СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 948
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.128

A gene cluster involved in the utilization of both free heme and heme:hemopexin by Haemophilus influenzae type b [Text] / Leslie D. Cope [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 10. - P2644-2653 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кластер генов, участвующих в использовании как свободного гема, так и гем:гемопексина у Haemophilus influenzae типа b
Аннотация: Использование шт. DL42 H. influenzae типа b (Hib) гема (I), связанного с сывороточным гликопротеином гемопексином (II), зависит от связывающего I:II белка HxuA с мол. м. 100 кД. Секвенирование области длиной 5 т. п. н., расположенной перед геном hxuA, обнаружило еще 2 гена hxuC и hxuB, к-рые кодируют белок внешней мембраны HxuC с мол. м. 78 кД, похожий на TonB-зависимые белки внешней мембраны, и HxuB с мол. м. 60 кД, наиболее похожий на белок ShlB Serratia marcescens. Сконструирован набор изогенных мутантов Hib со вставками кассеты cat в гены hxuA, hxuB или hxuC. Все изоляты не используют I:II, а мутант hxuC не использует и свободный I при низкой конц-ии. Транскомплементация геном hxuC{+} восстанавливает у мутанта hxuC использование свободного I, но не I:II. Мутант hxuA может использовать I:II при транскомплементации геном hxuA{+} из нетипируемого штамма H. influenzae. Эта комплементация показала также, что белок HxuB нужен для освобождения растворимого белка HxuA из клеток Hib. Полученные данные показали, что белки HxuA, HxuB и, возможно, HxuC требуются для использования I:II шт. DL42H. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Sonthwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HXUA, HXUB, HXUC
КЛАСТЕР
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ГЕМ
ГЕМ: ГЕМОПЕКСИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cope, Leslie D.; Yogev, Ram; Muller-Eberhard, Ursula; Hansen, Eric J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.192

A Haemophilus influenzae gene that encodes a membrane bound 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo) kinase. Possible involvement of Kdo phosphorylation in bacterial virulence [Text] / Kimberly A. White [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 44. - P31391-31400 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген Haemophilus influenzae, кодирующий связанную с мембраной киназу 3-дезокси-D-манно-октулозоновой кислоты (Kdo). Возможное участие фосфорилирования Kdo в бактериальной вирулентности
Аннотация: Из геномной библиотеки Haemophilus influenzae Rd выделен клон, содержащий ген kdkA 3-дезокси-D-манно-октулозонаткиназы (I), к-рая фосфорилирует единственный остаток 3-дезокси-D-манно-октулозоновой кислоты (Kdo) в липополисахариде H. influenzae. При экспрессии гена kdkA в Escherichia coli с промотора фага Т7 I экспрессируется в кол-ве, в 8000 раз большем, чем в мембранах H. influenzae. Каталитич. св-ва и продукт реакции катализируемой гиперпродуцированной I, такие же, как и для мембран H. influenzae. Секвенирование показало, что ген kdkA идентичен ранее описанной открытой рамке считывания orfZ, важной для установления бактериемии на модели крысят. Хотя активность I может быть критична для вирулентности H. influenzae, она не нужна для роста клеток. США, Dep. Biochem., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
3-ДЕЗОКСИ-D-МАННО-ОКТУЛОЗОНАТКИНАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН 3-ДЕЗОКСИ-D-МАННО-ОКТУЛОНАТКИНАЗЫ KDK
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
White, Kimberly A.; Lin, Shanhua; Cotter, Robert J.; Raetz, Christian R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.280

A monthly appdate of curent developments of clinical microbiology [Text] // Diagnostic Testing Alert. - 1991. - Vol. 7, N 1. - P1-4 . - ISSN 8756-7474
Перевод заглавия: Ежемесячный обзор современных достижений клинической микробиологии. Февраль 1991 г
Аннотация: Обзор. Обсуждается: чувствительность Е-теста при идентификации H. influenzae и S. pneumoniae с помощью к-рого возможна количественная оценка чувствительности возбудителя к антиобитикам в агаре; контроль метицилин-резистентного Staphylococcus aureus, являющегося основным источником распространения внутрибольничной инфекции, приобретающей черты эндемич. заболевания; обследование доноров с целью определения человеч. лимфотропного вируса типа I (HTLV-I), к-рый передается через кровь, и антигены к-рого сходны с таковыми ретровирусов, выделяемых от б-ных лейкемией; схемы биотипирования коагулазонегативных стафилококков с целью изучения эпидемиологии вызываемых ими инфекций; значение авидности IgG для диагностики острого токсоплазмоза. Установлено, что при последнем авидность IgG выражена меньше, чем при хроническом. Даны комментарии.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Е-ТЕСТ
БИОТИПИРОВАНИЕ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КОАГУЛАЗАОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К МЕТИЦИЛЛИНУ
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.125

A new transformation-deficient mutant of Haemophilus influenzae Rd with normal DNA uptake [Text] / M. L. Gwinn [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 3. - P746-748 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый дефектный по трансформации мутант Haemophilus influenzae Rd с нормальным поглощением ДНК
Аннотация: Выделен мутант RJ248 Haemophilus influenzae, у к-рого при нормальных поглощениях и транслокации донорной ДНК частота трансформации понижена в 300 раз по сравнению с диким типом. У этого мутанта понижена в 8 раз и частота фаговой рекомбинации. Мутация затрагивает ген comM, к-рый индуцируется во время развития компетентности у H. influentae дикого типа, но не у мутанта RJ248. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Sch. Med., John Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: МУТАЦИЯ
МУТАЦИЯ ГЕНА COMM
ДНК
ДОНОРНАЯ
НОРМАЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ТРАНСФОРМАЦИИ RJ248
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gwinn, M.L.; Ramanathan, R.; Smith, H.O.; Tomb, J.-F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.127

A population-based retrospective assessment of the disease burden resulting from invasive Haemophilus influenzae in infants and young children in Santiago, Chile [Text] / Catterine Ferreccio [et al.] // Pediat. Infec. Diseose J. - 1990. - Vol. 9, N 7. - P488-494 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Популяционная ретроспективная оценка заболеваемости новорожденных, вызванная Haemophilus influenzae в Сантьяго, Чили
Аннотация: Проведен анализ заболеваемости, вызываемой Haemophilus influenzae у детей в Чили, моложе 5 лет, по данным 7 государственных больниц с января 1985 г. по декабрь 1987 г. Показано, что число менингитов и др. заболеваний достигает максимума у детей в возрасте 6-11 мес и постепенно снижается после 12 мес. Заболеваемость в городах (21,6 случаев на 10{5} детей моложе 5 лет) составляет от 1/3 до 1/2 всей заболеваемости, отмечаемой в США. В северных областях заболеваемость почти вдвое выше, чем в Сантьяго. Только 20% случаев отмечено среди детей первых 6 мес жизни и 80% случаев среди детей 18 мес. Смертность от заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae составляла 16%. Библ. 55. США, Univ. of Maryland School of Medicine, 10 S. Pine St., Baltimore, MD 21201.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДЕТИ
ЧИЛИ

Доп.точки доступа:
Ferreccio, Catterine; Ortiz, Edith; Astroza, Leonor; Rivera, Cecilia; Clemens, John; Levine, Myron M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.220

A randomised trial of a Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine in a developing country for the prevention of pneumonia - ethical considerations [Text] / K. Mulholland [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9. - P749-755 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение конъюгированной вакцины против Haemophilus influenzae типа b в развивающейся стране для предотвращения пневмонии - этические соображения
Аннотация: Конъюгированная вакцина (КВ) против инфекций, вызываемых H. influenzae типа b(H. i. b.), была успешно испытана в Западных странах для профилактики H. i. b.-менингита у детей. В развивающихся странах H. i. b.-инфекция протекает, в основном, в виде пневмонии (ПН). В 1993 г. в Гамбии начали проводить контролируемый опыт по оценке H. i. b.-вакцины (конъюгат капсульного полисахарида со столбнячным анатоксином). Диагноз ПН ставили на основании радиографии легких (только у госпитализированных б-ных), этиологию - путем гемокультуры. К марту 1996 г. среди изучаемой группы младенцев, (42 848 чел), привитых в 2, 3 и 4 мес КВ и плацебо, отмечено 50 случаев H. i. b.-инфекции: 28 менингитов, 17 - ПН, и др. проявления (5 сл.). При двух или трех дозах КВ ее эффективность в отношении ПН была 100% (только 10 случаев в контроле). Случаи ПН, вызванные бескапсульными формами H. i., не учитывались. Однако показатель 100% вызывает недоверие в связи с недостоверностью диагностики, особенно у не госпитализированных б-ных. Этическими проблемами является дороговизна КВ, необходимость широкой информации населения, а также неточность диагноза H. i. b.-ПН. Для оценки КВ против H. i. b., (как и всех др. КВ против любой ПН) рекомендуется учитывать все случаи ПН, независимо от ее этиологии, и применять индивидуализированное, контролированное, рандомизированное (а не кластерное) исследование. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПНЕВМОНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mulholland, K.; Smith, P.G.; Broome, C.V.; Gaye, A.; Whittle, H.; Greenwood, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.398

A randomized, prospective field trial of a conjugate vaccine in the protection of infants and young children against invasive Haemophilus influenzae type b disease [Text] / Juhani Eskola [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1990. - Vol. 323, N 20. - P1381-1387 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Рандомизированное полевое испытание конъюгированной вакцины для защиты новорожденных и маленьких детей от инфекционных заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae типа b
Аннотация: В проведенном в Финляндии рандомизированном испытании участвовало 114 тыс. младенцев, к-рым вводили конъюгированную вакцину - капсульный полисахарид b, ковалентно связанный с белковым носителем - дифтерийным анатоксином (PRP-D). Детей, родившихся в четные числа вакцинировали четырехкратно - в 3, 4, 6 и от 14 до 18 мес, а в четные числа - в 24 мес. (контрольная группа). Среди детей, вакцинированных трехкратно, отмечено 4 случая подтвержденной бактериемии, в отличие от контрольной группы - 64 случая у детей 7- 24 мес. Протективный эффект вакцины - 94%, серьезных осложнений не отмечено. Иммунный ответ характеризуется реакцией Т-зависимых клеток. После первой вакцинации уровень антител у 7-месячных детей - 0,53 мкг/мл, а после четырехкратной - до 45,22 мкг/мл. Полученные результаты говорят о высокой эффективности новой PRP-D вакцины для профилактики 7-24 месячных детей. Библ. 33. Финляндия, National Public Health, Mannerheimintie 166, SF-00300 Helsinki.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Eskola, Juhani; Kayhty, Helena; Takala, Aino K.; Peltola, Heikki; Ronnberg, Pirjo-Ruitta; Kela, Eija; Pekkanen, Eeva; McVerry, Patrick H.; Makkela, P.Helena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.249

A recombinant non-fatty acylated form of the Hi-PAL (Р6) protein of Haemophilus influenzae elicits biologically active antibody against both nontypeable and type b H. Influenzae [Text] / Bruce A. Green [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 10. - P3272-3278 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Рекомбинантный белок Hi-PAL (P6) с неацилированным липидом из Haemophilus influenzae вызывает образование биологически активных антител против нетипируемых и типируемых H. influenzae типа b
Аннотация: Липопротеин (ЛП) мембраны Haemophilus influenzae с мол. м. 15 кД (H. i. PAL) вызывает образование бактерицидных и протективных антител (АТ) против типируемых и нетипируемых штаммов и является возможным кандидатом в компоненты вакцины. Для определения роли липидного компонента в индукции АТ и протективной активности ЛП было проведено слияние гена, кодирующего H. i. PAL с регионом pUC 19. Белок, синтезируемый этим клоном, не содержал липида и был очищен до гомогенности. Рекомбинантный белок (rPAL) вызывал иммунный ответ у кроликов, а полученные АТ реагировали с нативным H. i. PAL. Св обладали бактерицидными св-вами в отношении многих клинических нетипируемых штаммов, так же как Св к H. i. PAL. Св к rPAL обладали протективными св-вами для крысят. Т. обр. липидный компонент H. i. PAL не играет существенной роли в индукции синтеза АТ и не влияет на протективные св-ва белка. Библ. 28. США, Praxis Biologics, Inc., 300 East River Road, Rochester, NY 14623.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ТИП B
НЕТИПИРУЕМЫЕ ШТАММЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
МУТАГЕНЕЗ ИНДУЦИРОВАННЫЙ
ЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Green, Bruce A.; Metcalf, Benjamin J.; Quinn-Dey, Tammy; Kirkley, David H.; Quaztaert, Sally A.; Deich, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.545

Abdul-Rauf, Ayman.
Neonatal Haemophilus influenzae type b sepsis [Text] / Ayman Abdul-Rauf, John R. Schreiber // Pediat. Infec. Disease J. - 1990. - Vol. 9, N 12. - P918-921 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Сепсис у новорожденных, вызванный Haemophilus influenzae типа b
Аннотация: Обзор и описание случая. Сепсис у новорожденных, вызванный Haemophilus influenzae встречается редко вследствие пассивной передачи материнских антител к капсульному полисахариду. Описан случай сепсиса у новорожденного, у к-рого отсутствовали антитела. Отсутствие антител отмечено и у матери во время беременности и через 6 мес. Проводится анализ 25 случаев сепсиса у новорожденных, вызванного H. influenzae, ранее описанных в литературе. Представлена информация об иммунитете к H. influenzae у новорожденных. Библ. 31. США, Case Western Reserve Univ. School of Medicine, Cleveland, OH.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.19
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ТИП B
СЕПСИС
АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Schreiber, John R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.244

Acar, J. F.
Resistance patterns of Haemophilus influenzae [Text] : pap. Symp. Eur. Congr. Chemother. "Alexander Proj.: Implic. Clin. Pract.", Hamburg, 10-13 May, 1998 / J. F. Acar // J. Chemother. - 1999. - Vol. 11, Suppl. N 1. - P44-50 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Характер устойчивости Haemophilus influenzae [к антибактериальным средствам]
Аннотация: Обзор литературы. Бактерия Haemophilus influenzae (Hi) относится к числу клинически важных возбудителей инфекций дыхательных путей. Нарастание устойчивости Hi к антибактериальным средствам (АБС) отмечается с 7 х гг. Данные о Hi собраны в Alexander Project (AP), непрерывно продолжающемся международном многоцентровом контрольном исследовании. Установлено, что первичным механизмом возникновения устойчивости Hi к АБС является образование бета-лактамазы, и эта устойчивость имеет широкие географические вариации, достигающие критического уровня в некоторых странах. В отличие от разнообразных методов, использовавшихся в прошлом, AP методы обеспечивают получение точных и воспроизводимых данных с высокой чувствительностью, позволяя сравнивать результаты, полученные в разное время и в разных регионах. Традиционные антимикробные показатели заменяются в AP точными и клинически значимыми методами предсказания эффективности АБС, такими, как время поддержания MIC, отношение AUC:MIC и фармакодинамические показатели. Продолжение контроля за испытанием чувствительности и устойчивости Hi к АБС жизненно важно для расширения возможностей антимикробной химиотерапии и сдерживания распространения инфекций. Франция, Lab. Microbiol., Med. Foundation Hop. St. Joseph, 185 Rue Raymond Losserand, 75674 Paris Cedex 14. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
MIC
ВРЕМЯ ПОДДЕРЖАНИЯ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.219

Acellular pertussis vaccine licensed for reconstitution with haemophilus vaccine [Text] // VaccineWeekly. - 1996. - N 21 oct. - P16-17 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Бесклеточная коклюшная вакцина, лицензированная для реконституции с вакциной [против] Haemophilus influenzae
Аннотация: Управление пищевых продуктов и лекарств США лицензировало вакцину (В), состоящую из смеси конъюгированной В против H. influenzae типа b (H. i. b.) с бесклеточной коклюшной В (БКВ) для использования в качестве четвертой дозы в схеме иммунизации детей между 15 и 18 мес. Использование В против H. i. b., конъюгированной со столбнячным анатоксином, вместе с препаратом Tripedia (БКВ и дифтерийно-столбнячный анатоксин) позволяет защитить детей этого возраста сразу от 4-х инфекций с помощью одной инъекции. Современная схема иммунизации детей предлагает введение этих вакцин в 2, 4, 6 и 15-18 мес; 5-я доза без H. i. b.-В вводится в 6 лет. Комбинированная путем реконституции 4-валентная В испытана на детях 15-20 мес, получивших 0,5 мл в/мышечно. Выявлена безвредность и низкая реактогенность препарата. Иммунологический ответ на введение препарата из двух коммерческих вакцин (конъюгированная H. i. b.-В и коклюшно-дифтерийно-столбнячная В Tripedia) в качестве ревакцинирующей бустер-дозы не отличался от такового при раздельном введении этих В в разные участки тела. БКВ отличается от цельноклеточной В содержанием только иммуногенных частей бактериальной клетки, что придает ей сниженную реактогенность. Конъюгированная В против H. i. b. обеспечивает иммунологическую память благодаря наличию белка - столбнячного анатоксина. Ее применение в США с 1988 г. снизило заболеваемость детей инвазивными формами H. i. b.-инфекции на 95%

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНА КОКЛЮШНАЯ
РЕКОНСТИТУЦИЯ
ВАКЦИНА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ИНВАЗИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.232

acs1 of Haemophilus influenzae type a capsulation locus region II encodes a bifunctional ribulose 5-phosphate reductase-CDP-ribitol pyrophosphorylase [Text] / Anja Follens [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P2001-2007 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген acs1 области II локуса капсулирования Haemophilus influenzae типа a кодирует бифункциональную рибулозо-5-фосфатредуктазу - УДФ-рибитпирофосфорилазу
Аннотация: Секвенирование области II (5,9 т. п. н.) локуса капсулирования Haemophilus influenzae типа a обнаружило 4 открытые рамки считывания (acs1-acs4). Белок Acs1 (I) на N-конце имеет слабую, но достоверную гомологию с пирофосфарилазами, а C-концевая часть I гомологична нескольким дегидрогеназам - редуктазам. Это позволило предположить, что I является бифункциональным ферментом. Ген acs1 клонирован на экспрессионном векторе и гиперэкспрессирован в Escherichia coli. Клетки, экспрессирующие I, проявляют активности рибит-5-фосфатдегидрогеназы (II) и ЦДФ-рибитпирофосфорилазы (III). Гомогенный препарат I также имеет активности II и III, к-рые в процессе очистки вместе элюируются из колонок с ДЭАЭ-сефарозой и Blue-сефарозой. Активность II специфична для рибулозо-5-фосфата (IV) и НАДФ-H[2] в одном направлении и для рибит-5-фосфата (V) и НАДФ в другом и заметно стимулируется ЦТФ. III активна с ЦТФ и V или арабит-5-фосфатом. Эти данные показали, что I является бифункциональным ферментом и катализирует конверсию IV'-'V'-'ЦДФ-рибит (VI). VI является активированным предшественником для включения IV в капсульный полисахарид H. influenzae типа а. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Catholic Univ. Leuven, B-1000 Leuven. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РИБУЛОЗО-5-ФОСФАТРЕДУКТАЗА-УДФ-РИБИТПИРОФОСФОРИЛАЗА ACS1
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН БИФУНКЦИОНАЛЬНОЙ РИБУЛОЗО-5-ФОСФАТРЕДУКТАЗА-УДФ-РИБИТПИРОФОСФОРИЛАЗЫ ACS1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Follens, Anja; Veiga-da-Cunha, Maria; Merckx, Rita; van, Schaftingen Emile; van, Eldere Johan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.306

Activity of 'бета' lactam and aminoglycosides against Haemophilus influenzae b. Effect on lipo-oligo saccharides [Text] / V. Goury [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P174
Перевод заглавия: Активность 'бета'-лактамов и аминогликозидов против Haemophilus influenzae тип b. Действие на липоолигосахариды
Аннотация: Определяли бактерицидную активность и освобождение эндотоксина при взаимодействии клинических шт. Hamophilus influenzae с ампициллином или цефотаксимом и комбинацией этих антибиотиков с амкацином. Бактерицидная активность ампициллина и цефотаксима увеличивалась в комбинации с амкацином. Показано, что увеличение бактерицидной активности не связано с нарастанием биологической активности эндотоксина. Предполагают, что 'бета' - лактамный антибиотик может быть инактивирован связыванием амикацина с активным сайтом эндотоксина.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
АНТИБИОТИКИ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДОТОКСИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
АМПИЦИЛЛИН
ЦЕФОТАКСИМ
ЛИПООЛИГОСАХАРИДЫ
АМИКАЦИН

Доп.точки доступа:
Goury, V.; Bennani, H.; Tibi, A.; Steinmetz, A.C.; Decool, A.; Bingen, E.; Darbord, J.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.126

Activity of LBM415 compared to those of 11 other agents against Haemophilus species [Text] / Tatiana Bogdanovich [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 7. - P2323-2329 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность LBM415 в сравнении с 11 другими препаратами против бактерий вида Haemophilus
Аннотация: Антибактериальную активность LBM415 (I) - ингибитора пептиддеформилазы тестировали в отношении 254 штаммов Haemophilus influenzae в сравнении с 11 препаратами из группы макролидов и бета-лактамов. Минимальная ингибирующая концентрация I MIC50 и MIC90 составила, соответственно, 2 мкг/мл и 8 мкг/мл и не зависела от чувствительности бактерий к бета-лактамам или хинолонам. В течение 24 часов бактерицидная активность I и других препаратов имела сходный уровень. I вызывал появление резистентности у 7 из 10 исследованных штаммов при MIC от 4 мкг/мл до 64 мкг/мл. В резистентных к I мутантных клетках Haemophilus не обнаружены мутации генов деформилазы и формилтрансферазы. США, Dep. Pathol., Hershey Med. Ctr., PA 17033 Hershey. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ IN VITRO
ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗА
ИНГИБИТОР
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bogdanovich, Tatiana; Smith, Kathy A.; Clark, Catherine; Pankuch, Glenn A.; Lin, Gengrong; McGhee, Pamela; Dewasse, Bonifacio; Appelbaum, Peter C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.10-04Б4.175

Activity of LBM415 compared to those of 11 other agents against Haemophilus species [Text] / Tatiana Bogdanovich [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 7. - P2323-2329 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность LBM415 в сравнении с 11 другими препаратами против бактерий вида Haemophilus
Аннотация: Антибактериальную активность LBM415 (I) - ингибитора пептиддеформилазы тестировали в отношении 254 штаммов Haemophilus influenzae в сравнении с 11 препаратами из группы макролидов и бета-лактамов. Минимальная ингибирующая концентрация I MIC50 и MIC90 составила, соответственно, 2 мкг/мл и 8 мкг/мл и не зависела от чувствительности бактерий к бета-лактамам или хинолонам. В течение 24 часов бактерицидная активность I и других препаратов имела сходный уровень. I вызывал появление резистентности у 7 из 10 исследованных штаммов при MIC от 4 мкг/мл до 64 мкг/мл. В резистентных к I мутантных клетках Haemophilus не обнаружены мутации генов деформилазы и формилтрансферазы. США, Dep. Pathol., Hershey Med. Ctr., PA 17033 Hershey. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ IN VITRO
ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗА
ИНГИБИТОР
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bogdanovich, Tatiana; Smith, Kathy A.; Clark, Catherine; Pankuch, Glenn A.; Lin, Gengrong; McGhee, Pamela; Dewasse, Bonifacio; Appelbaum, Peter C.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.08-04Т3.138

Acute community-acquired pneumonia in adults: guidelines for initial antimicrobial therapy based on local evidence from a South American working group (ConsenSur) [Text] / C. Bantar [et al.] // J. Chemother. - 2002. - Vol. 14, прил. N 4. - P1-22 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Острая внебольничная пневмония у взрослых: рекомендации по начальной антимикробной терапии, основанной на местных наблюдениях Южно-Американской рабочей группы (ConseSur)
Аннотация: Комитет специалистов по инфекционным болезням и микробиологии стран Южной Америки создал рабочую группу, разработавшую практические рекомендации для раннего антибактериального лечения внебольничной пневмонии (ВБП) с учетом местных особенностей. Дефиниция диагноза ВБП основана на наличии специфических симптомов воспаления нижних дыхательных путей, вне зависимости от повышенной температуры, но с обязательным рентгенологическим выявлением свежих легочных инфильтратов. Этиологическим агентом ВБП в странах Ю. Америки у взрослых являлся Streptococcus pneumoniae в 96-62%, Haemophilus influenzae - в 4-24%, Moraxella catarrhalis - от 0 до 4,5%, микоплазмы - в 9,5-10%, хламидии - от 0 до 9%, прочие микроорганизмы от 0 до 20%, что согласуется с распределением возбудителей ВБП США и Европе. Всем госпитализированным больным необходимо делать посевы крови и мокроты, а также серологические тесты на микоплазмы, хламидии и легионеллы. Для начального лечения ВБП рекомендован ампициллин/клавулонат, в случае аллергии к нему - кларитромицин или рокситромицин; альтернативными препаратами являются новейшие фторхинолоны. Для тяжелых больных, оставленных на дому, рекомендовано сразу начинать с цефтриаксона. Тяжелым больным, помещенным в отделения интенсивной терапии, назначают защищенный пенициллин в комбинации с макролидом или фторхинолоном; при подозрении на синегнойную инфекцию - цефопим или пиперациллин/тазобактам плюс амикацин и макролид (или фторхинолон). Библ. 151

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)
МИКОПЛАЗМЫ
ХЛАМИДИИ
ЮЖНАЯ АМЕРИКА
РЕКОМЕНДАЦИИ
РАБОЧАЯ ГРУППА

Доп.точки доступа:
Bantar, C.; Bavestrello, L.; Curcio, D.; Jasovich, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.139

Acute community-acquired pneumonia in adults: guidelines for initial antimicrobial therapy based on local evidence from a South American working group (ConsenSur) [Text] / C. Bantar [et al.] // J. Chemother. - 2002. - Vol. 14, прил. N 4. - P1-22 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Острая внебольничная пневмония у взрослых: рекомендации по начальной антимикробной терапии, основанной на местных наблюдениях Южно-Американской рабочей группы (ConseSur)
Аннотация: Комитет специалистов по инфекционным болезням и микробиологии стран Южной Америки создал рабочую группу, разработавшую практические рекомендации для раннего антибактериального лечения внебольничной пневмонии (ВБП) с учетом местных особенностей. Дефиниция диагноза ВБП основана на наличии специфических симптомов воспаления нижних дыхательных путей, вне зависимости от повышенной температуры, но с обязательным рентгенологическим выявлением свежих легочных инфильтратов. Этиологическим агентом ВБП в странах Ю. Америки у взрослых являлся Streptococcus pneumoniae в 96-62%, Haemophilus influenzae - в 4-24%, Moraxella catarrhalis - от 0 до 4,5%, микоплазмы - в 9,5-10%, хламидии - от 0 до 9%, прочие микроорганизмы от 0 до 20%, что согласуется с распределением возбудителей ВБП США и Европе. Всем госпитализированным больным необходимо делать посевы крови и мокроты, а также серологические тесты на микоплазмы, хламидии и легионеллы. Для начального лечения ВБП рекомендован ампициллин/клавулонат, в случае аллергии к нему - кларитромицин или рокситромицин; альтернативными препаратами являются новейшие фторхинолоны. Для тяжелых больных, оставленных на дому, рекомендовано сразу начинать с цефтриаксона. Тяжелым больным, помещенным в отделения интенсивной терапии, назначают защищенный пенициллин в комбинации с макролидом или фторхинолоном; при подозрении на синегнойную инфекцию - цефопим или пиперациллин/тазобактам плюс амикацин и макролид (или фторхинолон). Библ. 151

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)
МИКОПЛАЗМЫ
ХЛАМИДИИ
ЮЖНАЯ АМЕРИКА
РЕКОМЕНДАЦИИ
РАБОЧАЯ ГРУППА

Доп.точки доступа:
Bantar, C.; Bavestrello, L.; Curcio, D.; Jasovich, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.09-04М5.78

Acute community-acquired pneumonia in adults: guidelines for initial antimicrobial therapy based on local evidence from a South American working group (ConsenSur) [Text] / C. Bantar [et al.] // J. Chemother. - 2002. - Vol. 14, прил. N 4. - P1-22 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Острая внебольничная пневмония у взрослых: рекомендации по начальной антимикробной терапии, основанной на местных наблюдениях Южно-Американской рабочей группы (ConseSur)
Аннотация: Комитет специалистов по инфекционным болезням и микробиологии стран Южной Америки создал рабочую группу, разработавшую практические рекомендации для раннего антибактериального лечения внебольничной пневмонии (ВБП) с учетом местных особенностей. Дефиниция диагноза ВБП основана на наличии специфических симптомов воспаления нижних дыхательных путей, вне зависимости от повышенной температуры, но с обязательным рентгенологическим выявлением свежих легочных инфильтратов. Этиологическим агентом ВБП в странах Ю. Америки у взрослых являлся Streptococcus pneumoniae в 96-62%, Haemophilus influenzae - в 4-24%, Moraxella catarrhalis - от 0 до 4,5%, микоплазмы - в 9,5-10%, хламидии - от 0 до 9%, прочие микроорганизмы от 0 до 20%, что согласуется с распределением возбудителей ВБП США и Европе. Всем госпитализированным больным необходимо делать посевы крови и мокроты, а также серологические тесты на микоплазмы, хламидии и легионеллы. Для начального лечения ВБП рекомендован ампициллин/клавулонат, в случае аллергии к нему - кларитромицин или рокситромицин; альтернативными препаратами являются новейшие фторхинолоны. Для тяжелых больных, оставленных на дому, рекомендовано сразу начинать с цефтриаксона. Тяжелым больным, помещенным в отделения интенсивной терапии, назначают защищенный пенициллин в комбинации с макролидом или фторхинолоном; при подозрении на синегнойную инфекцию - цефопим или пиперациллин/тазобактам плюс амикацин и макролид (или фторхинолон). Библ. 151

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)
МИКОПЛАЗМЫ
ХЛАМИДИИ
ЮЖНАЯ АМЕРИКА
РЕКОМЕНДАЦИИ
РАБОЧАЯ ГРУППА

Доп.точки доступа:
Bantar, C.; Bavestrello, L.; Curcio, D.; Jasovich, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.481

Acute lower respiratory tract infections in hospitalized patients with diarrhea in Dhaka, Bangladesh [Text] / Mahbubur Rahman [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. N2. - S899-S906 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Острые инфекции [нижних] отделов дыхательных путей у госпитализированных больных с диареей в Даке, Бангладеш
Аннотация: Проведено обследование 401 ребенка в возрасте до 5 лет, госпитализированных с острой инфекцией нижних отделов дыхательных путей (ОИДП) и диареей в Даке, Бангладеш, от к-рых были выделены бактериальные и вирусные возбудители респираторных и кишечных инфекций. Наиболее обычным проявлением ОИДП была пневмония (374 случая), бронхит (12 случаев) и трахеобронхит (11 случаев). 77% заболевших составляли дети моложе 2 лет, 88% из них страдали истощением. В 30% были идентифицированы возбудители ОИДП, в 34% - диареи. Смертность среди заболевших детей составила 8%, при этом 14% среди детей с пневмонией и диареей, 3% V с вирусной пневмонией и диареей и 14% I среди истощенных детей с шигеллезами и ОИДП. Наиболее часто выделяли синтициальный вирус, Streptococcus pneumoniae вирус гриппа и Haemophilus influenzae типа b. Библ. 24. Бангладеш, International Centre for Diarrhoeal Disease Research and the Inst. of Public Health, Mohakhali.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРУППЫ РИСКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rahman, Mahbubur; Huq, Farida; Sack, David A.; Butler, Thomas; Azad, A.K.; Alam, Ashraful; Nahar, Nurun; Islam, Motiul

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.11-04Б4.171

Acute respiratory infections: The forgotten pandemic. Communique from the International Conference on Acute Respiratory Infections, Canberra, 7-10 July, 1997 [Text] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 1. - P2-4 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Острые респираторные инфекции: забытая пандемия. Коммюнике Международной Конференции по острым респираторным инфекциям, состоявшейся в Канберре, Австралия, 1-10 июля 1997 г
Аннотация: Острые респираторные инфекции (ОРИ) обусловливают 19% смертельных исходов у детей в возрасте до 5 лет и 8,2% инвалидности и смертности недоношенных младенцев. Особенно тяжелая ситуация складывается в развивающихся странах, где ОРИ (чаще всего пневмонии П) уносят 3 млн детей ежегодно, а другие ОРИ (преимущественно корь и коклюш) убивают еще 1 млн детей. Возбудителями большинства фатальных П у детей являются Streptococcus pneumoniae (Sp) и Haemophilus influenzae типа b (Hib). В борьбе с этими П в развитых странах уже несколько лет назад была применена конъюгированная белковая вакцина против Hib, оказавшаяся высокоэффективной в отношении Hib пневмоний и менингитов. Но в развивающихся странах применение ее ограничено в связи с высокой стоимостью. Необходимо предпринять неотложные меры для снижения стоимости вакцины. Одновременно необходимо шире использовать 23-валентную конъюгированную Sp вакцину, которую следует применять не только б-ным П детям, но и для иммунизации беременных женщин, чтобы определить ее защитный эффект у новорожденных детей. Важной мерой борьбы с ОРИ является обоснованное применение антибиотиков. ВОЗ разработала рекомендации по режимам антибактериального лечения П, однако они далеко не всегда применяются на практике, что нередко ведет к необоснованному назначению неадекватных лекарственных средств и способствует формированию лекарственной устойчивости возбудителя

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска