex. Германия, Div. Theoretical Biol., Univ. Bonn, D-53115, Bonn. Библ. 62

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ
СПОНТАННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АКТИН F
КИНЕТИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alt, Wolfgang; Brosteanu, Oana; Hinz, Boris; Kaiser, Hans Wilhelm

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.93

Bereiter-Hahn, Jurgen.
Cell cycle-related changes in F-actin distribution are correlated with glycolytic activity [Text] / Jurgen Bereiter-Hahn, Cornelia Stubig, Volker Heymann // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P551-560 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Связанные с клеточным циклом изменения в распределении F-актина коррелируют с активностью гликолиза
Аннотация: Эндотелиоциты XTH-2 из сердца головастика блокировали в конце фазы G1 клеточного цикла дезоксигуанозином; в таких клетках (Кл) среди актиновых фибрилл преобладают стресс-фибриллы, к-рые после снятия блока исчезают и появляются краевые ламеллы и микроспайки; одновременно усиливается образование молочной к-ты при постоянстве потребления O[2]. Возрастание содержания F-актина происходит перед завершением формирования клеточного монослоя; сходные изменения индуцируются форболмиристатацетатом, эффект к-рого сопровождается усиленным образованием молочной к-ты при неизменном потреблении O[2]. По-видимому, реорганизация сети F-актина ведет к изменениям энергетического обмена; рыхлая фибриллярная структура увеличивает поверхность, на к-рой происходит ассоциация с гликолитическими ферментами, что соответствует большей подвижности Кл, обеспечиваемой АТФ путем гликолиза. Германия, Cinematic Cell Res. Group, Bioceuter, Frankfurtam Main D-60439. Библ. 94

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01 + 341.19.19.07.07
Рубрики: АКТИН
АКТИН F
ФИБРИЛЛЫ
ГЛИКОЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГОЛОВАСТИКИ

Доп.точки доступа:
Stubig, Cornelia; Heymann, Volker

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.101

Egelman, Edward H.
New insights into actin filament dynamic [Text] / Edward H. Egelman, Albina Orlova // Curr. Opinion Struct. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P172-180 . - ISSN 0959-440X
Перевод заглавия: Новый взгляд на динамику актиновых филаментов
Аннотация: Теоретическая статья. На основе модели F-актина, построенной на атомном уровне, показана необходимость учета аллостерических взаимодействий в пределах субъединиц F-актина, а также взаимодействий между субъединицами. Показано существование нескольких конформаций актиновых филаментов. По-видимому, представления о субъединицах как жестких структурах не позволяют воспроизвести некоторые существенные особенности динамики актиновых филаментов. США, Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
АКТИН F
ДИНАМИКА СБОРКИ ФИЛАМЕНТОВ
КОНФОРМАЦИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Orlova, Albina

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.176

Laster, Scott M.
Bleb formation and F-actin distribution during mitosis and tumor necrosis factor-induced apoptosis [Text] / Scott M. Laster, John M. Mackenzie // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 34, N 3. - P272-280 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Образование "пузырей" и распределение F-актина в ходе митоза и апоптоза, индуцированного фактором некроза опухолей
Аннотация: В клетках (Кл) C3HA мышей образующиеся в ходе митоза "пузыри" мельче и гетерогеннее по размерам по сравнению с "пузырями", образуемыми при апоптозе. При митозе образованию "пузырей" предшествует появление на клеточной поверхности микроворсинок, к-рых нет при апоптозе. При окраске родамин-фаллоидином выявлены различия между апоптозом и митозом в распределении F-актина; "пузыри", образовавшиеся во время митоза, окрашиваются ярко и равномерно, тогда как "пузыри" при апоптозе окрашиваются лишь по их основаниям. По-видимому, с этим различием связана реинтеграция "пузырей" в клеточную поверхность при митозе, но не при апоптозе. США, Dep. Microbiol., North Carolina, State Univ., Raleigh NC 27695. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АКТИН
АКТИН F
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
МИТОЗ
ПУЗЫРИ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ С3НА

Доп.точки доступа:
Mackenzie, John M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.125

Effects of Clostridium botulinum C2 toxin and cytochalasin D on in vitro invasiveness, motility and F-actin content of a murine T-lymphoma cell line [Text] / Hendrik Verschueren [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 4. - P335-341 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние токсина Clostridium botulinum C2 и цитохалазина D на инвазивность, подвижность и содержание F-актина в клеточной линии Т-лимфомы мышей in vitro
Аннотация: Изучали роль микрофиламентов в перемещениях лимфоидных клеток (ЛК) при действии токсина ботулизма С2 и цитохалазина D на линии BW5147. Описывается метаболизм и изменения подвижности и формы клеток, степени накопления актина. Заключают, что для приводящих к инвазии движений клетки необходима высокая степень полимеризации актина. Необходимо изучить механизмы регуляции цикла актина в нормальных и лейкозных лимфоцитах. Бельгия, Pasteur Inst. van Brabant, Brussels. Ил. 6. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА
АКТИН F
ИНВАЗИЯ
ЦИТОХАЛАЗИН D
ТОКСИН С2
CLOSTRIDIUM BOTULINUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Verschueren, Hendrik; Taelen, Imme van der; Dewit, Joelle; Braekelleer, Jos de; Baetselier, Patrick de; Aktories, Klaus; Just, Ingo

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.86

Effects of Clostridium botulinum C2 toxin and cytochalasin D on in vitro invasiveness, motility and F-actin content of a murine T-lymphoma cell line [Text] / Hendrik Verschueren [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 4. - P335-341 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние токсина Clostridium botulinum C2 и цитохалазина D на инвазивность, подвижность и содержание F-актина в клеточной линии Т-лимфомы мышей in vitro
Аннотация: Изучали роль микрофиламентов в перемещениях лимфоидных клеток (ЛК) при действии токсина ботулизма С2 и цитохалазина D на линии BW5147. Описывается метаболизм и изменения подвижности и формы клеток, степени накопления актина. Заключают, что для приводящих к инвазии движений клетки необходима высокая степень полимеризации актина. Необходимо изучить механизмы регуляции цикла актина в нормальных и лейкозных лимфоцитах. Бельгия, Pasteur Inst. van Brabant, Brussels. Ил. 6. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА
АКТИН F
ИНВАЗИЯ
ЦИТОХАЛАЗИН D
ТОКСИН С2
CLOSTRIDIUM BOTULINUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Verschueren, Hendrik; Taelen, Imme van der; Dewit, Joelle; Braekelleer, Jos de; Baetselier, Patrick de; Aktories, Klaus; Just, Ingo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.106

Shuster, Charles B.
Indirect association of Ezrin with F-actin: Isoform specificity and calcium sensitivity [Text] / Charles B. Shuster, Ira M. Herman // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 5. - P837-848 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Непрямая ассоциация эзрина с F-актином: специфичность изоформ и чувствительность к Ca
Аннотация: Экстракты из подвижной E[m] и стационарной E[s] цитоплазмы фракционировали на аффинных колонках с изоактиновыми филаментами при последующей элюции KCl. Идентифицирован связывающийся с 'бета'-актиновыми филаментами (но не с мышечным актином) полипептид эзрин из семейства белков ERM. Пропуская E[m] над изоактиновыми матрицами, показали, что связанный эзрин высвобождается в присутствии Mg{2+} (ЭГТА и 0,1 М NaCl, но не в присутствии 0,2 мМ CaCl[2] и 2 мкМ цитохалазина D. Ингибиторы Ca-активируемой протеазы кальпаина I N-ацетил-(лейцил)[2]-норлейциналь и E64 защищают связывание эзрина с 'бета'-актином в присутствии Ca. Изучение лизатов эндотелиоцитов выявило продукты расщепления эзрина кальпаином I при стимуляции локомоции повреждением клеточного монослоя. Эзрин и 'бета'-актин ко-локализованы в ведущих ламеллах. С помощью очищенного эзрина из перицитов показали, что он непосредственно не связывается с 'бета'-актином. В мигрирующих после повреждения монослоя эндотелиоцитах при конфокальной микроскопии флуоресценции fluo-3 выявлено временное повышение содержания Ca{2+} в участках с высоким уровнем эзрина-'бета'-актина. США, [I. M. H.], Dep. Physiol., Tufts Univ. Hlth Sch. Sch., Boston MA 02111. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: АКТИН
АКТИН F
ЭЗРИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕПРЯМОЕ
КАЛЬЦИЙ
ЛАМЕЛЛА ВЕДУЩАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Herman, Ira M.

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска