СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.08-04И1.187

Nagy, P. I.
Conformational analyses of model peptides for the adhesive protein of the mussel, Mytilus edulis L [Text] / P. I. Nagy, A. J. Hopfinger // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P41-47 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Конформационный анализ модельных пептидов для адгезивного белка Mytilus edulis

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MUTILUS EDULIS (BIV.)
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hopfinger, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.84

Proteolysis of adhesive proteins during plasmin-induced platelet aggregation: Functional role of the von Willebrand factor [Text] : abstr. 6th Erfurt Conf. Platelets "Platelet Activ. Vasc. Disease: Detect., Clin. Significance and Treat.", Erfurt, 12-15 May, 1996 / S. Rabhi-Sabile [et al.] // Platelets. - 1996. - Vol. 7, N 1-2. - P98 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Протеолиз адгезивных белков при агрегации тромбоцитов, вызываемой плазмином. Функциональная роль фактора Виллебранда
Аннотация: При агрегации тромбоцитов (Т), индуцируемой плазмином (П), фибриноген, фибронектин и тромбоспондин-1 поверхности Т разрушались. В этих условиях фактор Виллебранда (ФВ) деградировал на 4 фрагмента, 2 из к-рых вместе с интактным ФВ оставались связанными с поверхностью Т. Моноклональные антитела к ФВ ингибировали агрегацию Т, вызываемую П. У людей с болезнью Виллебранда типа 3 (недостаточность ФВ на Т) агрегация Т на П была подавленной. Франция, Hop. Saint-Louis, Paris

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
АГРЕГАЦИЯ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ПЛАЗМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabhi-Sabile, S.; de, Romeuf C.; Legrand, C.; Pidard, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.79

Barenkamp, Stephen J.
Identification of surface-exposed B-cell epitopes on high-molecular-weight adhesion proteins of nontypeable Haemophilus influenzae [Text] / Stephen J. Barenkamp, Joseph W. St. Geme // Infec. and Immun. - 1996. - Vol. 64, N 8. - P3032-3037 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Идентификация поверхностных B-клеточных эпитопов высокомолекулярных адгезивных белков нетипируемых [штаммов] Haemophilus influenzae
Аннотация: Роль нетипируемых (NT), т. е. бескапсульных штаммов H. influenzae (H. i.), как возбудителей инфекций верхнего респираторного тракта (РТ), известна. Начальной ступенью патогенеза всегда является колонизация РТ. Известны различные высокомолекулярные белки, в т. ч. HMW-1 и HMW-2, играющие роль в прикреплении H. i. к эпителию РТ. С помощью моноклональных антител (МКАт) изучали частоту экспрессии NT-штаммами эпитопов этих белков в озвученных взвесях. МКАт, обозначенные, как AD6, открывали участки обоих белков из 75 остатков, и реагировали с 75% из 125 NT-штаммов H. i. МКАт, названные 10C5, открывали сегмент из 155 остатков. Этот сегмент присутствовал в 40% штаммов, реагирующих с AD6. Полученные сведения об общих адгезивных белках могут быть полезны для создания рекомбинантных или синтетических пептидных вакцин против инфекции, вызываемой NT-штаммами H. i. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
НЕТИТРУЕМЫЕ ШТАММЫ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Geme, Joseph W.St.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.09-04Т4.150

Cytokine production and adhesive protein expression by endothelial cells after contact with polyethylene terephthalate [Text] / E. Cenni [et al.] // Biomaterials. - 1996. - Vol. 17, N 21. - P2071-2076 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Продукция цитокинов и экспрессия адгезивных белков эндотелиальными клетками после контакта с полиэтилентерефталатом
Аннотация: В культуру эндотелиальных клеток человека вносили образцы полиэтилентерефталата (I), применяемого для пластики сосудов. Исследовали влияние I на экспрессию клетками адгезивных белков и продукцию некоторых цитокинов провоспалительного действия. Показано, что при контакте с I существенно усиливается экспрессия адгезивного белка ELAM-1, экспрессия белков ICAM-1 и VCAM-1 не меняется. При контакте с I существенно не менялась интенсивность секреции клетками таких цитокинов как интерлейкины 1'альфа' и 6, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Заключают, что I обладает ограниченным провоспалительным потенциалом. Италия, Ist. Ortopedici Rizzoli, Bologna. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cenni, E.; Granchi, D.; Ciapeti, G.; Verri, E.; Cavedagna, D.; Gamberini, S.; Di, Leo A.; Pizzoferrato, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.289

Cytokine production and adhesive protein expression by endothelial cells after contact with polyethylene terephthalate [Text] / E. Cenni [et al.] // Biomaterials. - 1996. - Vol. 17, N 21. - P2071-2076 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Продукция цитокинов и экспрессия адгезивных белков эндотелиальными клетками после контакта с полиэтилентерефталатом
Аннотация: В культуру эндотелиальных клеток человека вносили образцы полиэтилентерефталата (I), применяемого для пластики сосудов. Исследовали влияние I на экспрессию клетками адгезивных белков и продукцию некоторых цитокинов провоспалительного действия. Показано, что при контакте с I существенно усиливается экспрессия адгезивного белка ELAM-1, экспрессия белков ICAM-1 и VCAM-1 не меняется. При контакте с I существенно не менялась интенсивность секреции клетками таких цитокинов как интерлейкины 1'альфа' и 6, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Заключают, что I обладает ограниченным провоспалительным потенциалом. Италия, Ist. Ortopedici Rizzoli, Bologna. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cenni, E.; Granchi, D.; Ciapeti, G.; Verri, E.; Cavedagna, D.; Gamberini, S.; Di, Leo A.; Pizzoferrato, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.11-04А3.281

Cytokine production and adhesive protein expression by endothelial cells after contact with polyethylene terephthalate [Text] / E. Cenni [et al.] // Biomaterials. - 1996. - Vol. 17, N 21. - P2071-2076 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Продукция цитокинов и экспрессия адгезивных белков эндотелиальными клетками после контакта с полиэтилентерефталатом
Аннотация: В культуру эндотелиальных клеток человека вносили образцы полиэтилентерефталата (I), применяемого для пластики сосудов. Исследовали влияние I на экспрессию клетками адгезивных белков и продукцию некоторых цитокинов провоспалительного действия. Показано, что при контакте с I существенно усиливается экспрессия адгезивного белка ELAM-1, экспрессия белков ICAM-1 и VCAM-1 не меняется. При контакте с I существенно не менялась интенсивность секреции клетками таких цитокинов как интерлейкины 1'альфа' и 6, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Заключают, что I обладает ограниченным провоспалительным потенциалом. Италия, Ist. Ortopedici Rizzoli, Bologna. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.53.45

ВИНИТИ 341.53.45.13
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cenni, E.; Granchi, D.; Ciapeti, G.; Verri, E.; Cavedagna, D.; Gamberini, S.; Di, Leo A.; Pizzoferrato, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.11-04А3.610

Adhesive protein expression on endothelial cells after contact in vitro with polyethylene terephthalate coated with pyrolytic carbon [Text] / E. Cenni [et al.] // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 16. - P1223-1227 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Экспрессия адгезивных белков на эндотелиальных клетках после контакта in vitro с полиэтилентерефталатом, покрытым пиролитическим углеродом

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ
ПИРОЛИТИЧЕСКИЙ УГЛЕРОД
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Cenni, E.; Granchi, D.; Arciola, C.R.; Ciapetti, G.; Savarino, L.; Stea, S.; Cavedagna, D.; Di, Leo A.; Pizzoferrato, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.04-04И1.183

Anderson, Kevin E.
A major protein precursor of zebra mussel (Dreissena polymorpha) byssus: Deduced sequence and significance [Text] / Kevin E. Anderson, J.Herbrt Waite // Biol. Bull. - 1998. - Vol. 194, N 2. - P150-160 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Основной протеин - предшественник биссуса дрейссены (Dreissena polymorpha): рассчитанная последовательность и значение
Аннотация: Дрейссена - один из немногих видов пресноводных двустворок, имеющих биссус, склеротизированный орган прикрепления к жесткому субстрату. Секвенирована последовательность оснований специфичной для ноги моллюска кДНК. Она получена из серии перекрывающихся, но не идентичных фрагментов кДНК. Общая рассчитанная последовательность оснований соответствует триптическим пептидам протеина ноги D. polymorpha I (ПНДI), основного предшественника биссуса. Рассчитанная мол. масса ПНДI 49 кД. При созревании ПНДI интенсивно гидролизуется и O-гликолизируется. Очищенный нативный ПНДI проанализирован с помощью матричной лазерной десорбционной ионизационной масс-спектрометрии с расчетом пролетного времени. Показано, что ПНДI существует в двух размерных вариантах с массами 48,6 и 54,5 кД и, вероятнее всего, рассчитанная последовательность принадлежит более тяжелому варианту. ПНДI имеет блоковую сополимерподобную структуру, определяемую двумя консенсусными мотивами, сильно сегрегированными по доменам. N-концевая сторона ПНДI имеет 22 тандемных повтора гексапептидного консенсуса (P-[V/E]-Y-P-[T/S/'дельта']-[K/Q]-X); C-концевая сторона - 16 повторов тридекапептидного мотива (K-P-G-P-Y-D-Y-D-G-P-Y-D-K). Оба консенсусных повтора уникальны, имеется лишь отдаленная гомология с другими протеинами, работающими на растяжение (адгезивные белки мидий, экстензины растений, титин, предшественники яйцевой капсулы трематод). США, Chemistry/Biochemistry Dep., Newark, Delaware. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
DREISSENA POLYMORPHA (BIV.)
БИССУС
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Waite, J.Herbrt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.05-04М3.139

Действие сверхмалых доз адгезивных белков из мозга и сетчатки глаза млекопитающих на проведение возбуждения при демиелинизации нервного волокна [Текст] : тез. докл. научной конференции "Эндогенные соединения в морфогенезе и восстановительных процессах - интегрирующие и регуляторные системы: теория и практика", Москва, 1-2 дек., 1999 / Г. В. Максимов [и др.] // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 4. - С. 277-278 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Лизолецитин (ЛЛ), вводили в оболочку миелинового нерва лягушки Rana temporaria ischiaticus при операции (внутриполостная инъекция). Известно, что данное воздействие инициирует демиелинизацию нерва, ряд стадий которой соответствуют автоиммунной демиелинизации. Результаты исследования изменений величины порога возбуждения, скорости проведения и амплитуды ПД в условиях демиелинизации свидетельствуют о различной зависимости этих параметров РВ от действия кислых адгезивных белков (АБ) из мозга и сетчатки глаза как in vivo, так и in vitro. При действии АБ наблюдаемое в ходе демиелинизации увеличение минимального порога возбуждения волокна практически не менялось, а максимальный порог миелинового нерва даже несколько возрастал. Вероятно, диффузия и формирование с помощью АБ новой структуры в разрушенном миелине не обеспечивает восстановление исходного порога возбуждения миелинового нервного волокна. В то же время присутствие АБ способствует восстановлению скорости проведения потенциала действия (ПД), и данный процесс не зависит от частоты РВ. С другой стороны, АБ практически не влияют на изменения величины амплитуды ПД при ритмическом возбуждении (РВ) с частотой 50 Гц и существенно меняют данный параметр при РВ с частотой 100 Гц. В данном случае АБ, и в первую очередь АБ из сетчатки глаза, оказывают существенное стабилизирующее воздействие на процесс генерации ПД при максимальных ритмах РВ. Россия, Биол. ф-т МГУ им. М. В. Ломоносова

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09 + 341.39.15.13
Рубрики: МИЕЛИН
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Максимов, Г.В.; Ямскова, В.П.; Лазарева, Е.С.; Ямсков, И.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.58

Ямскова, В. П.
Новые низкомолекулярные адгезивные белки клеточного микроокружения: молекулярный механизм действия сверхмалых доз [Текст] : тез. докл. научной конференции "Эндогенные соединения в морфогенезе и восстановительных процессах - интегрирующие и регуляторные системы: теория и практика", Москва, 1-2 дек., 1999 / В. П. Ямскова, И. А. Ямсков // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 4. - С. 269-270 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изучаемые адгезивные белки являются, во-первых, гликопротеинами с высокой степенью гликозилирования, во-вторых, адгезивные низкомолекулярные белки S-100 со значением рН, лежащим в области более 9.0, в настоящее время в литературе неизвестны. С помощью оригинального метода оценки влияния на вязкоупругие свойства ткани печени при деформационных воздействиях было установлено, что все адгезивные низкомолекулярные белки проявляют биологическую активность в сверхмалых дозах, соответствующих 10{-14}-10{-19} М раствору (влияние на проницаемость и вязкоупругие свойства плазматической мембраны клеток, синтез белка, клеточную пролиферацию), а также и в состоянии "мнимых" растворов, что продемонстрировано в экспериментах с сывороточным гликопротеином, рН которого лежит в области 4.6-4.7. Биологическая активность адгезивных гликопротеинов, взятых в сверхмалых концентрациях, реализуется только в условии сохранения гистоструктуры органа, т. е. в условии сохранения пространственной организации микроокружения клетки, поэтому было высказано предположение о том, что молекулярной структурой-мишенью для адгезивных гликопротеинов является надмолекулярная структура микроокружения клетки. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Ямсков, И.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.183

Исследование адгезивных белков из нейральных тканей глаза 8-дневных куриных зародышей [Текст] / М. С. Краснов [и др.] // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 5. - С. 368-373 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Из сетчатки и пигментного эпителия 8-дневных куриных зародышей выделены две группы белков. На модели суспензионных культур клеток сетчатки показано, что только тканевой экстракт сетчатки и фракция его кислых белков обладают свойством стимулировать клеточную агрегацию in vitro. С помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии установлено, что фракции кислых и основных белков сетчатки имеют схожий состав, несмотря на значительные отличия в заряде и биологической активности белков обеих фракций. Для исследования влияния полученных белков на морфофункциональное состояние ткани пигментного эпителия разработана новая экспериментальная модель на культуре заднего отдела глаза тритона Pleurodeles waltl. Показано, что фракция основных белков из пигментного эпителия куриных зародышей оказывает стабилизирующее действие на клеточную дифференцировку этой ткани у тритона. Исследуемые белки проявляли биологическое действие в сверхмалых дозах, соответствующих 10{-12} М раствору. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН 117808 Москва, ул. Вавилова, д. 26. Библ. 20

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГЛАЗ
СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ ГЛАЗА
БЕЛОК
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Краснов, М.С.; Григорян, Э.Н.; Ямскова, В.П.; Даниленко, А.Н.; Ямсков, И.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.01-04М3.183

Исследование адгезивных белков из нейральных тканей глаза 8-дневных куриных зародышей [Текст] / М. С. Краснов [и др.] // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 5. - С. 368-373 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Из сетчатки и пигментного эпителия 8-дневных куриных зародышей выделены две группы белков. На модели суспензионных культур клеток сетчатки показано, что только тканевой экстракт сетчатки и фракция его кислых белков обладают свойством стимулировать клеточную агрегацию in vitro. С помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии установлено, что фракции кислых и основных белков сетчатки имеют схожий состав, несмотря на значительные отличия в заряде и биологической активности белков обеих фракций. Для исследования влияния полученных белков на морфофункциональное состояние ткани пигментного эпителия разработана новая экспериментальная модель на культуре заднего отдела глаза тритона Pleurodeles waltl. Показано, что фракция основных белков из пигментного эпителия куриных зародышей оказывает стабилизирующее действие на клеточную дифференцировку этой ткани у тритона. Исследуемые белки проявляли биологическое действие в сверхмалых дозах, соответствующих 10{-12} М раствору. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН 117808 Москва, ул. Вавилова, д. 26. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГЛАЗ
СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ ГЛАЗА
БЕЛОК
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Краснов, М.С.; Григорян, Э.Н.; Ямскова, В.П.; Даниленко, А.Н.; Ямсков, И.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.31

Orend, Gertraud.
Adhesion modulation by antiadhesive molecules of the extracellular matrix [Text] / Gertraud Orend, Ruth Chiquet-Ehrismann // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 261, N 1. - P104-110 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Модуляция адгезии антиадгезивными молекулами внеклеточного матрикса
Аннотация: Обзор. Обсуждают биологическое значение модуляции адгезивных процессов, значение прикрепления к внеклеточному матриксу, открепления клеток в нормальных условиях и регуляцию адгезии для гомеостаза тканей. Приводят данные по анализу модуляции адгезии и деадгезии в условиях in vitro. Рассматривают белки внеклеточного матрикса - тенасцины, тромбоспондины, белки SPARC и пр., их адгезивные и антиадгезивные функции, роль в передаче сигналов, в процессах миграции, выживания и пролиферации клеток. Изменение формы клеток играет важную роль в механизмах адгезивных и антиадгезивных молекул внеклеточного матрикса. Обсуждают значение антиадгезивных молекул внеклеточного матрикса в ремодулировании актинового цитоскелета. Швейцария [R. C.-E.], Friedrich Miescher Inst., CH-4058 Basel, E-mail: chiquet@fmi.ch. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
АДГЕЗИЯ/ДЕАДГЕЗИЯ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Chiquet-Ehrismann, Ruth

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.12-04И1.176

Warner, S. C.
Expression of multiple forms of an adhesive plaque protein in an individual mussel, Mytilus edulis [Text] / S. C. Warner, J. H. Waite // Mar. Biol. - 1999. - Vol. 134, N 4. - P729-734 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Экспрессия разных форм белка адгезивной поверхности у мидий Mytilus edulis
Аннотация: У мидий Mytilus edulis может экспрессироваться как минимум 20 вариантов белка Mefp3, являющегося компонентом адгезивной поверхности, служащей для прикрепления мидии к твердому субстрату. У каждой мидии на поверхности прикрепления к стеклу или пластику отмечалась экспрессия только 4-5 из 20 возможных вариантов Mefp3. Отбор вариантов Mefp3 определяется на уровне трансляции. США, Coll. of Marine Studies, Univ. of Delaware, Newark. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS EDULIS (BIV.)
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Waite, J.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.49

Live-cell monitoring of tyrosine phosphorylation in focal adhesions following microtubule disruption [Text] / Jochen Kirchner [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 6. - P975-986 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Мониторинг фосфорилирования тирозина фокальных контактов после распада микротрубочек в живых клетках
Аннотация: Авт. разработали новый метод мониторинга фосфотирозина в живых клетках, названный "phosphotyrosine reporter" и основанный на применении химерных белков из Src-гомологичных SH2-доменов pp60c-Src и желтого флуоресцентного белка. Эти химерные белки локализуются в сайтах адгезии клеток с матриксом, и интенсивность флуоресценции этих сайтов прямо коррелирует со степенью фосфорилирования тирозина. После обработки клеток SV80 нокодазолом, вызывающим распад микротрубочек, наблюдали быстрый подъем конц-ии адгезивных белков винкулина и паксиллина, а также киназы фокальных контактов (FAK). Повышение уровня фосфотирозина и FAK достигает максимума через 10 мин., а нарастание уровня винкулина и паксиллина, а также увеличение площади фокальных контактов продолжается до 30 мин. Таким образом, разрушение микротрубочек сразу и непосредственно ведет к усилению клеточной контракции, мобилизации белков клеточных контактов, в рез-те чего последние быстро вырастают в размерах. Израиль [B. G.], Dep. Mol. Cell Biol., The Weizmann Inst. Science, 76100 Rehovot, (e-mail: benny.geiger@weizmann.ac.il). Библ. 55

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОКАЛЬНАЯ/КЛЕТКА-МАТРИКС
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ВИНКУЛИН/ПАКСИЛЛИН
КИНАЗА ФОКАЛЬНОЙ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
ФОСФОТИРОЗИН
МЕТОД МОНИТОРИНГА
ПРИЖИЗНЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ SV80

Доп.точки доступа:
Kirchner, Jochen; Kam, Zvi; Tzur, Gila; Bershadsky, Alexander D.; Geiger, Benjamin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.17

Role of the IGF-I receptor in the regulation of cell-cell adhesion: Implications in cancer development and progression [Text] / Loredana Mauro [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 194, N 2. - P108-116 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль IGF-1-рецептора в регуляции межклеточной адгезии. Участие в развитии и прогрессии рака
Аннотация: В обзоре рассмотрены исследования структуры и функции клеточного рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), а также комплексов межклеточной адгезии с участием кадгеринов и адгезивных белков (ZO-1 и др.). Приведены свидетельства модуляции кадгериновых комплексов при изменении числа или активности рецепторов IGF-1 и участии этих рецепторов в развитии рака молочной железы. США [E. S.] Kimmel Cancer Center, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. E-mail: eva.surmacz@mail.tju.edu. Библ. 115

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13 + 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАДГЕРИНЫ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115

Доп.точки доступа:
Mauro, Loredana; Salerno, Michele; Morelli, Catia; Boterberg, Tom; Bracke, Marc E.; Surmacz, Eva

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.90

Role of the IGF-I receptor in the regulation of cell-cell adhesion: Implications in cancer development and progression [Text] / Loredana Mauro [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 194, N 2. - P108-116 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль IGF-1-рецептора в регуляции межклеточной адгезии. Участие в развитии и прогрессии рака
Аннотация: В обзоре рассмотрены исследования структуры и функции клеточного рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), а также комплексов межклеточной адгезии с участием кадгеринов и адгезивных белков (ZO-1 и др.). Приведены свидетельства модуляции кадгериновых комплексов при изменении числа или активности рецепторов IGF-1 и участии этих рецепторов в развитии рака молочной железы. США [E. S.] Kimmel Cancer Center, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. E-mail: eva.surmacz@mail.tju.edu. Библ. 115

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАДГЕРИНЫ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115

Доп.точки доступа:
Mauro, Loredana; Salerno, Michele; Morelli, Catia; Boterberg, Tom; Bracke, Marc E.; Surmacz, Eva

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.08-04М1.60

Маргасюк, Д. В.
Исследование влияния на клеточную пролиферацию в роговице глаза тритона адгезивного белка, выделенного из глаза быка [Текст] / Д. В. Маргасюк, Э. Н. Григорян, В. П. Ямскова // Изв. РАН. Сер. биол. - 2005. - N 6. - С. 738-743 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: На модели механической травмы (поперечный разрез роговицы) изучено влияние адгезивного белка, выделенного из роговицы глаза быка. В концентрации 10{-12} мг белка/мл белок оказывал влияние на пролиферацию клеток эпителия роговицы глаза тритона Pleurodeles waltl in vivo. Исследование проводили методом радиоавтографии, определяли величины индекса меченых ядер (ИМЯ) на разных сроках после операции и в разных областях роговицы. Установлено, что данный адгезивный белок статистически достоверно стимулирует пролиферацию эпителиальных клеток роговицы по сравнению с контрольными группами, в которых глаза прооперированных животных обрабатывали раствором сывороточного адгезионного белка в той же концентрации и водой. Наибольшие различия между группами опытных и контрольных животных наблюдали на 7-е сут после операции. К 14-ым сут эти различия уменьшались, но оставались статистически достоверными. На 28-е сут после операции достоверных различий в значениях ИМЯ между тремя группами животных мы не обнаруживали, однако, во всех группах оперированных животных к данному сроку значения ИМЯ были все еще выше, чем у интактных животных. Увеличение пула пролиферирующих клеток в эпителии роговицы было отмечено не только в области разреза, но и в неповрежденных в ходе операции участках роговицы. Результаты указывают на отсутствие видовой специфичности в отношении биологической активности данного белка и о возможном его действии на пролиферативную активность клеток эпителия роговицы глаза. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
РОГОВИЦА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КРС
ГЛАЗА ТРИТОН

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Н.; Ямскова, В.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.08-04М3.156

Маргасюк, Д. В.
Исследование влияния на клеточную пролиферацию в роговице глаза тритона адгезивного белка, выделенного из глаза быка [Текст] / Д. В. Маргасюк, Э. Н. Григорян, В. П. Ямскова // Изв. РАН. Сер. биол. - 2005. - N 6. - С. 738-743 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: На модели механической травмы (поперечный разрез роговицы) изучено влияние адгезивного белка, выделенного из роговицы глаза быка. В концентрации 10{-12} мг белка/мл белок оказывал влияние на пролиферацию клеток эпителия роговицы глаза тритона Pleurodeles waltl in vivo. Исследование проводили методом радиоавтографии, определяли величины индекса меченых ядер (ИМЯ) на разных сроках после операции и в разных областях роговицы. Установлено, что данный адгезивный белок статистически достоверно стимулирует пролиферацию эпителиальных клеток роговицы по сравнению с контрольными группами, в которых глаза прооперированных животных обрабатывали раствором сывороточного адгезионного белка в той же концентрации и водой. Наибольшие различия между группами опытных и контрольных животных наблюдали на 7-е сут после операции. К 14-ым сут эти различия уменьшались, но оставались статистически достоверными. На 28-е сут после операции достоверных различий в значениях ИМЯ между тремя группами животных мы не обнаруживали, однако, во всех группах оперированных животных к данному сроку значения ИМЯ были все еще выше, чем у интактных животных. Увеличение пула пролиферирующих клеток в эпителии роговицы было отмечено не только в области разреза, но и в неповрежденных в ходе операции участках роговицы. Результаты указывают на отсутствие видовой специфичности в отношении биологической активности данного белка и о возможном его действии на пролиферативную активность клеток эпителия роговицы глаза. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
РОГОВИЦА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КРС
ГЛАЗА ТРИТОН

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Н.; Ямскова, В.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.12-04И1.127

Wiegemann, Maja.
Noncovalent bonds are key mechanisms for the cohesion of barnacle (Balanus crenatus) adhesive proteins [Text] / Maja Wiegemann, Thomas Kowalik, Andreas Hartwig // Mar. Biol. - 2006. - Vol. 149, N 2. - P241-246 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Нековалентные связи - основной механизм прикрепления усоногого рака (Balanus crenatus) адгезивными белками
Аннотация: Цемент усоногого рака Balanus crenatus был выделен и разделен на фракции методами гель-хроматографии (SDS-PAGE). Вне зависимости от добавления или отсутствия редукционного агента (DTT/2-ME) получался одинаковый результат - выделялось шесть основных белков молекулярной массой до 100 000 в виде двух триплетов. Третий триплет низкомолекулярных соединений был слабо различим. Присутствие редукционного агента мало влияло на растворимость цемента Balanus crenatus. Сильное влияние денатурирующих условий (присутствие SDS и инкубация при повышенной температуре) на растворимость цемента, а также отсутствие в спектре, полученном методами RAMAN спектроскопии, пиков, характерных для дисульфидных связей, подтверждает, что сложная структура цемента поддерживается нековалентными связями. Можно предположить, что четвертичная структура этого протеинового комплекса представляет собой субъединицы, что способствует глобулярной структуре цемента у ранее изученных видов. Германия, IFAM Bonding Technology and Surfaces Department, Fraunhofer Institute for Manufacturing Engineering and Applied Materials, Wiener Str. 12, 28359 Bremen. Ил. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.21.99
Рубрики: УСОНОГИЕ
BALANUS CRENATUS (CIRR.)
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
НЕКОВАЛЕНТНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Kowalik, Thomas; Hartwig, Andreas

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска