Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИОФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
Патент 6242471 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/424.

   
    Condensed 4,5,6,7-tetrahydrobenzo [c]thiophenes as enhancer for cell differentiation induction factor action [Текст] / Tsuneo Yasuma [и др.] ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 09/559453 ; Заявл. 28.04.2000 ; Опубл. 05.06.2001 ; Приор. 06.09.1996, № 8-237006 (Япония)
Перевод заглавия: Конденсированные 4,5,6,7-тетрагидробензо[c]тиофены как вещества, усиливающие действие фактора индукции клеточной дифференцировки
Аннотация: Приводится общая формула соединений, являющихся производными конденсированных 4,5,6,7-тетрагидробензо[c]тиофенов. Показано, что упомянутые в-ва усиливают действие фактора индукции клеточной дифференцировки и угнетают активность матриксной металлопротеазы. Соединения могут применяться для профилактики и лечения остеопороза, переломов костей, остеоартрита и ревматоидного артрита, опухолевых метастазов и заболеваний, связанных с дегенерацией нервов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА

ТИОФЕН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ФАКТОР ИНДУКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Yasuma, Tsuneo; Oda, Tsuneo; Hazama, Masatoshi; Taketomi, Shigehisa; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет

2.
Патент 6964961 Соединенные Штаты Америки, МКИ C)7D 495/04.

    Luzzio, Michael Josheph.
    Thiophene derivatives useful as anticancer agents [Текст] / Michael Josheph Luzzio, Bingwei Vera Yang, Matthew Arnold Marx ; Pfizer Inc. - № 09/873555 ; Заявл. 04.06.2001 ; Опубл. 15.11.2005
Перевод заглавия: Производные тиофена полезные в качестве противоопухолевых средств
Аннотация: Патентуют соединения тиофена (структурные формулы приведены), их фармакологические приемлемые соли и гидраты. Патентуют использование таких соединений для лечения пролиферативных заболеваний, ассоциированных с ангиогенезом. Патентуемые соединения модулируют рецептор KDR/FLK-I
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИОФЕН

СОЕДИНЕНИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Yang, Bingwei Vera; Marx, Matthew Arnold; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

3.
Патент 6964961 Соединенные Штаты Америки, МКИ C)7D 495/04.

    Luzzio, Michael Josheph.
    Thiophene derivatives useful as anticancer agents [Текст] / Michael Josheph Luzzio, Bingwei Vera Yang, Matthew Arnold Marx ; Pfizer Inc. - № 09/873555 ; Заявл. 04.06.2001 ; Опубл. 15.11.2005
Перевод заглавия: Производные тиофена полезные в качестве противоопухолевых средств
Аннотация: Патентуют соединения тиофена (структурные формулы приведены), их фармакологические приемлемые соли и гидраты. Патентуют использование таких соединений для лечения пролиферативных заболеваний, ассоциированных с ангиогенезом. Патентуемые соединения модулируют рецептор KDR/FLK-I
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИОФЕН

СОЕДИНЕНИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Yang, Bingwei Vera; Marx, Matthew Arnold; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

4.
Патент 6242471 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/424.

   
    Condensed 4,5,6,7-tetrahydrobenzo [c]thiophenes as enhancer for cell differentiation induction factor action [Текст] / Tsuneo Yasuma [и др.] ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 09/559453 ; Заявл. 28.04.2000 ; Опубл. 05.06.2001 ; Приор. 06.09.1996, № 8-237006 (Япония)
Перевод заглавия: Конденсированные 4,5,6,7-тетрагидробензо[c]тиофены как вещества, усиливающие действие фактора индукции клеточной дифференцировки
Аннотация: Приводится общая формула соединений, являющихся производными конденсированных 4,5,6,7-тетрагидробензо[c]тиофенов. Показано, что упомянутые в-ва усиливают действие фактора индукции клеточной дифференцировки и угнетают активность матриксной металлопротеазы. Соединения могут применяться для профилактики и лечения остеопороза, переломов костей, остеоартрита и ревматоидного артрита, опухолевых метастазов и заболеваний, связанных с дегенерацией нервов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА

ТИОФЕН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ФАКТОР ИНДУКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Yasuma, Tsuneo; Oda, Tsuneo; Hazama, Masatoshi; Taketomi, Shigehisa; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет

5.
Патент 2532327 Российская Федерация, МКИ A61K 31/439 (2006.01).

    Кениг, Герхард.
    Лечение когнитивных расстройств (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил) бензо[B] тиофен-2-карбоксамидом и его фармацевтически приемлемыми солями [Текст] / Герхард Кениг, Ричард Чесуорт, Гидеон Шапиро ; Форум Фармастютикалз, Инк. - № 2011124515/15 ; Заявл. 19.11.2009 ; Опубл. 10.11.2014 ; Приор. 19.11.2008, № 61/116,106 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения когнитивных расстройств. Для этого вводят (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамид в суточной дозе 0,1-3,0 мг. Введение этого соединения в таких низких дозах обеспечивает прокогнитивное воздействие у больных болезнью Альцгеймера или шизофренией при минимальных побочных эффектах. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ШИЗОФРЕНИЯ

(R)-7-ХЛОР-N-(ХИНУКЛИДИН-3-ИЛ)БЕНЗО[В]ТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИД

НИЗКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чесуорт, Ричард; Шапиро, Гидеон; Форум Фармастютикалз; Инк.
Свободных экз. нет

6.
Заявка 90/15060 687, МКИ C 07 D 513/22.

    Robinson, Ralph.
    4,5,6,11-Tetrahydrobenzo[6,7]cycloocta[1,2-b]thiophen,6,11-imines and 6,11-dihydrobenzo[6,7]cycloocta[1,2-b]thiophen-6,11-imines [Текст] / Ralph Robinson ; Pfizer Inc. - № 89/02387 ; Заявл. 01.06.1989 ; Опубл. 13.12.1990
Перевод заглавия: 4,5,6,11 - тетрагидробензо[6,7]циклоокта[1,2-b]тиофен-6,11-имины и 6,11-дигидробензо[6,7]циклоокта[1,2-b]тиофен-6,11-имины
Аннотация: Сообщают о синтезе и изучении фармакол. св-в след. лекарственных средств (ЛС): 4,5,6,11-тетрагидробензо[6,7]циклоота[1,2-b]тиофен-6,11-иминов и 6,11-дигидробензо[6,7]циклоокта[1,2-b]тиофен-6,11-иминов. ЛС являлись антагонистами рецепторов возбуждающих аминокислот, предотвращали повреждения нейронов головного мозга в результате ишемии и при прогрессировании б-ни Альцгеймера, обладали св-вами антиконвульсантов (предотвращали аудиогенные судороги у мышей DBA/2 и судороги, вызываемые NMDA, у мышей CF-1). ЛС были эффективны при введении (как внутрь, так и парентерально) в дозах 0,01-50 мг/кг/день.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[6,7]ЦИКЛОКТА-[1,2-B]ТИОФЕН-6,11-ИМИНЫ* *4,5,6,11-

ДИГИДРОБЕНЗО[6,7]ЦИКЛООКТА[1,2-B]ТИОФЕН-6,11-ИМИНЫ*6,11-

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.48

    Гусева, Т. С.

    Синтез и биологическая активность 2-фуран(тиофен)-4-гидрокси-5-метил(фенил)-6Н-1,3-оксазин-6-онов и их производных [Текст] / Т. С. Гусева, Н. М. Чернов // Фармация. - 2015. - Спец. вып. - С. 100-103. - 4 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Разработан синтез новых 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с фуральным и тиенильным заместителем, изучено их взаимодействие с нуклеофильными и электрофильными агентами. Предсказана биологическая активность полученных соединений. Предполагается, что входящие в состав 1,3-оксазина фурильный и тиенильный заместиттели способны потенциировать противоопухолевую и гипотензивную активность, т.к. есть много данных о том, что тиофен- и фурансодержащие соединения обладают сосудорасширяющим действием, также есть сведения об их противоопухолевом действии. Россия, Санкт-Петербурсгкая гос. химико-формацевтическая академия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 1,3-ОКСАЗИН-6-ОНЫ
ФУРАН

ТИОФЕН

СИНТЕЗ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Чернов, Н.М.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.03-04А3.194

   

    A novel hydrogen peroxide biosensor based on the specific binding of horseradish peroxidase with polymeric thiophene-3-boronic acid monolayer in hydrophilic room temperature ionic liquid [Text] / Lin Cui [et al.] // Synth. Metals. - 2011. - Vol. 161, N 15-16. - P1686-1690 . - ISSN 0379-6779
Перевод заглавия: Новый биосенсор для анализа пероксида водорода на основе специфичного связывания пероксидазы хрена с монослоем полимера тиофен-3-борной кислоты в гидрофильной ионной жидкости при комнатной температуре
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА

СВЯЗЫВАНИЕ СО СЛОЕМ ПОЛИ(ТИОФЕН-3-БОРНОЙ КИСЛОТЫ)

ГИДРОФИЛЬНЫЕ ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ

ПЕРОКСИД ВОДОРОДА

ДЕТЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Cui, Lin; Xu, Minrong; Zhu, Jianying; Ai, Shiyun


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.01-04Б3.86

   

    Highly enantioselective bioreduction of N-methyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl) propanamide for the production of (S)-duloxetine [Text] / Chuan-Gen Tang [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2011. - Vol. 33, N 7. - P1435-1440 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Высокоэнантноселективное биовосстановление N-метил-3-оксо-3-(тиофен-2-ил)пропанамида для получения (S)-дулоксетина
Аннотация: Целые клетки Rhodotorula glutinis за 48 ч восстанавливали N-метил-3-оксо-3-(тиофен-2-ил)пропанамид (30 г/л) до (S)-N-метил-3-гидрокси-3-(2-тиенил)пропионамида, являющегося полупродуктом при получении известного антидепрессанта (S)-дулоксетина. Реакция характеризовалась исключительной энантноселективностью (ее 95%) при конверсии более 95%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: RHODOTORULA GLUTINIS (FUNGI)
БИОКОНВЕРСИЯ

N-МЕТИЛ-3-ОКСО-3-(ТИОФЕН-2-ИЛ)ПРОПАНАМИД

БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ

ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

АНТИДЕПРЕССАНТЫ

(S)-ДУЛОКСЕТИН

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Tang, Chuan-Gen; Lin, Hui; Zhang, Chao; Liu, Zhang-Qin; Yang, Tao; Wu, Zhong-Liu


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.04-04Т4.9

   

    A thiophen-thiooxorhodamine conjugate fluorescent probe for detecting mercury in aqueous media and living cells [Text] / Yi Zhou [et al.] // Org. and Biomol. Chem. - 2010. - Vol. 8, N 21. - P4819-4822 . - ISSN 1477-0520
Перевод заглавия: Тиофен-тиооксородаминовый конъюгат как флуоресцентный зонд для определения ртути в водной среде и в живых клетках
Аннотация: На основе родамина синтезирован сенсор RB-S2 с высоким сродством к Hg{2+} путем комбинации тиоспиролактонового хромофора и тиофенового кольца. Показана возможность использования RB-S2 для определения Hg{2+} в воде. Добавление RB-S2 в конц-ии 25 мкМ к культуре клеток МСF-2 повышало долю жизнеспособной популяции на 11,7% в среднем при ее снижении воздействием Hg{2+} (25 мкМ) на 79,4%. КНР, Nanjing Univ. of Technology, Nanjing 210009. E-mail:yaochengnjut@126.com. Ил.5. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.11.11 + 341.47.51.11.13.05
Рубрики: РТУТЬ
ВОДА

КЛЕТКИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ТИОФЕН-ТИООКСОРОДАМИНОВЫЙ КОНЪЮГАТ


Доп.точки доступа:
Zhou, Yi; You, Xue-Yan; Fang, Yuan; Li, Ju-Ying; Liu, Ke; Yao, Cheng


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.06-04Б3.124

    Rivas, I. M.

    Product formation from thiophene by a mixed bacterial culture. Influence of benzene as growth substrate [Text] / I. M. Rivas, H. Mosbaek, E. Arvin // Water Res. - 2003. - Vol. 37, N 12. - P3047-3053 . - ISSN 0043-1354
Перевод заглавия: Образование продуктов из тиофена смешанной бактериальной культурой. Влияние бензола как ростового субстрата
Аннотация: В периодической системе с микроорганизмами, выделенными из загрязненной креозотом почвы, изучали влияние бензола как субстрата для роста на кометаболическую конверсию тиофена. Бензол стимулировал конверсию тиофена в ходе начальной фазы трансформации, со скоростью, соответствующей реакции первого порядка. Микроорганизмы были способны трансформировать тиофен в отсутствие бензола со скоростью, соответствующей реакции нулевого порядка. Вне зависимости от присутствия бензола тиофен превращался в пять продуктов окисления. Основным продуктом конверсии тиофена являлся димер тиофенсульфоксида
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЧВА

ЗАГРЯЗНЕНИЕ КРЕОЗОТОМ

МИКРООРГАНИЗМЫ

СМЕШАННАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ КУЛЬТУРА

БИОКОНВЕРСИЯ

ТИОФЕН

КОМЕТАБОЛИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ

БЕНЗОЛ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Mosbaek, H.; Arvin, E.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.264

   

    Anaerobic desulphurisation of thiophenes by mixed microbial communities from oilfields [Text] / C. L.M. Marcelis [et al.] // Biodegradation. - 2003. - Vol. 14, N 3. - P173-182 . - ISSN 0923-9820
Перевод заглавия: Анаэробная десульфуризация тиофенов смешанным сообществом микроорганизмов с полей очистки от нефти
Аннотация: Анаэробные культуры, полученные методом "обогащения" с полей деградации нефти, были способны к разложению тиофена и его производных бензотиофена и дибензотиофена с параллельным образованием сульфидов. В качестве доноров электронов использовались водород, лактат и этанол. Показано, что дибензотиофен конвертируется в бифенил. Однако, углеводородные продукты десульфуризации бензотиофена и тиофена обнаружить не удалось. После дальнейшего "обогащения" культуры на соединениях тиофена в качестве единственных источников электронов активность биоконверсии пропала, а количество гомоацетогенных бактерий увеличилось. В целях стабильной биоконверсии соединений тиофена сделаны попытки выделить синтезирующие сульфиды бактерии. Были получены две обогащенные культуры, деградирующие тиофеновые соединения, но их активность оставалась низкой, а гомоацетогенез доминировал
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ТИОФЕН
СОЕДИНЕНИЯ

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПУТИ

МИКРООРГАНИЗМЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ С ПОЛЕЙ ДЕСТРУКЦИИ НЕФТИ

"ОБОГАЩЕНИЕ" КУЛЬТУР


Доп.точки доступа:
Marcelis, C.L.M.; Ivanova, A.E.; Janssen, A.J.H.; Stams, A.J.M.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.251

    Zabel, Mark D.

    Regulation of the thdF gene, which is involved in thiophene oxidation by Escherichia coli K-12 [Text] / Mark D. Zabel, Pamela K. Bunch, David P. Clark // Microbios. - 2000. - Vol. 101, N 399. - P89-103 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Регуляция гена thdF, участвующего в окислении тиофена у Escherichia coli
Аннотация: Ген thdF Escherichia coli кодирует белок с мол. м. 48 кД, участвующий в окислении производных тиофена. Регуляторную 5'-область гена thdF амплифицировали методом ПЦР и встроили перед репортерским геном lacZ. С использованием полученных оперонных слияний показано, что экспрессия гена thdF усиливается при вхождении клеток в стационарную фазу, но не зависит от 'сигма'-фактора стационарной фазы RpoS. Ген thdF чувствителен к катаболитной репрессии глюкозой. Экспрессия thdF значительно понижается в отсутствие O[2] и не зависит от повышения т-ры или осмолярности и от мутаций в генах thdA, fadR, arcA, arcB и fnr. Во всех случаях одинаковые результаты получены с многокопийным слиянием thdF-lacZ на плазмидах или в однокопийном состоянии. Только плазмидные слияния проявляют существенную экспрессию в отсутствие O[2]. Экспрессия thdF в стационарной фазе усиливается в 2-3 раза тиофенкарбоновой кислотой, фуранкарбоновой кислотой и пролином и не зависит от присутствия триптофана, индола и их производных. США, Dep. Microbiol., Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901-6508. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ТИОФЕН

МЕХАНИЗМ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ОКИСЛЕНИЯ ТИОФЕНА THDF

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ ГЛЮКОЗОЙ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bunch, Pamela K.; Clark, David P.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.229

    Dyreborg, Soren.

    Concomitant aerobic biodegradation of benzene and thiophene [Text] / Soren Dyreborg, Erik Arvin, Kim Broholm // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P851-858 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Сопутствующая аэробная биодеградация бензола и тиофена
Аннотация: Изучали сопутствующую аэробную биодеградацию бензола (I) и тиофена (II) в экспериментах с микрокосмами, используя накопительную культуру из подземных вод. I разлагался в течение 1 дня, тогда как II не мог подвергаться биодеградации, будучи единственным источником углерода и энергии. Наблюдались некоторые интересные явления, когда присутствовали и I и II. В большинстве случаев наблюдалось удаление II, и оно встречалось как сопутствующий биодеградации I процесс, при этом предполагалось, что I использовался как первичный субстрат в кометаболической биодеградации II. Не наблюдалось биодеградация обоих соединений в некоторых сочетаниях конц-ий, т. обр. предполагалось, что II может выступать как ингибитор биодеградации I. Однако, этот эффект мог быть преодолен, если больше I добавлялось к микрокосму. Остаточные конц-ии I и II были обнаружены в некоторых микрокосмах, и данные показали, что биодеградация обоих соединений останавливалась, когда достигалось критическое пороговое соотношение между конц-иями I и II. Это соотношение варьировало между 10 и 20. Результаты данных по моделированию биодеградации предполагают, что II кометаболизировался сопутствующим путем с биодеградацией I, и что биодеградация может быть описана с помощью модифицированной модели, основанной на традиционной модели с включением ингибирования. Дания (E. Arvin), Dep. of Environmental Sci. and Engineering/Groundwater Res. Centre, Technical Univ. of Denmark, DK-2800-Lyngby. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БЕНЗОЛ
ТИОФЕН

СОВМЕСТНАЯ БИОДЕГРАДАЦИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

МИКРООРГАНИЗМЫ

МИКРОКОСМЫ

ПОДЗЕМНЫЕ ВОДЫ


Доп.точки доступа:
Arvin, Erik; Broholm, Kim


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.144

    Dyreborg, Soren.

    Concomitant aerobic biodegradation of benzene and thiophene [Text] / Soren Dyreborg, Erik Arvin, Kim Broholm // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P851-858 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Сопутствующая аэробная биодеградация бензола и тиофена
Аннотация: Изучали сопутствующую аэробную биодеградацию бензола (I) и тиофена (II) в экспериментах с микрокосмами, используя накопительную культуру из подземных вод. I разлагался в течение 1 дня, тогда как II не мог подвергаться биодеградации, будучи единственным источником углерода и энергии. Наблюдались некоторые интересные явления, когда присутствовали и I и II. В большинстве случаев наблюдалось удаление II, и оно встречалось как сопутствующий биодеградации I процесс, при этом предполагалось, что I использовался как первичный субстрат в кометаболической биодеградации II. Не наблюдалось биодеградация обоих соединений в некоторых сочетаниях конц-ий, т. обр. предполагалось, что II может выступать как ингибитор биодеградации I. Однако, этот эффект мог быть преодолен, если больше I добавлялось к микрокосму. Остаточные конц-ии I и II были обнаружены в некоторых микрокосмах, и данные показали, что биодеградация обоих соединений останавливалась, когда достигалось критическое пороговое соотношение между конц-иями I и II. Это соотношение варьировало между 10 и 20. Результаты данных по моделированию биодеградации предполагают, что II кометаболизировался сопутствующим путем с биодеградацией I, и что биодеградация может быть описана с помощью модифицированной модели, основанной на традиционной модели с включением ингибирования. Дания (E. Arvin), Dep. of Environmental Sci. and Engineering/Groundwater Res. Centre, Technical Univ. of Denmark, DK-2800-Lyngby. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БЕНЗОЛ
ТИОФЕН

СОВМЕСТНАЯ БИОДЕГРАДАЦИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

МИКРООРГАНИЗМЫ

МИКРОКОСМЫ

ПОДЗЕМНЫЕ ВОДЫ


Доп.точки доступа:
Arvin, Erik; Broholm, Kim


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.32

    Padden, Nikki A.

    Chemolithoautotrophy and mixotrophy in the thiophene-2-carboxylic acid-utilizing Xanthobacter tagetidis [Text] / Nikki A. Padden, Donovan P. Kelly, Ann P. Wood // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 3. - P249-256 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Хемолитоавтотрофия и миксотрофия у Xanthobacter tagetidis, использующего тиофен-2-карбоновую кислоту
Аннотация: X. tagetidis рос как хемолитотрофный автотроф на тиосульфате (I) и др. неорганических соединениях серы, как гетеротроф на тиофен-2-карбоновой к-те (II), уксусной и 'альфа'-кетоглутаровой к-тах и как миксотроф на I в комбинации с II и/или уксусной к-той. Сообщается также об автотрофном росте на одноуглеродных органосерных соединениях и о промежуточных продуктах их окисления. I увеличивал ростовые выходы в миксотрофных культурах, вероятно, действуя как дополнительный источник энергии, так как рибулозо-бис-фосфат-карбоксилаза была активна только у клеток, выращенных на I и не определялась в миксотрофных культурах, использующих I с II. Бактерии, выращенные на II, также окисляли сульфид, I и тетратионат, показывая т. обр., что это возможные серные интермедиаты при деградации II. I и тетратионат окислялись полностью до сульфата и, в конце концов, не аккумулировались как продукты окисления II в растущих культурах. Значения K[M] и V[макс] для окисления I, тетратионата или сульфида были 13 мкМ и 83 ммоля О[2]/мин. (мг сухого веса){-1}, соответственно; I и тетратионат самоингибировались при конц-иях выше 100 мкМ. Истинный ростовой выход (Y[макс] ) на II был установлен у хемостатных культур (при степени разведения 0,034-0,094 ч{-1}) 112,2 г*моль{-1}, с коэф. поддержания 0,3 ммоля II (г сухого веса){-1}*ч{-1} и максимальной уд. скоростью роста (M[макс]) 0,116 ч{-1}. Показано, что X. tagetidis проявляет значительную степень метаболической переменчивости и является представителем факультативно метилотрофных и хемолитотрофных автотрофов, к-рые вносят значительный вклад в круговорот простых неорганических и органических серных соединений (включая замещенные тиофены) в природной окружающей среде. Великобритания, Microbiol. Group, Div. of Life Sci., King's College London, London W8 7AH. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.07
Рубрики: XANTHOBACTER TAGETIDIS (BACT.)
ХЕМОЛИТОАВТОТРОФИЯ

ГЕТЕРОТРОФИЯ

МИКСОТРОФИЯ

ТИОСУЛЬФАТ

ТИОФЕН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

ТЕТРАТИОНАТ

ОКИСЛЕНИЕ

ХЕМОСТАТНЫЕ КУЛЬТУРЫ

КИНЕТИКА РОСТА


Доп.точки доступа:
Kelly, Donovan P.; Wood, Ann P.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.255

   

    Evaluation in vitro de l'activite antifongique de la famille des 6-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta (C) thiophen-4-ones sur le Microsporum canis [Text] / K. Boukachabine [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P68-71 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Оценка in vitro противогрибковой активности производных 6-амино-5,6-дигидро-4Н-циклопента(С)тиофен-4-онов в отношении Microsporum canis
Аннотация: Представлены структурные формулы 16 испытанных соединений. Наилучший результат получен с MR 16844, (MIC 0,061 мкг/мл в жидкой среде и 9,76 мкг/мл в твердой), в то время как у MR19220 MIC была одинаковой в обеих средах (19,53 мкг/мл). У других соединений противогрибковая активность отсутствовала. Марокко, Section Pharmacie, Fac. de Medecine et de Pharmacie, Univ. Mohammed V, Rabat. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
MICROSPORUM CANIS

АМИНО-5,6-ДИГИДРО-4Н-ЦИКЛОПЕНТА(С)ТИОФЕН-4-ОНЫ * 6-

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Boukachabine, K.; Agoumi, A.; Alsaidi, A.; Dallemagne, P.; Rault, S.; Robba, M.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.368

   

    Evaluation in vitro de l'activite antifongique de la famille des 6-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta (C) thiophen-4-ones sur le Microsporum canis [Text] / K. Boukachabine [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P68-71 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Оценка in vitro противогрибковой активности производных 6-амино-5,6-дигидро-4Н-циклопента(С)тиофен-4-онов в отношении Microsporum canis
Аннотация: Представлены структурные формулы 16 испытанных соединений. Наилучший результат получен с MR 16844, (MIC 0,061 мкг/мл в жидкой среде и 9,76 мкг/мл в твердой), в то время как у MR19220 MIC была одинаковой в обеих средах (19,53 мкг/мл). У других соединений противогрибковая активность отсутствовала. Марокко, Section Pharmacie, Fac. de Medecine et de Pharmacie, Univ. Mohammed V, Rabat. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
MICROSPORUM CANIS

АМИНО-5,6-ДИГИДРО-4Н-ЦИКЛОПЕНТА(С)ТИОФЕН-4-ОНЫ * 6-

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Boukachabine, K.; Agoumi, A.; Alsaidi, A.; Dallemagne, P.; Rault, S.; Robba, M.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.07-04В3.307

    Benavides, M. P.

    Effect of nutrient deficiencies on thiophene production in normal root cultures of Tagetes argentina [Text] : abstr. World Congr. In vitro Biol., San Francisco, Calif., June 22-27, 1996 / M. P. Benavides // In vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1996. - Vol. 32, N 3. - P77A . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Влияние недостатка питания на образование тиофена в нормально культивируемых корнях Tagetes argentina
Аннотация: Культивируемые корни T. argentina содержали на среде МС с пониженным содержанием N, P и K. Снижение содержания N и P вызывало уменьшение образования тиофенов. Однако дефицит K вызывал снижение общего содержания тиофенов, но приводил к увеличению содержания некоторых предшественников тиофена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРНИ

TAGETES ARGENTINA

ТИОФЕН

ОБРАЗОВАНИЕ

МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ

АЗОТ

ФОСФОР

КАЛИЙ



20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.07-04В4.698

    Benavides, M. P.

    Effect of nutrient deficiencies on thiophene production in normal root cultures of Tagetes argentina [Text] : abstr. World Congr. In vitro Biol., San Francisco, Calif., June 22-27, 1996 / M. P. Benavides // In vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1996. - Vol. 32, N 3. - P77A . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Влияние недостатка питания на образование тиофена в нормально культивируемых корнях Tagetes argentina
Аннотация: Культивируемые корни T. argentina содержали на среде МС с пониженным содержанием N, P и K. Снижение содержания N и P вызывало уменьшение образования тиофенов. Однако дефицит K вызывал снижение общего содержания тиофенов, но приводил к увеличению содержания некоторых предшественников тиофена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРНИ

TAGETES ARGENTINA

ТИОФЕН

ОБРАЗОВАНИЕ

МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ

АЗОТ

ФОСФОР

КАЛИЙ



 1-20    21-40   41-42 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)