Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.303

    Martin, Thomas F. J.

    A new method for cell permeabilization reveals a cytosolic protein requirement for Ca{2}+-activated secretion in GH[3] pituitary cells [Text] / Thomas F. J. Martin, Jane H. Walent // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 17. - P10299-10308 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Применение нового метода повышения проницаемости клеток обнаружило, что для Ca{2}+-активированной секреции клеток гипофиза GH[3] необходим белок из цитозоля
Аннотация: Измельчение ткани механич. ножницами делает Кл проницаемыми для макромолекул, сохраняя ультраструктуры, включая секреторные гранулы. Обработанные таким образом Кл линии GH[3] при добавлении в среду Са{2}+ и Mg-АТФ секретируют пролактин и протеогликаны, но не лизосомальные ферменты. После тщательной отмывки, несмотря на добавление Са{2}+ и Mg-АТФ секреция прекращается и возобновляется только после добавления к среде цитозоля. Из последнего удалось выделить термолабильный белок с М. м. 200-350 кД. Целый ряд известных белков не обладает его св-вами. Требуется его дальнейшая хар-ка. США, Dep. of Zool. Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21 + 341.19.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ GH3

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

СЕКРЕЦИЯ

КАЛЬЦИЙ

ЦИТОЗОЛЬ

БЕЛКИ 200-350 КД


Доп.точки доступа:
Walent, Jane H.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.416

   

    Activation of permeabilized HL60 cells by vanadate: evidence for divergent signalling pathways [Text] / Suzanne Trudel [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 269, N 1. - P127-131 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Активация проницаекмых клеток HL60 ванадатом: данные о разветвленности сигнальных путей
Аннотация: Изучали роль фосфорилирования белков по тирозину в активации Кл HL60 ванадатом (I) - ингибитором фосфатазы фосфотирозина. После инкубации Кл с I наблюдалось значит. накопление белков, содержащих фосфотирозин. При этом наблюдался также НАДФН-зависимый окислительный взрыв и активация сборки актина, однако последняя требовала более высокий конц-ий I. Напротив, I не стимулировал секрецию лизоцима и не влиял на секрецию, индуцируемую Ca{2}+. Заключают, что накопление тирозин-фосфорилированных белков приводит к активации нек-рых, но не всех р-ций, характерных для активации гранулоцитов, действие I избирательно и существуют др. пути активации, передающие сигнал к др. эффекторам. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL-60

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ФЕРМЕНТЫ

ФОСФАТАЗЫ

ИНГИБИТОРЫ

ВАНАДАТ

ЭКЗОЦИТОЗ

КАЛЬЦИЙ


Доп.точки доступа:
Trudel, Suzanne; Downey, Gregory P.; Grinstein, Sergio; Paquet, Michael R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.331

    Grinstein, S.

    Activation of permeabilized neutrophils: role of anions [Text] / S. Grinstein, W. Furuya, G. P. Downey // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 1. - С78-С85 . - ISSN 0002-8513
Перевод заглавия: Активация нейтрофилов с высокой проницаемостью [мембраны]: роль анионов
Аннотация: Исследовали роль внутриклет. Cl{-} в нейтрофилах человека, проницаемость мембраны к-рых повышена в рез-те обработки Кл стрептолизином О. В среде с высоким содержанием ионов Cl{-} Кл с повышенной проницаемостью мембраны и интактные Кл вели себя одинаково. В бесхлорной среде в Кл с высокой мембранной проницаемостью наблюдали фосфорилирование белков, полимеризацию актина, секрецию лизосом и дыхательный взрыв, обнаруженный с помощью NADPH оксидазы. Ответ Кл ингибировался коклюшным токсином и восстанавливался добавлением ГДФ. Сделано заключение о возможной роли ГТФ-связывающего белка в изменении конц-ии анионов при физиол. стимуляции нейтрофилов. Канада, Hosp. for Sick Children, Toronto, Ont. М5G 1Х8. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Furuya, W.; Downey, G.P.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.294

   

    Activation state of protein kinase A as measured in permeabilised Saccharomyces cerevisiae cells correlates with PKA-controlled phenotypes in vivo [Text] / Paula Portela [et al.] // F E M S Yeast Res. - 2003. - Vol. 3, N 1. - P119-126 . - ISSN 1567-1356
Перевод заглавия: Состояние активации протеинкиназы A в проницаемых клетках Saccharomyces cerevisiae коррелирует с PKA-контролируемыми фенотипами in vivo
Аннотация: Измеряли активность протеинкиназы A (PKA) in situ в проницаемых клетках Saccharomyces cerevisiae в присутствии и отсутствии cAMP. Использовали 4 штамма с различными фенотипами: штамм дикого типа, штамм с мутацией bcy1-14 и те же штаммы со сверхэкспрессией гена BCY1. Клетки росли на галактозе и глюкозе. Измеряли уровни трегалозы и гликогена и активность репортерного гена под контролем NTH1 промотора. "Эндогенная" PKA активность (измеренная in situ в отсутствии cAMP) показала лучшую корреляцию с PKA-зависимым фенотипами, определенными in vivo. Сделали вывод о перспективности использования данного параметра для оценки степени активации PKA in vivo. Аргентина, Dep. de Quimica Biologica, Fac. de Ciencias Exactas y Naturales, Univ. de Buenos Aires, Ciudad Univ., Pabellon 2, 1428 Buens Aires. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА A
АКТИВНОСТЬ IN SITU

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ПРИСУТСТВИЕ ЦАМФ

ОТСУТСТВИЕ ЦАМФ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗНЫЙ ЗАВИСИМЫЙ ФЕНОТИП IN VIVO

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Portela, Paula; Van, Dijck Patrick; Thevelein, Johan M.; Moreno, Silvia


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.308

    Ludowyke, R. L.

    ATP-'гамма'-S induced secretion from permeabilized basophilic leukemin cells [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / R. L. Ludowyke // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P275 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Индуцированная АТФ-'гамма'-S-секреция из пермеабилизованных клеток базофильного лейкоза
Аннотация: Исследовали секрецию из Кл линии RBI-2Н3, обработанных АТФ-'гамма'-S. Индуцированная секреция концентрационно зависима и ингибируется АТФ. АТФ-'гамма'-S-индуцированная секреция наблюдается в отсутствие Са{2}{+}, добавление Са{2}{+} усиливает секрецию в зависимости от конц-ии. Оптим. индуцированная антигеном (АГ) секреция (40-50%) из проницаемых Кл происходит с высокими уровнями гидролиза фосфоинозитида (ФИ) (50%). Различия между индуцированной АГ или АТФ-'гамма'-S секрецией в том, что отмыв проницаемых Кл ведет к потере АГ-индуцированной секреции, но не АТФ-'гамма'-S-индуцированной. Отмыв Кл снижает требования Са{2}{+} и снижает гидролиз ФИ. Предполагают, что индуцированная АТФ-'гамма'-S секреция из проницаемых Кл RBI-2Н3 происходит благодаря блокированию активности фосфатазы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ RBI-2Н3

ЭКЗОЦИТОЗ

АТФ

КАЛЬЦИЙ

АНТИГЕНЫ

АТФ-ГАММА-S

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.324

    Koffer, Anna.

    Changes in the state of actin during the exocytotic reaction of permeabilized rat mast cells [Text] / Anna Koffer, Peter E. R. Tatham, Bastien D. Gomperts // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 3. - P919-927 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Изменения в состоянии актина при экзоцитозной реакции проницаемых тучных клеток крысы
Аннотация: Основная Основная часть актина (I) тучных Кл р-ряется тритоном Х-100 и ведет себя как мономер в тесте ингибирования ДНКазы-I. Установлено, что миним. конц-ия I сост. 2,5 мкг/ /10{6} Кл, конц-ия в цитозоле - 110 мкМ. После того, как тучные Кл стали проницаемыми с помощью бактериального цитолизина - стрептолизина-0, 'ЭКВИВ'60% I, р-ряемого тритоном Х-100 выходит наружу в течение 10 мин, а окрашивание кортикальной обл. родамин-фаллоидином не изменяется и Кл еще способны к экзоцитозу при стимуляции ГТФ-'гамма'S+Ca{2}+. В присутствии цитохалазина Е необходимость в Са{2}+ снижается, показывая, что разборка цитоскелета необходима для экзоцитоза. Эта разборка контролируется Са{2}+-зависимым регуляторным белком. Цитохалазин Е влияет на секрецию так же, как форболмиристатацетат. Инкубация проницаемых Кл при возрастающих конц-иях Са{2}+ вызывает прогрессивное снижение уровня F-I. Цитохалазин Е и форболовый эфир маскируют действие Са{2}+. ГТФ-'гамма'-S- не требуется для зависимой от Са{2}+ кортикальной разборки. Великобритания, Univ. College London, London, WC1Е 6JJ. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОЦИТОЗ

ПРОНИЦАЕ- КЛЕТКИ

ЭКЗОЦИТОЗ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

АКТИН

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

КРЫСЫ 1


Доп.точки доступа:
Tatham, Peter E.R.; Gomperts, Bastien D.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.280

   

    Chemoattractant and guanosine 5'['гамма'-thio]triphosphate induce the accumulation of inositol 1, 4, 5-trisphosphate in dictyostelium cells that are labelled with [{3}H]inositol by electroporation [Text] / Haastert Peter J. M. Van [et al.] // Biochem. J. - 1989. - Vol. 258, N 2. - P577-586 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Хемоаттрактант и гуанозин-5'-(гамма-тио-) трифосфат индуцируют накопление инозит-1, 4, 5-трифосфата в клетках Dictyostelium, меченных {3}H-инозитом посредством электропорации
Аннотация: После электропорации клеток Dictyostelium disoideum наблюдали быстрое включение экзогенного {3}H-инозита, достигавшее 2-2,5% вносимой радиоактивности. Кл оставались интактными, а спустя 90-120 мин инкубации значительная часть метки обнаруживалась в составе инозит-1, 4, 5-трифосфата. Хемоаттрактант цАМФ (0,1 мкМ) уже спустя 9 с после добавления в среду вызывал макс. увеличение в 1,5 раза внутриклеточной конц-ии инозит-1, 4, 5трифосфата. Аналогичный эффект наблюдали в присутствии 100 мкМ гуанозин-5'-(гамма-тио)-тиотрифосфата. Не наблюдали включения метки в состав инозит-1, 3, 4-трифосфата и инозит-1, 3, 4, 5-тетрафосфата. Нидерланды, Cell Biology and Genetics Unit., Zoological Laboratory, University of Leiden, P. O. Box 9316, NL-2300 Leiden, The Netherlands. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.17 + 341.19.23.11
Рубрики: ГРИБЫ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ЦАМФ

НЕГИДРОЛИЗУЕМЫЙ ГТФ

ЛИПИДЫ

ИНОЗИТТРИФОСФАТ

МЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Van, Haastert Peter J.M.; De, Vries Martinus J.; Penning, Louis C.; Roovers, Edwin; Kaay, Jeroen van der; Erneux, Christophe; van, Lookeren Campagne Michiel M.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.302

    Mikkelsen, Ross B.

    Cytotoxic hyperthermia and Ca{2}+ homeostasis: the effect of heat on Ca{2}+ uptake by nonmitochondrial intracellular Ca{2}+ stores [Text] / Ross B. Mikkelsen, Timothy Stedman // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 123, N 1. - P82-86 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Цитотоксичная гипертермия и гомеостаз Ca{2}+: влияние нагревания на поглощение Ca{2}+ внутриклеточными немитохондриальными компартментами его накопления
Аннотация: Опухолевые Кл толстой кишки человека НТ-29 обрабатывали сапонином, к-рый вызывал образование специф. пор в их плазматич. мембранах. Благодаря этим порам устанавливалось ионное равновесие между цитозолем и кондиционированной внешней средой. Под действием т-ры 44,5'ГРАДУС' С в течение 2 ч выход Ca{2}+ из Кл оставался таким же, как и при 37'ГРАДУС' С, но в цитозоле регистрировалось повышение конц-ии Ca{2}+, связанное с ингибированием АТФ-зависимого поглощения Ca{2}+ внутриклет. немитохондриальными компартментами - эндоплазматич. сетью или кальциосомами. В рез-те б-во Кл погибало. Выжившие Кл становились терморезистентными к повторному действию эквивалентного кол-ва тепла. Терморезистентность достигалась также предшествующей воздействию т-ры обработкой Кл арсенитом. США, Dep. of Radiation Oncology, Med. College of Virginia, Richmond, VI 23298-0058. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HT-29

ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ

КАЛЬЦИЙ

ГОМЕОСТАЗ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ГИПЕРТЕРМИЯ


Доп.точки доступа:
Stedman, Timothy


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.278

    Morimoto, Takako.

    Electropermeabilized bovine platelets primed to secret serotonin by phosphorylation [Text] : [Pap.] 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Takako Morimoto, Satoshi Ogihara, Haruhiko Takisawa // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P595 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Электро-пермеабилизованные тромбоциты быка, примированные к секреции серотонина фосфорилированием
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ЭКЗОЦИТОЗ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

СЕРОТОНИН


Доп.точки доступа:
Ogihara, Satoshi; Takisawa, Haruhiko


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.316

    Schmalzing, Gunther.

    Evidence for intracellular sodium pumps in permeabilized Xenopus laevis oocytes [Text] / Gunther Schmalzing, Silke Kroner, Hermann Passow // Biochem. J. - 1989. - Vol. 260, N 2. - P395-399 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Данные о [существовании] внутриклеточных натриевых насосов в пермеабилизованных ооцитах Xenopus laevis
Аннотация: Изучали связывание уабаина (I) в ооцитах (Оц) X. laevis, обработанных детергентами. Показано, что 10 мкМ дигитонина селективно разрушает плазматич. мембрану. В присутствии АТФ кол-во связываемого I не больше, чем требуется для прекращения активного транспорта {8}{6}Rb+ в интактных Кл. При разрушении внутренней мембраны Оц кол-во адсорбируемого I увеличивается примерно в 2 раза; при этом из Кл выделяется 'бета'-гексозаминидаза. Авт. предполагают, что существует значит. внутриклет. пул работающих Na+-насосов. ФРГ, Max-Planck-Inst. Bioph., Heinrich-Hoffman-Str. 7, D-6000 Frankfurt. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ООЦИТЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

НАТРИЙ

XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Kroner, Silke; Passow, Hermann


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.322

   

    Evidence that Protein Kinase C (PKC) Interacts with Vectorially Aeting G Proteins to Regulate Exocytosis in Permeabilized RBL cells [Text] / Matteis M. A. De [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P77 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Доказательство взаимодействия протеинкиназы C с векторно действующими G-белками в регулируемом экзоцитозе в пермеабилизованных клетках RBL
Аннотация: Добавление ГТФ'гамма'S к пермеабилизованным Кл RBL подавляет миграцию секреторных гранул к периферии Кл и послед. секрецию серотонина в ответ на Ca{2}{+}. Этот эффект ГТФ'гамма'S отменяется в случае совместного с ним добавления ГТФ. Т. о., ГТФ-зависимый G-белок участвует в регуляции секреции серотонина Кл RBL. Предварит. инкубация Кл RBL с форболмиристатацетатом, истощающая внутриклет. протеинкиназу С, подавляет секреторный ответ пермеабилизованных Кл на Ca{2}{+}. В этом случае секреторный ответ м. б. восстановлен ГТФ'гамма'S, но не ГТФ. Авт. считают, что участвующий в регуляции секреции G-белок является субстратом для протеинкиназы С. Италия, Inst. Res. Pharmac. Mario Negri, 66030 Santa Maria Imbaro.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ RBL

ЭКЗОЦИТОЗ

БЕЛКИ

G-БЕЛКИ G-

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
De, Matteis M.A.; Buccione, R.; Di, Tullio G.; Luini, A.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.266

   

    Evidence that the inositol phospholipids are necessary for exocytosis. Loss of inositol phospholipids and inhibition of secretion in permeabilized cells caused by a bacterial phospholipase C and removal of ATP [Text] / David A. Eberhard [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P15-25 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Доказательство, что инозитфосфолипиды необходимы для экзоцитоза. Потеря инозитфосфолипидов и ингибирование липазой С и удалением АТФ
Аннотация: В проницаемых после обработки дигитонином хромаффинных Кл надпочечников быка экзогенная фосфолипаза С (I) из Bacillus thuringiensis вызывала быстрое снижение внутриклет. содержания премеченных {3}H- и {3}{2}P-полифосфоинозитидов. Этот эффект не являлся прямым действием I, a был обусловлен действием клет. фосфатаз на фоне ослабления синтеза полифосфоинозитидов. Изменение обмена инозит-содержащих фосфолипидов при действии I сопровождалось ингибированием Са+{2}-зависимой секреции катехоламинов и стимулируемого Са{2}+ освобождения инозитфосфатов. При этом ингибирование секреции наблюдалось лишь в том случае, когда преинкубация проницаемых Кл проходила в присутствии I и Cu{2}+. Ингибирование секреции сохранялось и при обработке Кл 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом, подавляющим действие протеинкиназы С. Не влияло на ингибирование секреции и добавление к Кл диацилглицерина. Удаление АТФ вызывало эффекты, аналогичные действию I. Но обработка Кл I или удаление АТФ подавляли лишь позднюю медленную фазу секреции, не оказывая действия на начальную быструю фазу. США, [R.W.H] Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОЦИТОЗ

ФОСФОЛИПИДЫ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОЛИПАЗА С

АТФ

CHROMAFFIN CELLS


Доп.точки доступа:
Eberhard, David A.; Cooper, Cynthia L.; Low, Martin G.; Holz, Ronald W.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.363

    Morgan, Alan.

    Exo1 and Exo2 proteins stimulate calcium-dependent exocytosis in permeabilized adrenal chromaffin cells [Text] / Alan Morgan, Robert D. Burgoyne // Nature. - 1982. - Vol. 355, N 6363. - P833-836 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Белки Exo1 и Exo2 стимулируют кальцийзависимый экзоцитоз в проницаемых хромаффинных клетках надпочечника
Аннотация: Во многих Кл повышение кальция в цитозоле есть главный сигнал к высвобождению секреторных компонентов, таких как гормоны и нейротрансмиттеры. Проницаемые хромаффинные Кл надпочечника использовали в эксперименте по изучению роли кальция, нуклеотидов, а также растворимых белков в регулировании экзоцитоза. Идентифицировали 2 цитозольных белковых фактора, к-рые регулировали экзоцитоз. Из назвали Exo1 и Exo2. Exo1 представлял группу полипептидов с мол. м. 30 кД. Способность Exo 1 реактивировать экзоцитоз потенцируется протеинкиназой С. Exo 2 имел мол. м. 44 кД. Как и Exo 1, он оказывал эффект на секрецию катехоламинов. Новые белки не напоминают уже описанные, участвующие в экзоцитозе. Великобритания, Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

КАЛЬЦИЙ

ЭКЗОЦИТОЗ

БЕЛКИ

БЕЛКИ ЕХО1 И ЕХО2


Доп.точки доступа:
Burgoyne, Robert D.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.412

   

    Grancalcin inhibits degranulation in streptolysin-permeabilised HL60 cells [Text] : [Abstr.] 26th Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Vienna, Apr. 1-4, 1992 / John K. French [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P43 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Гранкальцин ингибирует дегрануляцию пермеабилизованных стрептолизином клеток HL60
Аннотация: Используя Кл линии HL60, исследовали ф-ции гранкальцина - кальций-связывающего белка - гомодимера с мол. м. 56 кД. Показано, что гранкальцин наполовину ингибирует высвобождение гексозаминидазы недифференцированными Кл HL60, пермеабилизованных стрептолизином, в кальций-ЭГТА-буфере. Процесс ингибирования дегрануляции слабо зависит от присутствия GTP-'гамма'S, но менее выражен при высокой конц-ии GTP-'гамма'S.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL60

КАЛЬЦИЙ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ГРАНКАЛЬЦИН


Доп.точки доступа:
French, John K.; Boyban, Angela; Teahan, Carmel G.; Cockro, Shamshad; Segal, Anthony


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.317

   

    GTP and Ca{2}+ modulate the inositol 1,4,5-trisphosphate-dependent Ca{2}+ release in streptolysin O-permeabilized boyne adrenal chromaffin cells [Text] / K. j. fohr [et al.] // J. Neurochem. - 1991. - Vol. 56, N 2. - P665-670 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: ГТФ И Ca{2}+ моделируют инозит-1,4,5-трифсфат-зависимое высвобождение Ca{2}+ в стрептолизин-Опроницаемы хромаффинных клетках надпочечника быка
Аннотация: Изучали высвобождение Ca{2}+ из стрептолизин О-проницаемых хромаффинных Кл надпочечника быка, стимулированное инозит-1,4,5-трифосфатом (I). Показано, что высвобождение Ca{2}+ из эндоплазматич. сети зависит от кол-ва запасенного Ca{2}+ и от конц-ии свободного Ca{2}+ в цитоплазме. Обнаружено, что многократное применение I снижает чувствительность Кл к действию I, к-рая полностью восстанавливается после применения ГТФ. Германия, Abteilung Anat. und Zeilbiol. der Universitat Ulm. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

СТРЕПТОЛИЗИН О

ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ

КАЛЬЦИЙ

ГТФ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
fohr, K.j.; Ahnert-Hilger, G.; Stecher, B.; Scott, J.; Gratzl, M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.389

    Elferink, J. G.R.

    Induction of superoxide production by cytochalasin B in polycation-permeabilized neutrophils [Text] / J. G.R. Elferink, B. M.de Koster, G. J.J.C. Boonen // Eur. J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 53, Suppl. N31. - P11 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Индукция цитохалазином B продуцирования супероксида в пермеабилизованных поликатионами нейтрофилах
Аннотация: В отсутствие др. активаторов, цитохалазин В (I) не влияет на продуцирование супероксида в интактных перитонеальных нейтрофилах (Нф) кроликов, однако, значит. повышает его в Нф, проницаемость к-рых резко увеличена высокими конц-иями поли-L-аргинина. Активации I образования супероксида почти не зависит от конц-ии внеклет. Са{2}{+}, но полностью блокируется удалением Са{2}{+} из среды. Она также предотвращается предварит. обработкой Нф коклюшным токсином, что может указывать на участие чувствит. к этому токсину G-белка в активации I синтеза супероксида. Нидерланды, Sylvius Lab., Univ. of Leiden, POB 9503, 2300 RA Leiden.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОХАЛАЗИН В

СУПЕРОКСИД


Доп.точки доступа:
Koster, B.M.de; Boonen, G.J.J.C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.239

   

    Inhibitory action of cyclic AMP on inositol 1,4,5-trisphosphate-induced Ca{2}+ release in saponin-permeabilized platelets [Text] / T. Tohmatsu [et al.] // Biochim. et biophys. acta Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1013, N 2. - P190-193 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Ингибиторное действие циклического аденозинмонофосфата на вызванное инозитол-1,4,5-трифосфатом высвобождение Са{2}+ в тромбоцитах человека, проницаемость которых была усилена сапонином
Аннотация: В изолированный тромбоцитах (Тц) человека, обработанных сапонином, инозитол-1,4,5-трифосфат (I) вызывал мобилизацию внутриклеточного Са{2}+. Действие I на уровень свободного Са{2}+ в Кл ослаблялось в результате предварительной обработки Кл цАМФ. Форбол-миристат-ацетат не оказывал влияния на стимулированное I высвобождение Са{2}+. цАМФ тормозил вызванное I высвобождение {4}{5}Ca{2}+ дозазависимо с IC[5][0] 8 мкМ. Не выявлено влияния цАМФ на высвобождение Са{2}+, стимулированное ионофором А23187. Полученные данные указывают на возможную роль цАМФ в регуляции вызванного I высвобождения Са{2}+ в Тц. По-видимому, действие цАМФ не связано с изменением проницаемости мембран. Япония, Dep. of Biochem., Gifu Univ. Sch. of Med., Tsukasamachi 40, Gifu 500. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
IN VITRO

ЧЕЛОВЕК

КАЛЬЦИЙ

ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

САПОНИН

ИНОЗИТОЛФОСФАТЫ

ЦАМФ


Доп.точки доступа:
Tohmatsu, T.; Nishida, A.; Nagao, S.; Nakashima, S.; Nozawa, Y.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.80

    Mooney, Robert A.

    Insulin receptor dephosphorylation in permeabilized adipocytes is inhibitable by manganese and independent of receptor kinase activity [Text] / Robert A. Mooney, David A. Green // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 3. - P1200-1206
Перевод заглавия: Дефосфорилирование рецептора инсулина в проницаемых клетках подкожной клетчатки ингибируется марганцем и не зависит от активности киназы рецептора
Аннотация: Аутофосфорилирование рецептора (Рц) инсулина (I) в дигитонин-проницаемых Кл подкожной клетчатки крысы увеличивается с возрастанием конц-ии Mn{2}+. Процент дефосфорилирования Рц I при этом снижается. Удаление Mn{2}+ с помощью ЭГТА увеличивало процент дефосфорилирования с 50 до 75%. Удаление как Mg{2}+, так и Mn{2}+ с помощью ЭДТА полностью ингибировало аутофосфорилирование Рц I. Действие ЭДТА и ЭГТА на дефосфорилирование было близким при их добавлении через 2 мин после фосфорилирования. Т. о. реакция дефосфорилирования, включающая мембраносвязанный Рц I, ингибируется Mn{2}+ и не зависит от киназной активности. США, Dep. of Pathol. and Lab. Med. Univ. of Rochester Sch. of Med. and Dent. 601 Elmwood Ave., Rochester. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ИНСУЛИН

РЕЦЕПТОРЫ

ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МАРГАНЕЦ


Доп.точки доступа:
Green, David A.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.96

    Haimo, Leah T.

    Lysed chromatophores: A model system for the study of bidirectional organelle transport [Text] / Leah T. Haimo, Moshe M. Rozdzial // Meth. Cell Biol. - San Diego etc., 1989. - Vol. 31. - 0-24 . - ISBN 0-12-564131-1
Перевод заглавия: Лизированные хроматофоры: модельная система для изучения двунаправленного транспорта органелл
Аннотация: Обзор. Содержит сведения о свойствах хроматофоров (Хф), методах получения, лизиса и реактивации их, а также механизмах транспорта в Хф. Разработанные процедуры лизирования Кл и воздействия на движение пигментных гранул (ПГ) в Хф позволяют проводить анализ закономерностей перемещений ПГ в моделях, содержащих только ПГ, цитоскелетные структуры и определенные растворимые компоненты. США, Dep. of Biol. Univ. of California Riverside, Calif. 92521. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХРОМАТОФОРЫ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48


Доп.точки доступа:
Rozdzial, Moshe M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.157

   

    Phosphatidylcholine biosynthesis in cultured glioma cells: evidence for channeling of intermediates [Text] / T. P. George [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1989. - Vol. 1004, N 3. - P283-291 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Биосинтез фосфатидилхолина в культивируемых клетках глиомы: доказательство направленного потока промежуточных продуктов
Аннотация: Исследовали биосинтез фосфатидилхолина (I) в культивируемых Кл глиомы крысы С6, проницаемых после электрошока (1,0 кВ, 1,5 мкF или 2,0 кВ, 0,5 мкF) для {1}{4}C-сахарозы и эритрозина В. Среди предшественников I в 6 раз повышалось включение в фосфолипиды проницаемых Кл {3}H-холина (II) тогда как включение фосфохолина или ГДФхолина (соответственно III и IV) не изменялось по сравнению с контролем, независимо от использования метил-{3}Hили метил- {1}{4}C-предшественников. При этом III и IV в конц-ии 300 мкМ значительно подавляли включение 28 мкМ метил- {1}{4}C-II в I. Несмотря на высокую внутриклет. конц-ию II в проницаемых Кл, его включение в I подавлялось НС-3 (К[i]-88 мкМ) не столь существенно, как в контрольных Кл, предполагая наличие специфич. пула II, связанного с непосредственным включением в состав I. Даже при 500 мкМ НС-3 снижение содержание III в проницаемых и контрольных Кл оставалось близким. Полученные данные, по мнению авт., свидетельствуют, что в отличие от III и IV включение II и I происходит в проницаемых Кл не в результате диффузии предшественника, а посредством направленного транспорта к месту синтеза I. Канада, Atlanic Res. Centre for Mental Retardat. Dalhousie Univ. Rm. C-R1, Clinical Res. Centre, 5849 Univ. Avenue, Halifax, Nova Scotia B3Н 4Н7. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ С6

ФОСФАТИДИЛХОЛИН

БИОСИНТЕЗ

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ФОСФАТИДИЛХОЛИНА

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ


Доп.точки доступа:
George, T.P.; Morash, S.C.; Cook, H.W.; Byers, D.M.; Palmer, F.B.St.C.; Spence, M.W.


 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)