Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.222

    Zhang, Jingpu.

    Вирус как терапевтический агент против рака [Text] / Jingpu Zhang // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 23, N 1. - С. 24-28 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Обзор. Вирусы можно сделать более безопасными и эффективными противораковыми агентами, модифицировов поверхностные белки для обеспечения более высокого сродства к раковым клеткам, делетировав онкоген из онкогенных вирусов или вирусные патогенные гены для уменьшения патогенности вируса и встроив специфические противораковые гены, например, сайленсер для клеточного онкогена. По сравнению с др. методами генной терапии вирусы имеют важное преимущество, т. к. вирусная ДНК может автономно реплицироваться и амплифицироваться, когда первичная доза вируса недостаточна. КНР, Inst. Biophys., Acad. Sinica, Beijing 100101. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
ВИРУСЫ

ГЕНЫ ПРОТИВОРАКОВЫЕ

ВСТРАИВАНИЕ

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

АМПЛИФИКАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 22



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.41

    Zhang, Jingpu.

    Вирус как терапевтический агент против рака [Text] / Jingpu Zhang // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 23, N 1. - С. 24-28 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Обзор. Вирусы можно сделать более безопасными и эффективными противораковыми агентами, модифицировов поверхностные белки для обеспечения более высокого сродства к раковым клеткам, делетировав онкоген из онкогенных вирусов или вирусные патогенные гены для уменьшения патогенности вируса и встроив специфические противораковые гены, например, сайленсер для клеточного онкогена. По сравнению с др. методами генной терапии вирусы имеют важное преимущество, т. к. вирусная ДНК может автономно реплицироваться и амплифицироваться, когда первичная доза вируса недостаточна. КНР, Inst. Biophys., Acad. Sinica, Beijing 100101. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
ВИРУСЫ

ГЕНЫ ПРОТИВОРАКОВЫЕ

ВСТРАИВАНИЕ

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

АМПЛИФИКАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 22



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.288

    Zhang, Jingpu.

    Вирус как терапевтический агент против рака [Text] / Jingpu Zhang // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 23, N 1. - С. 24-28 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Обзор. Вирусы можно сделать более безопасными и эффективными противораковыми агентами, модифицировов поверхностные белки для обеспечения более высокого сродства к раковым клеткам, делетировав онкоген из онкогенных вирусов или вирусные патогенные гены для уменьшения патогенности вируса и встроив специфические противораковые гены, например, сайленсер для клеточного онкогена. По сравнению с др. методами генной терапии вирусы имеют важное преимущество, т. к. вирусная ДНК может автономно реплицироваться и амплифицироваться, когда первичная доза вируса недостаточна. КНР, Inst. Biophys., Acad. Sinica, Beijing 100101. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
ВИРУСЫ

ГЕНЫ ПРОТИВОРАКОВЫЕ

ВСТРАИВАНИЕ

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

АМПЛИФИКАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 22



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.229

    Lin, Nien-tsung.

    A region of the filamentous phage 'фи'Lf genome that can support autonomous replication and miniphage production [Text] / Nien-tsung Lin, Fu-Shyan Wen, Yi-Hsiung Tseng // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 1. - P12-16 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Область генома нитевидного фага 'фи'Lf, поддерживающая автономную репликацию и образование минифагов
Аннотация: Фрагмент длиной 2028 м. н. репликативной формы ДНК нитевидного фага 'фи'Lf Xanthomonas campestris pv. campestris размножается автономно в виде минирепликона. При суперинфекции фагом 'фи'Lf клеток, содержащих минирепликон, освобождаются трансдуцирующие частицы минифага. Минирепликон содержит открытую рамку считывания ORF346, к-рая кодирует белок с мол. м. 39144, имеющий консенсусные мотивы, найденные в различных белках Rep. Это позволяет предположить, что ORF346 является геном белка инициации репликации gII фага 'фи'Lf. Перед ORF346 имеются последовательности, способные образовывать шпилечные структуры, последовательность, похожая на сайт связывания хозяйского фактора интеграции IHF, и структуры, похожие на межгенную область IR фагов Ff. АТ-богатая сердцевина (15 п. н.) сайтов интеграции 'фи'Lf найдена на расстоянии 37 п. н. с 3'-стороны от сайта связывания IHF. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ ФАГИ

ГЕНОМ

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

МИНИФАГИ


Доп.точки доступа:
Wen, Fu-Shyan; Tseng, Yi-Hsiung


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.116

    Wang, Xu-Shan.

    Rescue and autonomous replication of adeno-associated virus type 2 genomes containing rep-binding site mutations in the viral p5 promoter [Text] / Xu-Shan Wang, Arun Srivastava // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4811-4818 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Спасение и автономная репликация клонов аденоассоциированного вируса типа 2, содержащих мутации сайта связывания Rep в вирусном промоторе р5
Аннотация: Экспрессия белков Rep78/Rep68 (I) с промотора р5 аденоассоциированного вируса (ААВ) типа 2 контролируется сайтом связывания I (RBS) и сайтом связывания фактора YY1 (YBS). Сконструированы рекомбинантные плазмиды ААВ с мутациями и/или делециями в сайтах RBS и YBS промотора р5. Эти плазмиды трансфицированы в клетки HeLa или 293 и изучена возможность спасения и репликации ДНК ААВ. Показано, что: 1) низкий уровень спасения и автономной репликации генома АВВ дикого типа наблюдается в клетках 293, но не HeLa; 2) мутации RBS, вызывающие усиленную экспрессию с р5, приводят к более эффективным спасению и репликации генома ААВ в клетках 293; 3) спасение и репликация очень неэффективны в случае плазмид с мутациями только в YBS в отсутствие коинфекции аденовирусом (АВ): 4) экспрессии белков Е1А АВ недостаточно для спасения и репликации генома АВВ в клетках HeLa; 5) автономно реплицирующиеся геномы ААВ в клетках 293 инкапсидируются с образованием активных вирионов, к-рые заражают клетки HeLa в присутствии АВ; 6) стабильная трансфекция рекомбинантными плазмидами ААВ с геном устойчивости к неомицину вызывает стабильную интеграцию только в клетках 293. Эти данные позволили предположить, что: 1) в отсутствие АВ взаимодействие I-RBS играет доминирующую роль в негативной экспрессии генов ААВ с промотора р5; 2) нарушение этого взаимодействия достаточно для способности к автономной репликации ААВ в клетках 293. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КЛОНЫ

МУТАЦИИ

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Srivastava, Arun


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.71

    Gallie, Daniel R.

    Minimal region necessary for autonomous replication of pTAR [Text] / Daniel R. Gallie, Clarence I. Kado // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - P3170-3176
Перевод заглавия: Минимальная область, необходимая для автономной репликации pTAR
Аннотация: Изучали природу участков ДНК, ответственных за репликацию плазмиды pTAR. Эта плазмида была впервые выделена из виноградного штамма Agrobacterium tumefaciens и сообщает клеткам способность утилизировать тартраты. pTAR оказалась полностью совместимой с такими известными плазмидами А. tumefaciens как Ti и Ri. Молекула ДНК плазмиды pTAR имеет длину 44 т. п. н. Показано, что pTAR нормально реплицируется в различных штаммах Agrobacterium и Rhizobium, но не в Кл E. coli или разных видов Pseudomonas. С помощью рестрикционного анализа из состава pTAR выделен участок длиной всего 1000 пар нуклеотидов, ответственный за независимую репликацию плазмиды. При секвенировании этого участка в его составе идентифицированы ген repA, кодирующий белок с мол. массой 28 кД, необходимый для репликации, содержащий повторы, участок инициации репликации и локусы, ответственные за определение числа копий pTAR на клетку и за поддержание плазмиды. Библ. 44. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of California, Davis, CA 95616.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПЛАЗМИДА PTAR

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

ДНК

МИНИМАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

AGROBACTERIUM TUMIFACIENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kado, Clarence I.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.422

   

    Characterization of sequences from rape (Brassica napus) nuclear DNA which facilitate autonomous replication of plasmids in yeast [Text] / D.Ross Sibson [et al.] // J. Exp. Bot. - 1988. - Vol. 39, N 203. - P795-802
Перевод заглавия: Характеристика последовательностей из ядерной ДНК рапса (Brassica napus), способствующих автономной репликации плазмид у дрожжей
Аннотация: Выявлено 7 Hind III-фрагментов ядерной ДНК рапса, демонстрирующих фукнции ARS-элементов, обеспечивающих автономную репликацию плазмид у Saccharomyces cerevisiae. Рестрикционные карты 6 изученных фрагментов оказались различными. При детальном изучении 2 из 6 фрагментов показано, что в одном случае миним. длина последовательности, обладающей ARS-функцией, составляет 220 п. н. и содержание А+Т в этой последовательности достигает 86%. В др. случае эти 2 параметра составляют соотв. 926 п. н. и 69%. При этом обе последовательности гомологичны усредненной последовательности, обнаруженной в ДНК др. организмов, способной к автономной репликации в Кл дрожжей. Библ. 19. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Exeter, Exeter EX4 4QG.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: BRASSICA NAPUS (PLANT.)
РАПС

ЭКСТРАХРОМОСОМНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ARS ЭЛЕМЕНТЫ

РОЛЬ

ПЛАЗМИДЫ

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

ХОЗЯН - ДРОЖЖИ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Sibson, D.Ross; Hughes, Stephen G.; Bryant, John A.; Fitchett, Paul N.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.536

    Araki, Hiroyuki.

    An autonomously replicating sequence of pSRI plasmid is effective in two yeast species, Zygosaccharomyces rouxii and Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroyuki Araki, Yasuji Oshima // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 4. - P757-769 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Автономно реплицирующаяся последовательность плазмиды pSR1 эффективна у двух видов дрожжей, Zygosaecharomyces rouxii и Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Дрожжи Zygosaccharomyces rouxii содержат кольцевую ДНК-плазмиду pSR1 с двумя инвертированными повторами. Обнаружено, что автономно реплицирующиеся последовательности (ARS), обеспечивающие репликацию pSR1 у Z. rouxii, находятся в каждом из упомянутых повторов и занимают область размером не более 156 п. н. Область из 156 п. н. состоит из двух участков размером 30 п. н. и 137 п. н., к-рые перекрываются на протяжении 11 п. н. Участок из 30 п. н. обеспечивает репликацию pSR1 как у Z. rouxii, так и у Saccharomyces cerevisiae, в то время как участок из 137 п. н. функционирует как ARS-элемент только у Z. rouxii, но не у S. cerevisiae. Участки из 30 п. н. и 137 п. н. содержат одну копию последовательности из 11 п. н., на 10/11 совпадающую с усредненной ARS-последовательностью S. cerevisiae. Перекрывающаяся последовательность из 11 п. н. не совпадает с ARS-элементом S. cerevisiae. Перекрывающаяся последовательность из 11 п. н. не выполняет ARS-функции, но незаменима при обеспечении ARS-функции участков из 30 п. н. и 137 п. н. Ил. 9. Библ. 29. Япония, Dept. of Fermentation Technol., Osaka Univ., 2-1 Yamadaoka, Suita-shi, Osaka 565.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ZYGOSACCHAROMYCES ROUXII (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

ПЛАЗМИДА PSR1

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

УЧАСТОК ARS

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Oshima, Yasuji


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.419

   

    Evidence of coordinate regulation of virulence in Salmonella typhimurium involving the rsk element of the 95-kilobase plasmid [Text] / James L. Vandenbosch [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 8. - P2566-2568 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Доказательство координированной регуляции вирулентности у Salmonella typhimurium с участием элемента srk плазмиды 95 т. п. н
Аннотация: Интеграция плазмиды вирулентности 95 т. п. н. в хромосому Salmonella typhimurium приводит к снижению вирулентности этих бактерий по отношению к инфицируемым мышам. Одновременно снижается устойчивость клеток к бактерицидному действию сыворотки и способность к адгезии и инвазии клеток HeLa при длительной инкубации в минимальной среде. Предполагают, что в структуре плазмиды 95 т. п. н. существует регуляторный элемент (rsk); который функционирует только тогда, когда плазмида находится в состоянии автономной репликации и не функционирует, когда плазмида реплицируется интегрированном с хромосомой состоянии. Табл. 2. Библ. 27. США, Eastern Michigan Univ., Ypsilanti, MI 48197.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПЛАЗМИДЫ

96 Т. П. Н.

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ RSK

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Vandenbosch, James L.; Kurlandsky, David R.; Urdangaray, Robert; Jones, Garth W.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.553

   

    Conjugative transfer and autonomous replication of a promiscuous IncQ plasmid in the cyanobacterium Synechocystis PCC 6803 [Text] / Sabine Kreps [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 221, N 1. - P113-120 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Конъюгативная передача и автономная репликация смешанной плазмиды IncQ у цианобактерий Synechocystis PCC 6803
Аннотация: Показали, что ряд хозяев плазмид IncQ среди прокариот не ограничивается пурпурными бактериями. Плазмиды IncQ - можно использовать непосредственно в качестве обратимых клонирующих векторов у цианобактерий Synechocystis pcc 6803. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ

ШТАММ PCC 6803

КОНЪЮГАЦИЯ

ВЕКТОРЫ

ПЛАЗМИДА INCQ

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kreps, Sabine; Ferino, Fabrice; Mosrin, Christine; Gerits, Jozef; Mergeay, Max; Thuriaux, Pierre


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)