Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 813
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.092

    Frank, C.
    Influence of adenosinergic drugs on the epileptiform and neurotoxic effects of N-methyl-d-aspartate: comparison with the effects of MK801 [Text] / C. Frank, de Carolis A. Scotti, S. Sagratella // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 327, N 1. - P3-12 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние аденозинергических лекарственных средств на эпилептиформные и нейротоксические эффекты N-метил-D-аспартата: сравнение с влияниями MK-801
Аннотация: Исследование на срезах гиппокампа крыс Wistar показало, что лиганды аденозиновых рецепторов, агонист N{6}-(1-2-фенилизопропил)аденозин и антагонист кофеин, в отличие от МК-801, оказывают модулирующие влияния только на эпилептиформные, но не на нейротоксические эффекты NMDA. Италия, Ist. Superiore di Sanita, I-00161 Roma. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.45,341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
МК-801
ЭПИЛЕПТИФОРМНЫЕ ВЛИЯНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛ)АДЕНОЗИН* N6-(1-2-
КОФЕИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scotti, de Carolis A.; Sagratella, S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.176

    Jin, Shaoyu.
    Effects of adenosine A[1] and A[2] receptor activation on electrically evoked dopamine and acetylcholine release from rat striatal slices [Text] / Shaoyu Jin, Bjorn Johansson, Bertil B. Fredholm // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P801-808 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния активации аденозиновых A[1]- и A[2]-рецепторов на электрически вызванное высвобождение дофамина и ацетилхолина из срезов стриатума крыс
Аннотация: На срезах стриатума крыс Sprague-Dawley показано, что производные аденозина могут ингибировать высвобождение ДА и АХ; этот эффект блокировался А[1]-антагонистом 1,3-дипропил-8-циклопентил-ксантином. Активация А[2]-рецепторов ослабляла влияния D[2]-агониста квинпирола на вызванное высвобождение АХ в стриатуме. Заключили, что модулирующие нейропередачу влияния аденозина осуществляются разными путями и опосредуются не одним типом рецепторов. Швеция, Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.02,341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АКТИВАЦИЯ
ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СРЕЗЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, Bjorn; Fredholm, Bertil B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.178

    Rubino, Annalisa.
    The P[1]-purinoceptors that mediate the prejunctional inhibitory effect of adenosine on capsaicin-sennsitive nonadrenergic noncholinergic neurotransmission in the rat mesenteric arterial bed are of the A[1] subtype [Text] / Annalisa Rubino, Vera Ralevic, Geoffrey Burnstock // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1100-1104 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: P[1]-пуринорецепторы, опосредующие пресинаптическое торможение, [вызываемое] аденозином при чувствительной к действию капсаицина неадренергической-нехолинергической нервной передаче в брыжеечном артериальном русле крысы, относятся к подтипу A[1]
Аннотация: На изолированных препаратах верхней брыжеечной артерии крысы в условиях полевой электрической стимуляции вызывали чувствительную к действию капсаицина неадренергическую-нехолинергическую вазодилатацию, к-рая подавлялась в присутствии агонистов аденозиновых рецепторов. Порядок эффективности был следующим: агонист А[1]-рецепторов N{6} циклопентиладенозин'='R-фенилизопропиладенозин5'N-этилкарбоксамидаденозин'=' 2-хлораденозин'='S-фенилизопропиладенозин. Селективный агонист А[2]-рецепторов CGS 21680 не влиял на эти эффекты. Делают вывод о существовании в брыжеечной артерии пресинаптических пуринорецепторов подтипа А[1]. Великобритания, Univ. College London. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
АДЕНОЗИН
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ralevic, Vera; Burnstock, Geoffrey
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.432

   
    Adenosine receptor-mediated vasodilation in the human hypertensive kidney [Text] : [Abstr.] 43rd Sci. Meet. Dutch Soc. Nephrol., Utrecht, Oct. 26, 1991 / Leeuw P. W. de [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1436 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Аденозиновые рецепторы опосредуют вазодилатацию в почках человека с гипертензией
Аннотация: 16 б-ным с гипертензией перед ангиографией в почечную артерию вводили аденозин (I) в дозе 1; 3 и 10 мкг/ /кг/мин в течение 10 мин. В ряде исследований вводили плацебо или антагонист аденозиновых рецепторов - каффеин (II, 30 мкг/кг/мин). Изучали влияние вводимых в-в на почечную и системную гемодинамику. АД и ЧСС у б-ных не менялись. I повышал почечный кровоток с 279 до 453 мл/мин/100 г почечной ткани. II не влиял на ПК, однако в присутствии II I повышал ПК на существенно меньшую величину (с 256 до 342 мл/мин/100 г). В миним. дозе I увеличивал высвобождение ренина и норадреналина. В больших дозах I снижал секрецию этих в-в с ее повышением после прекращения инфузии I. Т. обр., аденозиновые рецепторы вызывают дилатацию почечных артерий, а I в высокой дозе ингибирует высвобождение ренина. Нидерланды, Univ. Hosp., Nijmegen.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.19
Рубрики: ПОЧКИ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
ГИПЕРТОНИЯ

Доп.точки доступа:
de, Leeuw P.W.; Smits, P.; van, Es P.N.; Postma, C.T.; Thien, Th.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.134

    Doichinova, I. A.
    QSAR studies of 8-substituted xanthines as adenosine receptor antagonists [Text] / I. A. Doichinova, R. N. Natcheva, D. N. Mihailova // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P133-138 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Количественная оценка связи между структурой и активностью 8-замещенных ксантинов как антагонистов рецепторов аденозина
Аннотация: На основании данных о сродстве 38 производных ксантина к А[1]- и А[2]-рецепторам аденозина методами молекулярных орбиталей и регрессионного анализа проведено изучение связи между структурой и их активностью. Показано, что наибольшее сродство к A[1]-рецепторам обеспечивается присутствием н-пропильной группы в положениях 1 и 3, а сродство к A[2]-рецепторам - наличием гидрофобного заместителя в положении N{1}. Обсуждена роль отдельных фрагментов структуры синтезированных ксантинов в обеспечении взаимодействия с подтипами аденозиновых рецепторов. Болгария, Higher Med. Inst., 1000 Sofia. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ КСАНТИНЫ*8-
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Natcheva, R.N.; Mihailova, D.N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.136

    Fozard, John R.
    BW-А522 blocks adenosine A[3] receptor-mediated hypotensive responses in the rat [Text] / John R. Fozard, Jason P. Hannon // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 2. - PR5-R6 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: BW-A522 блокирует опосредуемые аденозиновыми A[3]-рецепторами гипотензивные реакции у крыс
Аннотация: 3-(3-йод-4-аминобензил)-8-(4-оксиацетат)-1-пропилксантин (I-ABOPX; BW-А522), антагонист аденозиновых А[3]-рецепторов, на фоне блокады A[1]- и А[2]-рецепторов зависимо от дозы устранял гипотензивные влияния N{6}-2-(4аминофенил)этил-аденозина (APNEA). Делают вывод о наличии A[3]-рецепторов в сердечно-сосудистой системе крыс, активация к-рых сопровождается гипотензивными р-циями. Швейцария, Sandoz Pharma Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А3
BW-А522
APNEA
ГИПОТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hannon, Jason P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.106

   
    1,2,3-Triazole[4,5-d]pyridazines [Text]. II. New derivatives tested on adenosine receptors / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P175-181 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 1,2,3-Триазол[4,5-d]пиридазины. II. Новые производные, оцениваемые [по влиянию] на аденозиновые рецепторы
Аннотация: Сродство синтезированных производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазинов, содержащих липофильные заместители в положении 1, к А[1]-рецепторам изолированных мембран коры мозга овцы и к А[2]-рецепторам мембран стриатума крысы оценивали по ингибированию связывания {3}H-СРА и {3}H-CGS соотв. В конц-ии 20 мкМ полученные соединения ингибировали связывание радиолиганда с А[1]рецепторами на 3-96% и с А[2]-рецептором - на 1-54%. Обсуждена роль структуры заместителя у атома N, связанного с атомом C{4}, в формировании селективности по отношению к А[1]- и А[2]-рецепторам. Италия, Univ. di Pisa 56126 Pisa. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ТРИАЗОЛ[4,5-D]ПИРИДАЗИНЫ* 1,2,3-
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ К РЕЦЕПТОРАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
СТРИАТУМ
ОВЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Martini, Claudia; Tacchi, Paolo; Merlino, Stefano; Pasero, Marco
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.107

   
    N(6)-substituted 2-N-butyl-9-benzyl-8-azaadenines. Affinity for adenosine A[1] and A[2] receptors [Text]. IV / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P183-186
Перевод заглавия: N(6)-замещенные 2-N-бутил-9-бензил-8-азааденины. Сродство к А[1]- и А[2]-рецепторам аденозина. IV
Аннотация: Описан синтез N(6)-замещенных 2-N-бутил-9-бензил-8азааденинов, сродство к-рых к А[1]-рецепторам коры мозга овец и к А[2]-рецепторам стриатума крыс оценивали в опытах in vitro по ингибированию связывания селективных радиолигандов - {3}H-N(6)-циклоаденозина и CGS 21680 с изолированными мембранами соотв. В конц-ии 5 мкМ соединения ингибировали связывание радиолигандов с А[1]-рецепторами на 26 - 77,5%, а с А[2]-рецепторами - на 4,5 - 48,5%. Показано, что наибольшим сродством к А[1]-рецепторам характеризовалось N(6)-циклопентильное производное, а к А[2]-рецепторам - N(6)-незамещенное соединение. На основании анализа связи между структурой и сродством к рецепторам аденозина сделано заключение о наличии в структуре А[1]-рецептора липофильного участка, соответствующего положению N(9) гетероциклического ядра. Италия, Ist. Policattedra di Discipline Biol., 56126 Pisa. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2N-БУТИЛ-9-БЕНЗИЛ-8-АЗААДЕНИНЫ* N(6)-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - СРОДСТВО
КОРА МОЗГА
СТРИАТУМ
ОВЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Lucacchini, Antotio; Martini, Claudia; Tacchi, Paolo
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.108

   
    Selective potentiation by an A[1] adenosine receptor enhancer of the negative dromotropic action of adenosine in the guinea pig heart [Text] / B. Amoah-Apraku [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P611-617 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Селективная потенциация через [усиление связывания с А[1]-аденозиновыми рецепторами негативного дромотропного эффекта аденозина в сердце морской свинки
Аннотация: На изолированном сердце морской свинки показано, что PD 81723 ((2-амино-4,5-диметил-3-тиэнил)-[3-(трифторметил)-фенил]метанон; I), увеличивающий аллостерическое связывание с А[1]-аденозиновыми рецепторами в мембранах мозга, потенцировал отрицательный дромотропный эффект аденозина, опосредуемый через активацию А[1]-рецепторов, и не влиял на коронарную вазодилатацию, опосредуемую через активацию А[2]-рецепторов. Обсуждают модуляторную роль I в миокардиальных эффектах эндогенного аденозина. США, Univ. of Florida, Gainesville. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АДЕНОЗИН
PD 81723
ДРОМОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Amoah-Apraku, B.; Xu, J.; Lu, J.Y.; Pelleg, A.; Bruns, R.F.; Belardinelli, L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.098

   
    N(6)-substituted 2-phenyl-9-benzyl-8-azaadenines. Affinity for adenosine A[1] and A[2] receptors. A comparison with 2-N-butyl analogous derivatives. V [Text] / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P187-191
Перевод заглавия: N(6)-замещенные 2-фенил-9-бензил-8-азааденины. Сродство к аденозиновым A[1]- и A[2]-рецепторам. Сравнение с производными 2-N-бутильных аналогов. Ч. V
Аннотация: Сродство синтезированных 8-азааденинов к А[1]-рецепторам мембран коры мозга овцы оценивали по ингибированию связывания {3}H-CHA, а сродство к А[2]-рецепторам мембран стриатума крысы - по ингибированию связывания {3}H-CGS 21680. Наибольшим сродством к А[1]-рецепторам обладало N(6)-циклопентильное производное (К[i] 11 нМ), а наименьшим - N(6)-метильное производное (К[i] 353 нМ). Синтезированные производные обладали низким сродством к А[2]-рецепторам. Проведен анализ связи между структурой и активностью, и обсуждены нек-рые стороны строения активной поверхности А[1]-рецепторов. Италия, Ist. di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, 56126 Pisa. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АЗААДЕНИНЫ*8
СТРУКТУРА-СРОДСТВО
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Lucacchini, Antonio; Martini, Claudia; Tacchi, Paolo
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.099

   
    Synthesis and structureactivity relationships of deazaxanthines: analogs of potent А[1]- and A[2]-adenosine receptor antagonists [Text] / Bettina Grahner [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1526-1534 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и связь между структурой и активностью у деазаксантинов: аналоги мощных антагонистов А[1]- и А[2]-рецепторов аденозина
Аннотация: Описан синтез 9-деазаксантинов и 7-деазаксантинов, содержащих заместители в положении 1, 3, 7 и 9 или 8 соотв. Взаимодействие полученных соединений с А[1]и А[2]-рецепторами оценивали in vitro с использованием изолированных мембран коры больших полушарий и стриатума крыс. Величина К[i] ингибирования синтезированными в-вами связывания [{3}H]-R-PIA с А[1]-рецепторами и [{3}H]NECA с А[2]-рецепторами составляла 0,013-30 мкМ и 0,26-100 мкМ соотв. Отмечено, что сродство к А[1]рецепторам у 9-деазаксантинов в 2-3 раза выше, чем у ксантинов, а 7-деазаксантины обладали меньшей эффективностью при взаимодействии с рецепторами обоих типов, чем ксантины и 9-деазаксантины. Германия, EberhardKarls-Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДЕАЗАКСАНТИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grahner, Bettina; Winiwarter, Susanne; Lanzner, Wolfgang; Muller, Christa E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.115

   
    Excitatory and inhibitory effects of A[1] and A[2] adenosine receptor activation on the electrically evoked [{3}H]acetylcholine release from different areas of the rat hippocampus [Text] / Rodrigo A. Cunha [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P207-214 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Возбуждающие и тормозные эффекты активации A[1]- и А[2]-рецепторов аденозина при электростимулируемом освобождении [{3}H]ацетилхолина из различных зон гиппокампа крысы
Аннотация: Опыты поставлены на срезах различных участков гиппокампа крысы, преинкубированных с [{3}H]холином. Смешаный агонист А[1]/А[2]-рецепторов, 2-хлораденозин, зависимо от конц-ии (2-10 мкМ) ингибировал освобождение [{3}H]АХ при эл. стимуляции. Эффект этого агониста был выражен в большей степени в срезах области СА1 и СА3, чем в срезах зубчатой извилины. Его действие м. б. предотвращено А[1]-антагонистом, 1,3дипропил-8-циклопентилксантином. А[2]-агонист, CGS21608 (30 нМ) более эффективно стимулировал освобождение [{3}H]АХ в области СА3, чем в зубчатой извилине. Возбуждающее действие CGS-21680 (30 нМ) в срезах области СА3 предотвращалось 3,7-диметил1-пропаргилксантином (10 мкМ). Считают, что в области СА1 тормозные А[1]-рецепторы модулируют освобождение АХ, а в области СА3 модулирующими функциями характеризуются А[2]- и А[1]-рецепторы. Португалия, Gulbenkian Inst. of Sci., Oeiras. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cunha, Rodrigo A.; Milusheva, E.; Vizi, E.S.; Ribeiro, J.A.; Sebastiao, A.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.116

    Mager, P. P.
    A[2] agonists: structure - activity relationships of 2-(cycloalkylalkynyl)adenosine derivatives [Text] / P. P. Mager // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 5. - P369-380 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: А[2]-агонисты: связь между структурой и активностью 2-(циклоалкилалкинил)аденозиновых производных
Аннотация: На изолированных мембранах стриатума крыс с использованием [{3}H]-N-этиладенозин-5'-уронамида показано, что значения К[i] новых 2-(циклоалкилалкинил)аденозиновых производных по отношению к А[2]-рецепторам составлял 0,9-109 нМ. При использовании лиганда А[1]-рецепторов, [{3}H]-N{6}-циклогексиладенозина, значения К[i] составляли 3,4-701 нМ. Величина DE[5][0] гипотензивного эффекта синтезированных соединений в опытах на крысах со спонтанной гипертензией составила 0,04-10,1 мкг/кг, в/в. Обсуждена связь между структурой и биологической активностью синтезированных соединений. Германия, Univ. of Leipzig, 04107 Leipzig, Saxony. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 2
АГОНИСТЫ
ЦИКЛОАЛКИЛАЛКИЛ)АДЕНОЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ* 2-
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.224

    Tey, HoonBoon.
    Modulation of DNA synthesis via adenosine receptors in human epidermoid carcinoma (А431) cells [Text] / HoonBoon Tey, Chee-Hong Tan, Hoon-Eng Khoo // BioFactors. - 1994. - Vol. 4, N 3-4. - P161-165 . - ISSN 0951-6433
Перевод заглавия: Модуляция синтеза ДНК через аденозиновые рецепторы в клетках эпидермоидной карциномы (А431)
Аннотация: Инкубация культуры клеток эпидермоидной карциномы А431 с аденозином (I) в конц-ии 10 и 1000 мкМ подавляет синтез ДНК, а в конц-ии 100 мкМ, наоборот, усиливает его. Аденозиновый А[1]-агонист R-PIA (10 мкМ) подавляет синтез ДНК более эффективно, чем А[2]-агонист NECA (10 мкМ); наоборот, NECA в концентрации 100 мкМ усиливает синтез ДНК более эффективно, чем R-PIA. Заключают, что стимуляция синтеза ДНК опосредуется через А[1]-рецепторы, а торможение синтеза ДНК - через А[2]-рецепторы. Сингапур, Dep. Biochemistry, Nat. Univ. of Singapore, Kent Ridge, 0511. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
А431
ДНК
СИНТЕЗ
МОДУЛЯЦИЯ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Tan, Chee-Hong; Khoo, Hoon-Eng
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.101

   
    Effects of N{6}-cyclopentyl adenosine and 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine on N-methyl-D-aspartate induced seizures in mice [Text] / Lubitz Dag K. J.E. Von [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 3. - P265- 270 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния N{6}-циклопентиладенозина и 8-циклопентил-1,3-дипропилксантина на вызванные N-метилD-аспартатом судор у мышей
Аннотация: У мышей С57BL/6 введение NMDA в дозе 30 мг/кг полностью подавлял спонтанную двигательную активность и вызывал седацию у 90% животных. У 10% мышей развивались клонические судороги. При введении NMDA в дозе 60 мг/кг у 30% животных отмечали короткий период гиперактивности. У части животных (30%) гиперактивность (бег, прыжки) трансформировалась в клонические судороги. У оставшихся 40% мышей также отмечали клонико-тонические судороги, а затем гибель в течение 4-15 мин. NMDA в дозе 125 мг/кг вызывал быстрое развитие судорог и гибель 90% животных. Предварительное (за 15 мин) введение А[1]-агониста N{6}-циклопентиладенозина (0,5; 1, 2 мг/кг) оказывало защитное действие, а А[1]антагонист усиливал эффект NMDA. Заключили, что аденозиновые А[1]-рецепторы участвуют в эффектах NMDA. США, NIN/NIDDK, Bldg. 8, Rm. 111, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
СУДОРОГИ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Von, Lubitz Dag K.J.E.; Paul, Ian A.; Carter, Margaret; Jacobson, Kenneth A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.079

   
    Substituted 1,3-dipropylxanthines as irreversible antagonists of А[1] adenosine receptors [Text] / Peter J. Scammells [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 17. - P2704-2712 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Замещенные 1,3-дипропилксантины как необратимые антагонисты аденозиновых А[1]-рецепторов
Аннотация: Проведен синтез 29 ксантинов, содержащие различные группировки в кач-ве экзоциклических 1-, 3- или 8-заместителей. Синтезированные соединения ингибировали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина с клетками MF2 с IC[5][0] 0,008 - 100 мкМ. Семь соединений необратимо ингибировали связывание этого радиолиганда, не влияя при этом на величину равновесной константы диссоциации К. Из них 5 в положении 8 содержали (бромацетамидо)метильную, -этильную или -пропильную группы. Соединения, содержащие (бромацетамидо) пропильную группу и [4-(фторсульфонил)бензамидо]метильную группу, ингибировали взаимодействие [{3}H]NECA с А[2][а]-рецепторами клеток РС12. При этом их взаимодействие с рецепторами характеризовалось обратимостью. Обсуждена возможность применения синтезированных соединений для изучения структуры и функции рецепторов аденозина. США, Univ. of South Florida, Tampa, FL 33612. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИНЫ
НЕОБРАТИМЫЕ АНТАГОНИСТЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Scammells, Peter J.; Baker, Stephen P.; Belardinelli, Luiz; Olsson, Ray A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.080

    Broad, R. M.
    Inhibition of neurotransmitter release from enteric nerve endings by 2-[р-(carboxyethyl)-phenethylamino]-5'-N-ethylcarboxamido-adenosine (CGS-21680) and related adenosine analogs: Lack of simple competition by antagonists [Text] / R. M. Broad, M. A. Cook // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P634-641 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление высвобождения нейромедиатора из энтеральных нервных окончаний под влиянием 2-[п(карбоксиэтил)-фенэтиламино]-5'-N-этилкарбоксамидоаденозина (GS-21680) и родственных аналогов аденозина: отсутствие простого конкурирования при действии антагонистов
Аннотация: На изолированном препарате подвздошной кишки морской свинки, состоящем из продольных мышц и миентерального сплетения, аналоги аденозина, содержащие 5'уронамид, действовали как полные агонисты А[1]-аденозиновых рецепторов, локализованных на энтеральных нервных окончаниях. Фармакологический анализ показал, что механизм их действия отличается от действия агонистов, не содержащих уронамид. Предполагают существование на нервных окончаниях низкоаффинных аденозиновых рецепторов, возможно, родтипа А[1][b]. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: CGS-21680
АНАЛОГИ АДЕНОЗИНА
АНТАГОНИСТЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cook, M.A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.146

    Howell, Leonard L.
    Comparative effects of caffeine and selective phosphodiesterase inhibitors on respiration and behavior in rhesus monkeys [Text] / Leonard L. Howell // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P894-903 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнительное действие кофеина и избирательных ингибиторов фосфодиэстеразы на дыхание и поведение обезьян-резусов
Аннотация: Неизбирательные ингибиторы фосфодиэстеразы (ИФДЭ) кофеин (I) и 3-изобутил-1-метилксантин (II) и избирательные ИФДЭ 4-го подтипа ролипрам (III) и Ro 20-1724 (IV), введенные в/м в кумулятивных дозах 0,3-30 мг/кг, учащали дыхание (Д) у обезьян как при нормокапнии, так и гиперкапнии (3, 4 и 5% CO[2]). Избирательный ИФДЭ 3-го подтипа CI-930 (V) улучшал вентиляцию легких только в дозе 1 мг/кг, но не 0,1 и 0,3 мг/кг, а избирательный ИФДЭ 5-го подтипа запринаст (VI) не влиял на Д. Избирательный антагонист аденозина CGS 15943 (VII; 3 мг/кг) не подавляющий активность фосфодиэстеразы, так же умеренно, как и V, улучшал Д. Осуществление инструментального пищедобывательного навыка при фиксированном интервале улучшалась в большей степени при действии VII, чем I и II; III, IV и V улучшали выполнение навыка, а VI не влиял на него. Полагают, что ИФДЭ 4-го подтипа играют видную роль в стимуляции Д ксантинами, а стимуляция поведения связана с антагонистами аденозиновых рецепторов. США, Yerkes Reg. Primate Res. Center, Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОФЕИН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КСАНТИНЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЕДЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.228

    de, Lander Gary E.
    Antinociception induced by intrathecal coadministration of selective adenosine receptor and selective opioid receptor agonists in mice [Text] / Lander Gary E. de, II Gary J. Keil // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P943-951 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицепция, вызываемая совместными интратекальным введением избирательных агонистов аденозиновых и опиоидных рецепторов у мышей
Аннотация: У мышей в тесте отдергивания хвоста изучали значение аденозина в антиноцицептивном действии избирательных агонистов опиоидных рецепторов. Совместное введение 'мю'-агонистов и аденозиновых агонистов оказывало аддитивное действие. Синергизм наблюдался, как правило, и при совместном применении аденозиновых и 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-рецепторов, а также при введении А[1]-агонистов и 'каппа'-агонистов. США, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Keil, II Gary J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.117

    Knight, R. J.
    Effect of the selective A[1] adenosine antagonist 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine on acute renal dysfunction induced by Escherichia coli endotoxin in rats [Text] / R. J. Knight, C. J. Bowmer, M. S. Yates // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45. - P979-984 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние селективного антагониста А[1]-аденозиновых рецепторов 8-циклопентил-1,3-дипропилксантина на острую почечную дисфункцию, вызываемую эндотоксином Esherichia coli у крыс
Аннотация: У крыс вызывали острую почечную недостаточность введением эндотоксина E. coli (1 или 20 мг/кг). Селективный антагонист А[1]-аденозиновых рецепторов 8-циклопентил-1,3-дипропилксантин (СРХ; I; 0,1 мг/кг) значительно уменьшал влияния эндотоксина на такие показатели, как клиренс инулина, почечный кровоток, экскреция электролитов и диурез. Делают вывод, что аденозин может играть важную роль в развитии эндотоксиновой почечной дисфункции. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 1
АНТАГОНИСТ
ЦИКЛОПЕНТИЛ-1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИН*8-
ПОЧЕЧНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
E. COLI
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowmer, C.J.; Yates, M.S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)