Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 594
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.17

    Heim, Sverre.
    Genetic convergence and divergence in tumor progression [Text] / Sverre Heim, Nils Mandahl, Felix Mitelman // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P5911-5916 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Генетическая дивергенция и конвергенция в опухолевой прогрессии
Аннотация: Обзор. В контексте генетич. нестабильностей в прогрессии Оп, рассматриваются различные перспективные аспекты изучения рака. Приведены доказательства моноклональности Оп (Оп у женщин, гетерозиготных по локусу глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы; экспрессия только 1 типа иммуноглобулина в В-клеточных Оп, установленная при использовании рекомбинантной ДНК; кариотипич. профиль одинаков для большинства Кл одной и той же Оп). Оценена роль клональной эволюции и равновесия между генетич. нестабильностью и селекцией. Обсуждаются следующие возможные пути Оп прогрессии; 1) клональная стабильность (КС) может существовать от момента возникновения Оп до смерти носителя Оп; 2) КС может возникать вследствие генетич. дивергенции, ведущей к массивной генетич. гетерогенности на поздних стадиях; 3) псевдомоноклональность может существовать в результате генетич. конвергенции, к-рая элиминирует большинство, но не все, клоны первоначально гетерогенных Оп клеточных популяций; 4) наконец, начальная конвергенция в популяции Кл Оп может на поздних стадиях сменяться дивергенцией, проявляющейся в прогрессии Оп. Швеция, Univ. Hosp., S-221 85, Lund. Библ. 75.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНВЕРГЕНЦИЯ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Mandahl, Nils; Mitelman, Felix

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.289

   
    Острый злокачественный гистиоцитоз у больного с лимфоматоидным гранулематозом Либова. (Одно наблюдение) [Текст] / А. А. Крылов [и др.] // Вопр. онкол. - 1988. - Т. 34, N 9. - С. 1119-1122
Аннотация: Библ. 10.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГИСТИОЦИТОЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крылов, А.А.; Левашова, Н.В.; Парижский, З.М.; Подгурская, Р.А.; Казанцева, В.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.228

   
    Progression to cancer in Barrett's esophagus is associated with genomic instability [Text] / Peter S. Rabinovitch [et al.] // Lab. Invest. - 1989. - Vol. 60, N 1. - P65-71 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Прогрессия до злокачественной опухоли при пищеводе Барретта связана с нестабильностью генома
Аннотация: Указывают, что пищевод Барретта (ПБ) - это осложнение желудочно-пищеводного рефлюкса, заключающееся в столбчатоэпителиальной метаплазии норм. многослойного плоского эпителия. Изучали отклонения в содержании ДНК в эпителиальных Кл ПБ методом проточной цитометрии. Многоклональные популяции (от 2 до 14) обнаружены в 12 из 14 случаев. Некоторые ранние карциномы, по-видимому, были связаны только с одной анеуплоидной субпопуляцией Кл. Окружающий диспластич. эпителий содержал многоклональные, часто перекрывающиеся анеуплоидные субпопуляции Кл. Эти данные говорят о том, что опухолевая прогрессия при ПБ связана с нестабильностью генома, к-рая приводит к эволюции многоклональной анеуплоидной популяции и к образованию клонов, способных к злокачеств. инвазии. Т. обр. выявление многоклональной популяции Кл при ПБ может указывать на высокий риск возникновения злокачеств. Оп. ПБ представляет собой уникальную готовую модель для изучения опухолевой прогрессии при эпителиальных злокачеств. Оп человека. США, Dep. of Pathol. and Med. Univ. of Washington, Seattle, WA. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ПИЩЕВОД БАРРЕТТА
МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ
АНЕУПЛОИДИЯ ДНК
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabinovitch, Peter S.; Reid, Brian J.; Haggitt, Rodger C.; Norwood, Thomas H.; Rubin, Cyrus E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.443

    Кузнецов, В. А.
    Динамика в иммунных сетях при прогрессии опухолей [Текст] / В. А. Кузнецов, А. В. Ившина, С. В. Бабакова // Мат. моделир. в иммунол. и мед. - Киев, 1989. - С. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Ившина, А.В.; Бабакова, С.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.28

   
    Molecular basis of tumor progression [Text] / Stuart H. Yuspa [et al.] // Cancer and Metastasis Rev. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P161 . - ISSN 0167-7659
Перевод заглавия: Молекулярные основы опухолевой прогрессии
Аннотация: Показано, что при злокачеств. трансформации, индуцированной такими хим. в-вами как уретан, нитрохинолин-Nоксид или цисплатина, доброкачеств. плоскоклеточной папилломы кожи в процессе вовлекаются различные генетич. механизмы. Злокачеств. фенотип характеризуется, прежде всего, пониженной транскрипцией специфич. маркеров эпидермальной дифференцировки. Трансфекция онкогенов fos, но не myc, или аденовируса EIA индуцирует возникновение злокачеств. фенотипа у таких Кл, при этом секретируется транзин - продукт гена, который регулируется fos-AP-1. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Yuspa, Stuart H.; Hennings, Henry; Roop, Dennis; Strickland, James; Greenhalgh, David A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.498

   
    Antigenic profile of tumor progression stages in human melanocytic nevi and melanomas [Text] / David E. Elder [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P5091-5096 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антигенный профиль стадий опухолевой прогрессии в меланоцитных родимых пятнах и меланомах человека
Аннотация: Срезы замороженного материала биопсий норм. и злокачеств. меланоцитов (Мл, НМ, ЗМ) человека изучали с помощью пероксидазо-антипероксидазного метода с использованием 16 мышиных моноклональных антител (мАТ). В срезах представлено 6 последовательных гистопатол. стадий опухолевой прогрессии, начиная от НМ и кончая высокозлокачеств. Кл метастатич. меланомы (Млн). 13 мАТ не реагировали с НМ in situ, в то время как 3 мАТ вызывали слабое свечение 1-12,5% НМ в 6-22% изученных кожных срезах. Только 1 мАТ В 73.1, полученное против NK человека, связывавшееся с Fc-рецепторами (Рт) NK и гранулоцитов, избирательно реагировало со ЗМ, находящимися на 2 последних стадиях опухолевой прогрессии (ОПр). Все др. мАТ обладали вариабильной реактивностью с доброкачеств. пролиферативными поражениями или начальной фазы ОПр. Интенсивность свечения мАТ, реактивных с ганглиозидами, неизвестными АГ, Fc=Рт и 2 белками (белок 120/94 кд и гликопротеин 250 кд) постепенно возрастала в последовательных стадиях ОПр. 2 стадии ОПр характеризовались значительными количеств. изменениями в экспрессии АГ: 1) зрелые клетки родимых пятен значительно сильнее реагировали с панелью мАТ по сравнению с NK и 2) с помощью 6 мАТ удавалось различить различные фазы ОПр первичной Млн. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
РОДИМЫЕ ПЯТНА
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elder, David E.; Rodeck, Ulrich; Thurin, Jan; Cardillo, Francis; Clark, Wallace H.; Stewart, Rosemary; Herlyn, Meenhard

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.078

    Terzaghi-Howe, M.
    Changes in response to, and production of, transforming growth factor type 'бета' during neoplastic progression in cultured rat tracheal epithelial cells [Text] / M. Terzaghi-Howe // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P981-985 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Изменения в реактивности на трансформирующий фактор типа 'бета' и в его образовании во время опухолевой прогрессии культивируемого эпителия трахеи крысы
Аннотация: Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ ТРАХЕИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА 'БЕТА'
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
КРЫСЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.153

    Preisler, H. D.
    Neoplastic progression of the myeloid leukemias [Text] / H. D. Preisler, A. Raza // Local Invas. and Spread Cancer. - Dordrech etc., 1989. - P148-153 . - ISBN 0-89838-989-5
Перевод заглавия: Опухолевая прогрессия миелоидных лейкозов
Аннотация: Понятие опухолевой прогрессии включает развитие опухолевого заболевания от менее к более злокачеств. формам. Этот процесс связан с увеличением рефрактерности к лечению, увеличением метастатич. потенциала и часто с уменьшением уровня дифференцировки опухолевых клеток. В процессе развития опухоли наблюдаются также изменения кариотипа. Рассматривая эти и др. аспекты опухолевой прогрессии при хрон. миелолейкозе, острых нелимфобластных лейкозах, авт. пытаются наметить пути к пониманию патогенеза этих заболеваний и возможных подходов к их лечению. Библ. 71.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raza, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.32

    Kaiser, H. E.
    Progression of embryonal and mixed neoplasms [Text] / H. E. Kaiser // Local Invas. and Spread Cancer. - Dordrecht etc., 1989. - P42-48 . - ISBN 0-89838-989-5
Аннотация: Обзор. Вопросы развития 3-х гр. опухолей (Оп): 1) эмбриональные Оп (нефробластоа, эмбриональные Оп печени, эмбриональные карциномы, аденокарцинома яичка, медуллоэпителиома, ретинобластома, нейробластома, медуллобластома; 2) смешаные Оп (СОп) СОп кожи, СОп слюнных желез, карциносаркома, мезодермальные СОп матки); 3) тератомы. Считают, что Оп всех 3-х гр. имеют одну общую х-ку: они не только часто растут в ранней стадии развития организма или из "остающихся" эмбриональных гнезд, но и имеют более или менее выраженную "смешанность" тканей, отличающихся только по степени их дифференциации. Типич. тератомы состоят (развиваются) из всех 3-х зародышевых слоев. Эмбриональные Оп способны развиваться из всех стволовых клеток в различных вариациях. Библ. 117.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ СМЕШАННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.191

    Nowell, Peter C.
    Cytogenetics of tumor progression [Text] / Peter C. Nowell // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 10. - P2172-2177
Перевод заглавия: Цитогенетика опухолевой прогрессии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены цитогенетич. данные о прогрессии гемобластозов, пигментных опухолей и опухолей толстой кишки. При прогрессировании ХМЛ часто появляется вторая Ph хромосома (Хр), добавочная Хр 8 или изохромосома i17q, замещающая норм. Хр 17. По-видимому, в прогрессию вовлекается ген, кодирующий белок р53 (располагается на коротком плече Хр 17). Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.243

    Fujita, Setsuya.
    Genesis and progression of gastric carcinoma [Text] : [Abstr.] 3rd Jt Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and Histochem. Soc., Seattle, Wash., Aug. 8-11, 1990 / Setsuya Fujita // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P1016 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Генез и прогрессия рака желудка
Аннотация: По данным литературы, в прогрессии рака желудка выделено 2 критич. момента: 1) появление раковых клеток; 2) инвазия их вглубь подслизистой основы или метастазирование. Авт., используя цитометрию, авторадиографию, гистохимию, ТЭМ, хромосомный анализ, изучили 2-ю стадию на примере перстневидноклеточного рака скиррозного типа. Клоны клеток высокоинвазивного рака, напр. скирра, являются анеуплоидными, и их клеточная мембрана имеет сходство с мембраной фибробластов. Клетки внутрислизистого рака диплоидные. Т. обр., опухолевая прогрессия основывается на клональной эволюции. Авт. предлагают перекрестную гипотезу цитогенеза и прогрессии рака. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto, 602.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.33.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
РАК
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГИСТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.198

   
    Junktionale Aktivitat - Zeichen einer Tumorprogression? [Text] / B. Knopf [et al.] // Hautnah Dermatol. - 1991. - Vol. 7, N 6. - S69-72 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Пограничная активность - признак опухолевой прогрессии?
Аннотация: Изучили методами иммуноцитохимии 34 невуса (Нв). Использовали 11 лектинов и 8 моноклональных антител, в т. ч. моноклональные антитела, связанные с пролиферативной активностью. Все невусные клетки Кл характеризовались значительным содержанием на своей поверхности глюкозильных, маннозильных, галактозильных и N-галактозаминильных остатков. Усиленное связывание соотв. лектинов можно рассматривать как признак высокого уровня дифференцировки КН. Наличие в одном и том же Нв Кл, находящихся на разных уровнях дифференцировки, следует считать скорее признаком инволюции, чем опухолевой прогрессии Нв. Доля Кл содержащих антиген Ki-67, являющийся маркером пролиферации, составляла 1%. На основании полученных данных следует считать, что понятие пограничная активность" не отражает понятий "пролиферативная активность" и "опухолевая прогрессия". Пограничная активность в большей мере соответствует инволюции Нв, наличию недедифференцированных Кл. Германия, Universitats-Hautsklinik, О-6900 Jena. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: НЕВУСЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ПОГРАНИЧНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knopf, B.; Wollina, U.; Henkel, Ute; Schaarschmidt, H.-H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.169

    Warnke, R. A.
    Tumor progression in malignant lymphomas [Text] / R. A. Warnke // Bull. cancer. - 1991. - Vol. 78, N 2. - P181-186 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Опухолевая прогрессия при злокачественных лимфомах
Аннотация: Наблюдаемые при неходжкинских лимфомах (Л) изменения архитектоники опухоли и структуры опухолевых клеток (Кл) обозначают разными терминами: опухолевая прогрессия (ОПр), конверсия, эволюция или трансформация. При наличии в одном анатомич. участке двух разных форм Л применяется термин "смешанная Л" ("Composite lymphoma"), а в случае обнаружения разных типов Л в разных анатомич. обл. (у одного и того же б-ного) - "дискордантная Л" (ДЛ). Авт. изучали особенности ОПр В- и Т-клеточных Л с низкой степ. злокачественности (НСЗ). Для В-клеточных форм (мелкоклеточная - м/к; лимфоцитарная, лимфоплазмоцитарная, фолликулярная - Ф; м/к Л с расщепленными ядрами - РЯ; или смешанная м/к с РЯ) характерно прогрессирование в крупноклеточную (центробластную) или иммунобластную Л, реже - в лимфобластную или м/к с нерасщепленными ядрами (типа Беркитта). По данным аутопсии ОПр в случаях Ф м/к Л с РЯ и смешанной Л встречается в 60%, а м/к лимфоцитарной Л - только в 15% набл. ДЛ обнаруживают у 4% б-ных, у к-рых вначале была диагностирована Ф Л с НСЗ. В тоже время у 10% б-ных крупноклеточной Л при диагностич. лапаротомии в интраадоминальных лимфатических узлов выявляют изменения, свойственные Ф Л. ОПр при Т-клеточных Л, в частности при грибовидном микозе, наблюдают в 6-33%. ОПр в этих случаях также проявляется трансформацией в крупноклеточную Л. Обсуждается корреляция между клинич. проявлениями заболевания и иммунол. св-вами лимфомных Кл в случаях ОПр. США, Stanford Univ. Sch. of Med., California 94305. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.216

   
    Changes in integrin expression associated with human prostate cancer progression [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 3-6, 1992 / J.David Knox [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 F. - P169 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменения экспрессии интегринов, ассоциированные с опухолевой прогрессией предстательной железы человека
Аннотация: Специфические антитела для 'альфа'- и 'бета'-интегринов использовали для сравнительного анализа экспрессии интегринов в нормальной предстательной железе (ПЖ) человека, в интраэпителиальной неоплазии ПЖ и в инвазивной карциноме ПЖ. При иммуноцитохим. анализе нормальной ПЖ выявили экспрессию 'альфа'1-, 'альфа'2-, 'альфа'3- и 'альфа'6-интегринов и ассоциированных с ними 'бета'1-, 'бета'2- и 'бета'4-интегринов. Единственным интегрином, выявляемым этим методом в неопластич. клетках ПЖ оказался 'альфа'6-интегрин. Обычно интегрины транспортируются на поверхность клеток в форме гетеродимеров, так что экспрессия на поверхности неопластич. клеток ПЖ одного только 'альфа'6-интегрина может указывать либо на появление в неопластич. клетках иммунологически измененной формы одного из перечисленных 'бета'-интегринов, либо о появлении новой формы 'бета'-интегринов в неопластич. клетках ПЖ. США, Dep. Pathol., Univ. Arizona Health Sci Center, Tucson, AZ 85724.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knox, J.David; Clark, Virginia; Affinito, Kit-Sahn; Mannriquez, Lupe; Cress, Anne E.; Nagle, Ray B.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.336

   
    Tumor progression and stealth in melanoma: The role of HLA-class II molecules [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25 - Febr. 8, 1992 / DuPont Guerry [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P307 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опухолевая прогрессия и скрытые механизмы при меланоме. Роль молекул HLA-класса II
Аннотация: Показано, что в эволюции прогрессирующего заболевания с фенотипом "естественной селекции" преобладают варианты клеточных клонов, дефектных по способности представлять опухолеассоциированный антиген (к-рый в этом случае не распознается Т-лимфоцитами). Предполагают возможность нового терапевтич. подхода в лечении меланомы: вызвать экспрессию функционально полноценных м-л HLA класса-II повторным введением субпопуляции опухолевых клеток, что, вероятно, может усилить процессы распознавания и отторжения как реимплантированных трансфектированных HLA-II опухолевых клеток, так и их скрытых аналогов, не экспрессирующих изначально м-л HLA-класса II. США, Hosp. of the Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ HLA

Доп.точки доступа:
Guerry, DuPont; Alexander, Michael A.; Bennicelli, Jeanette L.; Lee, William M.F.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.12

    Kern, Scott E.
    Clonality More than just a tumor-progression model [Text] / Scott E. Kern // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 13. - P1020-1021 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Клональность. Это больше, чем только модель прогрессии опухоли
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основы клональной теории опухолевой прогрессии, ее современная интерпретация и перспективы. США, Dep, Pathol. and Oncol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ТЕОРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.43

    Kern, Scott E.
    Clonality More than just a tumor-progression model [Text] / Scott E. Kern // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 13. - P1020-1021 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Клональность. Это больше, чем только модель прогрессии опухоли
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основы клональной теории опухолевой прогрессии, ее современная интерпретация и перспективы. США, Dep, Pathol. and Oncol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ТЕОРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.181

   
    No point mutation of Ha-ras or p53 genes expressed in preneoplastic-to-neoplastic progression as modeled in mouse JB6 cell variants [Text] / Yi Sun [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P49-57 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Отсутствие точковых мутаций в генах Ha-ras или p53, экспрессируемых при прогрессии от преднеопластического к неопластическому состоянию, моделируемой вариантами клеток мыши JB6
Аннотация: В работе использовали серию вариантов клеток мыши JB6, представляющих различные стадии прогрессии эпителиальных опухолей. Используя ревертазную ПЦР с последующим секвенированием показали отсутствие точковых мутаций в генах Ha-ras и p53 в ходе злокачественной прогрессии. Результаты нозерн-блотинга показывают неизменность уровня мРНК p53 в клетках на разных стадиях прогрессии, хотя в отдельных поднаборах трансформированных клеток отмечается увеличение содержания иммунореактивного p53. На всех стадиях опухолевой прогрессии отмечается негативная регуляция мРНК p53 со стороны форбол имирстат ацетата. США, Cell Biol. Sect., Lab. Viral Carcinogenesis, NCI. Frederick Canc. Res. and Devel., Ctr. Frederick, MD 21702. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ПРЕДНЕОПЛАСТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
НЕОПЛАСТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН HA-RAS
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
КЛЕТКИ JB6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Yi; Nakamura, Kazuki; Hegamyer, Glenn; Dong, Zigang; Colburn, Nancy

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.123

    Chris, Kemp.
    Genetic basis of predisposition to tumour progression in mice [Text] / Kemp Chris, Allan Balmain // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические основы предрасположенности к опухолевой прогрессии у мышей
Аннотация: В линиях мышей с различным статусом гена р53 изучали двустадийный канцерогенез кожи при последовательном воздействии диметилбензантрацена и форболмиристатацетата. В линиях мышей с р53 дикого типа и гетерозиготных по р53 частота и скорость роста папиллом оказывались одинаковыми, но скорость прогрессии папиллом в карциномы у гетерозиготных мышей заметно увеличивалась. У мышей линии р53-нуль папилломы возникали реже, но значительно быстрее прогрессировали в карциномы, причем эти карциномы были более злокачественными и менее дифференцированными, чем у мышей с р53 дикого типа. Сл-но инактивация р53 не изменяет инициацию и промотирование опухолей, но ускоряет опухолевую прогрессию. Аналогичные результаты были получены при изучении у этих мышей гепатоканцерогенеза под воздействием диэтилнитрозамина. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., Clasgow, G61-1BD.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КОЖА
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Balmain, Allan

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.177

    Hayashi, Masao.
    Молекулярная генетика опухолевой прогрессии и метастазирования [Text] / Masao Hayashi // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 8. - С. 1490-1492 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)