Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.143

   
    A picomolar inhibitor of resistant strains of human immunodeficiency virus protease identified by a combinatorial approach [Text] / Marketa Rinnova [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 382, N 1. - P22-30 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Эффективный в пикомолярных концентрациях ингибитор протеазы резистентных штаммов вируса иммунодефицита человека, идентифицированный путем комбинаторного подхода
Аннотация: Для идентификации ингибиторов разных резистентных форм протеазы ВИЧ проведен дизайн и синтезирована библиотека псевдопептидов с общей структурой Z-миметик-As[1]-Aa[2]-NH[2]. Синтезировано 5 серий библиотек псевдопептидов и изучено их действие на рекомбинантные протеазу ВИЧ дикого типа и 3 мутантные формы протеазы, устойчивые к обычно применяемым антивирусным препаратам. Обнаружено, что все протеазы характеризуются предпочтением к остатку L-Glu в P2' положении и несколько различаются по отношению к остатку в P3' положении. Идентифицированы 3 соединения, к-рые являются лучшими ингибиторами для каждой из трех исследованных мутантных форм и к-рые проявляют ингибирующее действие с величинами K[i] порядка 10{-10}-10{-12} M. Чехия, Inst. Org. Chem. Biochem. Acad. Sci Czech Republic, Prague. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА ВИЧ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПСЕВДОПЕПТИДЫ Z-МИМЕТИК-AA[1]-AA[2]-NH[2]
СИНТЕЗ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rinnova, Marketa; Hradilek, Martin; Barinka, Cyril; Weber, Jan; Soucek, Milan; Vondrasek, Jiri; Klimkait, Thomas; Konvalinka, Jan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.365

   
    A picomolar inhibitor of resistant strains of human immunodeficiency virus protease identified by a combinatorial approach [Text] / Marketa Rinnova [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 382, N 1. - P22-30 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Эффективный в пикомолярных концентрациях ингибитор протеазы резистентных штаммов вируса иммунодефицита человека, идентифицированный путем комбинаторного подхода
Аннотация: Для идентификации ингибиторов разных резистентных форм протеазы ВИЧ проведен дизайн и синтезирована библиотека псевдопептидов с общей структурой Z-миметик-As[1]-Aa[2]-NH[2]. Синтезировано 5 серий библиотек псевдопептидов и изучено их действие на рекомбинантные протеазу ВИЧ дикого типа и 3 мутантные формы протеазы, устойчивые к обычно применяемым антивирусным препаратам. Обнаружено, что все протеазы характеризуются предпочтением к остатку L-Glu в P2' положении и несколько различаются по отношению к остатку в P3' положении. Идентифицированы 3 соединения, к-рые являются лучшими ингибиторами для каждой из трех исследованных мутантных форм и к-рые проявляют ингибирующее действие с величинами K[i] порядка 10{-10}-10{-12} M. Чехия, Inst. Org. Chem. Biochem. Acad. Sci Czech Republic, Prague. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА ВИЧ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПСЕВДОПЕПТИДЫ Z-МИМЕТИК-AA[1]-AA[2]-NH[2]
СИНТЕЗ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rinnova, Marketa; Hradilek, Martin; Barinka, Cyril; Weber, Jan; Soucek, Milan; Vondrasek, Jiri; Klimkait, Thomas; Konvalinka, Jan

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.97

   
    Ifosfamide and vinorelbine: An active regimen for patients with relapsed or refractory Hodgkin's disease [Text] / V. Bonfante [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P533-535 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ифосфамид и винорелбин - активное сочетание в лечении больных лимфогранулематозом с рецидивом заболевания или резистентных к предшествующей терапии
Аннотация: Ранее показано, что названные препараты эффективны в случаях резистентности к алкилирующим препаратам (ифосфамид; I) или алкалоидам барвинка (винорелбин; II). Оценивают эффект лечения I+II 26 больных лимфогранулематозом, резистентных к предшествующей терапии (программы ABVD, VEDEP; 7 чел.) или с рецидивом (19). В первые 4 дня цикла непрерывно в/в вводили I в дозе 3000 мг/м{2}/день в сочетании с 3000 мл физ. р-ра, 5% р-ром декстрозы и местной (последнюю назначали с целью защиты мочевыводящих путей). В 1- и 5-й дни в/в быстро вводили II по 25 мг/м{2}. В 1-5-е дни ежедневно назначали в/в преднизон по 50 мг и с 7 по 14 день каждого вводили п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор по 5 мкг/кг. Циклы повторяли через 21 день. В среднем проведено по 6 (2-10) циклов. В результате лечения у 10 (38,5%) больных достигнута полная и у 10 (38,5%) - неполная ремиссии. У 2 (8%) больных отмечали стабилизацию и у 4 (15%) - прогрессирование заболевания. Наиболее частым осложнением химиотерапии была преходящая нейтропения. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНОРЕЛБИН
ПРЕДНИЗОН
ДОЗЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonfante, V.; Viviani, S.; Santoro, A.; Devizzi, L.; Di, Ruzzo A.; Zanini, M.; Soncini, F.; Parra, H.Soto; Valagussa, P.; Bonadonna, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.176

   
    Ifosfamide and vinorelbine: An active regimen for patients with relapsed or refractory Hodgkin's disease [Text] / V. Bonfante [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P533-535 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ифосфамид и винорелбин - активное сочетание в лечении больных лимфогранулематозом с рецидивом заболевания или резистентных к предшествующей терапии
Аннотация: Ранее показано, что названные препараты эффективны в случаях резистентности к алкилирующим препаратам (ифосфамид; I) или алкалоидам барвинка (винорелбин; II). Оценивают эффект лечения I+II 26 больных лимфогранулематозом, резистентных к предшествующей терапии (программы ABVD, VEDEP; 7 чел.) или с рецидивом (19). В первые 4 дня цикла непрерывно в/в вводили I в дозе 3000 мг/м{2}/день в сочетании с 3000 мл физ. р-ра, 5% р-ром декстрозы и местной (последнюю назначали с целью защиты мочевыводящих путей). В 1- и 5-й дни в/в быстро вводили II по 25 мг/м{2}. В 1-5-е дни ежедневно назначали в/в преднизон по 50 мг и с 7 по 14 день каждого вводили п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор по 5 мкг/кг. Циклы повторяли через 21 день. В среднем проведено по 6 (2-10) циклов. В результате лечения у 10 (38,5%) больных достигнута полная и у 10 (38,5%) - неполная ремиссии. У 2 (8%) больных отмечали стабилизацию и у 4 (15%) - прогрессирование заболевания. Наиболее частым осложнением химиотерапии была преходящая нейтропения. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНОРЕЛБИН
ПРЕДНИЗОН
ДОЗЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonfante, V.; Viviani, S.; Santoro, A.; Devizzi, L.; Di, Ruzzo A.; Zanini, M.; Soncini, F.; Parra, H.Soto; Valagussa, P.; Bonadonna, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.10-04Т3.102

    Malizia, A. L.
    Treatment Refractory Affective disorders: classification and audit [Text] : brit. Assoc. Psychopharmacol. Annu. Meet. "Latent Inhibit. and other Paradigms Models Schizophrenic Dysfunct.", York, 22 July / A. L. Malizia, P. K. Bridges // J. Psychopharmacol. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P121 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Лечение резистентных аффективных расстройств: классификация и проверка
Аннотация: Предложили эмпирич. диагностич. классификацию аффективных расстройств, включающую биполярную большую депрессию (ББД), ББД с психозом (ББДП) и шизоаффективные нарушения (ШАН). При анализе 100 публикаций за 1988-89 гг. выявили информацию о 68 б-ных с ББД, ББДП или ШАН, резистентных к лечению. О резистентности судили по отсутствию ремиссии в среднем на протяжении 7 лет. 80% из 68 б-ных составляли женщины. 16 б-ным никогда не назначали альтернативные антидепрессанты. ББД не отличались от ББДП и ШАН по возрасту, кол-ву суицидных попыток, времени начала заболевания, длительности настоящего цикла заболевания, кол-ву сеансов электросудорожной терапии (ЭСТ), р-ции на ЭСТ и медикаментозное лечение. ББД отличались от ББДП и ШАН по использованному лечению. Никогда не получали карбамазепин 4 из 30 ББД и 24 из 38 ББДП и ШАН. Всем ББД назначали литий, к-рые не принимали 6 ББДП и ШАН. Никогда не получали литий в сочетании с карбамазепином 10 ББД и 31 ББДП и ШАН, а карбамазепин в комбинации с антидепрессантами 12 ББД и 26 ББДП и ШАН. Великобритания, Brock General Hosp., London.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КАРБАМАЗЕППЫ
АФФЕКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bridges, P.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.06-04Н2.150

    Marmont, A. M.
    Highdose chemotherapy and autologous bone marrow rescue in advanced resistant/relapsing Hodgkin's disease [Text] / A. M. Marmont, A. M. Carella // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 9. - P973 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Высокодозная химиотерапия и трансплантация аутологичного костного мозга при поздних стадиях резистентного/рецидивирующего лимфогранулематоза
Аннотация: 88 б-ных резистентными/рецидивирующими формами лимфогранулематоза получали лечение высокими дозами химиопрепаратов (циклофосфамид 3 г/м{2}/2 д.; этопозид 300 мг/м{2}/2 д. и BCNU 300 мг/м{2}/2 д.) с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга (ТАКМ). Полная ремиссия достигнута у 49% б-ных с медианой длительности ее 26 м-цев. Частичная ремиссия отмечена у 24% б-ных с медианой ее длительности 9 м-цев. 15 б-ных оказались резистентными к лечению и умерли в результате прогрессирования заболевания. У 7 б-ных смерть была непосредственно связана с лечением. Италия, For the Cooperative Group, Div. of haematol. S. Martino's Hosp., GENOVA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
BCNU
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carella, A.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.01-04Т3.129

    Pary, Raymond.
    Pharmacologic treatment strategies for the depressed, poorly responsive patient [Text] / Raymond Pary, Carmelita R. Tobias, Steven Lippmann // South. Med. J. - 1992. - Vol. 85, N 11. - P1122-1126, 1130 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Стратегии лекарственной терапии депрессивных больных, слабо поддающихся лечению
Аннотация: Обзор. Если состояние б-ного депрессией не улучшается в процессе курса адекватной терапии, то эта форма депрессии считается резистентной к терапии. Кратко перечисляют основные вопросы, на которые необходимо обратить внимание при клинич. обследовании б-ного с резистентной формой депрессии (РФД) для подтверждения диагноза; дают рекомендации по использованию лаборат. методов исследования с целью выявления возможных сопутств. заболеваний и определения адекватности лечения. Для лечения б-ных с РФД м. б. использовано "переключение" на др. типы антидепрессантов (АД) или усиление клинич. эффективности уже используемых АД. Кратко описывают терапевтич. св-ва основных используемых АД (трициклических АД, ингибиторов МАО), а также электросудор. терапии. Для усиления клинич. эффективности АД м. б. использована комбинация АД с литием, трийодтиронином или нейролептиками (при наличии явлений психоза). Дают общие рекомендации по выбору стратегии лечения б-ных с РФД. США, Veterans Affairs Medical Center, 800 Zorn Ave, Louisville, KY 40206-1499. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЛИТИЙ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tobias, Carmelita R.; Lippmann, Steven

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.118

   
    Phase I evaluation of 773U82-HCl in a twohour infusion repeated daily for three days [Text] / Howard Bailey [et al.] // Invest. New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 4. - P279-287 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I оценки препарата 773U82-HCl двухчасовыми инфузиями повторяемыми ежедневно в течение трех дней
Аннотация: Изучали активность одного из новой серии соединений арилметиламинопропандиолов 773U82-HCl (I), показавшего противоопухолевую активность на экспериментальных опухолях. Вводили I короткими инфузиями в дозах 50 и до 1060 мг/м{2}/сут ежедневно 3 дня каждые 3 нед. Химиотерапию I провели у 29 б-ных рефрактерными запущенными формами рака. Проведено 79 курсов ХТ I. Вследствие гемолиза, наблюдаемого при высоких конц-иях I, вводили I в дозе '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
77U32-HCL
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bailey, Howard; Kohler, Peter; Tuttle, Richard; Carbone, Paul P.; Hohneker, John A.; Clendeninn, Neil J.; Wilding, George

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.255

    Romildo, Bueno J.
    Tratamento farmacologico de depressoes resistentes [Text] : emprego de fluoxetina como terapeutica associada ou de substituicao / Bueno J. Romildo // J. Bras. Psiqutat. - 1991. - Vol. 40, N 3. - С. 133-136 . - ISSN 0047-2085
Перевод заглавия: Лекарственное лечение резистентных депрессий. Применение флуоксетина в комбинации и самостоятельно
Аннотация: Флуоксетин - серотонинергич. антидепрессант 2-го поколения, к-рый по механизму действия отличается от трициклич. антидепрессантов и ингибиторов МАО. У 20 б-ных резистентной депрессией флуоксетин применили отдельно или в сочетании с другими антидепрессантами и получили хорошие результаты в 85% случаев. Переносимость лечения была удовлетворит., а ПЭ не были тяжелыми. Обсуждают природу резистентных депрессий и их хронификации. Бразилия, Fac. de Medicina, UFRJ.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
АФФЕКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.366

   
    The role of helicobacter pylori in the treatment of refractory duodenal ulcers by bismuth subscalicylate [Text] / S. Wagner [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1991. - Vol. 4, Spec. Issue. - P180
Перевод заглавия: Роль пилорического геликобактера при лечении резистентных дуоденальных язв висмута салицилатом основанием
Аннотация: Роль пилори. геликобактера (ПГ) в патогенезе резистентных дуоден. язв (ДЯ) не установлена. Т. к. соли висмута обладают по отношению к ПГ антибактер. действием и цитопротектив. св-вами, изучена эффективность висмута салицилата основания (I) при этом виде ДЯ. Б-ным с ПГ-позитивными ДЯ, резистентными к терапии Н[2]-антагонистами, назначали I (600 мг, 3 раза в день), ранитидин (II; 300 мг) или I+II. Через 4 нед. заживление ДЯ отмечено соотв. у 74, 40 и 80% б-ных, через 8 нед. - у 95, 65 и 95% б-ных. После лечения I исчезновение ПГ отмечено у 58% б-ных. II не влиял на ПГ. Устранение ПГ из организма под влиянием I способствовало повышению частоты ремиссий. Т. обр., I эффективнее II при лечении резистентных явз. Подавление ПГ хотя и не обязательно для заживления ДЯ, но способствует ему. ФРГ, Medizinische Hochschule Hannover, D-3000 Hannover 61.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ВИСМУТА САЛИЦИЛАТА ОСНОВАНИЕ
РАНИТИДИН
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ПИЛОРИЧЕСКИЙ ГЕЛИКОБАКТЕР
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wagner, S.; Gebel, M.; Lange, P.; Bar, W.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.255

   
    Treatment of acute myeloid leukaemia patients with recombinant interleukin 2: a pilot study [Text] / Robert Foa [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - P491-496 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение больных острым миелолейкозом [ОМЛ] рекомбинантным интерлейкином 2 [ИЛ2]. Направляющее исследование
Аннотация: 12 б-ных с резистентными формами ОМЛ получали ИЛ2, в/в, постоянные инфузии в течение 5 д. с 2-дневным интервалом. У 7 б-ных с выраженным процессом (20-80% резистентных бластов в костном мозге-КМ) не отмечено ответа на ИЛ2, за исключением 1 б-ного, у к-рого наблюдали частичный ответ на ИЛ2+ химиотерапия. Из 5 б-ных с ограниченным процессом (8-15% бластов в КМ) у 3 б-ных отмечено полное исчезновение бластов после 2-4 курсов ИЛ2. 1 б-ной находится в 4-й полной ремиссии и (ПР) через 30 мес., 2-й б-ной - в 3-й ПР в течение 4 мес., 3-й б-ной - в 3-й ПР в течение 9 мес., после чего наступил Рц и достигнута 4-я ПР низкими дозами цитарабина. У этих б-ных ПР поддерживалась низкими дозами ИЛ2 (ежемесячно курсы). У 2 б-ных, не ответивших на ИЛ2, достигнута 4-я ПР с помощью ИЛ2+ химиотерапия. Применение ИЛ2 приводило к органомегалии и лейкоцитозу (лимфоцитоз, повышение кол-ва эозинофилов и больших гранулярных лимфоцитов) в крови и КМ. Побочные эффекты (часто тяжелые) ИЛ2 наблюдались только при ежедневном применении по протоколу повышающихся доз. Заключается, что при ОМЛ ИЛ2 приводит к исчезновению резистентных бластов у б-ных с ограниченным процессом. Италия, Univ. of Torino. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Foa, Robert; Meloni, Giovanna; Tosti, Silvia; Novarino, Anna; Fenu, Susanna; Gavosto, Felice; Mandelli, Franco

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.137

    Громов, С. А.
    Совершенствование фармакотерапии эпилепсии с различной степенью резистентности к лекарственному лечению [Текст] / С. А. Громов, Д. П. Смирнов, С. К. Хоршев // Неврол. ж. - 1998. - Т. 3, N 2. - С. 25-28
Аннотация: На клиническом материале, включающем 214 больных с резистентными к терапии формами эпилепсии, и результатах клинико-фармакологических разработок обоснован и предложен новый дисперсный метод лечения указанной категории больных. Суть метода заключается в устранении возникновения пикообразующих подъемом конц-ии свободной фракции антиэпилептических препаратов в крови, ответственных за развитие побочных эффектов. Основные принципы метода: 1) подбор наиболее эффективной терапевтической дозы препарата; 2) дробление суточной дозы препарата на такое число приемов, при котором основная доза не вызывает побочных эффектов; 3) использование психостимуляторов при сохранении явлений интоксикации; 4) повышение суточной дозы антиэпилептического препарата при исчезновении побочных явлений и недостаточном эффекте лечения. Россия, Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнов, Д.П.; Хоршев, С.К.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.35

   
    Депакин в лечении резистентных форм эпилепсии у детей [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1998. - Т. 7, N 2. - С. 53 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Наблюдали 62 ребенка в возрасте от 3 мес до 14 лет. У 42 из них диагностированы инфантильные спазмы (ИС), у 29 - синдром Леннокса-Гасто. При лечении ИС депакин назначали в дозе 20 мг/кг/сут; затем дозу повышали каждую неделю на 10 мг/кг до появления клинического эффекта или выраженных нежелательных р-ций. Положительный эффект отмечали у 36 (86%) детей. Монотерапия депакином у больных с синдромом Леннокса-Гасто не дала существенного эффекта. Комбинированная терапия (с суксилепом, клоназепамом, карбамазепином) была эффективна у 16 (80%) детей. При применении депакина в дозах 100 мг/кг/сут у 3 детей развились тромбоцитопения и геморрагический синдром, что потребовало снижения дозы препарата. У 1 больного с синдромом Леннокса-Гасто на фоне лечения депакином в дозе 20 мг/кг/сут в конце 1-й недели развилась токсическая гепатопатия и препарат был отменен. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.12-04Н2.229

    Колыгин, Б. А.
    Клинические особенности резистентных к лечению форм лимфогранулематоза у детей [Текст] / Б. А. Колыгин, С. Х. Кобиков // Вопр. онкол. - 1990. - Т. 36, N 7. - С. 841-845 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ рез-тов лечения 406 первичных б-ных с лимфогранулематозом (ЛГР) в возрасте от 2 до 15 лет. При первичном лечении у 349 (86%) детей достигнута полная ремиссия, а у 57 (14%) - частичная ремиссия или эффекта от лечения не было (резистентные к лечению формы заболевания). Отличит. признаками б-ных с резистентными формами ЛГР являются: возраст 10-14 лет, короткий (до 1 м-ца) срок анамнеза, первичная локализация в лимфатических узлах средостения, вариант лимфоидного истощения, IV ст. заболевания, наличие симптомов интоксикации и биол. активности процесса, поражение средостенных и бронхопульмональных лимфатических узлов, вовлечение в процесс 7-9 зон и размеры опухолевых конгломератов 5 см в диам. 6 и более вышеуказанных признаков имелись у 89,5% детей с резистентными формами ЛГМ, в то время как в группе б-ных с полной ремиссией подобная ситуация отмечена лишь в 2,6% набл. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кобиков, С.Х.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.10-04Н2.81

    Кулева, С. А.
    Резистентные формы лимфомы Ходжкина у детей. Обзор литературы [Текст] / С. А. Кулева, Б. А. Колыгин // Дет. онкол. - 2007. - N 2. - С. 39-46 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: Систематизирована классификация рефрактерных форм лимфогранулематоза у детей и подростков, которая в настоящее время представляется наиболее приемлемой в практической медицине. Указаны прогностические факторы (ранние рецидивы, вовлечение в процесс экстранодальных тканей и паренхиматозных органов, наличие при рецидиве анемии, симптомов интоксикации и/или биологической активности процесса), неблагоприятно влияющие на становление повторной ремиссии. Разработан диагностический алгоритм, позволяющий наиболее адекватно избрать метод повторного лечения, представлены современные схемы химиотерапии 2-й лини и уточнены показания к лучевой терапии при рецидивах. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Колыгин, Б.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.68

    Кулева, С. А.
    Резистентные формы лимфомы Ходжкина у детей. Обзор литературы [Текст] / С. А. Кулева, Б. А. Колыгин // Дет. онкол. - 2007. - N 2. - С. 39-46 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: Систематизирована классификация рефрактерных форм лимфогранулематоза у детей и подростков, которая в настоящее время представляется наиболее приемлемой в практической медицине. Указаны прогностические факторы (ранние рецидивы, вовлечение в процесс экстранодальных тканей и паренхиматозных органов, наличие при рецидиве анемии, симптомов интоксикации и/или биологической активности процесса), неблагоприятно влияющие на становление повторной ремиссии. Разработан диагностический алгоритм, позволяющий наиболее адекватно избрать метод повторного лечения, представлены современные схемы химиотерапии 2-й лини и уточнены показания к лучевой терапии при рецидивах. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Колыгин, Б.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.395

   
    Опыт лечения резистентных форм дисбактериоза при хронической патологии органов пищеварения и при длительной обоснованной антибиотикотерапии [Текст] / В. К. Серкова [и др.] // Сучаснi iнфекцii. - 2001. - N 3. - С. 134-138
Аннотация: Показано, что Бифи-форм является высокоэффективным препаратом для лечения дисбактериоза, даже его рефракторных форм, у больных с хронической патологией органов пищеварения, в том числе в комплексной терапии ликвидаторов аварии на ЧАЭС. Положительная клиническая и бактериологическая динамика при отсутствии каких-либо побочных эффектов, связанных с применением препарата, позволяет рекомендовать Бифи-форм всем больным, которые проходят курс противомикробной терапии, независимо от основного заболевания, для профилактики и лечения антибиотикоассоциированного дисбактериоза
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: ДИСБАКТЕРИОЗЫ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БИФИ-ФОРМ

Доп.точки доступа:
Серкова, В.К.; Макарова, Л.П.; Жебель, В.Н.; Нечипорук, О.В.; Челпанова, Э.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.258

    Пилосов, Г. А.
    Сравнительная оценка эффективности длительного лечения резистентных форм мерцания-трепетания предсердий аллапинином и хинидином-дурулес [Текст] / Г. А. Пилосов // 1 Конгр. Ассоц. кардиологов стран СНГ, Москва, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 261
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.11
Рубрики: НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
МЕРЦАНИЕ-ТРЕПЕТАНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛАПИНИН
ХИНИДИН-ДУРУЛЕС
БОЛЬНЫЕ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.04-04Н3.14К

    Соколов, А. Н.
    Лечение рецидивов и резистентных форм острых лейкозов [Текст] / А. Н. Соколов. - М. : Гематол. науч. центр РАМН, 2000. - 24 с. : ил.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА АЛГОРИТМА ЛЕЧЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ СХЕМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БАЗА ДАННЫХ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.129К

    Соколов, А. Н.
    Лечение рецидивов и резистентных форм острых лейкозов [Текст] / А. Н. Соколов. - М. : Гематол. науч. центр РАМН, 2000. - 24 с. : ил.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА АЛГОРИТМА ЛЕЧЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ СХЕМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БАЗА ДАННЫХ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)