СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.363

Coogan, Thomas A.
Hierarchical organization of areas in rat visual cortex [Text] / Thomas A. Coogan, Andreas Burkhalter // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 9. - P3749-3772 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Иерархическая организация полей в зрительной коре у крысы
Аннотация: Изучали связи между полями зрительной коры у крысы. Использовали антероградный аксонный транспорт лейкоагглютинина фасоли (Phaseolus vulgaris). В качестве маркеров корковых полей использовали х-ки их каллозальных проекций, входов и выходов к ипсилатеральным корковым и подкорковым мишеням, а также местоположение. Показано, что проекции поля V1 к каждому экстрастриарному полю адресуются ко всем слоям коры, включая слой 4. Латеро-медиальное поле (LM; часть поля 18а) проецируется к стриарному (17, V1), передне-латеральному (AL), ростро-латеральному (RL) полям, многим участкам заднего комплекса (РХ), переднему комплексу (АХ), дальнему латеральному комплексу (FLX), медиальному комплексу (МХ), периринальной, энторинальной, ретросплениальной и пресубикулярной коре. Каждая из этих проекций к экстрастриарным полям напоминает таковую, возникающую из поля 17. Только проекция к полю 17 отличается, а именно: широко представленными окончаниями вне слоя 4. Проекции второго поля (AL) подобны таковым LM. Проекции отдельных участков поля 18а, к-рые локализуются рядом с LM и AL и составляют FLX, образуют обратные проекции к полю 17 и проекции, вовлекающие все слои, к LM и AL. Следовательно, в отличие от асимметричной ламинарной организации реципрокных связей между полем 17 и LM, 17 и AL, и LM и AL, связи между LM и FLX являются симметричными. МХ (часть 18а) посылает обратные проекции к V1, LM, AL. Т. обр., связи между этими полями являются реципрокными, а послойная организация асимметричной. Проекции к FLX включают слой 4, а проекции к фронтальной, цингулярной и ретросплениальной коре напоминают прямые проекции. Заключают, что хотя организация экстрастриарной коры еще полностью не изучена, полученные данные позволяют нарисовать следующую предварительную схему иерархии зрительных корковых полей. Поле 17 есть первый уровень, LM подобно второму уровню, AL - над последним, МХ - еще более высокий уровень. Участки FLX получают колончатые проекции из LM, AL и MX и, согласно критериям авт., этот комплекс охватывает уровни, занятые этими полями. Описанная иерархия находит отражение в упорядоченности кортико-тектальных проекций, состоящей в том, что входы от последовательно более высоких полей оканчиваются соответственно во все более глубоких слоях. США, [A. Bunkhalter], Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63 110. Библ. 59.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
ПОЛЯ
ТОПОГРАФИЯ
ПОСЛОЙНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СВЯЗИ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burkhalter, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.421

Carmichael, S. T.
Central olfactory connections in the macaque monkey [Text] / S. T. Carmichael, M. -C. Clugnet, J. L. Price // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 346, N 3. - P403-434 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Центральные обонятельные связи у обезьян макаков
Аннотация: У макаков (Macaca fascicularis и M. nemestrina) изучали связи между обонятельной луковицей (ОЛ), первичной обонятельной корой (ПОК) и обонятельными областями орбитальной новой коры (ОНК). Использовали антероградные (АК) и ретроградные (РК) красители разной природы, а также электрофизиол. метод. АК, инъецированные в ОЛ, метили аксоны в 8 обл. ПОК: переднем обонятельном ядре, пириформной коре, вентральной tenia tecta, обонятельном бугорке, переднем кортикальном ядре миндалины, периамигдалоидной коре и обонятельном отделе энторинальной коры. Аксоны оканчивались во внешней части слоя I всех областей: наиболее плотно - в зонах, прилежащих к латеральному обонятельному тракту. Также обнаружены меченые аксоны в поверхностной части ядра горизонтальной диагональной полоски. РК, инъецированные в ОЛ, метили клетки в ядре диагональной полоски и во всех обл. ПОК, за исключением обонятельного бугорка. Эл. стимуляция ОЛ вызывала коротколатентные ответы единиц и суммарный вызванный потенциал в ПОК. В слое II латентность ответов была меньше, чем в слое III и в эндопириформном ядре. АК, помещенный в пириформную кору, метил аксоны в глубокой части слоя I многих обл. ПОК, особенно в районах, ближе к латеральному тракту. Инъекция АК в ростральную энторинальную кору на расстоянии от тракта метила дополнительно аксоны в глубокой части слоя I обонятельных обл., медиальных и каудо-вентральных к тракту. АК, помещенные в пириформную кору, и РК, помещенные в орбитальную и медиальную префронтальную кору, а также в ростральный островок, метили связи из ПОК к 9 обл. в каудальной орбитальной коре, включая агранулярные инсулярные обл. Iam, Iai, Iapm и Iapl, а также обл. I4с, 25, 13а и 13m. Пириформная кора проецируется наиболее плотно в слой I этих обл. Только Iam, Iapm и 13а получают существенную проекцию в глубокие слои; эти обл. являются единственными, к-рые отвечают потенциалами действия на стимуляцию ОЛ (с наиболее короткой латентностью в Iam). Полагают, что подобие в структуре связей ПОК у обезьян с таковыми у крыс указывает на высокую степень их гомологичности и, следовательно, - на сходство у них процессов обонятельной активации. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 105.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СВЯЗИ
МОРФОЛОГИЯ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
МАКАКИ
MACACA FASCICULARIS
MACACA NEMESTRINA

Доп.точки доступа:
Clugnet, M.-C.; Price, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.034

Tashiro, Tomoko.
Early effects of 'бета','бета''-iminodipropionitrile on tubulin solubility and neurofilament phosphorylation in the axon [Text] / Tomoko Tashiro, Reiko Imai, Yoshiaki Komiya // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P291-300 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ранние эффекты влияния 'бета','бета''-иминодипропионитрила на растворимость тубулина и фосфорилирование нейрофиламентов в аксоне
Аннотация: Сразу или через определенные промежутки времени после введения S{3}{5}-метионина в область передних рогов спинного мозга (L[4]-L[5]) крысам в/б вводили 'бета','бета''-иминодипропионитрил (I; 1,5 г/кг), подавляющий аксонный транспорт нейрофиламентов. В двигательных волокнах седалищного нерва торможение указанного транспорта развивалось в течение 1-2 дней. При этом по рез-там электрофореза S{3}{5}-меченых белков нарушенным оказывался транспорт растворимого тубулина. Данное нарушение достигало критич. максимума в течение 3 дней после инъекции I. Этому предшествовало ограничение фосфорилирования белка 200 кДа нейрофиламентов в вентральных рогах спинного мозга. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРЕДНИЕ РОГА
МЕТИОНИН-S{3}{5}
ТУБУЛИН
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ИМИНОДИПРОПИОНИТРИЛ* БЕТА-
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imai, Reiko; Komiya, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.010

Igbal, Z.
Special issue dedicated to Dr. Sidney Ochs. Foreword. Sidney Ochs - A pioneer in axoplasmic transport research [Text] / Z. Igbal // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 11. - P1337-1339 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Специальный выпуск, посвященный доктору Сиднею Оксу. Вступительное слово. Сидней Окс - пионер исследований аксоплазматического транспорта
Аннотация: Посвящается 70-летию со дня рождения профессора Sidney Ochs. Описаны основные этапы научной деятельности S. Ochs, его открытия в области аксоплазматического транспорта. Ему принадлежит первая в этой области монография "Axoplasmic Transport and its Relation to Other Nerve Functions" (1982). S. Ochs основал в 1969 г. J. of Neurobiology и был в течение первых 7 лет его главным редактором. Он был региональным организатором Society for Neuroscience в 1968-70 гг; организовал большое кол-во симпозиумов в разных странах. Получив в 1993 г. звание Заслуженного профессора физиологии и биофизики в отставке, он сохранил свою лабораторию в мед. колледже ун-та штата Индиана, где продолжает исследования аксоплазматического транспорта, а также феномена "нанизывания" - быстро возникающего волнообразного изменения формы, наблюдаемого в нормальных волокнах в условиях, когда нервы подвергаются умеренному растяжению с быстрому расслаблению.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
СИДНЕЙ ОКС
НАУЧНЫЙ ПУТЬ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.094

Kitchener, P. D.
Sciatic axotomy compromises axonal transport of transganglionic tracer BSI-B[4] from the soma to the central terminalis of C fibre afferents [Text] / P. D. Kitchener, P. Wilson, P. J. Snow // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 1. - P121-125 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Утрата афферентными С-волокнами аксонного транспорта трансганглионарной метки BSI-B[4] из сомы в центральные терминали после перерезки седалищного нерва
Аннотация: Через 4, 7 или 42 дня после односторонней перерезки седалищного нерва у взрослых крыс в поврежденный и интактный (контрлатеральный) нервы вводили по 1 мкл 1%-ного р-ра лектина BSI-B[4] (I), служащего трансганглионарной меткой немиелинизированных С-афферентов, терминали к-рых сосредоточены в поверхностных участках дорсальных рогов серого вещества спинного мозга (lamina II). Аксонный транспорт I ипсилатеральной стороны осуществлялся лишь до перикарионов нейронов дорсального ганглия. Не исключено, что прекращение трансганглионарного транспорта в данном случае обусловлено возникавшей вследствие аксотомии атрофии А'бета'-афферентов, терминали к-рых достигают спинного мозга (lamina II). Австралия, Univ. Queensland, St. Lucia, Qld 4072. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
СПРАУТИНГ КОЛЛАТЕРАЛЕЙ
ЛЕКТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, P.; Snow, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.169

Shoemaker, J. H.
Impaired axonal transport in diabetic neuropathy [Text] / J. H. Shoemaker // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 11. - P1362 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Нарушение аксонного транспорта при диабетической нейропатии
Аннотация: Обзор. В патогенезе периферической нейропатии при сахарном диабете (СД), кроме структурных повреждений нервов в рез-те накопления сорбита, играет роль нарушение регенерации нервных Кл, связанное с нарушением аксонного транспорта. Косвенно это подтверждается положительным эффектом на регенерацию нервов ацетил-L-карнитина у крыс с экспериментальным СД, а также у животных с денервированными мышцами. Ацилкарнитины являются переносчиками жирных к-т и ацетила через митохондриальные мембраны, что имеет важное значение в энергетическом обмене Кл. Полагают, что при СД имеет место снижение содержания эндогенных карнитинов в рез-те неферментного гликозилирования их предшественника - лизина. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ
НЕРВЫ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.087

[{3}{2}P]Orthophosphate and [{3}{5}S]methionine label separate pools of neurofilaments with markedly different axonal transport kinetics in mouse retinal ganglion cells in vivo [Text] / Ralph A. Nixon [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 11. - P1445-1453 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: P{3}{2}-ортофосфат и S{3}{5}-метионин в разных пулах нейрофиламентов при заметной разнице аксонной кинетики в ганглиозных клетках сетчатки мыши in vivo
Аннотация: На 4-6-месячных мышах С 57 BI/6J установили, что вновь синтезирующиеся белки нейрофиламентов подвергаются интенсивному фосфорилированию внутри аксонов. Транспорт растворимого транспортера вводимого в стекловидное тело глаза Р{3}{2}-ортофосфата в аксонах зрительного нерва осуществляется быстрее транспорта нейрофиламентов. В средней части этих аксонов включение P{3}{2}-метки в аксонные нейрофиламенты было более интенсивным, чем в других их участках. Аксонный транспорт большинства вновь синтезирующихся в перикарионах ганглиозных клеток сетчатки белков, содержащих S{3}{5}-метионин, в направлении к зрительному тракту осуществлялся сравнительно медленно. США, Harvard Med. School, Belmont, MA 02178. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nixon, Ralph A.; Lewis, Susan E.; Mercken, Marc; Sihag, Ram K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.134

Bockade of neurotensin receptors by the antagonist SR 48692 partially prevents retrograde axonal transport of neurotensin in rat nigrostriatal system [Text] / R. Steinberg [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 2. - P106-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Блокада нейротензиновых рецепторов под влиянием антагониста SR 48692 частично предупреждает ретроградный аксонный транспорт нейротензина в нигростриатной системе у крыс
Аннотация: В дофаминергических путях нигростриатной системы крыс аккумуляция (3-[{125}I]иодотирозил{3}) нейротензина (I) регистрируется через 1,5 ч после введения I в стриатум; макс. аккумуляция достигается через 2,5-3,5 ч. Эффект развивается на фоне действия блокатора эндопептидазы тиорфана. Локальное или периферическое введение селективного непептидного антагониста нейротензиновых рецепторов SR48692 значительно подавляло этот процесс (на 25-40%; эффект зависел от дозы). Обсуждают участие нейротензиновых рецепторов в ретроградном аксонном транспорте нейротензина. Франция, Sanofi Research, 31000 Toulouse. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
SR 48692
НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steinberg, R.; Bougault, I.; Souilhac, J.; Gully, D.; Le, Fur G.; Soubrie, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.284

Disruption of fast axonal transport in vivo leads to alterations in Schwann cell gene expression [Text] / Wendong Wu [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P423-439 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Перерыв быстрого аксонного транспорта in vivo ведет к нарушениям экспрессии генов шванновских клеток

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПЕРЕРЫВ
НЕЙРОГЛИЯ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Wendong; Toma, Jean G.; Chan, Honey; Smith, Richard; Miller, Freda D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.516

The patterns of afferent innervation of the core and shell in the "accumbens" part of the rat ventral striatum. Immunohistochemical detection of retrogradely transported fluoro-gold [Text] / Judith S. Brog [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1993. - Vol. 338, N 2. - P255-278 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Характер афферентной иннервации сердцевины и оболочки "accumbens" части вентрального стриатума крысы. Иммуногистохимическое обнаружение ретроградно транспортируемого флуоро-золота

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СТРИАТУМ
ВЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
АФФЕРЕНТНАЯ ИННЕРВАЦИЯ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brog, Judith S.; Salyapongse, Aimee; Deutch, Ariel Y.; Zahm, Daniel S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.026

Archer, D. R.
Phosphorylation-dependent immunoreactivity of neurofilaments and the rate of slow axonal transport in the central and peripheral axons of the rat dorsal root ganglion [Text] / D. R. Archer, D. F. Watson, J. W. Griffin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1119-1125 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Зависящая от фосфорилирования иммунореактивность нейрофиламентов и скорость медленного аксонного транспорта в центральных и периферических аксонах ганглия дорсального корешка крысы
Аннотация: Через 7, 14 и 20 дней после введения в ганглий L5 меченого метионина определяли скорость аксонного транспорта (АТ) тубулина, актина и белков нейрофиламентов (БНФ) в периферических и центральных проекциях. Скорость АТ БНФ, актина и тубулина в периферич. нерве была в 'ЭКВИВ'1,5 раза больше, чем в дорсальном корешке. В период между 7-м и 20-м днем наблюдали прогрессирующее снижение скорости АТ как в центральном, так и в периферич. направлениях (БНФ - в 1,7 раза; тубулина и актина - в 2,1 раза). После хирургической операции, оставляющей в периферическом седалищном нерве гл. обр. сенсорные волокна, исследовали иммунореактивность зависящего от фосфорилирования высокомолекулярного БНФ. Как в дорсальных корешках, так и в периферич. сенсорных аксонах более высокая степень фосфорилирования БНФ наблюдалась в сегментах, более удаленных от тела клетки. Величина зависящей от фосфорилирования иммунореактивности коррелировала с замедлением транспорта меченых белков цитоскелета. США, Dep. of Neurology and *Neuroscience, Johns Hopkins Univ. Med. School, Baltimore, MD. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watson, D.F.; Griffin, J.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.144

Dahlstrom, Annica B.
Fast and slow axonal transport-different methodological approaches give complementary information: Contributions of the stopflow/crush approach [Text] / Annica B. Dahlstrom, Jia-Yi Li // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 11. - P1413-1419 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Методологические подходы к исследованию быстрого и медленного аксонного транспорта: вклад метода "стоп-флоу"/раздавливания аксонов
Аннотация: На взрослых крысах, комбинируя методику раздавливания седалищного и зрительного нервов со сканирующей цитофлуориметрией и иммунофлуоресцентным анализом, констатировали накопление синаптофизина (р38) и субстанции SV2 по обе стороны от места повреждения аксонов. Удалось установить, что миграция синапсинов и субстанции rab3а осуществляется быстрым компонентом аксонного транспорта. Швеция, Univ. Goteborg, Medicinaregatan 5, S-413 90 Goteborg. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
СИНАПТОФИЗИН
СИНАПСИН 1
RAB3А
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ СКАНИРОВАНИЕ
КОНФОКАЛЬНОЕ ЛАЗЕРНОЕ СКАНИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Jia-Yi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.145

Archer, D. R.
Changes in slow axonal transport of tubulin induced by local application of colchicine to rabbit vagus nerve [Text] / D. R. Archer, L. B. Dahlin, W. G. McLean // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 150, N 1. - P57-65 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Изменения медленного аксонного транспорта тубулина, вызываемые локальной аппликацией колхицина на блуждающий нерв кролика
Аннотация: Через 2 дня после раздавливания шейного участка блуждающего нерва или длившейся в течение 2 ч аппликации колхицина (I) на этот участок нерва кроликов в узловатый ганглий вводили S{3}{5}-метионин или Н{3}-лейцин для оценки соотв. медленного или быстрого аксонного транспорта. Среди белков более быстрой субфракции медленно транспортирующейся фракции идентифицировали тубулин (II) и актин. Разрушение нерва или упомянутая аппликация I способствовали увеличению содержания меченого II в этой субфракции. Это повышенное содержание меченого II сохранялось в течение 50 дней после локального раздавливания нерва. Вызываемая аппликацией II временная приостановка аксонного транспорта может, по всей вероятности, модифицировать транспорт II по сравнению с тем, что имеет место в регенерирующем нерве. Великобритания, Univ. Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
АКТИН
ХРОМАТОЛИЗ
КОЛХИЦИН
МОРФОМЕТРИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТУБУЛИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dahlin, L.B.; McLean, W.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.148

Depression of fast axonal transport in axons demyelinated by intraneural injection of a neurotoxin from K. humboldtiana [Text] / E.Julio Munoz-Martinez [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 11. - P1341-1348 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Депрессия быстрого транспорта в демиелинизированных аксонах внутринейронной инъекцией нейротоксина из фруктов K. humboldtiana
Аннотация: Через несколько дней после односторонней инъекции взрослым кошкам туллидинола (I), экстрагированного из фруктов Karwinskia humboldtiana нейротоксина, в седалищный нерв у животных возникала хромота. Дистальнее места инъекции быстрый аксонный транспорт {3}H-меченных белков (H{3}-лейцин вводили в ганглий дорсальных корешков L7 или в вентральный участок этого сегмента спинного мозга) в двигательных и сенсорных волокнах нерва оказался заторможенным. Инъекция I, вызывала кроме того демиелинизацию аксонов и их дегенерацию с появлением в клетках Шванна и в аксонах глобулярных включений. Мексика, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN. Apdo. Postal 14-740, 07000-Mexico. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ АКСОНОВ
НЕЙРОТОКСИНЫ
ТРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Munoz-Martinez, E.Julio; Cuellar-Pedroza, L.Humberto; Rubio-Franchini, Carmen; Jauregui-Rincon, Juan; Joseph-Nathan, Pedro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.152

Bockade of neurotensin receptors by the antagonist SR 48692 partially prevents retrograde axonal transport of neurotensin in rat nigrostriatal system [Text] / R. Steinberg [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 2. - P106-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Блокада нейротензиновых рецепторов под влиянием антагониста SR 48692 частично предупреждает ретроградный аксонный транспорт нейротензина в нигростриатной системе у крыс
Аннотация: В дофаминергических путях нигростриатной системы крыс аккумуляция (3-[{125}I]иодотирозил{3}) нейротензина (I) регистрируется через 1,5 ч после введения I в стриатум; макс. аккумуляция достигается через 2,5-3,5 ч. Эффект развивается на фоне действия блокатора эндопептидазы тиорфана. Локальное или периферическое введение селективного непептидного антагониста нейротензиновых рецепторов SR48692 значительно подавляло этот процесс (на 25-40%; эффект зависел от дозы). Обсуждают участие нейротензиновых рецепторов в ретроградном аксонном транспорте нейротензина. Франция, Sanofi Research, 31000 Toulouse. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
SR 48692
НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steinberg, R.; Bougault, I.; Souilhac, J.; Gully, D.; Le, Fur G.; Soubrie, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.201

Axonal transport of type III intermediate filament protein peripherin in intact and regenerating motor axons of the rat sciatic nerve [Text] / S. Chadan [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P127-139 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Аксонный транспорт периферина, белка промежуточных нейрофиламентов (тип III), в интактных и регенерирующих двигательных волокнах седалищного нерва крысы
Аннотация: Скорость миграции основной массы (66%) периферина (I) в двигательных волокнах седалищного нерва взрослых крыс через 3 нед после инъекции S{35}-метионина в спинной мозг животных составляла, по результатам 2-мерного электрофореза в полиакриламидном геле выделенных из фрагментов нерва белков, 1,42 мм/24 ч. Скорость миграции остальной части I составляла 2,28 мм/24 ч. Аналогичные показатели констатировали при определении скорости аксонного транспорта низкомолекулярных белков нейрофиламентов. В течение 7-дневной регенерации нерва после одностороннего раздавливания его относительное кол-во I, мигрирующего с медленным компонентом аксонного транспорта, возрастало в 3,5 раза, тогда как соотв. относительное кол-во низкомолекулярных белков нейрофиламентов понижалось в 1,6 раза. Франция, INSERM U. 334, Service Hosp. Frederic Joliot, Dep. Biologic, C. E. A., Orsay. Библ. 78

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕРИФЕРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chadan, S.; Le, Gall J.-Y.; Di, Giamberardino L.; Filliatreau, GF.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.202

Axonal transport of type III intermediate filament protein peripherin in intact and regenerating motor axons of the rat sciatic nerve [Text] / S. Chadan [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P127-139 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Аксонный транспорт периферина, белка промежуточных нейрофиламентов (тип III), в интактных и регенерирующих двигательных волокнах седалищного нерва крысы
Аннотация: Скорость миграции основной массы (66%) периферина (I) в двигательных волокнах седалищного нерва взрослых крыс через 3 нед после инъекции S{35}-метионина в спинной мозг животных составляла, по результатам 2-мерного электрофореза в полиакриламидном геле выделенных из фрагментов нерва белков, 1,42 мм/24 ч. Скорость миграции остальной части I составляла 2,28 мм/24 ч. Аналогичные показатели констатировали при определении скорости аксонного транспорта низкомолекулярных белков нейрофиламентов. В течение 7-дневной регенерации нерва после одностороннего раздавливания его относительное кол-во I, мигрирующего с медленным компонентом аксонного транспорта, возрастало в 3,5 раза, тогда как соотв. относительное кол-во низкомолекулярных белков нейрофиламентов понижалось в 1,6 раза. Франция, INSERM U. 334, Service Hosp. Frederic Joliot, Dep. Biologic, C. E. A., Orsay. Библ. 78

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕРИФЕРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chadan, S.; Le, Gall J.-Y.; Di, Giamberardino L.; Filliatreau, GF.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.406

Cunningham, E. T.
The relationship of efferent projections from the area postrema to vagal motor and brain stem catecholamine-containing cell groups: An axonal transport and immunohistochemical study in the rat [Text] / E. T. Cunningham, R. R. Miselis, P. E. Sawchenko // Neuroscience. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P635-648 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Взаимоотношение эфферентных проекций area postrema с двигательным ядром блуждающего нерва и с группами содержащих пирокатехинамины нейронов: исследование аксонного транспорта и иммуногистохимических характеристик у крыс
Аннотация: Исследуя транспорт вводимых в area postrema лейкоагглютинина или содержащего токсин холерного вибриона и пероксидазу хрена комплекса у взрослых крыс установили, что area postrema формирует плотный вход в комиссуральной и медиальной частях ядра солитарного тракта. Многие из этих проекций тесно связаны с выявляемыми иммуногистогически пирокатехинамин-содержащими нейронами полей А2 и С2. Кроме того, area postrema формирует плотный вход в наружно-боковой части парабрахиального ядра (ПЯ). Существенных проекций area postrema в двигательном ядре блуждающего нерва не обнаружили. Направляющиеся к ПЯ аксоны из area postrema пересекают группы нейронов в полях А1, С1 и А5 без большого функционального контакта. США, The Salk Inst. for Biological Studies, Jolla, CA 92037. Библ. 79

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.07
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
AREA POSTREMA
СОЛИТАРНЫЙ ТРАКТ
НЕЙРОННЫЕ СВЯЗИ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ПАРАБРАХИАЛЬНОЕ ЯДРО
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miselis, R.R.; Sawchenko, P.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.176

Tanner, Sandra L.
Protein transport in intact and severed (Anucleate) crayfish giant axons [Text] / Sandra L. Tanner, Elaine E. Storm, George D. Bittner // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 4. - P1491-1501 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Транспорт белка в интактных рассеченных (безъядерных) гигантских аксонах речного рака
Аннотация: Using video-enhanced microscopy and a pulse-radiolabeling paradigm, we show that proteins synthesized in the medial giant axon cell body of the crayfish (Procambarus clarkii) are delivered to the axon via fast ('ЭКВИВ'62 mm/day) and slow ('ЭКВИВ'0.8 mm/day) transport components. These data confirm that the medial giant axon cell body provides protein to the axon in a manner similar to that reported for mammalian axons. Unlike mammalian axons, the distal (anucleate) portion of a medial giant axon remains intact and functional for 7 months after severance. This axonal viability persists long after fast transport has ceased and after the slow wave front of radiolabeled protein has reached the terminals. These data are consistent with the hypothesis that another source (i. e., local glial cells) provides a significant amount of protein to supplement that delivered to the medial giant axon by its cell body. Библ. 74

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ГИГАНТСКИЕ АКСОНЫ
РАССЕЧЕННЫЕ БЕЗЪЯДЕРНЫЕ
БЕЛОК
РЕЧНЫЕ РАКИ

Доп.точки доступа:
Storm, Elaine E.; Bittner, George D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.185

Галоян, А. А.
О некоторых приоритетных направлениях нейрохимии [Текст] / А. А. Галоян // Нейрохимия. - 1995. - Т. 12, N 1. - С. 3-8 . - ISSN 0203-393X

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: НЕЙРОХИМИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СИНАПСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
НЕЙРОИММУНОЛОГИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска