СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.312

Structure-activity relationship of new octaethylporphyrin-based benzochlorins as photosensitizers for photodynamic therapy [Text] / Andrew Graham [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2003. - Vol. 77, N 5. - P561-566 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность новых основанных на октаэтилпорфирине бензохлоринов как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии
Аннотация: В опытах in vitro и in vivo изучена взаимосвязь структура-активность серий бензохлоринов с различной липофильностью. Соединения различались по длине алкильной или фторалкильной групп, связанных с шестичленным экзоциклическим кольцом эфирной или углерод-углеродной связью. Проведена оценка вновь синтезированных соединений как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии, аффинности их связывания с участком II сывороточного альбумина человека, внутриклеточной локализации и способности связываться с периферическим бензодиазепиновым рецептором. Не выявлено четкой корреляции между значениями констант связывания бензохлоринов с сывороточным альбумином человека или периферическим бензодиазепиновым рецептором и их фотосенсибилизирующей способностью. США, Photodyn. Ther. Ctr, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БЕНЗОХЛОРИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graham, Andrew; Li, Guolin; Chen, Yihui; Morgan, Janet; Oseroff, Allan; Dougherty, Thomas J.; Pandey, Ravindra K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.09-04Н1.69

Structure-activity relationship of new octaethylporphyrin-based benzochlorins as photosensitizers for photodynamic therapy [Text] / Andrew Graham [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2003. - Vol. 77, N 5. - P561-566 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность новых основанных на октаэтилпорфирине бензохлоринов как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии
Аннотация: В опытах in vitro и in vivo изучена взаимосвязь структура-активность серий бензохлоринов с различной липофильностью. Соединения различались по длине алкильной или фторалкильной групп, связанных с шестичленным экзоциклическим кольцом эфирной или углерод-углеродной связью. Проведена оценка вновь синтезированных соединений как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии, аффинности их связывания с участком II сывороточного альбумина человека, внутриклеточной локализации и способности связываться с периферическим бензодиазепиновым рецептором. Не выявлено четкой корреляции между значениями констант связывания бензохлоринов с сывороточным альбумином человека или периферическим бензодиазепиновым рецептором и их фотосенсибилизирующей способностью. США, Photodyn. Ther. Ctr, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БЕНЗОХЛОРИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graham, Andrew; Li, Guolin; Chen, Yihui; Morgan, Janet; Oseroff, Allan; Dougherty, Thomas J.; Pandey, Ravindra K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.120

Enhancement of peripheral benzodiazepine receptor ligand-induced apoptosis and cell cycle arrest of esophageal cancer cells by simultaneous inhibition of MAPK/ERK kinase [Text] / Andreas P. Sutter [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 9. - P1701-1710 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление вызванных лигандом бензодиазепинового рецептора (БР) периферических тканей апоптоза и остановки клеточного цикла в клетках рака пищевода путем одновременного ингибирования MAPK/ERK киназы
Аннотация: Показали, что сочетанное действие лигандов БР и ингибиторов MEK 1/2 усиливает гибель клеток и вызывает остановку клеточного цикла. Индукцией ERK 1/2 ослабляется противоопухолевое действие лигандов БР; по-видимому, следует изучить эффективность ингибирования сигнализации ERK в сочетании с лечебным применением лигандов БР. Германия, Charite-Univ.-Med. Berlin, Med. Clinic I, Berlin. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КИНАЗЫ ERK
ПРОТЕИН КИНАЗА MAPK
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ПИЩЕВОДА

Доп.точки доступа:
Sutter, Andreas P.; Maaser, Kerstin; Gerst, Bastian; Krahn, Antje; Zeitz, Martin; Scherubl, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.25

Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines [Text] / N. Sanger [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - P2157-2163 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия и связывание с лигандами периферического бензодиазепинового рецептора в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sanger, N.; Strohmeier, R.; Kaufmann, M.; Kuhl, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.331

Neuroreceptor bindings and synaptic activity in visual system of monocularly enucleated rat [Text] / Motohiro Kiyosawa [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - P264-269 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Связывание нейрорецепторов и синаптическая активность в зрительной системе крысы после энуклеации одного глаза
Аннотация: Показали, что связанное с дегенерацией аксонов снижение плотности популяции аденозиновых рецепторов A1 ведет к кратковременной позитивной регуляции плотности популяции постсинаптических рецепторов бензодиазепина у взрослых крыс, подвергшихся односторонней энуклеации глаза. Япония, Dep. Ophtalm. a. Visual Sci., Grad. Sch. Med., Tokyo Med. a Dental Univ., Tokyo 113-0034. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГЛАЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kiyosawa, Motohiro; Ishiwata, Kiichi; Noguchi, Junko; Endo, Kazutoyo; Wang, Wei-Fang; Suzuki, Fumio; Senda, Michio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.539

Morphological alterations induced by loud noise in the myocardium: The role of benzodiazepine receptors [Text] / Marco Gesi [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 59, N 2. - P136-146 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Вызываемые сильным шумом морфологические изменения в миокарде: роль рецепторов бензодиазепинов
Аннотация: Обзор. Сильный шум в качестве экзогенного стресса в течение 6 час вызывает деградацию митохондрий в предсердиях. При более продолжительном шуме (например, в течение 12 час) происходит деградация митохондрий в желудочках сердца. Защитное в отношении повреждающего эффекта сильного шума действие могут оказывать фармакологические препараты, взаимодействующие в качестве лигандов с рецепторами бензодиазепинов, причем продолжительность защитного действия таких препаратов определяется их мощностью и фармакокинетикой. Сравнительно невысокой эффективностью из ряда бензодиазепинов обладают препараты, к-рые являются избирательными лигандами центральных или периферических рецепторов. Наиболее высокой эффективностью обладают бензодиазепины (например, диазепам), к-рые взаимодействуют и с центральными, и с периферическим рецепторами. Италия, School of Medicine, Pisa. Библ. 86

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.19
Рубрики: ШУМ
СЕРДЦЕ
МОРФОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

Доп.точки доступа:
Gesi, Marco; Fornai, Francesco; Lenzi, Paola; Fepucci, Michela; Soldani, Paola; Ruffoli, Riccardo; Paparelli, Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.12-04М7.305

Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines [Text] / N. Sanger [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - P2157-2163 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия и связывание с лигандами периферического бензодиазепинового рецептора в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sanger, N.; Strohmeier, R.; Kaufmann, M.; Kuhl, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.218

Hormonal regulation of peripheral benzodiazepine binding sites in female rat adrenal gland and kidney [Text] / F. Fares [et al.] // J. Receptor Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P143-157 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Гормональная регуляция периферических бензодиазепиновых центров связывания в надпочечниках и почках у самок крыс
Аннотация: Изучено влияние гипофизэктомии (Гэ) и заместит. терапии АКТГ (I; 1 ед/день; п/к), гонадотропином из Св жеребых кобыл (II; 15 ме/животное; п/к), диэтилстильбэстролом (III; 1 капсула/животное) и гидрокортизоном (IV; 1 мг/день; п/к) на плотность бензодиазепиновых центров связывания (БДЦС; оценивали по связыванию [{3}H]PK 11195 с мембранами) в надпочечниках (НП) и почках (ПЧ) у крыс линии Spraguel-Dawley. Показано, что Гэ приводила к трехкратному уменьшению плотности БДЦС в НП по сравнению с контролем при отсутствии ее изменений в ПЧ. Введение I животным с Гэ способствовало повышению плотности БДЦС в НП в 5 раз в отличие от группы животных с Гэ, не получавших I, и более, чем в 1,6 раза в сравнении с интактными крысами. На фоне введения II, III или IV восстановления плотности БДЦС в НП при Гэ обнаружено не было. В ПЧ у крыс с Гэ увеличение кол-ва БДЦС (в 1,4 раза) по сравнению с контролем было выявлено при введении только IV. Как в НП, так и в ПЧ ни один из тестируемых гормонов не изменял значений равновесной константы диссоциации для [{3}H]РК 11195. Заключают, что полученные данные свидетельствуют о гормонально опосредованной регуляции плотности БДЦС в НП и ПЧ у крыс. Израиль, Inst. of Technology P. O. B. 9649, 31096 Haifa. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.02
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
ГИДРОКОРТИЗОН
ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ПОЧКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fares, F.; Bar-Ami, S.; Haj-Yehia, Y.; Gavish, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.75

Hollister, Leo E.
The benzodiazepine receptor antagonist, flumazenil does not block clinical effects of delta-9-tetrahydrocannabinol [Text] / Leo E. Hollister, Hampton K. Gillespie // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 18. - P1655-1660 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов бензодиазепинов флумазенил не блокирует клинические эффекты 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Исследовали взаимодействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (I) и флумазенила (II) у 15 мужчин 22-54 лет, нерегулярно потреблявших марихуану. В/в введение I в дозе 2 мг/70 кг приводило к интоксикации, клинич. симптомы к-рой проявлялись через 5 мин, достигали макс. через 15-30 мин и медленно исчезали на протяжении 2-3 ч. В/в введение II в дозе 3,2 мг через 5, 10 и 30 мин после I не изменяло тяжесть интоксикации I. Не выявили влияния II на эффект I в дозе 0,5 мг у 3 мужчин. Пришли к заключению, что рецепторы БД не играют существенной роли в механизме психоактивного и периферич. действия I. США, Univ. of Texas Medical School, Houston. Библ. 22.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НАРКОМАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gillespie, Hampton K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.164

Pharmacology of saccadic eye movements in man [Text]. 1. Effects of the benzodiazepine receptor ligands midazolam and flumazenil / David M. Ball [et al.] // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 3. - P361-367 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Фармакология саккадических движений глаз у людей. 1. Действие лигандов бензодиазепиновых рецепторов мидазолама и флумазенила
Аннотация: Исследовали саккадические движения глаз (СДГ) у 14 здоровых испытуемых в среднем возрасте 29 лет, к-рым в/в вводили мидазолам (I) в дозе 6 мкг/кг, через 30 мин повторно I в той же дозе, через 45 мин I в дозе 12 мкг/кг и на 75 мин флумазенил (II) в дозе 500 мкг. I замедлял СДГ. Эффект I зависел от дозы. II приводил к частичному восстановлению исходной х-ки СДГ. I оказывал седатив. действие, усиливавшееся с повышением дозы. II устранял седатив. эффект I. Средняя конц-ия I в плазме составляла 13,7 нг/мл после первого введения, 27,6 нг/мл после второго введения и 50,8 нг/мл после третьего введения. Установили корреляцию между действием I на СДГ, конц-ией I в плазме и седатив. эффектом I. Предложили использовать СДГ для оценки чувствительности рецепторов БД. Великобритания, School of Medical Sci. Bristol. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
САККАДИЧЕСКИЕ ДВИЖЕНИЯ ГЛАЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПСИХОМЕТРИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ball, David M.; Glue, Paul; Wilson, Sue; Nutt, David J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.276

Bar-Ami, S.
Effect of hypophysectomy and hormone treatment on the induction of peripheral-type benzodiazepine binding sites in female rat genital axis [Text] / S. Bar-Ami, F. Fares, M. Gayish // Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P106-107 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Действие гипофизэктомии и введения гормонов на индукцию бензодиазепиновых мест связывания периферического типа в половой системе самок крыс
Аннотация: Изучали действие гипофизэктомии (ГЭ) на связывание (Свз) {3}H-РК 11195 (I) с мембранами яичников, яйцеводов, матки и почек крыс. Установили, что наиболее выраженное снижение Свз происходило в яичниках (61%) через 2 сут, а в яйцеводах (48%) и матке (47%) - через 8 сут после ГЭ, тогда как не изменялось в почках. Показали, что макс. число мест Свз (B[m][a][x]) снижалось в яичниках с 2102 до 682 фмоль/мг белка, а матке с 2169 до 1103 фмоль/мг белка; значения констант диссоциации K после ГЭ не изменялись. Введение ГТГ из Св лошади (15 ед., п/к) после ГЭ повышало Свз I в 4; 2,9 и 2 раза в яичниках, матке и яйцеводах соответственно, в то время как п/к инъекция диэтилстилбэстрола (10 мг) увеличивала Свз I в 3,4; 3,6 и 2 раза, по сравнению с ГЭ крысами. При этом возрастало В[m][a][x], но не изменялись К. Считают, что снижение плотности БД-рецепторов периферич. типа в тканях половой системы крыс после ГЭ определяется, по крайней мере частично, недостатком ГТГ и эстрогенов. Израиль, Dep. of Pharmacology, Fac. of Medicine, Technion-Israel Inst. of Technology, Р.О.В. 9649 31096 Haifa. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.02 + 341.39.15.29
Рубрики: ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fares, F.; Gayish, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.105

Enhancement of peripheral benzodiazepine receptor ligand-induced apoptosis and cell cycle arrest of esophageal cancer cells by simultaneous inhibition of MAPK/ERK kinase [Text] / Andreas P. Sutter [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 9. - P1701-1710 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление вызванных лигандом бензодиазепинового рецептора (БР) периферических тканей апоптоза и остановки клеточного цикла в клетках рака пищевода путем одновременного ингибирования MAPK/ERK киназы
Аннотация: Показали, что сочетанное действие лигандов БР и ингибиторов MEK 1/2 усиливает гибель клеток и вызывает остановку клеточного цикла. Индукцией ERK 1/2 ослабляется противоопухолевое действие лигандов БР; по-видимому, следует изучить эффективность ингибирования сигнализации ERK в сочетании с лечебным применением лигандов БР. Германия, Charite-Univ.-Med. Berlin, Med. Clinic I, Berlin. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КИНАЗЫ ERK
ПРОТЕИН КИНАЗА MAPK
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ПИЩЕВОДА

Доп.точки доступа:
Sutter, Andreas P.; Maaser, Kerstin; Gerst, Bastian; Krahn, Antje; Zeitz, Martin; Scherubl, Hans

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.162

Peripheral benzodiazepine receptor antisense knockout increases tumorigenicity of MA-10 Leydig cells in vivo and in vitro [Text] / Gary Weisinger [et al.] // Biochemistry. - 2004. - Vol. 43, N 38. - P12315-12321 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Антисмысловой нокаут периферического бензодиазепинового рецептора повышает туморигенность in vivo и in vitro клеток Лейдига MA-10
Аннотация: Исследовав стабильные клоны мышиных клеток MA-10, подвергшиеся антисенс-нокауту бензодиазепинового рецептора, показали, что нокаут изохинолинсвязывающего белка повышает туморигенность клеток как при их пролиферации в полужидком агаре, так и при трансплантации изогенным мышам C57black. Израиль, Rappoport Family Inst. Res. Med. Sch., 31096 Haifa. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weisinger, Gary; Kelly-Hershkovitz, Ela; Veenman, Leo; Spanier, Ilana; Leschiner, Svetlana; Gavish, Moshe

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.293

French, John F.
Identification of a high-affinity peripheral-type benzodiazepine binding site in rat aortic smooth muscle membranes [Text] / John F. French, Mohammed A. Matlib // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 241, N 1. - P23-28 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация высокоаффинных бензодиазепиновых участков связывания периферического типа в мембранах гладких мышц аорты крыс
Аннотация: Присутствие участков связывани БД (УСБД) в мембранах гладких мышц аорты крыс исследовали с помощью [{3}H] Ro 5-5864 (I) в качестве радиолиганда. УСБД концентрировались во фракции митохондрий, богатой цитохром C-оксидазой и нечувствит. к семикарбазиду MAO. I связывался с мембранами во фракции митохондрий с высоким аффинитетом. K[d], определяемая по насыщаемому связыванию, равнялась 2,8'+-'0,7 нМ. Константа скорости ассоциации составляла 4,7'+-'0,8 10{6} М1} мин1}. К[d], определяемая кинетически, равнялась 6,0'+-'0,8 пМ при 0,5 нМ I. Плотность связывания, определяемая по насыщаемому связыванию составила 14,0'+-'1,2 пМ/мг белка. Коэф. Хилла равнялся 0,94'+-'0,02, что предполагает связывание I с одиночными УСБД. Связывание I угнеталось Ro 5-4864 (K[i]=6,1'+-'1,9 нМ), PK 11195 (K[i]=8,9'+-'1,8 нМ), диазепамом (K[i]=87,3'+-'3,4 нМ), флунитразепамом (K[i]=94,6'+-'1,8 нМ), клоназепамом (K[i]= =6,3'+-'1,3 мкМ) и Ro 15-1788 (K[i]16,8'+-'1,5 мкМ). Порядок последовательности активности конкурентного угнетения связывания I (Ro5-4864-PK 11195диазепам-флунитразапамклоназепамRo 15-1788) характерен для УСБД перифер. типа. Данные указывают на существование высокоаффинных УСБД периферич. типа с неизвестной ф-цией в гладкомышечных клетках аорты. США, Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, OH. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: RO 5-4864
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АОРТА
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matlib, Mohammed A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.24

Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines [Text] / N. Sanger [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - P2157-2163 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия и связывание с лигандами периферического бензодиазепинового рецептора в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sanger, N.; Strohmeier, R.; Kaufmann, M.; Kuhl, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.257

Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain [Text] / Masashi Katsura [et al.] // Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P124-132 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Функциональное вовлечение рецепторов бензодиазепина в вызыванное этанолом повышение [содержания] диазепам-связывающего ингибитора и его мРНК в головном мозге мыши
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katsura, Masashi; Ohkuma, Seitaro; Tsujima, Atsushi; Xu, Jun; Hibino, Yasushi; Ishikawa, Emiko; Kuriyama, Kinya

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.139

Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain [Text] / Masashi Katsura [et al.] // Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P124-132 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Функциональное вовлечение рецепторов бензодиазепина в вызыванное этанолом повышение [содержания] диазепам-связывающего ингибитора и его мРНК в головном мозге мыши
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katsura, Masashi; Ohkuma, Seitaro; Tsujima, Atsushi; Xu, Jun; Hibino, Yasushi; Ishikawa, Emiko; Kuriyama, Kinya

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.118

6,3'-Dibromoflavone and 6-nitro-3'-bromoflavone: New additions to the 6,3'-disubstituted flavone family of high-affinity ligands of the brain benzodiazepine binding site with agonistic properties [Text] / Haydee Viola [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 2. - P694-698 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 6,3'-Дибромофлавон и 6-нитро-3'-бромофлавон: новое пополнение семейства 6,3'-распределенных флавоновых лиганд с агонистическими свойствами и высоким сродством к связывающим местам бензодиазепинов в мозге
Аннотация: 6,3'-Дибромофлавон и 6-нитро-3'-бромофлавон ингибировали связывание {3}H-флунитразепама со связывающими местами рецепторного комплекса 'гамма'-аминомасляной кислоты с K[i] от 17 до 36 нМ в зависимости от области мозга мышей. Их отношение к 'гамма'-аминомасляной кислоте для связывания флунитразепама с оболочками коры мозга свидетельствовало о частично агонистических свойствах этих соединений. Они проявляли сходное фармакологическое действие, вызывая анксиолитические эффекты при низких конц-иях, но не влияли на локомоторную активность или мышечный тонус. Седативный эффект проявлялся у мышей только при конц-иях выше 30 мг/кг. Оба соединения относятся к семейству 6,3'-двузамещенных флавоновых соединений с высоким сродством к связывающим местам бензодиазепинов и частично агонистическим профилем. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ФЛАВОНЫ
СЕМЕЙСТВО 6,3'-ДВУЗАМЕЩЕННЫХ ФЛАВОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВО
СРОДСТВО
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viola, Haydee; Marder, Mariel; Wasowski, Cristina; Girogi, Osvaldo; Paladini, Alejandro C.; Medina, Jorge H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.220

Uncoupling of GABA[A] and benzodiazepine receptor binding activity in the hippocampal formation of schizophrenic brain [Text] / Francine M. Benes [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 755, N 1. - P121-129 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Разобщение связывающей активности ГАМК[A]- и бензодиазепиновых рецепторов в структурах гиппокампа при шизофрении
Аннотация: Методом авторадиографии показано, что характер распределения ГАМК[A]-рецепторов (ГР) и бензодиазепиновых рецепторов (БР) в структурах гиппокампа человека (посмертный материал) был практически одинаковым. Исключение составил наружный молекулярный слой зубчатой извилины, где конц-ия БР оказалась выше на 73% в среднем по сравнению с ГР. При шизофрении конц-ия ГР и БР в области субикулума и пресубикулума была выше, чем в контроле, на 20-30% и 15-20% соотв. Считают, что при шизофрении происходит функциональное разобщение ГР и БР. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02178. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[A]
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЗГ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benes, Francine M.; Wickramasinghe, Ruvan; Vincent, Stephen L.; Khan, Yusuf; Todtenkopf, Mark

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.278

Characterization of diazepam-insensitive [{3}H]Ro 15-4513 binding in rodent brain and cultured cerebellar neuronal cells [Text] / Yoshihisa Ito [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P289-295 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Особенности не чувствительного к диазепаму связывания {3}H-Ro 15-4513 в ткани головного мозга и в культивируемых нейронах мозжечка у грызуна
Аннотация: В присутствии диазепама (10 мкМ) {3}H-этил-8-азидо-5,6-дигидро-5-метокси-6-оксо-4H-имидазо[1,5-a] [1,4]-бензодиазепин-3-карбоксилат ({3}H-Ro 15-4513) связывается в головном мозгу главным образом с тканью мозжечка, в меньшей мере - гиппокампа, коры головного мозга и обонятельных луковиц. Нечувствительные к диазепаму участки связывания составляют около 80% участков связывания в мембранах культивируемых зернистых клеток мозжечка крысы с B[max], близким таковому для {35}S-бутилбициклофосфоротионата и в 5-6 раз выше, чем для {3}H-диазепама. Ряд сходных аналогов обладает также более высокой аффинностью мозжечка по сравнению с корой головного мозга. Пиразолхинолиновое производное COS8216 и 'бета'-карболиновые соединения связываются с корой головного мозга с большей аффинностью, чем с мозжечком. Япония, Dep. Pharmacol., Coll. Pharmacy, Nihon Univ., Chiba 274. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АГОНИСТЫ RO 15-4513
СВЯЗЫВАНИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К ДИАЗЕПАМУ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Ito, Yoshihisa; Abiko, Eri; Mitani, Kazuyuki; Fukuda, Hideomi

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска