СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 887
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.03-04А4.392

Cordes, Nils.
'бета'1 Integrin as a molecular therapeutic target [Text] / Nils Cordes, Catherine C. Park // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P753-760 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Интегрин 'бета'1 как молекулярная терапевтическая мишень
Аннотация: В обзоре кратко суммированы последние данные относительно роли аберрантного интегрина 'бета'1 в прогрессировании рака молочной железы, о прогностическом значении интегрина 'бета'1 при лучевой и химиотерапии, а также о возможности использования его ингибиторов в качестве радиосенсибилизаторов. Германия, OncoRay - Center for Radiat. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Technology, Dresden. Ил. 3. Библ. 70

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02 + 341.49.19.33.13
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗВИТИЕ
ПРОГНОЗ ИСХОДА ТЕРАПИИ
ИНТЕГРИНЫ
ИНГИБИТОРЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Park, Catherine C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.03-04Н1.59

Cordes, Nils.
'бета'1 Integrin as a molecular therapeutic target [Text] / Nils Cordes, Catherine C. Park // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P753-760 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Интегрин 'бета'1 как молекулярная терапевтическая мишень
Аннотация: В обзоре кратко суммированы последние данные относительно роли аберрантного интегрина 'бета'1 в прогрессировании рака молочной железы, о прогностическом значении интегрина 'бета'1 при лучевой и химиотерапии, а также о возможности использования его ингибиторов в качестве радиосенсибилизаторов. Германия, OncoRay - Center for Radiat. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Technology, Dresden. Ил. 3. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗВИТИЕ
ПРОГНОЗ ИСХОДА ТЕРАПИИ
ИНТЕГРИНЫ
ИНГИБИТОРЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Park, Catherine C.

Заявка W091/04028 687, МКИ A 61 K 31/53.

1,2,4-benzotriazine oxides as radiosensitizers and selective cytotoxic agents [Текст] / W. W. Lee [и др.] ; SRI International (US/US) ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 04.04.1991. - [Б. м. : б. и.]
Перевод заглавия: 1,2,4-бензотриазиноксиды как радиосенсибилизаторы и селективные цитотоксические агенты
Аннотация: Патентуется метод использования 1,2,4-бензотриазиноксидов в качестве селективных для гипоксидных клеток солидных опухолей радиосенсибилизаторов и цитостатиков, а также новый способ их получения.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
БЕНЗОТРИАЗИНОКСИДЫ*1,2,4-
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, W.W.; Brown, J.M.; Grange, E.W.; Martinez, A.P.; Tracy, M.; Pollart, D.J.; SRI International (US/US)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.46

3-Amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) sensitizes mammalian cells to UV radiation by causing the S-phase arrest, not by inhibiting the repair of DNA damage as observed in Escherichia coli [Text] / Toshio Mori [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - P21-33 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: 3-Амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3-b]индол (АДПИ) сенсибилизирует клетки млекопитающих к УФ-облучению благодаря остановке клеток в S-фазе, а не путем подавления репарации поврежденной ДНК, как в Escherichia coli
Аннотация: Выделяемый из подгоревшей части приготовляемой пищи АДПИ обладает мутагенным и канцерогенным действием. При действии на УФ-облученные клетки E. coli АДПИ усиливает летальное действие облучения и увеличивает частоту мутаций благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. В настоящей работе показали, что АДПИ потенцирует также летальность УФ-облучения культивируемых клеток CHO и HeLa-S3, благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. При этом АДПИ оказался неспособным к подавлению репарации двух главных фотоповреждений геномной ДНК в клетках млекопитающих: образования циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4)фотопродуктов. При этом, АДПИ подавлял синтез ДНК в облученных и необлученных клетках млекопитающих и останавливал клетки в S-фазе. Т. обр. потенцирование АДПИ летального действия УФ-облучения на клетки млекопитающих может быть обусловлено гл. обр. остановкой клеток в S-фазе. Япония, Radioisotope Ctr., Dep. Dermatol., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 36

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОЛ
ПРОИЗВОДНОЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЛОК S-ФАЗЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ HELA-S3

Доп.точки доступа:
Mori, Toshio; Nakagawa, Akemi; Kobayashi, Nobuhiko; Hashimoto, Mitsumasa W.; Wakabayashi, Keiji; Shimoi, Kayoko; Kinae, Naohide

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.645

3-Amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) sensitizes mammalian cells to UV radiation by causing the S-phase arrest, not by inhibiting the repair of DNA damage as observed in Escherichia coli [Text] / Toshio Mori [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - P21-33 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: 3-Амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3-b]индол (АДПИ) сенсибилизирует клетки млекопитающих к УФ-облучению благодаря остановке клеток в S-фазе, а не путем подавления репарации поврежденной ДНК, как в Escherichia coli
Аннотация: Выделяемый из подгоревшей части приготовляемой пищи АДПИ обладает мутагенным и канцерогенным действием. При действии на УФ-облученные клетки E. coli АДПИ усиливает летальное действие облучения и увеличивает частоту мутаций благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. В настоящей работе показали, что АДПИ потенцирует также летальность УФ-облучения культивируемых клеток CHO и HeLa-S3, благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. При этом АДПИ оказался неспособным к подавлению репарации двух главных фотоповреждений геномной ДНК в клетках млекопитающих: образования циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4)фотопродуктов. При этом, АДПИ подавлял синтез ДНК в облученных и необлученных клетках млекопитающих и останавливал клетки в S-фазе. Т. обр. потенцирование АДПИ летального действия УФ-облучения на клетки млекопитающих может быть обусловлено гл. обр. остановкой клеток в S-фазе. Япония, Radioisotope Ctr., Dep. Dermatol., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОЛ
ПРОИЗВОДНОЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЛОК S-ФАЗЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ HELA-S3

Доп.точки доступа:
Mori, Toshio; Nakagawa, Akemi; Kobayashi, Nobuhiko; Hashimoto, Mitsumasa W.; Wakabayashi, Keiji; Shimoi, Kayoko; Kinae, Naohide

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.371

Jenkins, T. C.
3-Nitro-1,2,4triazoles as hypoxia-selective agents [Text] / T. C. Jenkins, I. J. Stratford, M. A. Stephens // Anti-Cancer Drug Des. - 1989. - Vol. 4, N 2. - P145-160 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: 3-нитро-1,2,4-триазолы в качестве избирательных агентов для гипоксичных клеток
Аннотация: Приготовлена серия алкил-нитро-триазолов (I), оцененных в качестве потенциальных радиосенсибилизаторов и цитотоксич. агентов для гипоксичных клеток опухолей. Их эффективность в таком качестве сравнивалась с эффектом 2-нитроимидазолов (II). Установлено, что I менее эффективны, чем производные II. Сенсибилизирующий эффект соединений возрастал с увеличением их конц-ии. Отмечено также, что I, содержащие потенциально алкилирующие радикалы имели более эффективное действие по сравнению с мизонидазолом, хотя в пределах ряда соединений их активность колебалась в довольно широких пределах. Одно из полученных соединений представляется перспективным для дальнейших испытаний в качестве радиосенсибилизатора гипоксич. клеток. Великобритания, Inst. Cancer Res. Sutton, Surrey. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ* 3-
ГИПОКСИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Stratford, I.J.; Stephens, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.302

5-Iodo-2-deoxyuridine administered into the lateral cerebral ventricle as a radiosensitizer in the treatment of disseminated glioma [Text] / Melvin Deutsch [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 17. - P1322-1325 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: 5-йод-2-деоксиуридин, вводимый в боковой желудочек мозга как радиосенсибилизатор в лечении диссеминированной глиомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deutsch, Melvin; Rawers, Arleta B.; Redgate, Edward S.; Fisher, Edwin R.; Boggs, Sallie S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.263

Epperly, Michael W.
5-iodo-2-deoxyuridine as cytotoxic chemotherapy and as a possible radiosensitizer in a mouse ovarian ascites tumor model [Text] / Michael W. Epperly, Melvin Deutsch // Radiat. Oncol. Investigat. - 1993-1994. - Vol. 1, N 6. - P334- 338 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: 5-йод-2-дезоксиуридин как цитотоксический химиотерапевтический [препарат] и возможный радиосенсибилизатор в модели асцитной опухоли яичника мыши
Аннотация: В/б имплантация мышам осмотического мининасоса, содержащего 4,2 мг 5-иод-2-дезоксиуридина (I) перед имплантацией клеток асцитной опухоли яичника приводит к увеличению средней продолжительности жизни. Дополнительное 'гамма'-облучение животных (по 500 Гр на область живота на 5 и 7 ут после имплантации опухоли) не усиливает эффекта I, хотя у мышей, не получавших I, облучение оказывает слабое противоопухолевое действие. Полагают, что в/б инфузия I может быть использована изолированно или в комбинации с облучением для лечения опухолей, диссеминирующих по брюшной полости. США, Dept. of Radiation Oncology, Univ. of Pittsburgh Med. Center, E1039 Biomedical Science Tower, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Deutsch, Melvin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.298

5-iododeoxyuridine increases the efficacy of the radioimmunotherapy of human tumors growing in nude mice [Text] / Orlando Santos [et al.] // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 8. - P1530-1534 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Увеличение эффективности радиоиммунотерапии опухолей человека растущих у мышей nude, 5йоддеоксиуридином
Аннотация: В эксперименте с перевиваемыми Оп человека использована модификация Обл с помощью радиосенсибилизатора 5-йоддеоксиуридина (I), к-рый является модулятором метаболизма пиримидина. Радиоиммунотерапия осуществлялась введением моноклональных антител, присоединенных к {1}{3}{1}I. Использовано антитело Мс5, антиген к к-рому имеется на поверхности клеток перевиваемых Оп. При введении активности 10 мкКи/мг в сочетании с I у 2 из 5 животных достигнуто излечение Оп. В контрольных группах, к-рым вводился только I или только моноклональное антитело с изотопом регрессии Оп не достигнуто. Рез-ты свидетельствуют о потенциальной возможности использования галогенированных пиримидинов для усиления эффективности радиоиммунотерапии солидных Оп у человека. Ил. 4. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЙОД-131
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОДДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Santos, Orlando; Pant, Keshab D.; Blank, Edward W.; Ceriani, Roberto L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.07-04А4.530

5-фторурацил и препараты платины как радиосенсибилизаторы при лучевом лечении больных местнораспространенным дифференцированным раком легкого [Текст] / С. Л. Дарьялова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1999. - N 1. - С. 20-24 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: При местнораспространенном немелкоклеточном раке легкого у 22 больных апробирован модифицированный вариант лучевого лечения с использованием 5-фторурацила и платидиама в качестве радиосенсибилизаторов. Лечение в полном объеме завершено у 19 больных. Выраженный объективный эффект зарегистрирован у 10 (52,6%), стабилизация процесса - у 9 (47,4%) больных. Сроки наблюдения за больными от 12 до 18 мес. При безуспешном лечении продолжительность жизни не превышала 4 мес. Полученные результаты позволяют расширить показания к специальному противоопухолевому лечению местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПЛАТИДИАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Борисов, В.И.; Королева, Л.А.; Черниченко, А.В.; Никанорова, Л.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.220

5-фторурацил и препараты платины как радиосенсибилизаторы при лучевом лечении больных местнораспространенным дифференцированным раком легкого [Текст] / С. Л. Дарьялова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1999. - N 1. - С. 20-24 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: При местнораспространенном немелкоклеточном раке легкого у 22 больных апробирован модифицированный вариант лучевого лечения с использованием 5-фторурацила и платидиама в качестве радиосенсибилизаторов. Лечение в полном объеме завершено у 19 больных. Выраженный объективный эффект зарегистрирован у 10 (52,6%), стабилизация процесса - у 9 (47,4%) больных. Сроки наблюдения за больными от 12 до 18 мес. При безуспешном лечении продолжительность жизни не превышала 4 мес. Полученные результаты позволяют расширить показания к специальному противоопухолевому лечению местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПЛАТИДИАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Борисов, В.И.; Королева, Л.А.; Черниченко, А.В.; Никанорова, Л.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.351

Watts, Margaret E.
A comparison of colorimetric and clonogenic assays for hypoxic-specific toxins with hamster and human cells [Text] / Margaret E. Watts, Ian J. Roberts, Michael Woodcock // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P939-942 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Сравнение калориметрического и клоногенного методов при [исследовании] токсинов, специфичных для гипоксических клеток хомячка и человека
Аннотация: Клеточные линии: НТ-1080, полученную из фибросаркомы человека; Lovo, полученную из аденокарциномы толстой кишки человека; и КЛ китайского хомячка V79-379А - инкубировали в течение 1-4 ч при 37'ГРАДУС' С в гипоксич. условиях (N[2]+5% СО[2]) в среде, содержащей 10 ммоль/дм{3} мизонидазола или 2 ммоль/дм{3} пимонидазола (Ro 03-8799). Выживаемость КЛ определяли по колониеобразованию и калориметрич. методом с использованием соли тетразолия или метиленового синего. Цитотоксичность препаратов в отношении КЛ НТ-1080 и КЛ LoVo была выше, чем для КЛ V79. Результаты, полученные 2 калориметрич. методами, совпадали между собой, но были несколько ниже результатов, полученных клоногенным методом. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
МИЗОНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КАЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ
КЛОНОГЕННЫЙ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Roberts, Ian J.; Woodcock, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.12

A comparison of drug-induced DNA damage assessed by the alkaline clution and sucrose sedimentation techniques [Text] / P. W. Crump [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - P606 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Сравнение методов щелочной элюции и центрифугирования в [градиенте] сахарозы для определения повреждений ДНК, индуцированных химическими препаратами
Аннотация: С помощью методов щелочной элюции с фильтров (ЩЭ) и седиментации в градиенте щелочной сахарозы (ГЩС) изучали образование однонитевых разрывов (ОР) ДНК, индуцированных мизонидазолом и RSU-1069 в КЛ V79-379А. RSU-1069 индуцировал образование ОР в присутствии и в отсутствие O[2], а мизонидазол только в гипоксич. условиях. При одном и том же воздействии химич. агентов метод ЩЭ регистрировал в 10 раз меньше ОР ДНК, чем ГЩС. Увеличение времени лизиса с 2 до 4 ч или повышение рН лизирующего и элюирующего буферов с 8,7 и 12,2 до соотв. 12,5 и 12,6 не влияло на выход ОР ДНК. Увеличение рН свыше 13 при ЩЭ, что соответствует условиям лизиса при методе ГЩС, приводило к тому, что 50-85% ДНК элюировалось лизирующим буфером и различие между интактными и обработанными КЛ отсутствовало. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Dicot, Oxon OX11 ORD.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ЭЛЮЦИЯ С ФИЛЬТРОВ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ ЩЕЛОЧНОЙ САХАРОЗЫ
СРАВНЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Crump, P.W.; Fielden, E.M.; Jenner, T.J.; O'Neill, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.341

A comparison of radiosensitization by etanidazole and pimonidazole in mouse tumors [Text] / Helen B. Stone [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 5. - P987- 995 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Сравнение радиосенсибилизации этанидазолом и пимонидазолом при опухолях мышей
Аннотация: Новые варианты радиосенсибилизаторов - этанидазол (I) и пимонидазол (II) проявили себя менее нейротоксичными по сравнению с мизонидазолом (III), что позволяет надеяться на возможность их использования в более высоких дозах. В эксперименте с тремя типами перевиваемых опухолей (Оп) мышей изучена эффективность I и II в сравнении с III. I и II вводились в/в, III - в/б. Облучение проводилось однократно или 6 фракциями с 24-час интервалом. При использовании различных типов тестов на оценку эффективности препаратов установлено, что I обладал более выраженным радиосенсибилизирующим эффектом и с большей его широтой при различных типах Оп по сравнению с III. Получ. рез-ты указывают на предпочтительность применения I для дальнейших клинич. испытаний. США, Stanford Univ. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Stone, Helen B.; Hirst, V.Kate; Cribbs, Randolph; Luu, Yung H.; Pharm, B.S.; Brown, J.Martin

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.280

A convenient screening test for hypoxic cell radiosensitizers/cytotoxins [Text] / Hitoshi Hori [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1676-1678 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Удобный скрининговый тест для гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов/цитотоксинов
Аннотация: В экспериментах использовали культуру E. coli B/r, к-рую инкубировали до стационарной фазы на питательной среде при 37'ГРАДУС'С в течение 18 ч. Колониеобразующую способность определяли на триптосоевом агаре Nissui. После 3-часового контакта с исследуемым веществом бактерии облучали в дозе 60 кГр при мощности дозы 5,36 Гр/мин. Цитотоксичность гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов оценивалась как положительная (+), если конц-ия вещества, вызывающая более чем 90% клеточную гибель (КлГ) в условиях гипоксии, приводила к 10% КлГ в аэробных условиях. Все эксперименты с использованием облучения проводили в условиях гипоксии при метоксичных конц-иях исследуемых веществ. После облучения сенсибилизирующую эффективность (СЭ) определяли по уравнению: СЭ=N[h]/N[o] (без исслед. в-ва)/N[h]/N[o] (с в-вом), где N[h] - число колоний, выросших в условиях гипоксии; N[o] - число колоний, выросших в аэробных условиях. Приводятся данные СЭ и цитотоксичности ряда химических веществ. Япония, Dep. of Biol. Sci. and Technol., Faculty of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hori, Hitoshi; Yokoyama, Hideakira; Nagasawa, Hideko; Murayama, Chieko; Mori, Tomoyuki; Yonei, Syuji; Satoh, Tetsuo; Inayama, Seiichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.30

A convenient screening test for hypoxic cell radiosensitizers/cytotoxins [Text] / Hitoshi Hori [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1676-1678 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Удобный скрининговый тест для гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов/цитотоксинов
Аннотация: В экспериментах использовали культуру E. coli B/r, к-рую инкубировали до стационарной фазы на питательной среде при 37'ГРАДУС'С в течение 18 ч. Колониеобразующую способность определяли на триптосоевом агаре Nissui. После 3-часового контакта с исследуемым веществом бактерии облучали в дозе 60 кГр при мощности дозы 5,36 Гр/мин. Цитотоксичность гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов оценивалась как положительная (+), если конц-ия вещества, вызывающая более чем 90% клеточную гибель (КлГ) в условиях гипоксии, приводила к 10% КлГ в аэробных условиях. Все эксперименты с использованием облучения проводили в условиях гипоксии при метоксичных конц-иях исследуемых веществ. После облучения сенсибилизирующую эффективность (СЭ) определяли по уравнению: СЭ=N[h]/N[o] (без исслед. в-ва)/N[h]/N[o] (с в-вом), где N[h] - число колоний, выросших в условиях гипоксии; N[o] - число колоний, выросших в аэробных условиях. Приводятся данные СЭ и цитотоксичности ряда химических веществ. Япония, Dep. of Biol. Sci. and Technol., Faculty of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hori, Hitoshi; Yokoyama, Hideakira; Nagasawa, Hideko; Murayama, Chieko; Mori, Tomoyuki; Yonei, Syuji; Satoh, Tetsuo; Inayama, Seiichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.337

A Monte Carlo-based model of gold nanoparticle radiosensitization accounting for increased radiobiological effectiveness [Text] / E. Lechtman [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2013. - Vol. 58, N 10. - P3075-3087 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Модель радиосенсибилизации наночастицами золота на основе метода Монте-Карло, объясняющая возрастание радиобиологической эффективности

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МОНТЕ-КАРЛО-СИМУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Lechtman, E.; Mashouf, S.; Chattopadhyay, N.; Keller, B.M.; Lai, P.; Cai, Z.; Reilly, R.M.; Pignol, J.-P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.305

A multiple dose study of the combined radiosensitizers Ro 03-8799 (pimonidazole) and SR 2508 (etanidazole) /Bleehen Norman M., Newman Hugh F. V., Maughan Timothy S., Workman Paul [Text] // Int. J. Rapiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1093-1096 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Исследование многократного комбинированного применения радиосенсибилизаторов Ro 03-8799 (пимонидазола) и SR 2508 (этанидазола)
Аннотация: 26 б-ным за 20 мин до облучения (Об) вводили в/в 0,75 г/м{2} Ro 03-8799 и 2,0 г/м{2} SR 2508 3 раза, в нед. У 3/4 б-ных, получивших 15 инфузий, наблюдалось развитие периферической нейропатии 2-й степени. У 1/9 б-ных, получивших 12 инфузий, наблюдалось развитие нейропатии 2-й степени, а у 6/9 - 1-й степени. Фармакокинетические исследования показали отсутствие неблагоприятных взаимодействий между двумя препаратами и миним. вариации среди отдельных б-ных. Конц-ия препаратов в Оп спустя 30, мин. после инфузии, величину к-рой нормализовали на кол-во введенного препарата, составляла 34 мкг/г Ro 03-8799 и 76 мкг/г SR 2508. Заключают, что терапевтич. эффективность комбинированного применения 2 радиосенсибилизаторов должна быть выше, чем каждого препарата в отдельности. Великобритания, University Department Med. Cambridge CB2 2QQ. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.059

A new class of analogues of the bifunctional radiosensitizer 'альфа'-(1-aziridinylmethyl)-2-nitro-1Н-imidazole-1-ethanol (RSU 1069): The cycloalkylaziridines [Text] / Mark J. Suto [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 8. - P2484-2488 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новый класс аналогов бифункционального радиосенсибилизатора 'альфа'-(1-азиридинилметил)-2-нитро-1H-имидазол-1-этанола (RSU 1069): Циклоалкилазиридины
Аннотация: Для изучения возможности использования новых препаратов в противоопухолевой радиотерапии синтезирована серия соединений, родственных 'альфа'-(1-азиридинилметил)-2-нитро-1Н-имидазол-1-этанолу (I), оценена их цитотоксичность по отношению к гипоксич. клеткам и радиосенсибилизирующее действие. Азиридиновая пара замещена рядом потенциальных алкилирующих групп, включая циклоалкилазиридины и азетидины. Результаты показывают, что модификация I уменьшает цитотоксич. действие соединения на гипоксич. клетки, но не меняет радиосенсибилизирующую активность in vitro. Все соединения серии менее токсичны in vivo, чем I, но некоторые из них обладают заметной активностью. Лучшее из них-транс-'альфа'-[[(4-бромтетрагидро-2-пиран-3-ил)амино]метил]-2-нитро-1Н-имидазол-1-этанол, к-рое благодаря активности и величине logP, является кандидатом для дальнейших экспериментов in vivo. Т. обр. открывается возможность разработки препаратов с высокой радиосенсибилизирующей активностью и не обязательно высокой токсичностью, а также с оптимальными физ. х-ками. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res. Div., Warner-Lambert Company, 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, Michigan 48105. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРО-1НИМИДАЗОЛ-1-ЭТАНОЛ* АЛЬФА-(1-АЗИРИДИНИЛМЕТИЛ)-2-
ЦИКЛОАЛКИЛАЗИРИДИНЫ
RSU 1069
ТОКСИЧНОСТЬ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Suto, Mark J.; Stier, Michael A.; Werbel, Leslie M.; Arundel-Suto, Carla M.; Leopold, Wilbur R.; Elliott, William E.; Sebolt-Leopold, Judith S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.81

Workman, Paul.
Accelerated elimination of pimonidazole following microsomal enzyme induction in mice: a possible approach to reduced neurotoxicity of the pimonidazole-etanidazole combination [Text] / Paul Workman // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1011-1013 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Ускоренное выведение пимонидазола, сопровождающееся индукцией микросомальных белков у мышей: возможный подход к снижению нейротоксичности при использовании комбинации пимонидазол-этанидазол
Аннотация: Использование комбинации нитроимидазолов пимонидазол (ПНЗ) - этанидазол (ЭНЗ) позволило получить более высокую степень радиосенсибилизации. Ограничением в применении этой комбинации может явиться увеличение МНЗ периферической нейротоксичности ЭНЗ для человека. Индукция гидроксилирующих микросомальных ферментов печени фенобарбиталом приводила к снижению конц-ии ПНЗ в плазме, мозге и Оп мышей, причем в Оп - в меньшей степени, чем в мозге и плазме. Индукция фенобарбиталом не вызывала изменений в отношении ПНЗ к его N-окисленным метаболитам в моче и заметно снижала конц-ии циркулирующих метаболитов в плазме. Не наблюдали влияния фенебарбитала на фармакокинетику ЭНЗ в плазме и тканях. Результаты позволяют предположить, что индукция микросомальных ферментов печени может быть использована при разработке подходов к снижению токсичности при использовании комбинации нитроимидазолов ПНЗ-ЭНЗ и может также дать информацию по энзимологии метаболизма ПНЗ. Великобритания, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, MRC Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КОМБИНАЦИИ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска