СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=QA<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.226

VB TCR specific CD8{+} T cells that delete CD4{+} cells expressing VSS8 TCR: The role of QA-I [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Hong Jiang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD8{+} T-клетки со специфическим V'бета' TCR удаляют CD4{+} клетки, несущие V'бета'8 TCR. Роль QA-1

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8
РЕЦЕПТОР V БЕТА 8
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АНТИГЕН QA 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Hong; Ware, Randle; Stall, Alan; Flaherty, Lorraine; Chess, Leonard; Pernis, Benvenuto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.81

Bae, Taeok.
Two targets in pCF10 DNA for PrgX binding: Their role in production of Qa and prgX mRNA and in regulation of pheromone-inducible conjugation [Text] / Taeok Bae, Briana Kozlowicz, Gary M. Dunny // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 315, N 5. - P995-1007 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Две мишени для PrgX связывания в ДНК pCF10: их роль в продукции Qa и мРНК prgX и в регуляции феромон-индуцибельной конъюгации
Аннотация: PrgX - цитоплазматический белок, участвующий в негативном контроле феромон-индуцибельной конъюгации плазмиды pCF10 у Enterococcus faecalis. PrgX действует совместно с РНК, названной Qa, для ингибирования транскрипции с промотора prgQ. PrgX, возможно, регулирует собственную экспрессию. Установили локализацию двух сайтов связывания PrgX в межгенном районе между генами prgX и prgQ. Первый сайт связывания вблизи prgX включает палиндромную последовательность в 11 п.н. и отличается высоким сродством к His-меченному PrgX. Второй сайт связывания локализован между -35 и -10 районами промотора prgQ, включает только половину палиндромной последовательности и отличается слабым сродством. В конструкции с измененными сайтами связывания значительно уменьшались уровни внутриклеточного PrgX и РНК Qa. Полученные результаты привели к заключению о том, что оба связывающих сайта необходимы для авторегуляции экспрессии PrgX и положительной регуляции РНК Qa. США, Dep. of Microbiol. Univ. of Minnesota Minneapolis, MN 55455. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PCF10
ФЕРОМОН-ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ КОНЪЮГАЦИЯ
НЕГАТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР PRGQ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК PRGX
РНК QA
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАЛИНДРОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kozlowicz, Briana; Dunny, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.109

Transporters associated with antigen processing (TAP)-independent presentation of soluble insulin to 'альфа'/'бета' T cells by the Ib gene product, Qa-1 [Text] / Mark S. Tompkins [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 5. - P961-971 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Независимая от транспортера, ассоциированного с процессингом антигена (TAP), презентация растворимого инсулина 'альфа''бета' T-клеткам в составе продукта гена Qa-1{b} класса 1b
Аннотация: Изучали ответ in vitro клеток CD4{-} T-гибридомы, полученной от мышей генотипа H=2{b}, слабо отвечающих на инсулин, при иммунизации их инсулином свиней. Установлено, что эта гибридома специфична в отношении B-цепи инсулина свиньи, причем распознаваемый эпитоп содержит 30 остатков аминокислот и перекрывает почти всю протяженность B-цепи. Презентация антигена осуществляется независимо от классических молекул ГКГС молекулами Qa-1{b}. Неожиданным явилось отсутствие связи процессинга антигена с системой TAP. Презентация подавляется хлорокином и не стимулируется фагоцитозом. Способностью представлять антиген клеткам данной гибридомы обладают различные Qa-1{b+} клеточные линии. Т. обр., описан новый путь презентации антигена, независимый от классических молекул ГКГС. США, Dep. Pathology, Emory Univ. School Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РАСТВОРИМАЯ МОЛЕКУЛА ИНСУЛИНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ Т-КЛЕТКАМ
МЕХАНИЗМ
МОЛЕКУЛА QA-1{B}
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
Т-КЛЕТОЧНАЯ ГИБРИДОМА CD4{-}
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tompkins, Mark S.; Kraft, Jennifer R.; Dao, Chinh T.; Soloski, Mark J.; Jensen, Peeter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.63

The suppression of hypersensitivity by ocular-induced CD8{+}T cells requires compatibility in the Qa-1 haplotype [Text] / Robert E. Cone [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 3. - P241-248, 192-193 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Подавление гиперчувствительности CD8{+} Т-клеток, индуцированных антигенами глаза, требует совместимости по Qa-1 гаплотипу
Аннотация: Введение антигена в переднюю камеру глаза мыши вызывает развитие селезеночного CD8 регуляторных Т-клеток (РТК), которые оказывают антиген-специфическое подавление гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Локальная супрессия ГЗТ, наблюдаемая у иммунизированных мышей при введении антигена в переднюю камеру глаза или CD8 РТК в зону инъекции антигена, связана с отсутствием инфильтрирующих мононуклеарных клеток. Локальная иммуносупрессия реализуется при совместимости между CD8 РТК и иммунизированного реципиента по Qa-1 гаплотипу, но не по H-2 гаплотипа. США, Univ. Connecticut Hlt Crt, Farmington, CN 06030-3105. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ CD8
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
АНТИГЕНЫ ГЛАЗА
ГЗТ
ПОДАВЛЕНИЕ
QA-1 ГАПЛОТИП

Доп.точки доступа:
Cone, Robert E.; Chattopadhyay, Subhasis; Sharafieh, Roshanak; Lemire, Yen; O'Rourke, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.02-04К1.68

The nonclassical MHC class I molecule Qa-1 forms unstable peptide complexes [Text] / Taku Kambayashi [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 3. - P1661-1669 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Неклассическая молекула ГКГС класса I Qa-1 формирует нестабильные пептидные комплексы

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
КЛАСС I
МОЛЕКУЛА QA-1
ПЕПТИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kambayashi, Taku; Kraft-Leavy, Jennifer R.; Dauner, Joseph G.; Sullivan, Barbara A.; Laur, Oskar; Jensen, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.12-04К1.59

Lu, Linrong.
The immunoregulatory effects of Qa-1 [Text] / Linrong Lu, Miriam B. F. Werneck, Harvey Cantor // Immunol. Rev. - 2006. - Vol. 212, N 1. - P51-59 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Иммунорегулирующее влияние молекул Qа-1

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
КЛАСС I
МОЛЕКУЛЫ QA-1
ИММУНОРЕГУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Werneck, Miriam B.F.; Cantor, Harvey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.278

T cell activation mediated by glycophospholipid-anchored membrane proteins [Text] / P. Robinson [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P204
Перевод заглавия: Активация Т - клеток опосредуется мембранными белками, заякоренными гликофосфолипидами
Аннотация: Исследовали внутриклеточные биохим. события, происходящие после активации Т-клетки антителами к Thy-1 или Qa-2. Показано, что оба антитела, после добавления антииммуноглобулиновых антител, вызывают быстрое транзиторное возрастание в цитозоле уровня свободного кальция в покоящихся до этого Т-лимфоцитах мышей C57BL/6. Активация клетки не наблюдается, если белки клеточной поверхности - мишени для м-л антител - не заякорены в мембране гликофосфатидилинозитолом. Великобритания, Clin. Res. Ctr., Harrow.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛА К THY-1 И QA-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robinson, P.; Millrain, M.; Antoniou, J.; Simpson, E.; Felstein, M.; Mellor, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.166

Noble, Alistair.
Suppression of immune responses by CD8 cells [Text]. II. Qa-1 on activated B cells stimulates CD8 cell suppresion of T helper 2 responses / Alistair Noble, Zi-Shan Zhao, Harvey Cantor // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 2. - P566-571 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Супрессия иммунного ответа CD8{+} клетками. II. Qa-1 на поверхности активированных В-клеток усиливает супрессию ответа хелперов Th2, обусловленную CD8{+} клетками
Аннотация: У мышей В6 с инактивированным геном 'бета'2-микроглобулина, у к-рых отсутствует экспрессия молекул ГКГС I класса, усилена выработка IgM и IgG антител при иммунизации эритроцитами барана и вирусом простого герпеса HSV-1, в последнем случае усилена элиминация вируса и защита от инфекции. В культуре с использованием очищенных суспензий клеток проанализирована роль различных клеток в качестве эффекторов и мишеней ГКГС-I-зависимой супрессии иммунного ответа. Оказалось, что условием индукции супрессии является экспрессия молекул Qa-1 класса ГКГС-I на активированных В-лимфоцитах. Эффекторами супрессии являются CD8{+} T-лимфоциты. Воспринимают их супрессорный сигнал Th2-клетки. Супрессорный эффект нейтрализуется моноклональными антителами к интерферону 'гамма', что свидетельствует об участии этого цитокина в формировании зависимой от В-клеток опосредованной CD8{+} Т-клетками супрессии Th2-ответа. США, Dep. Cancer Immunology and AIDS, Dana Farber Cancer Inst., Boston MA 02115. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
УГНЕТЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
СТИМУЛЯЦИЯ СУПРЕССОРНОЙ АКТИВНОСТИ
АНТИГЕН QA1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ НА ЛИМФОЦИТАХ В
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zi-Shan; Cantor, Harvey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.115

Stochastic acquisition of Qa1 receptors during the development of fetal NK cells in vitro accounts in part but not in whole for the ability of these cells to distinguish between class I-sufficient and class I-deficient targets [Text] / Jennifer A. Toomey [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3176-3184 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Со стохастическим приобретением Qa1 рецепторов в процессе развития зародышевых естественных киллерных клеток in vitro связывают частично, но не полностью, способность этих клеток различать мишени с достаточной экспрессией молекул класса I и класс I-дефицитные мишени
Аннотация: Зародышевые естественные киллерные клетки (ЕКК) мышей дефицитных по экспрессии молекул Ly-49 проявляют ограниченную способность к распознаванию клеток-мишеней дикого типа и дефицитных по молекулам ГКГС класса I мишеней. Показали, что в процессе развития in vitro из незрелых тимических предшественников часть зародышевых ЕКК мышей C57BL/6 приобретает рецепторы для растворимой формы неклассической молекулы ГКГС класса I, Qa1{b}, ассоциированной с пептидом Qdm, но не для растворимых форм классических молекул класса I, K{b} и D{b}. Приобретение этих Qa1 рецепторов происходит стохастически, контролируется цитокинами, в частности, подавляется интерлейкином 4. Все тестируемые клоны зародышевых ЕКК, включая ненесущие Qa1 рецептор экспрессируют мРНК для CD94, а также для ингибиторных и неингибиторных членов семейства NKG2. Зародышевые ЕКК без рецептора для Qa1 (а также для классических молекул класса I) не различают бласты дикого типа и класс-I-дефицитные бласты, но способны эффективно распознавать такие различия на опухолевых клетках. Вариант линии ЕКК, не экспрессирующий некоторые члены семейства NKG2, лизирует опухолевые клетки дикого типа и класс-I-дефицитные с равной эффективностью. Предполагается существование NKG2-содержащих ингибиторных рецепторов, к-рые распознают пока не выявленные неклассические молекулы класса I, имеющие ограниченное распределение. Великобритания, Dep. Microbiol., Immunol., Ved. Sch., Newcastle. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РАННИЙ ОНТОГЕНЕЗ
QA1-РЕЦЕПТОР
РАСПОЗНАВАНИЕ МОЛЕКУЛ ГКГС КЛАССА I
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Toomey, Jennifer A.; Salcedo, Margarita; Cotterill, Lisa A.; Millrain, Margaret M.; Chrzanowska-Lightowlers, Zosia; Lawry, John; Fraser, Karen; Gays, Frances; Robinson, John H.; Shrestha, Sunil; Dyson, P.Julian; Brooks, Colin G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.233

Site-specific mutagenesis of the class i regulatory element of the Q10 gene allows expression in non-liver tissues [Text] / D. E. Handy [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P1015-1021 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сайт-специфический мутагенез регуляторного элемента гена Q10 класса I вызывает экспрессию в непеченочных тканях
Аннотация: Для исследования причины тканевого ограничения экспрессии генов области Qa/Tla (в отличие от генов Н-2К, D и L, экспрессируемых во всех клетках мыши) проводили сравнение регуляторных участков Q10 гена Qa с соответствующими участками Н-2L{d}. Анализ ДНК методом изменения подвижности в геле показал, что ядерный фактор r1 связывается с участком - инверторным повтором (ИП) - регуляторного элемента CRE, представленного в Н-2L{d}, но не Q10. Фактор rII связывается с CRE обоих генов. В CRE гена Q10 выявлено три замены нуклеотидов, две из к-рых локализованы в ИП. Используя сайт-специфичный мутагенез in vitro, показали, что восстановление исходных (для других АГ класса I) нуклеотидов ИП восстанавливает транскрипционную активность гена и приводит к способности CRE Q10 связывать фактор r1. Считают, что неспособность Q10 связываться с r1 является причиной предотвращения экспрессии гена в большинстве тканей мыши. Библ. 33. Nat. Inst. Hlth. Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11 + 343.43.35.05.05
Рубрики: ГЕН Q10
ЛОКУС Н-2L{D}
АНАЛИЗ ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
МЫШИ
TISSUE DISTRIBUTION
QA/TLA REGION

Доп.точки доступа:
Handy, D.E.; Burke, P.A.; Ozato, K.; and, Coligan J.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.01-04К1.117

Signals delivered via the QA-2 molecule can synergize with limiting anti-CD3-induced signals to cause T lymphocyte activation [Text] / Amy B. Hahn [et al.] // Immunol. Invest. - 1992. - Vol. 21, N 3. - P203-217 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Сигналы, подаваемые через молекулу Qa-2, могут оказывать синергическое действие с неполноценными сигналами, индуцируемыми антителами к CD3, при активации Т-лимфоцитов
Аннотация: Показали, что антитела против молекул Qa-2 (молекулы ГКГС класса I, заякоренные в мембране через фосфатидилинозит) после перекрестной сшивки Qa-2 и в присутствии форбол миристат ацетата стимулируют пролиферацию Т-клеток. Если антитела к Qa-2 коиммобилизировать с субоптим. дозами антител против CD3, также наблюдается усиление Т-клеточной пролиферации. Однако мобилизация Ca{2}{+} в этих условиях выявлена только при использовании двух антител, специф. к разным эпитопам Qa-2. Костимулирующие моноклональные антитела против Qa-2 были специфичны к эпитопам, расположенным на доменах 'альфа'3 или 'альфа'1/'альфа'2 тяжелой цепи Qa-2. CD8{+} Т-клетки были более чувствительны к костимулирующему действию антител к Qa-2, чем CD4{+} Т-клетки. Предполагают, что молекулы Qa-2 могут выполнять роль костимуляторов Т-клеток в условиях, когда конц-ия антигена не достаточна для индукции пролиферации (например, на ранних стадиях инфекции). Библ. 39. США, Dept. Med., Div. Mol. and Clin. Rheumatol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ QA-2
РОЛЬ В ПЕРЕДАЧЕ СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Hahn, Amy B.; Tian, Huan; Wiegand, Gordon; Soloski, Mark J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.197

Cassell, Delanie J.
Regulation of the cytotoxic T lymphocyte response against Qa-1 alloantigens [Text] / Delanie J. Cassell, James Forman // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 11. - P4075-4081 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция цитотоксического ответа T-лимфоцитов на Qa-1 аллоантигены
Аннотация: Мышей Qa-1a примировали спленоцитами Qa-1b in vivo и повторно тем же антигеном in vitro. Добавление необлученных Qa-1b спленоцитов в эти культуры ингибировало генерацию Qa-1 специф. цитотоксических лимфоцитов. Используя высокоочищенные популяции клеток показали, что ингибирование вызвано покоящимися NK1,1+ клетками, но не CD8+ клетками. Активированные Кон-А и интерлейкином-2 ИЛ-2 CD8+ клетки были уже способны оказывать ингибирующий эффект. Показали, что ингибирование осуществляется не за счет воздействия на киллерную ф-цию, а по типу "вето"-клеток. Прединкубация NK клеток с КонА и ИЛ-2 в 30 раз усиливала "вето"-активность. Возможно, что именно НК ответственны за отсутствие аутоантител к антигенам класса I ГКГС. Библ. 58. From the *Immunology Graduate Program and Department of Microbiology, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, TX 75235.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОАНТИГЕН QA-1
МЫШИ
NK CELLS
CD8 CELLS

Доп.точки доступа:
Forman, James

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 09.11-04В5.142

Thrane, Charlotte.
Quality assurance in plant health diagnostics - the experience of the Danisn Plant Directorate [Text] / Charlotte Thrane // Eur. J. Plant Pathol. - 2008. - Vol. 121, N 3. - P339-346 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Гарантия качества диагностики здоровья растений - опыт Директората растений Дании
Аннотация: Во всем мире возрастает интерес к введению системы гарантированного качества (QA-система) в лабораториях диагностики состояния здоровья растений. Для инициации внедрения QA-системы надо создать высокий уровень мотивации тому персоналу, который будет этим заниматься, т. к. этот процесс требует больших затрат времени и средств. Главным мотивационным фактором для Датской фитодиагностической лаборатории оказалось официальное решение на национальном уровне. Изложен опыт Датского фитодиректората по внедрению современных методов фитодиагностики за последние 5 лет. Обсуждаются практические подходы в аспектах компетенции и ответственности обслуживающего персонала, ведения документации, воспроизводимости результатов и постоянной оценки и совершенствования системы QA. Дания, Laboratory of Diagnostic in Plants, Seed and Feed Stuff, Danish Plant Directorate, Skovbrynet 20, 2800 Lyngby

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.99
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
ДИАГНОСТИКА
QA-СИСТЕМА
ДАНИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.06-04А3.375

Quality assurance as an integrated part of the electronic medical record - a prototype applied for colonoscopy [Text] / Geir Hoff [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2009. - Vol. 44, N 10. - P1259-1265 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Гарантия качества как интегрированная часть электронной медицинской регистрации - образец применительно к колоноскопии
Аннотация: На основе 5-летнего опыта работы норвежской программы Gastronet QA рекомендуют широкое применение компьютерного обеспечения ColoReg для гарантии качества и в целом для электронной регистрации данных колоноскопии. Норвегия, Cancer Registry of Norway, Oslo. E-mail:hofg@online.no. Ил.5. Библ. 15

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25 + 341.05.25.15.29
Рубрики: КОЛОНОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ
ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА
ПРОГРАММА GASTRONET QA

Доп.точки доступа:
Hoff, Geir; Ottestad, Per Marcus; Skaflotten, Stein Roger; Bretthauer, Michael; Moritz, Volker

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.151

Suvas, Susmit.
Qa-1{b} and CD94-NKG2a interaction regulate cytolytic activity of herpes simplex virus-specific memory CD8{+} T cells in the latently infected trigeminal ganglia [Text] / Susmit Suvas, Ahmet Kursat Azkur, Barry T. Rouse // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 3. - P1703-1711 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие между Qa-1{b} и CD94-NKG2a регулирует цитолитическую активность CD8{+} Т-клеток памяти, специфичных для вируса герпеса простого, в латентно инфицированных ганглиях тройничного нерва
Аннотация: Активированные мышиные CD8 Т-клетки памяти, специфичные для вируса герпеса простого (ВГП), с потенциальными цитолитическими свойствами, экспрессируют ингибирующий рецептор CD94-NKG2a и способны осуществлять цитотоксичность, если связывают главный лиганд CD94-NKG2a рецептора Qa-1{b}, который присутствует в латентных ганглиях, в том числе, тройничного нерва (ГТН). Блокада взаимодействия Qa-1{b}/CD94-NKG2a в культуре in vitro ГТН приводит к повышению цитолитической активность нейральных CD8 T-клеток. Экспрессия ингибирующих молекул CD94-NKG2a может возникать под влиянием трансформирующего фактора роста 'бета', который присутствует в качестве биоактивной молекулы в латентных ГРТ. Также в латентных ГРТ выявлены CD4 Т-клетки, экспрессирующие Foxp3 фактор транскрипции. Считают, что регуляторные факторы in vivo защищают незаменимые нейроны от деструкции иммунной системой. США, Univ. Tennesseen, Knoxville, TN 37996-0845. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}-ПАМЯТИ
РЕГУЛЯЦИЯ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
МАРКЕРЫ QA-1{B} И CD94-NKG2A
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Azkur, Ahmet Kursat; Rouse, Barry T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.08-04Б1.87

Suvas, Susmit.
Qa-1{b} and CD94-NKG2a interaction regulate cytolytic activity of herpes simplex virus-specific memory CD8{+} T cells in the latently infected trigeminal ganglia [Text] / Susmit Suvas, Ahmet Kursat Azkur, Barry T. Rouse // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 3. - P1703-1711 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие между Qa-1{b} и CD94-NKG2a регулирует цитолитическую активность CD8{+} Т-клеток памяти, специфичных для вируса герпеса простого, в латентно инфицированных ганглиях тройничного нерва
Аннотация: Активированные мышиные CD8 Т-клетки памяти, специфичные для вируса герпеса простого (ВГП), с потенциальными цитолитическими свойствами, экспрессируют ингибирующий рецептор CD94-NKG2a и способны осуществлять цитотоксичность, если связывают главный лиганд CD94-NKG2a рецептора Qa-1{b}, который присутствует в латентных ганглиях, в том числе, тройничного нерва (ГТН). Блокада взаимодействия Qa-1{b}/CD94-NKG2a в культуре in vitro ГТН приводит к повышению цитолитической активность нейральных CD8 T-клеток. Экспрессия ингибирующих молекул CD94-NKG2a может возникать под влиянием трансформирующего фактора роста 'бета', который присутствует в качестве биоактивной молекулы в латентных ГРТ. Также в латентных ГРТ выявлены CD4 Т-клетки, экспрессирующие Foxp3 фактор транскрипции. Считают, что регуляторные факторы in vivo защищают незаменимые нейроны от деструкции иммунной системой. США, Univ. Tennesseen, Knoxville, TN 37996-0845. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}-ПАМЯТИ
РЕГУЛЯЦИЯ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
МАРКЕРЫ QA-1{B} И CD94-NKG2A
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Azkur, Ahmet Kursat; Rouse, Barry T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.223

Kurepa, Zoran.
Qa-1 {b} binds conserved class I leader peptides derived from several mammalian species [Text] / Zoran Kurepa, Charles A. Hasemann, James Forman // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 5. - P973-978 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Qa-1{b} связывает консервативные сигнальные пептиды молекул ГКГС класса I, происходящие от разных видов млекопитающих
Аннотация: Известно, что молекула ГКГС класса I мышей, Qa-1b, а также ее гомологу человека, HLA-E, способны связывать нонамерный сигнальный фрагмент молекулы Ia, пептид QDM. Совпадение молекул Qa-1b и HLA-E по сродству к различным сигнальным пептидам подтверждено методом плазмонового резонанса. Эти пептиды могли происходить от млекопитающих разных видов - мышей, крыс, коров, собак, кошек, обезьян, человека, что свидетельствует об эволюционном консерватизме взаимодействующих структур. Уменьшение числа остатков в пептиде QDM ослабляет его сродство к указанным молекулам ГКГС. Наиболее важны для связывания остатки в позициях 2 и 9 молекулы QDM. При замещении всех остатков в QDM, кроме 2-го и 7-9-го, на Gly способность связываться с молекулой Qa-1b частично сохраняется. Данные свидетельствуют о важности взаимодействия молекулы Qa-1b/HLA-E с пептидом QDM. США, Immunol. Graduate Program, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛА КЛАССА I QA-1{B}
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
СХОДСТВО МЕХАНИЗМОВ
РАЗНЫЕ ВИДЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Hasemann, Charles A.; Forman, James

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.306

Qa-1 restricted recognition of foreign antigen by a 'гамма''дельта' T-cell hybridoma [Text] / Damir Vidovic [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 340, N 6235. - P646-650 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Qa-1-рестриктированное распознавание чужеродного антигена Т-клеточной гибридомой типа 'гамма''дельта'
Аннотация: Слиянием лимфоцитов мыши линии DBA/2, иммунизированной синтетическим полимером (Glu{5}{0}Tyr{5}{0}) (ГТ), с тимомой BW5147 получена Т-хелперная гибридомная линия DGT3, специфичная к ГТ. Иммунофлуоресценцией с моноклональными антителами показано, что эта гибридома экспрессирует поверхностный Т-клеточный рецептор состава 'гамма''дельта'. ГТ-зависимая активация клеток DGT3, которую оценивали по продукции интерлейкина-2, не подавляется антителами против молекул ГКГС мыши класса II, а также антителами против молекул К, D и L класса I. В то же время специфическую активацию полученного клона блокируют антитела против аллеля Qa-1{b} молекулы Qa-1, относящейся к классу I. Антиген распознается в контексте молекул Qa-1, что описано впервые. Библ. 37. Basel Inst. Immunol., Grenzacherstrasse 487, СН-4005 Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ГИБРИДОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВАЦИИ
МОЛЕКУЛА QA-1
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vidovic, Damir; Roglic, Mihovil; McKune, Keith; Guerder, Sylvie; MacKay, Charles; Dembic, Zlatko

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.229

Vidovic, D.
Qa-1 - restricted recognition of foreign antigen? [Text] / D. Vidovic, P. Matzinger ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - P67-68
Перевод заглавия: Распознавание чужеродного антигена, рестриктированного по Qa-1?
Аннотация: После слияния Т-лимфомы BW5147 с клетками лимфоузлов, примированных растворимым синтетическим сополимером GT, получили Thy-1.2+IgCD4гибридомный клон DGT3, продуцирующий интерлейкин-2, отвечающий на GT без антигенпредставляющих клеток и экспрессирующий антигены ГКГС классов I и II. Ответ на СТ ингибировался антителами против антигена Qa-1{b}, тогда как антитела против антигенов LFA-1, CD4, CD8, антигенов ГКГС класса II и I (включая Qa-2) не влияли на активность клеток DGT3. Т. к. реакция клеток DGT3 на КонА не блокировалась антителами против Qa-1{b} делают вывод, что ингибирование связано не с подачей отрицательного сигнала, а с нарушением процесса представления GT в комплексе с Qa-1{b}. Клетки DGT3 имели один неперестроенный ген 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора, один 'бета'-ген, перестроенный непродуктивно и продуктивно перестроенные гены 'гамма'- и 'дельта'-цепей.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
СОПОЛИМЕР GT
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
АНТИГЕН QA-1
ЭЛЕМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
ANTIGEN PRESENTATION
HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Matzinger, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.95

Liu, Ben-li.
Q-depletion and reconstitution of a reaction center preparation from the photosynthetic bacterium Rhodopseudomonas viridis [Text] / Ben-li Liu, Arnold J. Hoff // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 269, N 2. - P354-357 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Q-истощение и реконструкция препаратов реакционных центров из фотосинтетической бактерии Rhodopseudomonas viridis
Аннотация: Выделенные из Rhodopseudomonas viridis фотосинтетические реакционные центры обратимо освобождали от убихинона (центр Q) и менахинона (центр Q). Фотохимическая активность центров при этом исчезала, но восстанавливалась при добавлении и реконструкции Q. Сравнивали четыре метода избирательного удаления Q из реакционных центров. В наиболее удачной модификации Q экстрагировали смесью гексан/петролейный эфир (1/3, v/v), содержащей о-фенантролин, DMSO и PEG-400 в течение 24 ч при +4'ГРАДУС' С. При этом оставалось около 10% фотохимической активности, восстанавливаемой до 85% при добавлении витамина К[1]. Библ. 25. Нидерланды, Dep. ofo Biophysics, Huygens Lab., State Univ. of Leiden, P. O. Box 9504, 2300 RA Leiden.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07 + 341.27.17.07. 09
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS VIRIDIS (BACT.)
ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
УДАЛЕНИЕ QA
УДАЛЕНИЕ QB
РЕКОНСТРУКЦИЯ
МЕНАХИНОН
УБИХИНОН

Доп.точки доступа:
Hoff, Arnold J.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска