СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОСПОРИН A<.>)

Общее количество найденных документов : 406
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.150

A microemulsion of cyslosporine without intravenous cyclosporine in liver transplantation [Text] : pap. 15th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Physicians, Dallas, Tex., May 26-30, 1996 / Alan W. Hemming [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 12. - P1798-1802 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Микроэмульсионное введение циклоспорина без его внутривенного введения при трансплантации печени
Аннотация: 21 б-ному с аллотрансплантатом печени (АП) циклоспорин А (ЦСА) вводили в виде микроэмульсии по 15 мг/кг ежедневно (1-я гр.), а 20 б-ным ЦСА вводили в/в или перорально (2-я гр.). Обе группы реципиентов получали также метилпреднизолон. Уровень ЦСА в крови достоверно снижен у б-ных 1-й гр. также, как уровень нейро- и нефротоксичности ЦСА. У 75% б-ных 1-й и у 35% б-ных 2-й гр. не отмечено кризов отторжения АП до 3 мес. Сделан вывод, что применение ЦСА в микроэмульсионной форме предпочтительно при АП у человека. Канада, Hosp. and Univ. Toronto, Ont. Библ. 23

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН A
МИКРОЭМУЛЬСИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hemming, Alan W.; Greig, Paul D.; Cattral, Mark S.; Chung, Stephen W.; Lilly, Leslie B.; Aljumah, Abdul A.; Levy, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.196

A microemulsion of cyslosporine without intravenous cyclosporine in liver transplantation [Text] : pap. 15th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Physicians, Dallas, Tex., May 26-30, 1996 / Alan W. Hemming [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 12. - P1798-1802 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Микроэмульсионное введение циклоспорина без его внутривенного введения при трансплантации печени
Аннотация: 21 б-ному с аллотрансплантатом печени (АП) циклоспорин А (ЦСА) вводили в виде микроэмульсии по 15 мг/кг ежедневно (1-я гр.), а 20 б-ным ЦСА вводили в/в или перорально (2-я гр.). Обе группы реципиентов получали также метилпреднизолон. Уровень ЦСА в крови достоверно снижен у б-ных 1-й гр. также, как уровень нейро- и нефротоксичности ЦСА. У 75% б-ных 1-й и у 35% б-ных 2-й гр. не отмечено кризов отторжения АП до 3 мес. Сделан вывод, что применение ЦСА в микроэмульсионной форме предпочтительно при АП у человека. Канада, Hosp. and Univ. Toronto, Ont. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН A
МИКРОЭМУЛЬСИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hemming, Alan W.; Greig, Paul D.; Cattral, Mark S.; Chung, Stephen W.; Lilly, Leslie B.; Aljumah, Abdul A.; Levy, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.323

A microemulsion of cyslosporine without intravenous cyclosporine in liver transplantation [Text] : pap. 15th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Physicians, Dallas, Tex., May 26-30, 1996 / Alan W. Hemming [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 12. - P1798-1802 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Микроэмульсионное введение циклоспорина без его внутривенного введения при трансплантации печени
Аннотация: 21 б-ному с аллотрансплантатом печени (АП) циклоспорин А (ЦСА) вводили в виде микроэмульсии по 15 мг/кг ежедневно (1-я гр.), а 20 б-ным ЦСА вводили в/в или перорально (2-я гр.). Обе группы реципиентов получали также метилпреднизолон. Уровень ЦСА в крови достоверно снижен у б-ных 1-й гр. также, как уровень нейро- и нефротоксичности ЦСА. У 75% б-ных 1-й и у 35% б-ных 2-й гр. не отмечено кризов отторжения АП до 3 мес. Сделан вывод, что применение ЦСА в микроэмульсионной форме предпочтительно при АП у человека. Канада, Hosp. and Univ. Toronto, Ont. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН A
МИКРОЭМУЛЬСИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hemming, Alan W.; Greig, Paul D.; Cattral, Mark S.; Chung, Stephen W.; Lilly, Leslie B.; Aljumah, Abdul A.; Levy, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.178

A new oral formulation of cyclosporine for early oral immunosuppressive therapy in liver transplant recipients [Text] / Michael Winkler [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 8. - P1063-1068 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Новая оральная формула циклоспорина для ранней пероральной иммуносупрессивной терапии у реципиентов пересаженной печени
Аннотация: Новая форма циклоспорина A в виде макроэмульсии (CsA-ME) имеет увеличенные скорость адсорбции и биологическую доступность, чем стандартная форма. Хорошие результаты получены у б-ных со стабильным трансплантатом печени с холестазом и сниженным всасыванием обычного CsA. Проанализированы результаты использования CsA-ME в раннем курсе иммуносупрессии у 50 реципиентов печени из 2-х центров. Приводятся данные по 1-годичной актуриальной выживаемости б-ных и осложнениям. Считают, что CsA-ME хорошо подходит для лечения реципиентов печени и является альтернативой в/в введению обычного CsA. Германия, Klinik fur Abdominal und Transplantationschirurgie, Med. Hochschule Hannover, 30625. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
МИКРОЭМУЛЬСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winkler, Michael; Haller, Garry; Oldhafer, Karl; Bechstein, Wolf Otto; Kattner, Astrid; Maibucher, Axel; Farber, Lothar; Ringe, Burghardt; Christians, Uwe; Neuhaus, Peter; Pichlmayr, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.306

A new oral formulation of cyclosporine for early oral immunosuppressive therapy in liver transplant recipients [Text] / Michael Winkler [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 8. - P1063-1068 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Новая оральная формула циклоспорина для ранней пероральной иммуносупрессивной терапии у реципиентов пересаженной печени
Аннотация: Новая форма циклоспорина A в виде макроэмульсии (CsA-ME) имеет увеличенные скорость адсорбции и биологическую доступность, чем стандартная форма. Хорошие результаты получены у б-ных со стабильным трансплантатом печени с холестазом и сниженным всасыванием обычного CsA. Проанализированы результаты использования CsA-ME в раннем курсе иммуносупрессии у 50 реципиентов печени из 2-х центров. Приводятся данные по 1-годичной актуриальной выживаемости б-ных и осложнениям. Считают, что CsA-ME хорошо подходит для лечения реципиентов печени и является альтернативой в/в введению обычного CsA. Германия, Klinik fur Abdominal und Transplantationschirurgie, Med. Hochschule Hannover, 30625. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
МИКРОЭМУЛЬСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winkler, Michael; Haller, Garry; Oldhafer, Karl; Bechstein, Wolf Otto; Kattner, Astrid; Maibucher, Axel; Farber, Lothar; Ringe, Burghardt; Christians, Uwe; Neuhaus, Peter; Pichlmayr, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.560

A new oral formulation of cyclosporine for early oral immunosuppressive therapy in liver transplant recipients [Text] / Michael Winkler [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 8. - P1063-1068 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Новая оральная формула циклоспорина для ранней пероральной иммуносупрессивной терапии у реципиентов пересаженной печени
Аннотация: Новая форма циклоспорина A в виде макроэмульсии (CsA-ME) имеет увеличенные скорость адсорбции и биологическую доступность, чем стандартная форма. Хорошие результаты получены у б-ных со стабильным трансплантатом печени с холестазом и сниженным всасыванием обычного CsA. Проанализированы результаты использования CsA-ME в раннем курсе иммуносупрессии у 50 реципиентов печени из 2-х центров. Приводятся данные по 1-годичной актуриальной выживаемости б-ных и осложнениям. Считают, что CsA-ME хорошо подходит для лечения реципиентов печени и является альтернативой в/в введению обычного CsA. Германия, Klinik fur Abdominal und Transplantationschirurgie, Med. Hochschule Hannover, 30625. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
МИКРОЭМУЛЬСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winkler, Michael; Haller, Garry; Oldhafer, Karl; Bechstein, Wolf Otto; Kattner, Astrid; Maibucher, Axel; Farber, Lothar; Ringe, Burghardt; Christians, Uwe; Neuhaus, Peter; Pichlmayr, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.453

Buss, William C.
A new proposal for mechanism mepchanism of cyclosporine a nephrotoxicity. Inhibition of renal microsomal protein chain elongation following in vivo cyclosporine A [Text] / William C. Buss, Julie Stepanek, William M. Bennett // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 22. - P4085-4093 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Новое предположение о механизме нефротоксичности циклоспорина A. Ингибирование элонгации белковой цепи в микросомах почек после [воздействия] in vivo циклоспорином A
Аннотация: Добавление циклоспорина А (I) в конц-ии до 100 мкг/мл не вызывало торможения элонгации пептидной цепи, к-рую оценивали по включению {3}H-лейцина, в микросомы тимуса, почек и мозга крыс Sprague-Dawley. Ежедневное введение I (50 мг/кг в/б) на протяжении 10 дн вызывало практически полное торможение включения метки в микросомы почек через 24 ч после последнего введения. При введении I в дозе 50 мг/кг внутрь на протяжении 6 или 10 дн синтез белка в почках был ингибирован на 75%. Добавление фракции клеточного сока почек крыс, получавших I, к микросомам контр. крыс также вызывало заметное торможение синтеза. На 4-й день после прекращения введения I в течение 10 дн интенсивность элонгации растущей белковой цепи в микросомах почек восстанавливалась. Считают, что метаболит I или клеточный метаболит, образующийся при воздействии I, ингибирует трансляцию непосредственно или воздействует на ее регуляцию. США, Univ. of New Mexico School of Medicine, Albuquerque. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БЕЛКОВАЯ ЦЕПЬ
ЭЛОНГАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПОЧЕК
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stepanek, Julie; Bennett, William M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.302

A prospective, randomized trial of ketoconazole as a cyclosporine-sparing agent after heart transplantation - potent cost-effectiveness and safety [Text] / A. Keogh [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P631 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование применения кетоконазола как препарата, используемого вместе с циклоспорином, после трансплантации сердца. Потенциальная экономическая эффективность и безопасность
Аннотация: 43 реципиентам сердечного трансплантата после трансплантации была назначена стандартная тройная иммунодепрессия, включавшая циклоспорин. 23 из них кроме того получали кетоконазол (200 мг ежедневно, начиная со дня операции; 1-я гр.). Наблюдение в течение 10 мес после операции показало, что в 1-й гр. по сравнению с больными, не получавшими кетоконазол (2-я гр.) необходимая доза циклоспорина, а также частота отторжения и бактериальных и грибковых инфекций были снижены. Стоимость лечения больных 1-й гр. в течение 1 г. была значительно меньше, чем реципиентов 2-й гр. Австралия, St. Vincent's Hosp., 2010 Sydney

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
КЕТОКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЧАСТОТА ОТТОРЖЕНИЯ СЕРДЦА
СТОИМОСТЬ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Keogh, A.; Macdonald, P.; Harvison, A.; Rowland, M.; Spratt, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.368

A prospective, randomized trial of ketoconazole as a cyclosporine-sparing agent after heart transplantation - potent cost-effectiveness and safety [Text] / A. Keogh [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P631 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование применения кетоконазола как препарата, используемого вместе с циклоспорином, после трансплантации сердца. Потенциальная экономическая эффективность и безопасность
Аннотация: 43 реципиентам сердечного трансплантата после трансплантации была назначена стандартная тройная иммунодепрессия, включавшая циклоспорин. 23 из них кроме того получали кетоконазол (200 мг ежедневно, начиная со дня операции; 1-я гр.). Наблюдение в течение 10 мес после операции показало, что в 1-й гр. по сравнению с больными, не получавшими кетоконазол (2-я гр.) необходимая доза циклоспорина, а также частота отторжения и бактериальных и грибковых инфекций были снижены. Стоимость лечения больных 1-й гр. в течение 1 г. была значительно меньше, чем реципиентов 2-й гр. Австралия, St. Vincent's Hosp., 2010 Sydney

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
КЕТОКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЧАСТОТА ОТТОРЖЕНИЯ СЕРДЦА
СТОИМОСТЬ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Keogh, A.; Macdonald, P.; Harvison, A.; Rowland, M.; Spratt, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.393

Accommodated xenografts survive in the presence of anti-donor antibodies and complement that precipitate rejection of naive xenografts [Text] / Yuan Lin [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 5. - P2850-2857 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Адаптированные ксенотрансплантаты выживают в присутствии антидонорских антител и комплемента, которые опосредуют отторжение интактных ксенотрансплантатов
Аннотация: Крысам, получившим фактор яда кобры и циклоспорин А, после сохранения функционирующего первого трансплантата сердца хомячков в течение 10 дней, когда уровень IgM антител против антигенов донора достигает максимальных значений и уровень комплемента возрастает на 50% от исходного, трансплантировали интактное сердце хомячка или сердца хомячка, которое находилось в течение 14 дней в организме других крыс. Во всех случаях интактное сердце подвергалось сверхострому отторжению. Однако в большинстве случаев повторно пересаженное "адаптированное" сердце сохранялось в течение длительного срока. В повторно пересаженных адаптированных ксенотрансплантатах отсутствовали выраженные повреждения сосудов, очаги некроза, отложение фибрина и другие признаки воспаления. В таких органах обнаружили повышенный уровень протективных генов А20, гемоксигеназы 1, bcl-2 и bcl-x[L]. Считают, что адаптированные ксенотрансплантаты устойчивы к действию IgM антител против антигенов донора и комплемента, которые опосредуют отторжение интактного ксенотрансплантата. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ СЕРДЦА
СНИЖЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ОТТОРЖЕНИЮ
ФАКТОР ЯДА КОБРЫ
ЦИКЛОСПОРИН A
СОЧЕТАНИЕ ХОМЯЧОК'-'КРЫСА

Доп.точки доступа:
Lin, Yuan; Soares, Miguel P.; Sato, Koichiro; Takigami, Ko; Csizmadia, Eva; Smith, Neal; Bach, Fritz H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.123

Activity and expression of P-glycoprotein in a short term Caco-2 cell culture system [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27- May 1, 2003] / K. Menochet [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P66 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Активность и экспрессия P-гликопротеина в кратковременной системе культуры клеток Caco-2
Аннотация: На клетках линии Caco-2 показали экспрессию P-гликопротеина (P-gp) в их апикальных мембранах, а также накопление винбластина при воздействии циклоспорином A, который является ингибитором P-gp. Наличие экспрессии и активности P-gp в клетках отмечают с 4-го по 21-й день их культивирования. Франция, Pfizer Global Res. & Develop., Pharmacokinetics. Dynamics & Metab. Dep. BP 100, 94 265 Fresnes Cedex

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ВЛИЯНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АККУМУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН
27 АПРЕЛЯ - 1 МАЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Menochet, K.; Peiffer, I.; Bansard, C.; LuAnh, N.; Berlioz, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.238

Schanz, Urs.
Additional inhibitory effects of intravenous immunoglobulins in combination with cyclosporine A on human T lymphocyte alloproliferative response in vitro [Text] / Urs Schanz, Tatjana Hugle, Jurg Gmur // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 12. - P1736-1740 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Дополнительное подавляющее действие иммуноглобулинов для внутривенного введения в сочетании с циклоспорином A на аллопролиферативный ответ in vitro T-лимфоцитов человека
Аннотация: Сравнили действие циклоспорина A (ЦА), препарата IgG для в/в введения (IgG в/в; сандоглобулин) или их сочетания на пролиферативный ответ мононуклеарных клеток периферической крови здоровых доноров в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ). ЦА оказывал выраженное подавляющее действие на пролиферацию клеток в СКЛ и добавление IgG в/в приводило к более глубокому угнетению ответа лимфоцитов в СКЛ. Даже в минимальной конц-ии (25 нг/мл) ЦА в сочетании с IgG в/в (400 нг/мл) подавляет пролиферацию клеток в СКЛ на 77,7%. Считают, что дополнительная терапия с IgG в/в важна в сочетании с ЦА в определенных клинических ситуациях. Швейцария, Dep. Internal. Med. Div. Hematology, Univ. Hosp., Zurich. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕАКЦИИ
ЦИКЛОСПОРИН A
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hugle, Tatjana; Gmur, Jurg

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.344

Schanz, Urs.
Additional inhibitory effects of intravenous immunoglobulins in combination with cyclosporine A on human T lymphocyte alloproliferative response in vitro [Text] / Urs Schanz, Tatjana Hugle, Jurg Gmur // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 12. - P1736-1740 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Дополнительное подавляющее действие иммуноглобулинов для внутривенного введения в сочетании с циклоспорином A на аллопролиферативный ответ in vitro T-лимфоцитов человека
Аннотация: Сравнили действие циклоспорина A (ЦА), препарата IgG для в/в введения (IgG в/в; сандоглобулин) или их сочетания на пролиферативный ответ мононуклеарных клеток периферической крови здоровых доноров в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ). ЦА оказывал выраженное подавляющее действие на пролиферацию клеток в СКЛ и добавление IgG в/в приводило к более глубокому угнетению ответа лимфоцитов в СКЛ. Даже в минимальной конц-ии (25 нг/мл) ЦА в сочетании с IgG в/в (400 нг/мл) подавляет пролиферацию клеток в СКЛ на 77,7%. Считают, что дополнительная терапия с IgG в/в важна в сочетании с ЦА в определенных клинических ситуациях. Швейцария, Dep. Internal. Med. Div. Hematology, Univ. Hosp., Zurich. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕАКЦИИ
ЦИКЛОСПОРИН A
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hugle, Tatjana; Gmur, Jurg

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.449

Schanz, Urs.
Additional inhibitory effects of intravenous immunoglobulins in combination with cyclosporine A on human T lymphocyte alloproliferative response in vitro [Text] / Urs Schanz, Tatjana Hugle, Jurg Gmur // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 12. - P1736-1740 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Дополнительное подавляющее действие иммуноглобулинов для внутривенного введения в сочетании с циклоспорином A на аллопролиферативный ответ in vitro T-лимфоцитов человека
Аннотация: Сравнили действие циклоспорина A (ЦА), препарата IgG для в/в введения (IgG в/в; сандоглобулин) или их сочетания на пролиферативный ответ мононуклеарных клеток периферической крови здоровых доноров в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ). ЦА оказывал выраженное подавляющее действие на пролиферацию клеток в СКЛ и добавление IgG в/в приводило к более глубокому угнетению ответа лимфоцитов в СКЛ. Даже в минимальной конц-ии (25 нг/мл) ЦА в сочетании с IgG в/в (400 нг/мл) подавляет пролиферацию клеток в СКЛ на 77,7%. Считают, что дополнительная терапия с IgG в/в важна в сочетании с ЦА в определенных клинических ситуациях. Швейцария, Dep. Internal. Med. Div. Hematology, Univ. Hosp., Zurich. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕАКЦИИ
ЦИКЛОСПОРИН A
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hugle, Tatjana; Gmur, Jurg

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.254

Allogene und syngene Knochen-marktransplantation bei Patienten mit schwerer aplastischer Anamie - Langzeitergebnisse der Universitatsklinik fur Innere MedizinI, Wien [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / E. Reiter [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S9 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Аллогенная и сингенная трансплантация костного мозга больным с тяжелой апластической анемией - отдаленные результаты Университетской клиники внутренних болезней N1 города Вены
Аннотация: 18 больным (8 мужчин и 10 женщин, в среднем возрасте 25 лет) проводили трансплантацию костного мозга (ТКМ) по поводу тяжелой апластической анемии (АА). Донорами для 16 больных были HLA-идентичные братья и сестры, для 1 - близнец и для 1 - HLA-идентичный неродственник. Средняя длительность болезни до ТКМ составила 14 мес, в течение к-рых использовали различные виды лечения (тотальное облучение в комбинации с циклофосфаном и др.). Для профилактики болезни трансплантат против хозяина использовали метотрексат (I) и I с циклоспорином A. У 17 (94%) больных ТКМ оказалась эффективной. 1 больной умер на 18-й день после ТКМ от инфекции. У 6 из 17 выживших (41%) имелась I и II степень выраженности болезни трансплантат против хозяина. Средняя длительность ремиссии у 17 больных составила 67 мес. Метод расценен как эффективный с вполне переносимой токсичностью

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reiter, E.; Keil, F.; Brugger, S.A.; Kalhs, P.; Hinterberger, W.; Lechner, K.; Linkesch, W.; Hocker, P.; Greinix, H.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.109

Allogene und syngene Knochen-marktransplantation bei Patienten mit schwerer aplastischer Anamie - Langzeitergebnisse der Universitatsklinik fur Innere MedizinI, Wien [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / E. Reiter [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S9 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Аллогенная и сингенная трансплантация костного мозга больным с тяжелой апластической анемией - отдаленные результаты Университетской клиники внутренних болезней N1 города Вены
Аннотация: 18 больным (8 мужчин и 10 женщин, в среднем возрасте 25 лет) проводили трансплантацию костного мозга (ТКМ) по поводу тяжелой апластической анемии (АА). Донорами для 16 больных были HLA-идентичные братья и сестры, для 1 - близнец и для 1 - HLA-идентичный неродственник. Средняя длительность болезни до ТКМ составила 14 мес, в течение к-рых использовали различные виды лечения (тотальное облучение в комбинации с циклофосфаном и др.). Для профилактики болезни трансплантат против хозяина использовали метотрексат (I) и I с циклоспорином A. У 17 (94%) больных ТКМ оказалась эффективной. 1 больной умер на 18-й день после ТКМ от инфекции. У 6 из 17 выживших (41%) имелась I и II степень выраженности болезни трансплантат против хозяина. Средняя длительность ремиссии у 17 больных составила 67 мес. Метод расценен как эффективный с вполне переносимой токсичностью

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reiter, E.; Keil, F.; Brugger, S.A.; Kalhs, P.; Hinterberger, W.; Lechner, K.; Linkesch, W.; Hocker, P.; Greinix, H.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.282

Allogene und syngene Knochen-marktransplantation bei Patienten mit schwerer aplastischer Anamie - Langzeitergebnisse der Universitatsklinik fur Innere MedizinI, Wien [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / E. Reiter [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S9 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Аллогенная и сингенная трансплантация костного мозга больным с тяжелой апластической анемией - отдаленные результаты Университетской клиники внутренних болезней N1 города Вены
Аннотация: 18 больным (8 мужчин и 10 женщин, в среднем возрасте 25 лет) проводили трансплантацию костного мозга (ТКМ) по поводу тяжелой апластической анемии (АА). Донорами для 16 больных были HLA-идентичные братья и сестры, для 1 - близнец и для 1 - HLA-идентичный неродственник. Средняя длительность болезни до ТКМ составила 14 мес, в течение к-рых использовали различные виды лечения (тотальное облучение в комбинации с циклофосфаном и др.). Для профилактики болезни трансплантат против хозяина использовали метотрексат (I) и I с циклоспорином A. У 17 (94%) больных ТКМ оказалась эффективной. 1 больной умер на 18-й день после ТКМ от инфекции. У 6 из 17 выживших (41%) имелась I и II степень выраженности болезни трансплантат против хозяина. Средняя длительность ремиссии у 17 больных составила 67 мес. Метод расценен как эффективный с вполне переносимой токсичностью

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reiter, E.; Keil, F.; Brugger, S.A.; Kalhs, P.; Hinterberger, W.; Lechner, K.; Linkesch, W.; Hocker, P.; Greinix, H.T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.428

Allogeneic bone marrow transplantation for hemophagocytic lymphohistiocytosis in Sweden [Text] / P. Bolme [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P331-335 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе в Швеции
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) характеризуется клинически лихорадкой, гепатоспленомегалией, цитопенией; гистологически - неопухолевми скоплениями в ретикулоэндотелиальных органах лимфоцитов и макрофагов. Семейная форма ГЛГ - аутосомное рецессивно наследуемое заболевание. Представлены результаты применения аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ) при ГЛГ у 6 детей. Подготовительный режим включал этопозид, бусульфан, циклофосфамид и дополнительно антитимоцитарный глобулин в 2 случаях и OKT 3 - в одном. После АТКМ для иммуносупрессии применяли метотрексат, циклоспорин A. Четверо детей, получивших АТКМ от родственных доноров (3 - HLA-идентичных, 1 - отличный по антигену локуса HLA-DR), живы 2-3 года после АТКМ, чувствуют себя хорошо. Один ребенок, имевший неродственного донора, несовместимого по одному антигену локуса HLA-DR умер через 30 дней после ТКМ от болезни трансплантат против хозяина. У др. больного, получившего АТКМ от HLA-A, -B, -DR-DP идентичного неродственного донора, смерть наступила через 14 мес после трансплантации от легочной недостаточности. Делают вывод, что АТКМ - метод выбора при лечении ГЛГ, особенно при наличии HLA-идентичного родственного донора. Швеция, Div. of Pediatries, Auddinger Hosp., S-141 86 Huddinge, Upsala. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bolme, P.; Henter, J.-I.; Winiarski, J.; Ljungman, P.; Lonnerholm, G.; Ringden, O.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.100

Allogeneic bone marrow transplantation for hemophagocytic lymphohistiocytosis in Sweden [Text] / P. Bolme [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P331-335 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе в Швеции
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) характеризуется клинически лихорадкой, гепатоспленомегалией, цитопенией; гистологически - неопухолевми скоплениями в ретикулоэндотелиальных органах лимфоцитов и макрофагов. Семейная форма ГЛГ - аутосомное рецессивно наследуемое заболевание. Представлены результаты применения аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ) при ГЛГ у 6 детей. Подготовительный режим включал этопозид, бусульфан, циклофосфамид и дополнительно антитимоцитарный глобулин в 2 случаях и OKT 3 - в одном. После АТКМ для иммуносупрессии применяли метотрексат, циклоспорин A. Четверо детей, получивших АТКМ от родственных доноров (3 - HLA-идентичных, 1 - отличный по антигену локуса HLA-DR), живы 2-3 года после АТКМ, чувствуют себя хорошо. Один ребенок, имевший неродственного донора, несовместимого по одному антигену локуса HLA-DR умер через 30 дней после ТКМ от болезни трансплантат против хозяина. У др. больного, получившего АТКМ от HLA-A, -B, -DR-DP идентичного неродственного донора, смерть наступила через 14 мес после трансплантации от легочной недостаточности. Делают вывод, что АТКМ - метод выбора при лечении ГЛГ, особенно при наличии HLA-идентичного родственного донора. Швеция, Div. of Pediatries, Auddinger Hosp., S-141 86 Huddinge, Upsala. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bolme, P.; Henter, J.-I.; Winiarski, J.; Ljungman, P.; Lonnerholm, G.; Ringden, O.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.399

Analysis of cyclosporin interactions with antibodies and cyclophilin using the BIAcore [Text] / G. Zeder-Lutz [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 183, N 1. - P131-140 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ взаимодействия циклоспорина с антителами и циклофилином с использованием BIAcore
Аннотация: Различия в связывании циклоспорина и его аналогов с антителами или циклофилином оценили с использованием методики BIAcore. Образование комплексов зависело от взаимопревращения между различными формами циклоспорина, существующими в растворе. На аффинитет связывания влияли остатки циклоспорина, локализованные в центральной части связывающего сайта. Франция, Inst. Biol. Mol., Cell. du CNRS, Strasbourg. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
АНТИТЕЛА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
МЕТОД ОЦЕНКИ BIACORE

Доп.точки доступа:
Zeder-Lutz, G.; Rauffer, N.; Altschuh, D.; Regenmortel, M.H.V.Van

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска