СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТУНГРО<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 94.01-04В5.045

A characterization of rice tungro epidemics in the Philippines from historical survey data [Text] / S. Savary [et al.] // Plant Disease. - 1993. - Vol. 77, N 4. - P376-382 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Характеристика эпифитотии болезни тунгро риса на Филиппинах по историческим данным
Аннотация: Сравнивали характер развития болезни тунгро на рисе в 2 эндемичных и 1 неэндемичном районах Филиппин. В анализе развития болезни, проведенном по историческим литературным данным, использованы такие параметры как дата посева, климатические условия сезона, плотность популяции переносчика, пропорция насекомых, пораженных вирусом. Слабое проявление болезни отмечено в районах с очень ранней посадкой риса или с очень поздним сроком посадки. В 2 эндемичных районах усиление болезни было связано с увеличением численности переносчика и пропорции зараженных вирусом насекомых. Филиппины, Int. Rice Res. Int., P. O. Box 933, 1099 Manila. Библ. 19.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.11
Рубрики: ТУНГРО
ЭПИФИТОТИИ
ИСТОРИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
РИС
ФИЛИППИНЫ

Доп.точки доступа:
Savary, S.; Fabellar, N.; Tiongco, E.R.; Teng, P.S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.09-04В5.60

Jacquot, E.
A short basic domain supports a nucleic acid-binding activity in the rice tungro bacilliform virus open reading frame 2 product [Text] / E. Jacquot, M. Keller, P. Yot // Virology. - 1997. - Vol. 239, N 2. - P352-359 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Короткий основный домен поддерживает способность связываться с нуклеиновыми кислотами у продукта открытой рамки считывания 2 бацилловидного вируса тунгро риса
Аннотация: Белок Р2 (I), кодируемый открытой рамкой считывания 2 бацилловидного вируса тунгро риса, экспрессирован в Escherichia coli в виде полноразмерного и укороченного вариантов. Целый I связывается с ДНК и РНК. Это св-во обусловлено основным мотивом РРККGIKRKYPA, расположенным на C-конце I. Введение мутаций в этот мотив показало, что 4 из 5 основных остатков, включая критич. остаток лиз, требуются для связывания с нуклеиновыми кислотами. Этот мотив придает способность к связыванию при слиянии с N-концом не связывающегося с нуклеиновыми к-тами белка. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire des Plantes, Inst. Louis Pasteur, 67084 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТУНГРО РИСА
БЕЛОК Р2
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Keller, M.; Yot, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.71

Jacquot, E.
A short basic domain supports a nucleic acid-binding activity in the rice tungro bacilliform virus open reading frame 2 product [Text] / E. Jacquot, M. Keller, P. Yot // Virology. - 1997. - Vol. 239, N 2. - P352-359 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Короткий основный домен поддерживает способность связываться с нуклеиновыми кислотами у продукта открытой рамки считывания 2 бацилловидного вируса тунгро риса
Аннотация: Белок Р2 (I), кодируемый открытой рамкой считывания 2 бацилловидного вируса тунгро риса, экспрессирован в Escherichia coli в виде полноразмерного и укороченного вариантов. Целый I связывается с ДНК и РНК. Это св-во обусловлено основным мотивом РРККGIKRKYPA, расположенным на C-конце I. Введение мутаций в этот мотив показало, что 4 из 5 основных остатков, включая критич. остаток лиз, требуются для связывания с нуклеиновыми кислотами. Этот мотив придает способность к связыванию при слиянии с N-концом не связывающегося с нуклеиновыми к-тами белка. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire des Plantes, Inst. Louis Pasteur, 67084 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТУНГРО РИСА
БЕЛОК Р2
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Keller, M.; Yot, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.081

Bao, Yiming.
A strong-stop DNA in rice plants infected with rice tungro bacilliform virus [Text] / Yiming Bao, Roger Hull // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 8. - P1611-1616 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: ДНК длительной остановки в растениях риса зараженных бациллоформенным вирусом тунгровой болезни риса
Аннотация: Сообщается об обнаруженной т. наз. ДНК длительной остановки (ДНК-до) в клетках растений риса, зараженных бациллоформенным вирусом тунгровой болезни риса (БФ - ВТБР). БФ - ВТБР принадлежит к группе баднавирусов, предположительно являющейся членом семейства параретровирусов, цикл репликации к-рых включает стадию обратной транскрипции. Для каулимовирусов (также принадлежащих к семейству параретровирусов растений) в ходе репликации ДНК характерно формирование так называемой ДНК-до. Эта ДНК соответствует продукту обратной транскрипции от сайта присоединения праймерной тРНК до 5'-конца 35S-РНК. ДНК-до имеет длину около 500 н. и на 5'-конце ковалентно связана с праймерной тРНК. В данной работе показано, что в БФ - ВТБР-зараженных растениях риса также присутствует подобная ДНК. На 5'-конце этой ДНК располагается последовательность 70 рибонуклеотидов из цитоплазматич. тРНК{м} растений риса, а на 3'-конце - шпилечная структура. В составе вирионов БФ - ВТБР ДНК-до не обнаруживается. Великобритания, Dept of Virus Res., John Innes Inst., John Innes Centre for Plant Science Res., Calney Lane. Norwich NR4 7UH. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ТУНГРО РИСА
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hull, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.223

Ali, M. A.
Ability to recover from the tungro virus infection of a widely cultivated rice variety 'Biplab' in Bangladesh [Text] / M. A. Ali // Plant Varieties and Seeds. - 1996. - Vol. 9, N 3. - P159-165 . - ISSN 0952-3863
Перевод заглавия: Возможность открыть вирусную инфекцию тунгро в широко культивируемой разновидности риса "Biplab" в Бангладеш
Аннотация: Десятидневные сеянцы Biplab инокулировались вирусом тунгро. Через 10 дней после инокуляции с десятидневными интервалами вплоть до 100 дней растения анализировались методом ELISA и собирались данные о проценте инфицирования, тяжести болезни и проценте листьев, потерявших окраску. Разновидность Biplab была чувствительна к вирусу и почти все растения и все листья показывали видимые симптомы и реагировали с антисывороткой в ранних стадиях инфекции. По мере старения растений процент инфекции, размножение вируса и транслокация ограничивались. Рез-ты указывают, что Biplab может обнаружить инфекцию вирусом тунгро. Бангладеш, Dep. of Plant Pathol., Bangladesh Agricultural Univ., Mymensingh. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТУНГРО РИСА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИНДИКАТОРНЫЕ РАСТЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.170

Agroinoculation allows the screening of rice for resistance to rice tungro bacilliform virus [Text] / Cruz F. C. Sta [et al.] // J. Phytopathol. - 1999. - Vol. 147, N 11-12. - P653-659 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Агроинокулирование как способ поиска источников устойчивости риса к вирусу тунгро
Аннотация: Как инокулянт использовали штамм Agrobacterium, не индуцирующий опухоли (pGV 3850), интенсивность инокуляции 0,5*10{12} клеток/мл. При этом достигается 100%-ная инокуляция, обеспечивающая устойчивость к вирусу тунгро. Филиппины, IRRI, MCPO Box 3127, 1271 Makati City; e-mail: O. Azzam@cgiar. org. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: РИС
СЕЛЕКЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС ТУНГРО

Доп.точки доступа:
Sta, Cruz F.C.; Boulton, M.I.; Hull, R.; Azzam, O.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.09-04В5.19

Agroinoculation allows the screening of rice for resistance to rice tungro bacilliform virus [Text] / Cruz F. C. Sta [et al.] // J. Phytopathol. - 1999. - Vol. 147, N 11-12. - P653-659 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Агроинокулирование как способ поиска источников устойчивости риса к вирусу тунгро
Аннотация: Как инокулянт использовали штамм Agrobacterium, не индуцирующий опухоли (pGV 3850), интенсивность инокуляции 0,5*10{12} клеток/мл. При этом достигается 100%-ная инокуляция, обеспечивающая устойчивость к вирусу тунгро. Филиппины, IRRI, MCPO Box 3127, 1271 Makati City; e-mail: O. Azzam@cgiar. org. Библ. 19

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: РИС
СЕЛЕКЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС ТУНГРО

Доп.точки доступа:
Sta, Cruz F.C.; Boulton, M.I.; Hull, R.; Azzam, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.206

Laco, Gary S.
Analysis of the proteolytic processing and activation of the rice tungro bacilliform virus reverse transcriptase [Text] / Gary S. Laco, Stephen B. H. Kent, Roger N. Beachy // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P207-214 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ протеолитического процессинга и активации обратной транскриптазы бациллиформного вируса тунгро риса
Аннотация: Открытая рамка считывания (ОРС) 3 вируса тунгро риса (ВТР) кодирует капсидный белок, протеазу (I) и обратную транскриптазу (II). Полипротеин I/II процессируется с образованием белков р62 (III) и р65 (IV), имеющих общий N-конец и обладающих активностью II. Методом масс-спектроскопии определены точные мол. массы III и IV. Сконструированы ОРС, кодирующие III или IV, и экспрессированы в клетках насекомых с помощью рекомбинантных бакуловирусов (РБВ) 62R-BBac и 55R-BBac. Рекомбинантные III и IV очищены порознь. Они имеют такую же активность, как процессированные III и IV. Сконструированы мутации в предполагаемом активном центре II и мутантный I-II экспрессирован в клетках насекомых с помощью РБВ mpr/RR-BBac. Мутантный I-II не процессируется в клетках насекомых и накапливается в форме с мол. м. 87000. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУСЫ ТУНГРО РИСА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kent, Stephen B.H.; Beachy, Roger N.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.08-04В5.117

Srinivasulu, B.
Bio-chemical alterations in rice leaf components infected with rice leaf components infected with rice tungro virus [Text] / B. Srinivasulu, R. Jeyarajan // Indian Phytopathol. - 1989. - Vol. 42, N 3. - P454-455
Перевод заглавия: Биохимические изменения в компонентах листьев риса, зараженных вирусом тунгро риса
Аннотация: В листьях риса, сорт T(N)1, инфицированных вирусом тунгро риса, значительно понижено в сравнении со здоровыми листьями содержание P, K, Ca, Mg, Mn, Fe и Cu. Это снижение пропорционально длине обесцвечивания листа. Максимальное снижение содержания К и Fe обнаружено при полном оранжево-желтом обесцвечивании листьев. Содержание К и Fe в этом случае понижено до 29,9 и 53,1% соответственно. Марганец связан с синтезом хлорофилла. Снижение содержания хлорофилла в листьях, по-видимому, усиливается в результате пониженного поглощения марганца. Индия, Tamil Nadu Agr. Univ., Coimbatore 641003. Библ. 8.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.21
Рубрики: ТУНГРО
РИС
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jeyarajan, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.10-04В5.43

Cabauatan, P. Q.
Biological variants of rice tungro viruses in the Philippines [Text] / P. Q. Cabauatan, R. C. Cabunagan, H. Kaganezawa // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P77-81 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Биологическая вариация вирусов тунгро риса на Филиппинах
Аннотация: Заболевание риса тунгро вызывается 2 вирусами: бацилловидным (ВТРБ) и сферическим (ВТРС). На сортах риса Taichung Native 1 (TN1) и FK135 изучали биологические различия штаммов ВТРБ. На сортн TN1 более сильные симптомы вызывали штаммы G2 и L, а более слабые - G1 и Ic, на сорте FK 135 выявлен суровый штамм Ic и два слабых - G1 и G2. Отмечена перекрестная защита между штаммами ВТРБ G1 и Ic. На сорте TKM6 выявляется суровый штамм Vt6 ВТРБ. Филиппины, Int. Rice Res. Inst., P. O. Box 933, Manila. Библ. 16

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.11
Рубрики: ТУНГРО
ШТАММЫ
МОРФОЛОГИЯ
СИМПТОМЫ
РИС
ФИЛИППИНЫ

Доп.точки доступа:
Cabunagan, R.C.; Kaganezawa, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.352

Cabauatan, P. Q.
Biological variants of rice tungro viruses in the Philippines [Text] / P. Q. Cabauatan, R. C. Cabunagan, H. Kaganezawa // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P77-81 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Биологическая вариация вирусов тунгро риса на Филиппинах
Аннотация: Заболевание риса тунгро вызывается 2 вирусами: бацилловидным (ВТРБ) и сферическим (ВТРС). На сортах риса Taichung Native 1 (TN1) и FK135 изучали биологические различия штаммов ВТРБ. На сортн TN1 более сильные симптомы вызывали штаммы G2 и L, а более слабые - G1 и Ic, на сорте FK 135 выявлен суровый штамм Ic и два слабых - G1 и G2. Отмечена перекрестная защита между штаммами ВТРБ G1 и Ic. На сорте TKM6 выявляется суровый штамм Vt6 ВТРБ. Филиппины, Int. Rice Res. Inst., P. O. Box 933, Manila. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ТУНГРО
ШТАММЫ
МОРФОЛОГИЯ
СИМПТОМЫ
РИС
ФИЛИППИНЫ

Доп.точки доступа:
Cabunagan, R.C.; Kaganezawa, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.10-04В5.98

Changes in cultivar reactions to tungro due to changes in "virulence" of the leafhopper vector [Text] / G. Dahal [et al.] // Phytopathology. - 1990. - Vol. 80, N 7. - P659-665
Перевод заглавия: Изменения в реакции сортов на болезнь тунгро, вызванные изменениями "вирулентности" цикадки-переносчика
Аннотация: С августа 1986 г. по январь 1988 г. из 5 мест Филиппин были отобраны популяции зеленой цикадки Nephotettix virescens (Nv); их поддерживали на восприимчивом к Nv сорте риса Taichung Native 1 (TN1). Проверили поведение 1-го и 2-го поколений взрослых цикадок, к-рые питались на растениях риса, зараженных бацилловидным вирусом тунгро риса (БВТР) и сферическим вирусом тунгро риса (СВТР), путем подсадки к проросткам риса сортов IR26 и IR36, умеренно устойчивых к Nv, и IR54, IR62 и IR64, устойчивых к Nv. В качестве контроля колонию цикадок поддерживали в условиях теплицы на TN1. Инокулированные растения индексировали с помощью р-ции агглютинации латекса. 3-е и 4-е поколения проверили на предпочитаемые условия среды, рост популяции и смертность личинок. Популяции, собранные в 1987 г. в ряде р-нов страны, больше питались из флоэмы и передавали БВТР и СВТР более эффективно на устойчивых к Nv сортах, чем тепличная колония. На этих сортах полевые популяции обнаружили большее предпочтение, меньшую смертность личинок и большее развитие популяции, чем тепличная колония, что указывает на большую вирулентность полевых популяций в отношении устойчивых сортов. Популяции цикадок, собранные в Лос Баньосе в 1986 г., эффективно питались из ксилемы и передавали гл. обр. БВТР один на IP54, тогда как популяции, собранные в 1987 и 1988 гг. питались больше из флоэмы и эффективно передавали вместе БВТР и СВТР на IR54. IR54 и другие родственные сорта, устойчивые к Nv, были сильно инфицированы в 1987 г. в результате сдвига "вирулентности" цикадок к этим сортам. "Вирулентность" полевой популяции по отношению к устойчивым к Nv сортам резко падала при постоянном содержании популяции на TN1 в течение '='7 поколений. Филиппины, Plant Pathology Dep., Int. Rice Res. Inst., P. O. Box 933, Manila. Библ. 33.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.25
Рубрики: ТУНГРО
ЦИКАДКИ
РИС
СОРТА
РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dahal, G.; Hibino, H.; Cabunagan, R.C.; Tiongco, E.R.; Flores, Z.M.; Aguiero, V.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.148

Thole, Vera.
Characterization of a protein from Rice tungro spherical virus with serine proteinase-like activity [Text] / Vera Thole, Roger Hull // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 12. - P3179-3186 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика белка сферического вируса тунгро риса, [обладающего] активностью, подобной активности сериновых протеиназ
Аннотация: Предполагается, что геномная РНК сферического вируса тунгро риса (RTSV) экспрессируется с образованием полипротеина-предшественника. Этот полипротеин процессируется по меньшей мере одной вирусной протеазой, аминокислотная последовательность которой сходна с последовательностями вирусных серино-подобных протеаз. Каталитическую активность этой протеазы изучали в системах транскрипции/трансляции in vitro. Протеаза, действующая in cis, обладает активностью in trans в отношении предшественников, содержащих участки N-половины полипротеина, но не действует на субстраты, содержащие предшественник белков оболочки. Замена Asp{2735} в полипротеине RTSV не влияет на протеолитическую активность, однако для каталитической активности важны остатки His{2880}, Glu{2717}, Cys{2811} и His{2830}. По-видимому, эти остатки входят в состав каталитического центра и/или субстрат-связывающего кармана серин-подобной протеазы RTSV. Великобритания, John Innes Ctr, Dep. Metabolic Biol., Norwich Res. Park, Norwich NR4 7UH. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ТУНГРО РИСА
СФЕРИЧЕСКИЙ
БЕЛОК
СЕРИНО-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hull, Roger

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.07-04В5.081

Characterization of rice tungro bacilliform and rice tungro spherical viruses [Text] / H. Hibino [et al.] // Phytopathology. - 1991. - Vol. 81, N 10. - P1130-1132
Перевод заглавия: Характеристика бацилловидного вируса тунгро риса и сферического вируса тунгро риса
Аннотация: Тунгро - наиболее вредоносное вирусное заболевание риса на юге и юго-вост. Азии. Это - сложное заболевание, вызванное бацилловидным вирусом тунгро риса (БВТР) и сферическим вирусом тунгро риса (СВТР). НК из очищенных БВТР и СВТР анализировали с помощью электрофореза в агарозном геле, а белки с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. СВТР мощью электрофореза в полиакриламидном геле. СВТР содержит однонитевую РНК с мол. м. 3,7*10{6} Д и два основных белка с мол. м. 24 и 23 кД. БВТР содержит кольцевую двунитевую ДНК (днДНК) из 8,3 т. п. н. и один основной белок из 32 т. п. н. ДНК БВТР имеет 2,1- 2,3 мкм в длину, две прерывистости, по одной на каждой из нитей, с разными полярностями. Проведено рестриктазное картирование молекулы кольцевой днДНК БВТР. Япония, Nat. Agr. Res. Center, Kannondai, Tskuba 305. Библ. 17.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.21
Рубрики: ТУНГРО
БАЦИЛЛОВИДНЫЕ ВИРУСЫ
СФЕРИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РИС

Доп.точки доступа:
Hibino, H.; Ishikawa, K.; Omura, T.; Cabauatan, P.O.; Koganezawa, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 93.01-04В5.061

Comparative transmission of, and varietal reaction to, three isolates of rice tungro virus disease [Text] / G. Dahal [et al.] // Ann. Appl. Biol. - 1992. - Vol. 120, N 2. - P287- 300 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Сравнительная передача и сортовая реакция к трем изолятам вирусной болезни тунгро риса
Аннотация: Приведены результаты исследования сравнительной передачи с помощью цикадок 3 изолятов тунгро риса из Филиппин, Индии и Малайзии и инфекционного клона филиппинского изолята бацилловидного вируса тунгро риса (БВТР) с помощью агроинокуляции на 12 сортах риса. Эффективность передачи БВТР и сферического вируса тунгро риса определяли с помощью ELISA. Обнаружены различия в симптомах у 3 исследованных изолятов, а также в профиле передачи 2 вирусов тунгро. Кол-во вирусной ДНК у агроинфицированных растений сортов Utri merah, Balimau putih, Utri Rajapan и ARC 11554 было низкое; оно, напротив, было высокое у сортов ТN1, ASD7, Ptb 18 и ТКМ 6. Великобритания, John Innes Inst., John Innes Centre for Plant Sci. Res., Colney Lane, Norwich NR4 7UH. Библ. 35.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.21
Рубрики: ТУНГРО
ИЗОЛЯТЫ
ПЕРЕДАЧА
РИС
СОРТА
РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dahal, G.; Dasgupta, I.; Lee, G.; Hull, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.050

Disthaporn, S.
Comparison of sampling procedures for two rice diseases: leaf blast and tungro [Text] / S. Disthaporn, B. Hau, J. Kranz // Plant Pathol. - 1993. - Vol. 42, N 3. - P313-323 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Сравнение процедур сбора образцов для двух болезней риса - пирикуляриоза и тунгро
Аннотация: Посредством стимуляционной программы сравнивали точность и аккуратность 8 методов случайного и системного отбора образцов и размера образца с реальными полевыми результатами наблюдений развития пирикуляриоза и тунгро риса. Точность в первую очередь зависела от интенсивности развития болезни, а затем от размера образца и метода сбора образца. Относительная аккуратность не давала возможности выделить адекватный метод отбора образцов, вместе с тем относительная аккуратность идентифицирует ошибку оценки системного отбора образцов. Полученные результаты подчеркивают необходимость сбора опытных образцов на различных стадиях развития эпифитотии. Показана целесообразность моделирования размеров образца и методов сбора, базирующихся на реальных результатах. С использованием в качестве критерия точности и аккуратности может быть определена наиболее практичная для различных уровней интенсивности развития болезни комбинация размера образца и метода сбора. Мерой точности каждого метода является совпадение между независимыми повторностями, оцененное коэффициентом вариации (CV=100*s/х). Аккуратность выражается либо отклонением D=|'мю' - х| между истинным значением и средним значением образца , либо относительной аккуратностью RA=100 D/'мю'. Таиланд, Rice Pathology Res. Group, Dep. of Agr., Bangkhen, Bangkok 10900. Библ. 15.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ПИРИКУЛЯРИОЗ
ТУНГРО
СБОР ОБРАЗЦОВ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РИС

Доп.точки доступа:
Hau, B.; Kranz, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.45

He, Xiaoyuan.
Contribution of downstream promoter elements to transcriptional regulation of the rice tungro bacilliform virus promoter [Text] / Xiaoyuan He, Johannes Futterer, Thomas Hohn // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 2. - P497-506 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Вклад 3'-промоторных элементов в транскрипционную регуляцию промотора бацилловидного вируса тунгро риса
Аннотация: Между положениям +50 и +90 относительно стартового сайта транскрипции в промоторе бацилловидного вируса тунгро риса (БВТР) расположен элемент, с которым связываются ядерные белки риса (I). Методом УФ-сшивки показано, что с этим элементом специфически связываются 2 I. При локализации с 5'-стороны от промотора БВТР этот элемент усиливает промоторную активность зависящим от числа копий образом. Методом сдвига ЭФ-подвижности установлено, что: 1) 2 новых I связываются с элементом между положениями +50 и +59; 2) с идеальным палиндромом, расположенным между положениями +45 и +59, связываются I из корней, но не из побегов риса. В регуляции активности промотора БВТР участвует также мотив GATA, 3 копии которого локализованы в области от +1 до +50. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАЦИЛЛОВИДНЫЙ ВИРУС ТУНГРО РИСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
3'-КОНЦЕВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Futterer, Johannes; Hohn, Thomas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.359

Detection of rice tungro bacilliform virus by polymerase chain reaction for assessing mild infection of plants and viruliferous vector leafhoppers [Text] / Y. Takahashi [et al.] // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 6. - P655-658 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Выявление бацилловидного вируса тунгро риса с помощью полимеразной цепной реакции для обнаружения слабой инфекции и вирофорных цикадок-переносчиков
Аннотация: Полимеразная цепная р-ция (ПЦР) оказалась в 10{3}-10{4} раза чувствительнее для выявления ДНК бацилловидного вируса тунгро риса (БВТР), выделенной из зараженных растений риса, чем ELISA. Такая высокая чувствительность ПЦР позволяла выявление вируса в цикадках Nephotettix virescens - полуперсистентных переносчиках БВТР. Выявление БВТР в переносчике с помощью ELISA было невозможно. С целью оценки устойчивости к БВТР проростки риса сортов Utri Merah, Utri Rajapan или Balimau Putih инокулировали БВТР, а инфекцию вируса у указанных сортов выявляли с помощью ПЦР и ELISA. Когда инокулированные проростки с нечеткими симптомами тестировали с помощью ELISA, только отдельные проростки трех сортов обнаруживали положительную р-цию и значение ELISA было обычно низким. Когда ДНК, выделенную с тех же проб листьев, амплифицировали с помощью ПЦР, ДНК БВТР выявили во всех растениях, к-рые реагировали при ELISA. 19% растений сорта Utri Merah, 4,2% сорта Utri Rajapan и 60% сорта Balimau Putih обнаружили положительную р-цию при ПЦР. Указанные рез-ты показывают, что БВТР не удавалось выявить с помощью ELISA во многих растениях, толерантных к вирусу. Япония, Nat. Agr. Res. Center, Tsukuba, Ibaraki 305

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ТУНГРО РИСА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РИС
ЦИКАДКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Y.; Tiongco, E.R.; Cabauatan, P.Q.; Koganezawa, H.; Hibino, H.; Omura, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.568

Detection of rice tungro bacilliform virus by polymerase chain reaction for assessing mild infection of plants and viruliferous vector leafhoppers [Text] / Y. Takahashi [et al.] // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 6. - P655-658 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Выявление бацилловидного вируса тунгро риса с помощью полимеразной цепной реакции для обнаружения слабой инфекции и вирофорных цикадок-переносчиков
Аннотация: Полимеразная цепная р-ция (ПЦР) оказалась в 10{3}-10{4} раза чувствительнее для выявления ДНК бацилловидного вируса тунгро риса (БВТР), выделенной из зараженных растений риса, чем ELISA. Такая высокая чувствительность ПЦР позволяла выявление вируса в цикадках Nephotettix virescens - полуперсистентных переносчиках БВТР. Выявление БВТР в переносчике с помощью ELISA было невозможно. С целью оценки устойчивости к БВТР проростки риса сортов Utri Merah, Utri Rajapan или Balimau Putih инокулировали БВТР, а инфекцию вируса у указанных сортов выявляли с помощью ПЦР и ELISA. Когда инокулированные проростки с нечеткими симптомами тестировали с помощью ELISA, только отдельные проростки трех сортов обнаруживали положительную р-цию и значение ELISA было обычно низким. Когда ДНК, выделенную с тех же проб листьев, амплифицировали с помощью ПЦР, ДНК БВТР выявили во всех растениях, к-рые реагировали при ELISA. 19% растений сорта Utri Merah, 4,2% сорта Utri Rajapan и 60% сорта Balimau Putih обнаружили положительную р-цию при ПЦР. Указанные рез-ты показывают, что БВТР не удавалось выявить с помощью ELISA во многих растениях, толерантных к вирусу. Япония, Nat. Agr. Res. Center, Tsukuba, Ibaraki 305

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.61.13
Рубрики: ВИРУС ТУНГРО РИСА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РИС
ЦИКАДКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Y.; Tiongco, E.R.; Cabauatan, P.Q.; Koganezawa, H.; Hibino, H.; Omura, T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.331

Detection of rice tungro bacilliform virus gene products in vivo [Text] / Joanne Hay [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P430-437 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выявление in vivo генных продуктов бацилловидного вируса тунгро риса
Аннотация: To study the products of the open reading frames (ORFs) of rice tungro bacilliform virus in rice plants the sequences containing ORFs I (encoding a 24-kDa protein, P24) and IV (P46) and the protease and polymerase (reverse transcriptase - RNaseH) domains of ORF III were cloned into a pGEX expression vector. The proteins, which were C-terminal tusions to glutathione S-transferase, were expressed in Escherichia coli and antisera were raised against them which, together with an antiserum against virus particles, was used to probs blots of proteins from infected and uninoculated plants and from virus preparations. The P24 antiserum detected virus-specific proteins of 74, 60, and 52 kDa, which are much bigger than expected. These proteins were found in virus preparations and immunogold labeling suggested that they might be internal in the particles. Virus-apecific proteins of 33, 37, 62 and 150 kDa were revealed by antiserum to virus particles. The antiserum to the protease revealed proteins of 13.5, 37, and 68 kDa both in extracts from intected plants and in purified virus preparations. This antiserum decorated intact virus particles as did the particle antiserum. The polymerase domain antiserum reacted with products of 56, 65, and 68 kDa in extracts from, infected plants but not in virus particles. The antiserum to the ORF IV product did not detect any bands in either infected plant extracts or virus preparations. The significance of these products is discussed

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТУНГРО РИСА
БАЦИЛЛОВИДНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hay, Joanne; Grieco, Francesco; Druka, Arnis; Pinner, Marion; Lee, Sor-Cheng; Hull, Roger

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска