Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТОГРАНИН II<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.42

   

    Immunological studies on the occurrence and properties of chromogranin A and B secretogranin II in endocrine tumors [Text] / R. Weiler [et al.] // Amer. U. Surg. Pathol. - 1988. - Vol. 12, N 11. - P877-884
Перевод заглавия: Иммунологическое изучение встречаемости и свойства хромогранинов А и В, а также секретогранина II в эндокринных опухолях
Аннотация: Исследовали содержание хромогранинов А и В (хг, А, Хг В) и секретогранина (Сг) в эндокринных Оп методом однои двумерного иммуноблотинга и иммуногистохимич. методом. Хг А обнаружен во всех исследованных Оп, включая инсулиномы, овсяноклеточные карциномы и меркеломы кожи. Хг В не обнаружен в аденомах паращитовидных желез, овсяноклеточных карциномах и меркеломах. Распределение Сг сходно с распределением Хг В, за исключением его присутствия в меркеломах. В доброкач. феохромоцитомах (Ф) во всех случаях обнаружены все три АГ. В 2 из 3 злокач. Ф Хг В отсутствовал. Австрия, Depart. of Pharmacology, Univ. of Innsbruck, Peter Mayr Strasse 1, А-6020 Innsbruck. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФЕОХРОМАЦИТОМА
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ

ХРОМОГРАНИН А

ХРОМОГРАНИН В

СЕКРЕТОГРАНИН II

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Weiler, R.; Fischer-Colbrie, R.; Schmid, K.W.; Feichtinger, H.; Bussolati, G.; Grimelius, L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.538

   

    Identification of gastroenteropancreatic neuroendocrine cells in normal and neoplastic human tissue with antibodies against synaptophysin, chromogranin A, secretogranin I (Chromogranin B), and secretogranin II [Text] / Bertram Wiedenmann [et al.] // Gastroenterology. - 1988. - Vol. 95, N 5. - P1364-1374
Перевод заглавия: Идентификация желудочно-кишечно-панкреатических нейроэндокринных нормальных и опухолевых тканей человека с помощью антител к синаптофизину, хромогранину A, секретогранину I (хромагранина B) и секретогранину II
Аннотация: мАТ к синаптофизину и хромогранину А окрашивали большинство нейроэндокринных Кл (НЭК) в нормальных тканях и Оп. АТ к секретогранину I и секретогранину II окрашивали меньшую популяцию НЭК, также впрочем присутствующую во всех нормальных и опухолевых тканях. Иммуноблотинг подтвердил данные иммунофлюоресценции. ФРГ, Division of Gastroenterology, Depart. of Internal Med., Inst. of Pathology, and Depart. of Surgery, Univ. of Heidelberg; and European Molecular Biology Lab., Heidelberg. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
СИНАПТОФИЗИН

ХРОМОГРАНИН А

ХРОМОГРАНИН В

СЕКРЕТОГРАНИН II

ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wiedenmann, Bertram; Waldherr, Rudiger; Buhr, Heinz; Hille, Annette; Rosa, Patrizia; Huttner, Wieland B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.478

   

    Secretogranin II: Its primary structure and biochemical properties suggest that a calcium-induced, pH dependent aggregation is involved in its sorting to neuroendocrine secretory granules [Text] / Hans-Hermann Gerdes [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P22 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Секретогранин II: его первичная структура и биохимические свойства позволяют предположить, что индуцируемая кальцием и рН-зависимая агрегация связана с его превращением в нейроэндокринные секреторные гранулы
Аннотация: Секретогранин II (-хромогранин С) широко распространен в эндокринных Кл и нейронах. С помощью анализа кДНК из гипофиза человека установлено, что этот пептид отличается по ряду признаков от секретогранина I, но имеет и много общего с ним. Очищенный секретогранин II в присутствии 10 мМ кальция образует агрегаты только при рН 5.2, но не в нейтр. среде. Видимо это является первым шагом на пути образования гранул, впоследствии секретируемых Кл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ

БЕЛКИ

СЕКРЕТОГРАНИН II


Доп.точки доступа:
Gerdes, Hans-Hermann; Rosa, Patrizia; Phillips, Phillips; Elizabeth, Elizabeth; Hutner, Wieland B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.456

    Cetin, Y.

    Immunoreactivities for chromogranin A and B, and secretogranin II in the guinea-pig endocrine pancreas [Text] / Y. Cetin, D. Grube // Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 5. - P479-484 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Иммунореактивность на хромогранин А и В и секретогранин II в эндокринной части поджелудочной железы морской свинки
Аннотация: Поджелудочную железу морской свинки исследовали иммуногистохимически на наличие в 5 типах эндокринных клетках (Кл) хромогранина (Хг) А, Хг В и секретогранина II (СгII) - кислых протеинов, выявляемых в различных эндокринных Кл и органах. Выраженную и постоянную иммунореактивность (Ир) на ХгА обнаружили в В-, РР- и ЕС (энтерохромаффинных)-Кл и миним. ее степень - в D-Кл. Ир на ХгВ оказалась очень слабой и определялась только в В-Кл. СгII обнаружили в В- и РР-Кл. Слабую Ир на СгII выявили также в некоторых А-Кл. По мн. авт., гетерогенность Ир на ХгА, ХгВ и СгII обусловлена внутриклеточными процессами и зависит от метаболич. состояния эндокринных Кл. ФРГ, Medizinische Hochschule Hannover, D-3000 Hannover. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.29
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ХРОМОГРАНИН А

ХРОМОГРАНИН В

СЕКРЕТОГРАНИН II

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Grube, D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.12-04М6.69

   

    Oestrogen regulation of rat pituitary secretogranin II [Text] / Y. Anouar [et al.] // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - P152 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Регуляция эстрогеном секретогранина II в гипофизе крыс
Аннотация: Секретогранин II (I) - белок, составляющий основу секреторных гранул. Он выделяется гонадотропами при стимулирующем воздействии ЛГ-РГ. Белки Кл гипофиза крыс в культуре метили {3}{5}S-метионином и определяли содержание радиоактивного внутриклеточного I. 8-часовое воздействие эстрадиолом стимулировало синтез I. В свежих гипофизах и культивируемых агрегатах Кл определяли мРНК. Как в свежей ткани, так и в 7-дневных агрегатах Кл выявлена специфическая мРНК. У содержание этой мРНК было больше, чем у , а у взрослых - больше, чем неполовозрелых. Т. о., in vivo и in vitro установлено регулирующее влияние эстрогенов на синтез I.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СЕКРЕТОГРАНИН II

СОДЕРЖАНИЕ

ГИПОФИЗ

ЭСТРОГЕНЫ

ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Anouar, Y.; Sion, B.; Thieulant, M.-L.; Duval, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.336

   

    Regulation of chromogranin B/secretogranin I and secretogranin II storage in GH[4]C[1] cells [Text] / Jonathan G. Scammell [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P949-956 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Регуляция хромогранин B/секретогранин I и запаса секретогранина II в клетках GH[4]C[1]
Аннотация: В клетках (Кл) GH[4]C[1] (опухоли гипофиза крыс) исследовали (иммуноблоттинг) регуляцию содержания секретогранина (СГ) и связь между запасами СГ I, СГ II и пролактином (ПЛ). В условиях, когда растущие Кл имеют низкое число секреторных гранул (ЧСГ), регистрируется и низкий уровень ПЛ, СГ I и II. Обработка 17'бета'-эстрадиолом, инсулином и фактором роста эпидермиса приводит к увеличению ЧСГ, при этом 54% Кл позитивны по ПЛ (ПЛ{+}) и содержат ПЛ во внеядерном пространстве, аппарате Гольджи и гранулах 46%. ПЛ{+}-Кл имеют иммунореактивный СГ I, но 72% Кл реагируют с антителами к СГ II. 86% Кл содержат хотя бы один из СГ. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА GH4C1

ХРОМОГРАНИН B

СЕКРЕТОГРАНИН I

СЕКРЕТОГРАНИН II

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ИНСУЛИН

ЭСТРАДИОЛ*17 БЕТА-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Scammell, Jonathan G.; Rosa, Patrizia; Hille, Annette; Huttner, Wieland B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.397

   

    Subcellular localization of secretogranin II and synaptophysin in cultured hyrothalamic neurons [Text] / Y. Kagotani [et al.] // Bull. Assoc. anat. - 1990. - Vol. 74, N 227. - P77-78
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация секретогранина II и синаптофизина в культивируемых нейронах гипоталамуса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.11
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ

СЕКРЕТОГРАНИН II

СИНАПТОФИЗИН

ПУТИ ПРОВЕДЕНИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГИПОТАЛАМУС


Доп.точки доступа:
Kagotani, Y.; Picart, R.; Barret, A.; Tixier-Vidadl, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.11-04М6.031

   

    Estradiol negatively regulates secretogranin II and chromogranin A messenger ribonucleic acid levels in female rat pituitary but not in the adrenal [Text] / Yousef Anouar [et al.] // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 5. - P2393-2399 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эстрадиол отрицательно регулирует уровни мРНК секретогранина II и хромогранина А в гипофизе, но не в надпочечниках самок крыс
Аннотация: Исследовали влияние 17'бета'-эстрадиола (Э) на содержание секретогранина II (I) и хромогранина А (II) и их мРНК в гипофизе (ГФ) и надпочечниках (НП) половозрелых овариэктомиров. крыс (ОЭК) и ОЭК, к-рым через 2 нед после операции ежедневно вводили в течение недели Э в дозах 5-100 мкг (ОЭК+Э). Контролем служили ложнооперир. крысы (ЛОК). Содержание I и II определяли с помощью Вестерн-блот-анализа, уровень их мРНК - посредством слот-блот-анализа. Одновременно определяли содержание ЛГ и мРНК 'альфа'-субъединицы, 'бета'-ЛГ и 'бета'-ФСГ в ГФ. В ГФ ОЭК, по сравнению с ЛОК, наблюдалось увеличение в 2 раза содержания I и II и в 2,5 и 4,5 раза, соотв. их мРНК. При этом уровни мРНК 'бета'-ЛГ, 'бета'-ФСГ, и 'альфа'-субъединиц были выше в 20, 12 и 6 раз, соотв. В ГФ ОЭК+Э содержание мРНК II и ЛГ снижалось до контрольного уровня уже при минимальной дозе Э (5 м/г), снижение уровней мРНК I и 'альфа'-субъединицы гонадотропинов начиналось при более высокой дозе Э (10 мкг), но даже при макс. дозе Э (100 мкг) их уровень оставался выше контрольного. Конц-ия II в ГФ нормализовалась уже при введении 10 мкг Э, в то время как на содержание I и ЛГ инъекции Э не влияли. В НП ОЭК и ОЭК+Э содержание исследуемых белков и их мРНК не изменялось. Франция, Univ. de Rennes I, 35042 Rennes Cedex. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
БЕЛКИ

СЕКРЕТОГРАНИН II

ХРОМОГРАНИН А

МРНК

ГИПОФИЗ

НАДПОЧЕЧНИКИ

ЭСТРАДИОЛ

ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Anouar, Yousef; Benie, Tanon; De, Monti Mireille; Counis, Raymond; Duval, Acques

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.05-04М6.068

    Watanabe, T.

    Topology of chromogranin A and secretogranin II in the rat anterior piturtury; potential marker proteins for disfinct secretory pathways in gonadotrophs [Text] / T. Watanabe, Y. Uchiyama, D. Grube // Histochemistry. - 1991. - Vol. 96, N 4. - P285-293 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Топология хромогранина А и секретограниуры; на II в аденогипофизе крысы; потенциальные белкимаркеры для установления секреторных путей в гонадотропах
Аннотация: Проводили иммуноцитохим. исследование гипофиза оо крысы Wistar с целью выявления клеточной и субклеточной локализации хромогранинов (ХГ) и секретогранинов (СГ). Эндокринные Кл, дающие р-цию на ФСГ и ЛГ, содержат одновременно иммунореактивные ХГ А и В, а также СГ II. На ультраструктурном уровне гонадотропы содержат 2 типа секреторных гранул (Гр), к-рые различаются содержанием ГТГ, ХГ и СГ. Крупные (диам. 500 нм) Гр умеренной электронной плотности содержат иммунореактивные ФСГ, ЛГ и ХГ А. Более мелкие Гр (диам. 200 нм) дают р-цию только на ЛГ и СГ II. Существование различий в локализации ХГ А и СГ II в морфологически и гормонально различающихся Гр указывает на наличие 2 регулируемых секреторных путей в гонадотропах аденогипофиза крысы. Полученные данные подтверждают возможность использования ХГ и СГ как маркеров секреторных путей и механизмов биогенеза Гр в гонадотропах. Германия, Med. Hochschule Hannover, W-3000 Hannover. 61. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ГОНАДОТРОПЫ

СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ

БЕЛКИ

ХРОМОГРАНИН А

СЕКРЕТОГРАНИН II

ТОПОЛОГИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Uchiyama, Y.; Grube, D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.283

   

    Regulatory effects of estrogens on the pituitary content of secretogranin II and chromogranin A [Text] / Youssef Anouar [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1991. - Vol. 3, N 3. - P233-235 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Регуляторное влияние эстрогенов на содержание в гипофизе секретогранина II и хромогранина А
Аннотация: Исследовали изменение содержания секретогранина II (СГ) и хромогранина А (ХГР) и сравнивали с изменением содержания ЛГ в гипофизах взрослых оо крыс после удаления яичников с последующим введением эстрогена. Оба белка исследовали иммунологич. методом. Показано, что овариэктомия приводила к увеличению конц-ии обоих белков, хотя и в меньшей мере, чем ЛГ, при этом внутриклеточный процессинг СГ значительно увеличивался. Введение эстрадиола приводило к дальнейшему увеличению конц-ии СГ и ЛГ и снижению конц-ии ХРГ. Заключают, что оба гранина по-разному регулируются гормонами яичников и что продукция СГ отчетливо соотносится с продукцией ЛГ. Франция, Lab. d'Endocrinologie Moleculaire, URA CNRS 256. Campus de Beaulieu, 35042 Rennes. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45 + 341.45.21.65.02
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
СЕКРЕТОГРАНИН II

ХРОМОГРАНИН А

СОДЕРЖАНИЕ В ГИПОФИЗЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Anouar, Youssef; de, Monti Mireille; Galindo, Estelle; Benie, Tanon; Aunis, Dominique; Duval, Jacques

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.255

   

    Secretogranin II expression in Ewing's Sarcomas and primitive neuroectodermal tumors [Text] / A. Pagani [et al.] // Diagn. Mol. Pathol. - 1992. - Vol. 1, N 3. - P165-172 . - ISSN 1052-9551
Перевод заглавия: Экспрессия секретогранина II в саркомах Юинга и первичных нейроэктодермальных опухолях
Аннотация: В первичных опухолях и линиях клеток (Кл) саркомы Юинга, первичных нейроэктодермальных опухолях (НЭО) и нейробластомах исследовали продукцию хромогранинов (ХГ). Использовали методы иммуноцитохимии, нозернблотт анализ и гибридизации in situ, антитела и зонды, специфичные для ХГ А, ХГ В и секретогранина II (СГ II). Кл саркомы Юинга и НЭО были ХГА- и ХГВ-негативными. В 2-х первичных саркомах Юинга, одной первичной НЭО и одной клеточной линии НЭО (ТС32) обнаружена сильная экспрессия гена СТII, как показано наличием специфической мРНК. Подтверждается гипотеза, что некоторые саркомы Юинга представляют наиболее примитивную форму НЭО. Показана роль СТII в диагностике саркомы Юинга и НЭО. Библ. 57. Италия, Dep. Biomedical Sci. and Human Oncology, 10126 Torino.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ХРОМОГРАНИН
СЕКРЕТОГРАНИН II

ЭКСПРЕССИЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ЮИНТА САРКОМА

НЕЙРОБЛАСТОМА

ОБГОНЫ

БИБЛ. 57

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pagani, A.; Fischer-Colbrie, R.; Sanfilippo, B.; Winkler, H.; Cerrato, M.; Bussolati, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.088

   

    In situ hybridization: mRNA levels of secretogranin II, neuropeptides and carboxypeptidase h in brains of saltloaded and brattleboro rats [Text] / S. K. Mahata [et al.] // Neuroscience. - 1992. - Vol. 48, N 3. - P669-680 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: [Определяемые методом] гибридизации in situ концентрации мРНК, [кодирующих] секретогранин II, нейропептиды и карбоксипептидазу Н, в мозге [крыс] с солевой нагрузкой и крыс [линии] Брэтлборо
Аннотация: Крысам линии Спрэг-Доули в течение 10 сут давали 10% р-р NaCl вместо питьевой воды; после этого получали срезы гипоталамуса (ГТ), на к-рых методом РНК-гибридизации in situ определяли конц-ии мРНК, кодирующих секретогранин II (СГII), вазопрессин (АВП), галанин (ГАЛ) или карбоксипептидазу Н (КПН). Показано, что хронич. жажда приводит к усилению экспрессии СГII-, АВП- и ГАЛ-мРНК в паравентрикулярном (ПВЯ) и супраоптическом (СОЯ) ядрах ГТ. При этом на срезах заднего отдела гипофиза иммуногистохимически показана совместная локализация СГII с АВП и окситоцином. Усиление экспрессии СГII и ГАЛ-мРНК выявлено также в ПВЯ и СОЯ крыс Брэтлборо (с недостатком АВП) по сравнению с конгенной линией Лонг-Эванс (с нормальным содержанием АВП). Кроме того, в обеих моделях хронич. стимуляции нейронов ГТ также показано усиление экспрессии СГII-мРНК в некоторых не-АВП-ергических нейронах (напр., в крупных нейронах латерального ГТ и в субфорникальном органе). Экспрессия КПН-мРНК у крыс Брэтлборо не отличается от крыс Лонг-Эванс, а у крыс с хронич. жаждой не отличается от интактных крыс. Делают вывод, что хронич. гиперосмотическая стимуляция АВП-ергических нейронов приводит к усилению биосинтеза в них СГII и некоторых пептидов; экспрессия СГII-мРНК может служить маркером нейронов, стимулируемых при гиперосмотич. условиях. Австрия, Univ. of Insbruck, А-6020 Innsbruck. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МРНК

СЕКРЕТОГРАНИН II

КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Н

НЕЙРОПЕПТИДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mahata, S.K.; Mahata, M.; Steiner, H.-J.; Fischer-Colbrie, R.; Winkler, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.029

   

    Differential expression and subcellular localization of secretogranin II and synaptophysin during early development of mouse hypothalamic neurons in culture [Text] / A. Tixier-Vidal [et al.] // Neuroscience. - 1992. - Vol. 47, N 4. - P967-978 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия и субцеллюлярная локализация секретогранина II и синаптофизина в раннем периоде развития нейронов гипоталамуса мышей в культуре
Аннотация: С использованием иммунофлуоресцентного метода (с соответствующими антисыворотками) в культивируемых нейронах (Н) гипоталамуса эмбрионов мышей изучали динамику биогенеза 2 различных типов секреторных пузырьков (СП) - больших цитоплазматич. с плотным матриксом (БСП) и малых синаптич. (МСП). Маркерами служили их специфич. белки - секретогранин II (СГ) для БСП и синаптофизин (СФ) для МСП. Культивирование начинали с Н 14-16-дн. эмбрионов. Установлено, что до появления синапсов в ряде цитоплазматич. участков (но не преимущественно в перикарионе) обнаруживался СГ при неравномерной локализации малых кол-в СФ, причем только в перикариональной цитоплазме (ПКЦ). Позднее вместе с увеличением объема ПКЦ в ней повышалось и содержание СФ при неизменности кол-ва СГ. С развитием же нейритов число и размер МСП, а также кол-во СФ в них поднимались весьма резко при снижении в ПКЦ. В общем, число БСП и МСП, а также их локализация в течение развития Н изменялись независимо. Т. о. морфологич. и биохим., данные свидетельствуют о четких различиях в синтезе и/или накоплении (возможно и распаде) СГ и СФ в процессе онтогенеза Н, что связано и с различиями в биогенезе БСП и МСП; это не соответствует лит. данным об общем предшественнике этих нейронных структур. Франция, URA CNRS 1115 College de France, F-75231, Paris Cedex 05.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
СИНАПТОФИЗИН

СЕКРЕТОГРАНИН II

ЭКСПРЕССИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГИПОТАЛАМУС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tixier-Vidal, A.; Barret, A.; Faivre-Bauman, A.; Huttner, W.; Wiedenmann, B.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.094

   

    Secretogranin II: regulation of synthesis and post-translational proteolysis in bovine adrenal chromaffin cells [Text] / Darek Soszynski [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1993. - Vol. 5, N 6. - P655-662 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Секретогранин II: регуляция синтеза и посттрансляционного протеолиза в хромаффинных клетках надпочечников крупного рогатого скота
Аннотация: Из фракции белков, меченных {3}{5}S-метионином в первичной культуре хромаффинных клеток надпочечников крупного рогатого скота, с помощью электрофореза выделен секретогранин II с мол. м. 86 кД. Его биосинтез усиливался при стимуляции клеток никотином, гистамином или брадикинином и, в меньшей степени, ангиотензином II. Непосредственная деполяризация ионами К{+} не влияла на интенсивность биосинтеза. 12-О-тетрадеканоилфорбол13-ацетат и форсколин усиливали синтез секретогранина в базальных условиях, однако для получения такого же эффекта, как и при инкубации с никотином или гистамином требовалось одновременное присутствие в инкубационной системе форсколина и форболового эфира, что свидетельствует об их индуцирующем действии на механизмы, зависимые от протеинкиназы С и цАМФ. Полученные результаты показывают, что в хромаффинных клетках надпочечников действуют независимые механизмы регуляции биосинтез секретогранина II, хромогранинов А и В, а биосинтетическая функция этих клеток тесно связана с их секреторной активностью. Франция, Unite INSERM U-338 Biology de la Communication Cellulaire, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ

ХРОМАФФИННАЯ ТКАНЬ

СЕКРЕТОГРАНИН II

СИНТЕЗ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Soszynski, Darek; Metz-Boutigue, Marie-Helene; Aunis, Dominique; Bader, Marie-France

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.05-04М6.035

   

    Isolation de deux peptides derives de la secretogranine II. Presents dans le medium conditionne par des gonadotropes de l'hypophyse de rat [Text] : [Rapp.] 22 Colloq. Soc. Neuroendocrinol. Experim., Leuven, 8-10 sept., 1993 / D. Tilemans [et al.] // Ann. endocrinol. - 1993. - Vol. 54, N 1. - P31 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Изоляция двух пептидов, входящих в состав секретогранина II, из среды культивирования гонадотропов гипофиза крыс
Аннотация: Получали Кл гипофиза 14-дн. самок крыс с помощью седиментации в БСА-градиенте; в опытах использовали популяцию Кл, содержащую 65% гонадоропов. Агрегаты из этих Кл помещали в камеру для длительной перифузии в среде без Св и без БСА. Перифузат, полученный в течение 5 нед, подвергали ультрафильтрации на фильтрах Amicon и ВЭЖХ, а также ГПХ. Идентифицировали 2 пептида с N-концевыми последовательностями идентичными фрагментам пресекретогранина II: в одном случае, фрагменту, отрезанному после остатков 182 и 183 и в др. случае - отрезанному после остатков 569 и 570. Данные подтверждают гипотезу о том, что секретогранин может функционировать как предшественник биол. активных пептидов. Бельгия, Fac. Geneskunde, Campus Farmacologie, Campus Gasthuisberg, B-3000, Leuven.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ГОНАДОТРОПЫ

СЕКРЕТОГРАНИН II

ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tilemans, D.; Andries, M.; Denef, C.; Leuven, K.U.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.006

    Chanat, Eric.

    Mecanisme de tri des proteines secretoires et formation des granules de secretion dans les cellules neuroendrocrines [Text] / Eric Chanat // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 6. - P697-725 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Механизм сортировки секреторных белков и формирования секреторных гранул в нейроэндокринных клетках
Аннотация: Обзор. Для селективной агрегации секреторных белков хромогранина B (I) и секретогранина II (II) в культивируемых клетках феохромоцитомы крыс РС 12 оказалось достаточным локальное закисление и повышение концентрации Са{2}{+} в транс-Гольджи-сети. Как показали опыты, проведенные на клетках гипофизарной опухоли крыс GH4С1, для агрегации секреторных белков большое значение имеет также их концентрация. Инкубация интактных клеток РС 12 в присутствии дитиотреитола нарушала процесс включения I в секреторные гранулы, но почти не нарушала включение в гранулы II, молекулы которого содержат сравнительно небольшое количество цистеина. Полагают, что для включения I в секреторные гранулы существенное значение имеет сохранность дисульфидных связей в молекулах белка. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 78352 Jouy-en-Josas Cedex. Библ. 101.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ГОРМОНЫ
СЕКРЕЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ХРОМОГРАНИН В

СЕКРЕТОГРАНИН II

РОЛЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 101


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.260

    Scammels, J. G.

    Induction of secretogranin II mRNA by protein synthesis inhibitors in GH[4]C[1] cells [Text] / J. G. Scammels, D. D. Valentine // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PЕ656-Е664 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индукция мРНК секретогранина II в клетках GH[4]C[1] ингибиторами синтеза белка
Аннотация: Изучали изменение содержания мРНК секретогранина II (С-II) в культивируемых клетках опухоли гипофиза крыс GH[4]C[1]. Циклогексимид в конц-ии 1 мкг/мл на 90% подавляет синтез белка в клетках и в 3-4 раза увеличивает содержание мРНК С-II. Содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1] увеличивается также другими ингибиторами синтеза белка, включая эметин, пактамициин, анизомицин и пуромицин. Форсколин (10 мкМ) сам по себе не изменяет содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1], но потенцирует действие циклогексимида. Форболмиристатацетат и повышение конц-ии К{+} в среде не влияют на содержание мРНК ни в отсутствие, ни в присутствии циклогексимида. Действие циклогексимида отменяется актиномицином Д и 5,6-дихлорбензимидазолрибозидом и не изменяется пактамицином, дестабилизирующим рибосомы. Сл-но действие циклогексимида реализуется на уровне транскрипции. Обсуждают возможные механизмы действия циклогексида. США, Dep. Pharmacol., Univ. South Alabama, Coll. Med., Mobile, AL 36688. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
СЕКРЕТОГРАНИН II

СЕКРЕЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Valentine, D.D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.016

    Scammels, J. G.

    Induction of secretogranin II mRNA by protein synthesis inhibitors in GH[4]C[1] cells [Text] / J. G. Scammels, D. D. Valentine // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PЕ656-Е661 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индукция мРНК секретогранина II в клетках GH[4]C[1] ингибиторами синтеза белка
Аннотация: Изучали изменение содержания мРНК секретогранина II (С-II) в культивируемых клетках опухоли гипофиза крыс GH[4]C[1]. Циклогексимид в конц-ии 1 мкг/мл на 90% подавляет синтез белка в клетках и в 3-4 раза увеличивает содержание мРНК С-II. Содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1] увеличивается также другими ингибиторами синтеза белка, включая эметин, пактамицин, анизомицин и пуромицин. Форсколин (10 мкМ) сам по себе не изменяет содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1], но потенцирует действие циклогексимида. Форболмиристатацетат и повышение конц-ии К{+} в среде не влияют на содержание мРНК ни в отсутствие, ни в присутствии циклогексмида. Действие циклогексимида отменяется актиномицином D и 5,6-дихлорбензимидазолрибозидом и не изменяется пактамицином, дестабилизирующим рибосомы. Сл-но действие циклогексимида реализуется на уровне транскрипции. Обсуждают возможные механизмы действия циклогексимида. США, Dep. Pharmacol., Univ. South Alabama, Coll. Med., Mobile, AL 36688. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
СЕКРЕТОГРАНИН II

ИНДУКЦИЯ МРНК

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Valentine, D.D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.388

    Carnell, Lucinda.

    Transport via the regulated secretory pathway in semi-intact PC12 cells: Role of intra-cisternal calcium and pH in the transport and sorting of secretogranin II [Text] / Lucinda Carnell, Hsiao-Ping H. Moore // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 3. - P693-705 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Транспорт по пути регулируемой секреции в полуинтактных клетках PC12: роль pH и Ca внутри цистерн при транспорте и сортировке секретогранина II
Аннотация: В полученных при помощи стрептолизина-О полуинтактных клетках (Кл) PC12 истощение пула АТФ, ГТФ-'гамма'S или брефельдин А угнетают регулируемую секрецию, оцениваемую по высвобождению секретогранина II из транс-Гольджи-сети. При внесении после образования незрелых секреторных гранул ГТФ-'гамма'S стимулирует экзоцитоз. Показана сортировка секретогранина II по сравнению с цепями гликозаминогликана; на сортировку не влияет усиленное высвобождение Ca{2+} под действием А23187. Истощение пула Ca в аппарате Гольджи подавляет эндопротеолитическое расщепление проопиомеланокортина и проинсулина. США [H.-P. H. M.], Dep. Mol. a. Cell Biol., Univ. California Berkeley, CA 94720-3200. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

СЕТЬ

СЕКРЕТОГРАНИН II

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)

КАЛЬЦИЙ

ЦИСТЕРНЫ

КЛЕТКИ PC12


Доп.точки доступа:
Moore, Hsiao-Ping H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.70

    Wei, Naimin.

    Measurement of secretogranin II release from individual adenohypophysial gonadotropes [Text] / Naimin Wei, Sham S. Kakar, Jimmy D. Neill // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - PE145-E152 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Определение освобождения секретогранина II из отдельных гонадотрофов аденогипофиза
Аннотация: Ранее показали, что секретогранин II (СГ-II) - белок с мол. массой 86 кД, обнаруживаемый в аденогипофизе и во многих др. нейроэндокринных тканях. Изучали секрецию СГ-II и его локализацию в Кл гипофиза 'VENUS''VENUS' крыс на разных стадиях экстрального цикла. Данные, полученные с использованием иммунофлуоресцентного метода, показали, что СГ-II локализуется преимущественно в Кл, содержащих ЛГ (примерно 5% Кл гипофиза); в др. Кл его содержание было невелико. Секреция СГ-II стимулировалась гонадолиберином; эффект возрастал с повышением дозы. Секреция СГ-II зависела от фазы цикла; максимальной она была в проэструсе и наиболее низкой - в эструсе. В проэструсе все ЛГ-содержащие Кл секретировали СГ-II, в то время как в эструсе - лишь часть Кл. Данные указывают на поразительное сходство между СГ-II и ЛГ в клеточной локализации и в регуляции секреции. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25 + 341.39.37.27.29.23
Рубрики: СЕКРЕТОГРАНИН II
ЛЮТРОПИН

ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

АДЕНОГИПОФИЗ

ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kakar, Sham S.; Neill, Jimmy D.

 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)