Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 292
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.636

    Кагадани, Кэйко.
    Механизмы противобактериальной и противоопухолевой ориентации активированных макрофагов [Text] / Кэйко Кагадани, Кодзи и др. Ватанабэ // Нихон саикингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 328
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ватанабэ, Кодзи и др.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.588

   
    Противобактериальная активность in vitro и in vivo нового производного пиридонкарбоновой кислоты Т-3262 [Text] / Takashi Yasuda [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N9. - С. 95-109 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Т-3262 (I) превосходил норфлоксацин по действию на грамположит. бактерии и был равен ципрофлоксацину по активности против грамотрицат. бактерий. К I проявляли высокую чувствительность клинич. штаммы синегнойной палочки и облигатных анаэробов (в т. ч. бактероидов), а также метициллин-устойчивые штаммы золотистого стафилококка и штаммы грамотрицат. бактерий, устойчивые к налидиксовой к-те. Состав питат. среды и добавление в нее Св человека не влияли на активность I. В щелочной среде активность I возрастала. I действовал бактерицидно в конц-иях, равных его MIC. I был высокоэффективен in vivo против грамположит. и грамотрицат. бактерий. Япония, Toyama Chemical Co., Ltd, Toyata 930. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
Т-3262
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
НОРФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Yasuda, Takashi; Watanabe, Yasuo; Yotsuji, Akira; Hayashi, Toshio; Minami, Shinzaburou; Okamoto, Seiki; Yamashiro, Yoshiko; Araki, Harumi; Itou, Yuuko; Motomura, Keiko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.610

    King, Anna.
    The in-vitro activity of PD127,391, a new quinolone [Text] / Anna King, Carole Boothman, Ian Phillips // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 2. - P135-141
Перевод заглавия: Активность нового хинолона PD127391 in vitro
Аннотация: Значения MIC нового хинолона PD127391 (I) для 90% клинич. штаммов кишечной палочки, цитробактера, серраций, протея, провиденций, морганелл и др. энтеробактерий не превышали 0,06 мкг/мл. К I были высокочувствительны клинич. штаммы гемофильной палочки, гонококков, бранхамелл и кампилобактера. Значения MIC I для клинич. штаммов синегнойной палочки равнялись 0,03 - 0,5 мкг/мл. I проявлял высокую активность против золотистого и коагулазоотрицат. стафилококков (MIC'
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
PD 127391
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Boothman, Carole; Phillips, Ian

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.625

    Takahata, Masahiro.
    In-vitro and in-vivo activities of T3262, a new pyridone carboxylic acid [Text] / Masahiro Takahata, Masako Otsuki, Takeshi Nishino // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 2. - P143-154
Перевод заглавия: Активность in vitro и in vivo Т-3262, новой пиридонкарбоновой кислоты
Аннотация: Значения MIC T-3262 (I; новое нафтиридиновое производное хинолона) для 90% клинич. штаммов золотистого стафилококка (в т. ч. метициллин-устойчивых штаммов), эпидермального стафилококка, пневмококков, пиогенного стрептококка, энтеробактера, бранхамелл, кишечной палочки, клебсиелл пневмонии, ацинетобактера и гемофильной палочки не превышали 0,1 мкг/мл. Значения MIC I для 90% клинич. штаммов энтерококков, протея, морганелл, синегнойной палочки и бактероидов равнялись 0,2 - 0,78 мкг/мл. I действовал на гентамицин-устойчивые штаммы синегнойной палочки, а также на энтеробактерии, устойчивые к налидиксовой к-те. По активности in vitro против энтеробактерий и синегнойной палочки I равнялся ципрофлоксацину, а по действию на стафилококки, стрептококки, бранхамеллы, гемофильную палочку и некоторые др. бактерии I превосходил новые хинолоны. In vivo I действовал одинаково с ципрофлоксацином и офлоксацином против кишечной палочки и клебсиелл пневмонии, а при синегнойной инфекции активность была выше. I был высокоэффективен при эксперим. инфекциях у мышей, вызванных стафилококками и стрептококками. Япония, Kyoto Pharmacentical Univ., Kyoto. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НАФТИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Т-3262
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuki, Masako; Nishino, Takeshi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.428

   
    Synthesis and in vitro antibacterial activities of some 2-benzylbenzimidazole derivatives [Text] / Fatma Gumus [et al.] // J. pharm. belg. - 1988. - Vol. 43, N 6. - P450-454 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Синтез и [определение] противобактериальной активности in vitro некоторых производных 2-бензилбензимидазола
Аннотация: Из приготовленных производных 2-бензилбензимидазола наиболее активными были в-ва, содержащие атомы галогена в положении 4' и/или 5. Значения MIC наиболее активных в-в для микобактерий туберкулеза, золотистого стафилококка, сенной, кишечной и синегнойной палочек равнялись 12,5-100 мкг/мл. Приведены некоторые физ.-хим. св-в в-в. Турция, Gazi Univ., Ankara. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛБЕНЗИМИДАЗОЛЫ*2-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Gumus, Fatma; Ozden, Seckin; Ozden, Tuncel; Abbasoglu, Ufuk

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.518

   
    Determinacao da actividade antimicrobiana dos extractos de Syzygium cuminii [Text] / E. E. Schapoval [et al.] // Rev. port. farm. - 1988. - Vol. 38, N 4. - С. 55-57
Перевод заглавия: Определение противомикробной активности экстрактов Suzugium cuminii
Аннотация: Изучали активность эфирного масла (ЭМ) и экстрактов листьев Suzygium cuminii (экстрагенты - этиловый спирт, этилацетат и н-бутанол) в отношении Staph aureus и E. coli. Все экстракты и ЭМ были активны в отношении грамположит. бактерии. E. coli проявляла слабую активность к ЭМ и н-бутанольному экстракту и была полностью резистентна к др. экстрактам. Бразилия, Fac. de Farmacia, Univ. de Federal fo Rio Grande do Sul Av. Ipiranga, 2752-90610-Porto Alegre, RS. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17 + 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SUZYGIUM CUMINII
ЭКСТРАКТЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Schapoval, E.E.; Aice, C.B.; Zuanazzi, J.A.; Silva, G.A.A.B.e; Henriques, A.T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.62

    Watanabe, Kentaro.
    Доклинические и клинические испытания Te-031 (A-56268) [Text] / Kentaro Watanabe, Masaaru Koyama, Mitsuhiro Yokozawa // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N3. - С. 623-629
Аннотация: ТЕ-031 (А-56268) (I) - новый антибиотик-макролид, синтезиров. на основе эритромицина (II). Антибактериальную активность I изучали по отношению к S. aureus (Sa), S. pneumoniae (Sp) и H. influenzae (Hi), выделенных из клинич. материала. Сравнение выполнено с II и йозамицином (III). Активность I по отношению к Sa превышала активности II и III, к Sp - различий между I, II и III не найдено, к Hi - активности I и II было одинаковыми и превышали III. Клинич. испытания были проведены у 14 б-ных респираторными инфекциями; применяли дозы I: 100 - 200 мг 2 раза в день в течение 3 - 16 дн. Эффективность лечения оценена в 92,9%. ПЭ не обнаружены. По мн. авт., I является очень полезным антибиотиком при инфекции легкой и средней степенях тяжести течения и м. б. с успехом применен в тех случаях, где показано назначение макролидов. Япония, Tokyo Kyosai Hospital, Tokyo. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕ-031 (А-56268)
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ-МАКРОЛИДЫ

Доп.точки доступа:
Koyama, Masaaru; Yokozawa, Mitsuhiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.752

    Edwards, Richard.
    Laboratory assessment of lomefloxacin (SC-47111) in comparison with norfloxacin [Text] / Richard Edwards, Minoru Kanematsu, David Greenwood // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 6. - P885-890 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Лабораторное изучение ломефлоксацина (SC-47111) в сравнении с норфлоксацином
Аннотация: Определяли in vitro активность ломефлоксацина (Лм) и норфлоксацина (НФ) в отношении 681 штамма бактерий 520 из к-рых выделены из мочи. Чувствительность всех штаммов определяли методом разведений в агаре. Использовали два инокулюма - 10{3} и 10{5} КОЕ/мл. Чувствительность штаммов определяли при 3 значениях рН. Лм обладал таким же широким спектром действия, как и Нф и его активность не зависела от величины инокулюма. Лм высоко активен в отношении энтеробактерий из мочи. Pseudomonas spp. и устойчивые к налидиксовой к-те энтеробактерии были менее чувствительны. Отмечают наличие перекрестной резистентности между новыми хинолонами и налидиксовой к-той. В отношении грамположительных кокков и бактероидов Лм менее активен, чем против энтеробактерий. В кислой среде активность Лм и Нф против патогенов мочевыводящих путей снижалась. Влияние рН на активность препаратов против грамположительных кокков менее выражена. Великобритания, Dept. of Microbiol. and PHLS Lab., Univ. Hospital, Queen's Medical Centre, Nottingham NG7 2UH. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ЛОМЕФЛОКСАЦИН SC-47111
НОРФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ХИНОЛОНЫ
МОЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Kanematsu, Minoru; Greenwood, David

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.911

    Elias, Geetha.
    Antibacterial activity of (Е)-4-phenyl-3-buten-2-ones [Text] / Geetha Elias, M. N.A. Rao // Indian J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 6. - P339-341
Перевод заглавия: Противобактериальная активность (Е)-4-фенил-3-бутен-2-онов
Аннотация: Значения MIC 13 замещенных фенилбутенона для сенной палочки составляли 0,313-12,5 и для кишечной палочки - 0,645-1,580 мкг/мл. Установлена зависимость между активностью в-в против сенной палочки и их гидрофобными св-вами, а также электронными параметрами молекул. Получена параболич. модель, характеризующая связь между гидрофобными св-вами в-в и их активностью против кишечной палочки. Индия, College of Pharmaceutical Sciences, K. M. C., Manipal-576 119. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНИЛ-3-БУТЕН-2-ОНЫ* (Е)-4-
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИДРОФОБНЫЕ СВОЙСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rao, M.N.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.588

   
    In vitro and in vivo evaluation of C-20- and C-23-modified derivatives of tylosin against veterinary pathogens [Text] / H. A. Kirst [et al.] // J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 7. - P938-948
Перевод заглавия: Оценка in vitro и in vivo модифицированных в положениях С-20 и С-23 производных тилозина в отношении ветеринарных патогенных микроорганизмов
Аннотация: In vitro исследовали антимикробную активность 23-О-ацил производных 5-О-микаминозилтилонилида (I) и 23-демицинозилтилозина (II). Большинство производных I проявляло высокую активность в отношении Pasteurella spp. (P. multocida и P. haemolytica): MIC составляли 0,78 - 6,25 мкг/мл. Более выраженная активность производных I проявлялась в отношении Mycoplasma spp. (M. gallisepticum, M. synoviae и M. hyorhinis): MIC0,05 - 0,78 мкг/мл. Производные II были высокоактивны в отношении Mycoplasma spp. (MIC0,05 - 1,56 мкг/мл) и существенно менее активны в отношении Pasteurella spp. (MIC 3,12 - 25 мкг/мл). На мышах, инфицированных Pasteurella spp., I и некоторые его эфирные производные были эффективны при п/к применении в дозе 30 мг/кг; неэфирные производные I были менее активны. Менее выраженная активность in vivo наблюдалась у производных II. На цыплятах, инфицированных M. gallisepticum, все производные I и II были менее активны, чем тилозин (III). C-20 производные III были малоактивны в отношении Pasteurella в опытах in vitro, но большинство из них были активны в отношении M. gallisepticum и M. synoviae и малоактивны в отношении M. hyorhinis (MIC 0,05 - 1,56 мкг/мл). США, Eli Lilly and Company, Indianapolis, In 46285. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ТИЛОЗИН
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
PASTEURELLA SPP.
MYCOPLASMA SPP.
IN VITRO
И IN VIVO
И МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЫПЛЯТА
МЫШИ
ВЕТЕРИНАРИЯ

Доп.точки доступа:
Kirst, H.A.; Ose, E.E.; Toth, J.E.; Willard, K.E.; Debono, M.; Felty-Duckworth, A.M.; Pekarek, R.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.272

   
    Toyoda Takeo, Kurishima Setsuko, Amagai Rieko, Takashi Kohtaro, Honma Satoki, Yuhara Takamichi, Fujita Takanori, Mizukoshi Kazuo, Tohgoh Toshito, Kawai Mieko, Fukui Toshio, Okui Shinji, Katsu Masataka [Text] // Нихон гакаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N4. - С. 266-276
Перевод заглавия: Основное и клиническое изучение RU28965
Аннотация: Изучение антибактер. активности нового макролидного антибиотика RU28965 (I) в опытах in vitro в отношении клинич. штаммов микроорганизмов показало, что I ингибирует 57 и 91 штаммов Staph. aureus в конц-ии 0,39 - 6,25 мкг/мл, 9 из 20 штаммов Staph. epidemidis - '
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
RU28965
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛАБОРАТОРНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.467

    Ichou, F.
    Place de l'ofloxacine au sein des fluoroquinolones systemiques [Text] / F. Ichou // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7, N 1. - P159-170
Перевод заглавия: Место офлоксацина среди [производных] фторхинолона
Аннотация: Обзор. Офлоксацин (I) относят к хинолинам, у к-рых в положении 6 хинолинового ядра введен F, что в сочетании с оксазиновым циклом приводит к резкому увеличению активности. I обладает широким спектром действия и высокой активностью против энтеробактерий, гемофильной палочки, гонококков и менингококков, кампилобактеров, коагулазоотр. стафилококков, легионелл, бруцелл, хламидий, микоплазм и др. Меньшей активностью I обладает в отношении стрептококков и пневмококков, листерий, синегнойной палочки, бактериоидов, анаэробных грамположит. кокков, нек-рых микобактерий. Приведены данные ФК. Так, всасывание I в ЖКТ составляет 95%, биодоступность - 95%, T[1][2] из плазмы - 6 - 8 ч, макс. конц-ция в плазме - 1,3 мкг/мл (100 мг внутрь). I в наименьшей (5%) степени подвергается биотрансформации в организме по сравнению с др. производными этого ряда. Обсуждены показания к применению и возможные побочные эффекты I. Франция Lab. Diamant, Tour Roussel Hoechst, Cedex 3, 92080 Paris La Defense. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ
СПЕКТР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
ФТОРХИНОЛОНЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.726

   
    Частичная очистка и некоторые характеристики антибактериального фактора в препаратах интерферона [Текст] / Л. И. Малеева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 9. - С. 690-693
Аннотация: Из препаратов человеческого 'альфа'-интерферона с помощью аффинной хроматографии выделили фактор, обладающий антибактер. активностью (ФАА). Антибактер. активность ФАА установлена на тест-культуре Staph. epidermidis методом серийных разведений и по влиянию на кривую роста бактерий. Бактериостатич. активность ФАА проявлялась в титрах не ниже 1:1024 и не изменялась при нагревании до t'ГРАДУС' 56'ГРАДУС' (в течение 30 мин.) и до 100'ГРАДУС' (в течение 10 мин.) и воздействии нуклеаз. обнаружено ее повышение в присутствии трипсина и снижение под действием пепсина и проназы. Делают предположение о пептидной природе ФАА. СССР, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ФАКТОР
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Малеева, Л.И.; Сергеев, В.В.; Кузнецов, В.П.; Коробов, В.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.613

   
    In vitro activity of DR-3355, an optically active ofloxacin [Text] / Tsutomu Une [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 9. - P1336-1340
Перевод заглавия: Активность in vitro DR-3355, оптически активного изомера офлоксацина
Аннотация: Наиболее высокую чувствительность к DR-3355 (I), являющемуся S-( - )-изомером офлоксацина, проявляли клинич. штаммы кишечной палочки, гемофильной палочки и гонококков; Значения MIC I для 90% штаммов этих микроорганизмов не превышали 0,05 - 0,10 мкг/мл. Для 90% штаммов золотистого, эпидермального и сапрофитного стафилококков, в т. ч. метициллин-устойчивых штаммов, значения MIC I не превышали 0,19 - 0,78 мкг/мл. К I были чувствительны пневмококки, пиогенные стрептококки, энтерококки, клебсиеллы, протей, морганеллы, провиденции, серрации и др. виды аэробных бактерий. Для 50% штаммов синегнойной палочки значения MIC I не превышали 1,56 мкг/ /мл. Значения MIC I для 90% штаммов анаэробных бактерий (бактероиды, пептококки) не превышали 3,13 - 6,25 мкг/ /мл. По активности против бактероидов, пептококков и стафилококков I превосходил офлоксацин, ципрофлоксацин, флероксацин и NY-198. На активность I не влияли состав питат. среды, посевная доза микроорганизмов и добавление в среду Св человека, но действие I было слабее при pH 5,0 и в моче человека. Подобно др. хинолонам, I обладает бактерицидным типом действия. В целом, по активности против грамположит. и грамотрицат. бактерий I в 2 раза превосходит офлоксацин. Япония, Daiichi Seiyaku Co., Ltd, Tokyo 134. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ИЗОМЕР
DR-3355
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Une, Tsutomu; Fujimoto, Teruo; Sato, Kenichi; Osada, Yasuaki

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.725

    Rideout, Darryl.
    Environment-selective synergism using self-assembling cytotoxic and antimicrobial agents [Text] / Darryl Rideout, James Jaworski, Raymond Dagnino // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 23. - P4505-4512
Перевод заглавия: [Демонстрация] [зависимого] от факторов внешней среды синергизма самособирающихся цитотоксических и антимикробных соединений
Аннотация: В опытах на культуре S. typhymurium, штамм 14028r, исследовали бактериостатич. эффект пиридин-2-карбоксальдегида, 2-гидразинпиридина и Е-пиридин-2-карбоксальдегид-2-пиридинилгидразона и их комбинаций. Внесение в культуральную среду Zn{2}+ в конц-ии 1 мМ снижало бактериостатич. эффект исследованных соединений. Бактерицидная активность 5-нитро-2-фуральдегида и семикарбазида при pH 5 оказалась при комбинир. воздействии существенно выше, чем при pH 7,4, что объяснено образованием из них в этих условиях нитрофуразона. Приведены примеры влияния внесения в среду инкубации Св на лизис эритроцитов под действием цитотоксич. соединений - деканаля и Nамино,N'-октилгуанидина. Обсуждено влияние различных факторов на реализацию цитотоксич. и антимикробных св-в соединений, часть из к-рых проявляет биол. активность лишь после взаимодействия друг с другом. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИН-2-КАРБОКСАЛЬДЕГИД
ГИДРАЗИНОПИРИДИН* 2-
ПИРИДИН-2-КАРБОКСАЛЬДЕГИД-2-ПИРИДИНИЛГИДРАЗОН* Е-
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ZN(2+)
PH СРЕДЫ
СИНЕРГИЗМ

Доп.точки доступа:
Jaworski, James; Dagnino, Raymond

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.669

    Потапова, Е. Ю.
    Антибактериальная активность беролина [Текст] / Е. Ю. Потапова, К. Х. Хайдаров, Ю. Д. Садыков // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 11. - С. 1348-1349
Аннотация: Из берберина хлорида (I) был получен 9-берберолина хлорид (II; беролин). Его структура и физ.-хим. св-ва установлены хроматографически и с помощью спектрофотометрии, масс-спектрометрии и ЯМР. В сравнении с I II проявлял более высокую активность в отношении стафилококков, протея, стрептококков, кишечной палочки, шигелл и обладал меньшей токсичностью (DL[5][0] I - 30 мг/кг, а DL[5][0] II - 350 мг/кг) у мышей. Т. о. противобактер. активность повышается, а DL[5][0] - снижается при замещении метоксигруппы на гидроксильную в положении 9 изохинолинового кольца. СССР, Ин-т химии В. И. Никитина АН Тадж. ССР, Душанбе. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: БЕРБЕРИН
БЕРОЛИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хайдаров, К.Х.; Садыков, Ю.Д.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.720

    Khan, R. H.
    Synthesis of some 3,5-disubstituted thiazolo[2,3-с][1,2,4]thiadiazoles as antibacterial and antifungal agents [Text] / R. H. Khan, R. C. Rastogi // Indian J. Chem. B. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P501-503
Перевод заглавия: Синтез некоторых 3,5-дизамещенных тиазол [2,3-c] [1,2,4] тиадиазолов как [потенциальных] противобактериальных и противогрибковых средств
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЗАМЕЩЕННЫХ*И 5-ТИАЗОЛ[2,3-С] [1,2,4]ТИАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rastogi, R.C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.626

    Abdel-Rahman, R. M.
    Reaction of 3-hydrazino-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine with unsymmetrical 1,3-bicarbonyl compounds synthesis of some new 3-(3',5'-disubstituted pyrazol-1'yl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazines and their antimicrobial activity [Text] / R. M. Abdel-Rahman // Indian J. Chem. B. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P548-553
Перевод заглавия: Взаимодействие 3-гидразин-5,6-дифенил-1,2,4триазина с несимметричными 1,3-бикарбонильными соединениями: синтез некоторых новых 3-(3',5'-дизамещенных пиразол-1'-ил)-5,6-дифенил-1,2,4-триазинов и [изучение] их противомикробной активности
Аннотация: Приведены способы синтеза и некоторые физ.-хим. св-ва ряда новых 3-(3',5'-дизамещенных пиразол-1'-ил)-5,6-дифенил-1,2,4-триазинов. Значения MIC 4 в-в для культур сенной палочки равнялись 12,0 - 100,0, а для кишечной палочки - 12,5 - 50 мкг/мл. АРЕ, Ain Sham Univ., Cairo, Roxy. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛ-1'-ИЛ-5,6-ДИФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
BACILUS SUBTILIS

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.459

   
    Antibacterial activity of Myrsine africana extracts [Text] / Javed Khan M. Tahir [et al.] // Fitoterapia. - 1988. - Vol. 59, N 3. - P399-404
Перевод заглавия: Противобактериальная активность экстрактов из Myrsine africana
Аннотация: За исключением гексановых экстрактов из стеблей и корней Myrsine africana, все остальные хлороформные и этанольные экстракты из листьев, стеблей и корней, а также гексановые эстракты из листьев этого растения были активны in vitro против грамположит. (в т. ч. золотистого стафилококка и сенной палочки) и грамотрицат. бактерий (кишечная и синегнойная палочка). Наиболее высокую активность проявляли хлороформные экстракты. В экстрактах обнаружены алкалоиды, гликозиды, стероиды, восстановленные сахара, таннины и др. в-ва. Пакистан, Univ. of Punjab, Lahore-1. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17 + 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MYRSINE AFRICANA
ЭКСТРАКТЫ
ФИТОХИМИЯ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Tahir, Javed Khan M.; Ashraf, M.; Ahmad, M.; Khurshid, Bhatty M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.434

   
    Studio della attivita' antimicobatterica di alcuni oli essenziali [Text] / G. Gabbrielli [et al.] // Essenze deriv. agrum. - 1988. - Vol. 58, N 2. - С. 211-213 . - ISSN 0014-0902
Перевод заглавия: Изучение активности против микробактерий некоторых эфирных масел
Аннотация: Из изученных эфирных масел лишь масло, выделенное из Lavandula sp., проявило активность in vitro (определение дисками на среде Дюбо) против штамма Mycobacterium scrofulaceum НВ 1565. Италия, Univ., Pisa. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.95.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛАВАНДАН ЭФИРНЫЕ МАСЛА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM SEROFULACEUM

Доп.точки доступа:
Gabbrielli, G.; Cioni, P.L.; Loggini, F.; Giannaccini, B.; Bisignano, G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)