СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 211
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.10-04И2.24

A DNA-priming protein-boosting regimen significantly improves type I immune response but not protective immunity to Trypanosoma cruzi infection in a highly susceptible mouse strain [Text] / Jose Ronie C. Vasconcelos [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2003. - Vol. 81, N 2. - P121-129 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Режим последовательного вакцинирования ДНК и протеином значительно усиливает иммунные реакции 1 типа, но не протективный иммунитет против заражения мышей высоко восприимчивого штамма трипаносомами Trypanosoma cruzi
Аннотация: При иммунизации мышей BALB/c или C57B1/6 плазмидами, содержащими гены трипаносом T. cruzi (ТР), у них развиваются специфические иммунные реакции и протективный иммунитет против летального заражения ТР. Однако у мышей высоко восприимчивого к заражению ТР штамма A/Sn (М1) такая вакцинация ведет к подавлению паразитемии, но не защищает от последующего летального заражения ТР. В связи с этим изучали возможность увеличения иммуногенности вакцины путем добавления к ДНК рекомбинантного протеина. При вакцинации плазмидами, содержащими ген транс-сиалидазы (ГТС), у М1 развивались реакции типа 1, рекомбинантной транс-сиалидазой (РТС) - типа 2, одновременно ГТС и РТС - также типа 2. При последовательной вакцинации ГТС (2 дозы) и затем РТС наблюдалось усиление реакций типа 1 и повышение продукции интерферона-гамма CD4 T-клетками. Однако усиления протективного иммунитета при этом не наблюдалось. Полученные результаты показывают, что уровень протективного иммунитета в указанной экспериментальной модели не зависит от интенсивности иммунных реакций типа 1. Бразилия, UNIFESP-Escola Paulista de Med., Rua Botucatu 862, 6{th} floor, Sao Paulo, SP 04023-062. E-mail: mrodrigues@ecb.epm.br. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДНК-ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Vasconcelos, Jose Ronie C.; Boscardin, Silvia B.; Hiyane, Meire I.; Kinoshita, Sheila S.; Fujimura, Adriana E.; Rodrigues, Mauricio M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.124

A helminth induced mucosal Th2 response alters nonresponsiveness to oral administration of a soluble antigen [Text] / Hai Ning Shi [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2449-2455 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцированный гельминтом Th2 ответ слизистой оболочки изменяет неотвечаемость на оральное введение растворимого антигена
Аннотация: Важной особенностью системы местного иммунитета желудочно-кишечного тракта является развитие протективного иммунного ответа на различные кишечные патогены (гельминты и др.) в сочетании с развитием орально-индуцированной толерантности на громадное большинство пищевых антигенов. Изучали индукцию толерантности у мышей к овальбумину куриного яйца (ОВА) в условиях "сдвига" клеточного иммунитета слизистой оболочки тонкой кишки (СОТК) в сторону Th2 типа под действием инвазии кишечной нематодой Heligmosomoides polygyrus. Обнаружено, что при этом происходит индукция орально индуцированной толерантности на ОВА по Th1, но не по Th2 клеточному типу. Тип развивающейся толерантности, зависящий от "микроокружения" СОТК, определяли по профилю синтезируемых цитокинов и изотипу специфических антител к ОВА. "Микроокружение" СОТК у инвазированных животных могло быть смещено от Th2 к Th1 типу путем введения рекомбинантного ИЛ-12; при этом отмечалось развитие толерантности, опосредуемой как Th1, так и Th2 клеточным механизмом. Т. обр., поляризация иммунологического "микроокружения" СОТК в направлении Th2 типа играет решающую роль в возможности индукции системной толерантности на пищевой антиген. Нарушение выработки состояния иммунологической толерантности при гельминтозах и др. кишечных инфекциях может воспрепятствовать клиническим процедурам оральной десенсибилизации чувствительных б-ных, а также спровоцировать развитие воспалительных заболеваний СОТК. США, Massachusetts General Hospital East, 3 West, Building 149, 13-th Street, Charlestown, MA 02129. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
ХОЗЯЕВА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОРАЛЬНО-ИНДУЦИРОВАННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПИЩЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Shi, Hai Ning; Ingui, Christian J.; Dodge, Ingrid; Nagler-Anderson, Cathryn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.474

A helminth induced mucosal Th2 response alters nonresponsiveness to oral administration of a soluble antigen [Text] / Hai Ning Shi [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2449-2455 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцированный гельминтом Th2 ответ слизистой оболочки изменяет неотвечаемость на оральное введение растворимого антигена
Аннотация: Важной особенностью системы местного иммунитета желудочно-кишечного тракта является развитие протективного иммунного ответа на различные кишечные патогены (гельминты и др.) в сочетании с развитием орально-индуцированной толерантности на громадное большинство пищевых антигенов. Изучали индукцию толерантности у мышей к овальбумину куриного яйца (ОВА) в условиях "сдвига" клеточного иммунитета слизистой оболочки тонкой кишки (СОТК) в сторону Th2 типа под действием инвазии кишечной нематодой Heligmosomoides polygyrus. Обнаружено, что при этом происходит индукция орально индуцированной толерантности на ОВА по Th1, но не по Th2 клеточному типу. Тип развивающейся толерантности, зависящий от "микроокружения" СОТК, определяли по профилю синтезируемых цитокинов и изотипу специфических антител к ОВА. "Микроокружение" СОТК у инвазированных животных могло быть смещено от Th2 к Th1 типу путем введения рекомбинантного ИЛ-12; при этом отмечалось развитие толерантности, опосредуемой как Th1, так и Th2 клеточным механизмом. Т. обр., поляризация иммунологического "микроокружения" СОТК в направлении Th2 типа играет решающую роль в возможности индукции системной толерантности на пищевой антиген. Нарушение выработки состояния иммунологической толерантности при гельминтозах и др. кишечных инфекциях может воспрепятствовать клиническим процедурам оральной десенсибилизации чувствительных б-ных, а также спровоцировать развитие воспалительных заболеваний СОТК. США, Massachusetts General Hospital East, 3 West, Building 149, 13-th Street, Charlestown, MA 02129. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
ХОЗЯЕВА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОРАЛЬНО-ИНДУЦИРОВАННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПИЩЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Shi, Hai Ning; Ingui, Christian J.; Dodge, Ingrid; Nagler-Anderson, Cathryn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.331

A role for IFN-'гамма' from antigen-specific CD8{+} T cells in protective immunity to Listeria monocytogenes [Text] / Kelly A. N. Messingham [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 4. - P2457-2466 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль интерферона-'гамма', вырабатываемого антигенспецифическими CD8{+} Т-клетками, в протективном иммунитете к Listeria monocytogenes
Аннотация: Иммунизация мышей дикого типа (ДТ) и мышей, дефицитных по интерферону-'гамма' (ИНД), дендритными клетками, нагруженными пептидом Listeria monocytogenes, приводит к индукции CD8 Т-клеток памяти со сходными фенотипическими и функциональными характеристиками. Адоптивный перенос CD8 Т-клеток от иммунных ИНД мышей интактным BALB/c мышам привел к снижению их способности подавлять число бактерий в органах реципиентов более эффективно, чем после переноса клеток от мышей ДТ. Дефицит выражен в ранние сроки после инфицирования. США, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИСТЕРИИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
CD{+} T-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Messingham, Kelly A.N.; Badovinac, Vladimir P.; Jabbari, Ali; Harty, John T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.11-04К1.32

A vaccine strategy that induces protective immunity against heroin [Text] / G. N. Stowe [et al.] // J. Med. Chem. - 2011. - Vol. 54, N 14. - P5195-5204 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Вакцинная стратегия, индуцирующая протективный иммунитет против героина
Аннотация: Вакцина, способная блокировать эффекты героина, могла бы стать длительным и устойчивым дополнением к терапии героиновой зависимости. Однако героин является сложной для иммунотерапии мишенью, поскольку он метаболизируется с образованием многих психоактивных молекул. Синтезированы 2 гаптена, 1 из которых по химической структуре был подобен героину, а другой - морфину. Ключевая особенность этого метода в том, что иммунопрезентация в случае героин-подобного гаптена является иммунохимически динамичной, как будто в иммунной системе одновременно презентуется много гаптенов. Важность этого подхода в том, что он обеспечивает очень быструю генерацию высоких титров поликлональных антител нужной специфичности. Показано, что у крыс, вакцинированных с использованием героин-подобного гаптена, блокировались как антиноцицептивные эффекты героина, так и привыкание к самовведению героина

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГЕРОИН

Доп.точки доступа:
Stowe, G.N.; Vendruscolo, L.F.; Edwards, S.; Schosburg, J.E.; Misra, KJ.K.; Schulteis, G.; Mayorov, A.V.; Zakhan, J.S.; Koob, G.F.; Janda, K.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.120

Abraham, David.
Passive transfer of protective immunity to larval Dirofilaria immitis from dogs to BALB/c mice [Text] / David Abraham, Robert B. Grieve // G. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 2. - P254-257 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Пассивный перенос защитного иммунитета против личинок филярии Dirofilaria immitis от собак мышам BALB/c
Аннотация: Опытных собак (ОС) заражали инвазионными личинками III стадии (ЛЗ) филярии D. immitis и затем лечили от развивавшейся инвазии. Через 532 и 588 дн ОС заражали повторно. Контролем служили незараженные собаки (КС), к-рым вводили только лекарственные препараты. Определение содержания специфических АТ против поверхностных и секреторно-экскреторных АГ ЛЗ и Л4 проводили с помощью РНИФ и непрямой ELISA. Св от ОС и КС через 56, 77 и 117 дн после 1-го повторного заражения вводили в п/к карман мышам BALB/cByJ. Одновременно мышам в имплантированные п/к диффузионные камеры вводили по 20 ЛЗ. Через 2-3 нед ЛЗ извлекали из п/к камер и определяли их рост (размеры) и жизнеспособность. Через 2 нед после введения в п/к камеры различий между ЛЗ в опыте и в контроле выявлено не было. Через 3 нед в опыте, по сравнению с контролем, наблюдалась более высокая смертность ЛЗ и все ЛЗ значительно короче. Изучение содержания АТ показало, что только уровень АТ к поверхностным АГ ЛЗ и Л4 был существенно повышен - свидетельство, что повидимому только эти АГ играют определенную роль в защитном иммунитете против ЛЗ указанных филярий. США, Dept Microbiol. and Immunol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania 19107. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
СОБАКИ
ЛИЧИНКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Grieve, Robert B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.252

Abundance of H-2 promiscuous T cells specific for mycobacterial determinants in H-2{b/d} F1 hybrid mice [Text] / H.Martin Vordermeier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2770-2774 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Избыток H-2 промискуитетных T-клеток, специфичных для микобактериальных детерминант у H-2 {b/d}F-1-гибридных мышей
Аннотация: Показано, что промискуитет между A{b} и A{d} по отношению к пептиду белка 38 кД Mycobacterium tuberculosis, проявлялся различным образом у гибридов, полученных от инбредных мышей различных линий. Показано увеличение T-клеточного промискуитета в сравнении с родственными гаплотипами. Очевидно, функциональным преимуществом промискуитетных N-клеток является возможность их распространения на ранних стадиях инфекции, вызванной M. tuberculosis, и создания в этот период протективного иммунитета. Великобритания, Clin. Sci. Centre Tuberc. and Related Inf. Unit. Hammersmith Hosp., London W12 0NN. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ПРОМИСКУИТЕТНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Vordermeier, H.Martin; Arya, Anu; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Ivanyi, Juraj

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.246

Acanthocheilonema viteae: Reduction in the expression of protective immunity against infective larvae in the jird as assessed by micropore chamber vs systemic challenge infections [Text] / M. J. Taylor [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 3. - P560-562 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Acanthocheilonema viteae: снижение экспрессии протективного иммунитета против инвазионных личинок у песчанок при сравнительной оценке методами камеры с микропорами и системного повторного заражения
Аннотация: Изучали сравнительную эффективность 2 методов определения развития протективного иммунитета при филяриозах: заражение иммунных животных инвазионными личинками (ИЛ) филярий в имплантированную подкожно камеру с микропорами и повторное п/к заражение ИЛ. Опыты проводили на модели филяриоза песчанок, вызываемого филяриями A. viteae. Песчанок иммунизировали 2 раза по 50 облученных ИЛ A. viteae в дозе 35 крад с перерывом 2 нед (в контроле животным вводили только питательную среду, из к-рой получали ИЛ). Через 4 нед после последней иммунизации песчанкам в одну боковую часть тела имплантировали камеру с 30 ИЛ, а в противоположную боковую часть тела вводили п/к 50 ИЛ. Через 2 или 3 нед животных забивали и определяли число живых личинок в имплантированной камере и в тканях и коже, прилежащих к брюшной и грудной полости. По рез-там повторного п/к заражения у песчанок развился выраженный протективный иммунитет - снижение числа живых личинок составляло 81-100%. По данным, полученным с имплантированной камерой, иммунитет был слабым - только в 1 случае наблюдалось статистически достоверное снижение числа живых личинок на 35%; в остальных случаях уменьшение числа живых личинок по сравнению с контролем было статистически недостоверным. Предполагается, что в случае имплантированных камер или фактор(ы), ответственные за проявление иммунного действия хозяина, не проникают в камеру, или клеточные воспалительные р-ции на имплантированную камеру модулируют развитие протективного иммунитета к филяриям. Обсуждаются методические вопросы использования имплантированных под кожу камер с микропорами для изучения развития иммунитета при различных филяриозах, особенно при таких заболеваниях, специфичных только для человека и не имеющих животной модели. Великобритания, Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke Place, Liverpool L3 5QA. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ACANTHOCHEILONEMA VITEAE (NEM.)
ПЕСЧАНКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Taylor, M.J.; Es, R.P.van; Shay, K.; Townson, S.; Bianco, A.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.316

An analysis of the antigens of the hookworm Аncylostoma ceylanicum [Text] / P. Garside [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, suppl. N1. - P482
Перевод заглавия: Анализ антигенов нематоды Ancylostoma ceylanicum
Аннотация: При исследовании антигенного состава A. ceylanicum показано, что развитие протективного иммунитета при первичной и вторичной инвазии у хомячков связано с ответом на паразитарные АГ мол. м. 10-15 кД.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ANCYLOSTOMA CEYLANICUM (NEM.)
АНТИГЕННЫЙ СОСТАВ
ХОМЯЧКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Garside, P.; McKean, P.G.; Behnke, J.M.; Pritchard, D.I.; Brailsford, T.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1861

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or of the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein of glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или локальной реакции отека стопы у мышей при иммунизации рекомбинантным вирусом вакцинии, экспрессирующим нуклеопротеин или гликопротеин LCMV-WE
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали протективный иммунитет, индуцируемый нуклеопротеином или гликопротеином рекомбинантного вируса вакцинии. В условиях in vivo показано, что протективный эффект опосредовался Т-клетками Ly-2+ класса I. Эти данные коррелировали со специфичностью цитотоксических Т-лимфоцитов в условиях in vitro. Противовирусная протекция поддерживалась непродолжительное время и обычно исчезала через 3 нед. В случае высокой р-ции цитотоксических Т-лимфоцитов протективный эффект поддерживался свыше 8 нед. Показано, что вакцинация нуклеопротеином или гликопротеином вирусных рекомбинантов предотвращала летальный эффект лимфоцитарного хориоменингита, индуцируемого вирусом, или предотвращала локальную р-цию отека стопы у мышей. Заключается о зависимости этих эффектов в условиях in vitro от комплекса Н-2. Библ. 32. Inst. Pathol, Univ. Hosp. Zurich. СН.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ВАКЦИНИИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Oehen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Davld, H.L.Bishop; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.540

Antibodies to anthrax toxin in humans and guinea pigs and their relevance to protective immunity [Text] / P. C.B. Turnbull [et al.] // Med. Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 177, N 5. - P293-303
Перевод заглавия: Антитела к токсину возбудителя сибирской язвы у людей и морских свинок и их связь с протективным иммунитетом
Аннотация: Проведено (ELISA) изучение титров АТ к различным компонентам токсина сибирской язвы (СЯ): протективный (ПК), фактор летальности (ЛФ) и фактор отека (ФО), в Св вакцинированных по различным схемам разными анти-СЯ вакцинами людей и морских свинок (МС), а также в Св перенесших СЯ людей и экспериментально зараженных МС. Продемонстрировано наличие протекции в отношении вирулентного штамма Ames, даже при отсутствии анти-ЛФ и анти-ФО АТ в Св. Делают вывод о достаточности ПК в вакцине для индукции защиты, однако он должен быть представлен в форме, стимулирующей весь комплекс иммунных р-ций, а не только синтез АТ. Великобритания, Anthrax Reference Lab., Div. of Biologics, Public Health Lab. Service Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire. Библ. 7.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Turnbull, P.C.B.; Leppla, S.H.; Broster, M.G.; Quinn, C.P.; Melling, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.334

Antimicrobial activity of MHC class I-restricted CD8+ T cells in human tuberculosis [Text] / Sungae Cho [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 22. - P12210-12215 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антимикробная активность MHC класса I-рестриктированных CD8+- T-лимфоцитов при человеческом туберкулезе
Аннотация: Анализ механизмов протективного иммунитета при TB на модели мышей свидетельствует о том, что в развитие иммунного ответа вносят свой вклад как MHC класса I-, так и MHC класса II-рестриктированные T-лимфоциты. MHC класса II-рестриктированные CD4+-T-лимфоциты секретируют лимфокины (TNF-'альфа' и IFN-'гамма'), осуществляющие активацию макрофагов. Показано, что центральную роль играют MHC класса I-рестриктированные CD8+-T-лимфоциты. С целью определения антигенов и эпитопов для этих клеток исследовали 40 белков Mycobacterium tuberculosis в отношении HLA-класса I A{*}0201-связывающих мотивов. Выявлено 3 эпитопа, которые распознаются CD8+-T-лимфоцитами, выделенными от б-ных, выздоровевшими после заболевания ТВ. Ил. 5. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
MHC КЛАССА I-РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Sungae; Mehra, Vijay; Thoma-Uszynski, Sybille; Senger, Steffen; Serbina, Natalya; Mazzaccaro, Richard J.; Flynn, JoAnne L.; Barnes, Peter F.; Southwood, Scott; Celis, Esteban

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.08-04Б4.151

Antimicrobial activity of MHC class I-restricted CD8+ T cells in human tuberculosis [Text] / Sungae Cho [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 22. - P12210-12215 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антимикробная активность MHC класса I-рестриктированных CD8+- T-лимфоцитов при человеческом туберкулезе
Аннотация: Анализ механизмов протективного иммунитета при TB на модели мышей свидетельствует о том, что в развитие иммунного ответа вносят свой вклад как MHC класса I-, так и MHC класса II-рестриктированные T-лимфоциты. MHC класса II-рестриктированные CD4+-T-лимфоциты секретируют лимфокины (TNF-'альфа' и IFN-'гамма'), осуществляющие активацию макрофагов. Показано, что центральную роль играют MHC класса I-рестриктированные CD8+-T-лимфоциты. С целью определения антигенов и эпитопов для этих клеток исследовали 40 белков Mycobacterium tuberculosis в отношении HLA-класса I A{*}0201-связывающих мотивов. Выявлено 3 эпитопа, которые распознаются CD8+-T-лимфоцитами, выделенными от б-ных, выздоровевшими после заболевания ТВ. Ил. 5. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
MHC КЛАССА I-РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Sungae; Mehra, Vijay; Thoma-Uszynski, Sybille; Senger, Steffen; Serbina, Natalya; Mazzaccaro, Richard J.; Flynn, JoAnne L.; Barnes, Peter F.; Southwood, Scott; Celis, Esteban

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.07-04И2.58

Baird, J. K.
Age-dependent characteristics of protection v. susceptibility to Plasmodium falciparum [Text] : pap. 9th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpol, 15-17 Sept., 1997 / J. K. Baird // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1998. - Vol. 92, N 4. - P367-390 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Зависящие от возраста характеристики защиты в сравнении с чувствительностью к Plasmodium falciparum
Аннотация: Обзор. Рассмотрены рез-ты популяционных обследований в гиперэндемичных по малярии р-нах Индонезии, согласно к-рым среди взрослого населения (мигрантов) наблюдается гораздо более выраженная выработка протективного иммунитета к P. falciparum в сравнении с их детьми. При этом, парадоксальным образом, при первичном контакте с паразитом взрослые переболевают малярией в более тяжелой форме, чем дети. Описанные различия интерпретируются в свете представлений об онтогенезе системы иммунитета у человека. Для детского возраста характерна высокая пропорция "наивных" Т-клеток в сравнении с клетками памяти, причем источником первых является тимус. У взрослых в связи с его инволюцией, а также вследствие контакта с огромным числом антигенов начинают преобладать иммунокомпетентные Т-клетки, многие из к-рых обладают перекрестной реактивностью в отношении паразитарных антигенов. Это способствует лучшей выработке защитных иммунных р-ций именно при хронической, а не при острой экспозиции паразитом. США, Naval Medical Res. Inst., 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 134

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МАЛЯРИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВОЗРАСТНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.43

Barnes, Jodie L.
Development of protective immunity in a murine model of melioidosis is influenced by the source of Burkholderia pseudomallei antigens [Text] / Jodie L. Barnes, Natkunam Ketheesan // Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 7. - P551-557 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Развитие протективного иммунитета на мышиной модели мелиоидоза под влиянием антигенов из Burkholderia pseudomallei
Аннотация: Исследовали механизмы развития протективного иммунитета на мышиной модели мелиоидоза. После внутривенного инфицирования Burkholderia pseudomallei у C57BL/6 и BALB/c мышей развивается гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ) и возрастает пролиферация лимфоцитов на B. pseudomallei антигены. Адаптивный перенос этих лимфоцитов интактным C57BL/6 мышам привел к развитию ГЗТ, но мыши не были защищены от последующего смертельного поражения B. pseudomallei. Однократная внутривенная доза бактерии недостаточна, чтобы вызвать защитный адаптивный иммунный ответ против высоковирулентного штамма B. pseudomallei. Использовали повторное подвергание низкой дозы, чтобы жить B. pseudomallei. Иммунный ответ и резистентность после подкожной иммунизации чувствительных BALB/c мышей живым B. pseudomallei. Живые B. pseudomallei оказались более эффективными в индукции протективного иммунитета у BALB/c мышей, чем убитые нагреванием патогены, фильтрованные культуры и обработанные ультразвуком B. pseudomallei. Считают, что тип иммунного ответа, генерированного in vivo, находится под влиянием антигенного препарата B. pseudomallei, используемого для иммунизации. Австралия, James Cook Univ., Townsville, Queensland. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕЛИОИДОЗ
АНТИГЕНЫ B. PSEUDOMALLEI
ВЛИЯНИЕ
ТИП ИММУННОГО ОТВЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ketheesan, Natkunam

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.617

Castro, Antonio Gil.
Endogenously produced IL-12 is required for the induction of protective T cells during Mycobacterium avium infections in mice [Text] / Antonio Gil Castro, Regina A. Silva, Rui Appelberg // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P2013-2019 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эндогенно продуцируемый интерлейкин-12 требуется для индукции протективных Т-клеток при инфекции, [вызванной] Mycobacterium avium, у мышей
Аннотация: Протективный иммунитет к M. avium связан с активацией CD4{+} Т-клеток. У мышей M. avium индуцирует протективные Т-хелперы типа I, продуцирующие интерферон-'гамма' и фактор некроза опухолей. Показали, что нейтрализация интерлейкина-12 специфическими моноклональными антителами во время инфекции M. avium у мышей BALB/c приводит к утрате резистентности. Если антитела, нейтрализующие интерлейкин-12, вводить на 3-й нед инфекции, они не оказывают влияния на рост M. avium. Нейтрализация интерлейкина-12 блокировала индукцию протективных Т-клеток и адоптивный перенос протективного иммунитета сублетально облученным реципиентам. Напротив, введение нейтрализующих антител реципиентам не влияло на их резистентность к M. avium после адоптивного переноса имунных Т-клеток, т. е. интерлейкин-12 требовался только на стадии индукции протективного иммунитета. Интерлейкин-12 необходим также при индукции Т-независимой резистентности к M. avium у мышей с острым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Наконец, у животных с заблокированным интерлейкином-12 повышена продукция интерлейкина-4, интерлейкина-10 и снижена продукция интерферона-'гамма'. Делают вывод, что интерлейкин-12 необходим для индукции протективного иммунитета к M. avium у мышей. Португалия, Centro Citol. Experimental, Rua Campo Alegre 823, 4150 Porto. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12

Доп.точки доступа:
Silva, Regina A.; Appelberg, Rui

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.199

Castro, Antonio Gil.
Endogenously produced IL-12 is required for the induction of protective T cells during Mycobacterium avium infections in mice [Text] / Antonio Gil Castro, Regina A. Silva, Rui Appelberg // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P2013-2019 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эндогенно продуцируемый интерлейкин-12 требуется для индукции протективных Т-клеток при инфекции, [вызванной] Mycobacterium avium, у мышей
Аннотация: Протективный иммунитет к M. avium связан с активацией CD4{+} Т-клеток. У мышей M. avium индуцирует протективные Т-хелперы типа I, продуцирующие интерферон-'гамма' и фактор некроза опухолей. Показали, что нейтрализация интерлейкина-12 специфическими моноклональными антителами во время инфекции M. avium у мышей BALB/c приводит к утрате резистентности. Если антитела, нейтрализующие интерлейкин-12, вводить на 3-й нед инфекции, они не оказывают влияния на рост M. avium. Нейтрализация интерлейкина-12 блокировала индукцию протективных Т-клеток и адоптивный перенос протективного иммунитета сублетально облученным реципиентам. Напротив, введение нейтрализующих антител реципиентам не влияло на их резистентность к M. avium после адоптивного переноса имунных Т-клеток, т. е. интерлейкин-12 требовался только на стадии индукции протективного иммунитета. Интерлейкин-12 необходим также при индукции Т-независимой резистентности к M. avium у мышей с острым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Наконец, у животных с заблокированным интерлейкином-12 повышена продукция интерлейкина-4, интерлейкина-10 и снижена продукция интерферона-'гамма'. Делают вывод, что интерлейкин-12 необходим для индукции протективного иммунитета к M. avium у мышей. Португалия, Centro Citol. Experimental, Rua Campo Alegre 823, 4150 Porto. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12

Доп.точки доступа:
Silva, Regina A.; Appelberg, Rui

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.460

CD154 is essential for protective immunity in experimental Salmonella infection: Evidence for a dual role in innate and adaptive immune responses [Text] / Basel K. al-Ramadi [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 1. - P496-506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекула CD154 существенна для протективного иммунитета при экспериментальной сальмонеллезной инфекции. Доказательства двойной роли во врожденном и адаптивном иммунитете
Аннотация: Мыши C57BL/6, лишенные CD145 молекул, высоко чувствительны к ослабленному штамму Salmonella enterica серовара Typhimurium (S. typhimurium). Мыши дефектны в выработке интерлейкина 12, интерферона-'гамма' и оксида азота в острой стадии заболевания и в выработке антител против сальмонелл и в изотипическом переключении иммуноглобулинов. Обнаружили отсутствие протективного иммунитета у CD154{-/-} мышей со снижением Т-клеточного ответа на антигена сальмонелл. Введение Т-клеток и/или сыворотки от иммунных мышей дикого типа оказывало защитный эффект у CD154{_-} мышей. ОАЭ, United Arab Emirates Univ., Al Ain. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
РОЛЬ МОЛЕКУЛЫ CD154
МЫШИ
SALMONELLA TYPIHIMURIUM

Доп.точки доступа:
al-Ramadi, Basel K.; Fernandez-Cabezudo, Maria J.; Ullah, Azim; El-Hasasna, Hussain; Flavell, Richard A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.36

CD8T cells use IFN-'гамма' to protect against the lethal effects of a respiratory poxvirus infection [Text] / J. Goulding [et al.] // J. Immunol. - 2014. - Vol. 192, N 11. - P5415-5425 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD8{+}T-клетки используют гамма-интерферон для защиты от летального действия поксвируса, вызывающего респираторную инфекцию
Аннотация: На модели респираторной инфекции у мышей, вызванной вирусом вакцины, определяли роль перфорина, молекул TRAIL и 'гамма'ИФ в защите от вирус-индуцированной смертности от инфекции. Нашли, что защита мышей от гибели обеспечивалась 'гамма'ИФ без участия перфорина или TRAIL. С 3-го по 6-й день инфекции в легких мышей наблюдались максимальные уровни мРНК и белковых молекул 'гамма'ИФ. Одновременно в легких возрастало содержание вирусспецифических CD8{*}T-клеток (Кл), а у мышей прекращалась потеря веса. Опыты с переносом Кл показали, что автомная экспрессия 'гамма'ИФ на CD8{+}T-Кл ограничивала вирус-индуцированную патологию легких и диссеминацию вируса в висцеральные ткани и была необходима для устранения вируса из организма. 'гамма'ИФ, вырабатываемый CD8{+}T-Кл, был достаточен для защиты мышей от инфекции в отсутствие CD4{+}T-Кл и В-лимфоцитов. США, Dep. Pathol., Imunol. Lab. Med., Univ. Florida, FL 32610-0275 Gainesville

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
УРОВНИ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Goulding, J.; Abdoud, G.; Tahilliani, V.; Desai, P.; Hutchinson, T.E.; Salek-Ardakani, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.07-04К1.28

CD8{+} cellular immunity mediates rAd5 vaccine protection against Ebola virus infection of nonhuman primates [Text] / Nancy J. Sullivan [et al.] // Nature Med. - 2011. - Vol. 17, N 9. - P1128-1131 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: CD8{+} клеточный иммунитет опосредует протективное действие rAd5 вакцины против инфекции вируса Эбола у нечеловеческих обезьян
Аннотация: Исследовали механизмы протективного действия вакцины у нечеловеческих обезьян против вируса Эбола (ВЭ), основанной на рекомбинантном аденовирусе серотипа 5 (rAd5), кодирующем вирусный гликопротеин ВЭ. Пассивный перенос интактным циномолгус макакам поликлональных сывороточных антител против (ВЭ) в высоких титрах от вакцинированных обезьян не привел к формированию защиты против ВЭ. Однако удаление CD3 Т-клеток in vivo после вакцинации и немедленно до инфицирования у 3 обезьян привело к отмене иммунитета против ВЭ. Протективный эффект в значительной степени связан с CD8 T-клетками, которые дулаляли in vivo с помощью сМ-Т807 моноклональных антител. США, National Inst. Allergy and Infectious Dis., NIH, Bethesda, Maryland

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
CD3 Т-КЛЕТКИ
CD8 Т-КЛЕТКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Nancy J.; Hensley, Lisa; Asiedu, Clement; Geisbert, Thomas W.; Stanley, Daphne; Johnson, Joshua; Honko, Anna; Olinger, Gene; Bailey, Michael; Giesbert, Joan B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска