Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИМАЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 480
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.256

    Шмелева, В. С.Маланьина Н.Е.
    Иммунорегулирующая терапия тималином вирусного гепатита В затяжного течения [Текст] / В. С.Маланьина Н.Е. Шмелева, И. Н. Ждакова, А. И. Цыбасова // Патогенез, диагност. и лечение остр. инфекц. заболев. - Саратов, 1988. - С. 96-99
Аннотация: Проведено лечение тималином 24 больных затяжным персистирующим вирусным гепатитом В. До лечения обнаружены значительные нарушения в регуляции иммунного ответа у этих больных. После проведения курса терапии тималином отмечена положительная динамика иммунологических показателей у 22 человек, что соответствовало улучшению клинич. данных.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОРЕГУЛИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
ТИМАЛИН

Доп.точки доступа:
Ждакова, И.Н.; Цыбасова, А.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.942

    Громыко, Л. Г.
    Применение некоторых иммуномодуляторов в эксперименте при клещевом энцефалите [Текст] / Л. Г. Громыко, Р. С. Клименко // Иммуномодуляторы и их значение в инфекц. и неинфек. патол. - М., 1988. - С. 51-52
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОНОМОДУЛЯТОРЫ
КЕМАНТАН
ЛЕАКАДИН
ТИМАЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Клименко, Р.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.215

    Сухинина, Т. Л.
    Действие препаратов тимуса на биохимические показатели организма цыплят [Текст] / Т. Л. Сухинина // Тез. докл. к Всес. науч.-произв. конф. "Комплекс. система вет. мероприятий в птицевод.-резерв повыш. эффектив. пр-ва", сент., 1989. - Л., 1988. - С. 97-99
Аннотация: Изучали влияние полипептидов из вилочковой железы на синтез нуклеиновых к-т и белков в тимусе, а также гаммаглобулинов сыворотки крови у цыплят на фоне экспериментального иммунодефицита. Иммунодефицитное состояние у 3-суточных цыплят кросса "Бройлер-6" вызывали введением гидрокортизона в дозе 50 мг/кг, к-рый понижал уровень синтеза нуклеиновых к-т, белков в тимусе и гаммаглобулинов сыворотки крови на 70-80%. В качестве иммуностимуляторов использовали тималин и тимогемин, к-рые вводили в дозах 40, 100 и 250 мкг/кг массы тела интактным цыплятам и цыплятам, обработанными гидрокортизоном. У цыплят с иммунодепрессией тимуса тималин в дозе 40 мкг/кг не вызывал повышения уровня синтеза нуклеиновых к-т и белков в тимусе и гаммаглобулинов сыворотки крови, тогда как в дозах 100 и 250 мкг/кг их уровень повышался до показателей у цыплят контрольной группы. Нормализация обменных процессов наблюдалась к 25-му дн после введения тималина. При введении тимогемина установлено, что препарат в дозах 40 и 100 мкг/кг не вызывает повышения синтеза нуклеиновых к-т и белков в тимусе и гаммаглобулинов сыворотки крови цыплят, обработанных гидрокортизоном. При введении препарата в дозе 250 мкг/кг отмечается повышение уровня синтеза нуклеиновых к-т и белков тимуса и гаммаглобулинов сыворотки крови до контрольных показателей к 25-му дн. У цыплят, обработанных гидрокортизоном и не получавших полипептиды, пониженный уровень синтеза нуклеиновых к-т и белков в тимусе и гаммаглобулинов сыворотки крови наблюдался до конца опыта. Влияние полипептидов на цыплят, не обработанных гидрокортизоном, выражалось в незначительном увеличении интенсивности синтеза нуклеиновых к-т и белков в тимусе и гаммаглобулинов сыворотки крови, но различия носили недостоверный характер. Тималин и тимогемин способны восстанавливать обменные процессы в иммунодефицитном организме цыплят и могут быть использованы для коррекции иммунного статуса организма птиц.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
ТИМУС
ПРЕПАРАТЫ
КРОВЬ
ГАММАГЛОБУЛИН
БЕЛКИ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ТИМАЛИН
МИТОГЕМИН

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.03-04Т5.206

    Потапова, Т. Ф.
    Влияние тималина на нейроэндокринную регуляцию и высшие психические функции у больных алкоголизмом [Текст] / Т. Ф. Потапова // 8 Всес. съезд невропатол., психиатров и наркол., Москва, 25 - 28 окт., 1988. - М., 1988. - Т. 1. - С. 418-420
Аннотация: У б-ных АЛГ (вне периода абстинентного синдрома) иммуномодулятор пептидной природы тималин (100 мкг в/м) оказал отчетливое влияние на затылочные и теменно-височные отделы полушарий мозга; обнаружено овышение точности и скорости зрительного узнавания, улучшение выполнения пространственных проб, увеличение объема слухоречевой памяти.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.15.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
МОЗГ
ПОЛУШАРИЯ
ФУНКЦИЯ
ТИМАЛИН

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.563

    Скворцова, Р. Г.
    Электрофоретическая подвижность лимфоцитов периферической крови как показатель мембранных взаимоотношений при действии регуляторных пептидов [Текст] / Р. Г. Скворцова, О. И. Никитина, И. О. Малова // Фармакол. регуляция адаптив. и компенсатор. реакций организма. - Иркутск, 1988. - С. 61-66
Аннотация: С помощью клеточного электрофореза изучали действие регуляторных пептидов тималина (I), тимогена (II) и даларгина (III) на изменение субпопуляционного состава лимфоцитов (ЛФ) периферич. крови при патологич. состояниях, связанных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Показано, что I и II как ин виво, так и ин витро обладали способностью увеличивать относительное число ЛФ с высокой электрофоретич. подвижностью (ВЭП). III повышал ин витро относительное число среднеэлектрофоретически подвижных (СЭП) клеток, действуя как супрессор на ВЭП-ЛФ. В случае пониженного относительного числа ВЭП-ЛФ III не оказывал супрессивного эффекта, что служило дополнительной характеристикой функциональных нарушений этих клеток при выявленных иммунодефицитах. Иммунокорригир. св-ва III в эксперименте на ЛФ чел. и животных были тесно связаны с замедлением ГЗТ-р-ции. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.39.02
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМАЛИН
ТИМОГЕН
ДАЛАРГИН
НАРУШЕНИЕ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Никитина, О.И.; Малова, И.О.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.07-04И8.56

    Иванова, Т. А.
    Влияние тималина на иммунобиологическую реактивность норок-гипотрофиков [Текст] / Т. А. Иванова ; Ленингр. вет. ин-т // Сб. науч. тр. - 1988. - N 97. - С. 42-46 . - ISSN 0135-3195
Аннотация: Гипотрофия у норок сопровождается угнетением клеточных и гуморальных факторов иммунитета. Для коррекции данного иммунодефицита целесообразно применение тималина, обладающего выраженным иммуностимулирующим эффектом, высокой биологической активностью, в дозе 3 мг/кг массы тела (в/м). Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
КОРМЛЕНИЕ ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ
ГИПОТРОФИЯ
НОРКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИМАЛИН
ИММУНОДЕФИЦИТЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.536

    Курбанов, Т. Г.
    Эффективность применения тималина при сахарном диабете у детей [Текст] / Т. Г. Курбанов, Б. М. Кальбиева, Г. Г. Закиева // Пробл. эндокринол. - 1989. - Т. 35, N 6. - С. 7-9 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Изучали возможность использования тималина (I) в лечении детей сахарным диабетом. Клинич. и гормонально-иммунологич. исследования проведены у 82 б-ных инсулинзависимым диабетом детей, получавших инсулин (ИН) в дозах 0,5-0,9 Ед/кг в сутки. I применяли в/м в дозе 0,1 мг/кг в сутки в течение 5-7 дней в комплексе с общепринятым лечением. Отмечают ощутимый клинико-метаболич. эффект I: отчетливая положит. динамика Т- и Всистем иммунитета, конц-ии СТГ, обеспечение быстрого исчезновения кетоацидоза, предупреждение рецидивов и резистентности к ИН, снижение гликемии на длительный срок (5-6 мес) и уменьшение потребности в ИН на 15- 20%. ПЭ не отмечено. Клинико-метаболич. исследования доказали эффективность применения I в лечении сахарного диабета у детей. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.33.11.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИМАЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ИММУНИТЕТ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кальбиева, Б.М.; Закиева, Г.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.208

    Hermanek, J.
    Influence of thymic preparations on the result of experimental infection with Taenia crassiceps (Zeder, 1800) in ICR mice [Text] / J. Hermanek, J. Prokopic // Folia parasitol. - 1989. - Vol. 36, N 4. - P331-340 . - ISSN 0015-5683
Перевод заглавия: Влияние препаратов тимуса на результаты экспериментального заражения ICR мышей Taenia crassiceps
Аннотация: Экспериментально изучалось влияние тимусных препаратов полипептидного действия - тималина (I), Т-активина (II)- и иммуносупрессанта азатиоприна (III) - на инвазию мышей T. crassiceps. Одноразовое введение п/к I в дозе 100 мкг в различные периоды до и после заражения оказывает разное действие: за 7 дн до заражения не дает никакого эффекта, в день заражения - вызывает значительное снижение числа личинок цестод (до 54,9%), как и через 7 дн после заражения. Вакцинация мышей гомогенатом цистицеркоидов за 14 дн до заражения и введение I в разное время до заражения увеличивает уровень специфич. АТ в Св мышей, к-рый не коррелирует с уровнем размножения личинок. Введение п/к III за 3 дн до заражения в той же дозе, что и I, снижает размножение цистицеркоидов - число их снизилось на 53,7%, но уровень специф. АТ в Св практически не изменяется по ср. с контролем. Введение п/к III за 7-3 дн до заражения в той же дозе, что I и II, приводит к увеличению числа цистицеркоидов (на 48,7%) и уровня специфич. АТ в Св. Применение II в группах мышей, иммуносупрессированных III, восстанавливает восприимчивость их к заражению личинками цестод. Значения селезеночного индекса, уровня специфич. АТ в Св зараженных мышей не коррелирует с интенсивностью инвазии T. crassiceps. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.19
Рубрики: TAENIA CRASSICEPS (CEST.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
ЦИСТИЦЕРКОИДЫ
ТИМАЛИН
Т-АКТИВИН
АЗОТИОПРИН
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ

Доп.точки доступа:
Prokopic, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.413

    Демидов, С. В.
    Влияние тималина на развитие гиперэргических реакций замедленного типа в ответ на вакцинацию БЦЖ [Текст] / С. В. Демидов // Интерлейкины и др. медиаторы в клин. иммунологии. - М., 1989. - С. 35-40
Аннотация: Исследовали влияние тималина на молекулярно-клеточные механизмы развития противотуберкулезного иммунитета. У морских свинок, вакцинированных БЦЖ, тималин усиливал пролиферацию лимфоцитов селезенки в ответ на ФГА, туберкулин PPD и в нестимулированных культурах. Усиливалась также цитотоксическая активность лимфоцитов. Тималин повышал уровень как циклического аденозинмонофосфата цАМФ, так и циклического гуанозинмонофосфата цГМФ в лимфоцитах, но цГМФ - в несколько большей мере, что приводило к понижению коэффициента цАМФ/ /цГМФ, свидетельствуя об усилении пролиферативной активности иммунокомпетентных клеток. Заключают, что тималин усиливает противотуберкулезный иммунитет путем активации процессов пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов. Библ. 3. Киевский гос. ун-т, СССР.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ТИМАЛИН
ВЛИЯНИЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЦЖ
ГЗТ
РАЗВИТИЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.545

    Сааков, Б. А.
    Иммунокорригирующая терапия у больных пародонтитами [Текст] / Б. А. Сааков, В. Е. Новгородский, Л. П. Чувильдеева // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 364
Аннотация: Изучали иммунологич. статус б-ных среднетяжелой и тяжелой формами пародонтита. В зависимости от характера иммунолог. сдвигов в комплексном лечении использовали различные иммуномодуляторы. При выражен. снижении Тклеточного фактора применялся тималин (I), при умерен. изменениях в содержании Т-лимфоцитов назначался плаферон (II) или декарис (III). I и II вводили под слизистую переходной складки верхней и нижней челюстей в дозе 5 мг в 0,25% р-ре новокаина, одновременно такую же дозу вводили в/м. Курс лечения - 3 инъекции через день. III назначали внутрь по схеме. На фоне лечения у всех б-ных прекращалась кровоточивость десен, болезненность при жевании, уменьшалось или полностью прекращалось выделение гноя из зубодесневых карманов, десневой край уплотнялся, приобретал бледнорозовую окраску, улучшалось и общее состояние б-ных. На фоне лечения отмечалась также тенденция к нормализации показателей клеточ. и гуморальн. иммунитета. СССР, ордена Дружбы народов медиц. ин-т, г. Ростов-на-Дону.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМАЛИН
ДЕКАРИС
ПЛАФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Новгородский, В.Е.; Чувильдеева, Л.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.583

    Татаева, К. М.
    Дифференцированная иммунокоррекция больных рецидивирующей рожей [Текст] / К. М. Татаева, Т. И. Дмитровская, З. И. Сулейменова // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекц. болезней. - 1989. - Т. 38. - С. 88-92 . - ISSN 0206-8060
Аннотация: Под наблюдением находились 158 б-ных рецидивирующей формой рожи. Б-ные получали антибиотикотерапию, антигистаминные ЛС, поливитамины, внутривенные трансфузии и физиолечение. Части б-ных (118 чел.) проводили дополнительно иммунокорригир. терапию декарисом (I), пирогеналом (II) или тималином (III) без учета результатов иммунологич. проб. Прочим б-ным проводили кожные иммунологич. тесты на ФГА-Р, II и аллерген гемолитич. стрептококка; при резко повышенных р-циях на ФГА или II проводили иммуномодулир. терапию I по 150 мг/сут двумя трехдн. курсами с 3-4-сут перерывом. Обнаружили более выраженный лечебный эффект у тех б-ных, к-рым назначали иммуномодулир. терапию с учетом результатов тестирования. Рекомендовали применять дифференциров. иммунокоррекцию б-ным рецидивир. рожей. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.31.17
Рубрики: РОЖА
СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕКАРИС
ПИРОГЕНАЛ
ТИМАЛИН
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Дмитровская, Т.И.; Сулейменова, З.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.750

    Зазьян, В. Г.
    Иммунодиагностика и иммунокоррекция гнойно-септических заболеваний у новорожденных детей [Текст] / В. Г. Зазьян, И. А. Трофименко, В. В. Зотова // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 308
Аннотация: Проведено клинико-лаборат. обследование 178 новорожд. детей с различными сроками гестации, страдающих локальными и генерализов. формами септической инфекции, в комплексной терапии к-рых применяли иммунозаместит. препараты (иммуноглобулин) и препараты направленной регуляции иммунитета (декарис, тималин). Установлено, что наиболее выраженные изменения клеточн. и гуморальн. иммунитета наблюдали у новорожденных детей с сепсисом, при этом их выраженность находилась в обратной зависимости от сроков гестации при рождении. Терапия иммуноглобулином гнойно-септич. заболеваний в неонатальном возрасте оказывает незначит. клинич. эффект, а применение декариса и тималина способствует улучшению клинич. течения заболевания, а при применении тималина - нормализует иммунологич. показатели. СССР, медиц. ин-т, Ростов-на-Дону.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ЛЕВАМИЗОЛ
ТИМАЛИН
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Трофименко, И.А.; Зотова, В.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.752

    Дегтярев, Л. А.
    Эпидемиологическая эффективность иммунокоррекции у предрасположенных к инфекционным заболеваниям [Текст] / Л. А. Дегтярев, С. М. Фургал // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 300
Аннотация: Показана высокая профилактич. эффективность иммуномодуляторов у б-ных, переболевших наиболее распространенными инфекциями в первые 1-3 мес после пребытия в резервацию возбудителей инфецион. болезней. В кач-ве иммунокорректоров применяли тималин (1-3 инъекции по 5-10 мг в течение 7-10 дн), натрия нуклеинат (по 0,8 мг в течение 3-10 дн), левамизол (по 0,15 мг в течение 3 дн, 8 циклов через 15 дн). Иммунокоррекция ускоряла адаптацию слаборезистентных к условиям повышенного риска заражений. Индексы эффективности иммунокоррекции колебались от 1,5-3 до 12-15. Достоверный клинико-эпидемиологич. эффект иммунореакции при разных схемах ее проведения выявлялся на протяжении 2-6 мес до 2-3 лет. СССР, Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова, Ленинград.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
ТИМАЛИН
ЛЕВАМИЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фургал, С.М.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.863

    Захаренко, О. М.
    Препараты естественных иммунорегуляторов в комплексной терапии обожженных [Текст] / О. М. Захаренко, Д. Е. Пекарский // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 173
Аннотация: У 127 б-ных с тяжелыми ожогами в комплексном лечении применяли иммуномодуляторы - миелопид (I), тималин (II) и интерферон (III). I применяли в 48 б-ных ожоговой болезнью, у к-рых было выявлено значит. снижение В-лимфоцитов. Курсовое применение I привело к нормализации иммунологич. показателей. II применяли у 40 обожженных, у к-рых наблюдали снижение показателей Т-системы иммунитета. У всех б-ных наступило достоверное увеличение Тклеток и клинич. улучшение ожоговой болезни. III применяли при лечении 39 детей в самые ранние сроки после термич. травмы. Отмечено значит. сокращение лечения детей, что связано с предупреждением местных и общих осложнений ожоговой инфекции при раннем применении III, к-рый активирует клеточный иммунитет. СССР, НИИ общей и неотложной хирургии, Харьков.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.41.11
Рубрики: ОЖОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЕЛОПИД
ТИМАЛИН
ИНТЕРФЕРОН
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пекарский, Д.Е.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.854

   
    Эффективность иммуномодулирующей терапии при гнойно-септической инфекции [Текст] / К. Д. Жоголев [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 308
Аннотация: У б-ных с гнойно-септической инфекцией изучали влияние тималина (I), Т-активина (II) и интерлока (III) на показатели иммунитета. I назначали в/м по 10 мг один раз в сут курсами по 5 дн. II вводили п/к по 100 мг один раз в сут в течение 5-7 дн. III применяли местно путем орошения раны и наложения на раневую поверхность марлевых салфеток, смоченных III. Применение I-III оказывало положит. эффект на иммунологич. показатели по сравнению с аналог. показателями у б-ных контр. гр. Восстановление иммунологич. показателей сопровождалось улучшением состояния б-ных, снижением интоксикации, очищением ран, грануляцией и заживлением их первичным натяжением. Эффективность I и II была примерно одинаковой. Действие I и II отмечали на 2-3 сут, достигая максимума к 7-10 сут. Применение III также приводило к ускорению заживления ран. Наилучший эффект отмечен при применении I в сочетании с III. СССР, Военно-мед. академия им. С. М. Кирова, Ленинград.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ХИРУРГИЧЕСКИЕ
ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИМАЛИН
ИНТЕРЛОК
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жоголев, К.Д.; Жоголев, С.Д.; Щедрина, Н.А.; Никитин, В.Ю.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.253

    Чернов, В. Н.
    Иммунокоррекция в комплексном лечении лимфогранулематоза [Текст] / В. Н. Чернов, В. В. Зотова, Н. А. Толмачева // 1. Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 ноябр., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 398
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТИМАЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зотова, В.В.; Толмачева, Н.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.300

    Петренко, З. А.
    Использование препаратов тимуса для восстановления генетической стабильности лимфоидных клеток при диабете [Текст] / З. А. Петренко // Интерлейкины и др. медиаторы в клин. иммунологии. - М., 1989. - С. 61-63
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ТИМАЛИН
ТАКТИВИН
ВИЛОЗЕН
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДКН
РЕПАРАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ДИАБЕТ
ПРЕПАРАТЫ ТИМУСА
МЫШИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.379

    Пылаева, С. И.
    Эффективность иммуномодуляторов при синегнойном септическом шоке [Текст] / С. И. Пылаева, Н. А. Гординская // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 360
Аннотация: При в/б введении крысам миллиарда микробных тел синегнойной палочки штамма "Тесаков" моделировался септич. шок. 95% животных погибало в течение первых 36 ч. На 120 крысах изучался защитный эффект отечеств. иммуномодуляторов - тималина, тактивина и миелопида. Выявлено, что введение препаратов в рекомендуемых дозах не оказывало превентивного эффекта. При иручении более высоких конц-ий показано, что иммуномодуляторы способны значительно повышать резистентность животных к септич. шоку (выживаемость возрастала в 10 раз). Выраж. клинич. эффект коррелировал с меньшей высеваемостью синегнойной палочки из крови и органов животных. Применение иммуномодуляторов приводило к активации пролиферативной способности спленоцитов, снижению повреждаемости лейкоцитов периферич. крови и улучшению их фагоцитарной ф-ции.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ТИМАЛИН
ТАКТИВИН
МИЕЛОПИД
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гординская, Н.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.542

    Усов, С. Н.
    Коррекция иммунных расстройств при перитоните [Текст] / С. Н. Усов // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 386
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ТИМАЛИН
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
УГНЕТЕНИЕ
ПЕРИТОНИТ
ЧЕЛОВЕК
THYMALIN
IMMUNE SYSTEM

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.449

   
    Пептиды тимуса как гуморальные факторы функциональной системы контроля гомеостаза [Текст] / В. Д. Мелехин [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 76
Аннотация: У 157 мышей контрольной группы (CBA-1-я гр.) и 94 линии MPI/1-2-я гр., генетически предрасположенных к спонтанному развитию аутоиммунного процесса, изучены состояние ВНД и вегетативной нервной системы, временного информационного и энергетического уровней функцион. организации биосистемы (ФОБ), стрессчувствительность мышей и их динамика под влиянием пептидов тимуса (тималина). Тималин оказывал дозозависимое воздействие на состояние высшей нервной деятельности: в малых дозах - активизирующее, в больших - седативное. Установлены его свойства неспецифического коннектора (улучшение процесса обучения мышей и удлинение времени сохранения энграмм), симпатомиметика, антинецептивного препарата, влияющего преимущественно на перцептуальный компонент болевой реакции. Пептиды тимуса уменьшали патогенное действие стрессора за счет активизации реактивности стресс-лимитирующих систем, в т. ч. регуляторных. Отмеченные эффекты тималина проявлялись в большей степени у мышей П группы. В сериях нейтрофизиологических экспериментов показаны угнетение пептидами тимуса судорожной активности и вызванных потенциалов в лимбических и гипоталамических структурах кошек и гиперполяризация клеточных мембран нейронов спинальных ганглиев крысы. Психо-, нейротропная активность пептидов тимуса позволяет отнести их к нейротрасмиттерам и гуморальным факторам функцон. системы, обеспечивающей адаптацию биосистемы к изменяющимся условиям внешней и внутренней сред.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ТИМАЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГОМЕОСТАЗ
СИСТЕМА КОНТРОЛЯ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СОСТОЯНИЕ
THYMALIN
HOMEOSTASIS

Доп.точки доступа:
Мелехин, В.Д.; Плесковская, Г.Н.; Синяченко, В.В.; Казаков, В.Н.; Кравцов, П.Я.; Лещенко, Г.Я.; Самойлович, И.М.; Долженко, А.Т.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)