Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИЗОСТИГМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 419
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5252495 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/581.

    Miller, Russell L.
    Immunoassay for physostigmine [Текст] / Russell L. Miller, Pritam S. Verma ; Howard University. - № 853850 ; Заявл. 19.03.1992 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Радиоиммунный анализ для определения физостигмина
Аннотация: Патентуется РИА для определения в биологической жидкости физостигмина (ФС; обратимый ингибитор холинэстеразы). Разработанный метод позволяет определить 100 пг ФС на 1 мл при использовании 0,1 мл биологической жидкости. С целью получения специфических антител для иммунизации кроликов использовали ФС, конъюгированный с БСА одним из двух способов. В одном случае диазотизированная р-аминобензойная кислота реагировала с ФС в кислых условиях, и затем продукт конъюгировали с БСА с помощью карбодиимида. Во втором варианте коньюгирование ФС с БСА проводили в реакции Маннича. Очищенные антитела реагировали менее, чем с 1% главных метаболитов ФС. США, Howard Univ., Washington
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РИА
ФИЗОСТИГМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Verma, Pritam S.; Howard University
Свободных экз. нет
2.
Патент 4765985 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 F 13/02.

    Leeson, Lewis J.
    Devices and methods for treating memory impairment [Текст] / Lewis J. Leeson ; Ciba-Geigy Corp. - № 51781 ; Заявл. 20.05.1987 ; Опубл. 23.08.1988
Перевод заглавия: Устройство и метод лечения нарушений памяти
Аннотация: Сообщают о трансдерм. терапевт. системах (ТТС), содержащих ареколин, физостигмин, налоксон, никотин или некоторые их производные. Основываясь на положении, что эти ЛС эффективны при расстройствах памяти, предлагают эти ТТС для лечения сенильной деменции, протекающей по типу болезни Альцгеймера. На основании исследования проницаемости ЛС через трупную кожу приходят к выводу, что наивысшая скорость будет в участках кожи с относительно тонким роговым слоем (грудь, спина, передняя поверхность предплечья), а наименьшая - где этот слой наиболее толстый (ладонная поверхность руки, подошвенная поверхность ступни). У негров и европейцев скорость проникновения ареколина была одинаковой. Для уменьшения перифер. ПЭ ареколина рекомендуют применение метскополамина или гоматропина метилбромида, не проникающих через ГЭБ.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: АРЕКОЛИН
ПАМЯТЬ
РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЕТСКОПОЛАМИН
ФИЗОСТИГМИН
НАЛОКСОН
НИКОТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ciba-Geigy Corp.
Свободных экз. нет
3.
Патент 4965074 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/00.

    Leeson, Lewis J.
    Method of treating memory impairment [Текст] / Lewis J. Leeson. - № 232266 ; Заявл. 15.08.1988 ; Опубл. 23.10.1990
Перевод заглавия: Метод лечения ослабления памяти
Аннотация: Описывают способ лечения ослабления памяти, в част., при сенильной деменции Альцгеймера.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ОСЛАБЛЕНИЕ ПАМЯТИ
ЛЕЧЕНИЕ
АРЕКОЛИН
ФИЗОСТИГМИН
НАЛОКСОН
НИКОТИН
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.10-04Т4.302

    Joosen, Marloes J. A.
    Treatment efficacy in a soman-poisoned guinea pig model: Added value of physostigmine? [Text] / Marloes J. A. Joosen, August B. Smit, Herman P. M. Helden // Arch. Toxicol. - 2011. - Vol. 85, N 3. - P227-237 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Эффективность лечения на модели отравления морских свинок зоманом: дополнительная ценность физостигмина?
Аннотация: На модели интоксикации морских свинок зоманом показана высокая эффективность использования обидоксима (I) в малых дозах (3,1 мг/кг в/м), тогда как повышение его дозы до 9 и 18 мг/кг оказалось менее эффективным по ряду параметров (клиническое состояние, показатели ЭЭГ, характер дыхания и активность АХЭ крови и мозга). Дополнительное введение атропина в дозах 0,03 и 3 мг/кг в/м не повышало терапевтической эффективности I. Введение физостигмина (II) в дозе 0,8 мг/кг в/м через 1 мин. после зомана повышало летальность животных, а его введение в дозах 0,1 и 0,3 мг/кг улучшало показатели состояния животных за исключением дыхания. Продолжительность судорог у отравленных животных при совместном введении I и II снижалась с 80 до 10-15 мин. Считают необходимым уточнить целесообразность использования II при интоксикации фосфорорганическими отравляющими веществами
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБИДОКСИМ
ФИЗОСТИГМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Smit, August B.; Helden, Herman P.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.110

    Сапарова, О. Р.
    Изучение процесса взаимодействия физостигмина с белковым компонентом клеточной мембраны [Текст] / О. Р. Сапарова, Н. В. Золотарева, Н. М. Алыков // Фундаментальные и прикладные проблемы получения новых материалов: исследования, инновации и технологии. - Астрахань, 2011. - С. 123-136 . - ISBN 978-5-9926-0487-0
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ПЕНТАПЕТИД КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Золотарева, Н.В.; Алыков, Н.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 10.11-04Т4.285

    Krenzelok, Edward P.
    Aspects of Datura poisoning and treatment [Text] / Edward P. Krenzelok // Clin. Toxicol. - 2010. - Vol. 48, N 2. - P104-110 . - ISSN 1556-3650
Перевод заглавия: Аспекты отравления дурманом и его лечения
Аннотация: Обсуждаются местные и системные антихолинергические эффекты растений рода Datura. В лечении отравлений рекомендовано в/в введение 0,5-2 мг физостигмина (у детей 0,02 мг/кг). США, School of Pharmacy. Univ. of Pittsburgh, PA. E-mail:krenzelokep@umpc.edu
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.29 + 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЕ
DATURA
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЛЕЧЕНИЕ
ФИЗОСТИГМИН

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.10-04М3.110

   
    Accommodation of physostigmine and its analogues by acetylcholinesterase is dominated by hydrophobic interaction [Text] / Dov Barak [et al.] // Biochem. J. - 2009. - Vol. 417, N 1. - P213-222 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Аккомодация физостигмина и его аналогов ацетилхолинэстеразой преобладает с участием гидрофобных взаимодействий
Аннотация: Изучали роль структуры ацетилхолинэстеразы (AChE) в ее активности к пиридистигмину, ривастигмину и ряду аналогов физостигмина (фенсерину и цимсерину). В результате проведенного анализа свойств 20 мутантов AChE с изменениями в ее активном центре выявили значительные отклонения в стабильности их комплексов с изученными соединениями. Отмечают важное значение гидрофобных взаимодействий ряда изученных лигандов при их контактах с ацетилхолинэстеразой. Израиль, Israel Inst. Biol. Res., Ness-Ziona, 74100. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ФИЗОСТИГМИН
ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Barak, Dov; Ordentlich, Arie; Stein, Dana; Yu, Qian-sheng; Greig, Nigel H.; Shafferman, Avigdor

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.02-04Т3.58

    Funk, W.
    Physostigmine and anaesthesia emergence delirium in preschool children: A randomized blinded trial [Text] / W. Funk, H. Hollnberger, J. Geroldinger // Eur. J. Anaesthesiol. - 2008. - Vol. 25, N 1. - P37-42 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Физостигмин и острый делирий после анестезии у детей дошкольного возраста: рандомизированное слепое исследование
Аннотация: В двойном слепом исследовании 211 детей в возрасте 1-5 лет после премедикации мидазоламом были анестезированы севофлураном. Во время операции и с целью профилактики боли использовали комбинированную терапию алфентанилом, пиритрамидом, диклофенаком и бупивакаином. Для оценки острого возбуждения применяли 5-балльную шкалу. При выраженном возбуждении детям сразу вводили физостигмин (30 мкг/кг) или плацебо (рандомизированные группы - основная и контрольная). Выраженный дилирий отмечали у 19% детей. Через 5 мин после инъекции возбуждение сохранялось у 10 из 20 пациентов, которым вводили физостигмин и у 16 из 20 больных в контрольной группе, различия статистически недостоверны. Через 15 мин возбуждения 4 детям после физостигмина и 9 - после плацебо внутривенно вводили пропофол. Тошноту и рвоту наблюдали в 45 и 15% случаев в основной и контрольной группах соответственно. Таким образом, результаты показали, что острое возбуждение после анестезии у детей может быть связано с центральным антихолинергическим синдромом, однако авторы не рекомендуют рутинное введение физостигмина. Возможно, эффективность препарата можно повысить, если вводить его медленнее и после профилактики послеоперационных тошноты рвоты. Германия, E-mail: funk.wolfgang@klinikum-amberg.de. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНЕСТЕЗИЯ
ФИЗОСТИГМИН
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ВОЗБУЖДЕНИЕ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ТОШНОТА И РВОТА
ДОШКОЛЬНИКИ

Доп.точки доступа:
Hollnberger, H.; Geroldinger, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.05-04Т4.194

   
    Identical kinetics of human erythrocyte and muscle acetylcholinesterase with respect to carbamate pre-treatment, residual activity upon soman challenge and spontaneous reactivation after withdrawal of the inhibitors [Text] / Nadja M. Herkert [et al.] // Toxicology. - 2008. - Vol. 246, N 2-3. - P188-192
Перевод заглавия: Идентичность кинетики ацетилхолинэстеразы эритроцитов и мышцы человека в отношении предварительного воздействия карбамата, остаточной активности при воздействии зомана и спонтанной реактивации после удаления ингибиторов
Аннотация: Опыты поставлены на иммобилизованных препаратах АХЭ эритроцитов и мышечного гомогената человека в условиях перфузии ацетилтиохолином в фосфатном буфере. Преинкубация обоих ферментов в присутствии пиридостигмина или физостигмина приводила к зависимому от конц-ии карбамилированию, степень к-рого у обоих ферментов была одинаковой. При последующем воздействии зомана остаточная активность АХЭ из обоих источников не различалась. Спонтанная реактивация обоих ферментов после удаления ингибиторов была одинаковой. Считают, что АХЭ эритроцитов может рассматриваться как биомаркер синаптической АХЭ при отравлении фосфорорганическими ингибиторами
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
ПИРИДОСТИГМИН
ФИЗОСТИГМИН
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
МЫШЦЫ
ЭРИТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Herkert, Nadja M.; Eckert, Saskia; Eyer, Peter; Bumm, Rudolf; Weber, Georg; Thiermann, Horst; Worek, Franz

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.03-04М5.167

    Funk, W.
    Physostigmine and anaesthesia emergence delirium in preschool children: A randomized blinded trial [Text] / W. Funk, H. Hollnberger, J. Geroldinger // Eur. J. Anaesthesiol. - 2008. - Vol. 25, N 1. - P37-42 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Физостигмин и острый делирий после анестезии у детей дошкольного возраста: рандомизированное слепое исследование
Аннотация: В двойном слепом исследовании 211 детей в возрасте 1-5 лет после премедикации мидазоламом были анестезированы севофлураном. Во время операции и с целью профилактики боли использовали комбинированную терапию алфентанилом, пиритрамидом, диклофенаком и бупивакаином. Для оценки острого возбуждения применяли 5-балльную шкалу. При выраженном возбуждении детям сразу вводили физостигмин (30 мкг/кг) или плацебо (рандомизированные группы - основная и контрольная). Выраженный дилирий отмечали у 19% детей. Через 5 мин после инъекции возбуждение сохранялось у 10 из 20 пациентов, которым вводили физостигмин и у 16 из 20 больных в контрольной группе, различия статистически недостоверны. Через 15 мин возбуждения 4 детям после физостигмина и 9 - после плацебо внутривенно вводили пропофол. Тошноту и рвоту наблюдали в 45 и 15% случаев в основной и контрольной группах соответственно. Таким образом, результаты показали, что острое возбуждение после анестезии у детей может быть связано с центральным антихолинергическим синдромом, однако авторы не рекомендуют рутинное введение физостигмина. Возможно, эффективность препарата можно повысить, если вводить его медленнее и после профилактики послеоперационных тошноты рвоты. Германия, E-mail: funk.wolfgang@klinikum-amberg.de. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНЕСТЕЗИЯ
ФИЗОСТИГМИН
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ВОЗБУЖДЕНИЕ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ТОШНОТА И РВОТА
ДОШКОЛЬНИКИ

Доп.точки доступа:
Hollnberger, H.; Geroldinger, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.34

   
    Влияние холиномиметиков на функции митохондрий мозга и печени [Текст] / Н. И. Федотчева [и др.] // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 5-7 июня, 2007. - Пущино (Моск. обл.), 2007. - С. 233-235 . - ISBN 5-201-14569-8
Аннотация: Изучено влияние физостигмина (ФС), холиномиметика, ингибитора ацетилхолинэстеразы, и альфа-кетоглутарата (КГЛ), субстрата цикла трикарбоновых кислот и сигнальной молекулы, на функции митохондрий мозга и печени in vivo и in vitro. Сделан вывод о том, что влияние ФС и КГЛ на функции митохондрий мозга связано с регуляцией НАД-зависимых процессов, включая активацию окисления пирувата и КГЛ, ротенон-чувствительную регуляцию поры ионами Ca{2+}, набухание митохондрий. Различие в их действии может быть связано с дозовой зависимостью эффекта КГЛ на митохондрии, которая соответствует дозовой зависимости действия ацетилхолина в организме. В меньших концентрациях, соотв. диапазону физиологической регуляции, ацетилхолин обеспечивает усиление восстановительных процессов. При увеличении его уровня, характерном для хронических патологий, ацетилхолин становится фактором повреждения. Сопоставление действия биологически эффективных доз ФС и КГЛ, показывает, что регулярное действие КГЛ на энергетические функции митохондрий значительно мягче, чем ФС. Россия, Инст. теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино, Моск. обл
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ФУНКЦИИ
ХОЛИНОМИМЕТИКИ
ФИЗОСТИГМИН
ВЛИЯНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Федотчева, Н.И.; Теплова, В.В.; Азарашвили, А.А.; Кондрашова, М.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.01-04М4.3

   
    Влияние холиномиметиков на функции митохондрий мозга и печени [Текст] / Н. И. Федотчева [и др.] // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 5-7 июня, 2007. - Пущино (Моск. обл.), 2007. - С. 233-235 . - ISBN 5-201-14569-8
Аннотация: Изучено влияние физостигмина (ФС), холиномиметика, ингибитора ацетилхолинэстеразы, и альфа-кетоглутарата (КГЛ), субстрата цикла трикарбоновых кислот и сигнальной молекулы, на функции митохондрий мозга и печени in vivo и in vitro. Сделан вывод о том, что влияние ФС и КГЛ на функции митохондрий мозга связано с регуляцией НАД-зависимых процессов, включая активацию окисления пирувата и КГЛ, ротенон-чувствительную регуляцию поры ионами Ca{2+}, набухание митохондрий. Различие в их действии может быть связано с дозовой зависимостью эффекта КГЛ на митохондрии, которая соответствует дозовой зависимости действия ацетилхолина в организме. В меньших концентрациях, соотв. диапазону физиологической регуляции, ацетилхолин обеспечивает усиление восстановительных процессов. При увеличении его уровня, характерном для хронических патологий, ацетилхолин становится фактором повреждения. Сопоставление действия биологически эффективных доз ФС и КГЛ, показывает, что регулярное действие КГЛ на энергетические функции митохондрий значительно мягче, чем ФС. Россия, Инст. теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино, Моск. обл
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ФУНКЦИИ
ХОЛИНОМИМЕТИКИ
ФИЗОСТИГМИН
ВЛИЯНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Федотчева, Н.И.; Теплова, В.В.; Азарашвили, А.А.; Кондрашова, М.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.42

    Прозоровский, В. Б.
    Феномен гормезиса в возрастной токсикологии: антидотный эффект атропина у мышей [Текст] / В. Б. Прозоровский, Т. В. Шефер // Токсикол. вестн. - 2005. - N 5. - С. 10-13 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: В опытах на мышах разных возрастов при отравлении прозерином и физостигмином в дозах DL[50] испытана профилактическая эффективность атропина в дозах от 500 до 0,000000005 мг/кг. При отравлении прозерином новорожденных мышей эффективность атропина после максимального защитного эффекта (100% животных) в дозах 300-200 мг/кг снижалась до контрольного уровня при дозах 5,0-0,5 мг/кг, затем возвращалась до защиты 90% и, наконец, снова снижалась почти до контрольной величины. Возвращение эффекта с возрастом ослабевало и исчезало у взрослых животных. При отравлении физостигмином этот феномен выражен слабо, но достоверно. Обсуждается возможная причина феномена. Россия, Научно-исследов. испытательский центр медико-биологической защиты НИИ военной медицины МО РФ, С.-Петербург. Ил. 2. Табл. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ПРОЗЕРИН
ФИЗОСТИГМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
АТРОПИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОРМЕЗИС
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шефер, Т.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.07-04Т3.23

    Men, Y.
    PK/PD modeling of the interaction between IV scopolamine (SCP) and physostigmine (PHY) in healthy elderly volunteers [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / Y. Men, K. Wesnes, J. Venitz // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P2 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетическое/фармакодинамическое моделирование взаимодействия скополамина и физостигмина у здоровых испытуемых
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
СКОПОЛАМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wesnes, K.; Venitz, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.111

    Men, Y.
    PK/PD modeling of the interaction between IV scopolamine (SCP) and physostigmine (PHY) in healthy elderly volunteers [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / Y. Men, K. Wesnes, J. Venitz // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P2 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетическое/фармакодинамическое моделирование взаимодействия скополамина и физостигмина у здоровых испытуемых
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
СКОПОЛАМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wesnes, K.; Venitz, J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.05-04Т4.482

    Burkhart, K. K.
    Is there a reason to use physostigmine in acute poisoning? [Text] : тез. [24 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Strasbourg, 1-4 June, 2004] / K. K. Burkhart, S. J. O'Donnell // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2004. - Vol. 42, N 4. - P409 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Есть ли резон в использовании физостигмина при острых отравлениях?
Аннотация: Обсуждают показания и протипоказания к догоспитальному применению физостигмина у больных с антихолинергическим делирием и комой. Считают, что физостигмин делает безопасным транспортировку и очищение желудочно-кишечного тракта для больного и персонала. США, PinnacleHealth Toxicology Center, Harrisburg, PA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЙ ДЕЛИРИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ФИЗОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
O'Donnell, S.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.02-04Т2.83

    Zhao, Bin.
    Biologically active components of Physostigma venenosum [Text] / Bin Zhao, Shabbir M. Moochhala, Su-yin Tham // J Chromatogr. B. - 2004. - Vol. 812, N 1-2. - P183-192 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Биологически активные компоненты Physostigma venenosum
Аннотация: Обзор. Физостигмин (ФС) является главным алкалоидом, найденном в семенах бобового растения Ph. venenosum (физостигма ядовитая). ФС является сильным и обратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы. ФС увеличивает концентрацию ацетилхолина в местах холинергической передачи. Представлены следующие разделы. Расщепление продуктов ФС. Метаболизм ФС. Методы разделения. Биологические пробы. Республика Сингапур, Ctr Biomed. Sci., Defence Med. and Enviromental Res. Inst., Singapore 117510. Библ. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИТОР
ФИЗОСТИГМИН
АЛКАЛОИД
PHYSOSTIGMA VENENOSUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Moochhala, Shabbir M.; Tham, Su-yin

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.97

   
    An in vitro investigation of the effects of the nerve agent pretreatment pyridostigmine bromide on human peripheral blood T-cell function [Text] / Gary Telford [et al.] // Int. Immunopharmacol. - 2004. - Vol. 4, N 12. - P1455-1466 . - ISSN 1567-5769
Перевод заглавия: Исследование in vitro влияния предварительного введения пиридостигмина бромида перед нейротоксикантом на функцию Т-клеток периферической крови человека
Аннотация: На изолированных Т-клетках периферической крови человека, стимулированных фитогемагглютинином (5 мкг/мл), показано, что пиридостигмина бромид (I), используемый в кач-ве средства профилактики отравлений ингибиторами ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в конц-ии 10{-6}-10{-3} М не влиял на их пролиферацию. Оксотреморин, оксотреморин-М и гиосцин в данном диапазоне конц-ий также не влияли на пролиферацию стимулированных Т-клеток. Продукция Т-клетками интерлейкина-2 и экспрессия ими CD69 под влиянием I в конц-ии 10{-7}-10{-4} М практически не изменялись. Сделан вывод, что I и др. холинергические соединения не влияют на иммунный статус Т-клеток периферической крови человека. Считают, что с этой точки зрения использование I в кач-ве средства профилактики отравлений нейротоксикантами - ингибиторами АХЭ, не вызывает возражений. Великобритания, Univ. of Nottingham, The Boots Sci. Building, NG7 2RD. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД
ФИЗОСТИГМИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
Т-КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОФИЛАКТИКА ОТРАВЛЕНИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Telford, Gary; Wilkinson, Lucy J.; Hooi, Doreen S.W.; Worrall, Vivienne; Green, A.Christopher; Cook, David L.; Pritchard, David I.; Griffiths, Gareth D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.156

    Агапова, Т. Ю.
    Исследование действия 'альфа'-кетоглютарата на активность холинергической системы мозга с использованием метода диссоциированного обучения [Текст] / Т. Ю. Агапова // Биология - наука XXI века : 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 6
Аннотация: Исследовали влияние 'альфа'-кетоглютарата на функционирование холинергической системы мозга in vivo. Исследование проводили, используя метод диссоциированного обучения, поскольку именно холинергическая система мозга играет ведущую роль в его механизмах. Было получено диссоциированное обучение у группы из 3 крыс линии Вистар. В качестве фактора, вызывающего диссоциированное состояние, использовался физостигмин (в/б 0,5 мг/кг). После диссоциированного обучения с физостигмином животным перед опытом вводили амизил (2,5 мг/кг) и физостигмин (0,5 мг/кг). В результате такой обработки проявлялись как реакции, выработанные в норме (в 67% случаев), так и реакции, приобретенные в диссоциированном состоянии (в 33%). Ранее было показано, что если таким животным ввести некоторое третье вещество, обладающее холинергическим или антихолинергическим действием, то это отразится на соотношении проявления навыков, выработанных в норме и в диссоциированном состоянии. Найдено, что дополнительное введение 'альфа'-кетоглютарата (400 мг/кг) привело к увеличению числа проявлений навыков, выработанных в диссоциированном состоянии, до 97%. Таким образом, выявлено холинергическое действие 'альфа'-кетоглютарата. Россия, Ин-т экспериментальной и теоретической биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: 'АЛЬФА'-КЕТОГЛУТАРАТ
ФИЗОСТИГМИН
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ДИССОЦИИРОВАННОЕ ОБУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.11-04Т3.30

    Suchard, Jeffrey R.
    Assessing physostigmine's contraindication in cyclic antidepressant ingestions [Text] / Jeffrey R. Suchard // J. Emergency Med. - 2003. - Vol. 25, N 2. - P185-191 . - ISSN 0736-4679
Перевод заглавия: Оценка противопоказаний при пероральном использовании циклических антидепрессантов и физостигмина
Аннотация: Пероральное применение циклических антидепрессантных средств или пролонгирование на ЭКГ коллапса QRS считается как противопоказание к применению физостигмина в качестве антидота при антимускариновой токсичности. В доступной литературе опубликованы случаи, в которых назначение физостигмина было временно связано с развитием асистолии. До опубликования этих случаев физостигмин чаще всего применяли в качестве антидота. Такая очевидная несовместимость, а также восстановление интереса к физостигмину, как к антидоту позволяет все-таки считать спорный вопрос решенным и не требующим доказательств для этих противопоказаний. В этой связи циклические антидепрессанты должны быть изъяты и из всех пищевых добавок. США, Dep. of Emergency Med., Univ. of California Irvine Medical Center, Orange, California. Библ. 46
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
АНТИДОТЫ
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)