СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RUBISCO<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.554

Valentin, K.
Nucleotide sequence of the gene for the large subunit of Rubisco from Cyanophora paradoxa - phylogenetic implications [Text] / K. Valentin, K. Zetsche // Curr. Genet. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P199-202 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена большой субъединицы рибуолозо-1,5-дифосфаткарбоксилазы/оксигеназы (Rubiscko) из Cyanophora paradoxa - филогенетическое положение
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген большой субъединицы Rubisco (rbcL) из Cyanophora paradoxa. Высокий уровень сходства нуклеотидных последовательностей генов rbcL из различных источников указывает на близкое филогенетич. родство между цианеллами, зелеными хлоропластами и цианобактериями, что подтверждает гипотезу о том, что цианеллы Cyanophora могут представлять собой близко родственную, но не идентичную линию эволюции хлоропластов. Цианеллы, очевидно, не связаны филогенетически с родопластами. Библ. 31. ФРГ, Institut fur Pflanzenphysiologie, Justus-Liebig-Universitat, Heinrich-Buff-Ring 54-62, D-6300 Giessen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: CYANOPHORA PARADOXA (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН БОЛЬШОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ RUBISCO RBEL
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ЦИАНЕЛЛЫ
ЭНДОСИМБИОЗ

Доп.точки доступа:
Zetsche, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.02-04В3.058

Mitchell, A. K.
Measurement and some aspects of regulation of initial and total ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase activity in douglas-fir [Text] / A. K. Mitchell, T. M. Hinckley // Photosynthetica. - 1991. - Vol. 25, N 3. - P385-394 . - ISSN 0300-3604
Перевод заглавия: Измерение и некоторые аспекты регуляции начальной и общей активности рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы у дугласовой пихты
Аннотация: Описан метод выделения и измерения начальной и общей активности РБФК/оксигеназы (РБФКО) Pseudotsuga menziesii Mirb. (Franco) Сравнивая активность РБФКО на свету и в темноте, авторы делают вывод, что карбоксиарабинитолфосфат не участвует в основном механизме регуляции активности фермента. Активность РБФКО в однолетних листьях незначительно изменялась в течение весны и лета (апрель и июль). Т-ра не влияла на общую активность фермента (активированного). Однако начальная активность РБФКО (неактивированная форма) значительно увеличивалась между 5 и 15'ГРАДУС' С весной и между 15 и 25'ГРАДУС' С летом. Канада, Forestry Canada, Pacific Forestry Centre, 506 W. Burnside Rd., Victoria, B. C., Canada V8Z 1М5. Библ. 36

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
RUBISCO
PSEUDOTSUGA MENZIESII
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hinckley, T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 92.01-04В1.228

Mummenhoff, K.
Isoelectric focusing analysis of RUBISCO in Lepidium (Brassicaceae), sections Lepia, Lepiocardamon and Cardamon [Text] / K. Mummenhoff, H. Hurka // Biochem. Syst. and Ecol. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P47-52 . - ISSN 0305-1978
Перевод заглавия: Анализ методом RUBISCO [рода] Lepidium (Brassicaceae), секции Lepia, Lepiocardamon и Cardamon
Аннотация: Методом изоэлектрического фокусирующего анализа RUBISCO изучены родственные связи среди 9 таксонов из 3 секций р. Lepidium: секц. Lepia (L. campestre, L. hirtum с 5 подвидами, L. heterophyllum), секц. Lepiocardamon (L. spinosum), секц. Cardamon (L. sativum). Метод позволяет получить характеристики геномов хлоропластной и ядерной ДНК. Полученные результаты совпадают с данными известных классификаций, основанных на морфологических признаках. В частности, подтвержден таксономический статус дискуссионной в литературе секц. Cardamon. Результаты не зависят от географического происхождения материала, условий роста и возраста растений, что позволяет рассматривать метод RUBISCO как очень перспективный в исследованиях систематики и эволюции таксонов. ФРГ, Dep. of Bot., Univ. of Osnabruck, Barbarastrasse 11, D-4500 Osnabruck. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 30.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: BRASSICACEAE (DICOT.)
LEPIDIUM (DICOT.)
ФИЛОГЕНИЯ
МЕТОД RUBISCO
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ФОКУСИРУЮЩИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hurka, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.02-04В3.055

Simple determination of the CO[2]/ /О[2] specificity of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase by the specific radioactivity of [{1}{4}C]glycerate 3-phosphate [Text] / Lenhai Zhu [et al.] // Plant Physiol. - 1992. - Vol. 98, N 2. - P764-768 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Простой [метод] определения CO[2]/O[2] специфичности рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы [с помощью измерения] удельной радиоактивности [{1}{4}C]глицерат-3-фосфата
Аннотация: Описан новый метод для определения CO[2]/O[2] специфичности РБФК/оксигеназы (РБФКО). Фиксация {1}{4}CO[2] при участии РБФКО осуществляется в двух реакциях: карбоксилирование и оксигенирование при 40 мкМ СО[2] и насыщении среды реакции О[2], или только карбоксилирование при 160 мкМ СО[2] и насыщении среды азотом. Измеряли удельную радиоактивность [{1}{4}C]-3-фосфоглицерата после его хроматографического выделения и очистки. Величины специфического фактора РБФКО (равного V[c]K[o]/V[o]K[c], где V[c] и V[o] - максимальные скорости реакций карбоксилирования и оксигенирования соответственно, а K[c] и K[o] - константы Михаэлиса для СО[2] и O[2] соответственно) у шпината (93'+-'4), Chlamydomonas reinhardtii (66'+-'1) и Rhodospirillum rubrum (13), полученные в настоящем исследовании, сравниваются с величинами, определенными другими исследователями с использованием иных методов. США, Dep. of Biochemistry and Plant Sci., Univ. of Arizona, Tucson, Arizona 85721. Библ. 12.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
RUBISCO
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, Lenhai; Jensen, Richard L.; Hallick, Richard B.; Wildner, Lunter F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.02-04В3.057

Mitsuhashi, Wataru.
Ribulose-1,5-bis-phosphate carboxylase/oxygenase degradation in isolated pea chloroplasts incubated in the light or in the dark [Text] / Wataru Mitsuhashi, Steven J. Crafts-Brandner, Urs Feller // J. Plant Physiol. - 1992. - Vol. 139, N 6. - P653- 658 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Деградация рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы в изолированных хлоропластах гороха, инкубированных на свету или в темноте
Аннотация: Авторы приводят методику выделения интактных хлоропластов (Хп) из 16-18-дневных проростков гороха. Цель работы - определить влияние внешних факторов (освещение, р-ры MgCl[2], КН[2]PO[4], NaH[2]PO[4], фосфоглицерата, NaNO[2], метионинсульфоксимина, оксалацетата, 2-оксоглутарата и др.) на деградацию рибулезо-1,5бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (РБФКО) и накопление продуктов деградации в Хп. Проведенные эксперименты позволили обнаружить, что в темноте молекула РБФКО разрушается с отщеплением полипептида с мол. м. 37 кД. Деградация стимулируется светом и при этом происходит накопление полипептидов с мол. м. 45, 42, 37 и 32 кД. Состав продуктов разрушения молекулы РБФКО определяется составом среды суспендирования Хп. Авторы предполагают, что в интактных клетках фотосинтетическая активность и потоки растворенных в-в через оболочку могут оказывать воздействие на катаболизм РБФКО внутри Хп. Швейцария, Inst. Plant Physiol., Univ. of Bern, Altenbergrain 21, СШ-3013 Bern. Библ. 21.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
ГОРОХ
СВЕТ
РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
RUBISCO
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Crafts-Brandner, Steven J.; Feller, Urs

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.06-04А1.95

Chloroplast and nuclear gene sequences indicate Late Pennsylvanian time for the last common ancestor of extant seed plants [Text] / Louise Savard [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 11. - P5163-5167 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: [Определение] самого позднего существования общего предка семенных растений в Поздней Пенсильвании [по параметрам] последовательностей ядерных и хлоропластных генов
Аннотация: История дивергенции основных групп семенных растений реконструирована по параметрам последовательностей гена rbcL хлоропластов (кодирует большую субъединицу фермента Rubisco) и ядерного гена Rrn18 (кодирует рРНК малой субчастицы рибосом); материал получен от одно- и двудольных цветковых, хвойных и цикадовых растений, от папоротника (Angiopteris lygodiifolia), печеночного мха маршанции (Marchantia polymorpha) и зеленой водоросли (Chlamydomonas reinhardtii). Подтверждено, что самым ранним событием в эволюции семенных растений было отделение цветковых растений от линии хвойные-цикадовые (саговниковые). Полученная схема показала, что минимальный возраст общего предка семенных растений - 285 (275-290) млн. лет, что соотв. Поздней Пенсильвании (т. е. середине Каменноугольного Периода). Отмечено, что эти оценки существенно меньше, чем это принято считать исходя из оценок с использованием др. методов. Канада, Centre Rech. Biol. Forest., Fac. Forest. et Geomatique, Univ. Laval, St.-Foy, Quebec G1K 7P4. Библ. 51

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.11
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОБЩИЙ ПРЕДОК
ГЕНЫ
ФЕРМЕНТ RUBISCO
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ХЛОРОПЛАСТНЫЙ ГЕН RBCL
ЯДЕРНЫЙ ГЕН RRN18
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
СЕМЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Savard, Louise; Li, Peng; Strauss, Steven H.; Chase, Mark W.; Michaud, Martin; Bousquet, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.75

Peters, Janny L.
Organ-specific stability of two Lemna rbcS mRNAs is determined primarily in the nuclear compartment [Text] / Janny L. Peters, Jane Silverthorne // Plant Cell. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P131-140 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Первичная детерминация ядерным компартментом специфичной для органов тела стабильности двух мРНК [гена] rbcS у Lemna
Аннотация: Продолжены исследования механизмов, обеспечивающих стабильность транскриптов генов rbcS (кодируют малые субъединицы фермента Rubisco - рибулозо-1,5-дифосфаткарбоксилаза/оксигеназа) в различных частях организма ряски Lemna gibba (мелкое плавающее растение). Отмечено, что транскрипты генов SSU1 и SSU5B, входящих в семейство rbcS, примерно в равной степени накапливаются в корнях и листьях, в то время как транскрипты гена SSU5B в корнях присутствуют в очень небольшом количестве. Для анализа механизма этой дифференцировки проводили идентификацию тотальных мРНК и оценку влияния ингибирования кордицепином синтеза мРНК (транскрипции). Подтверждено, что выявленная дифференцировка накопления транскриптов детерминирована на уровне внутриядерных структур и не зависит от цитоплазматич. особенностей клеток 2 органов растения. Считается, что ген SSU1 доминантно экспрессирован среди членов семейства генов rbcS. США [J.Silverthorne], Dep. Biol., Univ. California, Santa Cruz, CA 95064. Библ. 55

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
LEMMA GIBBA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РИБУЛОЗОДИФОСФАТКАРБОКСИЛАЗЫ/ОКСИГЕНАЗЫ
МРНК
СТАБИЛЬНОСТЬ
RUBISCO

Доп.точки доступа:
Silverthorne, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.186

Robinson, Jonathan J.
Cloning and sequencing of a form II ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase from the bacterial symbiont of the hydrothermal vent tubeworm Riftia pachyptila [Text] / Jonathan J. Robinson, Jeffrey L. Stein, Colleen M. Cavanaugh // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 6. - P1596-1599 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование формы II рибулозо-1,5-бифосфат-карбоксилазы/оксигеназы у бактериального симбионта трубчатого червя из гидротермальных источников Riftia pachyptila
Аннотация: У бактериального симбионта трубчатого червя Riftia pachyptila клонирован и секвенирован ген cbbM, кодирующий II форму рибулозо-1,5-бифосфат-карбоксилазы/оксигеназы (RubisCO), ключевого фермента цикла фиксации CO[2] Кальвина-Бенсона. Клонированный ген очень похож на ген cbbM Rhodospirillum rubrum, и аминокислотная последовательность в активном центре высококонсервативна. Это - первое описание клонирования и секвенирования формы II RubisCO из хемоавтотрофного симбионта глубоководного морского организма. США, (Cavanaugh C. M.) Dep. of Organismic and Evol. Biol., Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts 02138. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
БАКТЕРИЯ СИМБИОНТ ТРУБЧАТОГО ЧЕРВЯ RIFTIA PACHYPTILA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН РИБУЛОЗО-1,5-БИФОСФАТ-КАРБОКСИЛАЗЫ/ОКСИГЕНАЗЫ (RUBISCO)
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Stein, Jeffrey L.; Cavanaugh, Colleen M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.06-04В2.27

Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RubisCO) gene expression and photosynthetic activity in nutrient-enriched mesocosm experiments [Text] / M. Wyman [et al.] // Estuarine, Coast. and Shelf Sci. - 1998. - Vol. 46, Suppl. A. - P23-33 . - ISSN 0272-7714
Перевод заглавия: Экспрессия гена Rubisco (рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы) и фотосинтетическая активность в эксперименте в мезокосме при обогащении биогенами
Аннотация: Проведен комплексный генетико-физиологический анализ 2 экспериментальных мезокосмов: диатомового (доминантный вид Thalassiosira weissflogii) и гаптофитного (доминант - Emiliania huxleyi): анализировали интенсивность экспрессии хлоропластного гена rbcL, кодирующего основной фермент фотосинтеза (Rubisco - рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза), а также определяли колич. параметры фотосинтетической активности в условиях внесения биогенов. Установлена различающаяся динамика: диатомеи реагируют усилением экспрессии гена rbcL сразу после внесения биогенов, в то время как Emiliania усиливает экспрессию этого гена только по ходу эксперимента. Отмечено, что данные по активности фотосинтеза согласуются с оценками экспрессии rbcL. В целом, подтверждена эффективность применения теста на активность гена rbcL в оценках уровней активности фитопланктонных сообществ. Великобритания, Dep. Biol. & Mol. Sci., Univ. Stirling, Stirling FK9 4LA. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ
THALASSIOSIRA WEISSFLOGII
EMILIANIA HUXLEYI
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА RUBISCO
ФОТОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ ОБОГАЩЕНИЯ БИОГЕНАМИ
МЕЗОКОСМЫ

Доп.точки доступа:
Wyman, M.; Davies, J.T.; Weston, K.; Crawford, D.W.; Purdie, D.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 99.05-04А2.44

Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RubisCO) gene expression and photosynthetic activity in nutrient-enriched mesocosm experiments [Text] / M. Wyman [et al.] // Estuarine, Coast. and Shelf Sci. - 1998. - Vol. 46, Suppl. A. - P23-33 . - ISSN 0272-7714
Перевод заглавия: Экспрессия гена Rubisco (рибулозо-1,5-бифосфаткарбоксилазы) и фотосинтетическая активность в эксперименте в мезокосме при обогащении биогенами
Аннотация: Проведен комплексный генетико-физиологический анализ 2 экспериментальных мезокосмов: диатомового (доминантный вид Thalassiosira weissflogii) и гаптофитного (доминант - Emiliania huxleyi): анализировали интенсивность экспрессии хлоропластного гена rbcL, кодирующего основной фермент фотосинтеза (Rubisco - рибулозо-1,5-бифосфаткарбоксилаза), а также определяли колич. параметры фотосинтетической активности в условиях внесения биогенов. Установлена различающаяся динамика: диатомеи реагируют усилением экспрессии гена rbcL сразу после внесения биогенов, в то время как Emiliania усиливает экспрессию этого гена только по ходу эксперимента. Отмечено, что данные по активности фотосинтеза согласуются с оценками экспрессии rbcL. В целом, подтверждена эффективность применения теста на активность гена rbcL в оценках уровней активности фитопланктонных сообществ. Великобритания, Dep. Biol. & Mol. Sci., Univ. Stirling, Stirling FK9 4LA. Библ. 31

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ
THALASSIOSIRA WEISSFLOGII
EMILIANIA HUXLEYI
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА RUBISCO
ФОТОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ ОБОГАЩЕНИЯ БИОГЕНАМИ
МЕЗОКОСМЫ

Доп.точки доступа:
Wyman, M.; Davies, J.T.; Weston, K.; Crawford, D.W.; Purdie, D.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.236

The nirQ gene, which is required for denitrification of Pseudomonas aeruginosa, can activate the RubisCO from Pseudomonas hydrogenothermophila [Text] / Nobuhiro Hayashi [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 428, N 1-2. - P347-350 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген nirQ, требующийся для денитрификации у Pseudomonas aeruginosa, может активировать RubisCO из Pseudomonas hydrogenothermophila
Аннотация: Два связывающих АТФ белка, кодируемых геном cbbQ из кластера генов цикла Кальвина Pseudomonas hydrogenothermophila и геном nirQ кластера генов денитрификации Ps. aeruginosa, похожи друг на друга. Продукт гена cbbQ активирует рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазу-оксигеназу RubisCO из Ps. hydrogenothermophila в Escherichia coli. Ген nirQ может функционально заменить cbbQ. Ген nirQ, (но не cbbQ) восстанавливает анаэробный рост и активность NO-редуктазы у мутанта nirQOP Ps. aeruginosa. Япония, Dep. Biotechnol., Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CBBQ
ГЕН NIRQ
ФУНКЦИИ
РИБУЛОЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА-ОКСИГЕНАЗА
RUBISCO
АКТИВАЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА CBBQ
ПРОДУКТ ГЕНА NIRQ
PSEUDOMONAS HYDROGENOTHERMOPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hayashi, Nobuhiro; Arai, Hiroyuki; Kodama, Tohru; Igarashi, Yasuo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.14

Analysis of hybrid Synechococcus rubisco composed of small subunits from high relative specificity rubiscos [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Hiroshi Yamamoto [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ гибридного RuBisCo Synechococcus, состоящего из малых субъединиц RuBisCO с относительно высокой специфичностью
Аннотация: RuBisCO - гексадекамерный фермент, состоящий из 8 больших и 8 малых субъединиц (МС). Исследовали влияние МС на кинетику RuBisCO с использованием гибридных RuBisCO Synechococcus, состоящих из МС с высокой относительной специфичностью RuBisCO из Cyanidium и Porphyridium. Обе субъединицы RuBisCO и шаперонин E. coli были экспрессированы совместно в клетках E. coli. Осуществив сборку всех выделенных гибридных ферментов, получили активный гексадекамер, однако его сродство к RuBP и K[kat] RuBP-карбоксилазной р-ции были значительно ниже соотв. показателей для дикого типа RuBisCO Synechococcus. Япония, Sch. Life Sci., Grad. Univ., Adv. Stud., Okazaki 444

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: R И BP-КАРБОКСИЛАЗА
ФЕРМЕНТ RUBISCO
АНАЛИЗ
SYNECHOCCUS

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroshi; Tomizawa, Ken-ichi; Ohta, Niji; Yokota, Akiho; Murata, Norio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.112

CABP inhibits the fragmentation of the Rubisco-LSU by active oxygen [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Hiroyuki Ishida [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P26 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: CABP ингибирует фрагментацию рубиско-LSU активным кислородом
Аннотация: Из лизатов хлоропластов выделены два фрагмента 37 kD и 16 kD рубиско-LSU, которые образуются в лизатах при облучении светом. Определены N-концевая аминок-та фрагмента 16 kD и C-концевой пептид фрагмента 37 kD и показано, что фрагментация рубиско-LSU идет по Gly{329}. Установлено, что CABP полностью блокировал фрагментацию за счет связывания с рубиско-LSU. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Fac. Agric., Tohoku Univ., Sendai 981

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
ВЛИЯНИЕ СВЕТА
RUBISCO-LSU
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФРАГМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Ishida, Hiroyuki; Ushio, Ayuko; Makino, Amane; Mae, Tadahiko

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.137

Detection of RuBisCo expression in intact cells of chemoautotrophic nitrifying bacteria using in situ PCR and in situ reverse transcription techniques [Text] / C. D. Sinigalliano [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P485
Перевод заглавия: Обнаружение экспрессии RuBisCO в интактных клетках хемоавтотрофных нитрифицирующих бактерий с помощью ПЦР in situ и обратной транскрипции in situ
Аннотация: Авторы приготовили ПЦР-праймеры и гибридизационный зонд для лишенных консенсус-последовательностей прокариотического гена rbcL, кодирующего часть ключевого фермента RuBisCO, связанного с усвоением углерода многими автотрофами, и провели in situ гибридизацию (ISH), а также in situ прокариотическую ПЦР (PI-ПЦР) - амплификацию rbcL в интактных клетках нитрифицирующих бактерий. Кроме того, в интактных бактериальных клетках была выполнена in situ обратная транскрипция (ISRT) для rbcL. Показали применимость PI-ПЦР/ISH (ISRT) для обнаружения хемоавтотрофных нитрифицирующих бактерий, экспрессирующих rbcL. Рассматривается возможность использования методологии in situ для исследования широкого круга rbcL-содержащих микроорганизмов в образцах окружающей среды. США, Florida International Univ., Miami, FL

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФЕРМЕНТА RUBISCO RBCL
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНТАКТНЫЕ КЛЕТКИ
ПЦР-ПРАЙМЕРЫ
ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ ЗОНД
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ ОБРАЗЦЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Sinigalliano, C.D.; Guerrero, M.A.; Kuhn, D.N.; Jones, R.D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.166

Секвенирование и экспрессия гена фиксации двуокиси углерода из Rhodopseudomonas R18 [Text] / Ji-ti Zhou [et al.] // Dalian ligong daxue xuebao = J. Dalian Univ. Technol. - 1999. - Vol. 39, N 6. - С. 741-745 . - ISSN 1000-8608
Аннотация: У Rhodopseudomonas сконструирована физич. карта плазмиды R18, содержащей ген рибулозо-1,5-бифосфаткарбоксилазы/оксигеназы (RubisCO). Ген RubisCO частично секвенирован. Этот ген был трансформирован в реципиентные штаммы Rhodopseudomonas palustris N 7 с нормальным геном RubisCO и с дефектом по нему. У полученных трансформантов MG11 и MG14 активность RubisCO повышалась на 76,7 и 618% соответственно. КНР, Dep. of Environ. Sci. & Eng., Dalian Univ. of Technol., Dalian 116024. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН РИБУЛОЗО-1,5-БИФОСФАТКАРБОКСИЛАЗЫ/ОКСИГЕНАЗЫ
ГЕН RUBISCO
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R18
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, Ji-ti; Wang, Jing; Yang, Feng-lin; Wang, Dong; Xiang, Xue-min; Roh, Jung-hyeob

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.249

Li, Lih-Ann.
Inactivation of the monocistronic rca gene in Anabaena variabilis suggests a physiological bisphosphate carboxylase/oxygenase activase-like function in heterocytous cyanobacteria [Text] / Lih-Ann Li, Michael R. Zianni, F.Robert Tabita // Plant Mol. Biol. - 1999. - Vol. 40, N 3. - P467-478 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Инактивация моноцистронного rca гена в Anaebaena variabilis предполагает физиологическую функцию подобную рибулозобифосфаткарбоксилазе/оксигеназоактивазе в гетероцистных цианобактериях
Аннотация: Рибулозо-1,5 бифосфат (RuBP) карбоксилаза/оксигеназа (Rubisco) катализирует первичную реакцию Calvin-Benson-Bassham (CBB) пути ассимиляции углекислого газа (CO[2]) у большинства фотосинтетических организмов. К настоящему времени показали, что в штаммах гетероцистных цианобактерий таких как Anabaena и Nostoc представлен ген rca, кодирующий активазу Rubisko. В данной работе исследовали генетическую основу Rubisko - активазоподобной функции гена rca. Рассмотрели реакцию продукта гена rca на потребление света, измеряя Rubisco активность при различных условиях интенсивности светового потока. При содержании в атмосфере 1% CO[2] инактивация гена rca уменьшала способность A. variabilis увеличивать Rubisco активность при высокой интенсивности светового потока. Более высокие экзогенные концентрации CO[2] были необходимы, чтобы поддержать нормальную скорость роста rca мутанта A. variabilis. При обычных уровнях CO[2] в атмосфере воздуха rca мутант не только не нуждается в более длительном времени для удвоения по клеточной плотности, но также проявлял уменьшенную активность Rubisco по сравнению со штаммом дикого типа. Эти результаты позволяют предположить, что физиологическая роль продукта гена rca заключается в максимизации активности Rubisco в гетероцистных цианобактериях. США, Dep. of Microbiology and Plant Molecular Biology/Biotechnology Program, The Ohio State Univ., 484 West 12th Avenue, Columbus, OH 43210-1292. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АКТИВАЗЫ РИБУЛОЗОБИФОСФАТКАРБОКСИЛАЗЫ/ОКСИГЕНАЗЫ RCA
МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОДУКТЫ
РЕАКЦИЯ
ПОТРЕБЛЕНИЕ СВЕТА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
RUBISCO
АКТИВНОСТЬ
МАКСИМИЗАЦИЯ
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Zianni, Michael R.; Tabita, F.Robert

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.11-04В3.99

Okada, Sachiko.
Analysis of the RuBisCo oxygenase rection [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Sachiko Okada, Chikahiro Miyake, Akiho Yokota // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P116 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ реакции RuBisCO-оксигеназы
Аннотация: Рибулозо-1,5-бифосфаткарбоксилаза/оксигеназа (RuBisCO) катализирует как карбоксилирование, так и оксигенацию рибулозо-1,5-бифосфата. Исследование участия в оксигеназной реакции активных видов кислорода показало восстановлении RuBisCO тетразолия нитроголубого в присутствии O[2]. Карбоксиарабинитолбифосфат и супероксиддисмутаза ингибировали восстановление. Сделан вывод о том, что O{-}[2] может участвовать в реакции, катализируемой RuBisCO. Япония, Nara Ins. Sci. Tech. (NAIST), Ikoma, Nara

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
УЧАСТИЕ
RUBISCO
КАТАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Miyake, Chikahiro; Yokota, Akiho

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.40

Two cDNAs encoding maize Rubisco Activase have two different 3'UTRs [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / A. Ayala-Ochoa [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA400 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Две кДНК, кодирующие активазу RUBISCO кукурузы, имеют два разных 3'-нетранслируемых участка (3'-UTR)
Аннотация: Выделили 8 клонов кДНК активазы Rubisco (RA) из клонотеки кДНК листьев кукурузы. Все кДНК кодируют один и тот же белок, но имеют 2 варианта 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) - короткий (тип I) и длинный (тип II). В 2 типах соотв. мРНК не выявлено консенсусных последовательностей альтернативного сплайсинга; поэтому полагают, что они являются продуктами разных генов. Наиболее длинная кДНК и 3'-UTR типа I кодирует белок из 433 аминокислотных остатков, который содержит сигнал транспорта в хлоропласты длиной 52 аминокислотных остатка. Нозерн-гибридизация выявляет 3 транскрипта размером 1,8, 1,4 и 1,0 т. н. Транскрипт 1,8 т. н. содержит полную кодирующую область RA. 5'-UTR и 3'-UTR типа I, транскрипт 1,4 т. н. - неполную кодирующую область и 3'-UTR типа II, а транскрипт 1,0 т. н. лишен как 5'- так и 3'-UTR. Мехико, Dep. Bioquim., Fac. Quimica, UNAM, Mexico D. F. 04510

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: АКТИВАЗА RUBISCO
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ОБЛАСТЬ 3'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ
ВАРИАНТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Ayala-Ochoa, A.; Vargas-Suarez, M.; Loza-Tavera, H.; Sanchez, de Jimenez E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.05-04А2.17

Tortell, Phillippe D.
Evolutionary and ecological perspectives on carbon acquisition in phytoplakton [Text] / Phillippe D. Tortell // Limnol. and Oceanogr. - 2000. - Vol. 45, N 3. - P744-750 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Эволюционные и экологические аспекты усвоения углерода фитопланктоном
Аннотация: Между основными таксонами водорослей и цианобактерий имеются различия в каталитической эффективности RubisCO. По-видимому, этот фермент на протяжении геологического времени эволюционировал в направлении повышения сродства к CO[2], реагируя на падение конц-ии CO[2] в атмосфере. США, Dep. of Ecol. and Evol. Biol., Princeton Univ., Princeton, New Jersey 08544. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 56

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.01.05
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
АССИМИЛЯЦИЯ УГЛЕРОДА
ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ RUBISCO
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭВОЛЮЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.87

Geochemical rate-RNA integration study: Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase gene transcription and photosynthetic capacity of planktonic photoautotrophs [Text] / Jorge E. Corredor [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5459-5468 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Исследование интеграции РНК и скорости геохимических процессов: транскрипции гена рибулозо-1,5-дифосфаткарбоксилазы/оксигеназы и фотосинтетической способности планктонных фотоавтотрофов
Аннотация: Выявили связь между фотосинтетической способностью автотрофного планктона и транскрипционной активностью гена большой субъединицы (rbcL) рибулозо-1,5-дифосфаткарбоксилазы/оксигеназы (RubisCO), фермента, отвечающего за первичную фиксацию углерода во время фотосинтеза. Подобные результаты наблюдали в трех из четырех временных сериях, с выраженным максимумом фотосинтетической активности. Исследование библиотек клонов мРНК ПЦР-амплифицированного гена rbcL показало присутствие нескольких видов хромофитных водорослей (диатомовые, примнесиофиты и хризофиты) и нескольких эукариотических жгутиковых. Полученные результаты свидетельствуют , что диатомовые вносят основной вклад в фиксацию углерода, контролируемую транскрипционной регуляцией гена RubisCO. США, Dep. of Marine Sciences, Univ. of Puerto Rico, Lajas, Puerto Rico. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ПЛАНКТОННЫЕ ФОТОАВТОТРОФЫ
ФЕРМЕНТЫ
РИБУЛОЗО-1,5-ДИФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА/ОКСИГЕНАЗА
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН RUBISCO
ТРАНСКРИПЦИЯ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Corredor, Jorge E.; Wawrik, Boris; Paul, John H.; Tran, Hiep; Kerkhof, Lee; Lopez, Jose M.; Dieppa, Angel; Cardenas, Oswaldo

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска