Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИМАЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 480
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.38

    Chop'yak, V. V.

    Influence of immunomodulation on the fixation and clearance of circulating immune complexes [Text] / V. V. Chop'yak // Доп. Нац. АН Украiни. - 1997. - N 9. - P188-192 . - ISSN 0868-8044
Перевод заглавия: Влияние иммуномодуляции на фиксацию и выведение циркулирующих иммунных комплексов
Аннотация: У крыс Уистар вызывали усиление образования иммунных комплексов (ИК) антиген-антитело. Выявляли места их отложений и определяли влияние иммуномодуляторов: тималина и ретиноплацентарного полибиолина. Показано, что ИК откладывались гл. обр. на эндотелии аорты и на клетках печени. Иммуномодуляторы частично снижали уровень ИК в этих клетках-мишенях. Украина, Мед. ун-т, Львов. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МЕСТА ОТЛОЖЕНИЯ

ЭНДОТЕЛИЙ АОРТЫ

КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ

РЕГУЛЯЦИЯ

ТИМАЛИН

ПОЛИБИОЛИН

КРЫСЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.208

    Hermanek, J.

    Influence of thymic preparations on the result of experimental infection with Taenia crassiceps (Zeder, 1800) in ICR mice [Text] / J. Hermanek, J. Prokopic // Folia parasitol. - 1989. - Vol. 36, N 4. - P331-340 . - ISSN 0015-5683
Перевод заглавия: Влияние препаратов тимуса на результаты экспериментального заражения ICR мышей Taenia crassiceps
Аннотация: Экспериментально изучалось влияние тимусных препаратов полипептидного действия - тималина (I), Т-активина (II)- и иммуносупрессанта азатиоприна (III) - на инвазию мышей T. crassiceps. Одноразовое введение п/к I в дозе 100 мкг в различные периоды до и после заражения оказывает разное действие: за 7 дн до заражения не дает никакого эффекта, в день заражения - вызывает значительное снижение числа личинок цестод (до 54,9%), как и через 7 дн после заражения. Вакцинация мышей гомогенатом цистицеркоидов за 14 дн до заражения и введение I в разное время до заражения увеличивает уровень специфич. АТ в Св мышей, к-рый не коррелирует с уровнем размножения личинок. Введение п/к III за 3 дн до заражения в той же дозе, что и I, снижает размножение цистицеркоидов - число их снизилось на 53,7%, но уровень специф. АТ в Св практически не изменяется по ср. с контролем. Введение п/к III за 7-3 дн до заражения в той же дозе, что I и II, приводит к увеличению числа цистицеркоидов (на 48,7%) и уровня специфич. АТ в Св. Применение II в группах мышей, иммуносупрессированных III, восстанавливает восприимчивость их к заражению личинками цестод. Значения селезеночного индекса, уровня специфич. АТ в Св зараженных мышей не коррелирует с интенсивностью инвазии T. crassiceps. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.19
Рубрики: TAENIA CRASSICEPS (CEST.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ

ЦИСТИЦЕРКОИДЫ

ТИМАЛИН

Т-АКТИВИН

АЗОТИОПРИН

МЫШИ

ИММУНИТЕТ

ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ


Доп.точки доступа:
Prokopic, J.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.10-04Т3.317

    Sepiashvili, R. I.

    Immunorehabilitation of children with erosive gastroduodenitis by preparations of thymus gland [Text] : abstr. 5th Int. Conf. Immunopharmacol., Tampa, Fla, 26-30 May, 1991 / R. I. Sepiashvili, T. S. Tavdidishvili // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P860 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Иммунореабилитация детей с эрозивным гастродуоденитом препаратами вилочковой железы
Аннотация: Методом эндоскопии обнаружено, что частоты эпителизации эрозий у детей с эрозивным гастродуоденитом (ЭГД), получавших в течение 3 нед на фоне традиц. терапии тактивин (I) или тималин (II), были существенно выше, чем у детей с ЭГД, проходивших курс традиц. терапии (76,1; 58,0 и 25,0% соотв.). Введение I или II приводило к ускорению ремиссии, более выраженному ослаблению диспептических явлений, вегетоастенич. и болевого синдромов. В крови б-ных, получавших I или II, наблюдалось увеличение кол-ва лимфоцитов CD[3], Кл CD[4] и Кл CD[8]. Предполагается возможное использование препаратов вилочковой железы I и II, проявляющих выраженное иммунореабилитационное действие, для лечения ЭГД. Грузия, Research Inst. for Clinical Immunology and Allergology Tskhaltubo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: ГАСТРИТЫ
ЭРОЗИИ ЖЕЛУДКА

