Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТАГАСТРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 182
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Деп. 3139-В90


   
    Фармакологический анализ механизма угнетающего действия изадрина на желудочную секрецию [Текст] : деп. Бюл. эксперим. биол. и мед 19900607, N 3139-В90 / С. Д. Гройсман [и др.] ; депонент Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19900607. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 8 с. - 13 назв.
Аннотация: На собаках с фистулами желудка установлено, что изадрин и холецистокинин, обладающий св-вами конкурентного блокатора рецепторов гастрина, оказывают однонаправленное действие на секреторную функцию желудка: наиболее сильно они тормозят пентагастриновую желудочную секрецию, слабее - карбахолиновую, и не тормозят гистаминовую секрецию желудка. Сделан вывод, что угнетающее влияние изадрина на желудочную секрецию реализуется через блокаду рецепторов гастрина.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗАДРИН
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ПЕНТАГАСТРИН
РЕЦЕПТОРЫ ГАСТРИНА
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Гройсман, С.Д.; Береговая, Т.В.; Губкин, В.А.; Швыдченко, С.И.; Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет
2.
Патент 7271146 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Glozman, Sabina.
    Methods for treatment of Helicobacter pylori-associated disorders [Текст] / Sabina Glozman ; Vecta Ltd. - № 10/682937 ; Заявл. 14.10.2003 ; Опубл. 18.09.2007
Перевод заглавия: Способ лечение нарушений, связанных с HELICOBACTER PYLORI
Аннотация: Патентуется комбинированное применение пентагастрина и ингибиторов протонного насоса (омепразола, рабепразола, пантопразола и др.) для лечения заболевания, вызванных HELICOBACTER PYLORI и связанных с повышенной секрецией к-ты в желудке (язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрита, дуоденита и др.)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
ОМЕПРАЗОЛ
ПАНТОПРАЗОЛ
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ГАСТРИТ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Vecta Ltd.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.326

    Борисова, Е. В.
    Модуляция пентагастрином чувствительности нейронов латерального гипоталамуса к норадреналину и дофамину [Текст] / Е. В. Борисова, М. Филипп // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 6. - С. 1079-1086 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследовали хим. чувствительность нейронов латерального гипоталамуса голодных и накормленных кроликов к пентагастрину (ПГ) и медиаторам норадреналину (НА) и дофамину (ДА) с использованием показателей, позволяющих оченивать структурно-функциональную организацию импульсного потока нервных клеток. Показано, что нейроны латерального гипоталамуса имеют различную хим. чувствительность при наличии пищевой мотивации и удовлетворении соответствующей потребности. Микроионофорез ПГ изменяет чувствительность клеток у голодных животных в большей степени к ДА (60%), чем к НА (30%), а у накормленных - в большей степени к НА (48%), чем к ДА (23%). Подведение НА на фоне действия ПГ накормленным кроликам уменьшало процент нейронов с пачечно-групповой активностью. У депривированных животных кол-во клеток, имеющих аналогичный характер импульсации, уменьшалось после микроионофореза одного ДА и ДА на фоне действия ПГ. Делается заключение, что ПГ оказывает модулирующее влияние на эффекты НА и ДА на импульсную активность нейронов, причем характер действия ПГ зависит от исходного состояния животного. СССР, Ин-т нормальной физиологии АМН СССР, Москва. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТИПЫ РАЗРЯДОВ
ПОДВЕДЕНИЕ МЕДИАТОРОВ
ПЕНТАГАСТРИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ПИТАНИЕ
ГОЛОД
КОРМЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Филипп, М.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.450

    Белокрылов, Г. А.
    Стимуляция иммуногенеза нейротензином, пентагастрином, тимопентином и пути ее реализации [Текст] / Г. А. Белокрылов, И. В. Молчанова, О. Я. Попова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 11. - С. 584-587 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ПЕНТАГАСТРИН
ТИМОПЕНТИН
ВЛИЯНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФАГОЦИТОЗ
THYMOPENTIN
IMMUNE RESPONSE

Доп.точки доступа:
Молчанова, И.В.; Попова, О.Я.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.265

    Чепилко, С. М.
    Влияние пентагастрина на электрическую активность ацинозных клеток поджелудочной железы [Текст] / С. М. Чепилко // Физиол. ж. СССР. - 1989. - Т. 75, N 6. - С. 871-873
Аннотация: Эксперименты проводились на фрагментах поджелудочной железы крыс. Суперфузия фрагментов осуществлялась р-ром Кребса-Хенселайта. Внутриклеточное отведение мембранного потенциала (МП) и определение входного сопротивления мембраны проводили микроэлектродным методом с использованием мостовой схемы. Исследовались поверхностные слои фрагментов, представленные исключительно ацинусными клетками, имеющими мембранный потенциал более 25 мВ. Обнаружили, что добавление пентагастрина (I) в перфузат вызывает дозозависимую (0-107} М) деполяризацию мембраны, сопровождавшуюся снижением R[b][x]. В интервале конц-ий 109}-5*108} М отмечалось появление флуктуаций МП амплитудой 3-5 мВ. При дальнейшем повышении конц-ии стимулятора происходило увеличение амплитуды колебаний, к-рые постепенно стабилизировались и при конц-ии I 107} М принимали выраженный периодич. характер. Амплитуда их достигала 16,5 мВ, а период - 27,3 с. В более высокой конц-ии (106} М) I деполяризовал мембрану на 23,3 мВ, что составляло 62,1% от исходного значения МП; R[b][x] уменьшалось на 91,7%. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕНТАГАСТРИН
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.259

    Zarzycki, W.
    Salzsaure-, Pepsin- und Schleimausscheidung im Magen Gesunder nach einer einmaligen Insulinapplikation bei gleichzeitiger Pentagastrininfusion [Text] / W. Zarzycki // Dtsch. Z. Verdauungs- und Stoffwechselkrankh. - 1988. - Vol. 48, N 5. - S229-238 . - ISSN 0012-1053
Перевод заглавия: Влияние однократной инъекции инсулина при одновременной инфузии пентагастрина на секрецию соляной кислоты, пепсина и слизи слизистой желудка здорового [человека]
Аннотация: Описаны рез-ты исследований секреторной р-ции желудка здоровых молодых добровольцев на однократную дозу (0,2 Ед/кг) инсулина (Ин), вводимого в/в после завершения 60-минутной в/в инфузии пентагастрина (Пг, 12 мкг/кг). Установили, что Ин тормозит желудочную секрецию, стимулированную Пг, причем этот ингибирующий эффект Ин наиболее заметно отражается на объеме двух первых 15-минутных фракций желудочного сока. Вызываемая Ин гипогликемия является также фактором, тормозящим стимулируемую Пг секрецию слизи. На основе установленных фактов высказывается предположение, что Пг участвует по-видимому в адренергическом механизме торможения секреции желудочной слизи. Ин же не изменяет секреции HCl, однако является мощным стимулятором выделения пепсина, из чего следует, что секреция этого фермента регулируется гл. обр. холинергическими (вагусными) механизмами. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
СЕКРЕЦИЯ
ПЕПСИН
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
СЛИЗЬ
ПЕНТАГАСТРИН
ИНФУЗИЯ
ИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.01-04А1.257

   
    Pentagastrin-simulated DNA synthesis in mouse gut is influenced by the circadian system [Text] / N. H. Rubin [et al.] // Chronobiologia. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P174-175 . - ISSN 0390-0037
Перевод заглавия: Влияние циркадной системы на стимулированный пентагастрином синтез ДНК в желудочно-кишечном тракте мышей
Аннотация: Изучено влияние ЦР на стимулированный пентагастрином (Пг) синтез ДНК в желудочно-кишечном тракте мышей CDF[2]Ф[1]. Пг или комбинацию Пг с проглюмидом (конкурентный ингибитор гастрина) вводили внутрибрюшинно 6-9 раз через интервалы 8 ч. Определения синтеза ДНК проводили в течение суток через 3-часовые интервалы по включению {3}H-тимидина. В контроле обнаружены достоверные ЦР (p 0,001), к-рые сохранялись и после введения Пг. Значительная стимуляция синтеза ДНК в секретирующих отделах желудка под действием Пг наблюдалась только в то время суток, когда происходило увеличение синтеза ДНК в контроле. Проглюмид блокировал действие Пг только в период увеличенного синтеза ДНК. Делают вывод, что при изучении влияния различных стимуляторов или ингибиторов синтеза ДНК у интактных животных необходимо учитывать ЦР. США, Dep. of Surgery, The Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, Texas.
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
СИНТЕЗ ДНК
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПЕНТАГАСТРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rubin, N.H.; Wofford, D.C.; Rayford, P.L.; Townsend, C.M.(Jr.); Thompson, J.C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.330

    Шевчук, И. М.
    Влияние перитола на секреторную функцию желудка [Текст] / И. М. Шевчук, Т. В. Береговая, С. Д. Гройсман // Врач. дело. - 1989. - N 8. - С. 66-68 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Изучено влияние перитола (ципрогептадина; I) на желудочную секрецию HCl и пепсина у собак. Установлено, что I (0,2 мг/кг, п/к) подавляет секрецию к-ты в условиях стимулирующего действия инсулина, карбахолина и пентагастрина. На секрецию пепсина при введении этих в-в I оказывал значительно менее выраженное, часто недостоверное ингибирующее действие. Напротив, при стимуляции желудочной секреции гистамином I подавлял только высвобождение пепсина и практически не влиял на продукцию к-ты. Предполагают, что антихолинергич. действие является основной причиной антисекреторного эффекта I. По мнению авт., этот эффект I является существ. фактором его противоязв. действия. СССР, НИИ физиологии Киевского ун-та. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ЦИПРОГЕПТАДИН (ПЕРИТОЛ)
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГИСТАМИН
ПЕНТАГАСТРИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Береговая, Т.В.; Гройсман, С.Д.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.755

    Broom, C.
    Variability of pentagastrin stimulated acid output [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Manuheim. Heidelberg, July 23-28, 1989 / C. Broom, G. Acton // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P140 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Колебания в выделении соляной кислоты при стимуляции пентагастрином
Аннотация: Оценивали выделение (В) соляной к-ты (СК) у 16 здоровых испытуемых при стимуляции пентагастрином (I в/в 0,6 мкг/кг/час). I вводили в течение 1 ч. 4 дн. Выявили заметные колебания в ВСК: ср. ВСК отклонялось на 20%, макс. - на 18%. Предлагают учитывать эти особенности при применении I для оценки эффективности ЛС, тормозящих желудочную секрецию. Великобритания, Smith Kline & French Research Ltd., The Frythe, Welwyn.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.15.02
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
СЕКРЕЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Acton, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.383

   
    The effect of systemic administration of CCK-8 agonists on CNS receptor binding parameters [Text] / J. Harro [et al.] // Уч. зап. Тарт. гос. ун-та. - 1989. - N 866. - P67-77 . - ISSN 0494-7304
Перевод заглавия: Влияние системного введения агонистов холецистокинина октапептида на параметры связывания рецепторов ЦНС
Аннотация: Изучается влияние системного введения церулеина (I) и пентагастрина (II) на характеристики связывания БД-, опиоидных и ГАМК-рецепторов. I и II уменьшают кол-во рецепторов БД во фронтальной коре и (ФК) головного мозга крыс и увеличивают - в гиппокампе (ГПК). Также увеличивается связывание [{3}H] ГАМК с мембранами ГПК. II вызывает изменения опиоидных рецепторов (увеличение плотности во ФК и снижение - в ГПК и мезолимбич. области), но они наблюдаются только при высоких седативных дозах II. Получ. данные о том, что периферич. введение нейропептидов может влиять на параметры связывания рецепторов в ЦНС м. б. полезны для понимания поведенч. эффектов этих в-в. СССР, Каф. фармакологии Тартусского гос. ун-та, Тарту. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ЦЕРУЛЕИН
ПЕНТАГАСТРИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АГОНИСТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harro, J.; Kiivet, R.-A.; Lang, A.; Pold, M.; Vasar, E.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.412

   
    Growth of colorectal carcinoma cells: regulation in vitro by gastrin, pentagastrin and the gastrin-receptor antagonist proglumide [Text] / A. Imdahl [et al.] // J. Cancer. Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 4. - P388-392 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Рост клеток карциномы прямой кишки: регуляция in vitro гастрином, пентагастрином и антагонистом рецепторов гастрина проглумидом
Аннотация: Изучали влияние пентагастрина (0,25-10 мкг/мл) (I), гастрина (0,1 мкг/мл) (II) и антагониста рецепторов гастрина - проглутамида (8 мкг/мл) (III) на рост Кл трех линий карцином прямой кишки in vitro или после пересадки мышам nude. Обнаружили значит. увеличение роста Кл линии SW 403 (но не Ls 174Т) при инкубации с I и II in vitro. Для Кл линии Lovo этот эффект наблюдается только при синхронизации роста Кл. III вызывает снижение пролиферации Кл всех трех линий, а также Кл линии L929S, используемых в качестве контроля. При трансплантации мышам nude наблюдается рост Кл всех линий, Lovo и Ls 174Т - как недифференцированных Оп, SW 403 - как дифференцированных. I (60 мкг/кг) увеличивает, а III (100 мкг/кг) снижает рост Оп SW 403, эффекта на Кл Ls 174Т и Lovo не обнаружено. Закл., что рост некоторых Оп Кл карцином прямой кишки регулируется II, эффект III неспецифичен, т. к. связан не только с блокадой рецепторов II. Регулирующий рост эффект II, вероятно, связан с дифференцировкой Оп Кл. ФРГ, Chirurgische Univ. Abteilung Allgemeine Chirurgie und Poliklinik, Chirurgische Forschung, Hugstetter Strasse 55, D - 7800 Freiburg 1. Br. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
ГАСТРИН
ПЕНТАГАСТРИН
ПРОГЛУМИД

Доп.точки доступа:
Imdahl, A.; Eggstein, St.; Crone, C.; Farthmann, E.H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.527

   
    Участие ХЦК-8-ергических механизмов в регуляции эмоционального поведения у грызунов [Текст] / Я. Э. Харро [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 5. - С. 877-883 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: В опытах на белых мышах и крысах выяснилось, что введение низких доз церулеина (100 нг/кг - 1 мкг/кг) оказывает анксиогенное действие при использовании методики поднятого крестообразного лабиринта. Этот эффект церулеина устранялся введением низких доз (1 и 15 мг/кг) проглумида, но не диазепама (0,75 мг/кг). Введение крысам пентагастрина (500 нг/кг - 10 мкг/кг) оказывало также анксиогенное действие. Введение церулеина (10-100 мкг/кг) и проглумида (1 и 15 мг/кг) в опытах связывания {3}H-пентагастрина in vivo понижало связывание меченого лиганда в головном мозге мышей. Полученные данные свидетельствуют о существенной роли ХЦК-8-ергических процессов в развитии тревожных состояний у подопытных животных. СССР, Гос. унив., Тарту. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ЦЕРУЛЕИН
ПЕНТАГАСТРИН
ПРОГЛУМИД
ПЕПТИЗЕРГЧЕСКИЕ НЕЙТРОНЫ
АНКСИОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Харро, Я.Э.; Пыльд, М.А.; Васар, Э.Э.; Алликметс, Л.Х.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.463

   
    Secretory protein 7В2: A novel tumor marker of medullary carcinoma of the thyroid [Text] / M. Ohashi [et al.] // Hormone and Metab. Res. - 1990. - Vol. 22, N 2. - P114-116 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Секреторный белокB72 - новый 7В2 - новый маркер медуллярного рака щитовидной железы
Аннотация: Белок 7В2 обычно обнаруживают в нейроэндокринных тканях, а в плазме (Пл) крови здоровых людей содержится в пределах 107,2'+-'7,2 пг/мл. Исследовали уровень 7В2 в Пл у 3 б-ных медуллярным раком (МР) щитовидной железы. Конц-ия достигала 294'+-'38 пг/мл. После в/в введения пентагастрина (I) через 2-5 мин у них резко возрастала конц-ия в Пл кальцитонина (Ка), а через 5-15 мин - уровень 7В2. В норме такой выраж. р-ции на I не было. 1 б-ному произвели тотальную тиреоидэктомию: до операции уровень 7В2 в Пл достигал 226, а после - 112, 1 пг/мл. Предполагают, что белок 7В2, как и кальцитонин, вырабатывается С-клетками, но механизм выделения из клеток у этих маркеров разный. Предлагают использовать белок 7В2 в диагностике МР. Япония, Fac. of Med., Kyushu Univ. Ил. 2. Библ 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
БЕЛОК 7В2
ПЕНТАГАСТРИН
КАЛЬЦИТОНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohashi, M.; Natori, S.; Fvjio, N.; Igucht, H.; Nawata, H.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.09-04М4.333

    Magee, Donal F.
    The role of sympathetic innervation and sympathomimetics in gastric secretion in vivo [Text] / Donal F. Magee // Mount Sinal J. Med. - 1989. - Vol. 56, N 4. - P272-278 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Роль симпатической иннервации и симпатомиметиков в регуляции желудочной секреции in vivo
Аннотация: Обзор. Стимулированная пентагастрином (I) секреция к-ты и пепсина в иннервированной и денервированной слизистой оболочки фундального отдела желудка (Ж) тормозится адреналином (II) и изадрином (III) в дозах, к-рые вызывают четкую стимуляцию сердечной деятельности. Однако II и III не оказывают подобного выраженного эффекта на пищевую секрецию Ж и секрецию, стимулированную гистамином, бетанехолом и метахолином. Имеются работы, в к-рых сообщается, что II и III в дозах, в к-рых они угнетают секретостимулирующее действие I, усиливают действие гистамина и холиномиметиков. В больших дозах II и III вызывают тормозной эффект. Химич. и хирургич. симпатэктомия (СЭ) повышает чувствительность фундального отдела и действие химич. раздражителей. Сообщалось, что хирургич. СЭ уменьшает пищевую секрецию, химич. (введение пропранолола) ее увеличивает. Следовательно, пока еще нельзя сделать окончательного вывода об эффекте как стимуляции симпатической нервной системы, так и ее блока. США, Creighton Univ. School of Medicine, 2500 California Street, Omaha, Nebraska 68178. Библ. 63.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИМПАТОМИМЕТИКИ
ПЕНТАГАСТРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.121

   
    Results of phase IIinvestigations with the new antimuscarinic drug AWD 26-06 [Text] / Th. Gramatte [et al.] // ZBL. Pharm., Pharmakother. und Laboratoriumsdiagn. - 1990. - Vol. 129, N 4. - P278-280 . - ISSN 0049-8696
Перевод заглавия: Результаты II фазы исследования нового антимускаринового препарата AWD 26-06
Аннотация: У здоровых испытуемых м-холинблокатор AWD 26-06 (I) в дозе 25, 50 или 75 мг снижал секрецию Н+ в желудке. I вызывал также торможение секреции, стимулированной пентагастрином (6 мкг/кг, п/к). Макс. конц-ия I в Св после приема в дозе 25, 50 или 75 мг составляла 250, 488 и 1012 нг/мл. ГДР, Med. Academy, Dresden. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: AWD 26-06
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕНТАГАСТРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gramatte, Th.; Terhaag, B.; Richter, K.; Feller, K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.397

    Ягмур, С. С.
    О возможности лечебного применения пентагастрина при заболеваниях желчевыводящих путей и поджелудочной железы [Текст] / С. С. Ягмур // Гастроэнтерология. - 1990. - N 22. - С. 88-90 . - ISSN 0367-5203
Аннотация: Оценивали влияние пентагастрина (I) на самочувствие б-ных с сочетан. заболеваниями желчевывод. путей, поджелудочной железы и желудка во время проведения пентагастринового теста (ПТ). I вводили п/к по 6 мкг/кг. В исследовании участвовали 80 б-ных в возрасте 19-52 л, длительность заболевания - от 6 мес. до 30 лет. Выявлено анальгезирующее и стимулирующее аппетит действие I при ПТ. Тогда I был назначен для курсового лечения, при этом у части б-ных I вводили не только в/в, но также интраназально и п/я в течение 1-3 нед. (лечение получали 39 б-ных). У 24 б-ных отмечен хороший эффект: прекращение или значит. уменьшение болей, проявлений функцион. демпинг-синдрома, чувства тяжести и распирания в правом и левом подреберьях и надчревной обл. на фоне приема пищи, появление бодрости и аппетита, уменьшение или прекращение тошноты, отрыжки, головной боли. СССР, Днепропетровский НИИ гастроэнтерологии. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.15.21.21
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
ХОЛЕЦИСТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.35

    Simpson, W. John
    Results of a screening program for C-cell disease (Medullary thyroid cancer and C-cell hyperplasia) [Text] / W.John Simpson, John S. Carruthers, Dina Malkin // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 7. - P1570-1576
Перевод заглавия: Результаты программы скрининга С-клеточной болезни (медуллярного рака и С-клеточной гиперплазии щитовидной железы)
Аннотация: С 1976 г. среди родственников (Рд) б-ных медуллярным раком (МР) щитовидной железы (ЩЖ) осуществляется программа скрининга С-клеточной болезни (СКБ): МР и С-клеточная гиперплазия (СКГ) ЩЖ. Для этого 210 Рд вводились глюконат кальция 2 мг/кг и пентагастрин 0,5 мкг/кг - стимулирующий тест (СТ) на кальцитонин (I). К б-ным СКБ отнесены 26 Рд, у к-рых уровень I возрастал в 5 и более раз от его базального уровня (БУ). Им произвели тотальную тиреоидэктомию гистол. выявлены 16 СКГ, 6 МР, 1 папиллярный рак, 1 тироидит, 2 нормал. Считают, что в диагностике СКБ большое значение имеет БУ I, к-рый без СТ неоднократно превышает верхний предел нормы, или если I после СТ возрастает в 3-5 раз. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ont., Canada. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ГИПЕРПЛАЗИЯ C-КЛЕТОЧНАЯ
СКРИНИНГ
РОДСТВЕННИКИ
ПЕНТАГАСТРИН
ГЛЮКОНАТ КАЛЬЦИЯ
КАЛЬЦИТОНИН
СТИМУЛИРУЮЩИЙ ТЕСТ
БАЗАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carruthers, John S.; Malkin, Dina
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.281

    Барашкова, Г. М.
    Мультирецепторное возбуждение секреции желудка [Текст] / Г. М. Барашкова, П. К. Климов, Д. Г. Гульманов // Физиол. ж. СССР. - 1989. - Т. 75, N 9. - С. 1243-1247
Аннотация: Рассматриваются альтернативные теории моно- и полирецепторного возбуждения париетальных клеток желудка на основе результатов хронич. опытов на собаках с изолированными желудочками по И. П. Павлову. Наличие многоступенчатого возбуждения различных участков управляющей системы для секреторной функции желудка может сочетаться с мультирецепторным возбуждением париетальных клеток, однако последнее все еще требует прямых доказательств. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
ПЕНТАГАСТРИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Климов, П.К.; Гульманов, Д.Г.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.04-04М4.323

   
    Rhythms of stimulated gastric acid secretion in duodenal ulcer (DU) [Text] / Accary J. Merrouche [et al.] // Chronobiologia. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P107 . - ISSN 0390-0037
Перевод заглавия: Ритм стимулированной секреции кислоты в желудке при язве двенадцатиперстной кишки
Аннотация: У 303 мужчин б-ных язвой ДПК исследовали динамику базальной и пентагастриновой секреции на протяжении длительного промежутка времени. 23% испытуемых принадлежали к группе с гиперсекрецией, "активная" язва была у 49% б-ных. Оценивалась конц-ия Н+ посредством спектрального анализа и ритм ее изменения методом козинора. Выявили 4-месячный ритм изменения пентагастриновой секреции с акрофазой в феврале, июле и октябре. Франция, Hopital Bichat, Paris.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
СЕКРЕЦИЯ
КИСЛОТА
ПЕНТАГАСТРИН
СЕЗОННЫЕ РИТМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merrouche, Accary J.; Malherbe, M.; Pierre, E.; Rigaud, D.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.291

    Кузнецова, О. А.
    Нейрогуморальная регуляция секреторной функции поджелудочной железы при адаптации к пище, обогащенной белком [Текст] / О. А. Кузнецова, Д. Г. Наливайко, Ю. В. Субботин // Физиол. ж. - 1989. - Т. 35, N 6. - С. 57-61 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: Исследования проведены на крысах линии Вистар двух групп. Животные первой группы получали сбалансированный рацион (Р) по Штембергу, второй группы - "белковый" (40% белка по калорийности). Изучали влияние карбахолина (I, 0,3 мг/кг) и пентагастрина (II, 125 мкг/кг) на секрецию поджелудочной железы (ПЖ). Установлено, что после содержания животных в условиях "белкового" Р в течение 25-30 сут повышается активность амилолитич. протеолитич. и липолитич. ферментов при стимуляции секреции I. II в условиях "белкового" Р не вызывал повышения активности этих ферментов. Полученные результаты показывают изменение чувствительности рецепторов ацинарных клеток ПЖ в условиях "белкового" Р. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПИТАНИЕ БЕЛКОВОЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КАРБАХОЛИН
ПЕНТАГАСТРИН
КРЫС

Доп.точки доступа:
Наливайко, Д.Г.; Субботин, Ю.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)