СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУСПЕНЗИОННАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.272

'альфа'-Galactosidase in immobilized cells of Papaver somniferum L. [Text] / J. Stano [et al.] // Acta biotechnol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P195-201 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: 'альфа'-Галактозидаза иммобилизованных клеток Papaver somniferum L.
Аннотация: Клетки мака Papaver somniferum L. в суспензионной культуре были иммобилизованы с помощью глутарового альдегида. Для придания клеткам проницаемости они были обработаны Твином 80. Изучали активность 'альфа'-галактозидазы в таких клетках. Фермент проявляет макс. активность при pH 5,2 и т-ре 70'ГРАДУС'C. Катализируемый 'альфа'-галактозидазой гидролиз п-нитрофенил-'альфа'-D-галактопиранозида слабо ингибируется глюкозой и галактозой. Скорость гидролиза остается постоянной в течение 3 ч, глубина гидролиза достигает 86%. Активность 'альфа'-галактозидазы в иммобилизованных клетках весьма стабильна при хранении препаратов и даже увеличивается при хранении в течение 1 года. Вероятно, это связано с отщеплением от фермента неидентифицированных ингибиторов. Словацкая Республика, Comenius Univ., Fac. Pharm., 83232 Bratislava. Библ. 20

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
PAPAVER SOMNIFERUM (PLANT)
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ХРАНЕНИЯ
'АЛЬФА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stano, J.; Nemec, P.; Kakoniova, D.; Kovacs, P.; Neubert, K.; Liskova, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.158

5'-Nucleotidase activity in cultured cell lines. Effect of different assay conditions and correlation with cell proliferation [Text] / Javier Turnay [et al.] // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 11. - P1055-1061 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Активность 5'-нуклеотидазы в культивируемых линиях клеток. Влияние различных экспериментальных условий и корреляция с клеточной пролиферацией
Аннотация: Радиоизотопным методом с использованием {1}{4}C-AMP исследовали активность 5'-нуклеотидазы (I) в 48 различных линиях культивируемых Кл, нормальных и трансформированных, монослойных и суспензионных. В Кл человека уровень I на 2 порядка выше, чем в Кл мыши, в трансформированных ниже, чем в нормальных. Монослойные Кл содержат в 2- 4 раза больше I, чем суспензионные. Анализировали уровень I в процессе роста культур. Пересев Кл активирует I, конц-ия к-рой достигает максимума в лаг- или логарифмической фазах роста Кл. В монослойных культурах уровень фермента понижается. Испания, Dep. de Bioquimica y Biologia Molec., Fac. de Ciencias Quimicas, Univ. Complutense. 28040Madrid. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕОТИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНАЯ
СУСПЕНЗИОННАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
CONFLUENT
MONOLAYER

Доп.точки доступа:
Turnay, Javier; Olmo, Nieves; Risse, Gunnilla; Mark, Klaus; Lizarbe, Maria A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 03.04-04В1.38

A 37-kDa peroxidase secreted from liverworts in response to chemical stress [Text] / Toshifumi Hirata [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 55, N 3. - P197-202 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Секреция 37-кД пероксидазы из печеночников в ответ на химический стресс
Аннотация: Суспензионную культуру печеночника Marchantia polymorpha обработали борнилацетатом, который действует как химический стрессовый агент на клетки. Из культуральной среды выделили пероксидазу. Фермент является гликопротеином с молекулярной массой 37 кД, имеет значение pI примерно 10 и оптимум pH 6,5. Пероксидаза термально стабильна при 50'ГРАДУС'C до 60 минут. Частичная аминокислотная последовательность пероксидазы печеночника отличалась от последовательностей пероксидаз высших растений. В результате окислительной полимеризации лунуларина при действии 37 кД пероксидазы показано образование димера, тримера и тетрамера. Япония, Dep. Mathematical and Life Sci., Graduate Sch. Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8526. Библ. 27

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ХИМИЧЕСКИЙ СТРЕСС
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
MARCHANTIA POLYMORPHA

Доп.точки доступа:
Hirata, Toshifumi; Ashida, Yoshiyuki; Mori, Hideyuki; Yoshinaga, Daisuke; Goad, Lionel J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.349

Acidic peroxidases from suspension-cultures of sweet potato [Text] / Sang-Soo Kwak [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P981-984 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Кислые пероксидазы из суспензионных культур батата
Аннотация: Разработали эффективную систему продуцирования пероксидазы в культивируемых клетках батата (Ipomoea batatus (L.) Lam. cv White Star). Клеточная линия SP-47, происходящая из клеточных суспензионных культур батата, продуцировала пероксидазу в кол-ве 6800 ед/г сухого веса клеток (субстрат пирогаллол), когда 1 г клеток был инокулирован в 50 мл среды Линсмейера и Скуга с добавлением 1 мг/л 2,4-дихлорфенуксусной к-ты в 300 мл конической колбе, культивирование проводили при 25'ГРАДУС' в темноте в течение 25 дней. Из суспензионной культуры клеток получили три изофермента кислой пероксидазы (A-1, A-2 и A-3), которые очистили до гомогенности путем хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и гель-фильтрации. Главный изофермент A-2 являлся мономерным гемопротеином с мол. м. 40 000; изоэлектрическая точка 4,5, составляет 7,5% общего белка культивируемых клеток и 88% общей пероксидазной активности. Значения K[m] изофермента A-2 составляли 2,53 мМ для пирогаллола и 5,76 мМ для H[2]O[2]. Представлены также характеристики минорных изоферментов A-1 и A-3. Библ. 25

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
СВОЙСТВА
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
IPOMOEA BATATUS

Доп.точки доступа:
Kwak, Sang-Soo; Kim, Soo-Kyung; Lee, Moon-Soon; Jung, Kyung-Hee; Park, Il-Hyun; Liu, Jang-Ryol

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.345

Acylglucosyl isofucosterol from cell cultures of Lycopersicon esculentum [Text] / Rosa Salvatore De [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P103-105 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацилглюкозилизофукостерин из клеточных культур Lycopersicon esculentum
Аннотация: Растворимую в диэтиловом эфире фракцию из водно-этанольного (70%) экстракта клеток суспензионной культуры L. esculentum подвергали хр-фии на колонке силикагеля. Выделили смесь четырех ацилглюкозилизофукостеринов, в составе которых имелся C[29]-агликон. На основании данных ТСХ, к-тного гидролиза, ИК-, ЯМР-спектроскопии и др. их идентифицировали как 3-O-[6{'}-O-пальмитоил-'бета'-глюкозил]-изофукостерин, 3-О-[6{'}-O-стеарил-'бета'-глюкозил]-изофукостерин, 3-О-[6{'}-O-олеил-'бета'-глюкозил]-изофукостерин и 3-О-[6{'}-O-линолеил-'бета'-глюкозил]-изофукостерин. Италия, Inst. Chim. Mol. di Interesse Biol. C.N.R., 80072 Arco Felice (Napoli). Библ. 12

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЦИЛГЛЮКОЗИЛИЗОФУКОСТЕРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
LYCOPERSICON ESCULENTUM

Доп.точки доступа:
De, Rosa Salvatore; de, Giulio Alfonso; Tommonaro, Giuseppina; Bellisario, Maria A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.90

Aggregate-formation by Clostridium butyricum [Text] / G. R. Zoutberg [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P17-21 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование агрегатов Clostridium butiricum
Аннотация: Clostridium butyricum LMD 771}{1} выращивали в хемостатной культуре при скорости разведения 0,1 ч1}, рН 6,0 при лимитировании глюкозы (Гл). Когда концентрация Гл в среде составляла 0,9% (вес/объем) клетки росли в виде суспензии и сбраживали всю Гл в ацетат и бутират. Увеличение концентрации Гл до 2,7% и пролонгированный рост приводили к повышению содержания ацетата до 35 мМ и бутира-П08701бактерий, та до 56 мМ, а так же биомассы за счет селекции варианта бактерий менее чувствительных к бутирату. Этот вариант в анаэробном эрлифтном реакторе рос в виде агрегатов. Внесение агрегатов в хемостатную культуру с высокой концентрацией Гл приводило к развитию стабильной в течение 6 мес агрегированной культуры, способной дополнительно продуцировать пропанол и н-бутанол. Установлено, что для любого состояния культуры определяющим фактором является содержание в среде бутирата. Библ. 18. Нидерланды, Dept. of Microbiol., Biotechnol. Centre, Univ. of Amsterdam, P. O. Box 202 45, 1000 НЕ Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: CLOSTRIDIUM BUTIRICUM (BACT.)
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ОБРАЗОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ГЛЮКОЗА
ЛИМИТИРОВАНИЕ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
БИОСИНТЕЗ
АЦЕТАТ
БУТИРАТ
ПРОПАНОЛ
БУТАНОЛ

Доп.точки доступа:
Zoutberg, G.R.; Willemsberg, R.; Smit, G.; Teixeira, de Mattos M.J.; Neijssel, O.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.05-04В3.267

Alami, Ibtissam.
Cyanidin-3-glucoside accumulation in plane tree (Platanus acerifolia) cell-suspension cultures [Text] / Ibtissam Alami, Alain Clerivet // Biotechnol. Lett. - 2000. - Vol. 22, N 1. - P87-89 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Аккумуляция цианидин 3-глюкозида в суспензионной культуре платана (Platanus acerifolia)
Аннотация: С целью замены химических красителей в пищевой промышленности ведется поиск природных продуктов. Антоцианины представляют собой природные флавоноидные пигменты, которые могут быть использованы для замены красных красителей. Показана аккумуляция только одного антоцианина, цианидин 3-глюкозида, в суспензионной культуре клеток платана (Platanus acerifolia). За последние 6 лет ни один другой новый антоцианин не был выявлен. Концентрация пигмента, цианидин 3-глюкозида, в среде достигала 35 мг*л{-1}. Эта система, включающая суспензионную культуру клеток, полученную из каллуса P. acerifolia, в дальнейшем может быть использована для биотехнологического получения цианидин 3-глюкозида. Франция, Lab. Biotechnol. et Physiol. Vegetale Appl., Univ. Montpellier 2, Pl. Eugene Botaillon, 34095 Montpellier cedex 5. Библ. 10

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ПИГМЕНТЫ
ПРИРОДНЫЕ ПИГМЕНТЫ
АНТОЦИАНИНЫ
ЦИАНИДИН 3-ГЛЮКОЗИД
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЛАТАН (PLANTANUM ACERIFOLIA)

Доп.точки доступа:
Clerivet, Alain

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.09-04В4.812

Alkaloid productivity in various Berberis parvifolia cell lines [Text] / C. Deliu [et al.] ; Univ. Cluj-Napoca // Contrib. bot. - 1989. - P171-177
Перевод заглавия: Образование алкалоидов у различных клеточных линий барбариса
Аннотация: Для увеличения продуктивности образования алкалоидов из исходной клеточной суспензии отбирали небольшие клеточные агрегаты и рассевали их на свежие среды. Отбор клонов проводили по окраске колоний и с помощью селективных сред, в к-рые вводили тирозин и фенилаланин. С помощью разработанных процедур удалось вделить клеточные линии, дающие больший выход алкалоидов по сравнению с исходными линиями. Анализ алкалоидов показал, что наиболее продуктивные линии синтезируют до 6% алкалоидов в расчете на сухую массу клеток по сравнению с 2-3% у исходных линий. Библ. 19.

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БАРБАРИС
КУЛЬТУРА IN VITRO
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АЛКАЛОИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Deliu, C.; Tamas, M.; Ghihan, Doina; Munteanu-Deliu, Corpelia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.495

Auh, C. -K.
Plasma membrane redox enzyme is involved in the formation of active oxygen species by fungal elecitor in suspension-cultured rose cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / C. -K. Auh, T. M. Murphy // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P161 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Ферменты редокс-системы плазматических мембран вовлечены в образование активных форм кислорода, индуцированное дрожжевой вытяжкой в суспензионной культуре клеток розы
Аннотация: Добавление дрожжевой вытяжки (ДВ) в суспензионную культуру клеток розы Rosa damascena индуцирует образование активных форм кислорода. Провели фармакологический анализ индуцированного ДВ образования активных форм кислорода и показали, что в этот процесс вовлечены ферменты редокс-систем плазматических мембран клеток, включая флавопротеины и цитохромы b-типа. В индуцированном ДВ образовании активных форм кислорода вовлечены также клеточные протеинкиназы, активность к-рых подавляется соединением К-252а

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕДОКС-СИСТЕМЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ИНДУКЦИЯ ДРОЖЖЕВОЙ ВЫТЯЖКОЙ

Доп.точки доступа:
Murphy, T.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.267

Auh, C. -K.
Plasma membrane redox enzyme is involved in the formation of active oxygen species by fungal elecitor in suspension-cultured rose cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / C. -K. Auh, T. M. Murphy // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P161 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Ферменты редокс-системы плазматических мембран вовлечены в образование активных форм кислорода, индуцированное дрожжевой вытяжкой в суспензионной культуре клеток розы
Аннотация: Добавление дрожжевой вытяжки (ДВ) в суспензионную культуру клеток розы Rosa damascena индуцирует образование активных форм кислорода. Провели фармакологический анализ индуцированного ДВ образования активных форм кислорода и показали, что в этот процесс вовлечены ферменты редокс-систем плазматических мембран клеток, включая флавопротеины и цитохромы b-типа. В индуцированном ДВ образовании активных форм кислорода вовлечены также клеточные протеинкиназы, активность к-рых подавляется соединением К-252а

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕДОКС-СИСТЕМЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ИНДУКЦИЯ ДРОЖЖЕВОЙ ВЫТЯЖКОЙ

Доп.точки доступа:
Murphy, T.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.246

Auxin in growth cycle of tobacco cell strain: Auxin levels, translocation and signalling [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / E. Zazimalova [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA408 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ауксин в ростовом цикле штамма клеток табака: уровни ауксина, транслокация и передача сигнала
Аннотация: Изучали эндогенное распределение ауксина в суспензионной культуре клеток табака штамма VBI-0. При оптимальных условиях эндогенный уровень свободного ауксина (индолил-3-уксусная кислота) достигал своего максимума в стационарной фазе роста почти параллельно с максимальной активностью ауксин-выносящего переносчика. Специфический ауксин-связывающий участок (предполагаемый рецептор ауксина) был определен в микросомальной фракции. Его активность возрастала в поздней экспоненциальной и ранней стационарной фазе, когда начинался полярный рост клетки. В этой же линии были определены компоненты каскадного сигнала фосфоинозитида. Предполагают, что ауксин играет регуляторную роль в делении и элонгации клеток и возможное участие фосфоинозитидной системы в передаче сигнала ауксина. Чехия, Inst. Exp. Bot., 16502, Прага 6

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: АУКСИН
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Zazimalova, E.; Petrasek, J.; Martinec, J.; Brezinova, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.269

Banthorpe, Derek V.
Stimulation of accumulation of terpenoids by cell suspensions of Lavandula angustifolia following pre-treatment of parent callus [Text] / Derek V. Banthorpe, Margaret J. Bates, Martin J. Ireland // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P83-87 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Стимуляция накопления терпеноидов клеточными суспензиями Lavandula angustifolia в ответ на предобработку исходного каллуса
Аннотация: В различных линиях каллусных культур L. angustifolia накапливается до 20% того кол-ва моно- и сесквитерпеноидов, которое содержится в родительских растениях. В противоположность этому в клеточных суспензиях, полученных из каллусов, низшие терпеноиды не накапливаются. Предварительная обработка каллусов однократными (пульсовыми) дозами мевалоновой к-ты почти не сказывалась на накоплении в них терпеноидов. Однако в полученных из таких каллусов суспензиях клеток уровень монотерпеноидов увеличивался почти в 10{3} раза от контроля, и это увеличение усиливалось еще в 10{2} раза при использовании двухфазного культивирования (смена среды). В бесклеточных экстрактах, полученных из продуктивных и непродуктивных линий каллуса, наблюдали заметное превращение ({14}C)-изопентенилдифосфата преимущественно в 2E, 6E- и 2Z, 6E-фарнезолы, а также в сесквитерпеноиды - гумулен и кариофиллен, в то же время включения метки в монотерпеноиды не происходило. Прединкубация экстрактов с HADФH или HADФ{+} вызывала увеличение накопления сесквитерпеноидов почти в 20 раз. Обсуждают возможные причины неожиданного изменения состава продуктов терпеноидного биосинтеза в культуре ткани. Великобритания, Dep. Chem., Univ. Coll. London, London WC1H0AJ. Библ. 22

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МЕВАЛОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
КАЛЛУС
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
LAVANDULA ANGUSTIFOLIA

Доп.точки доступа:
Bates, Margaret J.; Ireland, Martin J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.68

Binding kinetics of mutated insulin receptors in transfected cells grown in suspension culture: Application to the Tyr Phe 960 insulin receptor mutant [Text] / Ronald M. Shymko [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 164, N 1. - P191-198
Перевод заглавия: Кинетика связывания мутантных рецепторов инсулина в транефицированных клетках, растущих в суспензионной культуре: приложение к Тир Фен 960 мутанту рецептора инсулина
Аннотация: Описана методика культивирования в суспензии Кл СНО. Число Кл удваивалось в течение 24 ч и достигалась плотность 1-1,3*10{6} Кл/мл. Рост Кл, трансфицированных кДНК нативного рецептора (Рц) инсулина (CHO-HIR) и кДНК мутантного Тир Фен 960 Рц (СНО-F960), происходил одинаково. Связывание инсулина (I) с Кл СНО-HIR и Кл СНО-F 960 происходило с К[d][e] 4,95'+-'4,55 и 5,21'+-'2,83 нМ и R[0] 3,95'+-'3,22 и 1,78'+-'1,23 нМ соотв. Выявлены различия в кинетике диссоциации меченого I из комплексов с нативным и мутантным Рц. Данные показывают, что дефект передачи сигнала, вызванный F 960-мутацией, не является следствием конформационных изменений I-связывающего участка. США, Dep. of Diab., Endocrin. and Metab., City of Hope Nat., Med. Center, Duarte, CA 91010. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CHO
ИНСУЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРОМ
РЕЦЕПТОРЫ
ТИР ФЕН 960-МУТАНТ
ДНК
КДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Shymko, Ronald M.; Gonzales, Noe S.; Backer, Jonathan M.; White, Morris F.; De, Meyts Pierre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.256

Biosynthesis of cyclic diterpene hydrocarbons in rice cell suspensions: Conversion of 9,10-syn-labda-8(17), 13-dienyl diphosphate to 9'бета'-pimara-7,15-diene and stemar-13-ene [Text] / Ram S. Mohan [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 330, N 1. - P33-47 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Биосинтез циклических дитерпеновых углеводородов в суспензионной культуре клеток риса: превращение 9,10-син-лабда-8(17),13-диенил-дифосфата в 9'бета'-пимара-7,15-диен и стемар-13-ен
Аннотация: Для изучения путей биосинтеза дитерпеновых фитоалексинов - момилактонов и оризалексинов использовали бесклеточные экстракты из клеток суспензионной культуры риса Oryza sativa. Сравнили активность дитерпенсинтазы в клетках, обработанных хитином в качестве элиситора, и необработанных клетках. В качестве субстратов использовали ациклические [1-{3}H]-(E,E,E)- и [1-{3}H]-(E,Z,E)-геранилгеранилдифосфаты (GGPP 4-OPP и 11-OPP) и бициклические [15-{3}H]-энт-копалил- и [15-{3}H]-син-копалилдифосфаты (CPP 5-OPP и 6-OPP). В качестве главных продуктов превращения идентифицировали энт-каурен, энт-сандарокопимарадиен, 9'бета'H-пимара-7,15-диен и стемар-13-ен. Отмечают, что обработка хитином вызывала заметное увеличение активности дитерпенсинтазы: с (E,E,E)-GGPP приблизительно в 100 раз, с энт-CPP приблизительно в 3 раза и с син-CPP приблизительно в 60 раз. (E,Z,E)-GGPP практически не превращался в дитерпеновые углеводороды, что исключает его участие в биосинтезе 9,10-син-дитерпенов в клетках риса. В необработанных элиситором клетках главным продуктом превращения энт-CPP был энт-каурен, тогда как в обработанных хитином клетках энт-CPP превращался в смесь энт-каурена, энт-сандаракопимарадиена и неидентифицированного дитерпена. В опытах с син-CPP с синтазами из элиситированных клеток наблюдали образование 9'бета'-пимарадиена, стемарена и неидентифицированного син-дитерпена. Этим показали, что под влиянием элиситора-хитина в клетках риса индуцируется новая дитерпенсинтаза, которая инициирует биосинтез фитоалексинов из (E,E,E)-GGPP путем нового способа циклизации, что приводит к образованию энт-сандаракопимарадиена, стемарена и 9'бета'-пимарадиена - предполагаемых предшественников оризалексинов A-F, оризалексина S и момилактонов A-C соответственно. Подтвердили промежуточное участие 9,10-син-CPP в биосинтезе син-дитерпенов. США, Dep. Chem., Univ. Illinois, Urbana, IL, 61801. Библ. 52

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ФИТОАЛЕКСИНЫ
МОМИЛАКТОНЫ
ОРИЗАЛЕКСИНЫ
БИОСИНТЕЗ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Mohan, Ram S.; Yee, Nahtn K.N.; Coates, Robert M.; Ren, Yue-Ying; Stamenkovic, Predrag; Mendez, Irena; West, Charles A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.272

Biotransformation of (-)-ambrox by cell suspension cultures of Actinidia deliciosa [Text] / Asma Nasib [et al.] // J. Natur. Prod. - 2006. - Vol. 69, N 6. - P957-959 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биотрансформация (-)-амброкса суспензионной культурой клеток Actinidia deliciosa
Аннотация: Биотрансформация (-)-амброкса суспензионной культурой клеток Actinidia deliciosa приводит к образованию регио- и стереоспецифичных окисленных продуктов: 3-оксоамброкса, 3'бета'-гидроксиамброкса, 1'альфа'-гидроамброкса, 3'бета',6'бета'-дигидроамброкса, 1'альфа',6'бета'-дигидрокиамброкса и 1'альфа',3'бета'-дигидроксиамброкса. Метаболиты 1'альфа',6'бета'-дигидроксиамброкс и 1'альфа',3'бета'-дигидроксиамброкс являлись новыми соединениями. Определена структура этих метаболитов. Показано, что все упомянутые метаболиты in vitro обладают ингибирующей активностью в отношении тимидинфосфорилазы. Пакистан, H. E. J. Res. Inst. Chem., Internat. Cent. Chem. Sci., Univ. Karachi, Karachi-75270

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ACTINIDIA DELICIOSA
(-)-АМБРОКС
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nasib, Asma; Musharraf, Syed Ghulam; Hussain, Sajjad; Khan, Saifullah; Anjum, Shazia; Ali, Shamsher; Atta-ur-Rahman, Atta-ur-Rahman; Choudhary, M.Iqbal

16.

Заявка 10330674 Германия, МКИ C12M 1/42.

Blumentritt, Michael.
Zellbehandlungskammer [Текст] / Michael Blumentritt, Vinh Duong, Rudiger Huhn ; Eppendorf AG. - № 10330674.9 ; Заявл. 08.07.2003 ; Опубл. 03.02.2005
Перевод заглавия: Камера для обработки клеток
Аннотация: Патентуется камера для исследования и обработки культивируемых в суспензии клеток в электрическом поле. Подробно описаны строение камеры, положение подведенных к ней золотых или платиновых электродов и среда, в к-рой последние находятся. Метод позволяет регистрировать и регулировать электрическое напряжение в клетках в разных условиях и при различных воздействиях

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУСПЕНЗИОННАЯ
КАМЕРА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ
ПАТЕНТ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Duong, Vinh; Huhn, Rudiger; Eppendorf AG
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.244

Changes in respiratory burst activity during human monocyte differentiation in suspension culture [Text] / Janice M. Zeller [et al.] // Inflammation. - 1988. - Vol. 12, N 6. - P585-595 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Изменения в интенсивности дыхательной вспышки в ходе дифференцировки человечьих моноцитов в суспензионной культуре
Аннотация: В суспензионной культуре (СК) моноциты (Мн) человека сохраняют способность фагоцитировать частицы латекса, но постепенно теряют пероксидазосомы. За 1-5 дней Мн на 'ЭКВИВ'50% и за 7 дней на 'ЭКВИВ'80% теряют интенсивность усиливаемой люминолом миелопероксидазозависимую хемилюминесценцию (ХЛ), индуцированную форбол-миристат-ацетатом (ФМА) или опсонизированными частицами зимозана. За 3-5 дней культивирования в Мн на 38% повышалась генерация О[2](ГС) после стимуляции ФМА, к-рая возвращалась к исходной на 7-й день. Мн в СК по морфофункциональным х-кам близки к Мн воспаленных тканей и выпотов. Известно падение способности Мн к ХЛ и в адгезионных культурах, к-рые однако не дают подъема индуцированной ГС. Возможно, в СК и в адгезионных культурах Мн представлены разными субпопуляциями; или же сохраняющиеся в СК лимфоциты выделяют факторы, предотвращающие утрату способности к дыхательной вспышке. США, Dept. Med. Nursing Rush-Presbyterian - St. Luke's Med. Center, Chicago, IL 606012. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 41.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТОЧНОЕ ДЫХАНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ВСПЫШКА
СУПЕРОКСИДНЫЙ АНИОНРАДИКАЛ

Доп.точки доступа:
Zeller, Janice M.; Caliendo, Janice; Lint, Thomas F.; Nelson, Deborah J.

18.

Патент 5267791 Соединенные Штаты Америки, МКИ B01F 7/00.

Christian, Stephen R.
Suspended cell culture stirring vessel closure and apparatus [Текст] / Stephen R. Christian, Dennis M. O'Connell ; Corning Incorp. - № 807156 ; Заявл. 13.12.1991 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Магнитная мешалка в комплексе с сосудом для суспензионной культуры
Аннотация: Разработана относительно недорогая конструкция магнитной мешалки (ММ) для суспендирования биол. Кл в культуральной среде. Объем сосуда, в к-ром заключена ММ, в пределах 50-2000 л. ММ можно стерилизовать целиком или частично для последующего многократного использования

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУСПЕНЗИОННАЯ
МАГНИТНАЯ МЕШАЛКА
НОВАЯ КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
O'Connell, Dennis M.; Corning Incorp.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.281

Conversion of 3-demethylthiocolchicine into thiocolchicoside by Centella asiatica suspension cultures [Text] / N. Bouhouche [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 5. - P743-747 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Превращение 3-диметилтиоколхицина в тиоколхикозид суспензионной культурой Centella asiatica
Аннотация: Клетки суспензионной культуры C. asiatica (семейство Apiaceae) осуществляют гликозилирование экзогенного 3-диметилтиоколхицина (ДК), превращая его в 3-O-глюкозилтиоколхицин (тиоколхикозид; ТК). После 11-дневной инкубации около 30% ДК (136 мкМ) подвергается гликозилированию. Для осуществления этой ферментативной р-ции необходимо наличие УДФ-D-глюкозы в качестве высоко энергетического донора глюкозы. Изучения действия различных фенольных соединений (1 мМ) на гликозилтрансферазную активность показало, что фенол и катехин не оказывали какого-либо действия, резорцин, салигенин, нарингенин, салициловая и о-кумаровая к-ты обладали ингибирующим действием (от 9% для салициловой к-ты до 91% для нарингенина). Предпринята попытка выделения и очистки гликозилтрансферазы из бесклеточных экстрактов суспензионной культуры C. asiatica. Франция, Lab. Bottanique et Phytochem., Univ. Paris-Sud, Fac. Pharm., 92296 Chatenay-Malabry Cedex. Библ. 27

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ДИМЕТИЛТИОКОЛХИЦИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ТИОКОЛХИКОЗИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
CENTELLA ASIATICA

Доп.точки доступа:
Bouhouche, N.; Solet, J.M.; Simon-Ramiasa, A.; Bonaly, J.; Cosson, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.78

Croton stellatopilosus cell suspension culture: A phytochemical study and improvement of gerannylgeraniol production [Text] / Juraithip Wungsintaweekul [et al.] // 10 Международный съезд Фитофарм 2006 "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения", Санкт-Петербург, 27-30 июня, 2006. - СПб, 2006. - P544-546 . - ISBN 5-9651-0211-9
Перевод заглавия: Суспензионная культура клеток Croton stellatapilosus. Фитохимическое изучение и улучшение продуцирования геранилгераниола
Аннотация: Растения Croton stellatopilosus Ohba (син. C. sublyratus Kurz. (Euphobiaceae) содержит дитерпеновые лактоны, фураноидные дитерпены, дитерпеновые спирты и их эфиры. Плаунотол (18-гидрокси производное геранилгераниол (ГГ) является фармакологическим активным компонентом, ингибирующим рост Helicobacter pyroli в желудке, синтез гастритно-мукозального простагландина и стимулирует эндогенные секреции. Из каллусной культуры на МС-среде получена суспензионная культуры, способная продуцировать ГГ. С высоким выходом культура способна аккумулировать фитостеролы, насыщенные и ненасыщенные жирные к-ты. Для увеличения выхода ГГ были оптимизированы условия выращивания культуры клеток путем манипуляции с гормональными препаратами. Лучшим вариантом оказалось культивирование на МС-среде с добавлением 2 мг/л 2,4-Д + 2 мг/л бензиладенина (выход ГГ - до 1,14 мг/г сырой массы). Таиланд, Prince of Songhla Univ. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CROTON STELLATOPILOSUS
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ФИТОХИМИЯ
ФАРМАКОЛОГИЯ
ТАИЛАНД

Доп.точки доступа:
Wungsintaweekul, Juraithip; Sriyapai, Chutima; Kaewkerd, Salaya; Tewtrakul, Supinya; De-Eknamkul, Wanchai

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска