Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАБДОМИОСАРКОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 918
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5539096 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02,C07H 21/04.

    Babai, Feridoun.
    Genes differentially expressed in metastatic and non-metastatic rat rhabdomyosarcoma cell lines [Текст] / Feridoun Babai, Luc Daigneault, Andre Royal ; Universite de Montreal. - № 302537 ; Заявл. 08.09.1994 ; Опубл. 23.07.1996
Перевод заглавия: Гены различно экспрессируются в метастазирующих и неметастазирующих линиях клеток
Аннотация: Патентуют метод определения полинуклеотидных последовательностей и белков, которые различно экспрессируются в процессе злокачественной прогрессии раковых опухолей. В качестве примера приведены данные, полученные на рабдомиосаркоме. Изобретение м. б. использовано для диагностики метастазирования
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БЕЛКА
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Daigneault, Luc; Royal, Andre; Universite de Montreal
Свободных экз. нет
2.
Патент 2055888 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

   
    Штамм опухолевых клеток рабдомиосаркомы крысы, используемый в качестве модели для изучения процессов органотропного метастазирования и скрининга противоопухолевых препаратов [Текст] / И. В. Гужова [и др.] ; Ин-т цитол. РАН. - № 92007768/13 ; Заявл. 13.11.1992 ; Опубл. 10.03.1996
Аннотация: Сущность изобретения: штамм получен путем длительной массовой селекции (64 цикла) на понижение метастатического потенциала и темпов формирования метастазов на основе высокозлокачественного аффинитетного штамма РА-23. Депонирован в ВОНЦ АМН СССР под N 10010. Штамм пассируется на белых беспородных крысах путем в/в введения суспензии одиночных клеток через 25-29 суток. По сравнению с известным штамм обладает значительно более низкой метастатической активностью, замедленными темпами формирования и роста легочных метастазов, пониженной плоидностью и низким содержанием маркерного поверхностного белка р58, необходимого для реализации опухолевыми клетками способности к метастазированию. При использовании штамма вместе с прототипом он представляет собой модель для выяснения роли наследственных и ненаследственных изменений в популяции опухолевых клеток. Ил. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МЕТАСТАЗЫ
ОРГАНОТРОПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гужова, И.В.; Каминская, Е.В.; Федорова, Е.В.; Вахтин, Ю.Б.; Ин-т цитол. РАН
Свободных экз. нет
3.
Патент 5997869 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00,A61K 38/00.

    Goletz, Theresa J.
    Peptides containing a fusion joint of a chimeric protein encoded by DNA spanning a tumor-associated chromosomal translocation and their use as immunogens [Текст] / Theresa J. Goletz, Jay A. Berzofsky, Lee J. Helman ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/528129 ; Заявл. 14.09.1995 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Пептиды, содержащие слияние с химерным белком, кодируемым ДНК, охватывающей опухоль-ассоциированную хромосомную транслокацию, и их использование в качестве иммуногенов
Аннотация: Патент. Разработан метод иммунизации млекопитающих против опухолевых клеток путем обработки моноядерных клеток периферической крови пептидом, слитым с белком, к-рый кодируется ДНК, охватывающей хромосомную транслокацию человека t(11;22)(q24;q12), ассоциированную с саркомой Юинга, или с альвеолярной рабдомиосаркомой t(2;13)(q35;q14)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
БЕЛОК
СЛИТЫЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Helman, Lee J.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
4.
Патент 5997869 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00,A61K 38/00.

    Goletz, Theresa J.
    Peptides containing a fusion joint of a chimeric protein encoded by DNA spanning a tumor-associated chromosomal translocation and their use as immunogens [Текст] / Theresa J. Goletz, Jay A. Berzofsky, Lee J. Helman ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/528129 ; Заявл. 14.09.1995 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Пептиды, содержащие слияние с химерным белком, кодируемым ДНК, охватывающей опухоль-ассоциированную хромосомную транслокацию, и их использование в качестве иммуногенов
Аннотация: Патент. Разработан метод иммунизации млекопитающих против опухолевых клеток путем обработки моноядерных клеток периферической крови пептидом, слитым с белком, к-рый кодируется ДНК, охватывающей хромосомную транслокацию человека t(11;22)(q24;q12), ассоциированную с саркомой Юинга, или с альвеолярной рабдомиосаркомой t(2;13)(q35;q14)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
БЕЛОК
СЛИТЫЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Helman, Lee J.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
5.
Патент 2055888 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

   
    Штамм опухолевых клеток рабдомиосаркомы крысы, используемый в качестве модели для изучения процессов органотропного метастазирования и скрининга противоопухолевых препаратов [Текст] / И. В. Гужова [и др.] ; Ин-т цитол. РАН. - № 92007768/13 ; Заявл. 13.11.1992 ; Опубл. 10.03.1996
Аннотация: Сущность изобретения: штамм получен путем длительной массовой селекции (64 цикла) на понижение метастатического потенциала и темпов формирования метастазов на основе высокозлокачественного аффинитетного штамма РА-23. Депонирован в ВОНЦ АМН СССР под N 10010. Штамм пассируется на белых беспородных крысах путем в/в введения суспензии одиночных клеток через 25-29 суток. По сравнению с известным штамм обладает значительно более низкой метастатической активностью, замедленными темпами формирования и роста легочных метастазов, пониженной плоидностью и низким содержанием маркерного поверхностного белка р58, необходимого для реализации опухолевыми клетками способности к метастазированию. При использовании штамма вместе с прототипом он представляет собой модель для выяснения роли наследственных и ненаследственных изменений в популяции опухолевых клеток. Ил. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МЕТАСТАЗЫ
ОРГАНОТРОПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гужова, И.В.; Каминская, Е.В.; Федорова, Е.В.; Вахтин, Ю.Б.; Ин-т цитол. РАН
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.09-04Н1.211

   
    Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов костного мозга детей, больных острыми лейкозами, рабдомиосаркомой и саркомой Юинга [Текст] / О. П. Колбацкая [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 91-105. - 12 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: На основании проведенного комплексного морфоцитохимического и иммунологического (трехцветная проточная цитометрия) исследования у детей, больных ОЛ, рабдомиосаркомой и СЮ, установлено, что данные злокачественные заболевания характеризуются специфическими для каждой нозологической формы изменениями субпопуляционного состава Т и В лимфоцитов костного мозга при диагностике, что позволяет выявлять их клиническое и прогностическое значение, лучше понимать механизмы взаимодействия опухоли и иммунной системы и может быть полезным при разработке программ иммунотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Колбацкая, О.П.; Горбунова, Т.В.; Поляков, В.Г.; Тупицын, Н.Н.; Попа, А.В.; Серебрякова, И.Н.; Тимошенко, В.В.; Шведова, Т.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.11-04Н2.493

    Горбунова, Т. В.
    Роль зрелых субпопуляций лимфоцитов костного мозга при саркомах у детей [Текст] / Т. В. Горбунова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 144 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Проведенное исследование выявило отличие субпопуляционного состава лимфоидных клеток у детей при рабдомиосаркоме и опухолях семейства саркомы Юинга (ОССЮ) от показателей в группе детей без признаков злокачественной опухоли. Субпопуляционный состав лимфоцитов костного мозга при рабдомиосаркоме и ОССЮ у детей взаимосвязан с факторами прогноза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.12-04Н2.500

   
    Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов костного мозга детей, больных острыми лейкозами, рабдомиосаркомой и саркомой Юинга [Текст] / О. П. Колбацкая [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 91-105. - 12 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: На основании проведенного комплексного морфоцитохимического и иммунологического (трехцветная проточная цитометрия) исследования у детей, больных ОЛ, рабдомиосаркомой и СЮ, установлено, что данные злокачественные заболевания характеризуются специфическими для каждой нозологической формы изменениями субпопуляционного состава Т и В лимфоцитов костного мозга при диагностике, что позволяет выявлять их клиническое и прогностическое значение, лучше понимать механизмы взаимодействия опухоли и иммунной системы и может быть полезным при разработке программ иммунотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Колбацкая, О.П.; Горбунова, Т.В.; Поляков, В.Г.; Тупицын, Н.Н.; Попа, А.В.; Серебрякова, И.Н.; Тимошенко, В.В.; Шведова, Т.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.11-04Н2.60

   
    Описание клинического случая кожной плеоморфной рабдомиосаркомы [Текст] / А. В. Козлова [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2016. - N 2. - С. 71-75 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Плеоморфная рабдомиосаркома кожи является быстропрогрессирующим новообразованием с высоким риском развития лимфогенного и гематогенного метастазирования, низким уровнем выживаемости и сложной диагностикой. Приведено описание клинического случая с использованием типирования опухолевых клеток на основе метода иммуногистохимии для установления природы опухолевого клона новообразования.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА КОЖИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козлова, А.В.; Казаков, В.М.; Кох, Л.Н.; Рукша, Т.Г.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.09-04Н1.220

    Горбунова, Т. В.
    Роль зрелых субпопуляций лимфоцитов костного мозга при саркомах у детей [Текст] / Т. В. Горбунова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 144 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Проведенное исследование выявило отличие субпопуляционного состава лимфоидных клеток у детей при рабдомиосаркоме и опухолях семейства саркомы Юинга (ОССЮ) от показателей в группе детей без признаков злокачественной опухоли. Субпопуляционный состав лимфоцитов костного мозга при рабдомиосаркоме и ОССЮ у детей взаимосвязан с факторами прогноза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.87

   
    Описание клинического случая кожной плеоморфной рабдомиосаркомы [Текст] / А. В. Козлова [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2016. - N 2. - С. 71-75 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Плеоморфная рабдомиосаркома кожи является быстропрогрессирующим новообразованием с высоким риском развития лимфогенного и гематогенного метастазирования, низким уровнем выживаемости и сложной диагностикой. Приведено описание клинического случая с использованием типирования опухолевых клеток на основе метода иммуногистохимии для установления природы опухолевого клона новообразования.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА КОЖИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козлова, А.В.; Казаков, В.М.; Кох, Л.Н.; Рукша, Т.Г.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.05-04Н2.257

   
    ГАНГЛИОНЕЙРОБЛАСТОМА ПРАВОГО ГЕМИТОРАКСА У РЕБЕНКА 2 ЛЕТ [Текст] / А. П. Казанцев [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2015. - Т. 26, N 3. - С. 88-91 . - ISSN 1726-9865
Аннотация: У мальчика в возрасте 22 мес по месту жительства (р. Узбекистан) при комплексном обследовании диагностирована рабдомиосаркома правого гемиторакса и проведено 2 курса ПХТ (винкристин, цисплатиин, циклофосфан, доксорубицин, дозы неизвестны). От дальнейшего лечения родители отказались. В возрасте 32 мес вновь появились клинические признаки дыхательной недостаточности I-II ст., в связи с чем, родители самостоятельно обратились в НИИ ДОГ РОНЦ им. Н.Н. Блохина. При комплексном обследовании у ребенка диагностирована ганглионейробластома правого гемиторакса гигантских размеров с распространением в левый гемиторакс. В условиях НИИ ДОГ ребенок получил 2 курса этиотропной ПХТ (карбоплатин, доксорубицин, циклофосфан, этопозид в конвенциональных дозах), стабилизация, принято решение о попытке хирургического лечения. В день +64 выполнена операция: торакотомия справа, удаление опухоли заднего средостения. В день +74 при контрольном МРТ с контрастрованием выявлена остаточная опухоль с интраканальным компонентом. В день +94 при контрольном обследовании: прогрессирования заболевания и осложнений хирургического лечения нет.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ДЕТИ
РАБДОМИОСАРКОМА
ГАНГЛИОНЕЙРОБЛАСТОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Казанцев, А.П.; Хижников, А.В.; Матинян, Н.В.; Давыдов, М.И.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.03-04Н2.238

   
    Эмбриональная рабдомиосаркома у девочки шестнадцатилетнего возраста: клинический случай [Текст] / Л. В. Адамян [и др.] // Фарматека. - 2015. - N 12. - С. 51-53 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Описан опыт диагностики и лечения эмбриональной рабдомиосаркомы у пациентки 16 лет. Подробно представлены клиническая картина, выполненные лабораторные и инструментальные исследования. На основании полученных данных больной было проведено оперативное вмешательство с целью удаления некротизированных масс и выскабливания цервикального канала и полости матки. Послеоперационный период протекал без осложнений. Пациентке была назначена адъювантная терапия. Представленный клинический случай представляет интерес в качестве крайне редко встречающейся патологии у детей подросткового возраста.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА ЭМБРИОНАЛЬНАЯ
МАТКА
ПОДРОСТКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Адамян, Л.В.; Колтунов, И.Е.; Сибирская, Е.В.; Короткова, С.А.; Кисляков, А.Н.; Смаль, Т.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.06-04Н3.170

   
    Протонное облучение рабдомиосарком в детском возрасте: предварительные результаты исследования II фазы [Текст] / Matthew M. Ladra [и др.] // J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2015. - Т. 9, N 1. - С. 74-75 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: Медиана наблюдения за выжившими пациентами (n=57) составила 47 мес. (диапазон 14-102 мес.). Во всей изученной когорте 5-летняя бессобытийная (БСВ) и общая выживаемость (ОВ), а также частота местного контроля (МК) были 69, 78 и 81% соотв. 5-летняя частота МК над заболеванием при опухолях низкого риска равнялась 93%, промежуточного риска - 77%. Зарегистрировано 13 случаев ранней токсичности III степени и 3 случая - поздней. Выраженность ранней и поздней токсичности не превышала III степени. 5-летние показатели МК, БСВ и ОВ близки к таковым в сравнимых исследованиях протонной терапии. Частота ранней и поздней токсичности оказалась невысокой. Следовательно, протонная терапия представляется безопасным и эффективным видом лучевой терапии при рабдомиосаркомах у детей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОТОННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ladra, Matthew M.; Szymonifka, Jackie D.; Mahajan, Anita; Friedmann, Alison M.; Yeap, Beo Yong; Goebel, Claire P.; MacDonald, Shannon M.; Grosshans, David R.; Rodriguez-Galindo, Carlos; Marcus, Karen J.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.07-04Н3.6

   
    Результаты лечения рабдомиосаркомы орбиты у детей [Текст] / Т. Л. Ушакова [и др.] // Онкопедиатрия. - 2015. - Т. 2, N 3. - С. 357-358 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Органосохраняющее лечение в общей группе пациентов (с удалением опухоли первично или по достижении максимального терапевтического ответа опухоли на химиотерапию и без операции) удачно проведено 39 первичным больным из 49, в 10 случаях потребовалось выполнение экзентерации орбиты. В группе пациентов с возвратом заболевания повторные рецидивы возникли у 3 больных из 5. Из-под наблюдения вышли 2 пациента из 54. Живы без признаков заболевания 49 из 52 больных, оставшихся в исследовании. Среди 3 умерших один ребенок из группы первичных пациентов не получал химиотерапию в связи с множественной врожденной патологией. Двое других умерших были из группы рецидивных больных с резистентной опухолью. Т. обр., приоритетным является органосохраняющее лечение, не ухудшающее жизненного прогноза в группе первичных больных. Калечащие операции являются необходимым методом лечения резистентных форм заболевания
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА ОРБИТЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ушакова, Т.Л.; Горовцова, О.В.; Булетов, Д.А.; Иванова, Н.В.; Яровой, А.А.; Саакян, С.В.; Поляков, В.Г.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.07-04Н3.13

    Осипова, М. А.
    Рабдомиосаркома параменингеальной локализации: результаты лечения [Текст] / М. А. Осипова, В. Г. Поляков, И. В. Глеков // Онкопедиатрия. - 2015. - Т. 2, N 3. - С. 316-317 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Результаты наблюдения 49 больных параменингеальной рабдомиосаркомой показали, что общая пятилетняя выживаемость (ОВ) составляет 67%. Причиной летальности 16 пациентов в основном стала прогрессия во время лечения (у 10 из 16 пациентов). 2 ребенка умерли от рецидива, 4 - от инфекционных осложнений. При интракраниальном распространении рабдомиосаркомы ОВ ниже, чем у детей без интракраниального распространения опухоли - 50 и 75,8% (p0,05), соотв. ОВ у детей, которым было проведено хирургическое лечение, также оказалась лучше - 71,4 и 64,3% (p0,05), cоответственно. Безрецидивная выживаемость - 89%
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ПАРАМЕНИНГЕАЛЬНАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Поляков, В.Г.; Глеков, И.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.06-04Н3.109

   
    Опыт лечения рабдомиосаркомы у детей в НИИ ДОГ [Текст] / Д. Б. Хестанов [и др.] // Онкопедиатрия. - 2015. - Т. 2, N 3. - С. 360 . - ISSN 2311-9977
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЕПЕЗИД
ЦИКЛОФОСФАН
КАРБОПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хестанов, Д.Б.; Сенжапова, Э.Р.; Дзампаев, А.З.; Алиев, М.Д.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.06-04Н2.155

   
    Редкое наблюдение солитарной фиброзной опухоли и плеоморфной рабдомиосаркомы полости носа и околоносовых пазух [Текст] / М. В. Набока [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2015. - N 6. - С. 96-99 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Солитарная фиброзная опухоль - редкое новообразование с пограничной биологической природой и склонностью к местнодеструирующему росту. Наиболее частая локализация - плевра, однако встречается поражение и других органов. Чрезвычайно редко опухоль встречается в ЛОР-органах. В мировой литературе описаны единичные случаи поражения полости носа и околоносовых пазух. Плеоморфная рабдомиосаркома также крайне редко встречается в данной анатомической локализации. Представлен случай рецидивирующей солитарной фиброзной опухоли и плеоморфной рабдомиосаркомы полости носа и околоносовых пазух, манифестировавших у одного пациента с интервалом в 3 года. Рабдомиосаркома имела фатальное течение.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.21
Рубрики: СОЛИТАРНАЯ ФИБРОЗНАЯ ОПУХОЛЬ
РАБДОМИОСАРКОМА ПОЛОСТИ НОСА
РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Набока, М.В.; Косенок, В.К.; Водолазский, В.А.; Масленникова, С.В.; Попов, С.П.; Казаковцев, В.П.; Рябец, И.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.04-04Н2.274

   
    Рабдомиосаркома яичка у детей: 19-летний опыт [Текст] / М. А. Рохоев [и др.] // Онкоурология. - 2014. - N 3. - С. 78-82 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: С 1990 по 2009 г. в НИИ детской онкологии и гематологии на осбледовании и лечении находилось 26 детей с паратестикулярной рабдомиосаркомой. Средний возраст пациентов составил 6,2 года (от 3 мес до 15 лет). У всех детей выполняли определение титра онкомаркеров, ультразвуковое исследование. У 6 пациентов выявлены метастазы. Оперативное лечение на первом этапе в объеме орхифункулэктомии проводилось 26 детям. Забрюшинная лимфаденэктомия выполнена 4 детям, 1 ребенку - торакотомия с удалением метастазов в легком. Лекарственное лечение проведено всем 26 пациентам со злокачественной паратестикулярной опухолью. Использование комбинированного метода в лечении злокачественной опухоли позволило добиться 92,3% общей выживаемости. Россия, НИИ детской онкол. и гематол. ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
МЕТАСТАЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОРХИФУНИКУЛЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Рохоев, М.А.; Нечушкина, И.В.; Михайлова, Е.В.; Капков, О.А.; Хестанов, Д.Б.; Хафизов, К.О.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.31

   
    MiR-203, a tumor suppressor frequently down-regulated by promoter hypermethylation in rhabdomyosarcoma [Text] / Y. Diao [et al.] // J. Biol. Chem. - 2014. - Vol. 289, N 1. - P529-539 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Супрессор опухолей MiR-203 часто down-регулирован посредством гиперметилирования промотора в рабдомиосаркоме
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА
МИКРОРНК
MIR-203
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ ПРОМОТOРА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Diao, Y.; Guo, X.; Jiang, L.; Wang, G.; Zhang, C.; Wan, J.; Jin, Y.; Wu, Z.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)