Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.51

   
    A concerted study using binding measurements, X-ray structural data, and molecular modeling on the stereochemical features responsible for the affinity of 6-arylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepines toward mitochondrial benzodiazepine receptors [Text] / Alessandro Dalpiaz [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - P4730-4738 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Комплексное исследование, включающее определение связывания, рентгеноструктурный анализ и молекулярное моделирование и [направленное] на [выяснение] стереохимических свойств, ответственных за сродство 6-арилпирроло [2,1-d][1,5] бензодиазепинов к бензодиазепиновым рецепторам митохондрий
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием лиганда бензодиазепиновых рецепторов (БДР) в опытах на мембранах митохондрий коры мозга мышей показано, что величина K[i] новых бензодиазепиновых производных составляла 9-10{4} нМ. Наименьшим сродством к БДР характеризовались соединения, содержащие ароилокси-группу. На основании данных по связыванию, рентгеноструктурного анализа и молекулярного моделирования обсуждены требования к структуре высокоаффинных лигандов периферических БДР. Италия, Univ. di Ferrara, 44100 Ferrara. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ВЫСОКОЭФФИННЫЕ ЛИГАНДЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - СРОДСТВО
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dalpiaz, Alessandro; Bertolasi, Valerio; Borea, Pier Andrea; Nacci, Vito; Fiorini, Isabella; Campiani, Giuseppe; Mennini, Tiziana; Manzoni, Cristina; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.152

    Lipkind, G. M.
    A model of scorpion toxin binding to voltage-gated K{+} channels [Text] / G. M. Lipkind, H. A. Fozzard // J. Membrane Biol. - 1997. - Vol. 158, N 3. - P187-196 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Модель связывания токсинов скорпиона с регулируемым напряжением К{+}-каналом
Аннотация: Предложена молекулярная модель поры К{+}-канала, основанная на связывании снаружи и внутри тетраметиламмония и исследования мутантных форм, затрагивающих структуру поры. Согласно этой модели исследовано взаимодействие харибдотоксина, калиотоксина и агитоксина с К{+}-каналом. Молекулярное моделирование свидетельствует о наличии комплементарности модели поры и особых структур токсинов. США, Dep. Med., Pharmacol. Physiol. Sci., The Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 50
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТОКСИНЫ СКОРПИОНА
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fozzard, H.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.528

    Lipkowitz, K. B.
    A molecular modeling approach to in vivo efficacy of triclabendazole [Text] / K. B. Lipkowitz, R. O. McCracken // J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 6. - P998-1003 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Использование молекулярного моделирования в оценке эффективности триклабендазола
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования оценивали молекулярные характеристики триклабендазола (I) и его метаболитов - I-сульфоксида и I-сульфона. На основе конформационного анализа и квантово-механического подхода охарактеризованы особенности поверхности молекулы активного метаболита I, I-сульфоксида, по сравнению с др. бензимидазоловыми антигельминтными средствами. Проведен анализ зависимости спектра активности соединений этого класса от структуры заместителя в положении 2. США, Purdue Univ. at Indianapolis, Indianapolis, IN 46205. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ТРИКЛАБЕНДАЗОЛ
СУЛЬФОКСИД
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
McCracken, R.O.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.203

    Edwards, Karen J.
    A molecular modeling study of the interactions between the antiestrogen drug tamoxifen and several derivatives, and the calcium-binding protein calmodulin [Text] / Karen J. Edwards, Charles A. Laughton, Stephen Neidle // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 15. - P2753-2761 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Изучение молекулярного моделирования взаимодействий между антиэстрогенным лекарством тамоксифеном и несколькими [его] производными с кальмодулином - белком, связывающим кальций
Аннотация: Используя методы компьютеризированного молекул. моделирования, изучали взаимодействия тамоксифена (Тм) с кальмодулином (I) - белком, связывающим кальций. Установлены связывающие места как в N-, так и С-доменах I, причем одно место в С-домене имеет наивысшую рассчитанную энтальпию связывания. Детализированы остатки аминокислот, присутствующих в местах связывания. Проведено модельное изучение 6 производных Тм. Рассчитанные энтальпии связывания этих производных сравнены со способностью аналогов подавлять зависящую от I актив. цАМФ-фосфодиэстеразы. Правильно предсказаны св-ва слабо связываться с I пиперазиновых и С-метилпроизводных Тм. Однако, более высокое сродство 4-йод-Тм к I по сравнению с Тм полностью не объясняется этой моделью: энергии связывания, полученные этими моделями, для 4иод-Тм, одинаковы с энергиями связывания Тм. Великобритания, the Inst. of Cancer Res., Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАЛЬМОДУЛИН
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Laughton, Charles A.; Neidle, Stephen

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.164

   
    A molecular modeling study on the histamine H[1] antagonist binding site [Text] : [Pap.] Symp. Enzyme Inhibit. and Drug Discovery, Antwerp, 6 Nov., 1992 / Drooge Marc J. van [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. 1. - P12 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Исследование центра связывания блокатора H[1]-гистаминорецепторов путем молекулярного моделирования
Аннотация: Путем молекулярного моделирования проведен анализ активных конформаций блокаторов H[1]-гистаминорецепторов ципрогептадина (I), фениндамина и трипролидина. Установлено, что пиперидиленовое кольцо (ПК) I характеризовалось достаточной гибкостью. Вторичные энергетич. минимумы I с конформацией ПК в виде "кресла" или с конформациями ПК в виде "лодки" менее чем на 5 ккал/моль превышали основной энергетич. минимум I с конформацией ПК в виде "кресла". Предполагается, что в связанном с H[1]-рецептором состоянии ПК I имеет конформацию "лодки". Нидерланды, Dep. of Pharmacochemistry, Fac. of Chemistry, Vrije Univ. 1081HV Amsterdam.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ* H1-
БЛОКАТОРЫ
ЦЕНТР СВЯЗЫВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЦИПРОГЕПТАДИН
ФЕНИНДАМИН

Доп.точки доступа:
van, Drooge Marc J.; Donne-op, den Kelder Gabrielle M.; ter, Laak Anton M.; Timmerman, Hendrik

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.10-04Т4.243

    Li, Yating.
    A probe to study the toxic interaction of tartrazine with bovine hemoglobin at the molelcular level [Text] / Yating Li, Haoran Wei, Rutao Liu // Luminescence. - 2014. - Vol. 29, N 2. - P195-200. - 34 . - ISSN 1522-7235
Перевод заглавия: Подходы к исследованию токсических взаимодействий тартразина с гемоглобином крупного рогатого скота на молекулярном уровне
Аннотация: С использованием флуоресцентных методов показано, что тартразин (I) образует комплексы с Hb крупного рогатого скота, в формировании к-рых основную роль играют ван дер Ваальсовы силы и водородные связи. При этом образование водородных связей осуществляется за счет атомов О в положениях 31 и 15 структуры I и атомов N лизина-99 и лизина-104,105 в молекуле Hb соотв. С использованием УФ-спектроскопии и спектроскопии кругового дихроизма показано, что воздействие I сопровождается конформационными изменениями молекулы Hb. Полученные данные подтверждены методами молекулярного моделирования. КНР, School of Environmental Science and Engineering, Shandong Univ., Jianan 250100. E-mail: trutaoliu@sdu.edu.cn
ГРНТИ  
34.47.51
,    34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.13.15 + 341.47.51.23
Рубрики: ТАРТРАЗИН
ГЕМОГЛОБИН
КОМПЛЕКСЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wei, Haoran; Liu, Rutao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.171

   
    Acetylcholinesterase inhibitors for potential use in Alzheimer's disease: Molecular modeling, synthesis and kinetic evaluation of 11H-indeno-[1,2-b]-quinolin-10-ylamine derivatives [Text] / Angela Rampa [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 3. - P497-506 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Ингибиторы ацетилхолинэстеразы для возможного использования при болезни Альцгеймера: молекулярное моделирование, синтез и кинетическая оценка производных 11Н-индено-[1,2-b]-хинолин-10-иламина
Аннотация: В рамках программы изучения тетрациклических аналогов такрина проведен синтез ингибиторов АХЭ 11Н-индено-[1,2-b]-хинолин-10-иламиновой структуры, к-рому предшествовало молекулярное моделирование связывания соединений с активным центром фермента. Показано, что инденохинолиновое ядро является максимально возможной по молекулярному размеру структурой, допускающей взаимодействие с АХЭ. Включение атома F в положение 2 структуры повышало ингибиторную избирательность в отношении АХЭ по сравнению с бутирил-ХЭ. Обсуждена возможность использования синтезированных соединений для разработки средств фармакотерапии б-ни Альцгеймера. Италия, Univ. of Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ТАКРИНА АНАЛОГИ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Rampa, Angela; Bisi, Alessandra; Belluti, Federica; Gobbi, Silvia; Valenti, Piero; Andrisano, Vincenza; Cavrini, Vanni; Cavalli, Andrea; Recanatini, Maurizio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.02-04А1.155

   
    Acetylcholinesterase inhibitors for potential use in Alzheimer's disease: Molecular modeling, synthesis and kinetic evaluation of 11H-indeno-[1,2-b]-quinolin-10-ylamine derivatives [Text] / Angela Rampa [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 3. - P497-506 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Ингибиторы ацетилхолинэстеразы для возможного использования при болезни Альцгеймера: молекулярное моделирование, синтез и кинетическая оценка производных 11Н-индено-[1,2-b]-хинолин-10-иламина
Аннотация: В рамках программы изучения тетрациклических аналогов такрина проведен синтез ингибиторов АХЭ 11Н-индено-[1,2-b]-хинолин-10-иламиновой структуры, к-рому предшествовало молекулярное моделирование связывания соединений с активным центром фермента. Показано, что инденохинолиновое ядро является максимально возможной по молекулярному размеру структурой, допускающей взаимодействие с АХЭ. Включение атома F в положение 2 структуры повышало ингибиторную избирательность в отношении АХЭ по сравнению с бутирил-ХЭ. Обсуждена возможность использования синтезированных соединений для разработки средств фармакотерапии б-ни Альцгеймера. Италия, Univ. of Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 27
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ТАКРИНА АНАЛОГИ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Rampa, Angela; Bisi, Alessandra; Belluti, Federica; Gobbi, Silvia; Valenti, Piero; Andrisano, Vincenza; Cavrini, Vanni; Cavalli, Andrea; Recanatini, Maurizio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.262

   
    Anesthetics and ion channels: Molecular models and sites of action [Text] / Tomohiro Yamakura [et al.] // Annual Review of Pharmacology and Toxicology. - Palo Alto (Calif.), 2001. - Vol. 41. - P23-51 . - ISBN 0-8243-0441-1
Перевод заглавия: Анестетики и ионные каналы: молекулярные модели и участки воздействия
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о сопряженных с рецепторами ионных каналах, управляемых лигандами. Приведены данные об использовании клонированных рецептор-управляемых ионных каналов для анализа молекулярных мех-мов их взаимодействия с общими анестетиками. В большинстве случаев мишенью действия анестетиков являются ионные каналы ГАМК[A]-рецепторов. Однако, эти каналы не являются универсальной мишенью и демонстрируют отсутствие чувствительности к газообразным анестетикам (N[2]O и Xe, фторированные спирты, кетамин). Особое внимание уделено роли 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецептора как мишени воздействия анестетиков. США, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 158
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158

Доп.точки доступа:
Yamakura, Tomohiro; Bertaccini, Edward; Trudell, James R.; Harris, R.Adro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.372

   
    Aplicacion del metodo de Conectividad Molecular al diseno de farmacos antiviricos [Text] / Roca R. M. Soler [et al.] // An. Real acad. farm. - 1992. - Vol. 58, N 1. - С. 31-47 . - ISSN 0034-0618
Перевод заглавия: Применение метода молекулярного моделирования при компьютерном конструировании противовирусных средств
Аннотация: Обобщают результаты применения метода молекулярного моделирования для прогнозирования и интерпретации фармакол. и противомикробных св-в в ряду противовирусных соединений. Отмечено, что наилучшие результаты удалось получить в ряду структурно гомогенных групп. На основании проведенного анализа с применением компьютерных программ отобрано 3 производных ацикловира и азидотимидина, характеризующихся более высокой противовирусной активностью в сочетании с уменьшенной токсичностью. Испания, Univ. de Valencia. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Soler, Roca R.M.; Sipan, Sarrion M.C.; Garcia, Domenech R.; Galvez, Alvarez J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.10

   
    Cambridge Combinatorial wins its first major contract [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 295. - P15 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Фирма Cambridge Combinatorial выиграла свой первый большой контракт
Аннотация: Фирма Cambridge Combinatorial получила заказ от японской компании Dainippon Pharmaceuticals на разработку комбинаторной базы данных для целей молекулярного моделирования новых лекарственных средств
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ФИРМЫ
КОНТРАКТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.109

   
    Characterization of a potent human interleukin-11 agonist [Text] / Dimitri Harmegnies [et al.] // Biochem. J. - 2003. - Vol. 375, N 1. - P23-32 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Характеристика мощного агониста интерлейкина 11 человека
Аннотация: Интерлейкин 11 (ИЛ-11) человека - мультипотентный цитокин, вовлеченный в гемо-, остеокласто- и нейрогенез, а также играющий важную роль в репродуктивном процессе и обладающий противоспалительным действием. Агонисты и антагонисты ИЛ-11 могут найти широкое применение в клинической практике. Биологический эффект ИЛ-11 проявляется при связывании этого цитокина с 'альфа'-субъединицей рецептора ИЛ-11 (ИЛ-11Р), определяющей специфичность взаимодействия и с 'бета'-субъединицей, опосредующей передачу сигнала. Во взаимодействии между ИЛ-11 и ИЛ-11Р 'альфа'-субъединицей вовлечен сайт I. Сконструирована молекула ИЛ-11 с повышенной гидрофобностью сайта I. Этот мутантный белок имеет в 3 раза более высокую аффинность для ИЛ-1 и сохраняет способность связывать 'бета'-субъединицу через сайт II. Этот агонист в 60-400 раз более активен, чем ИЛ-11 дикого типа в индукции пролиферации гибридомы мышей 7 TD 1, но менее активен, чем ИЛ-11 как стимулятор пролиферации другой гибридомы мыши, клеток B9. Бельгия, Inst. Pasteur de Bruxelles. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-11
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АГОНИСТ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harmegnies, Dimitri; Wang, Xiao-Ming; Vandenbussche, Paul; Leon, Arnaud; Vusio, Patricia; Grotzinger, Joachim; Jacques, Yannick; Goormaghtigh, Erik; Devreese, Bart; Content, Jean

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.89

   
    Characterization of a potent human interleukin-11 agonist [Text] / Dimitri Harmegnies [et al.] // Biochem. J. - 2003. - Vol. 375, N 1. - P23-32 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Характеристика мощного агониста интерлейкина 11 человека
Аннотация: Интерлейкин 11 (ИЛ-11) человека - мультипотентный цитокин, вовлеченный в гемо-, остеокласто- и нейрогенез, а также играющий важную роль в репродуктивном процессе и обладающий противоспалительным действием. Агонисты и антагонисты ИЛ-11 могут найти широкое применение в клинической практике. Биологический эффект ИЛ-11 проявляется при связывании этого цитокина с 'альфа'-субъединицей рецептора ИЛ-11 (ИЛ-11Р), определяющей специфичность взаимодействия и с 'бета'-субъединицей, опосредующей передачу сигнала. Во взаимодействии между ИЛ-11 и ИЛ-11Р 'альфа'-субъединицей вовлечен сайт I. Сконструирована молекула ИЛ-11 с повышенной гидрофобностью сайта I. Этот мутантный белок имеет в 3 раза более высокую аффинность для ИЛ-1 и сохраняет способность связывать 'бета'-субъединицу через сайт II. Этот агонист в 60-400 раз более активен, чем ИЛ-11 дикого типа в индукции пролиферации гибридомы мышей 7 TD 1, но менее активен, чем ИЛ-11 как стимулятор пролиферации другой гибридомы мыши, клеток B9. Бельгия, Inst. Pasteur de Bruxelles. Библ. 59
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-11
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АГОНИСТ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harmegnies, Dimitri; Wang, Xiao-Ming; Vandenbussche, Paul; Leon, Arnaud; Vusio, Patricia; Grotzinger, Joachim; Jacques, Yannick; Goormaghtigh, Erik; Devreese, Bart; Content, Jean

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.56

   
    Characterization of the mode of action of a potent dengue virus capsid inhibitor [Text] / P. Scaturro [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 19. - P11540-11555. - 66 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика механизма действия мощного ингибитора капсида вируса Денге
Аннотация: Изучены механизмы действия нового ингибитора, названного ST-148, с потенциально широким спектром действия против вируса Денге in vivo и in vitro. ST-148 может оказаться эффективным препаратом против других флавивирусов. Германия, Dep. Infect. Dis., Mol. Virol., Heidelberg Univ., Heidelberg.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.17.28 + 341.25.05.45
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ (DENV)
БЕЛКИ
БЕЛОК КАПСИДА
ИНГИБИТОРЫ
ST-148
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
БИОЛЮМИНИСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Scaturro, P.; Trist, I.M.L.; Paul, D.; Kumar, A.; Acosta, E.G.; Byrd, C.M.; Jordan, R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.75

   
    Conformational study of the HIV activation domain, the DNA site binding the transcription factor NF-kB [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / C. Tisne [et al.] // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P56 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Изучение конформации домена активации ВИЧ - последовательности ДНК, связывающейся с фактором транскрипции NF-'каппа'B
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ДНК
ГЕКСАДЕКАМЕРНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ДУПЛЕКСЫ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-'КАППА'B
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tisne, C.; Hartmann, B.; Hantz, E.; Simenel, C.; Delepierre, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.01-04М2.064

    Schaad, Olivier.
    Critical residues responsible for self-association differences of hemoglobin 'альфа' and 'бета' chains: analysis by molecular modeling [Text] / Olivier Schaad, Beatrice Vallone, Stuart J. Edilstein // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1993. - Vol. 316, N 6. - P564-571 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Критические остатки, ответственные за различия в самосборке 'альфа' и 'бета' цепей гемоглобина: анализ при помощи молекулярного моделирования
Аннотация: Обращено внимание на различную способность цепей Hb A к образованию гемотетрамеров (ГТМ) - слабую у 'альфа'-цепей и сильную у 'бета'-цепей. При помощи компьютерной модели изучены взаимодействия 'альфа'[2], 'бета'[2], 'бета'[4] и гепотетич. ГТМ'альфа'[4]. Обнаружена высокая степень псевдо-симметрии ГТМ с идентичными остатками в 6 позиции обеих цепей. Критическим для самосборки ГТМ является наличие Тре в 3 позиции С-спирали ('альфа'38) и Тир в соотв. позиции ('бета'37). Швейцария, Univ. de Geneve. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ЦЕПИ
САМОСБОРКА
КРИТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vallone, Beatrice; Edilstein, Stuart J.

17.
Патент 6461604 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 1/30.

   
    Crystalline IL-6 and models of the molecular structure of IL-6 [Текст] / William S. Somers [и др.] ; Genetics Inst., LLC. - № 09/499148 ; Заявл. 07.02.2000 ; Опубл. 08.10.2002
Перевод заглавия: Кристаллический интерлейкин-6 и молекулярные модели структуры интерлейкина-6
Аннотация: Методами кристаллографии и ЯМР установлена структура интерлейкина-6 человека. Предложили модели и системы с использованием таких структур для выявления взаимодействий интерлейкина-6 и рецептора интерлейкина-6 и для идентификации агонистов и антагонистов таких взаимодействий. Представлена также кристаллическая структура интерлейкина-6. США, Genetics Inst., LLC Cambridge MA. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-6
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Somers, William S.; Stahl, Mark L.; Seehra, Jasbir S.; Xu, Guang-Yi; McDonagh, Thomas E.; Yu, Hsiang-Ai; Hong, Jin; Genetics Inst.; LLC
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.118

   
    Defining affinity with the GABA{a} receptor [Text] / Mathew V. Jones [et al.] // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 21. - P8590-8604 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Определение аффинности ГАМК[А]-рецептора
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНД-УПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ
КИНЕТИКА
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СИНАПСЫ
ТЕРМОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Jones, Mathew V.; Sahara, Yoshinori; Dzubay, Jeffrey A.; Westbrook, Gary L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.84

    Krishna, Murthy H. M.
    Dengue virus NS3 serine protease [Text] / Murthy H. M. Krishna, S. Clum, R. Padmanabhan // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 9. - P5573-5580 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сериновая протеаза NS3 вируса тропической лихорадки. Кристаллическая структура и выяснение взаимодействия активного центра с субстратами путем молекулярного моделирования и структурного анализа мутационных эффектов
Аннотация: Определена кристаллическая структура сериновой протеазы NS3 вируса тропической лихорадки при 2,1 A. При сопоставлении установленной структуры с результатами молекулярного моделирования по расположению пептидных субстратов в активном центре фермента получены сведения об аминок-тных остатках протеазы, участвующих во взаимодействии с субстратами. Полагают, что полученные данные важны для конструирования специфических ингибиторов протеазы, к-рые можно будет использовать с терапевтическими целями. США, CMC, Univ. Alabama, Birmingham, AL. Библ. 73
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА NS3
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВИРУС ТРОПИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ

Доп.точки доступа:
Clum, S.; Padmanabhan, R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.190

   
    Determination of three-dimensional solution structure of waglerin I, a toxin from Trimeresurus wagleri, using 2D-NMR and molecular dynamics simulation [Text] / Li-Chin Chuang [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1996. - Vol. 1292, N 1. - P145-155 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Определение методами двумерного ЯМР и расчетов молекулярной динамики трехмерной структуры в растворе ваглерина I - токсина из яда гадюки Trimeresurus wagleri
Аннотация: Методами ЯМР определена структура ваглерина I (22 остатка) в р-ре. Структура 19 полученных модельных структур имеет геометрию, мало отличающуюся от идеальной геометрии ковалентных связей. Молекула ваглерина лишена специфичной вторичной структуры. Наиболее стабильной структурой обладает центральное кольцо, сформированное S-S-связью C9-C13. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ВАГЛЕРИН I
ПЕПТИДНЫЙ ТОКСИН
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЯМР
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЯДЫ ЗМЕЙ
TRIMERESURUS WAGLERI

Доп.точки доступа:
Chuang, Li-Chin; Yu, Hui-Ming; Chen, Chinpan; Huang, Tai-Huang; Wu, Shih-Hsiung; Wang, Kung-Tsung
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)