СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТУРАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.325

Action of a chronic disulfiram administration on memory decay and on central cholinergic and adrenergic systems [Text] / Luigi Molinengo [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 551, N 1-2. - P72-77 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Воздействие хронического введения дисульфирама на забывание и центральные холинергические и адренергические системы
Аннотация: Дисульфирам (I; 50, 200 и 400 мг/кг/день, 15 дн, п/к) снижал конц-ию НА в обонятельной луковице и подкорковых структурах мозга крыс. I не изменял плотность (В[м][a][x]) и константу диссоциации (К[d]) 'альфа'[1]-адренорецепторов. Конц-ия АЦХ увеличивалась в гиппокампе (Гпк) при применении I во всех дозах и в коре и подкорковых структурах (ПС) при применении I только в дозе 400 мг/кг. I во всех дозах увеличивал В[м][a][x] в ГПК и в дозах 200 и 400 мг/кг в ПС. I (50, 100 и 200 мг/кг/день, 15 дн, в первые 15 дн 20-дневного интервала между обучением пищедобывательному навыку в ступенчатом лабиринте и воспроизведением выработанного навыка) усиливал спонтанное забывание. Полагают, что усиление забывания м. б. обусловлено вызванной I модификацией холинергич. системы ГПК. Италия, Ist. di Farmacol., Univ. of Turin, I-10125 Turin. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТЕТУРАМ (ДИСУЛЬФИРАМ)
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНЫЙ НАВЫК
ЛАБИРИНТ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
КОРА
ПОДКОРКОВЫЕ СТРУКТУРЫ
ГИППОКАМП
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
НОРАДРЕНАЛИН
АЦЕТИЛХОЛИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Molinengo, Luigi; Oggero, Livio; Ghi, Piera; Orsetti, Marco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.02-04Т5.245

Chemical aversion treatment of alcohol dependence [Text] / M. O. Howard [et al.] // Drug and Alcohol Depend. - 1991. - Vol. 29, N 2. - P107-143 . - ISSN 0376-8716
Перевод заглавия: Химическая аверсионная терапия алкогольной зависимости
Аннотация: Обзор. Рассматривают историю аверсионной терапии АЛГ (АТА). Идея совместно использовать прием алкоголя (I) и в-в, вызывающих аверсионную р-цию, для лечения злоупотребления I была высказана Плинием Старшим. Научный фундамент для развития АТА заложили работы Сеченова, Павлова и Бехтерева. Систематическое использование АТА в наркологической клинике было начато в СССР в 1930 г. Канторовичем, после чего АТА получило широкое распространение во всем мире. В 70-х и начале 80-х гг. АТА получила максимальную распространенность, но затем использование АТА резко сократилось. В качестве препаратов, вызывающих аверсивную р-цию, для АТА чаще всего использовались эметин, тетурам и апоморфин. Эметин считается наиболее эффективным и безопасным препаратом для АТА. С привлечением данных клинических, физиологических и экспериментальных исследований рассматривают механизмы, лежащие в основе АТА. Подробно обсуждают процедуру проведения АТА, возможность использования нефармакологических аверсивных воздействий. Результаты многочисленных исследований свидетельствуют, что средняя частота ремиссий длительностью 1 г. после АТА составляет 'ЭКВИВ'50%. Эффективность АТА во многом зависит от процедуры аверсивных сеансов, индивидуального подбора необходимого числа повторений аверсивных сеансов, проведения поддерживающих сеансов для актуализации аверсивной р-ции на алкоголь. Очевидно, что АТА является эффективным методом лечения для ряда б-ных АЛГ, но факторы, позволяющие отобрать наиболее сензитивных к АТА б-ных изучены недостаточно. Эффективность АТА выше у социально адаптированных б-ных старше 25 лет. Выраженность изменений частоты сердечных сокращений во время аверсионных сеансов прямо пропорциональная стабильности ремиссии после АТА. США, Seattle VA Medical Center, 1660 South Columbian Way, Seattle, WA 98108. Библ. 207.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АВЕРСИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ЭМЕТИН
ТЕТУРАМ
АПОМОРФИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 207

Доп.точки доступа:
Howard, M.O.; Elkins, R.L.; Rimmele, C.; Smith, J.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.11-04Т3.50

Damkier, Per.
Effect of diclofenac, disulfiram, itraconazole, grapefruit juice and erythromycin on the pharmacokinetics of quinidine [Text] / Per Damkier, Lone L. Hansen, Kim Brosen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P829-838 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Действие диклофенака, дисульфирама, итраконазола, грейпфрутового сока и эритромицина на фармакокинетику хинидина
Аннотация: Одновременное введение диклофенака снижает парциальный клиренс хинидина N-окислением на 27% и не влияет на другие параметры его фармакокинетики подобно дисульфираму. Итраконазол снижает полный клиренс хинидина, частичный клиренс путем 3-гидроксилирования и Т-окисления на 61, 84 и 73%, соотв., почечный клиренс снижается на 60%, а период полувыведения возрастает на 35%. Одновременный прием сока грейпфрута снижает общий клиренс хинидина и его частный клиренс 3-гидроксилированием и N-окислением на 15, 19 и 27%, соотв. Период полувыведения хинидина растет на 19%, метаболический индекс кофеина снижается на 25%. Одновременное введение эритромицина снижает общий клиренс хинидина и его частный клиренс путем 3-гидроксилирования и N-окисления на 34, 50 и 33%, соотв., а максимальная конц-ия хинидина растет на 39%. Эти результаты подтверждают важную роль CYP3A4 в окислении хинидина in vivo и его участие в образовании 3-оксихинидина. Допускается второстепенный вклад CYP2C9 в N-окисление, но его главное участие в метаболизме хинидина маловероятно. Дания, Inst. of Public Health, Clinical Parmacology, Odense, Denmark. Библ. 48

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ВОЛЬТАРЕН
ТЕТУРАМ
ИТРАКОНАЗОЛ
ЭРИТРОМИЦИН
ХИНИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hansen, Lone L.; Brosen, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.172

Disulfiram administration affects substance P-like immunoreactive and monoaminergic neural systems in rodent brain [Text] / James E. Marchand [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 1. - P264-273 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Введение дисульфирама изменяет иммунореактивные подобные веществу Р и моноаминергические нейронные системы в головном мозге грызунов
Аннотация: Хронич. введение дисульфирама (I; 100 мг/кг/сут, п/к, в течение 12-25 сут; ингибитор моноаминоксигеназы, 'альфа'-амидирующей пептидилглициновые субстраты) вызывает у мышей изменение уровня иммунореактивности, соответствующей в-ву Р (I) и уровня моноаминов в центр. нервной системе. В различных областях головного (ГМ) и спинном мозге зарегистрировано снижение I, резкое возрастание I-Gly и I-Gly-Lys, снижение уровня НА, стимуляция метаболизма СТ и снижение метаболизма ДА (преоптич. область ГМ). I повышает порог болевой чувствительности, а капсаицин потенцирует его действие. США, Dep. Anesthesiol. and Pharmacol., Tufts Univ. Sch. Med. Boston, MA 02111. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ТЕТУРАМ
ВЕЩЕСТВО Р
МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marchand, James E.; Hershman, Kenneth; Amarendra, Kumar M.S.; Thompson, Michael L.; Kream, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.31

Lack of single-dose disulfiram effects on cytochrome P-450 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 activities: Evidence for specificity toward P-450 2E1 [Text] / Evan D. Kharasch [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P717-723 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Отсутствие влияния однократной дозы дисульфирама на активность изоформ 2CA, 2C19, 2D6 и 3A4 цитохрома P450: доказательство специфичности в отношении P450 2E1
Аннотация: Активность изоформы CYP3A4, CYP2D6, CYP2C19 и CYP2C9 оценивали у испытуемых обоего пола по экскреции метаболитов вводимых субстратов - мидазолама, декстрометорфана, S-мефенитоина и толбутамина соотв. При введении дисульфирама (I) в дозе 500 мг п/о за 9-10 ч до субстратов изменения активности изоформ CYP2C9, CYP2C19, CYP2 6 и CYP3A4 не обнаружено. Полученные результаты подтверждают имеющиеся данные о специфичности воздействия I на активность CYP2E1. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 56

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ТЕТУРАМ (ДИСУЛЬФИРАМ)
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭКСКРЕЦИЯ МЕТАБОЛИТОВ ЛЕКАРСТВ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharasch, Evan D.; Hankins, Douglas C.; Jubert, Carole; Thummel, Kenneth E.; Tarady, Julie K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.132

Lack of single-dose disulfiram effects on cytochrome P-450 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 activities: Evidence for specificity toward P-450 2E1 [Text] / Evan D. Kharasch [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P717-723 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Отсутствие влияния однократной дозы дисульфирама на активность изоформ 2CA, 2C19, 2D6 и 3A4 цитохрома P450: доказательство специфичности в отношении P450 2E1
Аннотация: Активность изоформы CYP3A4, CYP2D6, CYP2C19 и CYP2C9 оценивали у испытуемых обоего пола по экскреции метаболитов вводимых субстратов - мидазолама, декстрометорфана, S-мефенитоина и толбутамина соотв. При введении дисульфирама (I) в дозе 500 мг п/о за 9-10 ч до субстратов изменения активности изоформ CYP2C9, CYP2C19, CYP2 6 и CYP3A4 не обнаружено. Полученные результаты подтверждают имеющиеся данные о специфичности воздействия I на активность CYP2E1. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТЕТУРАМ (ДИСУЛЬФИРАМ)
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭКСКРЕЦИЯ МЕТАБОЛИТОВ ЛЕКАРСТВ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharasch, Evan D.; Hankins, Douglas C.; Jubert, Carole; Thummel, Kenneth E.; Tarady, Julie K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.423

Lange, P.
Immunstimulation by diethyldithiocarbamat and disulfiram [Text] / P. Lange, G. Hennighausen // Naunyn-Schmiedeberg Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P58
Перевод заглавия: Иммуностимулирующее действие диэтилдитиокарбамата и дисульфирама

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ТЕТУРАМ (ДИСУЛЬФИРАМ)
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ТИМОЦИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Hennighausen, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.10-04Т5.138

Алиев, Н. А.
О возможности применения интерферона при лечении алкоголизма [Текст] / Н. А. Алиев, М. А. Мустафаев // Ж. невропатол. и психиатрии. - 1992. - Т. 92, N 4. - С. 65-69 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: 20 б-ных АЛГ II ст. лечили тетурамом (I) в течение 30 дн (2 раза в день по 0,25 г), 20 др. б-ных АЛГ - интерфероном человеческим лейкоцитарным (II) по 0,25 мл интраназально 2 раза в день. При лечении II отмечена тенденция к нормализации нейроэндокринных и иммунных показателей (дофамин, серотонин, ГАМК, АКТГ, пролактин, соматотропный гормон, цАМФ, цГМФ, кол-во Т- и В-лимфоцитов, иммуноглобулины). При лечении I сдвиги этих показателей углублялись. При лечении II влечение к алкоголю было подавлено, в течение 12-мес катамнеза у 5 зафиксированы кратковременные срывы. При лечении I ремиссии не сформировалось, в лечение к алкоголю усилилось. Азербайджан, Баку, Психиатр. больница N3.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕТУРАМ
ИНТЕРФЕРОН

Доп.точки доступа:
Мустафаев, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.538

Влияние абстиненции и противоалкогольного лечения тетурамом на некоторые показатели функционального состояния печени [Текст] / С. А. Курилович [и др.] ; Новосиб. мед. ин-т // Науч. тр. - 1988. - Т. 132. - С. 79-82 . - ISSN 0374-9959
Аннотация: В сыворотке крови 43 б-ных АЛГ, к-рых лечили тетурамом, определяли содержание общего холестерина (ХС), ХС липопротеидов высокой плотности (альфа-ХС), триглицеридов, общего билирубина и его фракций, активность АЛТ, АСТ, ХЭ, ГГТ, ЩФ, лейцинаминопептидами (ЛАП) и проводили сулемовую и тимоловую пробы. Полученные результаты свидетельствуют, что лечение тетурамом не отражается на естественной динамике содержания альфа-ХС, но у части больных ведет к повышению содержания общего ХС, активности ЛАП и ЩФ (то есть к появлению или нарастанию признаков холестаза), а также может усугублять нарушения функционального состояния печени, к-рые имеются у значительного числа лиц, злоупотребляющих алкоголем. Это требует тщательной оценки функционального состояния печени перед выбором метода противоалкогольного лечения и в ряде случаев параллельной гепатопротективной терапии.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.15.21
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ТЕТУРАМ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Курилович, С.А.; Авксентюк, А.В.; Шелпакова, О.Л.; Леонова, Т.Я.; Чернобровкина, Т.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.194

Влияние алкоголя и противоалкогольных средств на гонады самцов и их потомство [Текст] / Б. И. Любимов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 252 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Разработана модель алкогольной интоксикации у крыс 'MARS''MARS', к-рая по показателям нарушений репродуктивной функции соответствует патологии, наблюдаемой в клинике при алкоголизме. Изучено влияние противоалкогольного препарата инмекарба в сравнении с применяемым в клинической практике тетурамом на функции гонад у крыс 'MARS''MARS', их фертильность, развитие плода и потомства. Выявлены и дифференцированы эффекты инмекарба и тетурама на репродуктивную сферу. Спектр действия препаратов различен. Показано, что в условиях предварительной алкогольной интоксикации имеет место модификация эффектов. Это свидетельствует о целесообразности изучения новых противоалкогольных средств в отношении возможного отдаленного действия на репродуктивную сферу организма не только на интактных животных, но и на животных, подвергнутых воздействию алкоголя. Россия, Москва, НИИ фармакологии РАМН

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.23
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕТУРАМ
ИНМЕКАРБ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Любимов, Б.И.; Крылова, А.М.; Немова, Е.П.; Смольникова, Н.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.07-04Т5.163

Влияние комплексного введения 4-метилпиразола, флуоксетина и тетурама на потребление этанола белыми крысами [Текст] / М. Л. Ловать [и др.] // Вопр. наркол. - 2005. - N 3. - С. 51-56, 86 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Комбинация 3 препаратов - флуоксетина, 4-метилпиразола и тетурама - приводила к значительному снижению влечения к этанолу у крыс со сформированным алкогольным предпочтением, не оказывая негативного влияния на поведение. При этом антиалкогольный эффект предложенной комбинации был выражен сильнее по сравнению с эффектом тетурама, применяемого в клинике. Полученные данные согласуются с выдвинутой гипотезой об участии трех ферментов - АДГ, АцДГ и МАО - в контроле влечения к этанолу путем регуляции уровня 5-гидроксииндол-3-ацетальдегида. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.15.39.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
КРЫСЫ
ФЛУОКСЕТИЛ
4-МЕТИЛПИРАЗОЛ
ТЕТУРАМ
АНТИАЛКОГОЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Ловать, М.Л.; Ключникова, М.А.; Кушнир, Е.А.; Ашмарин, И.П.

12.

А.с. 1556661 СССР, МКИ A 61 B 10/00.

Гулямов, М. Г.
Способ комбинированной сенсибилизирующей терапии больных алкоголизмом [Текст] / М. Г. Гулямов, А. В. Погосов, В. Ф. Коломиец ; Тадж. мед. ин-т. - № 4272262/28-14 ; Заявл. 29.06.1987 ; Опубл. 15.04.1990
Аннотация: Целью изобретения является увеличение длительности ремиссии у б-ных АЛГ, что достигается комбинированием тетурама (I) с др. сенсибилизирующим препаратом фурадонином (II), относящимся к производным нитрофурана. После завершения дезинтоксикационной, общеукрепляющей и симптоматической терапии при отсутствии противопоказаний к сенсибилизирующей терапии б-ным назначают I и II по схеме: в течение первых 6 дн в 8 и 18 ч по 0,15 г I и в 8, 14 и 18 ч по 0,15 г II. На 7-й день утром б-ные натощак получают 0,5 г I и 0,15 г II, спустя 1 ч принимают внутрь 25 мл водки, а затем при появлении первых признаков 3-й стадии тетурам-фурадонин-алкогольной р-ции (ТФАР) еще 25 мл водки. 3 стадии ТФАР (описаны) протекают в течение 25- 45 мин. После проведения 1-2 ТФАР б-ных переводят на поддерживающую терапию I.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕТУРАМ
ФУРАДОНИН

Доп.точки доступа:
Погосов, А.В.; Коломиец, В.Ф.; Тадж. мед. ин-т
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.487

Ещенко, В. А.
Влияние оксина и диэтилдитиокарбамата (ДЭДТК) на обмен цинка в клетках у животных [Текст] / В. А. Ещенко, В. Д. Бовт // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 172-174
Аннотация: В опытах на 215 животных (кроликах, крысах, мышах) выявлено, что оксин (I; противобактер. средство) и ДЭДТК (II; метаболит тетурома) действующ. за счет хелатирования металлов, вызывают временный дефицит Zn в клетках. Конц-ия Zn восстанавливается через 2-3 дня после введения I и II. Эти данные полезны для изучения побочных эффектов лекарств. в-в, связывающих металлы, также для выяснения механизмов их действия на клеточно-молекулярном уровне.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.87
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИН
ТЕТУРАМ
МЕТАБОЛИТЫ
ОБМЕН ЦИНКА
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Бовт, В.Д.

14.

Деп. 4913-В90

Зиматкин, С. М.
Нейротоксическое действие сочетанного введения этанола и ингибиторов альдегиддегидрогеназы [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19900906, N 4913-В90 / С. М. Зиматкин, П. С. Пронько, Н. А. Дорошкевич ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19900906. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 9 с. : ил. - 14 назв.
Аннотация: Изучено содержание этанола (I) и ацетальдегида (II) в крови и мозгу, а также морфологические изменения в теменной коре после введения I, ингибиторов АЛДГ и их сочетаний. Установлено, что введение I на фоне угнетения АЛДГ тетурамом и, особенно, цианамидом вызывает более значительное накопление II в крови и мозгу, а также повреждение нейронов теменной коры на субклеточном и клеточном уровне. Это указывает на важную роль АЛДГ в защите мозга от повреждений I и II и особую опасность для ЦНС воздействия I (II) в сочетании с ингибиторами АЛДГ.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.15.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ТЕТУРАМ
ЦИАНАМИД
МОЗГ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Пронько, П.С.; Дорошкевич, Н.А.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 93.04-04Т5.251

Ибатов, А. Н.
Лечение больных алкоголизмом с аффективными и поведенческими расстройствами раунатином и беллоидом в сочетании с рациональной психотерапией [Текст] / А. Н. Ибатов, А. А. Бажин, А. И. Еремеев ; Ижев. гос. мед. ин-т // Нравственно-этич. и клин. пробл. психиатрии: геронтопсихиатрии, парнол., психотерапии. - Ижевск, 1992. - С. 76-78 . - ISBN 5-7029-0002-2
Аннотация: 87 б-ным АЛГ II ст. (мужчины 28-32 лет) с расстройствами поведения, аффективной сферы и выраженной социальной дезаптацией, проведено лечение малыми дозами раунатина (1 таблетка 4 раза в день) в сочетании с рациональной психотерапией. Курс амбулаторной терапии - 2-3 мес. Через 7-12 дн лечения б-ные отмечали улучшение самочувствия, сна, аппетита, уменьшение раздражительности, гневливости. У них выровнялось поведение, редуцировалась "внутренняя напряженность". 67 б-ных окончили курс лечения без нарушения режима и дали ремиссию различной продолжительности. В контрольной группе (87 идентичных б-ных АЛГ) при амбулаторном лечении тетурамом в сочетании с рациональной психотерапией лечение с выходом в ремиссию закончили 11 б-ных.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
РАУНАТИН
БЕЛЛОИД
ТЕТУРАМ
ПСИХОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Бажин, А.А.; Еремеев, А.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.415

Климова, А. А.
Экспрессия гетероорганных антигенов - негистоновых хромосомных белков почечной природы в клетках печени крыс после введения тетурама и N-нитрозодиэтиламина [Текст] / А. А. Климова // Эксперим. онкол. - 1990. - Т. 12, N 4. - С. 76-77 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Установлено, что тетурам (Т), снижающий образование гепатом у нелинейных крыс, при последующем в/ж введении нитрозодиэтиламина (НДЭА) не влияет на индуцируемую НДЭА в печени экспрессию гетероорганных антигенов - негистоновых хромосомных белков почечной природы, ассоциированных также с клетками гепатомы и регенерирующей печени крыс. Предполагается, что изменения о метаболизме НДЭА, вызванные предшествующим действием Т, не затрагивают потенций гепатоканцерогена в отношении стимулирования клеточной пролиферации. СССР, ин-т цитологии АН СССР, Ленинград. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОДИЭТИЛАМИН*N-
ТЕТУРАМ
ПЕЧЕНЬ
АНТИГЕНЫ ГЕТЕРООРГАННЫЕ
БЕЛКИ НЕГИСТОНОВЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ
КРЫСЫ

17.

Деп. 2141-В90

Количественная оценка тяжести острой алкогольной интоксикации и тетурам-алкогольной реакции в эксперименте [Текст] : деп. Воронеж. гос. мед. ин-т 19900423, N 2141-В90 / И. Б. Ушаков [и др.] ; депонент Воронеж. гос. мед. ин-т (Воронеж). - Введ. с 19900423. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 21 с. : ил. - 26 назв.
Аннотация: Изучали колич. и индивидуально-типологич. характеристики клинич. проявлений острой интоксикации этанолом (I) у обезьян при дозах 0,46-1,5 г/кг и кошек (1,6 г/кг). Проявления угнетения у обезьян в первые 10 мин после введения I увеличивались с ростом дозы. У кошек р-ция на I была более тяжелой. Проводили сравнительное изучение выраженности тетурам-алкогольной реакции (ТАР) у кошек и собак. Дозы составили: тетурама - 80-160 мг/кг один раз в сут (всего 2 раза), I - 0,8-1,6 г/кг. ТАР у кошек и собак при равноэффектных дозах существенно различалась: у кошек преобладала рвота с адинамией, у собак - быстро восстанавливающиеся нарушения координации. На фоне выраженных клинич. проявлений ТАР собаки успешно выполняли бег на тредбане без существенных изменений частоты сердечных сокращений.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕТУРАМ-АЛКОГОЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Ушаков, И.Б.; Короткевич, А.О.; Малютина, Т.С.; В.П.Федоров, В.П.Федоров; Лапаев, В.Э.; Воронеж. гос. мед. ин-т (Воронеж)
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.08-04Т5.201

Коррекция гепатопатии в наркологической практике [Текст] / Р. А. Арамисов [и др.] // Алкоголизм. - М., 1988. - С. 101-103
Аннотация: Показана эффективность гепатозащитного действия карсила при лечении б-ных АЛГ тетурамом.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕТУРАМ
ПЕЧЕНЬ
КАРСИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Арамисов, Р.А.; Кантария, В.А.; Кашежев, А.З.; Теммоев, Д.Ч.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.09-04Т5.88

Лелевич, Б. В.
Характеристика пентозофосфатного пути в головном мозге крыс при аверсивной тетурам-алкогольной реакции [Текст] / Б. В. Лелевич, В. В. Воробьев // Молодежь в ускореии науч.-техн. прогресса. - Гродно, 1988. - С. 41
Аннотация: В коре больших полушарий (КБП), таламич. области (ТО), мозжечке, стволе мозга (СМ) и стриатуме мозга крыс в условиях тетурам-алкогольной р-ции (ТАР) - тетурам вводили за 1 ч до введения этанола (I; 2,5 г/кг) - изучена активность транскетолазы (ТК) и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (ГФД). Ранее показано, что при острой интоксикации I активность ТК и ГФД снижается в мозжечке, СМ и стриатуме, в КБП их активность не меняется. Установлено, что при ТАР активность ГФД повышается, в сравнении с острым действием I, в стриатуме на 89%, в мозжечке на 38%, в ТО на 31%, в СМ на 30% и достигает уровня контрольной гр. В КБП, как и при острой интоксикации I, активность ГФД не меняется. Показано, что активность ТК при ТАР повышается: в стриатуме на 158%, в ТО на 39%, в КБП достоверно не меняется. Заключают, что при ТАР наблюдается активация пентозофосфатного пути в ряде отделов головного мозга. СССР, Гродно, Медицинский ин-т.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕТУРАМ
МОЗГ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ШУНТ

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.145

Лелевич, В. В.
Влияние противоалкогольных препаратов на углеводно-энергетический обмен в мозге крыс при алкогольной интоксикации [Текст] / В. В. Лелевич ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 110
Аннотация: Из общей популяции отбирали крыс, предпочитающих этанол (I) и помещали их в клетки с р-ром I в качестве единственного источника жидкости. Конц-ия потребляемого I в течение 1-го мес алкоголизации равнялась 10%, в течение 2-го мес - 12,5%, начиная с 3-го мес и до окончания эксперимента - 15%. Препараты вводили в желудок в дозе 1/20 DL[5][0] 2 раза в сут на протяжении 7 дн. Принудительная 6-месячная алкоголизация крыс приводила к формированию у них выраженного предпочтения I. Противоалкогольная активность, регистрируемая по потреблению 15%-ного р-ра I или воды в условиях свободного выбора при 7-дневном назначении препаратов, снижается в ряду цианамидкарбонат Liтетурамметронидазол. На фоне хронической алкогольной интоксикации корригирующее влияние на углеводно-энергетический обмен в мозгу оказывали метронидазол и цианамид. При курсовом введении метронидазола активируется анаэробный гликолиз в таламической области и стволе, достигая уровня контрольной группы. Метронидазол ингибировал ферменты пентозофосфатного пути (ПФП) в корковом отделе мозга. Введение метронидазола сопровождалось повышением содержания АТФ и креатинфосфата (КФ) в ряде структур мозга, тогда как при хронической алкоголизации их уровень понижается. При введении цианамида в стволе мозга повышался уровень глюкозы, АТФ и КФ, в таламической области возрастала конц-ия АТФ, а в коре больших полушарий - глюкозы и КФ. Уровень лактата на фоне действия цианамида снижается в таламической области и стволе. Тетурам оказывал определенное нормализующее влияние на отдельные ферменты гликолиза и ПФП, однако интенсивность энергетического обмена оставалась на достаточно низком уровне. Курсовое введение карбоната Li сопровождалось ингибированием ферментов гликолиза и повышением содержания лактата в большинстве исследуемых отделов мозга. Содержание АТФ и КФ увеличивалось при этом в коре и таламической области, оставаясь на прежнем уровне в стволе мозга.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33 + 341.47.67.13.29.15,341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ТЕТУРАМ
ЦИАНАМИД
МЕТРОНИДАЗОЛ
ЛИТИЯ КАРБОНАТ

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска