СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИРАПАЗАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.517

Еженедельный цисплатин+облучение по сравнению с цисплатином+тирапазамин+облучение при раке шейки матки, ограниченном малым тазом (IB2, IIA, IIB, IIIB и IVA стадии): рандомизированное исследование III фазы Gynecologic Oncology Group Study [Текст] / Paul A. DiSilvestro [и др.] // J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2014. - Т. 8, N 2. - С. 125 . - ISSN 1997-6658

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТИРАПАЗАМИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DiSilvestro, Paul A.; Ali, Shamshad; Craighead, Peter S.; Lucci, Joseph A.; Lee, Yi-Chun; Cohn, David E.; Spritos, Nicola M.; Tewari, Krishnasu S.; Muller, Carolyn; Gajewski, Walter H.; Steinhoff, Margaret M.; Monk, Bradley J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.11-04А4.352

Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.201

Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.242

Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.08-04Н3.172

Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроля гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.490

Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.297

Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.52

A mass spectrometry study of tirapazamine and its metabolites: Insights into the mechanism of metabolic transformations and the characterization of reaction intermediates [Text] / D. Zagorevskii [et al.] // J. Amer. Soc. Mass Spectrom. - 2003. - Vol. 14, N 8. - P881-892 . - ISSN 1044-0305
Перевод заглавия: Изучение тирапазамина и его метаболитов методом масс-спектрометрии: проникновение в механизм метаболических превращений и характеристика метаболитов реакций
Аннотация: Предложен метод тандемной масс-спектрометрии LS/MC/MC для изучения тирапазамина, {3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида (1)} и его метаболитов. Нашли, что метаболитами (1) являются 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1-оксид, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-4-оксид (4), 3-амино-1,2,4-бензотриазин и 3-амино-1,2,4-бензотриазин-2-оксид. Отмечено, что 4-N-атом является наиболее вероятным участком протонирования, а метаболит (4) характеризуется максимальной степенью протонирования по O-атому. США, Dep. Chem., Rensselaer Polytech. Inst., Troy, NY. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕАКЦИОННЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Zagorevskii, D.; Song, M.; Breneman, C.; Yuan, Y.; Fuchs, T.; Gates, K.S.; Greenlief, C.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.109

Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - P35 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Препарат, узконаправленный на гипоксию в III фазе клинических испытаний методов лечения рака легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.206

Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - P35 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Препарат, узконаправленный на гипоксию в III фазе клинических испытаний методов лечения рака легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.85

Delahoussaye, Yvette M.
Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus [Text] / Yvette M. Delahoussaye, James W. Evans, J.Martin Brown // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - P1201-1209 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тирапазамина множественными редуктазами в (клеточных) ядрах
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Brown, J.Martin

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.92

Delahoussaye, Yvette M.
Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus [Text] / Yvette M. Delahoussaye, James W. Evans, J.Martin Brown // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - P1201-1209 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тирапазамина множественными редуктазами в (клеточных) ядрах
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Brown, J.Martin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.65

Patterson, L. H.
Electron paramagnetic resonance spectrometry evidence for bioreduction of tirapazamine to oxidizing free-radicals under anaerobic conditions [Text] / L. H. Patterson, F. A. Taiwo // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 60, N 12. - P1933-1935
Перевод заглавия: Доказательство биовосстановления тирапазамина до окисляющих свободных радикалов в анаэробных условиях методом электронпарамагнитного резонанса/спектрометрии
Аннотация: На микросомах печени крысы и человека в присутствии NADPH и 1,1',5,5'-диметилпирролин-1-N-оксида в качестве ловушки изучали метаболизм противоопухолевого средства тирапазамина (SR 4233) в анаэробных условиях. Показали образование радикального аддукта с центральным C-атомом SR 4233/R. Предполагают и обсуждают возможные пути метаболизма тирапазамина. Великобритания, Univ. London. Sch. Pharm., 29-39 Brunswick SQ, London WC1N-1AX. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ЭПР/СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Taiwo, F.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.150

Nitric oxide synthases catalyze the activation of redox cycling and bioreductive anticancer agents [Text] / Andrew P. Garner [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 8. - P1929-1934 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Синтаза окиси азота катализирует активацию цикла окисления-восстановления и биовосстанавливаемых противораковых агентов
Аннотация: Исследовали способность синтазы окиси азота (NOS) восстанавливать тирапазамин, доксорубицин, а также соединение цикла окисления-восстановления, менадион. Все три изоформы NOS показали высокий уровень активности относительно этих соединений. В случае доксорубицина и менадиона активность NOS II была в 5-10 раз выше, чем других изоформ, тогда как с тирапазамином активности были похожими. Метаболизм тирапазамина, опосредованный NOS, приводил к большому увеличению разрывов нити ДНК плазмиды, показывая, что восстановление было процессом биоактивации. Вдобавок, тирапазамин ингибировал активность NOS. Так как окись азота вовлекается в поддержание сосудистого гомеостаза опухолей, надо полагать, что тирапамазин может потенциировать свою собственную токсичность посредством увеличения степени гипоксии. Полагают, что NOSs могут играть ключевую роль в терапевтических эффектах тирапазамина, так как активность NOS заметно увеличивается в некоторых опухолях человека. Также полагают, что NOS может вносить вклад в кардиотоксичность таких лекарств, как доксорубицин. Великобритания, Univ. of Dundee. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Garner, Andrew P.; Paine, Mark J.I.; Rodriguez-Crespo, Igancio; Chinje, Edwin C.; De, Montellano Paul Ortiz; Stratford, Ian J.; Tew, David G.; Wolf, C.Roland

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.87

Nitric oxide synthases catalyze the activation of redox cycling and bioreductive anticancer agents [Text] / Andrew P. Garner [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 8. - P1929-1934 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Синтаза окиси азота катализирует активацию цикла окисления-восстановления и биовосстанавливаемых противораковых агентов
Аннотация: Исследовали способность синтазы окиси азота (NOS) восстанавливать тирапазамин, доксорубицин, а также соединение цикла окисления-восстановления, менадион. Все три изоформы NOS показали высокий уровень активности относительно этих соединений. В случае доксорубицина и менадиона активность NOS II была в 5-10 раз выше, чем других изоформ, тогда как с тирапазамином активности были похожими. Метаболизм тирапазамина, опосредованный NOS, приводил к большому увеличению разрывов нити ДНК плазмиды, показывая, что восстановление было процессом биоактивации. Вдобавок, тирапазамин ингибировал активность NOS. Так как окись азота вовлекается в поддержание сосудистого гомеостаза опухолей, надо полагать, что тирапамазин может потенциировать свою собственную токсичность посредством увеличения степени гипоксии. Полагают, что NOSs могут играть ключевую роль в терапевтических эффектах тирапазамина, так как активность NOS заметно увеличивается в некоторых опухолях человека. Также полагают, что NOS может вносить вклад в кардиотоксичность таких лекарств, как доксорубицин. Великобритания, Univ. of Dundee. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Garner, Andrew P.; Paine, Mark J.I.; Rodriguez-Crespo, Igancio; Chinje, Edwin C.; De, Montellano Paul Ortiz; Stratford, Ian J.; Tew, David G.; Wolf, C.Roland

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.75

Reaction of the hypoxia-selective antitumor agent tirapazamine with a C1'-radical in single-stranded and double-stranded DNA: The drug and its metabolites can serve as surrogates for molecular oxygen in radical-mediated DNA damage reactions [Text] / Jae-Taeg Hwang [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 43. - P14248-14255 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Реакция тирапазамина, проявляющего противоопухолевую активность в условиях гипоксии, с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК. Это лекарственное соединение и его метаболиты могут служить заменителями молекулярного кислорода в реакциях повреждения ДНК радикалом
Аннотация: Тирапазамин - (ТА, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид) проявляет противораковую активность, избирательно вызывая гибель гипоксических опухолевых клеток. Активированный в результате одноэлектронного ферментативного восстановления ТА вызывает расщепление ДНК. С использованием методов изотопного мечения показано, что ТА и его метаболиты в условиях низкой оксигенации способны генерировать C1'-радикал в дезоксирибозе и затем, взаимодействуя с этим радикалом, вызывать в ДНК щелочелабильное повреждение. Константа скорости для реакции перехвата ТА C1'-радикала в однонитевой ДНК 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} s{-1}, а в двунитевой - 4,6*10{6} M{-1} s{-1}. Моно-N-оксидные метаболиты ТА превращают C1'-радикал в щелочелабильное повреждение ДНК более эффективно, чем исходный препарат ТА. Исследовали также скорость реакции C1'-радикалов ДНК и кислород-имитирующих агентов (ловушек радикалов) - 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила (ТЕМПО) и нитромидазол-мизонидозоля. Показано, что скорость реакции C1'-радикала в однонитевой ДНК с ТЕМПО-ловушкой была в 3 раза ниже, а в двунитевой ДНК в 2 раза выше, по сравнению с таковой для ТА. Константы скорости реакции мизонидазоля с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК были сравнимы с таковыми для моно-N-оксидных метаболитов ТА. Таким образом показано, что способность ТА и его метаболитов индуцировать C1'-радикалы в ДНК и взаимодействовать с этими радикалами с образованием щелочелабильных участков, которые превращаются в разрывы ДНК, лежит в основе механизма токсического действия этого соединения на гипоксические клетки опухолей. США, Dep. Chem., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК
C1'-РАДИКАЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ТИРАПАЗАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hwang, Jae-Taeg; Greenberg, Marc M.; Fuchs, Tarra; Gates, Kent S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.95

Reaction of the hypoxia-selective antitumor agent tirapazamine with a C1'-radical in single-stranded and double-stranded DNA: The drug and its metabolites can serve as surrogates for molecular oxygen in radical-mediated DNA damage reactions [Text] / Jae-Taeg Hwang [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 43. - P14248-14255 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Реакция тирапазамина, проявляющего противоопухолевую активность в условиях гипоксии, с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК. Это лекарственное соединение и его метаболиты могут служить заменителями молекулярного кислорода в реакциях повреждения ДНК радикалом
Аннотация: Тирапазамин - (ТА, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид) проявляет противораковую активность, избирательно вызывая гибель гипоксических опухолевых клеток. Активированный в результате одноэлектронного ферментативного восстановления ТА вызывает расщепление ДНК. С использованием методов изотопного мечения показано, что ТА и его метаболиты в условиях низкой оксигенации способны генерировать C1'-радикал в дезоксирибозе и затем, взаимодействуя с этим радикалом, вызывать в ДНК щелочелабильное повреждение. Константа скорости для реакции перехвата ТА C1'-радикала в однонитевой ДНК 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} s{-1}, а в двунитевой - 4,6*10{6} M{-1} s{-1}. Моно-N-оксидные метаболиты ТА превращают C1'-радикал в щелочелабильное повреждение ДНК более эффективно, чем исходный препарат ТА. Исследовали также скорость реакции C1'-радикалов ДНК и кислород-имитирующих агентов (ловушек радикалов) - 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила (ТЕМПО) и нитромидазол-мизонидозоля. Показано, что скорость реакции C1'-радикала в однонитевой ДНК с ТЕМПО-ловушкой была в 3 раза ниже, а в двунитевой ДНК в 2 раза выше, по сравнению с таковой для ТА. Константы скорости реакции мизонидазоля с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК были сравнимы с таковыми для моно-N-оксидных метаболитов ТА. Таким образом показано, что способность ТА и его метаболитов индуцировать C1'-радикалы в ДНК и взаимодействовать с этими радикалами с образованием щелочелабильных участков, которые превращаются в разрывы ДНК, лежит в основе механизма токсического действия этого соединения на гипоксические клетки опухолей. США, Dep. Chem., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК
C1'-РАДИКАЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ТИРАПАЗАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hwang, Jae-Taeg; Greenberg, Marc M.; Fuchs, Tarra; Gates, Kent S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.12-04А4.579

Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation [Text] / Amr El-Said [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - P163-169 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тирапазамина и никотинамида с карбогеном в повышении ответа ксенографта опухоли человека на фракционированное облучение
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Said, Amr; Menke, Douglas; Jo, Dorie Mary; Brown, J.Martin

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.325

Yuan, Xuan.
Implantable polymers for tirapazamine treatments of experimental intracranial malignant glioma [Text] / Xuan Yuan, Kevin Tabassi, Jeffery A. Williams // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 4. - P218 -230 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Имплантируемые полимеры для лечения тирапазамином экспериментальных интракраниальных злокачественных глиом
Аннотация: Известно, что Кл Оп, часто существующие в гипоксических условиях, проявляют повышенную устойчивость к химио- и радиотерапии. Биоредуктивный препарат тирапазамин (Т) при гипоксических условиях распадается с образованием свободных радикалов, повреждающих ДНК. Т инкорпорировали в биодеградируемый полимер, измеряли освобождение препарата, а также его эффективность при лечении интракраниальных ксенотрансплантатов злокачественной глиомы человека (линия U251). Содержание Т в PCPP:SA составляло 3%. In vitro показано медленное освобождение препарата в течение 100 сут. Пилюли полимера 2*3 мм имплантировали в мозг на 7 сут после имплантации Оп. Исследовали разные режимы в/бр и итракраниального применения Т. Срок жизни животных с Оп при имплантации пустого полимера составлял 16.5-18 сут. В/бр введение 3 мМ/кг Т практически не увеличивало срок жизни. Однократное облучение в 5 Гр увеличивало срок жизни в 'ЭКВИВ'1,5 раза. Фракционированное облучение (5 Гр * 2) одно и в комбинации с фракционированным введением Т (0,15 мМ/кг * 20) увеличивал срок жизни до 44,5 или 50 сут. Одно фракционированное применение Т мало увеличивало продолжительность жизни (24,5+2,3 сут). Интракраниальное применение Т: пустой полимер, комбинация пустого полимера с фракционированным облучением, полимер с 3% Т, комбинация Т с облучением, - показала средние сроки жизни соотв. 18,5, 31,0, 19,0 и 24,5. Комбинация полимера с в/бр введением Т увеличивало срок жизни до 39 сут. Т. обр. не было получено существенного успеха при применении интракраниального введения Т. Вопрос требует дальнейшего изучения. США, Dep. of Neurosurgery, John Hopkins Univ. school of Med., Baltimore, MD 21205

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tabassi, Kevin; Williams, Jeffery A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.269

Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation [Text] / Amr El-Said [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - P163-169 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тирапазамина и никотинамида с карбогеном в повышении ответа ксенографта опухоли человека на фракционированное облучение
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Said, Amr; Menke, Douglas; Jo, Dorie Mary; Brown, J.Martin

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска