СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНИЦИЛЛАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.116

Meldrum, J. B.
Comparative effects of four chelating agents and one nonchelating agent on the excretion and distribution of orally administered lead in mice [Text] / J. B. Meldrum // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P101
Перевод заглавия: Сравнительное действие четырех хелатообразователей и одного нехелатообразователя на экскрецию и распределение свинца при введении мышам внутрь
Аннотация: На мышах изучали экскрецию и распределение Pb после введения ЭДТА, димеркаптоянтарной к-ты (I), димеркаптопропансульфоната (II), пеницилламина (III) и N-ацетилцистеина (IV) в дозах 50, 100, 150 мг/кг. Предварительно мышам ежедневно в/б вводили Pb в дозе 275 мг/кг в течение 14 дн. После этого вводили I-IV 1 раз в день в течение 5 дн. Наибольшее увеличение экскреции Pb отмечено при введении I (на 64%). Менее эффективным был II, но в большей степени, чем III и IV. Сделан вывод, что применение II и I для выведения Pb из почек, печени наиболее эффективно. США, College of Vet. Med., Virginia Tech. Blacksburg, VA.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ВЫВЕДЕНИЕ
ХЕЛАТООБРАЗОВАТЕЛИ
ЭДТА
ДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНАТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН
АЦЕТИЛЦИСТЕИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.438

Differential effect of D-penicillamine on the cell kinetic parameters of various normal and transformed cellular types [Text] / L. Friteau [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 136, N 3. - P514-518
Перевод заглавия: Дифференциальное действие D-пеницилламина на параметры клеточной кинетики у нормальных и трансформированных клеток разных типов
Аннотация: изучали действие D-пеницилламина (I) на нормальные хондроциты и фибробласты кролика и на трансформированные Кл HeLa и L-929. Исследовали характер клеточной пролиферации, определяли митотич. индекс, фракцию двуядерных Кл и анализировали клеточный цикл с помощью проточной цитометрии. I ингибировал рост Кл при дозах в пределах от 5*104} до 7,5*103} М. Хондроциты преимущественно блокировались в стадии G[0]/G[1], а др. линии Кл - в стадии G[2] - M. Увеличение доли Кл с содержанием ДНК, характерным для стадии G[2] - M, частично определялось увеличением числа двуядерных Кл, образующихся из-за нарушений цитокинеза у Кл HeLa и L-929. Рез-ты показывают, что I влияет на клеточную пролиферацию разными путями, зависимыми от типа Кл. Франция, [R. X.], Lab. de Pharmacologie, Inst. Biomedical des Cordeliers, 75006 Paris. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.15 + 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ L-929
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D

Доп.точки доступа:
Friteau, L.; Jaffray, P.; Ronot, X.; Adolphe, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.448

Противоревматическое действие этилового эфира гидрохлорида цистеина [Text] / Hidekazu Aratani [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia pharmacol. Jap. - 1988. - Vol. 92, N 3. - С. 167-174
Аннотация: Этилцистеин (I) в дозе 100 мг/кг внутрь обладает профилактич. действием в отношении вызываемого коллагеном артрит у крыс, и его действие продолжается даже после прекращения введения; в то же время оно не было дозозависимым. D-пеницилламин (II) при идентичных условиях действия не оказывал. I имел тенденцию угнетать вызываемый коллагеном артрит при терапевт. введении в дозе 300 мг/кг внутрь. I обладал незначит. эффектом на модели острого воспаления и аллергии типа I. В исследованиях in vitro I инактивировал ревматоидный фактор, ускорял денатурацию 'гамма'-глобулина человека и угнетал щелочную фосфатазу в костной ткани. Активность и механизм действия I были идентичны таковым II. В то же время в отличие от II, I был эффективен в отношении вызываемого коллагеном артрита. I может иметь клинически значительное противоревматич. действие. Япония, Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd., Yoshitomi-cho, Chikujogun, Fukuoka 871. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
ЭТИЛЦИСТЕИН
КОЛЛАГЕНОВЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Aratani, Hidekazu; Imayoshi, Tomonori; Nishida, Yukari; Terasawa, Michio; Maruyama, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.446

Proteoglycan biosynthesis is stimulated by D-penicillamine in chondrifying high density cell cultures [Text] / L. Modis [et al.] // Exp. Pathol. - 1988. - Vol. 35, N 3. - P159-176
Перевод заглавия: D-пеницилламин стимулирует биосинтез протеогликанов в хрящевых клеточных культурах высокой плотности
Аннотация: Влияние D-пеницилламина (I; 5; 10 и 15 ММ) на метаболизм хрящевых гликозаминогликанов изучали в клеточных культурах высокой плотности. Гистохимич. и радиоавтографич. исследования показали, что I усиливал интенсивность окрашивания хрящевого матрикса, повышал содержание уроновой к-ты и включение {3}{5}S-сульфата в культуру Кл. Полагают, что I стимулирует биосинтез макромолекул гликозаминогликанов. ВНР, Univ. Med. School, H-4012 Debrecen. Библ. 64.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.25.87
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТКИ ХРЯЩА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
КОЛЛАГЕН

Доп.точки доступа:
Modis, L.; Hadhazy, Cs.; Laszlo, M.B.; Kostenszky, K; S., S.; Foldes, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.437

Schilling, F.
Prinzipien rheumatologischer Pharmakotherapie [Text] / F. Schilling // Med. Welt. - 1988. - Vol. 39, N 43. - S1325-1329
Перевод заглавия: Принципы ревматологической фармакотерапии
Аннотация: Обзор. Хотя лечение ревматических заболеваний должно быть комплексным, на первом месте находится лекарств. терапия, к-рую проводит домашний врач в сотрудничестве с ревматологом. Заголовки разделов: Противоспалит. ЛС, Кортикостероиды, Каузальная и "базовая" терапия (антималярийные ЛС, сульфасалазин, препараты Au, D-пеницилламин, иммуносупрессанты).

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.23.02
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
СУЛЬФАСАЛАЗИН
ЗОЛОТА ПРЕПАРАТЫ
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
БОЛЬНЫЕ
КОЛЛАГЕНОЗЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.360

Vogeler, S.
Oral treatment of mice with the drug D-Pencillamine (D-Pen) haptenates their peritoneal macrophages and primes their T cells [Text] / S. Vogeler, E. Gleichmann // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1 - 2. - P71
Перевод заглавия: Пероральное введение мышам D-пеницилламина (Д-пен) гаптенизирует мышиные перитонеальные макрофаги и [стимулирует] T-клетки
Аннотация: Одним из неблагоприятных побочных иммунологич. эффектов D-пен (I) является гаптенизация лимфоидных клеток и/или макрофагов (МФ), при к-рой Т-клетки реагируют против них по типу р-ции трансплантат против хозяина. При применении I per os (5 - 7 мг в день в течение 1 - 12 нед. проявляется его сенсибилизирующее действие. В экспериментах in vitro показано, что при смешивании перитонеальных МФ и клеток из пейровых бляшек мышей, получавших 1 внутрь, с клетками лимфатич. узлов животных, к-рым вводили препарат п/к, наблюдается выраженная пролиферативная р-ция со стороны последних. ФРГ, Div. of Immunol., Med. Inst. of Environmental Hyigene at Univ. of Dusseldorf, Aum'm Hennekamp 50, D - 4000 Dusseldorf. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ГАПТЕНИЗАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gleichmann, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.448

The use of a pharmacological indicator to investigate compliance in patients with a poor response to antirheumatic therapy [Text] / T. Pullar [et al.] // Brit. J. Pheumatol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P381-384
Перевод заглавия: Использование фармакологического показателя для изучения восприимчивости больных с плохой реакцией на противоревматическое лечение
Аннотация: Исследовали восприимчивость к d-пеницилламину (I) у 26 б-ных 26 - 73 лет с ревматоидным артритом в активной стадии и резистентных к лечению I в дозе 625 - 1000 мг/д не менее года, с помощью замены I на табл., каждая из к-рых содержала I в дозе 125 мг и фенобарбитон (II) в дозе 1 мг. Б-ному выдавали 280 табл. с I и II и через 4 нед определяли кол-во оставшихся табл., р-цию на лечение и конц-ию II в плазме. О восприимчивости судили по отношению конц-ии II в плазме в мг/л к дневной дозе II в мг/кг (ОКПДД), к-рое соответствовало 8,2 и 10,1 для здоровых испытуемых (ЗИ) соотв. старше и моложе 50 лет. У 11 б-ных установили ОКПДД менее 85% от показателя, полученного для ЗИ, в т. ч. менее 33% у 1 б-ного, 33 - 50% у 2 б-ных и 50 - 67% у 4 б-ных, что свидетельствовало о разной степени неполной восприимчивости. Не выявили связи плохой восприимчивости к лечению с возрастом б-ных, длительностью и активностью заболевания. Предположили, что использование II в качестве фармакол. показателя восприимчивости может быть рекомендовано для б-ных с неадекватной р-цией на лекарств. терапию с целью изыскания путей повышения эффективности лечения. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Pullar, T.; Peaker, S.; Martin, M.F.R.; Bird, H.A.; Feely, M.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.398

Joyce, David A.
Assay for D-penicillamine-protein conjugate in human plasma utilising chemical reduction followed by highperformance liquid chromatography with gold/ mercury electrochemical detection [Text] / David A. Joyce, Denis N. Wade // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 430, N 2. - P319-327
Перевод заглавия: Анализ конъюгата D-пеницилламин-белок в плазме крови человека при помощи химического восстановления и метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией с использованием электрода золото/ртуть
Аннотация: Для определения D-пеницилламина (I) к 1 мл плазмы крови добавляли 400 мкл трихлоруксусной к-ты (ТХУ), выдерживали 5 мин при т-ре 0'ГРАДУС' и центрифугировали. Супернатант отбрасывали, осадок суспендировали в 1 мл 5% ТХУ, центрифугировали, отделяли осадок и высушивали. Для восстановления I сухой осадок помещали в пробирку с 2,0 мл 200 мМ трис - буфера, рН 8,0, 100 мкл 250 мМ ЭДТА, 50 мкл октанола и 100 мг боргидрида натрия. Пробирку инкубировали в течение 10 мин при комнатной т-ре, после чего добавляли 1 мл 2 М HClO[4], центрифугировали и 200 мкл супернатанта вводили в хроматограф с колонкой (100*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом С[1][8] (3 мкм) и электрохимич. детектором с рабочим электродом золото/ртуть с потенциалом +150 мВ по отношению к хлорсеребряному электроду. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь ацетонитрил - ацетатный буфер, рН 3,0 (6:94), содержащую гептансульфонувую к-ту (1 г/л). Скорость ПФ - 0,6 мл/мин. Время анализа - около 8 мин. Предел обнаружения I составлял 1,2 мкМ при отношении сигнал/шум равном 2. Коэф. вариации составля 4,6% при содержании I 23,9 мкМ. Австралия, St. vincent's Hospital, Darlinghurst, N. S. W. 2010. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.25.87
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛАМИН*D
КОНЪЮГАТ С БЕЛКОМ
ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
МЕТОД АНАЛИЗА
ХИМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Wade, Denis N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.358

Alteration of interleukin-1 activity and the acute phase response in adjuvant arthritic rats treated with disease modifying antirheumatic drugs [Text] / K. M. Connolly [et al.] // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 1 - 2. - P94-105
Перевод заглавия: Изменение активности интерлейкина-1 и острой фазной реакции у крыс с адъювантным артритом при лечении модифицирующими течение болезни противоревматическими препаратами
Аннотация: Крысам с адъювантным артритом назначали натрия ауротиомалат (I; 3 и 10 мг/кг в/м), ауранофин (II; 3 и 10 мг/кг внутрь), хлорохин (30 и 35 мг/кг внутрь) и D-пеницилламин (50 и 100 мг/кг внутрь) в макс. эффективных противовоспалит. дозах в течение 2 нед, начиная с 3 дня после индукции артрита. Несмотря на то, что все препараты ограничивали отек непораженной левой лапы, значит. уменьшение повышенной активности интерлейкина-1 в надосадочной фракции селезенки, а также острой фазной р-ции (снижение уровня С-реактивного белка и повышение уровня железа в плазме крови) отмечали только при применении I и II в суточ. дозе 10 мг/кг. Все препараты не влияли на острую фазную р-цию у нормальных животных. Считают, что механизм действия препаратов золота (I и II), в отличие от III и IV м. б. связан с уменьшением образования интерлейкина-1 в условиях целого организма. США, Glaxo Inc. 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЗОЛОТА ПРЕПАРАТЫ
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
АКТИВНОСТЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Connolly, K.M.; Stecher, V.J.; Danis, E.; Pruden, D.J.; LaBrie, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.307

Cytotoxicity of D-penicillamine in association with several heavy metals against cultured rabbit articular chondrocytes [Text] / Elisabeth Clain [et al.] // Cytotechnology. - 1988. - Vol. 1., N 2. - P139-144
Перевод заглавия: Цитотоксическое действие комбинации D-пеницилламина с некоторыми тяжелыми металлами на культуры хондроцитов хряща кроликов
Аннотация: При инкубировании с культурой асинхронизиров. хондроцитов (ХЦ) кроликов в течение 24 - 72 ч CuSO[4](10{4}M) HgCl[2] (105}М), Pb(CH[3]COO)[2](103}M) и D-пеницилламин (1; 103}M) при раздельном введении не нарушали жизнеспособность Кл и вызывали лишь небольшое (15 - 30%) подавление пролиферации ХЦ по сравнению со значит. (65 - 90%) угнетением роста последних в случае добавления I к указанным слоям тяжелых металлов. CdCl[2](105}M) вызывал значит. торможение роста ХЦ, к-рое ослаблялось I. Считают, что токсич. действие комбинации CuSO[4] с I м. б. связано с образованием перекиси водорода, т. к. каталаза (50 ЕД/мл) частично предохраняла ХЦ от повреждающего действия комбинации CuSO[4] с I. Франция, Laboratoire de Pharmacologie Cellulaire de l'Ecole Pratique des Hautes Etudes, I5 Rue de l'Ecole de Medecine, 75006, Paris. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН ХD-
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ КАТАЛАЗЫ
ХОНДРОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Clain, Elisabeth; Earjaudon, Nicole; Brun, Herve; Adolphe, Moniquc

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.306

Studies on the effects of disease-modifying antirheumatic drugs on lipoxygenase product synthesis in human neutrophils in vitro [Text] / P. E. Poubelle [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 6. - P709-715
Перевод заглавия: Изучение эффектов модифицирующих течение болезни противоревматических средств на синтез липоксигеназных продуктов в нейтрофилах человека in vitro
Аннотация: На полиморфноядерных лейкоцитах (ПЯЛ) человека показано, что натрия ауротиомалат (I), D-пеницилламин (II) и хлорохина фосфат (III) проявляли ингибирующее или стимулир. влияние на образование 5-липоксигеназных продуктов (лейкотриенов В[4], С[4] и др.) в ПЯЛ, стимулированных ионофором Са{2}+ А23187 (IV), зимозаном (V) или формилметионил-лейцил-фенилаланином (VI). Направленность влияния I - III на этот процесс зависела от конц-ий указанных препаратов и характера действия в-в, стимулирующих ПЯЛ, т. е. от особенностей IV - VI. Приходят к выводу, что влияние I - III на биосинтез лейкотриенов может иметь значение в механизмах противоревматич. действия этих препаратов. Канада, Le Centre Hospitalier de I'Universite Laval, Que. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН ХD-
ХЛОРОХИН
СИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poubelle, P.E.; Bourgoin, S.; Marceau, F.; Beaulieu, A.D.; Borgeat, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.02-04Т4.38

Antagonists for acute oral cadmium chloride intoxication [Text] / M. A. Basinger [et al.] // Plze.n lek. sb. - 1988. - Suppl. N56. - P176
Перевод заглавия: Антагонисты кадмия при остром ингаляционном воздействии
Аннотация: Введение мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-ты мышам в/ж непосредственно после CdCl[2] (1ммоль/кг в/ж) существенно увеличивало выживаемость животных и снижало содержание Cd во внутренних органах. Ряд полиаминокарбоновых к-т также увеличивал выживаемость мышей. Среди них наиболее эффективно снижали содержание Cd в печени и почках диэтилентриаминопентауксусная, транс-1,2-диаминоциклогексан-N,N,N',N'-тетрауксусная и триэтилентетраминогексауксусная к-ты. Введение D-пеницилламина также увеличивало выживаемость, но способствовало накоплению Cd в почках. Натрия 2,3-димеркаптопропан-1-сульфонат повышал выживаемость в той же мере, как и мезо-димеркаптоянтарная к-та, но приводил к накоплению Cd в печени и почках. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕЗО-2,3-ДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
ДИЭТИЛЕНТРИАМИНОПЕНТАУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ТРАНС-1,2-ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАН-N,N,',N'ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Basinger, M.A.; Jones, M.M.; Holscher, M.A.; Vaughn, W.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.521

14 C-vel jelzett D-penicillamin beepulese ujszulottek es felnottek vorosvertest membranjaba [Text] / Oroszlan Gyorgy [et al.] // Kiserl. orvostud. - 1988. - Vol. 40, N 3. - С. 161-163
Перевод заглавия: Включение меченного {1}{4}C Д-пеницилламина в мембрану эритроцитов у новорожденных и взрослых
Аннотация: При исследовании включения меченного {1}{4}C Д-пеницилламина (I) в мембрану эритроцитов у новорожденных детей и взрослых отметили, что в мембране эритроцитов новорожденных содержание I в 3 раза превышало таковое у взрослых. Степень спонтанного окисления липидов (аутооксидации) в эритроцитах у новорожденных также превышала таковую у взрослых. Предполагают, что в мембранах эритроцитов I в первую очередь связывается с малондиальдегидом, образующимся при аутооксидации. Этим объясняют отмеченное ранее антиоксидантное действие I. ВНР, Debreceni Orvostudomanyi Egyetem Gyermekklinika. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.02
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛАМИН D
МЕЧЕННЫЙ 14 С ПЕНИЦИЛЛАМИН D
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ
МЕМБРАНА ЭРИТРОЦИТОВ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПЕДИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Gyorgy, Oroszlan; Laszlo, Szabo; Lajos, Lakatos; Bela, Matkovics

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.421

Pharmacokinetics of D-penicillamine in a patient undergoing hemodialysis [Text] / Satoshi Sugiyama [et al.] // Нихон тосэки рехо гаккай дзасси = J. Jap. Soc. Dialysis ther. - 1988. - Vol. 21, N 9. - С. 831-836
Перевод заглавия: Фармакокинетика D-пеницилламина у больного на лечении гемодиализом
Аннотация: У б-ного болезнью Вильсона-Коновалова и хронич. почечной недостаточностью, требующей лечения гемодиализом (ГД), изучали ФК D-пеницилламина (I). В междиализный период через 4 ч после приема внутрь 500 мг I конц-ия препарата в сыв. составила 2,0 мкг/мл и через 24 ч - 0,9 мкг/мл. В крови обнаружены и метаболиты I, в том числе цистеин-дисульфид-I (конц-ия в крови через 4 и 24 ч 31,3 и 12,0 мкг/мл), I-дисульфид и Sметил-I. Конц-ия двух последних метаболитов была выше через 24 ч после приема I, чем через 6 ч. При приеме I за 2 ч до начала процедуры ГД препарат и его метаболиты обнаруживались в диализир. р-ре. Клиренс I равнялся 82,0 мл/мин и 57,7% принятой дозы, включая метаболиты, элиминировалось в первые 4 ч ГД. Связывание I с белками сыв. было незначит. На основании ФК-данных рекомендуют назначать I в дозе 500 мг за 2 ч до ГД 1 раз в нед. Япония, Shakai Hoken Chukyo Hospital. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.17.13
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
ГЕМОДИАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ
НЕФРОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Satoshi; Yamamoto, Tomio; Tsuyuki, Mikito; Okazaki, Yoshik

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.02-04Т4.76

Lack of effectiveness of D-penicillamine in acute experimental arsenic poisoning [Text] / B. Fichtl [et al.] // Plzen. lek. sb. - 1988. - Suppl. N56. - P85-87
Перевод заглавия: Отсутствие эффективности D-пеницилламина при остром экспериментальном отравлении мышьяком
Аннотация: На мышах сравнили эффективность при лечении острого отравления As Д-пеницилламина (I), димеркапрола, димеркаптопропансульфоната и димеркаптосукциновой кислоты (II). Показали, что I не повышал выживаемость животных при отравлении, тогда как применение II способствовало выживанию всех, кроме 1 мыши. На мышах и морских свинках определяли способность всех ср-в снижать содержание As в тканях. По сравнению со всеми др. ср-вами I практически не обладал св-вом снижать содержание Аs в тканях ни одного из органов. I оказался неэффективным и в восстановлении биохимич. нарушений, вызванных отравлением As. FRG, Munich, Ludwig - Maximillian - Univ.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: МЫШЬЯК
ТОКСИЧНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
ДИМЕРКАПТОСУКЦИНОВАЯ КИСЛОТА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fichtl, B.; Kreppel, H.; Reichl, F.X.; Forth, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.204

Effect of combined administration of DL-penicillamine and potassium dichromate on lethality, distribution and excretion of chromium in mice [Text] / Nobuyuki Susa [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1988. - Vol. 61, N 1. - P51-57 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Влияние совместного введения DL-пеницилламина и бихромата калия на летальность, распределение и выведение хрома у мышей
Аннотация: У мышей ddY в/б введение 40 мг/кг Cr (в виде К[2]Cr[2]О[7]) вызывало 100%-ную смертность, а введение Cr вместе с 167-667 мг/кг DL-пеницилламина (I) приводило к существенному снижению летальности. Совместное введение I и Cr также значительно снижало содержание последнего в печени, почках, селезенке и семенниках мышей. При введении I сразу после Cr, а также через 2 или 4 ч снижения конц-ии Cr в исследованных тканях не наблюдалось. При в/б введении Cr вместе с I увеличивалось выведение Cr с мочой и снижалось выведение с фекалиями. Сделан вывод о защитном влиянии I против токсич. действия Cr. Япония, School of Veterinary Med. and Animal Sci., Kitasato Univ., Towada, Aomori 034. Библ. 16.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ХРОМ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
ПЕНИЦИЛЛАМИН*DL-
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Susa, Nobuyuki; Ueno, Shunji; Furukawa, Yoshinori; Sunaga, Shuji; Taruta, Yoshihiro; Sato, Kazue

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.281

Joyce, D. A.
D-Penicillamine metabolism in an in-vivo model of inflamed synovium [Text] / D. A. Joyce, M. J. Forrest, P. M. Brooks // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 3-4. - P336-343 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Метаболизм D-пеницилламина на модели воспаленной синовиальной оболочки in vivo
Аннотация: Синовиальную полость моделировали у крыс п/к введением воздуха в кол-ве 20 мл. При введении в пузырь 500 мкл D-пеницилламина (I) в конц-ии 3,5 мМ его конц-ия в содержимом пузыря, имитирующем синовиальную жидкость, на протяжении 100 мин. падала с 80 до 20 мкМ. Значение константы скорости элиминации I составляло 2,09*102}/мин. При введении интактной или активированной зимозаном гомологичной Св за 2 ч до I повышало это значение до 3,4*102}/мин. Конц-ия низкомолекулярных метаболитов I в жидкости пузыря при введении интактной или активированной Св не отличалась от контроля и составляла 52-59 мкМ. Значение константы скорости выхода метаболитов из содержимого пузыря при введении Св также было нормальным. Конц-ия конъюгатов I с белком через 4 ч после введения в контроле составляла 5,5 мкМ, а после введения нативной или активиров. Св - 9,9 и 8,9 мкМ соотв. Сделан вывод о метаболизме I в жидкости, накапливающейся при воспалении. Считают, что содержание I и его метаболитов зависит от присутствия белка. Высказано предположение, что предложенная модель может использоваться для изучения метаболизма лекарственных средств, вводимых в полость сустава при его воспалении. Австралия, Univ. of Western Australia, Nedlands. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ СУСТАВА
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Forrest, M.J.; Brooks, P.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.337

Dening, T. R.
Wilson's disease and epilepsy [Text] / T. R. Dening, G. E. Berrios, J. M. Walshe // Brain. - 1988. - Vol. 111, N 5. - P1139-1155 . - ISSN 0006-8950
Перевод заглавия: Болезнь Вильсона и эпилепсия
Аннотация: На основе лит. данных и собств. наблюдений за 200 случаями б-ни Вильсона (БВ) исследовали отношение между БВ и эпилепсией (Эп). Установлено, что частота встречаемости Эп при БВ (6,2%) в 10 раз больше, чем случаи Эп во всей популяции Кембриджа. Б-ные при БВ с Эп имеют больше фокальных моторных судорог (С), отличаются аномалиями поведения, особенно после приема больших кол-в антиконвульсантов, чем при БВ без Эп. Изменения в ЭЭГ при БВ с Эп умеренные и неспецифические. При БВ через короткое время после начала лечения пеницилламином возникали С. Обсуждают данные, что вызванная пеницилламином недостаточность пиридоксина способствует появлению С. Великобритания, Univ. of Cambridge Clinical School, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 74.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ВИЛЬСОНА БОЛЕЗНЬ
ФОКАЛЬНЫЕ МОТОРНЫЕ СУДОРОГИ
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ПИРИДОКСИН
ЭЭГ
ПОВЕДЕНИЕ
АНОМАЛИИ
АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berrios, G.E.; Walshe, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.847

Effect of penicillamine on luminol-dependent chemiluminescence in human leucocytes [Text] / Raymond C. French [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P891 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Влияние пеницилламина на люминол-зависимую хемилюминесценцию лейкоцитов человека
Аннотация: Несмотря на широкое применение, кинетич. х-ки таких антиревматоидных средств, как D-пеницилламин (I), до сих пор не изучены. Одним из проявлений защитной р-ции организма является повышение интенсивности обмена по пентозофосфатному пути у лейкоцитов (Лц). Лц в суспензии активировали ацетатом форболового эфира (2 мкг/мл). Ингибирование люминесценции с помощью I, а также Lформы и D-валина, оказалось зависимым от конц-ии, причем наиболее эффективным оказался I. Великобритания, Dep. Biochem., Med. College St. Bartholomew's Hosp., London EC1А 7ВЕ. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛАМИН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЛЮМИНОЛ

Доп.точки доступа:
French, Raymond C.; Herbert, Karl E.; Scott, David L.; Perrett, David

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.52

Benov, L.
Effect of DMPS and D-penicillamine on the level of lipid peroxidation producst in metal-poisoned rats [Text] / L. Benov, O. Monovich, I. Benchev // Plzen. lek sb. - 1988. - suppl. 56. - P177
Перевод заглавия: Влияние [димеркаптопропансульфоновой кислоты] и D-пеницилламина на содержание продуктов перекисного окисления липидов у отравленных металлами крыс
Аннотация: Введение интактным и подвергшимся воздействию Hg и Cu крысам 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой к-ты (ДМПС) или D-пеницилламина (II) вызывало снижение активности супероксиддисмутазы в крови, печени и почках. Содержание в крови крыс, отравленных Cu, малонового диальдегида и флуоресциирующих продуктов после введения I или II возрастало. В результате воздействия I или II содержание продуктов ПОЛ в печени крыс, перенесших отравление Hg, снижалось. Содержание продуктов ПОЛ в почках отравленных крыс в результате введения I или II не изменялось. РБ, Univ. School of Medicine, Pleven.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕДЬ
РТУТЬ
ПЕНИЦИЛЛАМИН-D
ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
КРОВЬ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

Доп.точки доступа:
Monovich, O.; Benchev, I.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска