Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОФИБРОБЛАСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.129

    Darby, I.
    'альфа'-Smooth muscle actin is transiently expressed by myofibroblasts during experimental wound healing [Text] / I. Darby, O. Skalli, G. Gabbiani // Lab. west. - 1990. - Vol. 63, N 1. - P21-29 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: 'альфа'-Актин гладких мышц транзиторно экспрессируется миофибробластами в процессе экспериментального заживления ран
Аннотация: Крысам линии Wistar в возрасте 8 нед. наносили раны размерами 2*2 см на коже спины. Иммуногистохимически и ультраструктурно исследовали ткани ран на 4-30 д. после ранения. С помощью антител выявляли 'альфа'-актин гладких мышц, миозин гладкомышечных клеток и десмин. Перициты и гладкомышечные клетки новообразованных сосудов экспрессировали все исследованные антигены. На 6-15 д после нанесения раны около 70% фибробластов давали положительную р-цию на актин и миозин. На 30-ые сут. в фибробластах выявлялся только десмин, т. е. они были соединительнотканными. На 20- 25 д в фибробластах и эндотелиальных клетках часто встречались явления апоптоза. Фибробласты были актин и миозин-положительными. Возможно, они являются переходными формами между фибробластами и миофибробластами. Швейцария, Dept. of Pathology, Univ. of Geneva, CMU, 1211 Geneva 4. Ил. 5. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.39
Рубрики: РАНЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
АЛЬФА-АКТИН ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Skalli, O.; Gabbiani, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.319

   
    'бета'1 integrins are highly expressed in myofibroblasts cultured from cornea [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Biol. Physicochem. Interact. Cell Surf." Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / S. K. Masur [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P261 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интенсивная экспрессия интегринов 'бета'1 в культивируемых миофибробластах из роговицы
Аннотация: Методом иммуноселекции с применением функции антитела к 'бета'1 показали, что к фибронектину в культуре кератиноцитов роговицы прикрепляются миофибробласты; прикрепление зависит от двухвалентных катионов и источника энергии и опосредуется интегрином 'альфа'5'бета'1, блокируемым антителом к 'бета'1. В этих клетках усилена экспрессия 'бета'1 и 'альфа'v, они крупнее, содержат больше белка, синтезируют фибронектин, но не коллаген I типа, образуют больше фокальных контактов и содержат гладкомышечный 'альфа'-актин. Прикрепление миофибробластов к фибронектину угнетается при повышенных концентрациях цитохалазина. Эти клетки секретируют коллагеназу IV: секреция не угнетается форболмиристатацетатом. Рассмотрены отличия миофибробластов от фибробластов. США, Dep. Ophtalmol., Mount Sinai Sch. Med., CUNY, New York, NY 10029-6574
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ИНТЕГРИН БЕТА 1
ЭКСПРЕССИЯ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
РОГОВИЦА

Доп.точки доступа:
Masur, S.K.; Connors, R.L.; Weinstein, E.; Antohi, S.; Cheung, J.K.-H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.215

   
    15-Deoxy-'ДЕЛЬТА'{12,14}-prostaglandin J2 induces apoptosis of human hepatic myofibroblasts. A pathway involving oxidative stress independently of peroxisome-proliferator-activated receptors [Text] / Liying Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 41. - P38152-38158 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В миофибробластах из печени человека апоптоз индуцируется 15-дезокси-'ДЕЛЬТА'{12,14}-простагландином J2: путь с вовлечением окислительного стресса, независимый от рецепторов, активированных пролифератором пероксисом
Аннотация: Показали, что циклопентеновый простагландин (15-дезоксипростагландин J2(ДПJ2)) индуцирует апоптоз в миофибробластах из печени человека, действуя по новооткрытому механизму с вовлечением окислительного стресса вне связи с ядерным, активируемым пролифератором пероксисом рецептором-'гамма'. Подтвердили антифибротическое действие ДПJ2. Франция, INSERM U99, Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН J2
15-ДЕЗОКСИ ПРОИЗВОДНОЕ
РОЛЬ
АПОПТОЗ
ИНДУЦИРУЕМЫЙ ПРОЦЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
МИОФИБРОБЛАСТЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Liying; Tao, Jiangchuan; Davaille, Julien; Feral, Chloe; Mallat, Ariane; Rieusset, Jennifer; Vidal, Hubert; Lotersztajn, Sophie

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.10-04Я6.136

    Pellegrin, Stephanie.
    Actin stress fibres [Text] / Stephanie Pellegrin, Harry Mellor // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 20. - P3491-3499 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Актиновые стресс-фибриллы
Аннотация: Обзор. Клетки животных активно перемещаются вследствие сочетания протрузий и сокращений. В немышечных клетках актомиозиновые пучки в стресс-фибриллах (СФ) служат главными медиаторами сокращений, сравнимых с сокращениями высокоорганизованных структур в мышечных клетках. В центре сигнальной сети, контролирующей образование и сократимость СФ, лежит протеинкиназа ROCK. Описаны категории СФ, различающиеся по участию в активном перемещении клеток и в их статических сокращениях. Многие специализированные способные к сокращению типы клеток ремодулируют ткань и внеклеточный матрикс с помощью СФ. Великобритания, Univ. Bristol BS8 1TD. e-mail: h.mellor@bristol.ac.uk. Библ. 135
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: АКТИНОВЫЕ ФИБРИЛЛЫ
СТРЕССОВЫЕ
СТРУКТУРА
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
СОКРАТИМОСТЬ
ГТФАЗА RHO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 135

Доп.точки доступа:
Mellor, Harry

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.05-04М1.89

   
    Activators and stimulators of soluble guanylate cyclase counteract myofibroblast differentiation of prostatic and dermal stromal cells [Text] / Christoph Zenzmaier [et al.] // Exp. Cell Res. - 2015. - Vol. 338, N 2. - P162-169 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Активаторы и стимуляторы гуанилатциклазы тормозят дифференциацию стромальных клеток предстательной железы и дермы в миофибробласты
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДЕРМА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА

Доп.точки доступа:
Zenzmaier, Christoph; Kern, Johann; Heitz, Martin; Plas, Eugen; Zwerschke, Werner; Mattesich, Monika; Sandner, Peter; Berger, Peter

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.236

   
    Adult human colonic subepithelial myofibroblasts express extracellular matrix proteins and cyclooxygenase-1 and -2 [Text] / Y. R. Mahida [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 6. - PG1341-G1348 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Субэпителиальные миофибробласты толстой кишки взрослого человека экспрессируют белки внеклеточного матрикса и циклооксигеназы 1 и 2
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОФИБРОБЛАСТЫ СУБЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
КОЛЛАГЕН
ЛАМИНИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahida, Y.R.; Beltinger, J.; Makh, S.; Goke, M.; Gray, T.; Podolsky, D.K.; Hawkey, C.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.331

   
    AMP-activated protein kinase inhibits transforming growth factor-'бета'-induced Smad3-dependent transcription and myofibroblast transdifferentiation [Text] / Rangnath Mishra [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 16. - P10461-10469 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: АМФ-активируемая протеинкиназа угнетает вызванную трансформирующим ростовым фактором-'бета' [ТРФ'бета'] зависимые от Smad3 транскрипцию и трансдифференцировку миофибробластов
Аннотация: Показали, что активируемая АМФ протеинкиназа AMPK негативно регулирует трансдифференцировку миофибробластов (ТМ); показали, что активация AMPK блокирует Smad3-зависимую транскрипцию в первичных культурах мезангия человека и ТМ в ответ на ТРФ'бета'. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland OH 44106. Библ. 66
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: БЕЛОК SMAD3
АМФ-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ФАКТОР-'БЕТА' ТРАНСФОРМАЦИИ РОСТА
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Mishra, Rangnath; Cool, Barbara L.; Laderoute, Keith R.; Foretz, Marc; Viollet, Benoit; Simonson, Michael S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.125

   
    Antiproliferative and apoptotic effects of the herbal agent Pygeum africanum on cultured prostate stromal cells from patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) [Text] / Maria T. Quiles [et al.] // Prostate. - 2010. - Vol. 70, N 10. - P1044-1053 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Антипролиферативное и апоптозное действие растительного препарата на основе Pyqeum africanum на культивируемые клетки стромы предстательной железы, полученные у больных при ее доброкачественной гиперплазии
Аннотация: Действие растительного препарата на основе Pygium africanum на культивируемые клетки стромы предстательной железы людей при ее доброкачественной гиперплазии оказывало антипролиферативный и проапоптозный эффекты. Возникновение апоптоза способствовало присутствие в клетках 'альфа'-актина гладкой мускулатуры. Присутствие травяного фактора Pygeum africanum ослабляло в клетках экспрессию трансформирующего фактора В1, а присутствие фактора-2 роста фибробластов (ФРФ) повышало чувствительность клеток к действию данного фактора, тогда как присутствие фактора роста эндотелия сосудистой стенки, дигидротестостерона и 17'бета'-эстрадиола (ЭД) понижало данную чувствительность. Антипролиферативное действие упомянутого травяного фактора оказывалось блокированным в присутствии ФРФ и ЭД. Испания, Institut de Recerca, Barcelona. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: PYGEUM AFRICANUM
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
АПОПТОЗ
ПРОИЛФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Quiles, Maria T.; Arbos, Maria A.; Fraga, Antonia; de, Torres Ines M.; Reventos, Jaume; Morote, Juan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.207

   
    Antiproliferative and apoptotic effects of the herbal agent Pygeum africanum on cultured prostate stromal cells from patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) [Text] / Maria T. Quiles [et al.] // Prostate. - 2010. - Vol. 70, N 10. - P1044-1053 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Антипролиферативное и апоптозное действие растительного препарата на основе Pyqeum africanum на культивируемые клетки стромы предстательной железы, полученные у больных при ее доброкачественной гиперплазии
Аннотация: Действие растительного препарата на основе Pygium africanum на культивируемые клетки стромы предстательной железы людей при ее доброкачественной гиперплазии оказывало антипролиферативный и проапоптозный эффекты. Возникновение апоптоза способствовало присутствие в клетках 'альфа'-актина гладкой мускулатуры. Присутствие травяного фактора Pygeum africanum ослабляло в клетках экспрессию трансформирующего фактора В1, а присутствие фактора-2 роста фибробластов (ФРФ) повышало чувствительность клеток к действию данного фактора, тогда как присутствие фактора роста эндотелия сосудистой стенки, дигидротестостерона и 17'бета'-эстрадиола (ЭД) понижало данную чувствительность. Антипролиферативное действие упомянутого травяного фактора оказывалось блокированным в присутствии ФРФ и ЭД. Испания, Institut de Recerca, Barcelona. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: PYGEUM AFRICANUM
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
АПОПТОЗ
ПРОИЛФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Quiles, Maria T.; Arbos, Maria A.; Fraga, Antonia; de, Torres Ines M.; Reventos, Jaume; Morote, Juan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.8

   
    Antiproliferative properties of sphingosine 1-phosphate in human hepatic myofibroblasts. A cyclooxygenase-2 mediated pathway [Text] / Julien Davaille [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 44. - P34628-34633 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Антипролиферативные свойства сфингозин-1-фосфата в печеночных миофибробластах человека. Механизм, опосредуемый через циклооксигеназу-2
Аннотация: Печеночные миофибробласты человека содержали мРНК рецепторов сфингозин-1-фосфата Edg1, Edg3 и Edg5, функционально активных при наномолярных концентрациях и сопряженных с G-белками, чувствительными и нечувствительными к токсину коклюша. Последний не влиял на выраженное ингибирующее действие сфингозин-1-фосфата на рост миофибробластов. Сфингозин-1-фосфат вызывал быстрое усиление биосинтеза простагландина E[2] и цАМФ. Индуцированная таким образом продукция цАМФ подавлялась избирательным ингибитором циклооксигеназы-2. С2-церамид и сфингозин ингибировали пролиферацию миофибробластов, не изменяя конц-ию цАМФ. Сфингозин-1-фосфат значительно стимулировал экспрессию циклооксигеназы-2, а его антипролиферативное действие уменьшалось под действием ингибитора этого фермента. Полученные результаты показывают, что сфингозин-1-фосфат подавляет пролиферацию печеночных миофибробластов посредством раннего высвобождения простагландина E[2] и цАМФ, зависимого от циклооксигеназы-2, и задержки индукции этого фермента. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: СФИНГОЗИН-1-ФОСФАТ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ЦАМФ
БИОСИНТЕЗ
АКТИВАЦИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ФУНКЦИЯ
МИОФИБРОБЛАСТЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davaille, Julien; Gallois, Cyrille; Habib, Aida; Li, Liying; Mallat, Ariane; Tao, Jiangchuan; Levade, Thierry; Lotersztajn, Sophie

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.319

   
    Basic fibroblast growth factor induces apoptosis in myofibroblastic cells isolated from rat palatal mucosa [Text] / Noriko Funato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 240, N 1. - P21-26 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов индуцирует апоптоз в клетках миофибробластов, выделенных из слизистой неба крыс
Аннотация: Исследовано действие основного фактора роста фибробластов на апоптоз в нормальных фибробластах неба крыс и в фибробластах рубца неба крыс. Показано, что после обработки фактором роста вслед за голоданием по сыворотке, процент фибробластов рубца, подвергнувшихся апоптозу, значительно выше, чем у нормальных фибробластов неба. Обнаружено, что нормальные фибробласты, фенотипически измененные в миофибробласты предварительной обработкой трансформирующим фактором роста 'бета'1 (TGF-'бета'1), также имеют более высокий уровень апоптоза, индуцированного фактором роста фибробластов. Установлено, что TGF-'бета'1 повышает уровень белка и мРНК рецептора фактора роста фибробластов в фибробластах неба. Показано, что автофосфорилирование тирозина рецептора после стимуляции фактором роста значительно выше у фибробластов рубца, чем у нормальных фибробластов неба. Считается, что основной фактор роста фибробластов может быть стимулятором апоптоза в миофибробластах в процессе формирования рубца за небе, а рецептор фактора роста может быть ответственнен за этот процесс. Япония, Div. Maxillo-Facial Urthoguathics, Div. Life Sci. Maxillo-Facial Systems, Grad. Sch. Dent., Tokyo Med. and Dent. Univ., 1-5-45, Yoshima, Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Funato, Noriko; Moriyama, Keiji; Shimokawa, Hitoyata; Kuroda, Takayuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.04-04М2.201

   
    Blood outgrowth endothelial cells reduce hypoxia-mediated fibroblast to myofibroblast conversion by decreasing proangiogenic cytokines [Text] / Torres E. C. Nieves [et al.] // J. Vasc. Res. - 2014. - Vol. 51, N 6. - P458-467 . - ISSN 1018-1172
Перевод заглавия: Кровяной продукт эндотелиальных клеток (КПЭК) снижает вызываемое гипоксией превращение фибробластов в миофибробласты за счет снижения проангиогенных цитокинов
Аннотация: Показано, что гипоксия снижает превращение фибробластов в миофибробласты при необходимом для этого контакте фибробластов с КПЭК. Этот вызываемый КПЭК процесс сопровождался снижением экспрессии ряда проангиогенных генов, включая гены фактора-А роста сосудистого эндотелия, тромбоцитарного фактора роста, фактора роста фибробластов и содержания матриксной металлопротеиназы 2 в фибробластах
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ
ФИБРОБЛАСТЫ
МИОФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Nieves, Torres E.C.; Yang, B.; Brahmbhatt, A.; Mukhopadhyay, D.; Misra, S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.747

   
    Bone marrow derived cells contribute to human liver fibrosis [Text] : тез.[26 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Prague, 2004] / F. P. Russo [et al.] // Cell Proliferat. - 2004. - Vol. 37, N 2. - P138 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Клетки костномозгового происхождения участвуют в развитии фиброза печени у человека
Аннотация: Исследовали происхождение миофибробластов (МФб) в очагах фиброза печени у 7 мужчин, перенесших гепатит (Гп) B, Гп B и D, болезнь Вильсона, Гп B, D и C Гп C и к-рым пересадили печень от женщин-доноров. Исследовали также печень женщины, к-рой трансплантировали костный мозг от мужчины и у к-рой позднее развился цирроз как следствие Гп C. Нашли, что в очагах фиброза печени-трансплантата значительное число клеток с фенотипом МФб, т. е. содержавших 'альфа'-актин гладких мышц, виментин и фибулин-2 и не содержавших общий лейкоцитарный антиген (CD45), несли Y-хромосому. Численность таких МФб колебалась от 6,8 до 12%. В единственном случае трансплантации костного мозга мужчины женщине-реципиенту в ее печени содержание МФб с маркерной Y-хромосомой составило 12%. Сделан вывод об участии в развитии фиброза различной этиологии МФб внепеченочного происхожденияЫ
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
Y-ХРОМОСОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russo, F.P.; Vig, P.; Burra, P.; Rugge, M.; Wright, N.A.; Forbes, S.J.; Alison, M.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.351

   
    Bone marrow derived cells contribute to human liver fibrosis [Text] : тез.[26 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Prague, 2004] / F. P. Russo [et al.] // Cell Proliferat. - 2004. - Vol. 37, N 2. - P138 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Клетки костномозгового происхождения участвуют в развитии фиброза печени у человека
Аннотация: Исследовали происхождение миофибробластов (МФб) в очагах фиброза печени у 7 мужчин, перенесших гепатит (Гп) B, Гп B и D, болезнь Вильсона, Гп B, D и C Гп C и к-рым пересадили печень от женщин-доноров. Исследовали также печень женщины, к-рой трансплантировали костный мозг от мужчины и у к-рой позднее развился цирроз как следствие Гп C. Нашли, что в очагах фиброза печени-трансплантата значительное число клеток с фенотипом МФб, т. е. содержавших 'альфа'-актин гладких мышц, виментин и фибулин-2 и не содержавших общий лейкоцитарный антиген (CD45), несли Y-хромосому. Численность таких МФб колебалась от 6,8 до 12%. В единственном случае трансплантации костного мозга мужчины женщине-реципиенту в ее печени содержание МФб с маркерной Y-хромосомой составило 12%. Сделан вывод об участии в развитии фиброза различной этиологии МФб внепеченочного происхожденияЫ
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
Y-ХРОМОСОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russo, F.P.; Vig, P.; Burra, P.; Rugge, M.; Wright, N.A.; Forbes, S.J.; Alison, M.R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.180

   
    Bone marrow is a major source of functional myofibroblasts in a murine model of liver fibrosis [Text] : тез. [27 Meeting of the European Cell Proliferation Society, London, 7-10 Sept., 2005] / F. P. Russo [et al.] // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 5. - P330 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Костный мозг является источником миофибробластов при моделировании фиброза печени на мышах
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МИОФИБРОБЛАСТЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Russo, F.P.; Alison, M.R.; Vig, P.; Bigger, B.; Amofah, E.; Amin, F.; Florou, A.; Bou-Gharios, G.; Iredale, J.P.; Forbes, S.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.167

    Xu, Jun.
    Bone marrow-derived fibrocytes contribute to liver fibrosis [Text] / Jun Xu, Tatiana Kisseleva // Exp. Biol. and Med. - 2015. - Vol. 240, N 6. - P691-700. - 122 . - ISSN 1535-3702
Перевод заглавия: Фиброциты костномозгового происхождения участвуют в развитии фиброза печени
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль костномозговых клеток, продуцирующих СД45 и коллаген типа I в реакции клеток печени на фиброгенные повреждения воздействия и инфицирование. Приведены данные. указывающие на важную роль фиброцитов в развитии профиброгенного и провоспалительного процессов. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093
ГРНТИ  
34.43.23
ВИНИТИ 341.43.23
Рубрики: ФИБРОЦИТЫ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛЛАГЕН
ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Kisseleva, Tatiana

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.01-04М1.122

    Xu, Jun.
    Bone marrow-derived fibrocytes contribute to liver fibrosis [Text] / Jun Xu, Tatiana Kisseleva // Exp. Biol. and Med. - 2015. - Vol. 240, N 6. - P691-700. - 122 . - ISSN 1535-3702
Перевод заглавия: Фиброциты костномозгового происхождения участвуют в развитии фиброза печени
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль костномозговых клеток, продуцирующих СД45 и коллаген типа I в реакции клеток печени на фиброгенные повреждения воздействия и инфицирование. Приведены данные. указывающие на важную роль фиброцитов в развитии профиброгенного и провоспалительного процессов. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ФИБРОЦИТЫ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛЛАГЕН
ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Kisseleva, Tatiana

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.10-04М7.103

   
    Bone marrow-derived myofibroblasts contribute functionally to scar formation after myocardial infarction [Text] / Amerongen J. J. van [et al.] // J. Pathol. - 2008. - Vol. 214, N 3. - P377-386 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Миофибробласты костномозгового происхождения вносят функциональный вклад в формирование рубца после инфаркта миокарда
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на трансгенных мышах, которым перевязывали коронарные артерии, тем самым вызывая у них развитие инфаркта миокарда. Показали, что на разных сроках исследования в зоне инфаркта появляются миофибробласты костного мозга с их маркерами - альфа-гладкомышечым актином и белком, флуоресцирующим зеленым светом. Число таких миофибробластов составляет 21% от общего числа клеток костномозгового происхождения и 24% от общего числа миофибробластов, имеющихся в рубце. Клетки костномозгового происхождения выявляли в большом числе в зоне инфаркта в течение 1-й недели с пиком на 7-е сутки, после чего на протяжении 4 нед. их число постепенно сокращалось. С помощью иммуногистохимических методов выявлена функциональная активность миофибробластов и их способность вырабатывать коллаген I типа. Таким образом, есть все основания полагать, что миофибробласты костномозгового происхождения принимают участие в формировании постинфарктного рубца. Германия, Mj van Amerongen, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Parkstrasse 1, D-61231, Bad Nauheim. E-mail: machteld.van-amerongen@mpi-bn.mpg.de. Ил. 5. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41 + 761.03.49.27.39
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПЕРЕВЯЗКА КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ФОРМИРОВАНИЕ РУБЦА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Amerongen J.J.; Bou-Gharios, G.; Popa, E.R.; van, Ark J.; Petersen, A.H.; vanDam, G.M.; van, Lyun M.J.A.; Harmsen, M.C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.11-04М1.60

   
    Bone marrow-derived myofibroblasts contribute functionally to scar formation after myocardial infarction [Text] / Amerongen J. J. van [et al.] // J. Pathol. - 2008. - Vol. 214, N 3. - P377-386 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Миофибробласты костномозгового происхождения вносят функциональный вклад в формирование рубца после инфаркта миокарда
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на трансгенных мышах, которым перевязывали коронарные артерии, тем самым вызывая у них развитие инфаркта миокарда. Показали, что на разных сроках исследования в зоне инфаркта появляются миофибробласты костного мозга с их маркерами - альфа-гладкомышечым актином и белком, флуоресцирующим зеленым светом. Число таких миофибробластов составляет 21% от общего числа клеток костномозгового происхождения и 24% от общего числа миофибробластов, имеющихся в рубце. Клетки костномозгового происхождения выявляли в большом числе в зоне инфаркта в течение 1-й недели с пиком на 7-е сутки, после чего на протяжении 4 нед. их число постепенно сокращалось. С помощью иммуногистохимических методов выявлена функциональная активность миофибробластов и их способность вырабатывать коллаген I типа. Таким образом, есть все основания полагать, что миофибробласты костномозгового происхождения принимают участие в формировании постинфарктного рубца. Германия, Mj van Amerongen, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Parkstrasse 1, D-61231, Bad Nauheim. E-mail: machteld.van-amerongen@mpi-bn.mpg.de. Ил. 5. Библ. 33
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПЕРЕВЯЗКА КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ФОРМИРОВАНИЕ РУБЦА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Amerongen J.J.; Bou-Gharios, G.; Popa, E.R.; van, Ark J.; Petersen, A.H.; vanDam, G.M.; van, Lyun M.J.A.; Harmsen, M.C.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.07-04М5.37

   
    Bone marrow-derived myofibroblasts recruited to the upper dermis appear beneath regenerating epidermis after deep dermal burn injury [Text] / Ryo Yamaguchi [et al.] // Wound Repair and Regenerat. - 2007. - Vol. 15, N 1. - P87-93 . - ISSN 1067-1927
Перевод заглавия: [Обнаружение под регенерирующим эпидермисом костно-мозговых миофибробластов, мобилизованных в верхние слои дермы после глубокого ожога кожи]
Аннотация: Выделенные из костного мозга бедренной кости крыс 'МАРС''МАРС' Lewis миофибробласты метили флуоресцентной меткой PKH-26. Эти меченые клетки, экспрессировавшие 'альфа'-актин гладкой мускулатуры (АГМ) и пролил-4-гидроксилазу (ПГ), в/в вводили крысам-реципиентам той же линии. Через 5 дней такой трансплантации крысам-реципиентам наносили глубокий ожог кожи спины. Через 10 дней после ожога в верхних слоях дермы под регенерирующим эпидермисом обнаруживали присутствие меченых миофибробластов, экспрессировавших АГМ и ПГ. Япония, Burn Center, Tokyo. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.25
Рубрики: ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ
ОЖОГИ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КОЖА
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Ryo; Takami, Yoshihiro; Yamaguchi, Yoshihiro; Shimazaki, Syuji
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)