СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОКРИНОПАТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.06-04М6.010

Harris, A. Charles
Multiple endocrine gland failure: rare combination [Text] : [Abstr.] 88th Annu. Sci. Assem. South. Med. Assoc., Orlando, Fla, Nov. 2-6, 1994 / A.Charles Harris, Kaveh Ehsanipoor // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - S49 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Множественная эндокринная недостаточность: редкое сочетание
Аннотация: Конц-ии ТТГ, кортизола, ПРЛ в крови у 43-летней б-ной психозом и тиреоидитом Хашимото (с гипотиреозом неизвестного генеза в анамнезе) составляли соответственно 12,6 мкед/мл, 0,9 мкг/дл и 173 нг/мл. Концентрация АКТГ была 3 пг/мл. Р-ция на антимикросомные антитела оказалась положительной, а р-ция кортизола на АКТГ оказалась ослабленной. После лечения женщины левотироксином и гидрокортизоном концентрация ПРЛ нормализовалась; конц-ия эстрадиола была низкой, а конц-ия ФСГ и ЛГ - повышенной. После лечения физич. состояние б-ной улучшилось, а психическое - осталось без изменений. В изученном случае имело место необычное сочетание тиреоидита Хашимото, первичной недостаточности половых желез и изолированного дефицита АКТГ. США, Memorial Med. Center, Dep. of Internal Medicine, Savannah, Ga.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ
АУТОИММУННАЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Ehsanipoor, Kaveh

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.316

Renal involvement in POEMS syndrome [Text] / A. Midesto-Segonds [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P342-345 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Поражение почек при POEMS-синдроме
Аннотация: POEMS-синдром (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal gammopathy and Skin changes) - заболевание неясной этиологии, отдаленно напоминающее миеломную болезнь по основному своему проявлению - пролиферации плазматических клеток и гипергаммаглобулинемии. В Японии описано 17 наблюдений POEMS с поражением почек. Авт. описывают больную 40 лет с POEMS, у которой в связи с гиперкреатининемией и протеинурией была выполнена нефробиопсия. Выявлен мембранознопролиферативный гломерулонефрит с некоторыми чертами тромботической клубочковой микроангиопатии, хотя тромбы не были обнаружены. Франция, Lab. d Immunologie et Service de Nephrologie, CHU Rangueil, Toulouse. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
POEMS-СИНДРОМ
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ДЕРМАТОЗ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Midesto-Segonds, A.; Rey, J.P.; Orfila, C.; Huchard, G.; Suc, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.228

Carcinoide timico asociado al sindrome de neoplasia endocrina multiple tipo I [Text] / Cerezo Francisco Jose Martinez [et al.] // Med. clin. - 1996. - Vol. 106, N 1. - С. 21-23 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Карциноид вилочковой железы в сочетании с синдромом множественной эндокринной неоплазии 1 типа
Аннотация: У больного 29 лет обнаружена опухоль в переднем средостении размерами 12*13*15 см, а также множественные узлы в печени и костях. При пункции тонкой иглой обнаружена картина карциноида. Иммуногистохимически в клетках опухоли выявлены хромогранин, енолаза, АКТГ, кальцитонин и соматостатин. Больной отказался от лучевой терапии и умер 8 мес спустя. В настоящее время описано 'ПРИБЛ='100 случаев карциноидов вилочковой железы. Во всех отмечали различные эндокринопатии. Испания, Hosp. Santa Maria, Lerida. Ил. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.23 + 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
КАРЦИНОИД
ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez, Cerezo Francisco Jose; Garreta, Jordi; Gonzalez, Tomas; Pardina, Marina; Gallel, Pilar; Miralbes, Miguel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.257

Severe sensory-autonomic neuropathy and endocrinopathy in insulin-dependent diabetes [Text] / P. J. Watkins [et al.] // Quart. J. Med. - 1995. - Vol. 88, N 11. - P795-804 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Различие чувствительной нейропатии и эндокринопатии при инсулинзависимом диабете
Аннотация: Великобритания, Diabetic Dep. King's College Hosp. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ ДИАБЕТ
СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watkins, P.J.; Gayle, C.; Alsanjari, N.; Scaravilli, F.; Zanone, M.; Thomas, P.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.08-04М6.33

Endocrinopathies of beta thalassaemia major and their response to treatment [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / R. Davison [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P62 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Эндокринопатии при большой бета-талассемии и их реакции на лечение
Аннотация: Наблюдали 30 б-ных с большой 'бета'-талассемией; возраст б-ных был от 5,5 до 20,5 лет (ср. 14,5 лет); в числе б-ных - 21 мальчик и 9 девочек. У 20 мальчиков (95%) и 7 девочек (85%) был гипогонадотропный гипогонадизм; у 18 мальчиков (82%) и 8 девочек (89%) - задержка роста. У 14 б-ных была снижена реакция ГР на глюкагон; у 1 б-ной был гипотиреоз; у 3 мальчиков и 3 девочек - инсулинозависимый сахарный диабет, у 4 мальчиков - гипопаратиреоз. Проводили лечение мальчиков рестандолом (40-80 мг/дн) и девочек эстрадиолом (5-10 мкг/дн). 8 мальчикам и 5 девочкам, кроме того, вводили ГР в дозе 6-10 ед п/к ежедневно. У б-ных, получавших половые стероиды, скорость роста выросла с 1,73 см до 7,2 см в год; у б-ных, получавших половые стероиды в комбинации с Г,Р скорость роста увеличивалась до 5,6 см в год. В то же время б-ные, получашие только ГР, оказались резистентными к нему; у них не повышался уровень инсулиноподобного фактора роста I и мало менялась скорость роста. Данные указывают на то, что для б-ных с большой 'бета'-талассемией характерна задержка роста и полового развития. Эти б-ные резистентны к ГР. Лечение их половыми стероидами приводит к нормализации роста и полового развития

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬШАЯ 'БЕТА'-ТАЛАССЕМИЯ
РОСТ
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ
ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Davison, R.; Wonke, B.; Hoffbrand, A.V.; Bouloux, P.M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.379

Катамнез больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек [Текст] / Ф. П. Романюк [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1997. - N 4. - С. 40-43 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Изучен катамнез 86 больных с хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (ХККС) в возрасте от 1 года до 50 лет. Выделено 5 основных вариантов течения заболевания: кандидоз на фоне иммунодефицитов, кандида-эндокринный синдром, оральный кандидоз, семейный (наследственный) кандидоз и диффузный кандидоз. При всех вариантах ХККС прослеживается прямая зависимость тяжести кандидоза от степени иммунных, эндокринных и/или гематологических нарушений. Летальный исход наступил у 17 (19,8%) из 86 больных, в том числе в раннем возрасте - от микст-инфекций, в старшей возрастной группе - от кровоизлияний в мозг, кровотечений пищевода, разрыва микотической аневризмы, у подростков и взрослых - от хронической почечной недостаточности вследствие амилоидоза почек на фоне бронхоэктатической болезни, онкозаболеваний. Адекватный подбор антифунгальной и иммуномодулирующей терапии, коррекции эндокринопатий существенно продлевали активную жизнь этим больным

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: КАНДИДОЗ
КОЖА
СЛИЗИСТЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Романюк, Ф.П.; Барклай-ву-Толли, М.Н.; Чернопятова, Р.М.; Игнатьева, С.М.; Яробкова, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.31

Idetification of a large-scale mitochondrial deoxyribonucleic acide deletion in endcrinopathies and deafness: Report of two unrelated cases with diabetes mellitus and adrenal insufficiency , respectively [Text] / Marc Nocolino [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3063-3067 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Идентификация крупномасштабных делеций митохондриальной ДНК при эндокринопатиях и глухоте. Описание двух независимых случаев, связанных соответственно, с сахарным диабетом и с недостаточностью надпочечников
Аннотация: Провели обследование двух 16-летних девушек с необъяснимыми эндокринными нарушениями. У одной из пациенток был зарегистрирован надпочечниковый криз в 4-летнем возрасте с развитием к 15 годам полной недостаточности надпочечников. С 6 лет у пациентки отмечались задержка роста и сенсорнонейральная глухота. У второй девушки отмечено развитие диабетического кетоацидоза в возрасте 15 лет, с 6 лет у нее отмечалась задержка роста и неполная глухота. У обеих девушек отметили повышение конц-ии белка в спинномозговой жидкости, указывающее на умеренную лейкодистрофию. В биоптатах скелетных мышц обеих пациенток выявили нарушение функций митохондрий. При анализе митохондриальной ДНК методом ПЦР обнаружили обширную делецию в 7,4 т.п.н. в скелетных мышцах, но не в лимфоцитах. Эта делеция захватывала последовательность нуклеотидов с 8649 до 16084, и относительное содержание делетированной митохондриальной ДНК в скелетных мышцах первой и второй пациентки составляло, соотв., 25% и 15%. Обсуждают возможные механизмы влияния делеции в митохондриальной ДНК на развитие независимых эндокринопатий. Франция, Service d'Endocrinol., Hopital Debrouse, 69372 Lyon. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИЯ
НЕИЗВЕСТНОЙ ЭТИОЛОГИИ
ГЛУХОТА
МИТОХОНДРИИ
ДНК
ДЕЛЕЦИИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ДИАБЕТ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ДЕВУШКИ

Доп.точки доступа:
Nocolino, Marc; Ferlin, Therese; Forest, Maguelone; Godinot, Catherine; Carrier, Henri; David, Michel; Chatelain, Pierre; Mousson, Benedicte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.46

Multiorganspezifische Autoimmunendokrinopathie und generalisiertes Granuloma Anulare [Text] / R. Pichler [et al.] // H+G. - 2000. - Vol. 75, N 7-8. - S424-428 . - ISSN 0301-0481
Перевод заглавия: Аутоиммунная эндокринопатия с мультиорганной специфичностью и кольцевидная гранулема
Аннотация: Описано клиническое течение болезни у мужчины 38 лет, поступившего в клинику с симптомами генерализованной кольцевидной гранулемы, витилиго, пернициозной анемии и болезни Грейвса. Полная ремиссия кольцевидной гранулемы была достигнута применением миноциклина и местным нанесением кортикостероидов; пернициозную анемию лечили с хорошим клиническим эффектом заместительными дозами витамина В12, а болезнь Грейвса - антитиреоидными препаратами. Сочетание кольцевидной гранулемы с другими расстройствами позволяет предположить ее аутоиммунный механизм. Австрия, Abt. Nuclearmed, Algemeinen Kranbenhaus der Stadt Linz/Donau. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
АУТОИММУННАЯ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ГРАНУЛЕМА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Pichler, R.; Stelzer, Ch.; Wahl, G.; Maschek, W.; Aubock, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.118

Growth and endocrine disorders in multisystem Langerhans' cell histiocytosis [Text] / V. R. Nanduri [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 53, N 4. - P509-515 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Нарушения роста и эндокринные нарушения при мультисистемном гистиоцитозе клеток Лангерганса
Аннотация: Гистиоцитоз клеток Лангерганса - редкое заболевание, при котором в 50% случаев развивается несахарный диабет и наблюдается отставание в росте в результате самого заболевания и его лечения, а также имеющейся недостаточности ГР. У 144 больных множественной формой гистиоцитоза клеток Лангерганса измеряли показатели роста и вычисляли величину стандартного отклонения на момент постановки диагноза гистиоцитоза, при выявлении недостаточности ГР, через 1 год после начала заместительной терапии ГР и окончания роста у тех, кто завершил развитие. У 50 больных присутствовала эндокринопатия, у 49 из них наблюдался несахарный диабет. У 21 больного имелась недостаточность ГР, причем у 7 из них помимо этого наблюдалась недостаточность и других тропных гормонов гипофиза. Недостаточность ГР, возникновение которой не было связано с облучением гипофиза, развилась в среднем в возрасте 8,3 года - через 3,5 года после выявления гистиоцитоза. Среднее стандартное отклонение показателей роста при выявлении недостаточности ГР составило 2,9. У 13 больных с недостаточностью ГР, чей рост закончился, ср. стандартное отклонение составило 1,2. У 15 пациентов без дефицита ГР ср. стандартное отклонение к моменту завершения роста было близко к ожидаемому, но практически не отличалось от показателей для группы с недостаточностью ГР. Данные показали, что хотя заместительная терапия ГР существенно улучшает рост у больных гистиоцитозом клеток Лангерганса с недостаточностью ГР и тем лучше, чем раньше начата, у большинства детей нормальных показателей роста достичь не удается. Великобритания, the Inst. of Child Heaith, London. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
МУЛЬТИСИСТЕМНЫЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
НАРУШЕНИЕ РОСТА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Nanduri, V.R.; Bareille, P.; Pritchard, J.; Stanhope, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.287

A dual role for interferon-'гамма' in the pathogenesis of Sjogren's syndrome-like autoimmune exocrinopathy in the nonobese diabetic mouse [Text] / S. Cha [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2004. - Vol. 60, N 6. - P552-565 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Двойная роль интерферона-'гамма' в патогенезе подобной синдрому Шегрена аутоиммунной экзокринопатии у нетучных диабетических мышей
Аннотация: Изучили роль интерферона-'гамма' (ИФ'гамма') в спонтанном развитии аутоиммунной экзокринопатии (АИЭ), подобной синдрому Шегрена человека, у мышей NOD с нокаутом генов ИФ'гамма' или его рецептора (рИФ'гамма'). У мышей с дефицитом ИФ'гамма' или рИФ'гамма' до начала заболевания не возрастал апоптоз ацинарных клеток и не нарушалась экспрессия белков клетками слюнных желез (СЖ), что обычно наблюдается у мышей NOD до начала заболевания. Без преиммунной фазы впоследствии у нокаутных мышей не развивался аутоиммунный ответ против антигенов СЖ в течение 20 недель. С использованием полимеразной цепной реакции в реальном времени и электрофоретической подвижности в геле выявили, что в слюнных железах мышей NOD возрастает с рождения ИФ'гамма' и STAT1, а также транскрипционная активность STAT1. В отличии от новорожденных NOD мышей или NOD-scid мышей, имеющих морфологические нарушения в СЖ, у NOD-scid мышей с дефицитом ИФ'гамма' не нарушалась структура СЖ. Считают, что ИФ'гамма' играет критическую роль не только в поздней иммунной стадии АИЭ, но и на ранней преиммунной фазе АИЭ. США, Coll. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
СИНДРОМ ШЕГРЕНА
АУТОИММУННАЯ ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Cha, S.; Brayer, J.; Gao, J.; Brown, B.; Killedar, S.; Yasunari, U.; Peck, A.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.02-04М7.108К

Алещенко, И. Е.
Патологическая анатомия плаценты и эндокринных органов плодa при эндокринопатиях беременных [Текст] / И. Е. Алещенко. - М. : НИИ морфол. человека РАМН, 2006. - 43 с. : ил.
Аннотация: Обнаружена разнонаправленная реакция эндокринной системы матери, плода и плаценты при гипертиреозе и синдроме поликистозного измененных яичников (СПКЯ); в первой клинической ситуации выявлены высокие уровни тиреоидных гормонов в крови женщин и пуповинной крови при явной атрофии щитовидной железы у плодов на фоне хронической плацентарной недостаточности; во второй - преобладало двукратное падение уровня плацентарного лактогена при нормальной концентрации тиреоидных гормонов в крови матери, увеличение концентрации ТТГ и пролактина в пуповинной крови при гиперфункции аденогипофиза, надпочечников плода и стабильной структуре щитовидной железы. Изучена патоморфология аденогипофиза, щитовидной железы и надпочечников доношенных плодов от матерей с гипертиреозом и СПКЯ, определены морфологические критерии их гипер- и гипофункции с учетом результатов иммуноцитохимической визуализации клеток-продуцентов соответствующих гормонов. Данные морфометрического и иммуногистохимического изучения эндокринных органов плодов, умерших новорожденных при острой гипоксии и эндокринопатиях матери сопоставлены с результатами определения концентрации гормонов в крови матери и пуповинной крови ребенка. Выявлены различные взаимоотношения гормонального профиля матерей и плодов со стереогистометрическими показателями плаценты, характеризующими патологические и компенсаторные реакции этого органа. Гормональные и гормонально-структурные связи в репродуктивной системе "мать-плацента-эндокринные органы плода" охарактеризованы с помощью корреляционного и факторного анализа. Выделены ведущие, объединяющие факторы в данной системе, определяющие взаимодействие тех или иных параметров (уровни гормонов, структурные показатели плаценты и эндокринных органов) при неосложненной беременности и эндокринопатиях

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.23
Рубрики: ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ПЛАЦЕНТА
ЭНДОКИННЫЕ ОРГАНЫ
ПЛОД
ПАТОЛОГИЯ РОДОВ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
ДОКТОРСКАЯ
МОСКВА
2006 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.02-04Н2.265

Воспалительный процесс в этиологии и патогенезе рака эндометрия [Текст] / Л. В. Адамян [и др.] // Пробл. репродукции. - 2007. - Т. 13, N 1. - С. 21-25, 3 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Исследовали возможные взаимосвязи хронических воспалительных заболеваний женских половых органов и злокачественных заболеваний эндометрия. Установлено, что среди женщин с верифицированным диагнозом рака эндометрия процент перенесших воспалительные заболевания органов малого таза достоверно выше, чем в контрольной группе. У больных раком эндометрия и отягощенным воспалительным анамнезом процент более злокачественных форм рака эндометрия выше, чем в контрольной группе. По мере уменьшения дифференцировки, увеличения глубины инвазии опухоли эндометрия лейкоцитарная инфильтрация в ней существенно возрастает. Экспрессия рецепторов эстрогенов и прогестерона в структурах рака эндометрия не обнаруживает достоверной зависимости от факта воспалительных заболеваний органов малого таза в анамнезе и интенсивности лейкоцитарной инфильтрации в опухоли. Полученные результаты показывают, что в развитии рака эндометрия значительную роль играют эндокринные нарушения и предшествующие воспаления органов малого таза, особенно эндометрия. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЧАСТОТА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Адамян, Л.В.; Глякин, Д.С.; Самойлова, А.В.; Гунин, А.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.02-04М7.42

Воспалительный процесс в этиологии и патогенезе рака эндометрия [Текст] / Л. В. Адамян [и др.] // Пробл. репродукции. - 2007. - Т. 13, N 1. - С. 21-25, 3 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Исследовали возможные взаимосвязи хронических воспалительных заболеваний женских половых органов и злокачественных заболеваний эндометрия. Установлено, что среди женщин с верифицированным диагнозом рака эндометрия процент перенесших воспалительные заболевания органов малого таза достоверно выше, чем в контрольной группе. У больных раком эндометрия и отягощенным воспалительным анамнезом процент более злокачественных форм рака эндометрия выше, чем в контрольной группе. По мере уменьшения дифференцировки, увеличения глубины инвазии опухоли эндометрия лейкоцитарная инфильтрация в ней существенно возрастает. Экспрессия рецепторов эстрогенов и прогестерона в структурах рака эндометрия не обнаруживает достоверной зависимости от факта воспалительных заболеваний органов малого таза в анамнезе и интенсивности лейкоцитарной инфильтрации в опухоли. Полученные результаты показывают, что в развитии рака эндометрия значительную роль играют эндокринные нарушения и предшествующие воспаления органов малого таза, особенно эндометрия. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЧАСТОТА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Адамян, Л.В.; Глякин, Д.С.; Самойлова, А.В.; Гунин, А.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.250

Воспалительный процесс в этиологии и патогенезе рака эндометрия [Текст] / Л. В. Адамян [и др.] // Пробл. репродукции. - 2007. - Т. 13, N 1. - С. 21-25, 3 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Исследовали возможные взаимосвязи хронических воспалительных заболеваний женских половых органов и злокачественных заболеваний эндометрия. Установлено, что среди женщин с верифицированным диагнозом рака эндометрия процент перенесших воспалительные заболевания органов малого таза достоверно выше, чем в контрольной группе. У больных раком эндометрия и отягощенным воспалительным анамнезом процент более злокачественных форм рака эндометрия выше, чем в контрольной группе. По мере уменьшения дифференцировки, увеличения глубины инвазии опухоли эндометрия лейкоцитарная инфильтрация в ней существенно возрастает. Экспрессия рецепторов эстрогенов и прогестерона в структурах рака эндометрия не обнаруживает достоверной зависимости от факта воспалительных заболеваний органов малого таза в анамнезе и интенсивности лейкоцитарной инфильтрации в опухоли. Полученные результаты показывают, что в развитии рака эндометрия значительную роль играют эндокринные нарушения и предшествующие воспаления органов малого таза, особенно эндометрия. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЧАСТОТА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Адамян, Л.В.; Глякин, Д.С.; Самойлова, А.В.; Гунин, А.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.01-04Н2.213

Трансназальный доступ с рассечением перегородки носа, с рассечением основной кости при аденоме гипофиса [Text] / Zhi-xiong Liu [et al.] // Zhongnan daxue xuebao. Yixue ban. - 2006. - Vol. 31, N 2. - С. 281-283 . - ISSN 1672-7347
Аннотация: У 36 больных с аденомой гипофиза использован трансназальный доступ с рассечением перегородки носа, с рассечением основной кости черепа. У 28 больных опухоль гипофиза удалена полностью, у 8 больных - удалена субтотально. Летальность не отмечена. Эндокринопатия не определялась после операции у 31 больного, у 5 больных - ее проявления значительно уменьшились. КНР, Xiangya Hosp., Changsha. Ил. 2. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМА
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДОСТУП
УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ ОПЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Zhi-xiong; Yuan, Xian-rui; Fang, Jia-sheng; Huang, Jun; Li, Yu-bin; Luo, Chao; Yang, Zhi-quan; Liu, Yun-sheng

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.203

Трансназальный доступ с рассечением перегородки носа, с рассечением основной кости при аденоме гипофиза [Text] / Zhi-xiong Liu [et al.] // Zhongnan daxue xuebao. Yixue ban. - 2006. - Vol. 31, N 2. - С. 281-283 . - ISSN 1672-7347
Аннотация: У 36 больных с аденомой гипофиза использован трансназальный доступ с рассечением перегородки носа, с рассечением основной кости черепа. У 28 больных опухоль гипофиза удалена полностью, у 8 больных - удалена субтотально. Летальность не отмечена. Эндокринопатия не определялась после операции у 31 больного, у 5 больных - ее проявления значительно уменьшились. КНР, Xiangya Hosp., Changsha. Ил. 2. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.90

Dispenzieri, Angela.
POEMS syndrome [Text] / Angela Dispenzieri // Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P285-299 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Синдром POEMS
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.03-04М7.92

Dispenzieri, Angela.
POEMS syndrome [Text] / Angela Dispenzieri // Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P285-299 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Синдром POEMS
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.91

Serum immunoglobulin free lith chain measurements and heavy chain isotype usage provide insight into disease biology in patients with POEMS syndrome [Text] / Trista Stankowski-Drengler [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 6. - P431-434 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Измерение содержания свободных легких цепей иммуноглобулинов (СЛЦ) и определение изотипа тяжелых цепей дает возможность понять биологическую сущность заболевания у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Синдром СЛЦ представляет собой редко встречающийся паранеопластический синдром, при котором почти у всех больных плазматические клетки продуцируют неполные моноклональные антитела типа лямбда-цепей. При этом синдроме имеют место полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи. Наблюдения проводили в 2002-2007 гг. за 50 больными с впервые диагностированным синдромом POEMS. При этом определяли также концентрацию цистатина С в сыворотке крови с целью выявления скрытой почечной недостаточности, несущей возможную ответственность за повышение содержания СЛЦ. Показали, что у 90% больных имелось повышенное содержание лямбда-цепей СЛЦ. При этом повышенное содержание СЛЦ обнаруживалось лишь у 18% больных. Авторы полагают, что повышение содержания СЛЦ в сыворотке крови при синдроме POEMS определяется многими факторам, в т.ч. скрытой почечной недостатчоностью и поликлональной активацией костномозговых и экстрамедуллярных плазматических клеток. США, Angela Dispenzieri, Dep. of Internal Med., Mayo Clinic Col. of Rochester, MN. E-mail:dispenzieri.angela@mayo.edu. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Stankowski-Drengler, Trista; Gertz, Morie A.; Katzmann, Jerry A.; Lacy, Martha Q.; Kumar, Shaji; Leung, Nelson; Hayman, Suzanne R.; Buadi, Francis; Kyle, Robert A.; Rajkumar, S.Vincent; Dispenzieri, Angela

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.233

Ильина, Е. Ю.
КРАНИОФАРИНГИОМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ [Текст] / Е. Ю. Ильина // Вопр. соврем. педиатрии. - 2011. - Т. 10, N 6. - С. 67-70 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Краниофарингиома - редкая эмбриогенная опухоль селлярной и/или параселлярной области с низкой степенью малигнизации и достаточно высокой частотой рецидивирования. Многообразие топографо-анатомических вариантов затрудняют хирургическое лечение. Несмотря на благоприятный исход и удовлетворительные результаты лечения, у большинства пациентов качество жизни после проведенного лечения снижается из-за осложнений, связанных с анатомической близостью опухоли к зрительному нерву, зрительной хиазме, гипофизу и гипоталамусу. Анатомическая локализация краниофарингиом обусловливает высокую частоту эндокринных нарушений. В обзоре приводятся основные принципы диагностики и лечения болезни, осложнения, связанные как с опухолевым ростом, так и лечебными манипуляциями. В качестве потенциального метода терапии данной патологии рассматривается применение интерферона 'альфа'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КРАНИОФАРИНГИОМЫ
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
РЕЦИДИВЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска