Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.12-04Б1.272Д

    Романенкова, М. Л.
    Использование полимеразной и лигазной цепных реакций в реальном времени для высокочувствительной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. Л. Романенкова ; Ин-т биохим. и генет. УНЦ РАН, Уфа. - Уфа, 2006. - 24 с. : ил.
Аннотация: Проведенные эксперименты показали возможность создания прототипа быстрого и эффективного диагностического теста на наличие хантавирусной РНК в биологических препаратах с применением методов ПЦР и ЛЦР, контролируемых в режиме реального времени
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ин-т биохим. и генет. УНЦ РАН, Уфа
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.272

   
    Разработка gap-лигазной цепной реакции для детекции Chlamydia trachomatis у новорожденных [Text] / Hong Wei [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2003. - Vol. 41, N 8. - С. 578-581 . - ISSN 0578-1310
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПНЕВМОНИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ У НОВОРОЖДЕННЫХ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
GAP-LCR
ГЕН OMP1
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wei, Hong; Wu, Shi-xiao; Yu, Jia-lin; Yang, Jun; Lku, Guan-xin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.10-04Б4.178

    Малеев, Г. В.
    Лигазная цепная реакция. Теория, практическое применение, перспективы [Текст] / Г. В. Малеев // Вестн. РАМН. - 2005. - N 2. - С. 40-44 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В обзоре рассмотрены теоретические основы методологии ЛЦР, описаны типичные экспериментальные процедуры, а также приведены реальные примеры использования ЛЦР в современной диагностической практике. В обзоре использованы работы, опубликованные в период с 1995 по 2003 г. включительно. ЛЦР является современным высокоэффективным методом диагностики и исследований, основанным на амплификации специфических последовательностей ДНК в анализируемом образце. Главным достоинством ЛЦР является непревзойденная специфичность анализа, позволяющая эффективно обнаруживать следовые количества ДНК-мишени. К числу прочих преимуществ перед альтернативными диагностическими методами следует отнести высокую скорость анализа, а также его простоту. Наиболее типичные сферы применения ЛЦР - это диагностика инфекционных заболеваний (главным образом, хламидиоз, гонорея и туберкулез), а также исследования точечных мутаций в генах. Россия, ГУ НИИ эпидемиол. и микробиол. РАМН, Москва. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТЕОРИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.272

   
    Клиническая оценка реагента для выявления ДНК Mycobacterium tuberculosis complex с помощью метода лигазной цепной реакции (ЛЦР) [Text] / Hironobu Koga [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 12. - С. 1246-1251 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Проведено испытание метода лигазной цепной реакции (ЛЦР) для выявления ДНК микобактерий комплекса M. tuberculosis. Эффективность ЛЦР сравнивали с эффективностью методов микроскопического исследования мазка и культурального исследования при параллельном изучении тремя указанными методами 458 проб материала от б-ных туберкулезом. При сопоставлении ЛЦР и микроскопического исследования чувствительность ЛЦР составила 90,4% (132 положительных результата из 146 микроскопических положительных проб); специфичность - 69,2% (216 отрицательных из 312); процент совпадения результатов - 76,0% (348 из 456). Сопоставление методов ЛЦР и культурального исследования показало, что чувствительность ЛЦР составляет 88,8% (159 положительных результатов из 179 посевов, давших рост M. tuberculosis); специфичность - 75,3% (210 из 279); совпадение результатов - в 80,6% (369 из 458). Суммарно метод ЛЦР позволил выявить M. tuberculosis в 49,8% (228 из 458 проб), что превышало результативность метода микроскопии (31,9%) и метода посева (39,1%). Эффективность ЛЦР оказалась более высокой, чем такие методы ДНК амплификации, как MTD (по данным 340 исследований) и Amplicor (по данным 200 исследований). На основании полученных результатов сделан вывод, что, благодаря высокой чувствительности и быстроте получения результатов, метод ЛЦР является перспективным методом выявления M. tuberculosis на основе амплификации ДНК. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МЕТОДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Koga, Hironobu; Hohno, Shigeru; Tomono, Kazunori; Nohda, Kazuo; Sugawara, Kazuyuki; Hirakata, Yoichi; Kamihira, Shimeru; Miyashita, Naoyuki; Matsushima, Toshiharu; Nishino, Kazumi; Yokota, Soichiro; Kawamura, Yoshiaki; Ezaki, Takayuki; Watanabe, Masaharu; Kanno, Harushige; Yonemitsu, Hiroshi; Osumi, Mitsuhiko; Toyoda, Takeo; Aoyagi, Teruo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.005

    Wilson, W. J.
    A non-isotopic PCR-coupled LCR reaction assay for the identification of Erwinia stewartii [Text] / W. J. Wilson, H. R. Dillard // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P549
Перевод заглавия: Неизотопный, основанный на сопряженных ПЦР- и ЛЦР-реакциях метод идентификации Erwinia stewartii
Аннотация: Разработан неизотопный метод идентификации и обнаружения фитопатогенной бактерии Erwinia stewartii, основанный на совместном использовании полимеразной и лигазной цепной р-ций. Метод не требует выделения микроорганизма в культуру. Чувствительность его достигает 10{3} KOE/мл).
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ERWINIA STEWARTII (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dillard, H.R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.15

   
    The ligase chain reaction distinguishes hepatitis B virus S-gene variants [Text] / Vasandra Devi Karthigesu [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - P127-132 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция (ЛЦР) различает варианты гена S вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: С помощью ЛЦР были дифференцированы последовательности двух изолятов ВГВ из Гамбии, различающиеся по нуклеотиду 421 из области, кодирующей антигенную детерминанту "а" поверхностного белка. Одна последовательность была получена от иммунизированного ВГВ-вакциной ребенка, другая - от хронического носителя. О ней в данной работе сообщается впервые. Изменения нуклеотидов внутри последовательности-мишени или на расстоянии до 3 оснований от точки лигирования, ингибировали реакцию. ЛЦР распознавала вариации даже в очень коротких (0,9 фмол) ДНК. Делается заключение о возможности использования данного метода при молекулярно-эпидемиологических исследованиях для детектирования вариантов ВГВ. Великобритания, Dep. of Pathol. and Infec. Dis., Royal Vet. Coll., Royal Coll. Str., London NW1 OTU. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Karthigesu, Vasandra Devi; Mendy, Maimuna; Fortuin, Marijke; Whittle, Hilton C.; Howard, Colin R.; Allison, Lisa M.C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.296

   
    Sensitivity of thew ligase chain reaction assay for detecting Chlamydia trachomatis in vaginal swabs from women who are infected at other sites [Text] / B. J. Thomas [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 1998. - Vol. 74, N 2. - P140-141 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Чувствительность лигазной цепной реакции при определении Chlamydia trachomatis в вагинальных мазках, взятых у зараженных рожениц
Аннотация: Обследована вагинальная флора 413 женщин, у к-рых Chlamydia trachomatis были обнаружены в моче и/или мазках с шейки матки. Проведено сравнение чувствительности лигазной цепной реакции (ЛЦР), ИФ и ELISA. Установлено, что ЛЦР является чувствительным методом выявления C. trachomatis, сопоставимым по рез-там с ИФ и ELISA. Великобритания, Imp. Coll. Sch. of Med. at St. Marys, London. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ВАГИНАЗНЫЕ МАЗКИ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Thomas, B.J.; Pierpoint, T.; Taylor-Robinson, D.; Renton, A.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.155

   
    Pilot study of COBAS PCR and ligase chain reaction for detection of rectal infections due to Chlamydia trachomatis [Text] / Matthew R. Golden [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P2174-2175 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Пилотное исследование COBAS ПЦР и лигазной цепной реакции для определения ректальных инфекций, обусловленных Chlamydia trachomatis
Аннотация: Протестировали ректальные образцы от мужчин-гомосексуалистов на наличие Chlamydia trachomatis с использованием методов COBAS ПЦР и лигазной цепной реакции и сравнили полученные результаты. Хламидии удалось обнаружить одним или более методами в 22 из 186 образцов. Все методы ПЦР дали положительные результаты для 17 образцов, все из которых были протестированы методом лигазной цепной реакции. США, Division of Infectious Dis. and the Center for AIDS and STD, Univ. of Washington, Seattle. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ХЛАМИДИОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
COBAS ПЦР
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Golden, Matthew R.; Astete, Sabina G.; Galvan, Rosa; Lucchetti, Aldo; Sanchez, Jorge; Celum, Connie L.; Whittington, William L.H.; Stamm, Walter E.; Holmes, King K.; Totten, Patricia A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.08-04Б4.55

    Peng, Xue-biao.
    Ligase chain reaction for Chlamydia trachomatis detection in urine specimens from symptomatic and asymptomatic men [Text] / Xue-biao Peng, Kang Zeng // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 24, N 5. - P485-488 . - ISSN 1000-2588
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция для индикации Chlamydia trachomatis в образцах мочи мужчин с симптомами (заболевания) и без
Аннотация: Исследовали образцы мочи и соскобы уретры у 852 мужчин, посещающих амбулаторные учреждения по лечению ЗППП с симтомами заболеваний и без, бактериологическим методом и лигазной цепной реакцией (ЛЦР). Показано, что чувствительность ЛЦР составляет 98,6%, специфичность - 99,4%, а бактериологического метода - соответственно 77,4% и 99,5%. Наличие или отсутствие симптомов ЗППП практически не оказывает влияния на эти показатели. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ИНДИКАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Zeng, Kang

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.20

    O'Donnell, K. J.
    Detection of potato virus Y using the ligase chain reaction (LCR), in combination with a microtitre plate based method for product detection [Text] / K. J. O'Donnell, E. Canning, L. G.A. Young // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P187-198 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Определение Y вируса картофеля с использованием лигазной цепной реакции (LCR) в комбинации с основным методом микротитрования на пластинах для определения продукта
Аннотация: В настоящее время определение вируса в листьях и клубнях картофеля проводится методом ELISA. Однако малые кол-ва вируса в первично инфицированных клубнях может не определяться этим методом. В этом случае дремлющие клубни должны быть сначала разрушены и процесс может длиться несколько недель. Разработан метод амплификации нуклеиновой к-ты, чувствительный для определения непосредственно в клубнях. Он совмещает лигазную цепную реакцию с микротитрованием на пластинах. Сравниваются рез-ты этого метода со стандартным методом ELISA, к-рый по чувствительности превосходит, по крайней мере, в 10 раз последний. Великобритания, Scottish Agricultural Science Agency, East Craigs, Edinburg, EH 12 8 NY. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ Y
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МИКРОТИТРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Canning, E.; Young, L.G.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.06-04В5.105

    O'Donnell, K. J.
    Detection of potato virus Y using the ligase chain reaction (LCR), in combination with a microtitre plate based method for product detection [Text] / K. J. O'Donnell, E. Canning, L. G.A. Young // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P187-198 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Определение Y вируса картофеля с использованием лигазной цепной реакции (LCR) в комбинации с основным методом микротитрования на пластинах для определения продукта
Аннотация: В настоящее время определение вируса в листьях и клубнях картофеля проводится методом ELISA. Однако малые кол-ва вируса в первично инфицированных клубнях может не определяться этим методом. В этом случае дремлющие клубни должны быть сначала разрушены и процесс может длиться несколько недель. Разработан метод амплификации нуклеиновой к-ты, чувствительный для определения непосредственно в клубнях. Он совмещает лигазную цепную реакцию с микротитрованием на пластинах. Сравниваются рез-ты этого метода со стандартным методом ELISA, к-рый по чувствительности превосходит, по крайней мере, в 10 раз последний. Великобритания, Scottish Agricultural Science Agency, East Craigs, Edinburg, EH 12 8 NY. Библ. 8
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ Y
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МИКРОТИТРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Canning, E.; Young, L.G.A.

12.
Патент 5484699 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

   
    Nucleotide sequences useful as type specific probes, pcr primers and lcr probes for the amplification and detection of human papilloma virus, and related kits and methods [Текст] / Stanley R. Bouma [и др.] ; Abbot Lab. - № 316293 ; Заявл. 30.09.1994 ; Опубл. 16.01.1996
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности, пригодные в качестве типоспецифических зондов, праймеры, используемые в полимеразной цепной реакции, и зонды, используемые в лигазной цепной реакции, для амплификации и выявления папилломавируса человека и имеющие отношение к этому наборы и методы
Аннотация: Получены короткие олигонуклеотиды (10-60 нуклеотидов), пригодные для выявления и типирования папилломавирусов, присутствующих в тестируемых материалах. Патентуются также используемые при этом методы и тест-наборы
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bouma, Stanley R.; Joseph, Jeffrey L.; Marshall, Ronald L.; Laffler, Thomas G.; Abbot Lab.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.140

   
    Nucleotide polymorphism-based single-tube test for robust molecular identification of all currently described Brucella species [Text] / Pierre Wattiau [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2011. - Vol. 77, N 18. - P6674-6679 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Однопробирочный тест на основе нуклеотидного полиморфизма для грубой молекулярной идентификации всех описанных в настоящее время Brucella
Аннотация: Для молекулярной идентификации Brucella чаще всего используется метод мультиплексной амплификации, однако его недостатком является необходимость в добавлении в каждом случае нового маркера. Более того, полиморфные маркеры не могут оцениваться на однонуклеотидном уровне данным методом. В работе представили метод на основе лигазной цепной реакции (LCR), одновременно оценивающий множественные генетические маркеры на однонуклеотидном уровне. Большинство отобранных маркеров взяты из базы данных мультилокусного типирования (MLST), валидированных на сотнях различных штаммов Brucella. Данным методом охарактеризовали капиллярно-электрофорезные профили для каждого из 10 видов Brucella, описанных к настоящему времени. Бельгия, Veterinary and Agrochemical Research Centre, Dep. of Bacterial Diseases, Groeselenberg 99, B-1180 Brussels
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wattiau, Pierre; Whatmore, Adrian M.; Van, Hessche Mieke; Godfroid, Jacques; Fretin, David

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.313

   
    Ligase chain reaction: A new molecular non-culture method for the direct detection of tuberculosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / helen H. Lee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция: новый молекулярный метод, но связанный с культивированием, для прямого обнаружения туберкулеза
Аннотация: Авторы разработали лигазную цепную реакцию (LCR) для амплификации ДНК и прямого обнаружения Mycobacterium tuberculosis (MTB) в клинических образцах. Анализ занимает менее 6 часов, а чувствительность обнаружения составляет 5 геномов MTB. В ходе анализа была проверена ДНК 138 клинических изолятов MTB из 4 различных географических районов. Специфичность зондов оценивалась при тестировании ДНК из 45 видов микобактерий и 10 немикобактериальных видов. 66 из 70 исследованных образцов, позитивных в культуральном исследовании, были позитивными в MTB LCR. Показали, что 'ЭКВИВ'2% образцов (7 из 400) содержат вещество (вещества), ингибирующие реакцию LCR. Предполагается усовершенствовать процедуру приготовления образцов и повысить чувствительность LCR
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРЯМОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Lee, helen H.; Leckie, Gregor L.; Cao, Jianli; Hu, Hsiang-Yun; Khalil, Omar

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.299

   
    Ligase chain reaction assay for Chlamydia trachomatis during the menstrual cycle [Text] / David Taylor-Robinson [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9111. - P1290 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Анализ [методом] лигазной цепной реакции для [индикации] Chlamydia trachomatis во время менструального цикла
Аннотация: Horner с соавт. ранее выдвинули гипотезу, что частота обнаружения Chlamydia trachomatis у женщин значительно выше на той неделе, когда происходит менструация, чем в предыдущие 3 недели. При этом метод EIA материала шейки матки является более чувствительным, чем ЛЦР мочи. В данной работе показано, что при обработке образцов, снижающей содержание в них ингибиторов ЛЦР, этот метод является более чувствительным чем EIA, особенно при исследовании проб, взятых в период менструальной недели. Тем не менее, различия в частоте обнаружения возбудителя по ходу менструального цикла оказались менее значительными, чем было показано Horner с соавт. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Taylor-Robinson, David; Thomas, Brenda; Pierpoint, Tracey; Renton, Adrian

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.345

    Lemaire, V.
    Le diagnostic urinaire de l'infection genito-urinaire a Chlamydia est-il recommande chez la femme? [Text] / V. Lemaire // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 17. - P1276 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Следует ли рекомендовать диагностику урогенитальной хламидийной инфекции с помощью тестирования мочи у женщин?
Аннотация: Сравнивали различные р-ции, используемые для диагностики хламидийной урогенитальной инфекции у женщин. Показано, что р-ция генной амплификации (лигазная цепная р-ция) на основе образцов мочи на 30% более чувствительна, чем культура эндоцервикальных соскобов, более сложная и более дорогая. Библ. 1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ХЛАМИДИОЗЫ
УРОГЕНИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЖЕНЩИНЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.016

    Lee, Helen.
    Infectious disease testing by ligase chain reaction [Text] : [Pap.] 7th Annu. San. Diego Conf. "Genet. Recogn.", San Diego, Nov. 18-20, 1992 / Helen Lee // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 4. - P729-730 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Диагностика инфекционных заболеваний с помощью лигазной цепной реакции (ЛЦР)
Аннотация: Кратко рассмотрены технические основы, специфичность и чувствительность ЛЦР. Диагностическая эффективность метода демонстрируется на примерах выявления в клинических материалах различных типов папилломавирусов и хламидий. США, Abbott Lab., Dep. 9 NW, Bld. AP 20, 1 Abbott Park Rd., Abbott Park, IL 60064-3500.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.006

    Kalin, I.
    Evaluation of the ligase chain reaction (LCR) for the detection of point mutations [Text] / I. Kalin, S. Shephard, U. Candrian // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1992. - Vol. 283, N 2. - P119-123 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Оценка [применимости] лигазной цепной реакции (ЛЦР) для обнаружения точечных мутаций
Аннотация: Коммерческий препарат лигазы Ampligase (Epicenter) использовали для проведения лигазной цепной р-ции (ЛЦР) с целью выявления точечных мутаций. В качестве модельной матрицы использовали протоонкоген Ha-ras мыши с транзицией А Т во втором положении кодона 61. Эта мутация достоверно обнаруживается при анализе ЛЦР смеси мутантных матриц и матриц дикого типа в соотношении 1:1. При 100-кратном избытке матриц дикого типа над мутантными матрицами предложенный метод не обеспечивает выявления мутации. В ситуации in vivo ожидается соотношение мутантных последовательностей гена и последовательностей дикого типа 1:10{6}, так что метод ЛЦР не обладает достаточной селективностью для выявления мутаций в живых клетках. Библ. 16. Швейцария, Inst. Toxicol., Swiss Federal. Inst. Technol., Schwerzenbach/ /Zurich.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
HA-RAS
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shephard, S.; Candrian, U.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.407

   
    Diagnosis of Chlamydia trachomatis genitourinary infection in women by ligase chain reaction assay of urine [Text] / Helen H. Lee [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8944. - P213-216 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностика венерических инфекций, вызванных Chlamydia trachomatis у женщин, методом лигазной цепной реакции мочи
Аннотация: При заболеваниях половых органов у женщин, вызванных Chlamydia trachomatis, диагноз обычно ставится методом высева культуры из клеток соскоба шейки матки. Это является трудоемкой и дорогостоящей процедурой, так как этот микроорганизм является облигатным внутриклеточным паразитом и относится к труднокультивируемым формам. Сравнивали культуральный метод с методом выявления возбудителя в моче с помощью лигазной цепной реакции (ЛЦР). Чувствительность ЛЦР составляет 93,8%, специфичность - 99,9%, а для культурального метода - 65,0 и 100% соответственно. Таким образом, метод ЛЦР практически не уступает рутинным методам диагностики по специфичности и значительно превосходит их по чувствительности, простоте и скорости получения результата. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ВЕНЕРИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Lee, Helen H.; Chernesky, Max A.; Schachter, Julius; Burczak, John D.; Andrews, William W.; Muldoon, Sharon; Leckie, Gregor; Stamm, Walter E.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.90

   
    Detection of K-ras oncogene mutations by polymerase chain reaction-based ligase chain reaction [Text] / Teresa A. Lehman [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 239, N 2. - P153-159 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Выявление мутаций онкогена K-ras с помощью основанной на ПЦР лигазной цепной реакции
Аннотация: Анализировали препараты бронхоальвеолярного лаважа (BAL, орошения бронхов/альвеол) больных с немелкоклеточным раком легких. Благодаря использованию соотв. праймеров, метод лигазной цепной реакции ПЦР-амплифицированных фрагментов ДНК (метод ПЦР/ЛЦР) позволяет одновременно выявлять различные мутации в 1-й позиции кодона 12 K-ras. Из 10 проанализированных клеточных экстрактов BAL-препаратов 4 содержали единственную мутацию G'-'T, 1 содержал мутации G'-'T и G'-'A, у остальных 5 замен не обнаружили. Наличие мутационных замен в 5 препаратах BAL подтвердили независимой гибридизацией с мутант-специфическими зондами. США, Bio Serve Biotechnol., Ltd, Laurel, MD 20707. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКИХ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lehman, Teresa A.; Scott, Frank; Seddon, Michael; Kelly, Karen; Dempsey, Edward C.; Wilson, Vincent L.; Mulshine, James L.; Modali, Rama
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)