СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОШНОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 816
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.136

Treatment of pain in cancer patients by intrathecal administration of dynorphin [Text] / H. L. Wen [et al.] // Peptides. - 1987. - Vol. 8, N 1. - P191-193
Перевод заглавия: Лечение боли у онкологических больных интратекальным введением динорфина
Аннотация: Открытие опиоидных пептидов вызвало интерес к применению их вместо опиатов-алкалоидов. Интратекальное применение динорфина-(1 - 13) - Д1 в дозе 30 мг приводило к выраженному кратковременному снижению болей без выраженных побочных эффектов. При оптимальной дозы Д1 и его аналога Д-(1 - 10) - Д2 проведены клинические исследования на 6 б-ных с интенсивными болями вследствие рака легкого (2), поджелудочной железы (2), матки и позвоночника. Продолжительность болей составила от 2 до 24 мес, всем б-ными ранее применялись различные анальгетики. За 4 час до теста все препараты отменяли. Производили люмбальную пункцию с установлением катетера в субарахноидальное пространство. Вводили по 2 мл препарата: физиологический р-р (ФР), Д1 и Д2 в дозах 7,5, 15, 30 и 60 мг. В дозе 7,5 мл эффективность Д2 достоверно не отличилась от ФР, а эффективность Д1 достоверно отличилась. Начиная с дозы в 15 мг оба препарата вызывали достоверное снижение болевых ощущений в среднем на 6 час. Дальнейшее увеличение дозы не приводило к значительному усилению обезболивающего эффекта и его продолжительности. Побочные эффекты миниальные. Только в 3 из 48 случаев введения препаратов отмечалась головная боль, тошнота, депрессия. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ДИНОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ТОШНОТА
ДЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wen, H.L.; Mehal, Z.D.; Ong, B.H.; Ho, W.K.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 89.06-04А3.121

Rague, Brian W.
Use of a microcomputer system for running spectral analysis of EGGS to predict the onset of motion sickness [Text] / Brian W. Rague, Charles M. Oman // Proc. 9th Annu. Conf. IEEE Eng. Med. and Biol. Soc., Boston, Mass., Nov. 13-16, 1987. - New York (N. Y.), 1987. - Vol. 1. - P86-90
Перевод заглавия: Применение системы на базе микро-ЭВМ для текущего анализа электрогастрограмм, позволяющего предсказывать рвоту
Аннотация: Исследовались изменения в электрогастрограммах (ЭГГ), связанные с появлением чувства тошноты у 6 испытуемых, проходящих тренировку на центрифуге. Спектральный анализ ЭГГ, проводимый в реальном времени, показал 100%ную корреляцию возникновению чувства тошноты с нерегулярными изменениями в ЭГГ и исчезновением основного ритма ЭГГ (3 в мин), характерного для нормальной работы пищеварительного тракта. На основе этих результатов выработан обобщенный критерий, математически описывающий степень дискомфорта испытуемого по величине относит. уменьшения амплитуды основного ритма. Ил. 5. Библ. 25.

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.29.09
Рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СИСТЕМЫ
МИКРО-ЭВМ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЖЕЛУДОК
ЭЛЕКТРОГАСТРОГРАММЫ
ОСНОВНОЙ РИТМ
ИЗМЕНЕНИЯ
ТОШНОТА
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ТРЕНИРОВКА НА ЦЕНТРИФУГЕ

Доп.точки доступа:
Oman, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.172

Das, D. J.
Prevention of postoperative sickness by metoclopramide hydrochloride [Text] / D. J. Das, T. C. Boro // Indian J. Anaesth. - 1987. - Vol. 35, N 3. - P216-218
Перевод заглавия: Предупреждение послеоперационной тошноты метоклопрамидом
Аннотация: Оценивали эффективность метоклопрамида (I) для предупреждения посленаркозной тошноты (Т) у 100 хирургич. б-ных. Все б-ные были разделены на 2 равные гр.: без I и I в конце операции в дозе 10 мг в/м. Анестезию вызывали тиопенталом, суксаметонием, N[2]О+О[2]. Не обнаружили достоверного влияния I на частоту послеоперац. Т. I не влиял на скорость пробуждения после наркоза. Не выявили ПЭ I. Считают, что I назначали слишком поздно и поэтому его максим. эффект не выпадал на тот отрезок времени, когда Т после операции была наиболее вероятна. Индия, Oil India Limited, Duliajan-786602, Assam. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
ТОШНОТА
РВОТА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ПОСЛЕНАРКОЗНЫЙ ПЕРИОД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Boro, T.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.465

Sequential combination of tamoxifen and high dose medroxyprogesterone acetate: therapeutic and endocrine effects in postmenopausal advanced breast cancer patients [Text] / Giampietro Gasparini [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin Oncol. - 1987. - Vol. 23, N 10. - P1452-1458 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Последовательная комбинация тамоксифена и высоких доз медроксипрогестерона: лечебное и эндокринное действие у больных запущенным раком молочной железы в постменопаузе
Аннотация: Обзор результатов ЭТ у б-ных с Оп, резистентными к др. видам ЭТ и к ХТ, и анализ результатов лечения 42 б-ных тамоксифеном (I) по 10 мг 2 раза в день в течение 14 сут, а в последующие 14 сут - медроксипрогестерона ацетатом (II) по 500 мг 2 раза в день. Курсы повторяли через 4 нед, на протяжении не менее 2 мес. Полная ремиссия, частичная ремиссия и стабилизация получены у 8, 14 и 10 б-ных на срок 28-80+, 12-68+ и 28-88 нед (в среднем 64+, 32+ и 34 нед). Лучше были результаты у б-ных старше 70 лет, при интервале от первичного лечения до прогрессирования Оп '='24 мес, при местном распространении Оп или поражении мягких тканей, при малом кол-ве регионарных метастазов в момент операции и при наличии гормонорецепторов в Оп. Тяжелая тошнота и рвота были в единичных случаях, остальные побочные действия I и II умеренно выражены. Италия, Centro di Riferimento Oncologico, Aviano. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОСТМЕНОПАУЗА
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТАМОКСИФЕН
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ТОШНОТА
РВОТА
ЛЕЙКОРЕЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gasparini, Giampietro; Canobbio, Luciano; Galligioni, Enzo; Fassio, Tiziana; Brema, Fulvio; Crivellari, Diana; Villalta, Danilo; Di, Fronzo Giovanni; Talamini, Renato; Monfardini, Silvio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.165

Alti vs bassi dosaggi di metilprednisolone nel controllo della tossicita' gasrica indotta da 4'-epidoxopubicina [Text] / M. Indelli [et al.] // Folia oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - С. 223-226
Перевод заглавия: Высокие или низкие дозы метилпреднизолона для лечения желудочных осложнений, вызванных 4-эпидоксорубицином
Аннотация: Проведено проспективное исследование "двойным слепым" методом у 40 б-ных разл. солидными Оп (рак молочной железы, легкого и др.). Б-ные получали ХТ 4-эпидоксорубицином 75 мг/м{2} в/в. В I гр. (20 чел.) метилпреднизолон (М) назначался по 40 мг в/в перед ХТ, через 6 и 12 час. (всего 120 мг). Во II гр. М назначали по 125 мг, всего 375 мг. Оценивали частоту тошноты и рвоты по 3-балльной шкале. Полный антиэметич. эффект достигнут у 77,5% б-ных. Тошнота была у 50% б-ных. Достоверных различий в эффекте М по группам не получено. Полагают достаточно эффективным назначением М в дозах 40 мг 3 раза в/в для предотвращения желудочных осложнений. Италия, Akcispedale "S. Anua", Fekkara. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭПИДОКСОРУБЦИН 4-
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ОПУХОЛИ
СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Indelli, M.; Gilli, G.; Donati, D.; Santini, A.; Malacarne, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.255

Transdermal scopolamine reduces postoperative nausea and vomiting [Text] / P. L. Bailey [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P641 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Чрескожное введение скополамина уменьшает частоту послеоперационной тошноты и рвоты
Аннотация: Исследовали двойным "слепым", рандомизирован. методом эффективность профилактики послеоперац. тошноты и рвоты чрескожным введением скополамина (I) у 191 женщины без сопутств. патологии, перенесшей лапароскопию в амбулаторных условиях. Спец. пластырь высвобождал 'ЭКВИВ'0,5 мг I в течение 3 дн. Для вводного наркоза применяли метогекситал в дозе 1-2 мг/кг или тиопентал (3-5 мг/кг). Интубировали после релакскции сукцинилхолином (1- 1,5 мг/кг), атракурием (0,5-1 мг/кг) или векуронием (0,75- 1,25 мг/кг). Наркоз поддерживали галотаном или изофлураном (0,2-2 об.%) и N[2]O : О[2] (50%). Дополнит. вводили накотич. анальгетики, чаще - фентанил по 50-300 мкг/кг. Если после операции б-ные длительно жаловались на тошноту, в/в вводили дроперидол (0,625 мг). В гр. плацебо тошнота и рвота отсутствовали у 38,5% б-ных; у 61,5% эти осложнения были достаточно сильно выраженны. При использовании I эти цифры составили 63 и 37% соотв. В гр. I в послеоперац. периоде значительно чаще наблюдали сухость во рту, амблиопию, мидриаз и сомноленцию. Указанные ПЭ не были опасными для амбулат. б-ных. США, Univ. of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT 84132.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: СКОПОЛАМИН
ТОШНОТА
РВОТА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bailey, P.L.; Bubbers, S.J.H.; East, K.A.; Fosthuma, W.F.M.; Stanley, T.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.256

Transderm Scop decreases post-cesarean nausea and vomiting in patients receiving epidural morphine [Text] / D. M. Kotelko [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P666 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Трансдерм Скоп уменьшает тошноту и рвоту после кесарева сечения на фоне эпидуральной анестезии морфином
Аннотация: Тошнота и рвота часто осложняют эпидуральную анестезию морфином (I). Авт. исследовали эффективность скополамина для трансдермального введения (трансдерм Скоп; I) при профилактике послеоперац. рвоты у 203 женщин, перенесших кесарево сечение под эпидуральной анестезией 2% р-ром лидокаина с Адр (1 : 200 000). После извлечения ребенка эпидурально вводили I в дозе 4 мг. В контрольной гр. эпидурально вводили плацебо. I значительно снижал частоту тошноты и рвоты в послеоперац. периоде (1-е 2-10 ч); реже и в меньшей дозе применяли противорвотные ЛС. В обеих гр. обезоболивание было адекватным. Различий по кол-ву дополнительно введенных наркотич. ЛС между гр. не было. I полностью не лишен ПЭ. Требуются дополнит. исследования возможности профилактики ПЭ морфина при помощи I. США, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: МОРФИН
ЭПИДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОШНОТА
РВОТА
СКОПОЛАМИН
ТРАНДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kotelko, D.M.; Rottman, R.L.; Wright, W.C.; Stone, J.J.; Yamashiro, A.Y.; Nosenblatt, R.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.138

Stefanek, Michael E.
Anticipatory nausea and vomiting: does it remain a significant clinical problem? [Text] / Michael E. Stefanek, Vivian R. Sheidler, John H. Fetting // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P2654-2657
Перевод заглавия: Ожидание тошноты и рвоты: остается ли оно важной клинической проблемой?
Аннотация: Описывается попытка уменьшить тошноты и рвоту от ХТ путем проведения профилактики этих осложнений и более коротких курсов ХТ. Обследовали 121 б-ного 19-82 лет, получивших 1-19 курсов ХТ, в течение 7 нед, с разными Оп. Результаты сравнивали по частоте и тяжести тошноты и рвоты отдельно, до и во время ХТ. Показано, что ожидаемая тошнота и рвота (т. е. до начала ХТ) была у 33% б-ных; при аналогичном исследовании 5 лет назад, когда курсы ХТ были более длительными - у 31%. В обеих группах интенсивность тошноты и рвоты была небольшой. После ХТ оба осложнения были более выраженными и зависели от длительности курсов. США, Johns Hopkins Oncology Center, 600 N. Wolfe St. Baltimore, MD 21205. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КУРСА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheidler, Vivian R.; Fetting, John H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.137

Edwards, C. M.
Chemotherapy induced emesis - mechanisms and treatment: a review [Text] / C. M. Edwards // J. Roy. Soc. Med. - 1988. - Vol. 81, N 11. - P658-662 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Рвотное действие химиотерапии - механизмы и лечение: обзор
Аннотация: Описывая и локализуя рвотный центр, Borrison и Wang постулировали отдельную хеморецепторную триггерную зону (ХТЗ), чувствительную к различным эметич. средствам. ХТЗ связана с arca postrema (АР) - губчатым сосудистым телом, выступающим в полость IV желудочка. Удаление АР у кошек делает их нечувствительными к эметич. действию цитостатиков. Наиболее распространенные антиэметики блокируют дофаминовые, гистаминовые, ацетилхолиновые и опиатные рецепторы. К дофаминовым антагонистам относятся прохлорперазин, метоклопрамид в обычных дозах, домперидон и бутирофеноны (дроперидол и галоперидол). Каннабиноиды воздействуют на опиатные рецепторы. Стероиды оказывают антиэметич. эффект, снижая проницаемость ГЭБ и подавляя выработку простагландина. Недавно была обнаружена селективная антиэметич. активность средств, блокирующих рецепторы 5НТ[3]; эти средства, к к-рым относят также высокие дозы метоклопрамида, подавляли эметич. эффект цисплатина. Из других метод антиэметич. терапии эффективной оказалась акутпунктура, возможно, вследствие высвобождения эндогенного энкефалина. Великобритания, Med. Sch., Framlington Place, Newcastle upon Tyne NE2 4HH. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА И РВОТА
КОРРЕКЦИЯ
АКУПУНКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.257

Less nausea and vomiting after propofol than after enflurane or isoflurane anesthesia [Text] / K. Korttila [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А suppl. - P578 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Тошнота и рвота менее выражены после наркоза пропофолом, чем после наркоза энфлураном и изофлураном
Аннотация: Длител. тошнота и рвота после наркоза нежелательны у амбулаторных б-ных. Авт. изучили в сравнении ПЭ анестезии пропофолом (I) и тиопенталом (II) с поддержанием наркоза изофлураном (III) или энфлураном (IV) у 109 б-ных, перенесших небольшие операции в амбулаторных и стационарных условиях. Премедикацию не проводили. Всем б-ным вводили тубарин в дозе 3 мг, гликопирролат (0,2 мг), фентанил (1,5 мкг/кг). Через 4 мин начинали вводный наркоз I (2 мг/кг) или II (4 мг/кг). После интубации на фоне релаксации сукцинилхолином (1,5 мг/кг) у амбулаторных б-ных наркоз продолжали I (6-12 мг/кг/ч) или III с N[2]O : O[2]. У б-ных стационара наркоз поддерживали I или IV с N[2]O : О[2]. Для поддержания релаксации вводили векуроний. По окончании анестезии проводили декураризацию гликопирролатом и неостигмином. У амбулаторных б-ных наркоз небольшими дозами I реже и в меньшей степени вызывал тошноту и рвоту, чем наркоз II и IV. Аналогичные результаты получены и для б-ных стационара. Потребность в послеоперац. обезболивании была приблизительно одинаковой у всех б-ных. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: ПРОПОФОЛ
ИЗОФЛУРАН
ЭНФЛУРАН
ТОШНОТА
РВОТА
ЧАСТОТА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Korttila, K.; Faure, E.; Apfelbaum, J.; Ostman, P.; Roizen, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.72

Risultati preliminari della monochemioterapia con mitoxantrone nell'epatocarcinoma inoperabile [Text] / C. Barone [et al.] // Folia oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - С. 200-202
Перевод заглавия: Предварительные результаты монохимиотерапии неоперабельной гепатомы митоксантроном
Аннотация: Лечили 14 б-ных 75 лет, без механич. желтухи, результаты оценивали у 12, получавших митоксантрон (I) в/в по 12 мг/м{2} каждые 28 сут. Частичная ремиссия была у 2, стабилизация у 4, прогрессирование у 6 б-ных, из них цирроз печени был соотв. у 1, 3 и 3. Длительность жизни составила: при ремиссии - 9 и 5+мес, при стабилизации - 27, 26+, 11+, 5+мес. при прогрессировании - 5, -2 и 2+ мес, причем она не зависела от наличия цирроза. Умеренная анемия была в 5%, лейкопения в 19%, тромбоцитопения и тошнота - по 5%, стоматит у 12%, диарея - в 2% курсов, выраженная лейкопения была при 5 курсах I. Кардиотоксичности не было. Считают необходимым расширить изучение I и роли цирроза при данной Оп. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МИТОКСАНТРОН
ТОКСИЧНОСТЬ
АНЕМИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТОШНОТА
СТОМАТИТ
РАК ПЕЧЕНИ
НЕОПЕРАБИЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barone, C.; Astone, A.; Garufi, C.; Grieco, A.; Cassano, A.; Noviello, M.R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.99

Studio randomizzato nel trattamento delle neoplasie avanzate del colon retto mediante 5-fluorouracile e citrovorum factor ad alte dosi [Text] : risultati preliminari / M. G. Vidili [et al.] // Folia oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - С. 188-191
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение лечения запущенного колоректального рака 5-фторурацилом и высокими дозами лейковорина: предварительные данные
Аннотация: Проведено сравнение 5-фторурацила (I) по 600 мг/м{2} в/в в отдельности либо I в той же дозе с лейковорином (II) по 500 мг/м{2}, причем I вводили через 1 ч от начала 2-часовой в/в инфузии II. В обеих группах препараты вводили еженедельно. Лечили 35 и 39 б-ных, полная ремиссия была у 0 и 1, частичная - у 2 и 5, стабилизация - у 20 и 18 б-ных. Выраженная тошнота и рвота, диарея чаще наблюдались после I+II. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОВОРИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТОШНОТА
ДИАРЕЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vidili, M.G.; Nobile, M.T.; Canobbio, L.; Fassio, T.; Rubagotti, A.; Galligoni, E.; Gatto, L.; Michelotti, A.; Sertoli, M.R.; Sobrero, A.; Rosso, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.268

Postoperative nausea and vomiting. A comparison of sufentanil, nitroux oxide, and isoflurane [Text] / Eric Bloomfield [et al.] // Cleveland Clin. J. Med. - 1988. - Vol. 55, N 6. - P549-552 . - ISSN 0891-1150
Перевод заглавия: Послеоперационная тошнота и рвота. Сравнение суфентанила, закиси азота и изофлурана
Аннотация: Сравнили частоту послеоперац. тошноты и рвоты при использовании суфентанила (I), закиси азота (II) и изофлурана (III) у 63 б-ных. Все б-ные были разделены на 4 гр., б-ные в к-рых получали I (0,6-1,2 мкг/кг, затем 0,3 мкг/кг/ч)/ /II/III (0,25 об%); О[2]/II/III (1,5 об%); О[2]/III (0,25 об%)/I (0,6-1,2 мкг/кг, затем 0,3 мкг/кг/ч); О[2]/III (1,5 об%). Б-ных с анамнестич. указаниями на послеоперац. тошноту и рвоту в исследование не включали. Общая частота тошноты и рвоты составила 25% и 9,5% соотв. Различия между гр были статистич. недостоверными. Считают, что для получения достоверных результатов необходимы более значит. гр б-ных. США, The Cleveland Clinic Foundation, One Clinic Center, Cleveland, OH 44195. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: СУФЕНТАНИЛ
АЗОТА ЗАКИСЬ
ИЗОФЛУРАН
ТОШНОТА
РВОТА
ЧАСТОТА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bloomfield, Eric; Hilberman, Mark; Brown, Phillip; Noe, Hilda; Gaydos, John; Miller, Gail; Sherrill, Duane; Williams, George

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.731

A placebo controlled study to assess the efficacy and acceptability of buccal prochlorperazine given perioperatively [Text] : pap. Brit. Pharmacol. Soc., Liverpool., 6-8 Apr., 1988 / T. H. Madej [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P222-223 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Плацебо-контролируемое изучение эффективности и пригодности прохлорперазина, применяемого буквально, назначаемого при операциях
Аннотация: У 62 б-ных в плацебо контролир. исследовании изучена эффективность прохлорперазина (I), применяемого с целью предотвращения развития тошноты и рвоты после малых гинекологич. операций. I назначали в дозе 6 мг в виде аппликаций на слизистую полости рта за 2 ч до и через 6 и 12 ч после операции. I не предотвращал развития тошноты и рвоты у большинства б-ных, что, возможно, связано с неадекватной дозой. Учитывая удобство применяемой лекарств. формы I, необходимо продолжить иссследования его эффективности в больших разовых дозах. Великобритания, St. Jamess Univ. Hospital, Leeds.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ПРОХЛОРПЕРАЗИН
ДОЗЫ
ПРИМЕНЕНИЕ БУККАЛЬНО
РВОТА
ТОШНОТА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Madej, T.H.; Simpson, K.H.; Abbott, P.; Carr, C.M.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.168

Cisplatin and mitoguazone [Text] / Arlene A. Forastiere [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P2304-2308
Перевод заглавия: Цисплатин и митогуазон
Аннотация: Комбинаци цисплатина (I; 100 мг/м{2}, 30-минутной в/в инфузией, каждые 3 нед) и митогуазона (II; 500 мг/м{2}, еженедельно) вводили 27 б-ным плоскоклеточным раком головы и шеи. Продолжительность курса лечения - 9 нед. Достигнуты 7 полных Рм (ПРм) и 10 частичных Рм (ЧРм). Средняя продолжительность ПРм и ЧРм - 43 и 16 мес соотв. Общий терапевтич. эффект составил 65%. Токсичность: тошнота, рвота, диарея, проходящая нефротоксичность, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, анорексия, утомляемость, потеря веса. США, The Johns Hopkins Oncol. Center, Baltimore, MD 21205. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
МИТОГУАЗОН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
ДИАРЕЯ
НЕРОТОКСИЧНОСТЬ
АНЕМИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Forastiere, Arlene A.; Perry, David J.; Wolf, Gregory T.; Wheeler, Richard H.; Natale, Ronald B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.164

A Prospective, randomized double-blind trial comparing metoclopramide alone with metoclopramide plus dexamethasone in preventing emesis induced by high-dose cisplatin [Text] / Purvish M. Parikh [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P2263-2266
Перевод заглавия: Рандомизированные сравнительные исследования метоклопрамида и комбинации метоклопрамида с дексаметазоном, использующихся для предотвращения рвоты, вызываемой высокими дозами цисплатина
Аннотация: Проведены сравнительные исследования 2 режимов противорвотной терапии у 50 б-ных, получавших ХТ высокими дозами цисплатина. Метоклопромид (I; 6 мг/кг) и I (6 мг/кг) + + дексаметазон (60 мг) показали сравнимый противорвотный эффект. Индия, Tata Memorial Hosp., Bombay 400026. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОКЛОПРАМИД
ДЕКСАМЕТАЗОН

Доп.точки доступа:
Parikh, Purvish M.; Charak, Bishan S.; Banavali, Shripad D.; Koppikar, Smriti B.; Giri, Neelam; Nadkarni, Prakash; Saikia, Tapan K.; Gopal, R.; Advani, Suresh H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.107

A phase II study of carboplatin in adenocarcinoma of the oesophagus [Text] / A. Steel [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 4. - P500-501 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Фаза II изучения карбоплатина при аденокарциноме пищевода
Аннотация: Рак пищевода (РП) считают резистентным к ХТ. Но исходя из получения ремиссии (Рм) и выявления чувствительности к цисплатину у 22% б-ных (в группе 73), провели ХТ менее токсичным аналогом платины-карбоплатином (I). 15 ранее нелеченным б-ным РП провели ХТ I в дозе 400 мг/м{2} в/в инфузией в течение 30 мин. Через 29 дней I повторяли при клиренсе креатинина (в мл/мин) 60 - в той же дозе, 40-59-75% от первоначальной дозы, 30-39 - в половинной дозе и при клиренсе 30 ХТ заканчивали. Каждый б-ной получил 2 курса ХТ I. Осложнения проявлялись в угнетении гемопоэза. тошноте и рвоте. 1 б-ной погиб от желудочно-кишечного кровотечения. У 14 б-ных не выявлено высокой чувствительности к I. Некоторая стабилизация роста Оп наблюдалась у 10 б-ных. Рм не получено. У 8 б-ных проведена резекция пищевода. 4 б-ных погибли от Оп в сроки 2-8 мес, 4 б-ных живы 6, 10, 10, 14 мес. Рекомендуют модифицировать режим ХТ I с целью приведения РП в операбильное состояние, а в неоперабильных случаях с целью удлинения выживаемости. Великобритания, Regional Depart. of Thoracic Surgery, East Hospital. Bordesley Green East, Birmingham B9 5ST. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ФАЗА 2
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
РАК ПИЩЕВОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steel, A.; Cullen, M.H.; Robertson, P.W.; Matthews, H.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.149

Phase II studies of bleomycin, ifosfamide and cis-platinum in advanced and recurrent cervical carcinoma [Text] / E. J. Buxton [et al.] // Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P545-549
Перевод заглавия: Фаза II исследований комбинации блеомицина, ифосфамида и цисплатина при запущенном и рецидивном раке шейки матки
Аннотация: 51 б-ной раком шейки матки (РШМ) получали комбинированную ХТ (BIP): блеомицин (30 мг), цисплатин (50 мг/м{2}), ифосфамид (5 г/м{2}), месна (8 г/м{2}) (схема лечения описана). Из 37 б-ных с Рц, объективный терапевтич. эффект достигнут у 27 (из них 7 полных Рм). Из 14 первичных б-ных, у 11 достигнуты Рм (уменьшение размера Оп на 50%). Токсичность: алопеция, тошнота, рвота, миелосупрессия, нефротоксичность. Полагают, что комбинация BIP высокоэффективна при РШМ. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham B15 2ТН. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BIP
ФАЗА II
ОСЛОЖНЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buxton, E.J.; Meanwell, C.A.; Mould, J.J.; Latief, T.; Chetiyawardana, A.D.; Spooner, D.; Tobias, J.S.; Sok, M.; Alcock, C.; Hilton, C.; Paterson, M.; Leusley, D.M.; Lawton, F.G.; Redman, C.W.E.; Blackledge, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.263

Pharmacokinetic study of alizapride in children receiving chemotherapy for solid tumors [Text] / E. R. Stettel [et al.] // Neo-Adujvant Chemother. - Paris, London, 1988. - P925-928 . - ISBN 2855983495
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование ализаприда у детей, получающих химиотерапию по поводу солидных опухолей
Аннотация: Ализаприд (I) вводили в качестве антиэметика в/в в дозе 4 мг/кг в течение 15 мин до ХТ. Фармакокинетич. исследования у детей 2-5 и 10-15 лет показали, что площадь под кинетич. кривой конц-ии I в плазме составляет соотв. 5570'+-'1496 и 8100'+-'1410 мкг/л*ч, пик конц-ии - 9 и 13 мг/л, клиренс - 0,770'+-'0,243 и 0,499'+-'0,105 л/ч/кг, объем распределения - 2,60'+-'1,30 и 1,60'+-'0,31 л/кг, время полувыведения - 2,27'+-'0,53 и 2,25'+-'0,37 ч. Франция, Inst. Gustave-Roussy. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
АЛИЗАПРИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stettel, E.R.; Pons, G.; Rey, E.; Richard, M.O.; Lemerle, J.; Olive, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.261

Warrington, Pamela S.
High dose metoclopramide continuous infusion versus intermittent infusion in cisplatinum-induceud emesis [Text] / Pamela S. Warrington // Neo-Adujvant Chemother. - Paris, London, 1988. - P941-944 . - ISBN 2855983495
Перевод заглавия: Постоянная инфузия высокой дозы метоклопрамида в сравнении с интермиттирующей инфузией при тошноте и рвоте, вызываемых цисплатином
Аннотация: Исследование, проведенное на 33 б-ных, показало, что постоянная инфузия метоклопрамида (Мк) в суммарной дозе 7 мг/кг (3 мг/кг струйно до ХТ и 4 мг/кг в течение 8 ч) обеспечила лучший антиэметич. эфект и необходимый для этого уровень Мк в крови (0,85 мкг/мл) по сравнению с интермиттирующей инфузией такой же суммарной дозы (за 15 мин до ХТ и затем 4 раза через каждые 2 ч). Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund. Med. Oncol. Unit. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
МЕТОКЛОПРАМИД
ПОСТОЯННАЯ ИНФУЗИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИНТЕРМИТТИРУЮЩАЯ ИНФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска