Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯД ЗМЕИ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.132

    Kang, In-Cheol.
    A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis [Text] / In-Cheol Kang, Young-Don Lee, Doo-Sik Kim // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - P3754-3760 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый дизинтегрин салмозин ингибирует ангиогенез опухолей
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Young-Don; Kim, Doo-Sik

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.134

    Kang, In-Cheol.
    A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis [Text] / In-Cheol Kang, Young-Don Lee, Doo-Sik Kim // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - P3754-3760 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый дизинтегрин салмозин ингибирует ангиогенез опухолей
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Young-Don; Kim, Doo-Sik

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.12-04М7.11

    Kang, In-Cheol.
    A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis [Text] / In-Cheol Kang, Young-Don Lee, Doo-Sik Kim // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - P3754-3760 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый дизинтегрин салмозин ингибирует ангиогенез опухолей
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Young-Don; Kim, Doo-Sik

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.211

   
    Antiviral and antiparasite properties of an L-amino acid oxidase from the Snake Bothrops jararaca: Cloning and identification of a complete cDNA sequence [Text] / Carolina D. Sant'Ana [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2008. - Vol. 76, N 2. - P279-288 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противовирусные и антипаразитарные свойства оксидазы L-аминокислот змеи Bothrops jararaca: клонирование и идентификация полной последовательности кДНК
Аннотация: Добавление выделенной из яда змеи Bothrops jararaca оксидазы L-аминок-т (Ок) к культуре Trypanosoma cruzi, штамм Y, оказывало трипаноцидный эффект зависимым от конц-ии образом в интервале 2-8 мкг/мл. Добавление к Ок каталазы резко снижало этот эффект. Считают, что трипаноцидный эффект Ок обусловлен генерацией H[2]O[2]. Обусловленная H[2]O[2] токсичность Ок выявлена также в отношении нескольких видов Leishmania. В опытах на клетках С6/36, инфицированных вирусом DENV-3, обнаружена выраженная противовирусная активность Ок. С использованием общей РНК, выделенной из продуцирующей Ок железы змеи, была получена кДНК и изучена ее полная последовательность, содержащая 1452 пары оснований. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Ribeirao Preto-SP. Ил.5. Табл.2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ОКСИДАЗА L-АМИНОКИСЛОТ
ЯД ЗМЕИ
КДНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sant'Ana, Carolina D.; Menaldo, Danilo L.; Costa, Tassia R.; Godoy, Haryson; Muller, Vanessa D.M.; Aquino, Victor H.; Albuquerque, Sergio; Sampaio, Suely V.; Monteiro, Marta C.; Stabeli, Rodrigo G.; Soares, Andreimar M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.187

   
    Biological and thrombolytic properties of fibrolase - A new fibrinolytic protease from snake venom [Text] / N. K. Ahmed [et al.] // Haemostasis. - 1990. - Vol. 20, N 6. - P334-340 . - ISSN 0301-0147
Перевод заглавия: Биологические и тромболитические свойства фибролазы - новой фибринолитической протеазы из змеиного яда
Аннотация: В опытах in vitro с использованием сгустков меченого фибрина человека и сгустков крови человека, содержащих меченый фибрин, и in vivo на кроликах с моделью артер. тромбоза изучали биол. и тромболитич. св-ва фибролазы (I) - фибринолитич. протеазы из яда змеи Agkistrodon c. contortrix. Установлено, что I проявляет in vitro и in vivo (при в/в инъекции) дозозависимое тромболитич. действие, причем in vivo I не оказывает существ. влияния на среднее АД и ИСС. Тромболитич. эффект I в дозе 3,7 мг/кг in vivo практически не отличался от эффекта стрептокиназы в дозе 0,08 мг/кг. В отличие от стрептокиназы тромболитич. действие I является прямым и не требует присутствия плазминогена (не связано с активацией плазминогена). США, Marion Merrel Dow Inc. Kansas City, Mo. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФИБРОЛАЗАХ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ ПРОТЕАЗА
ЯД ЗМЕИ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
IN VIVO
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahmed, N.K.; Gaddis, R.R.; Tennant, K.D.; Lacz, J.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.181

   
    Data collection and processing on Siemens X-200В area detector [Text] / Kenneth A. Satyashur [et al.] // Progr. Nat. Sei. - 1994. - Vol. 4, N 4. - P474-479 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Сбор и обработка данных на детекторе площади Siemens X-200В
Аннотация: Описана новая система сбора данных рентгеновской кристаллографии о белках и др. биомолекулах. Аппаратное обеспечение системы базируется на Siemens X-200В. Для полного сбора информации со средним разрешением требуется 24-40 час. По сравнению с дифрактометром с 4-мя циклами новая система обеспечивает большее быстродействие, более высокое качество результатов и лучшую сохранность кристаллов. Описаны основные программы обработки, а также техн. х-ки. Приведены результаты, представлены колич. оценки точности и быстродействия нового устр-ва. КНР, Nat. Lab. of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Academia Sinica, Beijing 100 101. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
БЕЛКИ
ИНСУЛИН
ЯД ЗМЕИ
ЯД СКОРПИОНА
СИСТЕМА SIEMENS X-200В

Доп.точки доступа:
Satyashur, Kenneth A.; Xu, Ying-Bo; Zhang, Tian-Zhi; Chang, Wen-Rui

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.131

   
    Halysin, an antiplatelet Arg-Gly-Aspcontaining snake venom peptide, as fibrinogen receptor antagonist [Text] / Tur-Fu Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 6. - P1209-1219 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Гализин, антитромбоцитарный Arg-Gly-Aspсодержащий пептид змеиного яда, как антагонист рецепторов фибриногена
Аннотация: Ранее показано, что Arg-Gly-Asp содержащий пептид (галазин; I) яда змеи Agkistrodon halys оказывает in vitro сильное угнетающее действие на агрегацию тромбоцитов (Тр) человека, индуцированную АДФ, тромбином и коллагеном. При этом I не влияет на секреторную р-цию Тр, образование в Тр тромбоксана В[2] и мобилизацию внутриклеточного Са{2}{+} в стимулированных Тр. В опытах с применением {1}{2}{5}I-гализина и {1}{2}{5}I-фибриногена, интактных и АДФ-стимулированных Тр, а также ряда ингибиторов связывания фибриногена с его тромбоцитарными рецепторами установлено, что антиагрегац. действие I обусловлено блокированием связывания фибриногена с тромбоцитарными рецепторами и что последовательность Arg-Gly-Asp играет важную роль в проявлении указанной активности I. Кроме того, установлено, что структура I на 85% идентична структуре триграмина (известного ингибитора связывания фибриногена с тромбоцитарными рецепторами) и что последовательность Arg-Gly-Asp локализуется в карбокси-концевом домене I. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПЕПТИД ГАЛИЗИН
РЕЦЕПТОРЫ ФИБРИНОГЕНА
АНТАГОНИСТ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Huang, Tur-Fu; Liu, Chao-Zong; Ouyang, Chaoho; Teng, Che-Ming

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.06-04И5.124

    de, Camargo Goncalves Luis Roberto.
    High molecular mass kininogen inhibits metalloproteinases of Bothrops jararaca snake venom [Text] / Camargo Goncalves Luis Roberto de, Ana Marisa Chudzinski-Tavassi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 1. - P53-59 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Высокомолекулярный кининоген ингибирует металлопротеиназы из яда змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Выделенный из плазмы змеи B. jararaca (Bj) высокомолекулярный кининоген (HK) тормозит геморрагическую активность, образование эдемы и свертывающую активность яда Bj. HK человека также тормозит геморрагическую активность яда Bj и выделенную из него металлопротеиназу ярарагин. При гельфильтрации комплекс между HK и ярарагином не обнаружен. После преинкубации HK с ZnCl[2] или CaCl[2] геморрагическая активность яда Bj угнетается лишь частично. Полагают, что ингибирующий эффект HK зависит, в известной мере, от конкуренции за ионы металлов HK и металлопротеиназ яда Bj. Бразилия, Lab. Fisiopatol. Inst. Butantan, Sao Paulo. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: КИНИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЯРАРАГИН
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA

Доп.точки доступа:
Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.272

    de, Camargo Goncalves Luis Roberto.
    High molecular mass kininogen inhibits metalloproteinases of Bothrops jararaca snake venom [Text] / Camargo Goncalves Luis Roberto de, Ana Marisa Chudzinski-Tavassi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 1. - P53-59 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Высокомолекулярный кининоген ингибирует металлопротеиназы из яда змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Выделенный из плазмы змеи B. jararaca (Bj) высокомолекулярный кининоген (HK) тормозит геморрагическую активность, образование эдемы и свертывающую активность яда Bj. HK человека также тормозит геморрагическую активность яда Bj и выделенную из него металлопротеиназу ярарагин. При гельфильтрации комплекс между HK и ярарагином не обнаружен. После преинкубации HK с ZnCl[2] или CaCl[2] геморрагическая активность яда Bj угнетается лишь частично. Полагают, что ингибирующий эффект HK зависит, в известной мере, от конкуренции за ионы металлов HK и металлопротеиназ яда Bj. Бразилия, Lab. Fisiopatol. Inst. Butantan, Sao Paulo. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КИНИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЯРАРАГИН
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA

Доп.точки доступа:
Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.359

   
    Immunological properities of notexin, a potent presynaptic and myotoxic component from venom of the Australian tiger snake Notechis scutatus scutatus [Text] / Pascale Mollier [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 250, N 2. - P479-482 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Иммунологические свойства нотексинапотенциального пресинаптического и миотоксического компонента яда австралийской тигровой змеи Notechis scutatus scutatus
Аннотация: Получены мышиные антитела, нейтрализующие летальную активность нотексина - наиболее токсичной из фосфолипаз яда змеи Notechis scutatus scutatus. Мышей иммунизировали вначале внутривенно сублетальной дозой нотексина, а затем подкожно возрастающими дозами нотексина. Антитела выделяли из асцита. Методом радиоиммуноанализа показано, что полученные антитела реагируют с родственным антигеном, роственными изоформами нотексина и с ядами змей рода Notedus. Отмечается, что эти антитела не реагировали с другими фосфалипазами (PLA[2]) и ядами змей других родов. По-видимому, антигенная детерминанта, распознаваемая этими антителами, локализована на С-конце пелипептидной цепи молекулы нотексина, поскольку его химическая модификация (именно триптофана в позиции 110) ослабляет связывание антител. Библ. 23. Service de Biochimie, Dept. Biol., 91191 Gif-Sur-Jvette. FR.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЯД ЗМЕИ
НОТЕКСИН
ДЕТЕРМИНАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mollier, Pascale; Chwetzoff, Serge; Frachon, Paule; Menez, Andre

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.163

    Haruna, A. K.
    In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae) [Text] / A. K. Haruna, M. K. Choudhury // Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P222-224
Перевод заглавия: Активность in vivo фураноидного дитерпена против змеиного яда Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Choudhury, M.K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.185

    Haruna, A. K.
    In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae) [Text] / A. K. Haruna, M. K. Choudhury // Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P222-224
Перевод заглавия: Активность in vivo фураноидного дитерпена против змеиного яда Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Choudhury, M.K.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.05-04В4.626

    Haruna, A. K.
    In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae) [Text] / A. K. Haruna, M. K. Choudhury // Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P222-224
Перевод заглавия: Активность in vivo фураноидного дитерпена против змеиного яда Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Choudhury, M.K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 03.07-04И5.103

   
    Interaction of viper venom serine peptidases with thrombin receptors on human platelets [Text] / Beatriz F. Santos [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 477, N 3. - P199-202 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействие сериновых пептидаз из яда змей с рецепторами тромбина на тромбоцитах человека
Аннотация: Выделенные из яда змей сериновые пептидазы тромбоцитин и PA-BL вызывают агрегацию тромбоцитов и секрецию содержимого гранул, но не вызывают свертывания фибриногена. Моноклональные антитела против протеаза-активируемого рецептора 1 (PAR-1) и гепарин блокируют эти процессы. При сравнении действия тромбина, тробоцитина и PA-BJ на растворимый N-концевой домен PAR-1 обнаружено, что все три фермента расщепляют связь Arg41-Ser42. Пептидазы змей расщепляют также связь Arg46-Asn47, что приводит к инактивации связанного лиганда. В фибробластах с трансфекцией PAR-4 ферменты змей вызывают мобилизацию Ca{2+} и делают клетки нечувствительными к действию тромбина. Сделано заключение, что эффект исследованных пептидаз змей на клетки опосредован через PAR-1 и PAR-4. США, Dep. Physiol. Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
ЯД ЗМЕИ
ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ, ТРОМБИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santos, Beatriz F.; Serrano, Solange M.T.; Kuliopulos, Athan; Niewiarowski, Stefan

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.145

   
    Interaction of viper venom serine peptidases with thrombin receptors on human platelets [Text] / Beatriz F. Santos [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 477, N 3. - P199-202 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействие сериновых пептидаз из яда змей с рецепторами тромбина на тромбоцитах человека
Аннотация: Выделенные из яда змей сериновые пептидазы тромбоцитин и PA-BL вызывают агрегацию тромбоцитов и секрецию содержимого гранул, но не вызывают свертывания фибриногена. Моноклональные антитела против протеаза-активируемого рецептора 1 (PAR-1) и гепарин блокируют эти процессы. При сравнении действия тромбина, тробоцитина и PA-BJ на растворимый N-концевой домен PAR-1 обнаружено, что все три фермента расщепляют связь Arg41-Ser42. Пептидазы змей расщепляют также связь Arg46-Asn47, что приводит к инактивации связанного лиганда. В фибробластах с трансфекцией PAR-4 ферменты змей вызывают мобилизацию Ca{2+} и делают клетки нечувствительными к действию тромбина. Сделано заключение, что эффект исследованных пептидаз змей на клетки опосредован через PAR-1 и PAR-4. США, Dep. Physiol. Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
ЯД ЗМЕИ
ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ, ТРОМБИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santos, Beatriz F.; Serrano, Solange M.T.; Kuliopulos, Athan; Niewiarowski, Stefan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.158

   
    Pharmacological action of the phospholipase A[2] from the venom of Trimeresurus flavoviridis on the smooth muscle of the rat stomach [Text] / Katsuo Kamata [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P137-142 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Фармакологическое действие фосфолипазы A[2] из яда Trimeresurus flavoviridis на гладкую мускулатуру желудка крысы
Аннотация: Фосфолипаза А[2] (I; 108}-106} М) из яда змеи Trimeresurus flavoviridis вызывала возникновение зависимых от ее конц-ии сокращений (Ск) изолир. препарата дна желудка крысы. Вызванные I Ск ингибировались индометацином (106} М) и помещением препарата в свободную от Ca{2}+ среду. В то же время нордигидрогваиаретовая к-та (106} М), являющаяся ингибитором липоксигеназы, потенцировала вызываемые I Ск. Атропин, хлорфенирамин и метисергид не влияли на вызванные I Ск, а тетродотоксин (106} М) потенцировал их. Предполагают, что I вызывает Ск дна желудка крысы за счет высвобождения эндогенной арахидоновой к-ты, к-рая затем превращается в ПГ. Япония, School of Pharmacy, Hoshi Univ., 2-4-41 Ebara, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.17
Рубрики: СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ПИЩЕВОДА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ЯД ЗМЕИ
ЖЕЛУДОК
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamata, Katsuo; Arai, Yoko; Sakamoto, Akemi; Kasuya, Yutaka; Samejima, Yuji

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.03-04Т4.190

    Aird, Steven D.
    Preliminary fractionation and characterization of the venom of the great basin rattlesnake (Crotalus viridis Lutosus) [Text] / Steven D. Aird, Corrine S. Seebart, Ivan I. Kaiser // Herpetologica. - 1988. - Vol. 44, N 1. - P71-85 . - ISSN 0018-0831
Перевод заглавия: Предварительное фракционирование и характеристика яда гремучей змеи (Crotalus viridis Lutosus)
Аннотация: Предложен метод фракционирования яда гремучей змеи Crotalus viridis lutosus с помощью гель-фильтрации на сефакриле S-200. Белки яда разделены на 5 фракций, в 1-й из к-рых присутствовали фосфодиэстераза и дегидрогеназа L-аминокислот с мол. массой 159 и 133 кДа. Вторая и 3-я фракции представлены преимущественно фосфолипазой с мол. массой 50,4 и 22,2 кДа. В ряде фракций обнаружено присутствие протеазной активности. США, Univ. of Wyoming, Laramie WY 82071. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯД ЗМЕИ
CROTALUS VIRIDIS LUTOSUS
СОСТАВ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Seebart, Corrine S.; Kaiser, Ivan I.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.134

   
    Preliminary studies on anti-cancer activities of snake venom [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89), Guilin, May 22-25, 1989 / Mu-zhen Fan [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P166-167 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Предварительное изучение противоопухолевой активности яда змеи
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЯД ЗМЕИ

Доп.точки доступа:
Fan, Mu-zhen; Wu, Hui; Yang, Jie; Zhong, Jian; Ce, Min; Wang, Jian-Jun

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.08-04Т4.265

    Wang, Jih-Pyang.
    Roles of PMN leucocytes, platelets and some mediators in rat hind-paw oedema induced by two phospholipase A[2] enzymes from Trimeresurus mucrosquamatus venom [Text] / Jih-Pyang Wang, Che-Ming Teng // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 4. - P300-305 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Роль полиморфоядерных лейкоцитов, тромбоцитов и некоторых медиаторов в [развитии] отека задней конечности у крыс, вызванного двумя фосфолипазами А[2] из яда Trimeresurus mucrosquamatus
Аннотация: Через 1 ч после подподошвенного введения крысам Wistar фосфолипаз А[2] (ФЛ) I или II, выделенных из яда T. mucrosquamatus, в дозе 5 мкг активность миелопероксидазы (МП) в мышечном гомогенате в расчете на конечность возрастала по сравнению с контролем с 1 до 6,9 и 6,3 ед. Предварительное введение метотрексата в дозе 2,5 мг/кг в/б ежедневно в течение 3 дн снижало содержание полиморфоядерных лейкоцитов в периферич. крови и уменьшало степень конечности, вызываемого введением ФЛ I или II. Добавление ФЛ I или II к суспензии лейкоцитов в конц-ии 100 мкг/мл увеличивало образование супероксид-аниона с 0,03 до 1,72 и 1,8 нмоля/2,5* *10{6} клеток соотв. Введение антисыворотки к тромбоцитам не предотвращало развития отека при введении ФЛ I или II. Каптоприл в дозе 1 мг/кг п/к усиливал развитие отека, индуцированного ФЛ. Профилактич. введение крысам ацетилсалициловой к-ты (180 мг/кг п/к) тормозило развитие отека, вызываемого ФЛ II, но не влияло на развитие отека при введении ФЛ I. Введение дифенгидрамина или метизергида также оказывало противоотечное действие. Считают, что в патогенезе отека, вызываемого ФЛ, играет роль не только освобождение гистамина, но также и освобождение ПГ, лейкотриенов и супероксид-радикала. Тайвань, Taichung Veterans General Hosp. Taichung. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯД ЗМЕИ
TRIMERESURUS MUCROSQUEMATUS
ФОСФОЛИПАЗЫ А
ЛЕЙКОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
КОНЕЧНОСТЬ
ОТЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Teng, Che-Ming

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.153

   
    Structural and functional characterization of myotoxin I, a Lys49 phospholipase A[2] homologue from Bothrops moojeni (Caissaca) snake venom [Text] / Andreimar M. Soares [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 373, N 1. - P7-15 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Структурная и функциональная характеристика миотоксина I - гомолога Lys49-фосфолипазы A[2] из яда змеи Bothrops moojeni (кайсаки)
Аннотация: Изолированный миотоксин I (МТI) из яда кайсаки B. moojeni имеет молекулярную массу 26 кД, а после восстановления - 13 кД. При ионной силе 0,1 его pI=8,2. После хранения при 4'ГРАДУС'С лиофилизованного МТI обнаружены димерная, тримерная и пентамерная формы, которые разделяются на сефадексе G-50. Эти фракции являются продуктами гомосамоассоциации. Секвенирование показало, что МТI является Lys49-миотоксином и состоит из 121 остатка (молекулярная масса 13669) с большим содержанием основных и гидрофобных аминокислот. При высоком сходстве с Lys49-миотоксинами МТI обладает менее выраженным сходством с каталитически активными Lys49-фосфолипазами A[2] (ФЛА2). По гомологии с ФЛА2 построена молекулярная модель МТI, показавшая, что замены консервативны и локализованы главным образом в областях N-концевой спирали, 'бета'-крыла и C-концевого неупорядоченного участка. МТI обладает локальной миотоксичностью и способностью вызывать эдему у мышей, а внутриперитонеальное введение летально с LD[50]=8,5 мг/кг. Кроме того МТI обладает цитотоксической активностью и разрывает отрицательно заряженные липосомы. Агрегированные формы менее токсичны. МТI не имеет активности ФЛА2 и антикоагулянтного действия. Модификация His, Tyr и Trp снижает летальность, мало влияя на образование эдемы и разрушение липосом. Кроличьи антитела против C-концевой области 115-129 миотоксина II из яда B. asper связываются с природным и модифицированным МТI. Бразилия, Dep. Bioqu'иота'm., Fac. Med., Univ. Sao Paulo, 14049-900 Ribeirao Preto, SP. Библ. 68
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: МИОТОКСИН I
ГОМОЛОГ LYS49-ФОСФОЛИПАЗЫ A[2]
САМОАССОЦИАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
МОДЕЛЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS MOOJENI

Доп.точки доступа:
Soares, Andreimar M.; Andriao-Escarso, Silvia H.; Angulo, Yamileth; Lomonte, Bruno; Gutierrez, Jose M.; Marangoni, Sergio; Toyama, Marcos H.; Arni, Raghuvir K.; Giblio, Jose R.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)