СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОКРИНОПАТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.07-04М6.18К

Метаболические факторы риска при эндокринопатиях у детей [Текст] : респ. сб. науч. тр. / 2 Моск. гос. мед. ин-т ; ред. Ю. А. Князев. - М. : [б. и.], 1988. - 157 с. : ил.
Аннотация: В сборнике освещаются метаболические факторы риска при эндокринопатиях у детей и подростков. Особое внимание уделено периодам новорожденности и грудного возраста. Анализируются метаболические и другие факторы риска развития осложнений при основных эндокринных заболеваниях.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Князев, Ю.А. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.02-04М7.108К

Алещенко, И. Е.
Патологическая анатомия плаценты и эндокринных органов плодa при эндокринопатиях беременных [Текст] / И. Е. Алещенко. - М. : НИИ морфол. человека РАМН, 2006. - 43 с. : ил.
Аннотация: Обнаружена разнонаправленная реакция эндокринной системы матери, плода и плаценты при гипертиреозе и синдроме поликистозного измененных яичников (СПКЯ); в первой клинической ситуации выявлены высокие уровни тиреоидных гормонов в крови женщин и пуповинной крови при явной атрофии щитовидной железы у плодов на фоне хронической плацентарной недостаточности; во второй - преобладало двукратное падение уровня плацентарного лактогена при нормальной концентрации тиреоидных гормонов в крови матери, увеличение концентрации ТТГ и пролактина в пуповинной крови при гиперфункции аденогипофиза, надпочечников плода и стабильной структуре щитовидной железы. Изучена патоморфология аденогипофиза, щитовидной железы и надпочечников доношенных плодов от матерей с гипертиреозом и СПКЯ, определены морфологические критерии их гипер- и гипофункции с учетом результатов иммуноцитохимической визуализации клеток-продуцентов соответствующих гормонов. Данные морфометрического и иммуногистохимического изучения эндокринных органов плодов, умерших новорожденных при острой гипоксии и эндокринопатиях матери сопоставлены с результатами определения концентрации гормонов в крови матери и пуповинной крови ребенка. Выявлены различные взаимоотношения гормонального профиля матерей и плодов со стереогистометрическими показателями плаценты, характеризующими патологические и компенсаторные реакции этого органа. Гормональные и гормонально-структурные связи в репродуктивной системе "мать-плацента-эндокринные органы плода" охарактеризованы с помощью корреляционного и факторного анализа. Выделены ведущие, объединяющие факторы в данной системе, определяющие взаимодействие тех или иных параметров (уровни гормонов, структурные показатели плаценты и эндокринных органов) при неосложненной беременности и эндокринопатиях

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.23
Рубрики: ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ПЛАЦЕНТА
ЭНДОКИННЫЕ ОРГАНЫ
ПЛОД
ПАТОЛОГИЯ РОДОВ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
ДОКТОРСКАЯ
МОСКВА
2006 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.273

Ильина, Е. Ю.
КРАНИОФАРИНГИОМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ [Текст] / Е. Ю. Ильина // Вопр. соврем. педиатрии. - 2011. - Т. 10, N 6. - С. 67-70 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Краниофарингиома - редкая эмбриогенная опухоль селлярной и/или параселлярной области с низкой степенью малигнизации и достаточно высокой частотой рецидивирования. Многообразие топографо-анатомических вариантов затрудняют хирургическое лечение. Несмотря на благоприятный исход и удовлетворительные результаты лечения, у большинства пациентов качество жизни после проведенного лечения снижается из-за осложнений, связанных с анатомической близостью опухоли к зрительному нерву, зрительной хиазме, гипофизу и гипоталамусу. Анатомическая локализация краниофарингиом обусловливает высокую частоту эндокринных нарушений. В обзоре приводятся основные принципы диагностики и лечения болезни, осложнения, связанные как с опухолевым ростом, так и лечебными манипуляциями. В качестве потенциального метода терапии данной патологии рассматривается применение интерферона 'альфа'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: КРАНИОФАРИНГИОМЫ
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
РЕЦИДИВЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.02-04М6.347

Изменения плаценты у беременных с аутоиммунной полигландулярной эндокринопатией [Текст] / И. В. Баринова [и др.] // Арх. патол. - 2013. - Т. 75, N 3. - С. 14-17 . - ISSN 0004-1955

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21 + 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЛИГЛАНДУЛЯРНАЯ ЭНДОКРИНОПАТИЯ
АУТОИММУННАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛАЦЕНТА
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Баринова, И.В.; Бурумкулова, Ф.Ф.; Шидловская, Н.В.; Башакин, Н.Ф.; Петрухин, В.А.; Кондриков, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.03-04М7.92

Dispenzieri, Angela.
POEMS syndrome [Text] / Angela Dispenzieri // Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P285-299 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Синдром POEMS
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.90

Dispenzieri, Angela.
POEMS syndrome [Text] / Angela Dispenzieri // Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P285-299 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Синдром POEMS
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.233

Ильина, Е. Ю.
КРАНИОФАРИНГИОМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ [Текст] / Е. Ю. Ильина // Вопр. соврем. педиатрии. - 2011. - Т. 10, N 6. - С. 67-70 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Краниофарингиома - редкая эмбриогенная опухоль селлярной и/или параселлярной области с низкой степенью малигнизации и достаточно высокой частотой рецидивирования. Многообразие топографо-анатомических вариантов затрудняют хирургическое лечение. Несмотря на благоприятный исход и удовлетворительные результаты лечения, у большинства пациентов качество жизни после проведенного лечения снижается из-за осложнений, связанных с анатомической близостью опухоли к зрительному нерву, зрительной хиазме, гипофизу и гипоталамусу. Анатомическая локализация краниофарингиом обусловливает высокую частоту эндокринных нарушений. В обзоре приводятся основные принципы диагностики и лечения болезни, осложнения, связанные как с опухолевым ростом, так и лечебными манипуляциями. В качестве потенциального метода терапии данной патологии рассматривается применение интерферона 'альфа'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КРАНИОФАРИНГИОМЫ
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
РЕЦИДИВЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.91

Serum immunoglobulin free lith chain measurements and heavy chain isotype usage provide insight into disease biology in patients with POEMS syndrome [Text] / Trista Stankowski-Drengler [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 6. - P431-434 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Измерение содержания свободных легких цепей иммуноглобулинов (СЛЦ) и определение изотипа тяжелых цепей дает возможность понять биологическую сущность заболевания у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Синдром СЛЦ представляет собой редко встречающийся паранеопластический синдром, при котором почти у всех больных плазматические клетки продуцируют неполные моноклональные антитела типа лямбда-цепей. При этом синдроме имеют место полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи. Наблюдения проводили в 2002-2007 гг. за 50 больными с впервые диагностированным синдромом POEMS. При этом определяли также концентрацию цистатина С в сыворотке крови с целью выявления скрытой почечной недостаточности, несущей возможную ответственность за повышение содержания СЛЦ. Показали, что у 90% больных имелось повышенное содержание лямбда-цепей СЛЦ. При этом повышенное содержание СЛЦ обнаруживалось лишь у 18% больных. Авторы полагают, что повышение содержания СЛЦ в сыворотке крови при синдроме POEMS определяется многими факторам, в т.ч. скрытой почечной недостатчоностью и поликлональной активацией костномозговых и экстрамедуллярных плазматических клеток. США, Angela Dispenzieri, Dep. of Internal Med., Mayo Clinic Col. of Rochester, MN. E-mail:dispenzieri.angela@mayo.edu. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Stankowski-Drengler, Trista; Gertz, Morie A.; Katzmann, Jerry A.; Lacy, Martha Q.; Kumar, Shaji; Leung, Nelson; Hayman, Suzanne R.; Buadi, Francis; Kyle, Robert A.; Rajkumar, S.Vincent; Dispenzieri, Angela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.219

Изменения плаценты у беременных с аутоиммунной полигландулярной эндокринопатией [Текст] / И. В. Баринова [и др.] // Арх. патол. - 2013. - Т. 75, N 3. - С. 14-17 . - ISSN 0004-1955

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.07
Рубрики: ПОЛИГЛАНДУЛЯРНАЯ ЭНДОКРИНОПАТИЯ
АУТОИММУННАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛАЦЕНТА
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Баринова, И.В.; Бурумкулова, Ф.Ф.; Шидловская, Н.В.; Башакин, Н.Ф.; Петрухин, В.А.; Кондриков, Н.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.06-04М7.306

Poems syndrome: A case report [Text] / Marco Bisail [et al.] // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 4. - P384-386 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: POEMS-синдром: сообщение о наблюдении
Аннотация: Симптомокомплекс "полинейропатия-органомегалия-эндокринопатия-М-белок-изменения кожи", часто сопутствующий солитарной плазмоцитоме с минимальн. уровнем моноклоновых белков, недавно стали обозначать как POEMS (PEP, Кроу-Фукасе)-синдром. Сообщают о б-ном 43 лет с прогрессирующей демиелинизирующей моторной нейропатией, гепатоспленомегалией и гиперпигментацией разгибательных поверхностей рук. Рентгенологически очаги остеолиза в костях таза и головке бедра. В крови увеличено содержание IgA, G, M; конц-я АКТГ до и после введения кортикотропинрелизинг-фактора была низкой. С появлением вечернего субфебрилитета СОЭ возросла до 62 мм/ч. В биоптате подмышечного лимфатич. узла (ЛУ) картина ангиофолликулярной гиперплазии гиалиноваскулярного типа. КТ обнаружила умеренное увеличение внутригрудных ЛУ. При биопсии зоны остеолиза диагностирована Ig-А-ламбда-плазмоцитома. Комбинация ХТ и облучения позволила достичь ремиссии. В биоптате печени-регенераторные изменения, кожи - изменения, аналогичные таковым при склеродермии. Особенностью заболевания было развитие гемипареза с частичным восстановлением ф-ций, при к-ром ишемия полушария головного мозга сочеталась с нормальной ангиографической картиной. Италия, Pathology and Neurology, Univ. of Sassari, Sassari. Ил. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ПЛАЗМОЦИТОМА
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bisail, Marco; Cossu, Antonio; Massarelli, Giovannino; Tanda, Francesco; Agnetti, Virgilio; Traccis, Sebastiano; Cassisa, Luigi; Vittoria, Puliga Maria; Bartoli, Ettore

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.400

POEMS syndrome with idiopathic flushing mimicking carcinoid syndrome [Text] / Brent M. Myers [et al.] // Amer. J. Med. - 1991. - Vol. 90, N 5. - P646- 648 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Синдром POEMS с идиопатическим покраснением кожи, симулирующий карциноидный синдром
Аннотация: У б-ной 50 лет в течение 4 лет отмечено периодич. покраснение кожи лица и верхней части туловища, затем появились спленомегалия и асцит. В удаленной селезенке - фолликулярная гиперплазия, в биоптате печени - неспецифич. перихолангит. Развились хронич. диарея, транзиторный гемипарез нижних конечностей, кахексия, полицитемия, кахексия, пигментация кожи лица и туловища. На ЭМГ выявили значит. периферич. нейропатию с дегенерацией аксонов, обнаружили снижение уровня тироксина и повышение уровня ТТГ. В крови и моче - моноклональный белок IgA 'лямбда', в подмышечных лимфатич. узлах - ангиофолликулярная гиперплазия с обилием плазматич. клеток, содержащих 'лямбда' легкие цепи. США, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, MN. Ил. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: НЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КОЖА
ИДИОПАТИЧЕСКОЕ ПОКРАСНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myers, Brent M.; Miralles, Gines D.; Taylor, Celeste A.; Gastineau, Dennis A.; Pisani, Richard J.; Talley, Nicolas J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.07-04М7.074

Avtandilov, G. G.
Information analysis of immune and endocrine organs. Morphological changes in the course of infection [Text] / G. G. Avtandilov, V. S. Barsukov // Zbl. Pathol. - 1992. - Vol. 138, N 5. - P345-349 . - ISSN 0863-4106
Перевод заглавия: Информационный анализ иммунных и эндокринных органов. Морфологические изменения при инфекции
Аннотация: Морфометрическими методами исследовались морфологические изменения в лимфоидной ткани (вилочковая железа, селезенка, лимфатических узлах) и эндокринных органах (в гипофизе, надпочечниках, щитовидной железе, клетках Лангерганса поджелудочной железы) б-ных с гнойно-воспалительными заболеваниями. Из 259 б-ных 87 умерли от сепсиса, 119 от локальных инфекций (пневмония, острые кишечные заболевания, перитонит), 33 от острых респираторных инфекций. Иммуноэндокринная система ИЭС исследовалась также на 300 мышах линии СВА с массой тела 20-22 г, у к-рых вызывалась экспериментальная стафилококковая инфекция. Статистическая обработка данных проводилась с помощью кросс-корреляционного анализа. Кол-во лимфоцитов подсчитывалось на площади 1000 мкм{2}. Кариометрия проводилась с помощью окуляр-микрометра. Информационные характеристики ИЭС оценивались с помощью построенных гистограмм распределения. Найдено, что при инфекционном процессе адаптационные и компенсаторные ответы характеризуются выраженными изменениями информации в ИЭС. В остром периоде заболевания интенсифицируется миграция лимфоцитов через посткапиллярные венулы, в лимфатических узлах и синусах красной пульпы увеличивается активность макрофагов, в вилочковой железе развивается опустошение лимфоцитарных клеток. В клетках гипофиза происходит дегрануляция хромофильной гитоплазмы. В коре надпочечников наблюдается дистрофия и некроз. В щитовидной железе имелись признаки функциональной стимуляции при ограниченном воспалении, но при сепсисе развивалась функциональная депрессия. Если сепсис длился 3-4 нед, в ИЭС происходили выраженные атрофические изменения, при этом нарушались интра-органные корреляции, увеличивалась информационная энтропия, прогрессировала структурная дезорганизация ИЭС. В терминальном периоде сепсиса формируется "порочный круг" на данной модели, приводящий к необратимым изменениям ИЭС. Россия, ЦИУ врачей, Москва. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.21
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barsukov, V.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.145

POEMS syndrome: Ultrastructural observations on the sural nerve [Text] / Fernanda Teixeira [et al.] // Ultrastruct. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 1. - P31-40 . - ISSN 0191-3123
Перевод заглавия: Синдром ПОЭМС: ультраструктурные исследования икроножного нерва
Аннотация: Синдром описан и назван в 1980 г. В биоптатах из икроножных нервов от 2 б-ных отмечали демиелинизацию и дегенерацию. В эндоневрии наблюдали отложение коллагена. Патогенез поражения нейронов, регистрируемые при синдроме ПОЭМС в 100%, остается неясным. Мексика, Iimas-Unam, Mexico City. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
М-КОМПОНЕНТ
ДЕРМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teixeira, Fernanda; Aranda, Francisco; Cabanas, Alberto; Estanol, Bruno

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.171

Pathological findings in three non-japanese patients with the POEMS syndrome [Text] / R. Gherardi [et al.] // Virchows Arch. A. - 1988. - Vol. 413, N 4. - P357-365
Перевод заглавия: Патологоанатомические признаки синдрома POEMS у трех больных неяпонцев
Аннотация: Синдром (Сд) описан в 1956 г. Crow. Название его представляет аббревиатуру, составленную из первых букв англ. названия основных симптомов: полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-белок, кожные поражения. Обычно Сд встречается у японцев. Сообщается о 3 б-ных европейцах (мужчины 39 и 72 лет, женщина 46 лет), у к-рых Сд сочетался с остеосклеротич. миеломой. Приведены результаты биопсий малоберцового нерва, ЛУ и аутопсий. Основные проявления Сд: поражение периферич. нервов (сегментарная демиелинизация, дегенерация аксонов), ангиофолликулярная гиперплазия ЛУ, генерализованная артериопатия (гиперплазия медии, артериосклероз), распространенный гиалиноз сосочков дермы, присутствие в аденогипофизе большого кол-ва Кл, дающих положит. р-цию с АТ к 'альфа'меланоцитостимулирующему гормону, и отсутствие пролактиновых Кл. ИФМ выявила диффузное эндоневральное отложение IgG и 'лямбда'=АС. Патогенез Сд неясен. Франция, Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 32.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: НЕРВЫ
СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
БЕЛОК-М
КОЖНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gherardi, R.; Baudrimont, M.; Kujas, M.; Malapert, D.; Lange, F.; Gray, F.; Poirier, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.507

Sindrome de Kearns-Sayre. Descripcion de un caso [Text] / A. Nubiola [et al.] // Med. clin. - 1988. - Vol. 91, N 16. - С. 623-626 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Синдром Кирнса-Сейра. Сообщение об одном наблюдении
Аннотация: У б-ной 18 лет (с 14 лет инсулинозависимый диабет) обнаружена двусторонняя наружная офтальмоплегия, гипорефлексия, дизартрия, тремор, атаксия. СМЖ: белок - 86 мг%, лактат 39 мг/дл, пируват 2 мг/дл. Не изменена 'бета'-панкреатич. ф-ция поджелудочной железы, к островкам к-рой в плазме не выявлено АТ. В 5 рез снижена конц-ия гормона роста и паратиреоидного гормона. СМ и ЭМ биоптата дельтовидной мышцы: деструкция красных мышечных волокон. Скопления аномальных гипертрофированных митохондрий под сарколеммой и внутри волокон с деструкцией крист и паракристаллич. включениями. Полагают, что митохондриопатия при синдроме Кирнса-Сейра м. б. причиной вторичной эндокринопатии. Испания, Serv. Endocrinologia y Diabetes, Hosp. Clin. i Provinc., Barcelona. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 28.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: КИРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ
МЫШЦА ДЕЛЬНОВИДНАЯ
МИОПАТИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ ВТОРИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nubiola, A.; Vendrell, J.; Graus, F.; Aparicio, A.; Casademont, J.; Vilardell, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 90.11-04И8.16

Потиха, О. П.
Цитологическая и гормональная характеристика клеточных культур из семенников новорожденных поросят [Текст] / О. П. Потиха, И. С. Турчин, Н. Д. Тронько // Физиол. ж. - 1990. - Т. 36, N 4. - С. 80-84 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: Получена клеточная культура семенников новорожденных поросят. На основании цитологических и цитохимических методов исследования идентифицированы клетки Лейдига, Сертоли, половые клетки и фибробласты. Гонадотропный гормон (0,1 ед/мл), введенный в питательную среду усиливает пролифирацию клеток Лейдига и повышает в них активность 3-'бета'-оксистероиддегидрогеназы, увеличивает число липидных включений и стимулирует продукцию тестостерона. Клеточная культура может быть использована для лечения некоторых форм гипогонадизма. Библ. 12.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.01.39
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕМЕННИКИ
ПОРОСЯТА
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Турчин, И.С.; Тронько, Н.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.08-04М6.33

Endocrinopathies of beta thalassaemia major and their response to treatment [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / R. Davison [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P62 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Эндокринопатии при большой бета-талассемии и их реакции на лечение
Аннотация: Наблюдали 30 б-ных с большой 'бета'-талассемией; возраст б-ных был от 5,5 до 20,5 лет (ср. 14,5 лет); в числе б-ных - 21 мальчик и 9 девочек. У 20 мальчиков (95%) и 7 девочек (85%) был гипогонадотропный гипогонадизм; у 18 мальчиков (82%) и 8 девочек (89%) - задержка роста. У 14 б-ных была снижена реакция ГР на глюкагон; у 1 б-ной был гипотиреоз; у 3 мальчиков и 3 девочек - инсулинозависимый сахарный диабет, у 4 мальчиков - гипопаратиреоз. Проводили лечение мальчиков рестандолом (40-80 мг/дн) и девочек эстрадиолом (5-10 мкг/дн). 8 мальчикам и 5 девочкам, кроме того, вводили ГР в дозе 6-10 ед п/к ежедневно. У б-ных, получавших половые стероиды, скорость роста выросла с 1,73 см до 7,2 см в год; у б-ных, получавших половые стероиды в комбинации с Г,Р скорость роста увеличивалась до 5,6 см в год. В то же время б-ные, получашие только ГР, оказались резистентными к нему; у них не повышался уровень инсулиноподобного фактора роста I и мало менялась скорость роста. Данные указывают на то, что для б-ных с большой 'бета'-талассемией характерна задержка роста и полового развития. Эти б-ные резистентны к ГР. Лечение их половыми стероидами приводит к нормализации роста и полового развития

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬШАЯ 'БЕТА'-ТАЛАССЕМИЯ
РОСТ
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ
ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Davison, R.; Wonke, B.; Hoffbrand, A.V.; Bouloux, P.M.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.379

Катамнез больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек [Текст] / Ф. П. Романюк [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1997. - N 4. - С. 40-43 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Изучен катамнез 86 больных с хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (ХККС) в возрасте от 1 года до 50 лет. Выделено 5 основных вариантов течения заболевания: кандидоз на фоне иммунодефицитов, кандида-эндокринный синдром, оральный кандидоз, семейный (наследственный) кандидоз и диффузный кандидоз. При всех вариантах ХККС прослеживается прямая зависимость тяжести кандидоза от степени иммунных, эндокринных и/или гематологических нарушений. Летальный исход наступил у 17 (19,8%) из 86 больных, в том числе в раннем возрасте - от микст-инфекций, в старшей возрастной группе - от кровоизлияний в мозг, кровотечений пищевода, разрыва микотической аневризмы, у подростков и взрослых - от хронической почечной недостаточности вследствие амилоидоза почек на фоне бронхоэктатической болезни, онкозаболеваний. Адекватный подбор антифунгальной и иммуномодулирующей терапии, коррекции эндокринопатий существенно продлевали активную жизнь этим больным

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: КАНДИДОЗ
КОЖА
СЛИЗИСТЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Романюк, Ф.П.; Барклай-ву-Толли, М.Н.; Чернопятова, Р.М.; Игнатьева, С.М.; Яробкова, Н.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.31

Idetification of a large-scale mitochondrial deoxyribonucleic acide deletion in endcrinopathies and deafness: Report of two unrelated cases with diabetes mellitus and adrenal insufficiency , respectively [Text] / Marc Nocolino [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3063-3067 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Идентификация крупномасштабных делеций митохондриальной ДНК при эндокринопатиях и глухоте. Описание двух независимых случаев, связанных соответственно, с сахарным диабетом и с недостаточностью надпочечников
Аннотация: Провели обследование двух 16-летних девушек с необъяснимыми эндокринными нарушениями. У одной из пациенток был зарегистрирован надпочечниковый криз в 4-летнем возрасте с развитием к 15 годам полной недостаточности надпочечников. С 6 лет у пациентки отмечались задержка роста и сенсорнонейральная глухота. У второй девушки отмечено развитие диабетического кетоацидоза в возрасте 15 лет, с 6 лет у нее отмечалась задержка роста и неполная глухота. У обеих девушек отметили повышение конц-ии белка в спинномозговой жидкости, указывающее на умеренную лейкодистрофию. В биоптатах скелетных мышц обеих пациенток выявили нарушение функций митохондрий. При анализе митохондриальной ДНК методом ПЦР обнаружили обширную делецию в 7,4 т.п.н. в скелетных мышцах, но не в лимфоцитах. Эта делеция захватывала последовательность нуклеотидов с 8649 до 16084, и относительное содержание делетированной митохондриальной ДНК в скелетных мышцах первой и второй пациентки составляло, соотв., 25% и 15%. Обсуждают возможные механизмы влияния делеции в митохондриальной ДНК на развитие независимых эндокринопатий. Франция, Service d'Endocrinol., Hopital Debrouse, 69372 Lyon. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИЯ
НЕИЗВЕСТНОЙ ЭТИОЛОГИИ
ГЛУХОТА
МИТОХОНДРИИ
ДНК
ДЕЛЕЦИИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ДИАБЕТ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ДЕВУШКИ

Доп.точки доступа:
Nocolino, Marc; Ferlin, Therese; Forest, Maguelone; Godinot, Catherine; Carrier, Henri; David, Michel; Chatelain, Pierre; Mousson, Benedicte

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.257

Severe sensory-autonomic neuropathy and endocrinopathy in insulin-dependent diabetes [Text] / P. J. Watkins [et al.] // Quart. J. Med. - 1995. - Vol. 88, N 11. - P795-804 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Различие чувствительной нейропатии и эндокринопатии при инсулинзависимом диабете
Аннотация: Великобритания, Diabetic Dep. King's College Hosp. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ ДИАБЕТ
СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watkins, P.J.; Gayle, C.; Alsanjari, N.; Scaravilli, F.; Zanone, M.; Thomas, P.K.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска