Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
Патент 5624463 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 2/50.

    Stone, Kevin R.
    Prosthetic articular cartilage [Текст] / Kevin R. Stone, Shu-Tung Li ; ReGen Biologics, Inc. - № 232743 ; Заявл. 25.04.1994 ; Опубл. 29.04.1997
Перевод заглавия: Протез суставного хряща
Аннотация: Предложен биологически совместимый материал для замещения суставного хряща, представляющий собой сухое пористое вещество. Материал состоит из основного компонента и биологически резорбируемых волокон из естественных полимеров или их аналогов. Основной компонент состоит из диспергированного коллагена с добавлением фосфата кальция и гидроксиапатита
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.99 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

БИОМАТЕРИАЛ


Доп.точки доступа:
Li, Shu-Tung; ReGen Biologics; Inc.
Свободных экз. нет

2.
Патент 6585666 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/103.

    Suh, Jun-kyo.
    Arthroscopic diagnostic probe to measure mechanical properties of articular cartilage [Текст] / Jun-kyo Suh, Freddie H. Fu, Inchan Youn ; The Administrators of the Tulane Educational Fund. - № 09/916649 ; Заявл. 30.07.2001 ; Опубл. 01.07.2003
Перевод заглавия: Артроскопический диагностический зонд для оценки механических свойств суставного хряща
Аннотация: Патентуемый зонд предназначен для определения толщины суставного хряща и позволяет выявить дегенерацию этого хряща на ранней стадии. Зонд может быть также использован для калибровки скорости ультразвука in situ, что позволяет с большей точностью измерять толщину ткани. Кроме того, зонд может быть применен для мониторинга состояния хряща после хирургического вмешательства и/или после или во время физической реабилизации хряща. Зонд в сборе состоит из рукоятки и собственно зонда, на котором размещены ультразвуковый датчик, устройство для измерения деформации и исполнительное звено для линейных перемещений. Для анализа результатов используется компьютерная программа. Ил. 16. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА

АРТРОСКОПИЧЕСКИЙ ЗОНД

КОНСТРУКЦИЯ

УЛЬТРАЗВУКОВЫЙ ДАТЧИК

ИЗМЕРИТЕЛЬ ДЕФОРМАЦИИ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ

ХРЯЩ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

ТОЛЩИНА ТКАНИ

ИЗМЕРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Fu, Freddie H.; Youn, Inchan; The Administrators of the Tulane Educational Fund
Свободных экз. нет

3.
А.с. 1489772 СССР, МКИ A 61 H 1/02.

    Подвигин, Г. А.
    Устройство для механотерапии [Текст] / Г. А. Подвигин, О. М. Бобров, В. М. Яковлев ; Днепропетр. мед. ин-т. - № 4092954/28-14 ; Заявл. 16.07.1986 ; Опубл. 30.06.1989
Аннотация: Изобретение относится к медицине и предназначено для мед. реабилитации суставов при контрактурах и деформирующих артрозах. Цель изобретения - улучшение условий для восстановительного лечения суставного хряща при механотерапии и ускорение восстановления функции сустава путем совмещения пассивного движения с вытяжением сустава. Устр-во для механотерапии содержит станину с направляющей, выполненной в виде дуги, на к-рой установлены подвижный электропривод с кареткой, снабженной пружиной дозированного вытяжения, причем центр кривизны дугообразной направляющей совпадает с центром вращения сустава. Применение устр-ва позволяет одновременно воздействовать на сустав двумя нагрузками: вытяжением и движением, создавая оптимальные условия для репаративной регенерации суставного хряща и восстановления функции сустава. Ил. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.23
Рубрики: ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА
СУСТАВЫ

КОНТРАКТУРЫ

ДЕМОРФИРУЮЩИЕ АРТРОЗЫ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

МЕХАНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Бобров, О.М.; Яковлев, В.М.; Днепропетр. мед. ин-т
Свободных экз. нет

4.
Патент 6866668 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 17/58.

    Giannetti, Bruno.
    Methods, instruments and materials for chondrocyte cell transplantation [Текст] / Bruno Giannetti, Peter Behrens, Samuel Asculai ; Verigen Transplantation Service International ("VTSL") AG. - № 09/859370 ; Заявл. 17.05.2001 ; Опубл. 15.03.2005
Перевод заглавия: Методы, инструменты и материалы для трансплантации хондроцитов
Аннотация: Патентуется метод эффективной обработки поверхности суставного хряща животного путем трансплантации имплантируемого элемента, содержащего хондроцитные клетки, удерживаемые абсорбируемой опорной матрицей. Патентуются также инструмент для установки и манипулирования таким имплантируемым элементом вместе имплантации и удерживающее устройство для закрепления на месте этого элемента. Имплантируемый элемент представляет собой абсорбируемую гибкую опорную матрицу для роста живых клеток. Ил. 11. Библ. 175
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ


Доп.точки доступа:
Behrens, Peter; Asculai, Samuel; Verigen Transplantation Service International ("VTSL") AG
Свободных экз. нет

5.
Патент 6866668 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 17/58.

    Giannetti, Bruno.
    Methods, instruments and materials for chondrocyte cell transplantation [Текст] / Bruno Giannetti, Peter Behrens, Samuel Asculai ; Verigen Transplantation Service International ("VTSL") AG. - № 09/859370 ; Заявл. 17.05.2001 ; Опубл. 15.03.2005
Перевод заглавия: Методы, инструменты и материалы для трансплантации хондроцитов
Аннотация: Патентуется метод эффективной обработки поверхности суставного хряща животного путем трансплантации имплантируемого элемента, содержащего хондроцитные клетки, удерживаемые абсорбируемой опорной матрицей. Патентуются также инструмент для установки и манипулирования таким имплантируемым элементом вместе имплантации и удерживающее устройство для закрепления на месте этого элемента. Имплантируемый элемент представляет собой абсорбируемую гибкую опорную матрицу для роста живых клеток. Ил. 11. Библ. 175
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ


Доп.точки доступа:
Behrens, Peter; Asculai, Samuel; Verigen Transplantation Service International ("VTSL") AG
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.96

   

    Expression patterns and function of chromatin protein HMGB2 during mesenchymal stem cell differentiation [Text] / Noboru Taniguchi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 48. - P41489-41498 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия образцов и функция белка HMGB2 хроматина в процессе дифференцировки мезенхимных стволовых клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК HMGB2 ХРОМАТИНА

ЭКСПРЕССИЯ

СВОЙСТВА

ФУНКЦИИ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РЕГУЛЯЦИЯ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

ОСТЕОАРТРИТ


Доп.точки доступа:
Taniguchi, Noboru; Carames, Beatriz; Hsu, Emily; Cherqui, Stephaie; Kawakami, Yasuhiko; Lotz, Martin


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.154

   

    Coculture of equine mesenchymal stem cells and mature equine articular chondrocytes results in improved chondrogenic differentiation of the stem cells [Text] / Vivien Lettry [et al.] // Jap. J. Vet. Res. - 2010. - Vol. 58, N 1. - P5-15 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Совместная культура мезенхимальных стволовых клеток и зрелых суставных хондроцитов лошади приводит к улучшенной хондрогенной дифференциации стволовых клеток
Аннотация: Костный мозг, образовавшийся из мезенхимальных стволовых клеток (МСК), может использоваться для исправления хрящевых дефектов в суставах. При правильном стимулировании этих клеток они могут морфологически дифференцироваться и содержать клеточные синтетические признаки, близкие зрелым дифференцированным хондроцитам. Хорошо известно, что клеточно-специфическая среда играет важную роль в формировании судьбы клеток. В условиях улучшенных изоляции, пролиферации и дифференциации вероятность спонтанной дифференциации МСК в различные структуры уменьшается. В результате увеличивается их значение для восстановления хряща. Цель исследования: улучшить хондрогенную дифференциацию МСК лошади путем использования в совместной культуре со зрелыми суставными хондроцитами (СХ) и одновременное определение эффекта добавленного трансформирующего ростового фактора 'бета'1 (ТРФ) в виде таблетированной культуральной системы (ТКС). Япония, Graduate School of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ
КОНЕЧНОСТИ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

СУСТАВНЫЕ ХОНДРОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Lettry, Vivien; Hosoya, Kenji; Takagi, Satoshi; Okumura, Masahiro


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.01-04И8.84

   

    Coculture of equine mesenchymal stem cells and mature equine articular chondrocytes results in improved chondrogenic differentiation of the stem cells [Text] / Vivien Lettry [et al.] // Jap. J. Vet. Res. - 2010. - Vol. 58, N 1. - P5-15 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Совместная культура мезенхимальных стволовых клеток и зрелых суставных хондроцитов лошади приводит к улучшенной хондрогенной дифференциации стволовых клеток
Аннотация: Костный мозг, образовавшийся из мезенхимальных стволовых клеток (МСК), может использоваться для исправления хрящевых дефектов в суставах. При правильном стимулировании этих клеток они могут морфологически дифференцироваться и содержать клеточные синтетические признаки, близкие зрелым дифференцированным хондроцитам. Хорошо известно, что клеточно-специфическая среда играет важную роль в формировании судьбы клеток. В условиях улучшенных изоляции, пролиферации и дифференциации вероятность спонтанной дифференциации МСК в различные структуры уменьшается. В результате увеличивается их значение для восстановления хряща. Цель исследования: улучшить хондрогенную дифференциацию МСК лошади путем использования в совместной культуре со зрелыми суставными хондроцитами (СХ) и одновременное определение эффекта добавленного трансформирующего ростового фактора 'бета'1 (ТРФ) в виде таблетированной культуральной системы (ТКС). Япония, Graduate School of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25 + 681.03.05.21.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ
КОНЕЧНОСТИ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

СУСТАВНЫЕ ХОНДРОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Lettry, Vivien; Hosoya, Kenji; Takagi, Satoshi; Okumura, Masahiro


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.242

   

    Effect of Betula platyphylla var. japonica on proteoglycan release, type II collagen degradation, and matrix metalloproteinase expression in rabbit articular cartilage explants [Text] / Yoon-Je Cho [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 7. - P1408-1413 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние Betula platyphylla var. japonica на освобождение протеогликана, деградацию коллагена II типа и экспрессию матриксной металлопротеиназы в эксплантатах суставного хряща кролика
Аннотация: Инкубация суставного хряща кролика в течение 3 или 14 дн. в присутствии интерлейкина-1'альфа' (I) в конц-ии 5 нг/мл сопровождалась освобождением около 73% и 75% глюкозамингликана. Освобождение коллагена II типа под влиянием I начиналось через 3 дн. от начала инкубации и через 14 дн. достигало 75%. Экстракт (II) B. platyphylla зависимым от конц-ии образом (0,02-0,2 мг/мл) ингибировал освобождение протеогликана, деградацию коллагена II и экспрессию металлопротеиназ-3 и -13 в эксплантатах хряща в присутствии I. Повреждающего воздействия II на морфологию эксплантатов не выявлено. Считают, что эффект II обусловлен торможением экспрессии матриксных металлопротеиназ. Республика Корея, Kying Hee Univ., Seoul 134-090. Ил. 7. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

КОЛЛАГЕН

МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

BETULA PLATIPHYLLA

ЭКСТРАКТЫ БЕРЕЗЫ

ОСТЕОАРТРИТ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Cho, Yoon-Je; Huh, Jeong-Eun; Kim, Deog-Yoon; Kim, Nam-Jae; Lee, Jae-Dong; Baek, Yong-Hyeon; Cho, Eun-Mi; Yang, Ha-Ru; Choi, Do-Young; Park, Dong-Suk


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.232

   

    Вплив комбiнацii глюкозамiну гiдрохлориду з парацетамолом на морфологiю суглобового хряща експериментальних щурiв з кортикостероiдною дистрофiею [Текст] / Н. В. Дедух [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 1. - С. 50-55, 77 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Влияние комбинации глюкозамина гидрохлорида с парацетамолом на морфологию суставного хряща экспериментальных крыс с кортикостероидной дистрофией
Аннотация: Представлены данные по результатам фармакотерапии парацетамолом, глюкозамина гидрохлоридом и их комплексом белых крыс с кортикостероидной дистрофией. Показано, что моделирование данной патологии приводило к развитию комплекса нарушений структурной организации суставного хряща, сопровождающихся на тканевом уровне низкой плотностью клеток во всех зонах, появлением бесклеточных территорий и деструкцией матрикса. На ультраструктурном уровне выявлена гетерохроматизация ядра хондроцитов, очаги деструкции цитоплазмы, фрагментация канальцев гранулярной эндоплазматической сети и выраженная вакуолизация клеток. Украина, ГУ "Инт-патологии позвоночника и суставов им. проф. М.И. Ситенка АМН Украины, Харьков. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИД

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

КОРТИКОСТЕРОИДНАЯ ДИСТРОФИЯ


Доп.точки доступа:
Дедух, Н.В.; Бенгус, Л.М.; Туляков, В.О.; Батура, I.О.


11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 12.05-04И8.294

   

    Исследованиe способности тепоксалина уменьшать деградацию суставного хряща собаки in vitro [Текст] / Lisa Macrory [и др.] // Соврем. вет. мед. - 2011. - N 2. - С. 32-37 . - ISSN 2079-9950
Аннотация: Изучали способность тепоксалина, двойного ингибитора циклооксигеназы (ЦОГ) и липоксигеназы (ЛОГ), и его активного метаболита снижать катаболическое воздействие цитокинов на хрящ in vitro в модели остеоартрита собак (ОА). Макроскопически сохраненная хрящевая ткань была собрана посмертно у семи собак, у к-рых отсутствовали признаки поражения суставов. Заключили, что тепоксалин в конц-ии 10{-5} моль ингибирует ЦОГ и может снижать потерю коллагена из эксплантатов хрящевой ткани собаки in vitro. Т.обр., в этой модели тепоксалин может частично подавлять дегенерацию хряща при непосредственном локальном воздействии на ткань. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ СОБАК
СУСТАВЫ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

ДЕГРАДАЦИЯ IN VITRO

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ТЕПОКСАЛИН


Доп.точки доступа:
Macrory, Lisa; Vaughan-Thomas, Anne; Clegg, Peter D.; Innes, John F.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.07-04А3.94

   

    Tissue modification of the lateral compartment of the tibio-femoral joint following in vivo varus loading in the rat [Text] / M. L. Roemhildt [et al.] // Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 2012. - Vol. 134, N 10. - P104501/1-104501/6 . - ISSN 0148-0731
Перевод заглавия: Изменения тканей латерального отдела тибиофеморального сустава после варусной нагрузки in vivo у крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: СУСТАВ ТИБИОФЕМОРАЛЬНЫЙ
ВАРУСНАЯ НАГРУЗКА

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

СОСТОЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Roemhildt, M.L.; Bennon, B.D.; Gardner-Morse, M.; Anderson, K.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.395

    Ciombor, D. McK

    Synergistic effects of growth factors and pulsed fields on proteoglycan synthesis in articular cartilage [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / D.McK Ciombor, R. K. Aaron // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P448 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Синергизм действия на синтез протеогликанов в суставном хряще факторов роста и импульсных [электромагнитных] полей
Аннотация: В эксплантатах суставного хряща быков 8-10 лет, культивируемых в присутствии факторов роста эпидермиса (5 нг/мл) и основного фактора роста фибробластов (50 нг/мл), воздействие импульсного электромагнитного поля 15 Гц в виде залпов по 5 мсек из 22 импульсов каждый в течение 4 ч ежесуточно увеличивает в 3 раза включение {3}{5}SO[4] без изменения размеров и состава протеогликанов и гликозаминогликанов. Пролиферация Кл под действием поля не изменилась. Эффект обнаружен и в отсутствие факторов роста. Показан синергизм стимуляции включения сульфата электромагнитным полем и основным фактором роста фибробластов. США, Brown Univ. Providence RI.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
ИМПУЛЬСНОЕ

ВЛИЯНИЕ НА СИНТЕЗ ПРОТЕОГЛИКАНОВ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Aaron, R.K.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.378

    Serni, U.

    Chondrocyte physiopathology and drug efficacy [Text] / U. Serni, A. Mannoni // Drugs Exp. and clin. Res. - 1991. - Vol. 17, N 1. - P75-79 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Патофизиология хондроцитов и эффективность лекарственых средств
Аннотация: Обзор. Рассматривают особенности биологии хондроцитов (Хц) и их роль в формировании хрящевой ткани. Приводят данные об изменении состава протеогликанов Хц при остеоартритах (снижение отношения кератансульфат/хондроитинсульфат и др.), а также при старении. Обсуждают роль сериновых протеиназ и металлопротеиназ, продуцируемых Хц, а также цитокинов, продуцируемых фибробластами синовиальной оболочки, в катаболизме хрящевой ткани в норме и при воспалит. и дегенеративных заболеваниях. Считают, что для лечения остеоартритов следует применять лекарственные средства, ингибирующие ферменты деградации протеогликанов, стимулирующие метаболизм Хц и усиливающие образование протеогликанов. Италия, Tuscan Orthopedic Institute "P. Palagi", Florence. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХОНДРОЦИТЫ

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

ОСТЕОАРТРОЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 18


Доп.точки доступа:
Mannoni, A.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.084

    Carroll, G. J.

    Leukaemia inhibitory factor (LIF) suppresses proteoglycan synthesis in pig articular cartilage [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Rheumatol. Assoc., Adelaide, 25-28 May, 1993 / G. J. Carroll, M. C. Bell // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P556 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Лейкозингибирующий фактор супрессирует синтез протеогликана суставного хряща свиньи
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР ИНГИБИРУЮЩИЙ ЛЕЙКОЗ
СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

ПРОТЕОГЛИКАН

СИНТЕЗ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Bell, M.C.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.10-04М7.372

   

    Human osteoarthritic cartilage is synthetically more active but in culture less vital than normal cartilage [Text] / Floris P. G. Lafeber [et al.] // J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, N 1. - P123-129
Перевод заглавия: Хрящ человека при остеоартрите сравнительно с нормальным хрящом проявляет большую синтетическую активность, утрачиваемую при культивировании
Аннотация: В хрящевой ткани регуляторами метаболизма являются хондроциты, к-рые влияют на межклеточный матрикс, состоящий из коллагена и протеогликанов, образуемых несульфатированными гликозаминогликанами, гиалуроновой кислотой и протеогликанами. Остеоартрит определяют как прогрессирующее дегенеративное заболевание суставов, по-видимому, полиэтиологичное, развивающееся чаще в пожилом возрасте, и стимулируемое перегрузкой суставов. Болезнь сопровождается нарастающей потерей протеогликанов. Исследовали хрящ коленных суставов на материале аутопсий. Синтез протеогликанов при остеоартрите выше, чем в непораженных суставах. Однако при длительном культивировании измененного хряща синтетич. активность его падает ниже нормы. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.23.13
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ
СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

МЕТАБОЛИЗМ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lafeber, Floris P.G.; Roy, Hanneke van; Wilbrink, Bert; Huber-Bruning, Olga; Bijlsma, Johannes W.J.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.370

    Joosten, L. A.B.

    Protective effect of rimexolone on cartilage damage in arthritic mice: A comparative study with triamcinolone hexacetonide [Text] / L. A.B. Joosten, M. M.A. Helsen, W. B.van den Berg // Agents and Actions. - 1990. - Vol. 31, N 1-2. - P135-142 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Защитное действие римексолона при повреждении хряща у крыс с артритом: сравнение с триамцинолона гексацетонидом
Аннотация: У мышей C57Bl/6 вызывали артрит введением антигена в коленный сустав. Интенсивность воспаления оценивали по величине отношения (ВО) содержания {9}{9}{m}Tc в пораженном и интактном суставах после его в/б введения, отражающего задержку изотопа воспаленными тканями. При введении римексолона (I) на 3-й день после индукции артрита в дозе 5 или 25 мкг в пораженный сустав ВО на 7-й день не отличалась от контроля (введение в пораженный сустав физ. р-ра) и составляла около 1,7. При увеличении дозы I до 250 мкг ВО снижалась до уровня, свойственного интактным животным, составляя ок. 1,2. Аналогич. эффект вызывал триамцинолона гексацетонид (II) в дозе 25 мкг. Показано, что I и II предотвращали образование остеофитов в суставном хряще. Через 4 дн после внутрисуставного введения I (50 мкг) или II (25 мкг) синтез протеогликанов (Пг) в хряще коленной чашечки у здоровых животных был ингибирован до 76% и 50% соответственно. Через 28 дн после введения I он был снижен на 10%, а после введения II - не отличался от нормы. В то же время введение I и II снижало резкое снижение интенсивности синтеза Пг у крыс с адъювантным артритом. Делают вывод о менее эффективном противовоспалит. действии I в сравнении с II. Нидерланды, Univ. Hospital Numegen, 6500 HB Numegen. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТРИАМЦИНОЛОН
РИМЕКСОЛОН

ВОСПАЛЕНИЕ

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Helsen, M.M.A.; Berg, W.B.van den


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.431

    Hladikova, J.

    Life cycle of articular cartilage and subchondral bone [Text] / J. Hladikova // Plzen. lek. sb. - 1986. - Suppl. N51. - P55-58
Перевод заглавия: Жизненный цикл суставного хряща и субхондральной кости
Аннотация: Изучали в ЭМ суставной хрящ (СХ) и субхондральную кость (СК) плюснефалангового сустава мышей в возрасте от 1 дня до 2 лет. На 1-й нед жизни СХ содержит малодифференцированные хондроциты (Хц). Наблюдаются изменения Кл, связанные с их гипертрофией и кальцификацией, а также изменения в неокостеневающем СХ. Регрессивные изменения появляются в возрасте 15 дней, сразу по окончании дифференцировки Хц и образования основного в-ва (ОВ). Сначала наблюдается появление гликогена в цитоплазме, позднее - характерные изменения ОВ и ретракция Хц. В заключит. фазе регрессивных изменений ядро и органоиды цитоплазмы сливаются в электронно-плотную, почти аморфную субстанцию. Аналогичные изменения происходят в глубоких слоях СХ, а также в остеоцитах СК и костном мозгу. ЧССР, Medical Faculty, Charles Univ., Plzen. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.07.07.19
Рубрики: СУСТАВЫ
СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

СУБХОНДРАЛЬНАЯ КОСТЬ

ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

МЫШИ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.302

   

    Indomethacin and cartilage breakdown [Text] / F. M. Desa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 9. - P667
Перевод заглавия: Индометацин и распад хряща
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН

СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Desa, F.M.; Chander, C.L.; Howat, D.W.; Moore, A.R.; Willoughby, D.A.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.418

    Hoedt-Schmidt, S.

    Effect of antirheumatic drugs on enzymatically induced articular cartilage degradation using lectin-binding techniques [Text] / S. Hoedt-Schmidt // Calcified Tissue Int. - 1990. - Vol. 46, Suppl. N2. - P54
Перевод заглавия: [Оценка] влияния противоревматических средств на ферментативную деградацию суставного хряща с помощью связывания лектина
Аннотация: На срезах суставных хрящей быка показано, что воздействие хондроитиназой АВС приводило к удалению из матрикса дисахаридов хондроитинсульфата, а кератаназа вызывала деградацию кератансульфата. Продукты ферментативных р-ций были охарактеризованы по связыванию лектинов. Тиапрофеновая к-та и диклофенак-Na вызывали ингибирование хондроитиназы АВС. Индометацин не вызывал ингибирования фермента. ФРГ, Univ. of Bonn, Bonn.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУСТАВНЫЙ ХРЯЩ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ

ХОНДРОИТИНАЗА

КЕРАТАНАЗА

КИСЛОТА ТИАПРОФЕНОВАЯ

ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ

ИНДОМЕТАЦИН



 1-20    21-41   41-41 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)