СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.05-04А1.065

Drake, John W.
A constant rate of spontaneous mutation in DNA-based microbes [Text] / John W. Drake // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 16. - P7160-7164 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Постоянная скорость спонтанных мутаций у ДНК-содержащих микроорганизмов
Аннотация: Обзор. С эволюционной точки зрения наиболее важной является оценка скорости мутаций (Мц) на геном или его существенную часть. Подсчитаны скорости Мц для нескольких ДНК-содержащих гаплоидных микробов: фагов с одно- и двуцепочечной ДНК, бактерий, дрожжей, грибов. Размер генома варьирует у них в 6500 раз Ср. скорость Мц на пару нуклеотидов варьирует в 16 тыс. раз, а скорость, пересчитанная на геном - только в 2,5 раза, т. е. фактически случайно вокруг ср. значения 3,3*10{-}{3} на цикл репликации ДНК. Ср. скорость Мц на нуклеотид обратно пропорциональная размеру генома. Поэтому почти инвариантная скорость мутаций на геном является продуктом эволюции. Одинаковость этой скорости у столь различных объектов говорит о том, что она определяется глубокими и общими факторами, возможно, - балансом между обычным негативным эффектом мутаций и физиол. платой за дальнейшее уменьшение скорости Мц. США, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 64.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
СКОРОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.439

A genetic approach for the study of spontaneous deletion mutations in a eukaryote model system [Text] / S. T. Taylor [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P59 . - ISSN 0890-6692
Перевод заглавия: Генетический подход к изучению спонтанных делеционных мутаций в эукариотической модельной системе
Аннотация: Тезисы. Сконструирован гаплоидный шт. Saceharomyces cerevisiae STT-27 (a, arg 8 leu 2-3 CAN 1), позволяющий обнаруживать мутации в гене CAN1 аргининпермеазы, вызывающие устойчивость к канаванину. Неревертирующие мутации CAN1 могут являться делециями. Для их анализа использована челночная (дрожжи - E. coli) плазмида pMP5 (LEU2, CAN1, ori2'мю'), на к-рую можно переносить мутантные последовательности гена CAN1 из хромосомы по механизму репарации двунитевых разрывов ДНК. Для обнаружения и локализации делеций используется трансформация шт. CAN1 плазмидами с перенесенными хромосомными мутациями can1. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Illinois, Urbana, IL61801.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ STT-27
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА АРГИНИННЕРМЕАЗА CAN1
ДЕЛЕЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ЗАМЕЩЕНИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Taylor, S.T.; Theodorakis, P.; Kunar, A.; Flewa, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.193

A genome-wide view of the spectrum of spontaneous mutations in yeast [Text] / Michael Lynch [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 27. - P9272-9277 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обзор спектра спонтанных мутаций дрожжей
Аннотация: Мутационный процесс определяет генетические свойства всех популяций и широко исследуется в различных областях, включая эволюционную генетику, наследственность и генетические нарушения, включающие предрасположенность к раку. Но существуют трудности в понимании скорости возникновения мутаций и молекулярного спектра их влияния. В данной работе использовали полномасштабное секвенирование генома для характеристики спонтанно возникающих мутаций в дрожжах Saccharomyces cerevisiae. Полученные результаты подтвердили более ранние данные о высокой скорости появления точковых мутаций и распределении замен оснований в митохондриях, высокой скорости дупликации сегментов и делеций в ядерном геноме, а также существенных девиациях мутационных профилей среди различных модельных организмов. США, Dep. of Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.03
Рубрики: МУТАЦИИ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
СКОРОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СПЕКТР
ХРОМОСОМЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lynch, Michael; Sung, Way; Morris, Krystalynne; Coffey, Nicole; Landry, Chrsitian R.; Dopman, Erik B.; Dickinson, W.Joseph; Okamoto, Kazufusa; Kulkarni, Shilpa; Hartl, Daniel L.; Thomas, W.Kelley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.439

Nishimura, Akiko.
A new gene controlling the frequency of cell division per round of DNA replication in Escherichia coli [Text] / Akiko Nishimura // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 215, N 2. - P286-293 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Новый ген, контролирующий частоту клеточного деления на цикл репликации ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Из т-ро-чувствительного шт. dnaB42 выделен мутант ufcA1, у к-рого обусловленные подавлением репликации ДНК задержка деления и уровень летальности оказываются сниженными и наступают позднее, чем у одиночного мутанта dnaB42. Вызванные обработкой налидиксовой к-той два типа подавления деления клеточного деления супрессируются мутацией cfcA1. В условиях пермиссивных для репликации ДНК колоние-формирующая активность мутанта cfcА1 значительно снижена по сравнению с клетками cfc+. Напротив, скорость деления клеток cfcА1 выше, чем cfc+. Мутация cfcA1 частично снимает задержку деления, индуцированую при повышенной т-ре ts-мутацией ftsZ84, а также супрессирует УФ-чувствительность lon-мутации. Мутация cfcА1 картирована на 79,2 мин хромосомы E. coli. Предполагается, что ген cfcА вовлечен в контроль частоты клеточного деления на раунд репликации ДНК за счет взаимодействия с необходимым для деления белком FtsZ. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 37. Япония, Nat. Inst. of Genetics, Yata 1,111, Mishima, Shizuoka 411.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ В42
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МУТАЦИИ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ГЕНЫ
КОНТРОЛЬ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.328

Raabe, Tobias.
A selection cartridge for rapid detection and analysis of spontaneous mutations including insertions of transposable elements in Enterobacteriaceae [Text] / Tobias Raabe, Elisabeth Jenny, Jurg Meyer // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P176-180 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: "Селекционный патрон" для быстрого обнаружения и анализа спонтанных мутаций, включая вставки транспозируемых элементов, у Enterobacteriaceal
Аннотация: Предложен метод позитивной селекции и быстрого анализа мутаций у Enterobacteriaceae, основанный на использовании "селекционного патрона" (СП) - фрагмента ДНК длиной 2630 п. н., несущего беспромоторный ген neo устойчивости к канамицину (I), к-рых находится под контролем промотора 'лямбда'p и репрессирующего этот промотор белка cI фага 'лямбда'. К активации гена neo, вызывающей устойчивость к 100 мкг/мл I, приводят мутации 2 типов. Одни из них картированы между 'лямбда'p и стартом трансляции гена neo и вызваны появлением гетерологичных промоторов, активирующих транскрипцию neo. Мутации второго типа инактивируют ген cI и обеспечивают конститутивную транскрипцию с 'лямбда'p. СП встроен в 2 многокопийных плазмидных вектора и полученные плазмиды pRAB1 и pRAB2 введены в Кл Escherichia coli, Enterobacter cloacae и Citrobacter freundii. Маленький размер СП облегчает анализ перестроек ДНК методами расщепления рестрикционными эндонуклеазами и секвенирования. Обнаружены спонтанные мутации различных типов: вставки, делеции и точечные мутации. у E. coli найдены вставки мобильных элементов IS1, IS2 и IS5, а у E. cloacae - вставки новых транспозируемых элементов. Предложенный метод. м. б. использован для изучения зависимости мутаций-вставок от физиологических условий и генотипа хозяина. Библ. 37. Швейцария, Dept. of Microbiol., Biozentrum, Univ. of Basel, CH4056 Basel, J. Meyer.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ENTEROBACTERIACEA (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ENTEROBACTER CLOACEA (BACT.)
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ВСТАВКИ
ДЕЛЕЦИИ
ЗАМЕНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЗОНДЫ
СЕЛЕКЦИОННЫЕ ПАТРОНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ NEO

Доп.точки доступа:
Jenny, Elisabeth; Meyer, Jurg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.369

Rao, A. L.N.
A spontaneous mutation in the movement protein gene of brome mosaic virus modulates symptom phenotype in Nicotiana benthamiana [Text] / A. L.N. Rao, George L. Grantham // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2689-2691 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Спонтанная мутация в гене подвижного белка вируса мозаики костра модулирует фенотипический симптом в Nicotiana benthamiana
Аннотация: Изолирован и охарактеризован штамм вируса мозаики костра (ВМК), к-рый образует хлороз жилок в системно инфицированном N. benthamiana, в то время как обычно ВМК вызывает бессимптомную инфекцию этого растения. Анализ сконструированных псевдорекомбинантов показал, что генетическая детерминанта для индукции хлоротического фенотипа локализуется в РНК-3. Анализ потомства РНК-3 обнаружил, что хлороз жилок происходит по причине перехода {887}G'-'{887}A, что изменяет кодон в подвижном белке гена. Мутация изменяет накопление вируса. Модуляция фенотипического симптома замещением кодона специфичен для N. benthamiana, т. к. в растениях ячменя такой модуляции не происходит. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of California, Riverside, CA 92521-0122. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
БЕЛКИ ДВИЖЕНИЯ
ГЕНЫ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Grantham, George L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.392

Wang, Aoquan.
Activation of silent genes by transposons Tn5 and Tn10 [Text] / Aoquan Wang, John R. Roth // Genetics. - 1988. - Vol. 120, N 4. - P875-885 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Активация [транскрипции] молчащих генов транспозонами Tn5 и Tn10
Аннотация: Наличие Tn5 или Tn10 в геноме Escherichia coli усиливало частоту спонтанных мутаций - реверсий к hisD+ в молчащем беспромоторном hisD-гене. Частота такой активации составила 5-25 раз для Tn10 и 30-90 раз для Tn5. Активация этого hisD-гена м. б. достигнута либо "целым" Tn, либо одной из фланкирующих его структуру повторяющихся последовательностей при их включении в область между Rho-зависимым сайтом терминации, соседним с hisG-геном, и самим hisD-геном. Частота транспозиции фланкирующих структур и для Tn5 и для Tn10 была значительно более высокой, чем частота транспозиции всего составного элемента. Ранее было установлено, что и Tn5 и Tn10 несут промоторы, которые инициируют транскрипцию в последовательностях, соседних с сайтом инсерции этих Tn. Табл. 5. Рис. 2. Библ. 42. США, Dep. of Biology, Univ. of Utah, Salt Lake City, UH 84112.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕВЕРСИИ HISD
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ГЕНЫ
МОЛЧАЩИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПОЗОНЫ TN5
ТРАНСПОЗОНЫ TN10

Доп.точки доступа:
Roth, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.391

Hall, Barry G.
Adaptive evolution that requires multiple spontaneous mutations [Text]. I. Mutations involving an insertion sequence / Barry G. Hall // Genetics. - 1988. - Vol. 120, N 4. - P887-897 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Адаптивная эволюция, требующая мультиспонтанных мутаций. I. Мутации, включающие инсерцию последовательности
Аннотация: Первоначальным событием эволюционного процесса является генетическая вариабильность, возникающая с помощью мутационного процесса. Т. обр., понимание процесса эволюции зависит от точности и полноты понимания природы и скорости возникновения спонтанных мутаций. Исследовали природу и частоту возникновения двойных спонтанных мутаций. Использовали мутантный штамм Escherichia coli K12'хи'342LD. Этот штамм содержит две мутации в опероне bgl ('бета'-глюкозидаза). Мутация bgl R{0} bgl R+ возникает с частотой 4*108} на генерацию, а мутация, связанная с эксцизией IS 103 внутри гена bgl F, возникает с частотой 2*101}{2}. В результате этих мутаций штамм способен использовать в качестве источника углерода салицин. Показали, что после инкубации в течение 2-3 недель на чашках с индикаторной средой, в клетках обе мутации возникают с частотой 108}. Возникают мутации последовательно. Через 8-12 дней обнаруживается эксцизия IS 103 после чего возникает вторичная мутация bgl R{0} bgl R+. Полагают, что эксцизия IS 103 служит только для того, чтобы обеспечить благоприятные условия для возникновения второй, селективно необходимой, мутации. Полученные результаты обсуждают в приложении к процессу эволюции живых организмов. Библ. 49. США, Mol. and Cell Biol. U-44, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06268.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03 + 341.27.21.02.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 'ЛЯМБДА'342 LD
ЭВОЛЮЦИЯ
МОДЕЛЬ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ИНСЕРЦИИ
IS 103 ЭЛЕМЕНТ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗИДАЗЫ*БЕТА
ГЕНЫ
ГЕН BGLR
ГЕН BGL F
BGL R{0} BGL R+

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.352

Bockrath, Richard.
Anti-mutagenic effect of ultraviolet light on spontaneous tyrosine tRNA ochre suppressor mutations in Escherichia coli [Text] / Richard Bockrath, Manuel Ruiz-Rubio // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 24, N 2. - P361-364 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Антимутагенное действие ультрафиолетового света на спонтанные охра-супрессорные мутации в тирозиновой тРНК у Escherichia coli
Аннотация: Измерена частота спонтанных и возникающих после УФоблучения Кл охра-супрессорных мутаций Su+4 в гене тРНК у различных шт. Escherichia coli. Эти мутации являются трансверсиями Ц А на остатке Ц, расположенном между двумя пуринами, т. е. в сайте, в котором не образуются пиримидин-пиримидиновые фотопродукты. Найдено, что сам УФ-свет не индуцирует мутации Su+4. В Кл lexA51 rec A441, у к-рых SOS-функции дерепрессированы, а продукт гена recA (I) спонтанно активируется, спонтанная частота мутаций Su+4 повышена, а УФ - облучение Кл значительно понижает выход этих мутаций. Высказано предположение, что спонтанные мутации Su+4 отражают мутагенез на апуриновых сайтах, эффективность к-рого повышена в Кл lex А51 rec A441. УФ-повреждение ДНК не вызывает дальнейшей стимуляции позитивных функций, требующихся для образования этих мутаций (индукции SOS-системы, активации I и образования мишенных фотопродуктов), а оказывает ранее не обнаруживавшееся негативное влияние на мутагенез. Возможно, белки, необходимые для мутагенеза на апуриновых сайтах, содержатся в Кл в ограниченном кол-ве и при УФ-облучении преимущественно связываются с УФповреждениями ДНК. Библ. 28. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN 46223.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LEXA51 RECA441
АНТИМУТАГЕНЫ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ ТРНК ТИР
ЧАСТОТА
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
АПУРИНОВЫЕ УЧАСТКИ
ФУНКЦИИ*SOS

Доп.точки доступа:
Ruiz-Rubio, Manuel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.267

Shaughnessy, D. T.
Antimutagenic effect of cinnamaldehyde due to inhibition of mutations at GC sites but not at AT sites in Salmonella TA104 [Text] : abstr. Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., New Orleans, La, Apr. 8-13, 2000 / D. T. Shaughnessy, R. W. Setzer, D. M. Demarini // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2000. - Vol. 35, Suppl. 31. - P54 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Антимутагенный эффект коричного альдегида, обусловленный ингибированием мутаций в сайтах ГЦ, но не в сайтах АТ, у Salmonella TA104
Аннотация: Определен спектр спонтанных мутаций у штамма Salmonella typhimurium TA104 (hisG428, uvrB, pKM101) в отсутствие и в присутствии ванилина и коричного альдегида, когда частота мутаций понижается на 50%. Ванилин не вызвал изменения спектра мутаций, а коричный альдегид понизил частоту мутаций в сайтах ГЦ, но не в сайтах АТ. Аналогичный эффект наблюдается в штамме uvrB{+}, так что нуклеотидная эксцизионная репарация не играет роли в антимутагенном действии этих 2 агентов. Предварительные данные показали, что их эффект является SOS-зависимым. США, Sch. Public Hlth., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27955

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
СПЕКТР
САЙТЫ ГЦ ПОНИЖЕНИЕ
КОРИЧНЫЙ АЛЬДЕГИД
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ TA104
АНТИМУТАГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Setzer, R.W.; Demarini, D.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.405

Clarke, C. H.
Antimutagens against spontaneous and induced reversion of a lacZ frameshift mutation in E. coli K-12 strain ND-160 [Text] / C. H. Clarke, D. M. Shankel // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 702, N 1. - P19-23
Перевод заглавия: Антимутагены против спонтанной и индуцированной реверсии мутации типа сдвига рамки считывания lacZ-гена штамма ND-160
Аннотация: Изопропил-'бета'-D-тиогалактозид 0,5 или 1,0 мМ) снижает частоту спонтанных и индуцированных (кофеин, хинакридин) реверсий мутаций lacZ-гена у штамма E. coli ND-160 Lac Lac+, имеющего lacZ полярную мутацию типа сдвига рамки считывания. Библ. 12. Великобритания, Sch. of Biological Sci. Univ. of East Anglia, Norwich, Norfolk, NR4 7TJ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ND-160
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ТИПА СДВИГА РАМКИ LACZ
РЕВЕРСИИ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ МУТАЦИИ
КОФЕИН
LACLAC+
СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ
АНТИМУТАГЕНЫ
ИЗОПРОПИЛ-БЕТА-D-ТИОГАЛАКТОЗИД

Доп.точки доступа:
Shankel, D.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.185

Bebenek, Anna.
Bacteriophage T4 rnh (RNase H) null mutations: Effects on spontaneous mutation and epistatic interaction with rII mutations [Text] / Anna Bebenek, Leslie A. Smith, John W. Drake // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 10. - P3123-3128 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нулевые мутанты rnh (РНКаза H) бактериофага T4: влияние на спонтанные мутации и эпистиатические взаимоотношения с локусом rII
Аннотация: Нулевые мутации rnh'ДЕЛЬТА' фага T4, дефектные по РНКазе H, вызывают понижение урожая фага и повышают чувствительность к ДНК-повреждающим агентам и частоту спонтанных мутаций Ac{r} устойчивости к акрифлавину. Мутации ac имеются почти у всех мутантов Ac{r} штамма rnh{+} и лишь у 50% мутантов Ac{r} штамма rnh'ДЕЛЬТА'. Изменения ДНК, вызванные мутациями ac, у штаммов rnh{+} и rnh'ДЕЛЬТА', одинаковы. Т. обр. повышение частоты мутаций Ac{r} на фоне rnh'ДЕЛЬТА' не связано с мутаторным эффектом. Делеция rnh'ДЕЛЬТА' не повышает частоту мутаций rII. Однако при скрининге мутантов по локусам rI и rII обнаружено понижение их частоты на фоне rnh'ДЕЛЬТА'. Такое понижение обусловлено фенотипом двойных мутантов rnh'ДЕЛЬТА' rII: они имеют морфологию негативных колоний r{+}, но сохраняют характерную для мутантов rII неспособность расти на лизогенах по фагу 'лямбда'. США, Lab. Mol. Genet., NIEHS, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: МУТАНТЫ
НУЛЕВЫЕ МУТАНТЫ RNH
ВЛИЯНИЕ НА
ДНК-ПОВРЕЖДАЮЩИЕ АГЕНТЫ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЭПИСТАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ЛОКУС RII
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4

Доп.точки доступа:
Smith, Leslie A.; Drake, John W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.183

Galzy, Pierre.
Chapitre 1. Controle genetique [Text] / Pierre Galzy // Biotechnologie. - Paris, 1988. - P607-616 . - ISBN 2-85206-440-5
Перевод заглавия: Глава 1. Генетический контроль
Аннотация: В главе рассмотрены: колич. описание простых случаев спонтанного возникновения мутаций и естественного отбора в микробных популяциях; генетический дрейф, его последствия и способы консервации св-в штаммов (использование для мутагенеза агентов, вызывающих делеции, или отбор мутантов одновременно по нескольким генам, взаимодействующим эпистатически) и их длительного хранения. Рассмотрена также проверка генетической стабильности промышленных штаммов. Франция.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.441

Salganik, R. I.
Cluster of point mutations predetermined by a quasipalindromic nucleotide sequence in plasmid pBR322 DNA [Text] / R. I. Salganik, G. L. Dianov, O. A. Medvedev // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 261, N 1. - P28-30 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Кластер точечных мутаций, предопределенный квазипалиндромной нуклеотидной последовательностью в ДНК плазмиды pBR 322
Аннотация: Изучено образование кластера точеч. мутаций при коррекции неидеальной шпильки в плазмидной ДНК. Для получения ДНК pBR322, содержащей повреждения в комплементарных нитях, ДНК расщепляли в сайте BamHI локуса tet{r} и модифицировали остатки цитозина в липких концах 5'-ГАТЦ О-метилгидроксиламином. Модифицированную линейную плазмидную ДНК лигировали и использовали для трансформац. Кл E. coli, отбирая чувствительные к тетрациклину трансформанты. Мутанты охарактеризовали методами рестрикц. анализа и секвенирования. Один из мутантов содержит кластер из 5 замен п. н. и вставки одной н. п. Распределение мутаций согласуется с предположением, что кластер возник при коррекции неидеальной шпильки, образованной квазипалиндромом. Библ. 19. СССР, Ин-т цитологии и генетики СО АН СССР, Новосибирск 630090.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PBR322
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА ТЕТРАЦИКЛИНУСТОЙЧИВОСТИ
КЛАСТЕР ТОЧЕЧНЫХ МУТАЦИЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Dianov, G.L.; Medvedev, O.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.423

Hohmann, Stefan.
Comparison of the nucleotide sequences of a yeast gene family [Text]. I. Distribution and spectrum of spontaneous base substitutions / Stefan Hohmann, Daniel Gozalbo // Mutal. Res. - 1989. - Vol. 215, N 1. - P79-87 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Сравнение нуклеотидных последовательностей в семействе генов дрожжей. I. Распределение и спектр спонтанных замен оснований
Аннотация: Для изучения спонтанных мутаций проведено попарное сравнение нуклеотидных последовательностей 6 членов семейства генов инвертазы дрожжей (SUC1-SUC5 и SUC7), к-рые на 93% гомологичны друг другу, в кодирующих областях (КО) но неидентичны в некодирующих областях (НО). Все гены SUC, за исключением одного, активны, так что многие замены п. н. являются молчащими. В КО замены п. н. распределены неравномерно, так что нек-рые области генов стали однородными, вероятно, в результате генной конверсий. Обнаружены 90 замен п. н. в НО и 132 замены п. н. в КО. В НО и КО транзиции встречаются чаще, чем трансверсии. В КО пиримидиновые трансверсии встречаются чаще, чем пуриновые из-за молчащих изменений в положении кодонов. В НО пиримидиновые и пуриновые трансверсии обнаруживаются с одинаковой частотой. Трансверсии, инвертирующие п. н. (А-Т и Г-Ц) встречаются чаще, чем трансверсии, изменяющие п. н. (А-Ц и Г-Т). Полученные данные позволяют предположить, что на спектр мутаций в кодирующих областях влияет селективное давление, направленное на сохранение аминокислотной последовательности. Спектр спонтанных мутаций в НО менее чувствителен к селективному давлению. Библ. 29. ФРГ, Inst. fur Mikrobiologie, Technische Hochschule, D-6100 Darmstadt,

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СЕМЕЙСТВА
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
КОДИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
НЕКОДИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЗАМЕНЫ ОСНОВАНИЙ
СЕЛЕКТИВНОЕ ДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gozalbo, Daniel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.479

Gozalbo, Daniel.
Comparison of the nucleotide sequences of a yeast gene family [Text]. II. Analysis of spontaneous deletions and insertions / Daniel Gozalbo, Stefan Hohmann // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 215, N 1. - P89-94 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Сравнение нуклеотидных последовательностей семейства генов дрожжей. II. Анализ спонтанных делеций и вставок
Аннотация: Сравнены нуклеотидные последовательности в Saccharomyces cerevisiae у 3 генов инвертазы (SUC 1, SUC 2 и SUC 4) в областях, в которых гомология превышает 90%. В некодирующих областях обнаружены 40 брешей длиной 1-61 п. н., что вдвое меньше числа замен п. н. в этих областях. В зависимости от длины и последовательности бреши разбиты на 5 классов: 1) бреши длиной 19-24 п. н., фланкированных повторяющимися последовательностями длиной 6 п. н., которые могут запускать делецию одного из повторов и участка между повторами; 2) бреши длиной 2-6 п. н., удаляющие в одном из генов SUC один из 2 тандемных повторов длиной 2-6 п. н.; 3) бреши длиной 1-3 п. н., образующиеся в монотонных последовательностях (например, делеция 3 остатков А на участке из 6 остатков А); 4) делеции одной п. н., не имеющие общих признаков с брешами классов 1-3; 5) делеция в 2 генах SUC последовательности длиной 61 п. н., имеющейся только в 5'-некодирующей области гена SUC1. Полученные данные показывают, что короткие повторы и монотонные последовательности склонны к образованию спонтанных делеций или вставок. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНОВ ИНВЕРТАЗЫ SUC
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВСТАВКИ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Hohmann, Stefan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.223

Comparison of the results of the modified miniscreen and the standard bacterial reverse mutation assays [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / M. S. Diehl [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P45 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр спонтанных мутаций сдвига рамки считывания в his D3052 аллеле Salmonella typhimurium у 4-х ДНК-репарационных штаммов
Аннотация: Для характеристики his D3052 (-1) сдвига рамки считывания аллеля в Salmonella typhimurium TA98 проанализированы механизмы возникновения спонтанных реверсий вследствие делеции (-2 п. н.) у 6000 прототрофов. Использованы штаммы, содержащие различные дефекты в системах репарации ДНК, в т. ч. с 'ДЕЛЬТА' uvrB и плазмидой pKM101. Предполагается, что все спонтанные мутации аллеля his D3052 являются следствием изменений в матрице

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
СО СДВИГОМ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
СПЕКТР
АЛЛЕЛЬ HIS D3052
СПОНТАННЫЕ РЕВЕРСИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.) ШТАММ TA98

Доп.точки доступа:
Diehl, M.S.; Willaby, S.L.; Snyder, R.D.; Friedman, M.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.437

Kohalmi, S. E.
dCMP deaminase deficiency enhances spontaneous mutation in yeast by nucleotide misincorporation [Text] / S. E. Kohalmi, B. A. Kunz // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P31 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Дефект по дЦМФ-дезаминазе усиливает спонтанный мутагенез у дрожжей по механизму ошибочного включения нуклеотидов
Аннотация: Тезисы. Секвенированы 207 спонтанных мутаций SUP4-о, выделенных в штамме дрожжей Saccharomyces cerevisia с разрушенным хромосомным геном DCD1 дЦМФ - дезаминазы, у к-рого мутаторный эффект обусловлен повышением уровня дЦТФ, и 322 мутации, выделенные в изогенном шт. DCD1+. В обоих случаях преобладают одиночные замены п.н., но замены в сайтах Г*Ц встречаются у мутанта dcd1 чаще (78%), чем у DCD1+ (37%). Это связано с увеличением частоты трансверсий Г*Ц Ц*Г и А*Т Ц*Г, а не транзиций А*Т Г*Ц. В шт. DCD1+ 20% замен п. н. обнаружено в сайтах, где следующим включающимся нуклеотидом является дЦТФ, а в шт. dcd 1 эта частота повышается до 40%. Это показывает, что мутаторный фенотип шт. dcd1 связан не только с ошибочным включением дЦТФ вместо дТТФ, но и эффектами соседних нуклеотидов. Отмечено, что в шт. dcd 1 в 15 раз понижена частота мутаций, вызванных вставками ретротранспозона Ty. Канада, Microbiol. Dept., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3J 2N2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА ДЦМФ ДЕЗАМИНАЗЫ DCD1
ОШИБОЧНОЕ ВКЛЮЧЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Kunz, B.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.443

Disruption of the RAD52 gene alters the spectrum of spontaneous SUP4-о mutations in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Bernard A. Kunz [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 122, N 3. - P535-542 . - ISSN 0016-6730
Перевод заглавия: Инактивация (disruption) гена RAD52 изменяет спектр спонтанных мутаций SUP4-o у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Анализировали спонтанные мутации в гене SUP4-о у шт. Saccharomyces cerevisiae с инактивированным геном RAD52 (red 52: :TRP1), участвующим в репарации ДНК, и у частично изогенного шт. дикого типа (RAD52). Установлено, что мутаторный фенотип rad 52 связан с увеличением частоты замен пар оснований. Это увеличение сопровождается изменением относительной доли транзиций АТ GC и трансверсий GC CG. Доля трансверсий GC CG у шт. rad 52 выше, чем у шт. RAD52. Кроме того у мутанта rad 52 не выявлены множественные делеции пар оснований, инсерции Ту-элементов и более сложные изменения, регистрируемые у шт. RAD52. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 71. Канада, Microbiol. Dep., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada R3Т 2N2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNG)
ГЕНЫ
ГЕН RAD 52
ИНАКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Kunz, Bernard A.; Peters, Myrna G.; Kohalmi, Susanne E.; Armstrong, John D.; Glattke, Marlen; Badiani, Ketan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.739

Selker, Eric U.
DNA methylation and genetic instability in Neurospora crassa [Text] / Eric U. Selker // J. Cell Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13Е. - P3 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метилирование ДНК и генетическая нестабильность у Neurospora crassa
Аннотация: Обнаружен и исследован новый генетический механизм, обозначенный RIP, инактивирующий дуплицированные гены у Neimospora crassa. RIP действует в период между оплодотворением и кариогамией. Процесс высокоэффективен, поскольку обеспечивает с высокой частотой инактивацию даже не сцепленных дуплицированных генов. Вместе с тем, хотя инактивация затранивает обе копии гена, однако Кл выживает даже в случае, когда процесс затрагивает существенный ген, поскольку активность RIP ограничена ядром и действует лишь в Кл, несущих ядра каждого из родителей. Повреждение последовательности ДНК в дуплицированных районах выявляется с помощью блот-гибридизации и выражается в резком изменении рестрикционной картины. Выявлено, что действие RIP не приводит к классической перестройке типа делеций, инверсий, инсерций и т. п., а выражается в появлении точечных мутаций типа замен G-C А-Т. Отсюда и аббревиатура RIP - repeat induced boint mutation. Делается вывод, что система RIP и связанные с нею повреждения генома имеют существенное значение для эволюции. Отмечается, что обнаружение подобного механизма заставляет пересмотреть представление о спонтанных мутациях. Характерной чертой RIP является то, что он обуславливает метилирование G в затрагиваемых последовательностях. Метилирование ДНК может как играть роль в механизме RIP, так и являться следствием этого процесса. Возможно, что RIP обеспечивает образование "сигналов" для метилирования de novo путем простого замещения нек-рых пар GC на АТ. Предполагается, что такая гипотеза может раскрыть роль метилирования у эукариот. США, Univ. of Oregon, Eugene, OR, 97403.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ГЕНОМ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
ДУПЛИЦИРОВАННЫЕ ГЕНЫ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
СИСТЕМА RIP
МЕТИЛИРОВАНИЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска