Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРАПАЗАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.52

   
    A mass spectrometry study of tirapazamine and its metabolites: Insights into the mechanism of metabolic transformations and the characterization of reaction intermediates [Text] / D. Zagorevskii [et al.] // J. Amer. Soc. Mass Spectrom. - 2003. - Vol. 14, N 8. - P881-892 . - ISSN 1044-0305
Перевод заглавия: Изучение тирапазамина и его метаболитов методом масс-спектрометрии: проникновение в механизм метаболических превращений и характеристика метаболитов реакций
Аннотация: Предложен метод тандемной масс-спектрометрии LS/MC/MC для изучения тирапазамина, {3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида (1)} и его метаболитов. Нашли, что метаболитами (1) являются 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1-оксид, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-4-оксид (4), 3-амино-1,2,4-бензотриазин и 3-амино-1,2,4-бензотриазин-2-оксид. Отмечено, что 4-N-атом является наиболее вероятным участком протонирования, а метаболит (4) характеризуется максимальной степенью протонирования по O-атому. США, Dep. Chem., Rensselaer Polytech. Inst., Troy, NY. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕАКЦИОННЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Zagorevskii, D.; Song, M.; Breneman, C.; Yuan, Y.; Fuchs, T.; Gates, K.S.; Greenlief, C.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.130

   
    Adaptation of human tumor cells to tirapazamine under aerobic conditions. Implications of increased antioxidant enzyme activity to mechanism of aerobic cytotoxicity [Text] / James H. Elwell [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - P249-257 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Адаптация опухолевых клеток человека к тирапазамину при аэробных условиях
Аннотация: Селективная токсичность тирапазамина (TPZ) при гипоксии приводит к быстрому переокислению радикала TPR в присутствии молекулярного кислорода с образованием супероксид радикала. При гипоксии радикал TPZ убивает клетки, вызывая разрывы двойной связи ДНК и аберрацию хромосом. Исследовали механизм аэробной цитотоксичности, адаптированием клеток аденокарциномы легкого А549 к аэробной экспозиции с TPZ и исследуя изменения лекарственной устойчивости. Адаптированные клетки были устойчивы к аэробной экспозиции TPZ (с дозо-модифицирующим фактором до 9.2). Относительно исходных клеток A549, адаптация к длительной аэробной экспозиции с TPZ приводила к увеличенным уровням марганец супероксиддисмутазы (до 9,4 раз), к умеренному повышению глутатионредуктазы (до 2.1 раз) и потере активностей хиноноксидоредуктазы (DT-диафоразы) и NADPH цитохром P450 редуктазы. Не нашли существенных изменений активностей цитоплазматической формы супероксиддисмутазы (CuZnSOD), каталазы или глутатион пероксидазы. Т. о., механизм цитотоксичности TPZ при гипоксии и аэробных условиях различен. США, Stanford Univ. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Elwell, James H.; Siim, Bronwyn G.; Evans, James W.; Brown, J.Martin

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.261

   
    Adaptation of human tumor cells to tirapazamine under aerobic conditions. Implications of increased antioxidant enzyme activity to mechanism of aerobic cytotoxicity [Text] / James H. Elwell [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - P249-257 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Адаптация опухолевых клеток человека к тирапазамину при аэробных условиях
Аннотация: Селективная токсичность тирапазамина (TPZ) при гипоксии приводит к быстрому переокислению радикала TPR в присутствии молекулярного кислорода с образованием супероксид радикала. При гипоксии радикал TPZ убивает клетки, вызывая разрывы двойной связи ДНК и аберрацию хромосом. Исследовали механизм аэробной цитотоксичности, адаптированием клеток аденокарциномы легкого А549 к аэробной экспозиции с TPZ и исследуя изменения лекарственной устойчивости. Адаптированные клетки были устойчивы к аэробной экспозиции TPZ (с дозо-модифицирующим фактором до 9.2). Относительно исходных клеток A549, адаптация к длительной аэробной экспозиции с TPZ приводила к увеличенным уровням марганец супероксиддисмутазы (до 9,4 раз), к умеренному повышению глутатионредуктазы (до 2.1 раз) и потере активностей хиноноксидоредуктазы (DT-диафоразы) и NADPH цитохром P450 редуктазы. Не нашли существенных изменений активностей цитоплазматической формы супероксиддисмутазы (CuZnSOD), каталазы или глутатион пероксидазы. Т. о., механизм цитотоксичности TPZ при гипоксии и аэробных условиях различен. США, Stanford Univ. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Elwell, James H.; Siim, Bronwyn G.; Evans, James W.; Brown, J.Martin

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.242

   
    Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.11-04А4.352

   
    Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.201

   
    Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.269

   
    Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation [Text] / Amr El-Said [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - P163-169 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тирапазамина и никотинамида с карбогеном в повышении ответа ксенографта опухоли человека на фракционированное облучение
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Said, Amr; Menke, Douglas; Jo, Dorie Mary; Brown, J.Martin

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.286

   
    Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation [Text] / Amr El-Said [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - P163-169 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тирапазамина и никотинамида с карбогеном в повышении ответа ксенографта опухоли человека на фракционированное облучение
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Said, Amr; Menke, Douglas; Jo, Dorie Mary; Brown, J.Martin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.12-04А4.579

   
    Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation [Text] / Amr El-Said [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - P163-169 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тирапазамина и никотинамида с карбогеном в повышении ответа ксенографта опухоли человека на фракционированное облучение
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Said, Amr; Menke, Douglas; Jo, Dorie Mary; Brown, J.Martin

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.92

    Delahoussaye, Yvette M.
    Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus [Text] / Yvette M. Delahoussaye, James W. Evans, J.Martin Brown // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - P1201-1209 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тирапазамина множественными редуктазами в (клеточных) ядрах
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Brown, J.Martin

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.85

    Delahoussaye, Yvette M.
    Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus [Text] / Yvette M. Delahoussaye, James W. Evans, J.Martin Brown // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - P1201-1209 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тирапазамина множественными редуктазами в (клеточных) ядрах
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Brown, J.Martin

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.63

   
    Direct evidence for bimodal DNA damage induced by tirapazamine [Text] / J.Scott Daniels [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 11. - P1254-1257 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Прямое доказательство бимодального поражения ДНК, индуцированного тирапазамином
Аннотация: Показали способность тирапазамина фиксировать радикальные поражения ДНК исследованием реакции между противоопухолевым лекарством и олигонуклеотидным радикалом, который независимо образуется при определенном сайте внутри биополимера. Используя 'бета'-меркаптоэтанол как конкурент, определили, что тирапазамин улавливает C-1'-нуклеотидный радикал с константой 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} сек{-1}. С помощью изотопов подтвердили, что тирапазамин взаимодействует с радикалом через ковалентное образование аддуктов, происходящих первично из реакции с кислородом N-оксида. Промежуточные ковалентные аддукты невозможно наблюдать, но они доказываются разложением до щелочного лабильного 2'-дезоксирибонолактона. Т. о., тирапазамин может служить заменителем O[2] при превращении радикалов ДНК в токсические поражения. США, Univ. of Missouri-Columbia. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Daniels, J.Scott; Gates, Kent S.; Tronche, Christopher; Greenberg, Marc M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.88

   
    Direct evidence for bimodal DNA damage induced by tirapazamine [Text] / J.Scott Daniels [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 11. - P1254-1257 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Прямое доказательство бимодального поражения ДНК, индуцированного тирапазамином
Аннотация: Показали способность тирапазамина фиксировать радикальные поражения ДНК исследованием реакции между противоопухолевым лекарством и олигонуклеотидным радикалом, который независимо образуется при определенном сайте внутри биополимера. Используя 'бета'-меркаптоэтанол как конкурент, определили, что тирапазамин улавливает C-1'-нуклеотидный радикал с константой 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} сек{-1}. С помощью изотопов подтвердили, что тирапазамин взаимодействует с радикалом через ковалентное образование аддуктов, происходящих первично из реакции с кислородом N-оксида. Промежуточные ковалентные аддукты невозможно наблюдать, но они доказываются разложением до щелочного лабильного 2'-дезоксирибонолактона. Т. о., тирапазамин может служить заменителем O[2] при превращении радикалов ДНК в токсические поражения. США, Univ. of Missouri-Columbia. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Daniels, J.Scott; Gates, Kent S.; Tronche, Christopher; Greenberg, Marc M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.245

   
    Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice [Text] / Robert M. Cardinale [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - P63-70 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Влияние интерстициального и/или системного введения тирапазинамина на радиочувствительность мультиформной глиобластомы человека (в эксперименте) на мышах
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cardinale, Robert M.; Dillehay, Larry E.; Williams, Jeffery A.; Tabassi, Kevin; Brem, Henry; Lee, Ding-Jen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.06-04А4.466

   
    Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice [Text] / Robert M. Cardinale [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - P63-70 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Влияние интерстициального и/или системного введения тирапазинамина на радиочувствительность мультиформной глиобластомы человека (в эксперименте) на мышах
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cardinale, Robert M.; Dillehay, Larry E.; Williams, Jeffery A.; Tabassi, Kevin; Brem, Henry; Lee, Ding-Jen

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.392

   
    Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice [Text] / Robert M. Cardinale [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - P63-70 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Влияние интерстициального и/или системного введения тирапазинамина на радиочувствительность мультиформной глиобластомы человека (в эксперименте) на мышах
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cardinale, Robert M.; Dillehay, Larry E.; Williams, Jeffery A.; Tabassi, Kevin; Brem, Henry; Lee, Ding-Jen

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.297

   
    Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.490

   
    Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.08-04Н3.172

   
    Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроля гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.109

   
    Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - P35 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Препарат, узконаправленный на гипоксию в III фазе клинических испытаний методов лечения рака легкого
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)