ТАКТИВИН

ТИМАЛИН

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Tavdidishvili, T.S.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.192

   

    Twenty years of study on effects of the thymic peptide preparation thymalin in experimental gerontology and oncology [Text] : abstr. 6th Congr. Int. Assoc. Biomed. Gerontol (IABG), Makuhari (near Tokyo), Aug. 21-23, 1995 / V. N. Anisimov [et al.] // Age. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P140 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Двадцатилетнее изучение эффектов тималина, пептидного препарата из тимуса, в экспериментальной геронтологии и онкологии
Аннотация: The effects of thymic peptide preparation, named thymalin, on life span, function of immune systems and metabolism as well as on spontaneous and induced by chemicals or ionizing radiation carcinogenesis were studied. It was shown that thymalin stimulates the immune response to sheep red cells, increases the number of blood T-lymphocytes and of the spleen antibody-forming cells and T-lymphocytes, increases blood titre of haemagglutinines and serum titre of thymic serum factor, stimulates a skin allograft rejection in mice, inhibits an atherosclerosis development induced by atherogenic diet in rats and rabbits. Россия, Inst. of Bioregulation and Gerontology, St. Petersburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТИМАЛИН

ГЕРОПРОТЕКТОР

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VIVO

ГРЫЗУНЫ


Доп.точки доступа:
Anisimov, V.N.; Khavinson, V.Kh.; Morozov, V.G.; Petrov, N.N.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.138

   

    Twenty years of study on effects of the thymic peptide preparation thymalin in experimental gerontology and oncology [Text] : abstr. 6th Congr. Int. Assoc. Biomed. Gerontol (IABG), Makuhari (near Tokyo), Aug. 21-23, 1995 / V. N. Anisimov [et al.] // Age. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P140 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Двадцатилетнее изучение эффектов тималина, пептидного препарата из тимуса, в экспериментальной геронтологии и онкологии
Аннотация: The effects of thymic peptide preparation, named thymalin, on life span, function of immune systems and metabolism as well as on spontaneous and induced by chemicals or ionizing radiation carcinogenesis were studied. It was shown that thymalin stimulates the immune response to sheep red cells, increases the number of blood T-lymphocytes and of the spleen antibody-forming cells and T-lymphocytes, increases blood titre of haemagglutinines and serum titre of thymic serum factor, stimulates a skin allograft rejection in mice, inhibits an atherosclerosis development induced by atherogenic diet in rats and rabbits. Россия, Inst. of Bioregulation and Gerontology, St. Petersburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТИМАЛИН

ГЕРОПРОТЕКТОР

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VIVO

ГРЫЗУНЫ


Доп.точки доступа:
Anisimov, V.N.; Khavinson, V.Kh.; Morozov, V.G.; Petrov, N.N.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.125

    Абдулаев, Х. Р.

    Влияние тималина и вилона на иммунитет и гемостаз при гнойной хирургической инфекции [Текст] : докл.[8 Международный конгресс по иммунореабилитации "Аллергия, иммунология и глобальная сеть", Канны, 21-24 апр.,2002] / Х. Р. Абдулаев, Б. И. Кузник, И. Д. Лиханов // Int. J. Immunorehabil. - 2002. - Т. 4, N 1. - С. 135 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Изучено влияние иммуномодулятора тималина и тимомиметика дипептида вилона (Lys-Glu) на состояние клеточного и гуморального иммунитета, обмен провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, свертывание крови и фибринолиз у больных с ограниченным и разлитым гнойным перитонитом и обострением хронического парапроктита. При всех перечисленных заболеваниях, несмотря на лейкоцитоз, развивается депрессия клеточного иммунитета, выражающаяся в снижении числа лимфоцитов, несущих маркеры CD3{+} и CD4{+}. Количество ЦТЛ (CD8{+}) может не изменяться или возрастать, что приводит к резкому падению иммунорегуляторного индекса (CD4{+}/CD8{+}). Число естественных киллерных клеток (CD16{+}) и B-лимфоцитов (CD22{+}) при гнойной хирургической инфекции не изменяется или незначительно увеличивается. На фоне развившихся воспалительных процессов уже в первые дни заболевания отмечается резкое увеличение (в десятки и сотни раз) уровня провоспалительных (ИЛ-1'альфа' и 'бета', ИЛ-8 и ФНО'альфа'), а в дальнейшем и противоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10) цитокинов. В большинстве случаев изменения в клеточном и гуморальном иммунитете при гнойной хирургической инфекции сопровождается развитием хронического диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС). Чем тяжелее патологический процесс, тем более выраженные сдвиги со стороны изучаемых показателей иммунитета и гемостаза. Применение иммуномодуляторов тималина (по 10 мг на инъекцию) и вилона (по 10 мкг на инъекцию) на протяжении 5-10 дней после хирургических вмешательств и на фоне традиционной терапии приводит к нормализации клеточного иммунитета при сохранении в большинстве случаев повышенного содержания IgG и IgM. При этом концентрация провоспалительных цитокинов падает, а уровень противовоспалительных цитокинов может нарастать. К концу курса наблюдается ликвидация ДВС. Использование тималина и вилона значительно уменьшает процент осложнений, снижает летальность и способствует уменьшению сроков пребывания больных в стационаре и их нетрудоспособности. Россия, Читинская гос. мед. академия, Чита
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ГНОЙНАЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ТИМАЛИН

ВИЛОН

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кузник, Б.И.; Лиханов, И.Д.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.251

    Абдулкадыров, К. М.

    Влияние реаферона и тималина на клинико-иммунологические показатели у больных множественной миеломой [Текст] / К. М. Абдулкадыров, С. С. Бессмельцев // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 28-30 . - ISSN 0234-5730
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
РЕАФЕРОН

ТИМАЛИН

МИЕЛОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бессмельцев, С.С.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.553

    Абуова, Г. О.

    Клинико-иммунологическая оценка эффективности применения тималина при нейродермите у детей [Текст] / Г. О. Абуова, Г. Г. Жуматова ; Туркм. науч. о-во аллергол. иммунол. // Актуал. вопр. аллергол. и иммунол. в арид. зоне. - Ашхабад, 1991. - 0
Аннотация: Наблюдали 36 детей б-ных нейродермитом от 4 до 14 лет. До лечения уровень общего иммуноглобулина E был резко повышен, общий пул T-лимфоцитов снижен. Провели курс тималина 0,2 мг/кг в сут в/м 5 дн в комплексной терапии детей. В 87% достигли выраженного клинич. улучшения: увеличения кол-ва T-лимфоцитов, устранения количеств. дисбаланса иммунорегуляторных клеток, снижения гиперпродукции иммуноглобулина E. Казахстан, ин-т региональных проблем питания. Алма-Ата.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: НЕЙРОДЕРМИТ
ТИМАЛИН

ДОЗИРОВАНИЕ

ИММУНОГЛОБУЛИН Е

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Жуматова, Г.Г.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.02-04А4.085

    Алексеев, Г. И.

    Использование продигиозана, левамизола и тималина как средств лечения острой лучевой болезни у морских свинок и собак [Текст] / Г. И. Алексеев, Ю. Н. Шишмарев, И. И. Гарбузов // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 1. - С. 10-11 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Одностороннее в/м введение продигиозана морским свинкам (125 мг/кг) и собакам (0,2 мг/кг) через 6 ч после Обл в ЛД[7][5] увеличивало выживаемость животных на 25%. Эффективность применения левамизола п/о в дозах 15 и 2,5 мг/кг ежедневно в течение 15 сут соотв. составила 15-20%, а тималина в/м в дозах 1,0 и 0,2 мг/кг - 10-15%. Комплексное лечение 3 препаратами способствовало выживанию до 70% животных.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОДИГИОЗАН

ЛЕВАМИЗОЛ

ТИМАЛИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ

ОСТРАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ

СОБАКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Шишмарев, Ю.Н.; Гарбузов, И.И.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.439

    Алиев, М. А.

    Реабилитация больных с высокими рубцовыми структурами желчных протоков [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / М. А. Алиев, М. А. Сейсембаев, Б. А. Наржанов // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 125
Аннотация: Провели 89 реконструктивно-восстановительных операций по поводу высоких рубцовых стриктур желчных протоков. Учитывая тяжесть состояния, группе больных (27 человек) с целью иммунокоррекции проводилась терапия тималином. Другая группа больных (32 человека) получала обычную терапию. Остальным пациентам проводилось лечение комбинацией иммуномодуляторов и дезинтоксикационных средств. В послеоперационном периоде больным со сменными транспеченочными дренажами (СТД) амбулаторно промывали дренажи через 10-12 дней растворами антисептиков. Через 6 месяцев производили смену СТД с контрольной фистулохолангиографией. Сроки ношения СТД были различными: у больных, получавших комбинированную терапию, дренаж удаляли через 2 года, а в группе без применения иммуномодуляторов - через 3-5 лет. Таким образом, реабилитационные мероприятия больным с рубцовыми стриктурами гепатикохоледоха должны носить комплексный характер и включать стимуляцию защитных сил организма, ликвидацию интоксикационного синдрома, создание условий для оттока желчи
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ

ИММУНОКОРРЕКЦИЯ

ТИМАЛИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Сейсембаев, М.А.; Наржанов, Б.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.825

    Алиев, М. А.

    Реабилитация больных с высокими рубцовыми структурами желчных протоков [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / М. А. Алиев, М. А. Сейсембаев, Б. А. Наржанов // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 125
Аннотация: Провели 89 реконструктивно-восстановительных операций по поводу высоких рубцовых стриктур желчных протоков. Учитывая тяжесть состояния, группе больных (27 человек) с целью иммунокоррекции проводилась терапия тималином. Другая группа больных (32 человека) получала обычную терапию. Остальным пациентам проводилось лечение комбинацией иммуномодуляторов и дезинтоксикационных средств. В послеоперационном периоде больным со сменными транспеченочными дренажами (СТД) амбулаторно промывали дренажи через 10-12 дней растворами антисептиков. Через 6 месяцев производили смену СТД с контрольной фистулохолангиографией. Сроки ношения СТД были различными: у больных, получавших комбинированную терапию, дренаж удаляли через 2 года, а в группе без применения иммуномодуляторов - через 3-5 лет. Таким образом, реабилитационные мероприятия больным с рубцовыми стриктурами гепатикохоледоха должны носить комплексный характер и включать стимуляцию защитных сил организма, ликвидацию интоксикационного синдрома, создание условий для оттока желчи
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ

ИММУНОКОРРЕКЦИЯ

ТИМАЛИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Сейсембаев, М.А.; Наржанов, Б.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.106

    Алиева, Н. Н.

    Активность ГДК и ГАМК-Т в митохондриальных фракциях головного мозга 10-дневных крыс после многократного действия тималина [Текст] / Н. Н. Алиева // Биомед. радиоэлектрон. - 2015. - N 4. - С. 12-13. - 3 . - ISSN 1560-4136
Аннотация: Установлено, что после в/м введения тималина в митохондриях структур головного мозга наблюдается повышение активности глутаматдекарбоксилазы и снижение ГАМК-аминотрансферазы. Вероятно, что тиалин воздействует на белковые структуры ферментов обмена ГАМК или взаимодействует с их коферментом - пиридоксаль-5-фосфатом. Азербайджан, Ин-т физиологии им. А.И. Караева НАН Азербайджана, Баку
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТИМАЛИН
ГАМК

ГАМК-АМИНОТРАНСФЕРАЗА

МИТОХОНДРИИ

СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

КРЫСЫ



13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.326

    Алиева, П. М.

    Применение эссенциале и тималина в комплексной терапии розацеа [Текст] / П. М. Алиева, Н. К. Абудуев // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 134 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
РОЗАЦЕА

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

ЭССЕНЦИАЛЕ

ТИМАЛИН

ДИМЕКСИД

ЛЕВОМИЦЕТИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Абудуев, Н.К.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.09-04М5.372

    Алиева, Э. И.

    Современные аспекты лечения неспецифического язвенного колита у детей [Текст] / Э. И. Алиева // Лечащ. врач. - 2002. - N 9. - С. 4-9 . - ISSN 1560-5175
Аннотация: Дают рекомендации по использованию современных препаратов при лечении неспецифического язвенного колита (НЯК) у детей. Основу базисной терапии НЯК составляют препараты 5-аминосалициловой к-ты (сульфасалазин, месалазин, олсалазин, балсалазид); глюкокортикоиды (преднизолон, метилпреднизолон; энтерокорт, буденофальк, будесонид). Антибактериальные средства применяются только по показаниям (метронидазол, цефалоспорины). Иммунодепрессанты назначают только при неэффективности кортикостероидов (азатиоприн, метотрексат, циклоспорин). Хороший эффект при НЯК оказывают иммуномодуляторы (тималин, тактивин, инфликсимаб) и симптоматическая терапия (креон, фуразолидон, энтеросорбенты, пробиотики, лекарственные растения). Россия, РГМУ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ

САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ТИМАЛИН

ТАКТИВИН

ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ



15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.372

    Алиева, Э. И.

    Современные аспекты лечения неспецифического язвенного колита у детей [Текст] / Э. И. Алиева // Лечащ. врач. - 2002. - N 9. - С. 4-9 . - ISSN 1560-5175
Аннотация: Дают рекомендации по использованию современных препаратов при лечении неспецифического язвенного колита (НЯК) у детей. Основу базисной терапии НЯК составляют препараты 5-аминосалициловой к-ты (сульфасалазин, месалазин, олсалазин, балсалазид); глюкокортикоиды (преднизолон, метилпреднизолон; энтерокорт, буденофальк, будесонид). Антибактериальные средства применяются только по показаниям (метронидазол, цефалоспорины). Иммунодепрессанты назначают только при неэффективности кортикостероидов (азатиоприн, метотрексат, циклоспорин). Хороший эффект при НЯК оказывают иммуномодуляторы (тималин, тактивин, инфликсимаб) и симптоматическая терапия (креон, фуразолидон, энтеросорбенты, пробиотики, лекарственные растения). Россия, РГМУ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ

САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ТИМАЛИН

ТАКТИВИН

ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ



16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.080

    Амосова, Е. Н.

    Система отбора препаратов природного происхождения, перспективных для онкологической практики [Текст] / Е. Н. Амосова, Е. П. Зуева, К. В. Яременко // Бюл. Всес. науч. центра по безопас. биол. актив. веществ. - 1991. - N 2. - С. 65-77
Аннотация: На 1-м этапе оценивалось действие изучаемого препарата на развитие асцитной карциномы Эрлиха у мышей BAL B/c и CBA и его влияние на эффективность терапии циклофосфаном (I). I вводили в/м в режиме, вызывающем умеренное торможение роста Оп (30-60%) и выраженную лейкопению. При этом учитывалась индивидуальная чувствительность животных различных линий к I. На 2-м этапе проводилось изучение антиметастатич. св-в препаратов в условиях операционного стресса. К наст. вр. изучено '=' 60 препаратов природного происхождения, в основном экстракты из растений Сибири и Дальнего Востока. Скрининг позволил выделись несколько групп препаратов: 1) обладающие противоопухолевой активностью, повышающие эффективность цитостатич. лечения и препятствующие развитию лейкопении; 2) обладающие противоопухолевой активностью и повышающие эффективность цитостатиков; 3) обладающие противоопухолевой активностью и препятствующие развитию лейкопении, 4) препятствующие развитию лейкопении. Изучение действия тималина, препарата подорожника и экстракта родиолы на развитие Оп в комбинации с I позволило выявить не только возможность повышения эффективности противоопухолевого агента при их совместном применении, но и обнаружить в ряде случаев явные преимущества препаратов природного происхождения по сравнению с I. Это объясняется ослаблением иммуннодепрессивного действия I. Россия, НИИ фармакологии научного центра АМН, Томск. Табл. 6. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ЭКСТРАКТЫ РАСТЕНИЙ

СКРИНИНГ

ТИМАЛИН

ЭКСТРАКТ РОДИОЛЫ

ПРЕПАРАТ ПОДОРОЖНИКА


Доп.точки доступа:
Зуева, Е.П.; Яременко, К.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.289

    Андреев, В. Н.

    Динамика иммунологических показателей у больных хронической васкулярно-церебральной недостаточностью при лечении тималином [Текст] / В. Н. Андреев, Е. А. Горохов, А. А. Скоромец // Гипертон. болезнь и сосуд. заболев. мозга. - Пермь, 1990. - С. 326-328
Аннотация: Оценивали влияние тималина (I) на иммунологич. показатели у 25 б-ных хронич. васкулярно-церебральной недостаточностью. I назначали в дозе 10 мг в/м в течение 5-7 дн. 25 др. б-ных получали вазоактивные, ноотропные препараты и ЛФК. На фоне 1 отмечали снижение иммуноглобулинов А и G, нормализацию уровня циркулирующих иммунных комплексов в крови. У б-ных, не получавших 1, нормализации иммунного статуса не происходило. Клинич. симптомы у б-ных основной гр. регрессировали быстрее и полнее по сравнению с б-ными контрольной гр. Не наблюдали ПЭ I. Считают целесообразным включать в комплекс лечебных мероприятий б-ным с хронич. васкулярно-церебральной недостаточностью иммунрокоррегирующие препараты.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ТИМАЛИН
ИШЕМИЯ МОЗГА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ИММУННЫЙ СТАТУС

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Горохов, Е.А.; Скоромец, А.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.167

    Андрейчин, С. М.

    Медикаментозна корекцiя вмicту iмунних комплексiв та фагоцитарноi активностi лейкоцитiв при хронiчному колiтi [Текст] / С. М. Андрейчин // Мед. хiм. - 2001. - Vol. 3, N 1. - С. 72-74
Перевод заглавия: Медикаментозная коррекция содержания иммунных комплексов и фагоцитарной активности лейкоцитов при хроническом колите
Аннотация: Исследования проводили на белых крысах-самцах. Экспериментальный колит вызывали с помощью молочной кислоты и этанола. Он сопровождался увеличением количества ЦИК и уменьшением фагоцитарной активности лейкоцитов. После ректального опыления силлардом П и внутримышечного введения тималина отмечали существенное снижение содержания ЦИК в сыворотке крови и нормализацию показателей фагоцитоза. Украина, Тернопольская ГМА им. И. Я. Горбачевского. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ТИМАЛИН
СИЛЛАРД

КОЛИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ЛЕЙКОЦИТЫ

КРЫСЫ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.274

    Анисимов, А. Г.

    Влияние тафцина и тималина на КонА - индуцированную бласттрансформацию тимоцитов крысы in vitro [Текст] / А. Г. Анисимов, Е. К. Олейник // Актуал. пробл. биол. и рац. природопольз. - Петрозаводск, 1990. - С. 5-6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТАФЦИН

ТИМАЛИН

ТИМОЦИТЫ

КРЫСЫ

MITOGENS

PROLIFERATION


Доп.точки доступа:
Олейник, Е.К.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.480

    Анисимов, В. Н.

    Эпиталамин и тималин - геропротекторные средства [Текст] / В. Н. Анисимов, В. Х. Хавинсон, В. Г. Морозов // Гериатр. средства: эксперим. поиск и клин. использ. - Киев, 1990. - С. 7-8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
ЭПИТАЛАМИН

ТИМАЛИН

ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ

ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Хавинсон, В.Х.; Морозов, В.Г.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)