Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОДЕКСТРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 375
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.107

    Flaschel, E.
    Process development for the production of 'альфа'-cyclodextrin without complexing agents [Text] / E. Flaschel, D. Spiesser, A. Renken // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extended abstr., Vol. 2. - P102 . - ISBN 0-444-42828-3
Перевод заглавия: Разработка способа получения 'альфа'-циклодекстрина без комплексообразователей
Аннотация: Показано, что из 7 различных бактерий, синтезирующих циклодекстрин (ЦД)-гликозилтрансферазу (I), 5 видов образуют преимущественно 'бета'-ЦД. Однако фермент, секретируемый клетками Klebsiella pneumoniae М-5, катализирует в основном образование 'альфа'-ЦД, к-рый получали раньше с высоким выходом лишь при использовании комплексообразователя деканола. Применение последнего неприемлимо, если 'альфа'-ЦД предназначен для пищевой и фармацевтической промышленности. Использование растворимой формы I из вышеуказанных бактерий и применение низкой концентрации крахмала (20 г/л) позволило получить 'альфа'-ЦД с выходом 40-60%. После ультрафильтрации через полисульфоновую мембрану при температуре 70'ГРАДУС' С получали 'альфа'-ЦД с чистотой 60-65%. Для достижения более высокой чистоты фильтрат концентрировали, а затем применяли гель-хроматографию. Швейцария, Inst. de Genie Chimique, Ecole Polytechnique Federale de Lausanne, Chimie-Ecublens, CH-1015 Lausanne.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07 + 341.27.39.09.21
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIA (BACT.)
ШТАММ М-5
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
КРАХМАЛ
ГИДРОЛИЗ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* АЛЬФА-
БИОСИНТЕЗ
КОМПЛЕКСОНЫ
ДЕКАНОЛ
ОТСУТСТВИЕ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Spiesser, D.; Renken, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.158

    Yokochi, Eiji.
    I. Влияние на пищеварительную систему [Text] / Eiji Yokochi, Shigekatsu Kohno, Katsuya Ohata // Нихон якуригаку дзасси- = Folia Pharmacol. Jap. - 1988. - Vol. 92, N 5. - С. 297-310
Перевод заглавия: Фармакологическое изучение клатратного соединения мобензоксамина с 'бета'-циклодекстрином
Аннотация: Изучали влияние нового соединения мобензоксамина (МВХ) с 'бета'-циклодекстрином (MBX-CD) на моторику ЖКТ собак, кроликов, морских свинок, крыс и мышей. Эффекты МВХ и MBX-CD сравнивали с действием метоклопрамида, домперидона и тримебутина. Показали, что МВХ и MBX-CD обладают не только св-вами, присущими всем модуляторам функций ЖКТ, но и собственными эффектами. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ. Yamashina, Kyoto 607. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.02
Рубрики: СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
МОБЕНЗОКСАМИН
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
МОТОРИКА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАК
КРЫСЫ
СОБАКИ
МЫШИ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kohno, Shigekatsu; Ohata, Katsuya
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.222

   
    Увеличение пероральной биодоступности менахинона-4 при его комплексации с диметил-'бета'-циклодекстрином [Text] / Yasuhide Horiuchi [et al.] // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1988. - Vol. 108, N 11. - С. 1093-1100
Аннотация: У собак и крыс изучали ФК антигеморагич. средства менахинона-4 (I) после его перорального введения в чистом виде и в виде комплексов с (2,6-ди-О-метил)-'бета'-циклодекстрином (II). Найдено, что у собак биодоступность I после его введения (в дозе 60 мг) в комплексе с II (со стехиометрич. соотношением I и II, равном 1:3) существенно возрастала в сравнении с введением чистого I: макс. конц-ия I в плазме крови возрастала с 0,121 до 2,085 мкг/мл, величина AUC I - с 0,267 до 5,154 мкг*ч*мл1}. При введении комплекса I с II крысам с каннюлир. желчным протоком наблюдали поступление I в системный кровоток как через портальный кровоток, так и лимфатич. путем. Япония, Kumamoto Univ., 5 - 1, Oe - honmachi, Kumamoto 862. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.15 + 341.45.25.53.11
Рубрики: ВИТАМИН К3
МЕНАХИНОН-4
ДИМЕТИБ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН
КОМПЛЕКСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horiuchi, Yasuhide; Kikuchi, Masahiko; Hirayama, Fumitoshi; Uekama, Kaneto; Ueno, Masao; Ijitu, Takanori
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.182

    Gorringe, A. R.
    The effect of methyl-'бета'-cyclodextrin on the stability of Bordetella pertussis filamentous haemagglutinin [Text] / A. R. Gorringe, L. I. Irons, A. Robinson // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 55, N 3. - P315-319 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние метил-'бета'-циклодекстрина на стабильность нитевидного гемагглютинина из Bordetella pertussis
Аннотация: При выращивании B. pertussis на агаризованной среде или в жидкой среде без перемешивания Кл образуют так называемый нитевидный гемагглютинин (НГА). При культивировании с перемешиванием образуется крайне мало НГА, и его препарат быстро утрачивает гемагглютинирующую активность. Добавление к перемешиваемой культуре метил-'бета'-циклодекстрина (МЦД) стимулирует образование НГА, причем эффект зависит от конц-ии МЦД. При этом практически не наблюдается связывание МЦД с образующимся НГА, связыванием МЦД с Кл также не зависит от наличия НГА на поверхности Кл. Библ. 21. Великобритания, Biologics Div., PHLS Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НИТЕВИДНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МЕТИЛБЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Irons, L.I.; Robinson, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.61

   
    Analysis of some dosage forms containing pyridine derivatives using a cyclodextrin bonded stationary phase in HPLC [Text] / S. El. Gezawi [et al.] // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1988. - Vol. 6, N 4. - P393
Перевод заглавия: Анализ некоторых лекарственных форм, содержащих производные пиридина, с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии со стационарной фазой, модифицированной циклодекстрином
Аннотация: Для количеств. определения некоторых производных пиридина (пириламин малеат, нифлумовая к-та, сульфапиридин, тропикамид, метапирелен гидрохлорид, фенирамин малеат, триптолидин малеат, пироксикам) в лекарств. формах предлагают использовать ВЭЖХ на силикагеле, модифицированном 'бета'-циклодекстрином (СМЦ). УФ-детектор при 254 нм. Описан поэтапный подбор состава подвижной фазы (ПФ). Наилучшие результаты разделения получены с помощью ПФ, содержавшей 30% метанола и 70% 0,05 М фосфатного буфера. Использование СМЦ обеспечивает высокую чувствительность анализа. АРЕ, Univ. of Assiut, Assiut. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТРОПИКАМИД
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СУЛЬФАПИРИДИН
ТРИПРОЛИДИН
ПИРОКСИКАМ
МЕТАПИРЕЛЕН
ПИРИЛАМИН
СИЛИКАГЕЛЬ
ЦИКЛОДЕКСТРИН

Доп.точки доступа:
Gezawi, S.El.; Omar, N.; Rabbat, N.El.; Perrin, J.H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.88

    Szatmari, I.
    Pharmacokinetics of dimethyl-beta-cyclodextrin in rats [Text] / I. Szatmari, Z. Vargay // Proc. 4th Int. Symp. Cyclodextrins, Munich, Apr. 20-22, 1988. - Dordrecht etc., 1988. - P407-413 . - ISBN 0-7923-0000-9
Перевод заглавия: Фармакокинетика диметил-бета-циклодекстрина у крыс
Аннотация: Изучали ФК диметил-бета-циклодекстрина (I) при введении {1}{4}C-I в/в (40 мг/кг) и внутрь (100 и 1000 мг/кг) крысам. Отмечено, что после в/в введения наиболее высокие уровни радиоактивности (РА) регистрируются в почках, крови и легких (в тканях мозга, сердца, печени, ЖКТ, селезенке и гениталиях уровни РА существенно ниже) в первые 0,5 ч; затем конц-ии {1}{4}C-I быстро снижаются. При введении внутрь {1}{4}C-I плохо всасывается в ЖКТ (биодоступность 10%) и почти не проникает в исследуемые органы и ткани. Выделение {1}{4}C-I из организма происходит преимущественно с мочой (на 70-80%). Метаболитов {1}{4}C-I в крови, моче и фекалиях не обнаружено. Венгрия, Chinoin Pharmaceutical and Chem. Works Ltd. To u. 1-5, 1045. Budapest. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИМЕТИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vargay, Z.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.248

    Olah, Jozsef.
    'бета'-cyclodextrin enhanced biological detoxification of industrial wastewaters [Text] / Jozsef Olah, Tibor Cserhati, Jozsef Szejtli // Water Res. - 1988. - Vol. 22, N 1. - P1345-1351
Перевод заглавия: Повышение биологической детоксикации промышленных сточных вод 'бета'-циклодекстрином
Аннотация: Изучалось влияние 'бета'-циклодекстрина (I) на подавление биол. активности активного ила различными ядохимикатами и продуктами их разложения. Биол. активность ила определялась респирографическим методом на среде с ацетатом Na. Активный ил брался с городской очистной станции аэрации. I образует комплексные соединения с ядохимикатами и снижает их токсичность. Наиболее токсичные ядохимикаты фербам и каптан в конц-ии 50 мг/л снижали активность ила на 96 и 80% соответственно. Это подавление уменьшалось при добавлении 50 мг/л I до 73 и 66% соответственно. Токсическое действие 30 мг/л дитана и фолпета устранялось 30 мг/л I. Активность ила с 60 мг/л I и 30 мг/л фолпета, каптана и n-хлорфенола возрастала на 51, 55 и 29% соответственно. Библ. 17. ВНР, Res. Centre for Water Resources Development, 1095 Budapest.
ГРНТИ  
34.27.53
ВИНИТИ 341.27.53.13
Рубрики: АКТИВНЫЙ ИЛ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕСТИЦИДЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
ВЛИЯНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Cserhati, Tibor; Szejtli, Jozsef
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.138

   
    Исследования [комплекса] бенексат-циклодекстрин. Эффект включения элемента в комплекс на противоязвенную активность бенексата, эффективный компонент бенексат-циклодекстрина [Text] / Noriyki Muranushi [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia pharmacol. jap. - 1988. - Vol. 9, N 6. - С. 377-383
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЕКСАТ
ЦИКЛОДЕКСТРИН*БЕТА
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muranushi, Noriyki; Yoshida, Mariko; Kinoshita, Haruki; Hirose, Fumiaki; Fukuda, Takayo; Doteuchi, Masami; Yamada, Hideo
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.784

   
    Изучение прописей лекарственных форм, содержащих новый цефалоспорин для приема внутрь цефотиама гексетила гидрохлорид (SCE-2174 (2HCI)) [Text] / Shinichiro Hirai [et al.] // Яку дзайгаку = J. Pharm. Sci. and Technol., Jap. - 1988. - Vol. 48, N 3. - С. 189-196 . - ISSN 0372-7629
Аннотация: С учетом желирования р-ров цефотиама гексетила (I) в слабокислых р-рах, ухудшающего растворитель I, для получения таблеток предложено использовать состав, содержащий I (200 мг) в смеси с лимонной к-той (ЛК; 48-238 мг) и альфа-циклодекстрином (30 мг). Исследования in vitro показали повышение скорости растворения I из таблеток предложенного состава по мере увеличения содержания ЛК. Полученные таблетки с пленочным покрытием быстро (в течение 10 мин) распадались в кислой среде (рН 1,2) и характеризовались удовлетворит. биодоступностью при введении внутрь собакам. Япония, Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka 532. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ (SCE-2174)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАСТВОРЕНИЕ
РОЛЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
КИСЛОТА ЛИМОННАЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* АЛЬФА-
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hirai, Shinichiro; Koyama, Hiroyoshi; Makino, Tadashi; Kitamori, Nobuyuki; Toguchi, Hajime
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.525

   
    Diffusion of Ketoprofen from coprecipitates through a non porous lipidic membrane [Text] / I. Orienti [et al.] // Boll. chem. farm. - 1989. - Vol. 128, N 11. - P336-343 . - ISSN 0006-6648
Перевод заглавия: Диффузия кетопрофена из копреципитатов через беспоровые липидные мембраны
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: КЕТОПРОФЕН
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ДИФФУЗИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН

Доп.точки доступа:
Orienti, I.; Zecchi, V.; Bernabei, S.; Sentimenti, S.; Fini, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.82

   
    Production of branched cyclomaltooctaoses through the reverse action of Klebsiella aerogenes Pullulanase [Text] / Susumu Hizukuri [et al.] // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1989. - Vol. 11, N 1. - P60-73 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Образование разветвленных цикломальтооктаоз вследствие реверсивного действия пуллуланазы из Klebsiella aerogenes
Аннотация: Определены оптим. условия, при к-рых пуллуланаза из K. aerogenes каитализирует конденсацию мальтозы (I) и циклодекстрина (ЦД). При конденсации двух I получены в соотношении 1:15 6{1}-О-'альфа'-мальтозил-I и 6{2}-О-'альфа'-мальтозил-I. При использовании в кач-ве субстратов разных ЦД скорость конденсации изменяется в след. порядке: 'альфа'-ЦД'альфа'-ЦД'бета'-ЦД. Мальтотриоза и I одинаково эффективны с 'бета'-ЦД и 'бета'-ЦД, но I менее эффективна с 'альфа'-ЦД по сравнению с мальтотриозой. Установлено, что пуллуланаза K. aerogenes отличается от изоамилазы из Pseudomonas по характеру субстратной специфичности в р-циях конденсации. Библ. 17. Япония, Dep. of Agr. Chem., Kagoshima Univ., 21-24 Korimoto-1, Kagoshima 890.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: МАЛЬТОЗА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ КАТАЛИЗ
ПУЛЛУЛАНАЗЫ
KLEBSIELLA AEROGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hizukuri, Susumu; Kawano, Shinjiro; Abe, Jun-ichi; Koizumi, Kyoko; Tanimoto, Toshiko
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.264

   
    Effetto antalgico acuto del complesso piroxicam-beta-ciclodestrina nel trattamento della cefalea [Text] / M. Giacovazzo [et al.] // G. neuropsicofarmacol. - 1989. - Vol. 11, N 1. - С. 31, 34-37 . - ISSN 0391-9048
Перевод заглавия: Анальгетический эффект комплекса пироксикама с бета-циклодекстрином при лечении мигрени
Аннотация: У 36 амбулат. б-ных мигренью провели клинич. изучение комплекса пироксикам/бета-циклодекстрин (I) - новой лекарств. формы пироксикама (II), в сравнении с обычным II в виде капсул и растворимых табл.; во всех случаях доза II составляла 20 мг/сут. Анальгетич. эффект I и обеих лекформ II оказался одинаковым, однако у б-ных, получавших I, он развивался быстрее и длился дольше. Фармакокинетич. исследования показали, что это связано с более быстрым всасыванием и более продолжит. удерживанием II в плазме в терапевтич. конц-иях. Италия, Univ. degli Stadi "La Sapienza", Roma. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРОКСИКАМ
ЦИКЛОДЕКСТРИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМИГРЕНОЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Giacovazzo, M.; Martelletti, P.; Zaurito, V.; Zinelli, L.Colombi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.38

    Loftsson, Thorsteinn.
    Effects of 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin on the aqueous solubility of drugs and transdermal delivery of 17'бета'-estradiol [Text] / Thorsteinn Loftsson, Nicholas Bodor // Acta Pharm. Nord. - 1989. - Vol. 1, N 4. - P185-194 . - ISSN 1100-1801
Перевод заглавия: Влияние 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрина на растворимость лекарственных средств в воде и трансдермальную доставку 17лета-эстрадиола
Аннотация: Под влиянием 2-гидроксипроил-бета-циклодекстрина (I) растворимость в воде ацикловира, хлордиазепоксида, дексаметазона, диазепама, 17-бета-эстрадиола (II), 17-альфаэтинилэстрадиола, 3-метилового эфира этинилэстрадиола, медазепама, метотрексата, нитрофурантоина, норетиндрона, норетиндрона ацетата, D(-)-норгестрела, фенитоина, пропранолола гидрохлорида, транс-ретинола и трифтортамидина увеличивалась. Это было особенно характерно для высоко липофильных в-в (особенно при низкой т-ре). В большинстве случаев отмечена линейная зависимость меду растворимостью в-в и используемой конц-ией I. С учетом резкого возрастания растворимости II под влиянием I (увеличение растворимости II в 24%-ном водном р-ре I в 'ЭКВИВ'10000 раз) и результатами изучения проникновения через кожу in vitro, сделан вывод о перспективности применения I при разработке систем трансдерм. доставки II. Исландия, Univ. of Iceland, IS-101 Reykjavik. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
РАСТВОРИМОСТЬ
ГИБРОКСИПРОПИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН*2-
ЭСТРАДИОЛ*17 БЕТА

Доп.точки доступа:
Bodor, Nicholas
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.39

    Yusuff, N. T.
    Interaction studies of cyclodextrin: Spironolactone complexes using {1}{3}C solid state NMR [Text] / N. T. Yusuff, P. York, B. Say // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P63 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия в комплексах циклодекстрин/спиронолактон с использованием твердофазного {1}{3}C-ЯМР
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СПИРОНОЛАКТОН
ЦИКЛОДЕКСТРИН
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ЯМР-ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
York, P.; Say, B.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.09-04М4.31

    Chen, Jyh-Ping.
    Cyclodextrin reduces end product inhibition [Text] / Jyh-Ping Chen // Bioprecess. Technol. - 1989. - Vol. 11, N 11. - P2-3 . - ISSN 0885-5625
Перевод заглавия: Циклодекстрин снижает угнетение конечного продукта
Аннотация: Предложен новый путь снижения угнетения конечных продуктов в биол. р-циях с помощью циклич. деривата крахмала - циклодекстрина, гидрофобная часть молекулы к-рого ограничивает участие расщепл. молекул в угнетении р-ции гидролиза. Приведены модельные опыты на липидах с использованием бетациклодекстрина, в к-рых скорость р-ции возрастала в 6 раз без добавления суфрактантов. США, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЦИКЛОДЕКСТРИН
СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.139

   
    The effect of cyclodextrin on lipopolysaccharide production in cultures of Bordetella pertussis [Text] / P. Ibsen [et al.] // I. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P320-330 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Действие циклодекстрина на продукцию липополисахарида культурами Bordetella pertussis
Аннотация: Изучено действие на продукцию ЛПС (2,6-0-диметил) 'бета'-циклодекстрина (I), добавляемого в кол-ве 500 мкг на 1 мл среды Stainer - Scholte (SS) при культивировании Bordetella pertussis. Кол-во ЛПС на 10{9} клеток в надосадочной жидкости этих культур было или несколько сниженным, или неизменным по сравнению с культурами, выращенными на SS-среде без добавки. Определено время высвобождения ЛПС из культур B. pertussis шт. 3843 в течение 96 ч в среде SS с добавлением I. Показано, что продукция филаментозного гемагглютинина и токсина и уровень лимфоцитозстимулирующего фактора усиливались в разной степени. Измерения проведены на осадке целых и озвученных клеток, полученных на сравниваемых средах. По содержанию ЛПС различий не установлено. Высказано предположение, что взаимодействие между гидрофобными областями I и липидом А в ЛПС снижает реактивность ЛПС в лимулюс тесте. Это позволяет исключить возможность использования I для очистки ЛПС B. pertussis. Библ. 11. Дания, State Serum Institute, Amager Boulevard 80, 2300 Copenhagen S.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ГЕММАГГЛЮТИНИНЫ
ТОКСИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН

Доп.точки доступа:
Ibsen, P.; Scbou, C.; Au-Jensen, M.; Heron, I.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.165

    Логинов, О. Н.
    Подбор жидких питательных сред для культивирования бактерий вида Bacillus macerans [Текст] / О. Н. Логинов, Н. Г. Усанов ; Башк. науч. центр УрО АН СССР // Изуч., охрана и рац. использ. природ. ресурсов. - Уфа, 1989. - Ч. 2. - С. 150
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09.15.21
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПОДБОР
BACILLUS MACERANS (BACT.)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИН-ГЛЮКАНОТРАНСФЕРАЗА
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Усанов, Н.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.41

    Keipert, Sigrid.
    Wechselwirkungen zwischen makromolekularen Hilfsstoffen und Arzneistoffen [Text]. 27. Einflyz von Starkederivaten auf die Losungsparameter von Benzodiazepinen / Sigrid Keipert, Sabine Hildebrandt // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 12. - S842-846 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Взаимодействия между высокомолекулярными вспомогательными веществами и лекарственными средствами. 27. Влияние производных крахмала на растворение бензодиазепинов
Аннотация: Сообщается о получении физ. смесей и сопреципитатов клоназепама (I), диазепама (II) и нитразепама (III) с мальтодекстринами (гидролизат картофельного крахмала и его ацетилированные производные), а также с бета-циклодекстрином (ЦД). In vitro отмечено, что среди изученных вспомогат. в-в лишь ЦД, образующий с I-III соединения включения, способствовал существ. повышению скорости растворения I-III. С привлечением результатов спектроскопич. и рентгенодифракц. анализа полученных соединений обсуждены возможные механизмы взаимодействия I-III с высокомолек. вспомогат. в-вами, влияния на продукты взаимодействия т-ры и соотношения компонентов. ГДР, Humbold-Univ., Berlin 1120. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОПРЕЦИПИТАТЫ
ФИЗИЧЕСКИЕ СМЕСИ
МАЛЬТОДЕКСТРИНЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН*БЕТА-
ДИАЗЕПАМ
НИТРАЗЕПАМ

Доп.точки доступа:
Hildebrandt, Sabine
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.57

   
    Inclusion of spironolactone in [Text]. A guest affected by the hospitality of the host. А / Dens Wouessidjewe [et al.] // Carbohydr. Res. - 1989. - Vol. 192. - P313-322 . - ISSN 0008-6215
Перевод заглавия: Включение спиронолоактона в цикломальтогептаозу. [Влияние промотора]
Аннотация: При изучении взаимодействия спиронолактона (I) с 'бета'-циклодекстрином (молек. графика) показана возможность образования стабильных комплексов включения при мольном соотношении компонентов 1:2. Указанный комплекс был получен путем соосаждения из водного р-ра (включение подтверждено в р-ре и в тв. фазе методами оценки фазовой растворимости, ИК-спектроскопии и дифференц. сканирующей калориметрии). С помощью ЯМР-спектроскопии паказано хим. изменение (S-дезацетилирование) I при взаимодействии с 'бета'-циклодекстрином. Франция, Lab. de Pharmacie Galenique et de Biopharmacie, UA CNRS 1218, 92296 Chateney Malabry. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СПИРОНОЛАКТОН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН БЕТА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Wouessidjewe, Dens; Crassous, Anne; Duchene, Dominique; Perly, Bruno; Djedaini, Florence; Coleman, Anthony; Rysanek, Nicole; Tsoucaris, Georges
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.68

    Chen, Jyh-Ping.
    Enhancement of enzymatic hydrolysis rate of olive oil in water by dimethyl 'бета'-cyclodextrin [Text] / Jyh-Ping Chen // Biotechnol. Lett. - 1989. - Vol. 11, N 9. - P633-636 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Повышение скорости ферментативного гидролиза оливкового масла в воде с помощью диметил-'бета'-циклодестрина
Аннотация: Исследованы различные факторы, повышающие скорость ферментативного гидролиза оливкового масла Candida cylindracea в водной среде. Выяснено, что расщепление жиров можно ускорить до 6 раз в случае применения диметил-'бета'-циклодекстрина в концентрации 60 мг/мл, причем отпадает необходимость применения поверхностноактивных веществ.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA CYLINDRACEA (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ
ЛИПАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
ОЛИВКОВОЕ МАСЛО
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
СКОРОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* ДИМЕТИЛ-БЕТА-
ВЛИЯНИЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)