СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНАЦЕТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.10-04Т4.18

A toxicogenomic approach revealed hepatic gene expression changes mechanistically linked to drug-induced hemolytic anemia [Text] / Masatomo Rokushima [et al.] // Toxicol. Sci. - 2007. - Vol. 95, N 2. - P474-484 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Токсикогеномный подход выявляет изменения экспрессии генов печени, связанные с механизмом вызываемой лекарством гемолитической анемии
Аннотация: Показано, что развитие гемолитической анемии у крыс 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' Sprague-Dawley, вызываемой фенилгидразином и фенацетином, сопровождалось повышением экспрессии в печени генов Alas2, 'бета'-glo, Fraf, Hmoxl, Lgals3 и Rhced. Выявлена отрицательная корреляция уровня экспрессии этих генов и кол-вом эритроцитов в периферической крови и положительная корреляция с конц-ией в крови билирубина. Считают, что данные гены являются биомаркерами гемолитической анемии. Япония, Shionogi and Co Ltd, Osaka 553-0002

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ФЕНИЛГИДРАЗИН
ФЕНАЦЕТИН
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОВЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rokushima, Masatomo; Omi, Kazuo; Araki, Akiko; Kyokawa, Yoshimasa; Furukawa, Naoko; Itoh, Fumio; Imura, Kae; Takeuchi, Kumiko; Okada, Manabu; Kato, Ikuo; Ishizaki, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.21

Activation of phenacetin O-deethylase activity by 'альфа'-naphthoflavone in human liver microsomes [Text] / M. Nakajima [et al.] // Xenobiotica. - 1999. - Vol. 29, N 9. - P885-898 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Стимуляция фенацетин-O-деэтилазной активности микросом печени человека 'альфа'-нафтофлавоном
Аннотация: На препаратах микросом печени человека и с помощью рекомбинантных изоформ цитохрома P450(CYP) изучали природу CYP, участвующих в O-деэтилировании фенацетина. Фенацетин-O-деэтилазная активность микросом ингибировалась при конц-иях 'альфа'-нафтофлавона 0,1-1,0 мкМ, но стимулируется при повышении конц-ии 'альфа'-нафтофлавона до 10-100 мкМ. Стимулирующее действие 'альфа'-нафтофлавона подавляется анилином, кетоконазолом и антителами к CYP2E1 или CYP3A4. Фенацетин-O-деэтилазная активность обнаружена у рекомбинантных CYP2E1, 3A4, 1A2, 1A1, 2C19, 2C9 и 2A6. Япония, Div. Drug Metabol., Fac. Pharm. Scis, Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН-O-ДЕЭТИЛАЗА
АКТИВАЦИЯ
'АЛЬФА'-НАФТОФЛАВОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, M.; Kobayashi, K.; Oshima, K.; Shimada, N.; Tokudome, S.; Chiba, K.; Yokoi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.80

Ho, Ming-Clih D.
Active site-directed inhibition of the pnenacetin O-dealkylase and N-hydroxylase activities of mouse liver microsomes by dechloroacetanilide derivatives and chloramphenicol [Text] / Ming-Clih D. Ho, John J. Mieyal // Biochem. Arch. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P31-40 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Направленное на активный центр ингибирование активностей O-деалкилирования и N-гидроксилирования фенацетина в микросомах печени мышей дихлорацетанилидными производными и хлорамфениколом
Аннотация: О-деалкилирование фенацетина (I) до ацетаминофена - начальная стадия в элиминации I, тогда как N-гидроксилирование предв. стадия метаболич. активации I до канцерогенных продуктов. Исследовали ингибирование дихлорацетанилидными производными I с разл. липофильностью р-ций его N-гидроксилирования и О-деалкилирования. Предв. введение индуцированных тетрахлордибензо-п-диоксаном (40 мкг/кг) мышей В6 аналогами I - п-метоксиди-хлорацетанилидом (II) и п-бутоксидихлорацетанилидом (III), ингибиторами активного центра Р-450, - приводило к значит. уменьшению активностей О-деалкилазы и N-деметилазы. Результат противоречит полученным ранее данным о селективном увеличении активности N-гидроксилирования соотв. алкоксиацетанилидных субстратных аналогов I при увеличении их липофильности. Ингибирующий эффект II и III и их прототипа хлорамфеникола сопровождается кажущимся уменьшением кол-ва гема Р-450. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ*О-
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ*N-
ФЕНАЦЕТИН
ЛЕВОМИЦЕТИН
ДИХЛОРАЦЕТАНИЛИДЫ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mieyal, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.04-04Т5.79

An analysis of cocaine powder in the Netherlands: Content and health hazards due to adulterants [Text] / Tibor M. Brunt [et al.] // Addiction. - 2009. - Vol. 104, N 5. - P798-805 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Анализ кокаинового порошка в Нидерландах: содержание и риск для здоровья, обусловленный примесями
Аннотация: Представлен анализ содержания кокаинового порошка, продаваемого на улицах Нидерландов в 1999-2007 гг. Отмечен рост со временем содержания в порошке посторонних примесей. Среди примесей выделяют фенацетин, гидроксизин и дилтиазем как наиболее опасные для здоровья вещества с кардиотоксическим и галлюциногенным эффектами. Нидерланды, Netherlands Institute of Mental Health and Addiction, Utrecht. E-mail: tbrunt@trimbos.nl. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПОРОШОК
ПРИМЕСИ
ФЕНАЦЕТИН
ГИДРОКСИЗИН
ДИЛТИАЗЕМ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ГАЛЛЮЦИНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Brunt, Tibor M.; Rigter, Sander; Hoek, Jani; Vogels, Neeltje; van, Dijk Peter; Niesink, Raymond J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.05-04Н2.100

Waures, J.
Bladder cancer in the departement of Herault [Text] / J. Waures, I. Momas ; IARC, DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - P128 . - ISBN 90-832-2117-6
Перевод заглавия: Рак мочевого пузыря [у жителей] департамента Гераулт (Франция)
Аннотация: По методу случай-контроль изучали факторы, влияющие на развитие рака мочевого пузыря (РМП). За 1987-1988 гг. в департаменте зарегистрировано 250 б-ных переходноклеточным РМП. Анализ показал, что осн. этиологич. факторами развития РМП явились условия жизни - питание, вода, курение, алкоголь, кофе; лекарства - фенацетин; профессиональные вредности; активная с.-х. деятельность. Весь материал подвергнут тщательной статистич. обработке.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГЕРАУЛТ
ФРАНЦИЯ
ПИТАНИЕ
КУРЕНИЕ
АЛКОГОЛЬ
ФЕНАЦЕТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Momas, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.11-04Н2.81

Daures, J.
Bladder cancer in the Herault Department [Text] / J. Daures ; IARC/ /DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1989-1990. - Lyon, 1989. - P125-126 . - ISBN 92-832-2101-Х
Перевод заглавия: Рак мочевого пузыря в департаменте Эро
Аннотация: Анализ выявленных наблюдений проводили с целью выявления факторов риска, взаимодействия между ними, роли вредных продуктов и их дозировок. За 2 года вновь выявлено 250 б-ных, к к-рым подобраны по 2 контроля. Принимают во внимание курение, питание, воду, алкоголь, кофе, сладости, потребление фенацетина, проф. вредности, воздействие в-в, применяемых в с.-х. работах. Франция, Hp. Lapeyronie, Montpellier.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ0Н ФРАНЦИЯ
ДЕПАРТАМЕНТ ЭРО
ФАКТОРЫ РИСКА
КУРЕНИЕ
ПИТАНИЕ
АЛКОГОЛЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
ФЕНАЦЕТИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.227

Diggle, Geoffrey E.
Carcinogenic drugs [Text] / Geoffrey E. Diggle // Adverse Drug React. and Acute Poison. Rev. - 1988. - Vol. 7, N 13. - P147-152
Перевод заглавия: Канцерогенные лекарственные препараты
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о канцерогенности цитостатич. препаратов (алкилирующих агентов, интеркалирующих антибиотиков, антиметаболитов), половых стероидов (анаболич. андрогенов, пероральных контрацептивов, экзогенных эстрогенов), иммунодепрессантов, антитиреоидных препаратов, радиофармацевтич. средств (торотраст, хлорид радия) и нек-рых др. препаратов (фенацетин, мышьяк и т. д.). Дана классификация этих лекарств по степени канцерогенной опасности для человека, согласно данным МАИР. Наиболее опасными признаны цитостатич. препараты и половые стероиды. Великобритания, Dep. of Health and Soc. Security, Hannibal House, London SE1. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ТОРОТРАСТ
ФЕНАЦЕТИН
МЫШЬЯК
КОНТРАЦЕПТИВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.06-04Т4.140

Characterization of the cytochrome P450 isozymethatmeta bolizes ochratoxin A, using metabolic inducers, inhibitors and antibodies [Text] / E. Hietanen [et al.] // Mycotoxins. Endemic Nephropathy and Urinary Tract Tumours. - Lyon, 1991. - P297-304 . - ISBN 92-832-2115Х
Перевод заглавия: Характеристика изоферментов, зависимых от цитохрома P-450, которые метаболизируют охратоксин А, с использованием метаболических индукторов, ингибиторов и антител
Аннотация: Установлено, что у взрослых мышей В[6]- и D[2]-активность охратоксин А(I) 4-гидроксилазы, к-рая катализирует образование осн. метаболита I, проявляет различную чувствительность к метаболич. индукторам. У мышей D[2] фенобарбитал, 3-метилхолантрен (3-МХ) и 2,4,7,8тетрахлордибензодиоксин, но не пиразол, повышали активность 4-гидроксилазы I в 1,4, 2,9 и 3,9 раза соотв. Все 4 изученные индукторы неэффективны в отношении этого фермента в печени В[6]-мышей. Специф. индуктор цитохрома Р-450 1 А (Р-450 1А) бензофлавон (40 мкМ) значительно ингибировал неиндуцированную и 3-МХ-индуцированную активность фенацетин-О-деэтилазы и буфуралол-1-гидроксилазы и неиндуцированную активность 4-гидроксилазы I в печени В[6]-мышей, а также индуцированные 3-МХ и неиндуцированные активности буфуралолгидроксилазы и 4-гидроксилазы I у D[2]-мышей. Метирапон во всех случаях проявлял св-ва очень слабого индуктора. Антитела к изоформе Р-450 1 А1, но не к изоформам Р-450 IIB и Р-450 IIE, ингибировали 4-гидроксилазу I независимо от предварительного введения животным индуктора. Делают вывод, что изоформа Р-450, к-рая катализирует 4-гидроксилирование I, не идентична Р-450 db, но может иметь общие эпитопы с Р-450 1А. Франция, Int. Agency Res. Canc., Lyon. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
ИЗОФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА
ФЕНАЦЕТИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
ОХРАТОКСИН А-4-ГИДРОКСИЛАЗА
БУФУРАЛОЛГИДРОКСИЛАЗА
МЕТАБОЛИЗМ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hietanen, E.; Bartsch, H.; Bereziat, I.-C.; Castegnaro, M.; Michelou, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.332

Starek, Andrzej.
Circadian variations of phenacetin metabolism in rats in vivo and in vitro [Text] : [Pap.] 1 Conf. Chronopharmacol. Reg. Pol. Soc. Pharmacol., Reg. Pol. Soc. Toxicol., Krakow, Nov. 6, 1991 / Andrzej Starek // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, N 6. - P663-670 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Циркадианные колебания метаболизма фенацетина у крыс in vivo и in vitro
Аннотация: Крысам оо Wistar вводили фенацетин (I) в дозе 0,42 ммоль/кг, п/о в различное время суток, а затем определяли его содержание в крови через 2 и 3 ч методом ГХ. При введении I в 16, 22 или 3 часа константа скорости его элиминации из крови оказалась практически одинаковой и составляла 0,4-0,6 ч{-}{1}. При введении I в 10 ч эта величина была повышена до 0,8 ч{-}{1}. Содержание микросомального белка в печени у крыс на протяжении суток оставалось постоянным, а активность микросомальной фенацетин-О-деэтилазы в 10 и 16 ч составляла 14,4 и 11,7 нмоль/г печени*мин, а в 22 и 4 ч была снижена до 8,3 и 7,6 нмоль/г*мин соотв. Нахождение крыс в условиях постоянного освещения, адреналэктомия, а также введение фенобарбитала или проадифена блокировали циркадианные изменения активности этого фермента. Польша, Med. Acad. 31-062 Krakow. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
IN VIVO
IN VITRO
ЦИРКАДИАННЫЕ КОЛЕБАНИЯ
КРЫСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.27

Combined hepatic arterial-portal venous and hepatic arterial-hepatic venous perfusion to probe the abundance of drug metabolizing activities: Perihepatic venous O-deethylation activity for phenacetin and periportal sulfation activity for acetaminophen in the once-through rat liver preparation [Text] / K.Sandy Pang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 2. - P690-700 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комбинированная перфузия печени через печеночную артерию-портальную вену и через печеночную артерию-печеночную вену с целью определения емкости метаболизма лекарственных средств: перигепатовенозное Oдеэтилирование фенацетина и перипортальное сульфатирование ацетаминофена в препаратах с прямоточной перфузией печени крыс
Аннотация: С целью изучения метаболизма лекарств. средств в печени предложена новая система перфузии, в к-рой перфузат подают без рециркуляции в печеночную артерию (ПА) и одновременно в портальную (ПРВ) или в печеночную (ПВ) вены. Перфузировали препараты печени крыс. В ПВ или ПРВ подавали чистый перфузат со скоростью 10 мл/мин, в ПА - со скоростью 2 мл/мин перфузат, содержавший фенацетин (I) или ацетаминофен (II) в качестве в-в с известной разницей в их перипортальном и перигепатич. метаболизме. Экстракц. отношение {3}H-I при перфузии по пути ПА-ПРВ составляло 0,88-0,98, по пути ПА-ПВ - 0,06- 0,47, соотв. значения для {3}H-II равнялись 0,57-0,86 и 0,23-0,62. Для получения поправки на внутриклет. воду при 2 вариантах перфузии использовали методику струйного введения в ПА нескольких неэлиминирующихся индикаторов: {5}{1}Cr-эритроцитов, {1}{2}{5}I-альбумина, {1}{4}C-сахарозы и {3}H[2]O. Синусоидальный объем крови, альбумин-доступное пространство Диссе, сахарозо-доступное пространство Диссе и внутриклет. водное пространство при перфузии по пути ПА-ПВ составляли 48, 56, 53 и 33% от соотв. значений при перфузии по пути ПА-ПРВ. Отношения собственных клиренсов в-в, рассчитанных на объем внутриклет. воды при перфузии по пути ПА-ПВ к соотв. значениям при перфузии по пути ПА-ПРВ составляли 0,34 в отношении О-деэтилирования I и 1,13 в отношении сульфатирования II. Канада, Univ. of Toronto, 19 Russell St., Toronto, Ontario, M5S 1А1. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КОМБИНИРОВАННАЯ ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ВЕНА
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА
ФЕНАЦЕТИН

Доп.точки доступа:
Pang, K.Sandy; Cherry, Wendy F.; Accaputo, Josephine; Schwab, Andreas J.; Goresky, Carl A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.78

Comparison of intrinsic clearance in liver microsomes and hepatocytes from rats and humans: Evaluation of free fraction and uptake in hepatocytes [Text] / Chuang Lu [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 9. - P1600-1605 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Сравнение внутреннего клиренса в микросомах печени и гепатоцитах крысы и человека: оценка свободной фракции и захвата в гепатоцитах
Аннотация: На микросомах и гепатоцитах крысы и человека определяли величины внутреннего клиренса (CL[int]) для 7-этоксикумарина, фенацетина, пропранолола и мидазолама. Эти величины были одинаковыми на свежевыделенных и криоконсервированных гепатоцитах, но они были значительно ниже, чем на микросомах. Это объясняют различиями в величинах свободной фракции (f[u]), которые зависели от ряда факторов. Показали, в частности, что скорость максимального метаболизма мидазолама в гепатоцитах лимитируется скоростью его захвата. США, Millennium Pharmaceuticals, Inc., Cambridge, MA 02139. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: 7-ЭТОКСИКУМАРИН
ФЕНАЦЕТИН
ПРОПРАНОЛОМ
МИДАЗОЛАМИ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Lu, Chuang; Li, Ping; Gallegos, Richard; Uttamsingh, Vinita; Xia, Cindy Q.; Miwa, Gerald T.; Balani, Suresh K.; Gan, Liang-Shang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.452

Comparison of salicylamide and acetaminophen and their prodrug disposition in dogs [Text] / Samir Kumar Podder [et al.] // J. Pharmacobio - Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P324-329
Перевод заглавия: Сравнение распределения у собак салициламида и ацетаминофена и их пролекарств
Аннотация: На собаках исследовали ФК салициламида (I) и его пролекарства этензамида (II), а также ацетаминофена (III) и его пролекарства фенацетина (IV) после введения внутрь и в/в в дозе 30 мг/кг. Установлено, что после в/в введения I AUC гидроксипроизводного, глюкуронида и сульфата I равнялись соотв. 812, 502 и 754 мкг/мл*мин, после введения внутрь I - 471, 533 и 873 мкг/мл*мин, после в/в введения и введения внутрь II - 68, 198, 1427 и 54, 133, 1137 соотв., после введения III - 2251, 1736, 706 и 1805, 1961, 662, после введения IV - 607, 790, 705 и 809, 907, 802 мкг/мл*мин. Экскреция с мочой у собак I - IV после в/в введения составляла 95,4; 76,6; 98,5 и 64%, а после введения внутрь - 105,9; 79,5; 92 и 76,6%. AUC этоксипроизводного после в/в и введения внутрь II равнялись 1638 и 668 мкг/мл*мин, а после введения IV - 1519 и 731 мкг/мл*мин. соотв. Глюкурониды и сульфаты I и III обычно определялись в крови животных вместе с неизмененными препаратами. Неконъюгир. I определялся в крови после применения II в очень низких конц-иях, а неконъюгир. III после применения IV - в очень высоких конц-иях. Экскреция I - IV с мочой существенно не различалась в зависимости от способа применения, что свидетельствует о почти полном всасывании этих в-в при введении внутрь. Отмечается более выраженный метаболизм II и IV при первичном прохождении через печень, чем I и III. Отношение сульфатов к сумме сульфатов и глюкуронидов для II и IV было выше, чем для I и III. II и IV не подвергаются метаболизму в кишечнике. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
ПАРАЦЕТАМОЛ (АЦЕТАМИНОФЕН)
ЭТЕНЗАМИД
САЛИЦИЛАМИД
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОЛЕКАРСТВА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Podder, Samir Kumar; Nakamura, Tadahiro; Nakashima, Mikiro; Sasaki, Hitoshi; Nakamura, Junzo; Shibasaki, Juichiro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.454

Starek, Andrzej.
Daily rhythm of antipyretic action and metabolism of phenacetin in rats [Text] / Andrzej Starek, Roman Rachtan // J. Interdiscip. Cycle Res. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P233-234 . - ISSN 0022-1945
Перевод заглавия: Суточный ритм жаропонижающего действия и метаболизма фенацетина у крыс
Аннотация: Оценивали жаропонижающее действие (ЖПД) и метаболизм в микросомах (ММ) фенацетина (I) у крыс, поддерживаемых в стандартных условиях день/ночь или в условиях длительного освещения. Лихорадку вызывали липополисахаридом E. coli или дрожжами. I вводили внутрь в дозе 200 мг/кг в 8.00, 14.00, 20.00, 2.00 или 8.00. Ректальную т-ру измеряли каждые 30 мин в течение 3 ч. Наиболее выраженное ЖПД I обладал при введении в 8.00 при содержании животных в стандартных условиях. Активность О-деалкилазы была более высокой в 22.00 или в 4.00, по сравнению с 10.00. Содержание животных в условиях постоянного освещения устраняло подобные различия. ПНР, Med. Acad., Krakow.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.63
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rachtan, Roman

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.161

Disposition of phenacetin in rabbits pretreated orally and intraperitoneally with 3,4-benzpyrene [Text] / Samir Kumar Podder [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 7. - P392-397
Перевод заглавия: Фармакокинетика фенацетина у кроликов, получавших предварительно 3,4-бензпирен внутрь и внутрибрюшинно
Аннотация: Спектрофотометрич. и спектрофлуорометрич. методами измеряли конц-ию фенацетина (I), его главного метаболита - ацетаминофена (II), а также соотв. глюкуронида (Гл-II) и сульфата (Сф-II) в крови кроликов в интервале до 4-8 ч после однократного в/ввведения I в дозе 60 мг/кг. Измерения проводились в 5 гр. животных: контрольных и предварительно получавших 3,4-бензпирен (БП), однократно, в дозе 40 мг/кг, внутрь или в/б, спустя 24 или 48 ч после введение БП. Значения АИС I, II, Гл-II и Сф-II (в мкг*ч/мл) менялись под влиянием 3,4-бензпирена (БП): AUC I значимо уменьшалась от 2074 в контроле до 1273 и 1539 при в/б введении БП за 24 и 48 ч до введения I, и до 1377 при введении БП внутрь за 48 ч до I. Величина АИС Гл-II возрастала при этом от 17 470 до 26 139 и 25 721 соответственно после введения БП внутрь и в/б за 48 ч до введения. Величины АUC Сф-II значимо возрастали от 1324 до 3110 и 2472 при в/б введении БП за 24 и 48 ч до I и до 2793 при введении БП внутрь за 48 ч до введения I. Утверждается, что индуцирующее влияние БП на ферменты метаболизма I в кишечнике зависит от пути введения БП; обсуждаются вопросы селективной индукции ферментов под действием БП. Япония, Nagasaki Univ., 852 Nagasaki. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ГЛЮКУРОНИДЫ
СУЛЬФОКОНЪЮГАТЫ
БЕНЗПИРЕН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Podder, Samir Kumar; Nakamura, Junzo; Sasaki, Hitoshi; Shibasaki, Juichiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.114

Effect of an experimental malaria infection on the metabolism of phenacetin in the rat isolates perfused liver [Text] / A. P. Glazier [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P785-793 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Влияние экспериментальной малярийной инфекции на метаболизм фенацетина в изолированной перфузируемой печени крысы
Аннотация: В опытах на перфузируемой печени крыс (линия Wistar, самцы), инфицированных малярийным паразитом (Plasmodium berghei), изучали метаболизм фенацетина (I). I в форме болюса (доза 10 мг) вводили в перфузируемую жидкость, и в образцах желчи и перфузата I и его метаболиты определяли методом ВЭЖХ. Не выявлено влияния малярийной инфекции на клиренс I из печени, но клиренс парацетамола (II) был значительно ниже, чем у неинфицированных животных (в среднем 0,41 и 1,22 мл/мин, соотв.) как и суммарный выход II-глюкуронида с желчью и перфузатом (0,29 и 1,18 мг, соотв.). Аналогичных изменений в суммарном выходе I и II*SO[4] при малярийной инфекции не было выявлено. Великобритания, Dep. Pharmacol. & Therap., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПАРАЦЕТАМОЛ
СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glazier, A.P.; Kokwaro, G.O.; Ismail, S.; Edwards, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.08-04Т6.33

Effects of methyl methacrylate on CYP450 activities in rats [Text] / Jia-yin Zhu [et al.] // Lat. Amer. J. Pharm. - 2013. - Vol. 32, N 4. - P537-542. - 25 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Влияние метилметакрилата на активность CYP450 у крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вводили совместно фенацетин (I), омепразол (II) и толбутамид (III) в дозах 16,7, 16,7 и 3,33 мг/г п/о соотв. Методом жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что предварительное ежедневное введение метилметакрилата (IV) в дозе 2,8 г/кг п/о на протяжении 14 дн. вызывало снижение значений AUC и C[макс] I, II и III и повышение их клиренса. Величина t[1/2] I и II в результате введения IV не изменялась, а величина t[1/2] III возрастала. Считают, что обнаруженные изменения фармакокинетики I, II и III обусловлены индукцией IV активности CYP1A2 и СYP2C11. КНР, Wenzhou Med. College, Wenzhou 325035

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
ОМЕПРАЗОЛ
ТОЛБУТАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ
ЦИТОХРОМ P450
ИНДУКЦИЯ ИЗОФОРМ

Доп.точки доступа:
Zhu, Jia-yin; Cheng, Jing-jing; Chen, Xi-wen; Wang, Xian-qin; Wang, Yi-long; Hu, Lu-feng

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.69

Effects of perfusate flow rate on measured blood volume, disse space, intracellular water space, and drug extraction in the perfused rat liver preparation: Characterization by the multiple indicator dilution technique [Text] / K.Sandy Pang [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P595-632
Перевод заглавия: Влияние объемной скорости перфузата на оценки объема крови, пространства Диссе, внутриклеточного объема воды и экстракции лекарственного вещества в изолированной перфузируемой печени крысы. [Исследование методом] разведения нескольких индикаторов
Аннотация: С использованием техники изолир. перфузируемой печени крысы изучено влияние скорости кровотока (СК) на экстракцию ряда в-в, характеризующихся высоким экстракционным отношением, в частности, фенацетина, меченого {1}{4}C (I), ацетаминофена, моченного {3}H (II), меперидина (III) и этанола (IV). СК варьировали между 8 и 16 мл/мин. С увеличением СК экстракция IV и II уменьшается, в то время как I и III - увеличивается. В случае IV результат объясняют нелинейностью его метаболизма. Для объяснения результатов др. опытов предприняты дополнит. эксперименты с использованием метода нескольких радиоактивных индикаторов, что позволило оценить синусоидальный объем крови, объем внутриклет. воды и др. колич. показатели и выявить их зависимость от СК. Установлено, что скорость последоват. метатолич. превращения I и III увеличивается, а II - уменьшается с уменьшением СК. Канада, Fac. of Pharmacy, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 1А1. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСТРАКЦИОННОЕ ОТНОШЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КРОВОТОК
ФЕНАЦЕТИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
МЕПЕРИДИН
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pang, K.Sandy; Lee, Wai-Fong; Cherry, Wendy F.; Yuen, Vincent; Accaputo, Josephine; Fayz, Shirin; Schwab, Andreas J.; Goresky, Carl A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.94

Effects of SNPs on the drug binding and metabolizing activity of CYP1A2 [Text] / Tadayuki Uno [et al.] // Yakugaku zasshi = J. Pharm. Soc. Jap. - 2006. - Vol. 126, прил. 1. - P43 . - ISSN 0031-6903
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма одиночных нуклеотидов на связывание лекарств и метаболическую активность CYP1A2
Аннотация: Методом Раман-спектроскопии показано, что полученные с помощью сайтнаправленного мутагенеза мутантные формы белка CYP1A2 - E168Q и F186L не влияют на его спектральных х-ки. С использованием в кач-ве субстратов кофеина, фенацетина и пропранолола показано, что каталитическая активность мутантной формы E168Q не отличается от активности CYP1A2 дикого типа. Величина K[m] мутантной формы F186L была выше, чем у фермента дикого типа, а величина V[макс] оказалась практически такой же. Величина константы K[d], характеризующей сродство субстратов к ферменту, у мутантной формы F186L также была выше, чем у фермента дикого типа. Обсуждена роль фенильного кольца остатка фенилаланина в положении 186 изоформы CYP1A2 в связывании исследованных субстратов и эффективности их метаболизма. Япония, Osaka Univ., Osaka

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: КОФЕИН
ФЕНАЦЕТИН
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
МУТАНТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
RAMAN-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Uno, Tadayuki; Egawa, Masafumi; Murata, Shin-ichi; Tsujimoto, Akihide; Maeda, Hatsuo; Tomisugi, Yoshikazu; Ishikawa, Yoshinobu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.95

Effects of varying retrograde flows on drug extraction in the perfused rat liver [Text] / K. S. Pang [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1645 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Влияния изменяющихся ретроградных токов [перфузата] на экстракцию лекарственных средств в перфузируемой печени крыс
Аннотация: Методом изотопных разведений изучено влияние ретроградного тока перфузата (РТП) на изменения метаболич. активности изолир. печени крысы и внутрепеченочного распределения субстрата. В качестве субстратов использованы {3}H-ацетаминофен и {1}{4}C-фенацетин, добавляемые в перфузат одновременно. Установлено, что с увеличением РТП возрастают объем крови в синусоидах, объемы распределения альбумина и пространства Диссе. Указанные х-ки при РТП значительно выше, чем при прямом токе. С увеличением РТП перфузата печеночная доступность ацетаминофена и фенацетина возрастает. Получ. данные согласуются с результатами проведенных ранее исследований о влиянии на те же х-ки прямого тока перфузата. Канада, Fac. of Pharmacy, Univ. Toronto, Toronto, M5S 2S2 Ontario.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
РЕТРОГРАДНАЯ ПЕРФУЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПАРАНЕТАМОЛ
ФЕНАЦЕТИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИЗОТОПНЫЕ РАЗВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pang, K.S.; Xu, N.; Chow, A.; Goresky, C.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.455

Evidence that the nephrotoxicities of acetaminophen and P-aminophenol are not mediated by metabolism of the glutathione conjugates [Text] / K. Furuhama [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P740 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Доказательство, что нефротоксическое действие ацетаминофена и n-аминофенола не опосредовано через метаболизм конъюгатов глютатиона
Аннотация: У крыс Fisher предв. в/б введение ингибиторов 'гамма'-глутамилтранспептидазы и цистеин-конъюгат-'бета'-лиазы соотв. ацивицина (10 мг/кг) и аминооксиуксусной к-ты (0,3 мМ/кг) не приводило к существ. изменению нефротоксич. действия ацетаминофена (750-1000 мг/кг) или n-аминофенола (37-150 мг/кг). Конъюгат цистеина 3-(L-цистеин-S-ил)ацетаминофен в дозах до 811 мг/кг, в/в не оказывал нефротоксич. действия, а соотв. эффект 2-(L-цистеин-S-ил)-4аминофенола был более выражен (в 2 раза) по сравнению с n-аминофенолом и он подавлялся аминооксиуксусной к-той. США, Nat. Ctr. Tox. Res., Jefferson, AR 72079.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.25.15.63
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛЮТАТИОН
АМИНОФЕНОЛ*N-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Furuhama, K.; Roberts, D.W.; McRae, T.A.; Hinson, J.A.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска