Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.077К

    Говырин, В. А.
    Лиганд-рецепторные взаимодействия в молекулярной физиологии [Текст] / В. А. Говырин, Б. С. Жаров. - СПб : Наука, 1994. - 240 с. - ISBN 5-02-025925- 4
Аннотация: В монографии представлены рез-ты теор. исследования трехмерной структуры веществ, участвующих в хим. передаче нервного импульса или влияющих на этот процесс. Описаны расчетные методы изучения пространственной структуры конформационно лабильных соединений. Обсуждены энергетические аспекты лиганд-рецепторных взаимодействий и проблемы выявления биологически активных (продуктивных) конформаций. Предложены критерии отбора продуктивных конформаций лигандов и принципы построения топографических моделей "узнающих" участков рецепторов. Разработаны трехмерные топографические модели адренорецепторов. Рассмотрены возможная роль ионов металлов в лиганд-рецепторных взаимодействиях и конформационно-функциональные отношения лигандов ионных каналов. Библ. 469. Ил. 66. Табл. 57.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КОНФОРМАЦИОННО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Жаров, Б.С.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.34

    Zhu, Cheng.
    Modeling concurrent binding of multiple molecular species in cell adhesion [Text] / Cheng Zhu, Tom E. Williams // Biophys. J. - 2000. - Vol. 79, N 4. - P1850-1857 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Моделирование конкурентного связывания множества различных молекул во время адгезии клеток
Аннотация: На основе ранее предложенной модели клеточной адгезии при взаимодействии клеточных рецепторов одного вида с их лигандами описали модель конкурентного взаимодействия с лигандами (концепция независимого связывания). Модель может быть применена для анализа результатов экспериментов по адгезии клеток. США, Dep. Biomed. Engin., Georgia Tnst. Technol., Albrta GA 30332-0363. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КОНКУРЕНТНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Williams, Tom E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.05-04А3.107

   
    Recognition of cell-surface markers with peptide biosensors [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Biophysical Society, Boston, Mass., Febr. 17-21, 2001] / Alexandre M. Samoylov [et al.] // Biophys. J. - 2001. - Vol. 80, N 1. - P315 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Распознавание поверхностных маркеров пептидными биосенсорами
Аннотация: Для оценки селективности пептидных лигандов, являющихся неиммуногенными мишенями при проведении тканеспецифической терапии, разработан биосенсор на основе Ленгмюр-Блоджетовского метода и молекулярной самоассоциации. Метод позволяет обнаруживать лиганд - рецепторные взаимодействия непосредственно в тканевых гомогенизатах и открывает возможность оценки аффинности пептидов, полученных от животных, к тканям человека. В качестве модельной системы использовали пептид, идентифицированный ранее из скелетной мышцы мыши. Монослои, содержащие биотинилированный фосфолипид, переносили на золотую поверхность акустиковолнового биосенсора. Биотинилированный пептид связывали с фосфолипидом через стрептавидин. Сенсор экспонировали к тканевому гомогенату и оценивали связывание мишенного пептида акустиковолновыми микровесами. Обнаружено селективное связывание фагового дисплея, полученного на основе пептида к ткани - мишени, скелетной мышце мыши и кошки, в сравнении с контрольными тканями - почкой, мозгом и печенью мыши. США, Scott-Richey Res. Center, Auburn Univ., Auburn, AL 36849
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ БИОСЕНСОРЫ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Samoylov, Alexandre M.; Samoylova, T.I.; Smith, B.F.; Pathirana, S.T.; Vodyanoy, V.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.10-04А3.105

   
    Novel biosensor for the rapid measurement of estrogen based on a ligand-receptor interaction [Text] / Masaharu Murata [et al.] // Anal. Sci. - 2001. - Vol. 17, N 3. - P387-390 . - ISSN 0910-6340
Перевод заглавия: Новый биосенсор для быстрого определения эстрогенов на основании лиганд-рецепторного взаимодействия
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Murata, Masaharu; Nakayama, Masamichi; Irie, Hiroshi; Yakabe, Keiko; Fukuma, Kaori; Katayama, Yoshiki; Maeda, Mizuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.04-04А3.217

    Zhu, Cheng.
    Modeling concurrent binding of multiple molecular species in cell adhesion [Text] / Cheng Zhu, Tom E. Williams // Biophys. J. - 2000. - Vol. 79, N 4. - P1850-1857 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Моделирование конкурентного связывания множества различных молекул во время адгезии клеток
Аннотация: На основе ранее предложенной модели клеточной адгезии при взаимодействии клеточных рецепторов одного вида с их лигандами описали модель конкурентного взаимодействия с лигандами (концепция независимого связывания). Модель может быть применена для анализа результатов экспериментов по адгезии клеток. США, Dep. Biomed. Engin., Georgia Tnst. Technol., Albrta GA 30332-0363. Библ. 23
ГРНТИ  
34.53.45
ВИНИТИ 341.53.45.13
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КОНКУРЕНТНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Williams, Tom E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.12-04А3.292

   
    Multivalent receptor-ligand interactions analysed on single cells with combined laser tweezers and dielectric field cages [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Christoph Reichle [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P378 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Мультивалентные лиганд-рецепторные взаимодействия в единичных клетках, анализированные лазерными пинцетами и в комбинации с диэлектрическими полевыми ячейками
Аннотация: С использованием известной системы биотин/стрептавидин исследованы мультивалентные взаимодействия между биотинилированными живыми клетками и покрытыми стрептавидином латексными шариками. Величина связи между клетками и шариками коррелировала с плотностью связи индивидуальных молекул в контактной области, размером этой области и временем адгезии. Германия, Humboldt-Univ. Berlin, Inst. Biol./Biophys., 10115 Berlin
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.31
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОЦЕНКА
ЛАЗЕРНЫЕ ПИНЦЕТЫ
ДИЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Reichle, Christoph; Sparbier, Katrin; Muller, Torsten; Walden, Peter; Fuhr, Gunter

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.14

   
    Multivalent receptor-ligand interactions analysed on single cells with combined laser tweezers and dielectric field cages [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Christoph Reichle [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P378 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Мультивалентные лиганд-рецепторные взаимодействия в единичных клетках, анализированные лазерными пинцетами и в комбинации с диэлектрическими полевыми ячейками
Аннотация: С использованием известной системы биотин/стрептавидин исследованы мультивалентные взаимодействия между биотинилированными живыми клетками и покрытыми стрептавидином латексными шариками. Величина связи между клетками и шариками коррелировала с плотностью связи индивидуальных молекул в контактной области, размером этой области и временем адгезии. Германия, Humboldt-Univ. Berlin, Inst. Biol./Biophys., 10115 Berlin
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОЦЕНКА
ЛАЗЕРНЫЕ ПИНЦЕТЫ
ДИЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Reichle, Christoph; Sparbier, Katrin; Muller, Torsten; Walden, Peter; Fuhr, Gunter

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.26

    Evans, Evan.
    Unexpected complexity in the strength of cell adhesion bonds [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Evan Evans // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P241 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Неожиданная сложность сил в связях клеточных контактов
Аннотация: Лиганд-рецепторное взаимодействие лежит в основе химии в нанометровых масштабах, в частности при узнавании и адгезии. При исследовании клеточной адгезии методом динамической силовой микроскопии выявлена сложность сил и энергетических барьеров. Изучив взаимодействие биотин-стрептавидин, углевод-селектин и антиген-антитело, сформулировали новый подход к связям между силой, временем и химическим составом в клеточных контактах. США, Physics a. Path., Univ. Brit. Columbia, Vancouver
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
УЗНАВАНИЕ
АДГЕЗИЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.254

    Lazareno, Sebastian.
    Quantification of receptor interactions using binding methods [Text] / Sebastian Lazareno // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 2001. - Vol. 21, N 2-3. - P139-165 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Количественная оценка рецепторных взаимодействий с использованием методов связывания
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о методических подходах к оценке взаимодействия лигандов с рецепторными структурами и интерпретации получаемых результатов. Особое внимание обращено на подходы к анализу графического выражения результатов радиолигандного связывания с целью повышения их точности и повышения информативности полученных данных. Обсуждены существующие модели лиганд-рецепторного взаимодействия. Великобритания, MRC Collaborative Centre, London. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИ
МЕТОДЫ СВЯЗЫВАНИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.172

   
    [{3}H]DUP 753, a highly potent and specific radioligand for the angiotensin II-I receptor subtype [Text] / Andrew T. Chiu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 3. - P1195-1202
Перевод заглавия: {3}H-DUP753, высокоэффективный и специфический лиганд для рецепторов ангиотензина II подтипа I
Аннотация: Для х-ки рецепторов ангиотензина II в микросомах коры надпочечника крыс использовали в качестве лиганда непептидный антагонист этих рецепторов {3}H-DUP. Выявлен гомогенный класс участков связывания {3}H-DUP со значениями К[d] и В[m] 6,4 нМ и 1,3 пмоль/мг белка, соотв. Судя по эффективности действия разл. ангиотензинов на связывание лиганда, участки связывания {3}H-DUP представляют собой рецепторы антиготензина II подтипа I. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АНГИОТЕНЗИНА II
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛИГАНД 3НDUP753
МИКРОСОМЫ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Chiu, Andrew T.; McCall, Dale E.; Aldrich, Paul E.; Timmermans, Pieter B.M.W.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.338

   
    Receptor-mediated endocytosis of ovalbumin by two carbohydrate-specific receptors in rat liver cells. The intracellular transport of ovalbumin to lysosomes in faster in liver endothelial cells than in parenchymal cells [Text] / Grete M. Kindberg [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 270, N 1. - P197-203 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Опосредованный рецепторами эндоцитоз овальбумина осуществляется двумя углеводспецифическими рецепторами в клетках печени крыс. Внутриклеточный транспорт овальбумина в лизосомы происходит быстрее в эндотелиальных, чем в паренхиматозных клетках печени
Аннотация: С целью исследования распределения углевод-специфических рецепторов (Рц) на разных Кл печени использовали овальбумин (Ов) в качестве лиганда. Ов подвергался эндоцитозу как в эндотелиальных (Эн), так и в паренхиматозных (Пр) Кл печени, но в Пр. Кл поглощение Ов осуществлялось не через маннозо-специфичный Рц, как в Эн Кл, а через асиалогликопротеиновый Рц. Для изучения внутриклет. пути Ов его внутривенно вместе с асиалоорозомукоидом или с маннаном, при этом Ов метили {1}{2}{5}I-тираминцеллобиозой. В Эн Кл внутриклет. транспорт Ов был очень быстрым, и меченый лиганд накапливался в лизосомах. В Пр Кл транспорт был более медленным, и накопления в лизосомах не наблюдалось. Заключают, что поглощение Ов в Пр и Эн Кл осуществляется через различные Рц и мех-м транспорта в них различен. Норвегия, Inst. for Nutrition Res. Univ. of Oslo, P. O. Box 1046, Blindern, N-0316 Oslo 3. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ОВАЛЬБУМИН
УГЛЕВОД-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛИЗОСОМЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kindberg, Grete M.; Magnusson, Sigurdur; Berg, Trond; Smedsrod, Bard

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.09-04А3.15

    Delforge, Jacques.
    Identifiability analysis and parameter identification of an in vivo ligand-receptor model from PET data [Text] / Jacques Delforge, Andre Syrota, Bernard M. Mazoyer // IEEE Traus. Biomed. Eug. - 1990. - Vol. 37, N 7. - P653-661 . - ISSN 0018-9294
Перевод заглавия: Анализ идентифицируемости и идентификация параметров модели лиганд-рецепторного [взаимодействия] in vivo по данным позитронной эмиссионной томографии
Аннотация: Исследуется на идентифицируемость 3-камерная модель лиганд-рецепторного взаимодействия. Для идентификации используются данные позитронной эмиссионной томографии. Показано, что в зависимости от протокола эксперимента могут быть разные случаи: неидентифицируемая модель, неоднозначные решения, единственное решение. Идентифицация в эксперименте с инъекцией одной метки оказывается практически неприемлемой из-за большого разброса решений. Поэтому в таком протоколе следует считать большинство параметров неидентифицируемыми. При инъекции 2-х меток (меченый лиганд и холодный лиганд) получаем 2 очень различных численных решения, что совсем не следовало из теоретического анализа на идентифицируемость. Только протокол эксперимента с 3-мя инъекциями позволяет определить, какое из ранее найденных 2-х решений имеет биол. смысл, а какое - постороннее. Франция, Service Hospitalier Frederic Joliot, Comissariat a l'Energie Atomique, Hopital d'Orsay, 91406 Orsay. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КАМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИЦИРУЕМОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАРАМЕТРОВ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Syrota, Andre; Mazoyer, Bernard M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.287

   
    Ligand-receptor interactions during biosnthesis and intracellular transport [Text] / Jacques Neefies [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 50, Suppl. N29. - P10 . - ISSN 0724-5130
Перевод заглавия: Лиганд-рецепторные взаимодействия в процессе биосинтеза и внутриклеточного транспорта
Аннотация: Культивируемые Кл Hep 62 синтезировали трансферрин (I), аполипопротеин Е (II) и рецепторы (Рц) к I и II. I коиммунопреципитировался с Рц к I, а антисыворотка к I преципитировала Рц к I. Не выявлено коиммунопреципитации II и Рц к II. Синтезируемый в Кл I был ассоциирован с Рц к I. Сродство I к Рц изменялось в соответствии с циклом эндоцитоза I. При низком рН I мог переходить в апо-форму, с к-рой Рц к I ассоциировался в процессе биосинтеза. Нидерланды, Div. of Cell. Biochemistry, Nether lands Cancer Inst., Amsterdam.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.17 + 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HEP 62
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФЕРРИН
АПОЛИПОПРОТЕИН В
БИОСИНТЕЗ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neefies, Jacques; Tol, Olga; Hengeveld, Trudi; van, der Linden Ellen; Proegh, Hidde

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.184

    Lazareno, Sebastian.
    Quantification of receptor interactions using binding methods [Text] / Sebastian Lazareno // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 2001. - Vol. 21, N 2-3. - P139-165 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Количественная оценка рецепторных взаимодействий с использованием методов связывания
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о методических подходах к оценке взаимодействия лигандов с рецепторными структурами и интерпретации получаемых результатов. Особое внимание обращено на подходы к анализу графического выражения результатов радиолигандного связывания с целью повышения их точности и повышения информативности полученных данных. Обсуждены существующие модели лиганд-рецепторного взаимодействия. Великобритания, MRC Collaborative Centre, London. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИ
МЕТОДЫ СВЯЗЫВАНИЯ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.65

   
    Fucose depletion from human IgG1 oligosaccharide enhances binding enthalpy and association rate between IgG1 and Fc'гамма'RIIIa [Text] / Akira Okazaki [et al.] // J. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 336, N 5. - P1239-1249 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Удаление фукозы из олигосахарида IgG1 человека повышает энтальпию связывания и скорость ассоциации IgG1 с Fc'гамма'RIIIa
Аннотация: Удаление фукозы из олигосахарида IgG1 человека повышает его сродство к рецептору IIIa Fc'гамма' (Fc'гамма'RIIIa). Для выяснения механизма повышения сродства использовали калориметрию изотермического титрования (ITC) и биосенсорный анализ поверхностного плазмонного резонанса. Установили, что удаление фукозы из IgG1 повышает знтальпию взаимодействия с Fc'гамма'RIIIa и увеличивает скорость ассоциации в 20-30 раз. Замена 3 аминокислот (S298A/E333A/K334A) в IgG1 также повышает сродство Fc'гамма'RIIIa, но по другому механизму, за счет увеличения константы связывания в 3-4 раза и снижения скорости диссоциации. IgG1 с удаленной фукозой проявляет более высокую клеточную цитотоксичность, чем IgG1 с 3 аминокислотными заменами. Замена Phe на Val в Fc'гамма'RIIIa (полиморфизм) повышает его сродство к IgG1 за счет снижения скорости диссоциации. Япония, Tokyo Res. Lab. Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd 3-6-6 Asahi-machi Machida-shi, Tokyo 194-8433. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА'RIIIA
IGG1
ОЛИГОСАХАРИДЫ
СРОДСТВО
ПОВЫШЕНИЕ
ФУКОЗА
УДАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okazaki, Akira; Shoji-Hosaka, Emi; Nakamura, Kazuyasu; Wakitani, Masako; Uchida, Kazuhisa; Kakita, Shingo; Tsumoto, Kouhei; Kumagai, Izumi; Shitara, Kenya

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.234

    Eguchi, Masakatsu.
    Recent advances in selective opioid receptor agonists and antagonist [Text] / Masakatsu Eguchi // Med. Res. Rev. - 2004. - Vol. 24, N 2. - P182-212 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Современные достижения в области селективных агонистов и антагонистов опиоидных рецепторов
Аннотация: Обзор. Опиоидные рецепторы (ОР) принадлежат к подклассу родопсиновых рецепторов в составе надсемейства сопряженных с G-белками рецепторов, характеризующихся наличием 7 трансмембранных спиралей. Приведены данные о подтипах ОР и их анатомической локализации. Рассмотрены аналоги морфина и эндогенные лиганды ОР. Подробно рассмотрены избирательные агонисты и антагонисты известных подтипов ОР, их фармакологические характеристики и фармакофорные группы. Обсуждены пути оптимизации создания новых селективных лигандов ОР. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA 98122. Библ. 186
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФАРМАКОФОРЫ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 186

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.107

    Hornak, V.
    Receptor-ligand interaction and molecular modelling [Text] / V. Hornak, R. Dvorsky, E. Sturdik // Gen. Physiol. and Biophys. - 1999. - Vol. 18, N 3. - P231-248 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Лиганд-рецепторное взаимодействие и молекулярное моделирование
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о лиганд-рецепторных взаимодействиях и термодинамические аспекты этой проблемы. Обсуждены широко используемые методы количественной и качественной характеристик формирования комплекса лиганда с рецептором. Обсуждены существующие модели взаимодействия и компьютерные технологии их построения. Словакия, Slovak Academy of Sciences, 84251 Bratislava. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Dvorsky, R.; Sturdik, E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.100

    Mondor, Isabelle.
    Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.412

    Mondor, Isabelle.
    Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.199

    Watts, Anthony.
    Structural resolution of ligand-receptor interactions in functional, mebrane-embedded receptors and proteins using novel, non-perturbing solid-state NMR methods [Text] : pap. 2nd Int. Conf. "New Approaches to Dev. Biotechnol. Prod.: Sci. and Regul. Process", London, Apr., 1998 / Anthony Watts // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 1. - P7-13 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Структурный анализ лиганд-рецепторных взаимодействий у функциональных интегрированных в мембрану рецепторов и белков с использованием новых неповреждающих методов ЯМР в твердой фазе
Аннотация: Рассмотрены методы ЯМР-спектроскопии, к-рые могут быть использованы для анализа молекулярных перестроек лигандов в процессе их взаимодействия с нативными рецепторными белками в составе мембраны. Приведены данные об изменениях структуры ретиналя при взаимодействии с бактериородопсином и родопсином сетчатки млекопитающих. Великобритания, Oxford Univ., Oxford OX1 3QU. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
АТФАЗА
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)