Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.06-04Б2.74

   
    Aeruginosins from a Microcystis sp. bloom material collected in Varanasi, India [Text] / S. Elkobi-Peer [et al.] // J. Natur. Prod. - 2013. - Vol. 76, N 6. - P1187-1190 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Аеругинозины из цветущего материала Microcystis sp. собранного в Varanasi, Индия
Аннотация: Два новых биологически активных коротких пептида, аеругинозины (Аs) IN608 и IN652, были выделены из штамма Microcystis sp. ВНИ006, изолированного из водного резервуара в Varanasi (Индия). Определена структура выделенных As. Показано, что As,IN608 и IN652, ингибируют активность протеолитического фермента трипсина с IC[50] 4,3 и 4,1 мкМ, соответственно. Израиль, Raymond and Beverly Sackler Sch. Chem., Fac. Exact Sci., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
AEРУГИНОЗИНЫ
IN608 И IN652
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ ТРИПСИНА

Доп.точки доступа:
Elkobi-Peer, S.; Singh, R.K.; Mohapatra, T.M.; Tiwari, S.P.; Carmeli, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.04-04Б3.34

   
    Aeruginosins from a microcystis sp. bloom material collected in Varanasi, India [Text] / S. Elkobi-Peer [et al.] // J. Natur. Prod. - 2013. - Vol. 76, N 6. - P1187-1190 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Аеругинозины из цветущего материала Microcystis sp. собранного в Varanasi, Индия
Аннотация: Два новых биологически активных коротких пептида, аеругинозины (Аs) IN608 и IN652, были выделены из штамма Microcystis sp. ВНИ006, изолированного из водного резервуара в Varanasi (Индия). Определена структура выделенных As. Показано, что As,IN608 и IN652, ингибируют активность протеолитического фермента трипсина с IC[50] 4,3 и 4,1 мкМ, соответственно. Израиль, Raymond and Beverly Sackler Sch. Chem., Fac. Exact Sci., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
AEРУГИНОЗИНЫ
IN608 И IN652
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ ТРИПСИНА

Доп.точки доступа:
Elkobi-Peer, S.; Singh, R.K.; Mohapatra, T.M.; Tiwari, S.P.; Carmeli, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.205

   
    Aeruginosins from a microcystis sp. bloom material collected in Varanasi, India [Text] / S. Elkobi-Peer [et al.] // J. Natur. Prod. - 2013. - Vol. 76, N 6. - P1187-1190 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Аеругинозины из цветущего материала Microcystis sp. собранного в Varanasi, Индия
Аннотация: Два новых биологически активных коротких пептида, аеругинозины (Аs) IN608 и IN652, были выделены из штамма Microcystis sp. ВНИ006, изолированного из водного резервуара в Varanasi (Индия). Определена структура выделенных As. Показано, что As,IN608 и IN652, ингибируют активность протеолитического фермента трипсина с IC[50] 4,3 и 4,1 мкМ, соответственно. Израиль, Raymond and Beverly Sackler Sch. Chem., Fac. Exact Sci., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
AEРУГИНОЗИНЫ
IN608 И IN652
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ ТРИПСИНА

Доп.точки доступа:
Elkobi-Peer, S.; Singh, R.K.; Mohapatra, T.M.; Tiwari, S.P.; Carmeli, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.328

   
    Induction of cutaneous and bronchial hyporesponsiveness by short allergen-derived peptides [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / W. L.G. Oldfield [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S154 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Индукция кожной и бронхиальной гиперотвечаемости короткими пептидами аллергенов
Аннотация: Ранее авт. показали, что индукция IgE-независимого позднего астматического ответа на аллерген кошек Fel d 1 вызывается короткими пептидами этого аллергена. Повторный контакт с короткими пептидами не вызывает такого эффекта. Обсуждаются механизмы этого явления. Великобритания, ICSM(a) NHLI, London
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АЛЛЕРГЕН КОШЕК FEL D 1
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ИНДУКЦИЯ КОЖНОЙ ГИПЕРРЕАКТИВНОСТИ
ОТСУТСТВИЕ ВТОРИЧНОГО ОТВЕТА
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oldfield, W.L.G.; Shirley, K.E.; Haselden, B.M.; Larche, M.; Kay, A.B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.52

    Carmona, Adriana K.
    Inhibition of angiotensin converting enzyme and potentiation of bradykinin by retro-inverso analogues of short peptides and sequences related to angiotensin I and bradykinin [Text] / Adriana K. Carmona, Luiz Juliano // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 8. - P1051-1060 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование ангиотензин-превращающего фермента и потенцирование брадикинина ретро-обратными аналогами коротких пептидов и последовательностей, родственных ангиотензину-I и брадикинину
Аннотация: Изучали влияние синтетических ретро-обратных пептидов, являющихся аналогами коротких пептидов и последовательностей, родственных ангиотензину I и брадикинину (Бк) на активность ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и Бк. Пептиды, содержащие обратные амидные связи подавляли активность АПФ и были устойчивы к гидролизу. Отдельные пептиды в зависимости от состава, либо потенцировали сократительную реакцию гладких мышц, вызываемую Бк, либо не проявляли активности. Указанные пептиды были более слабыми ингибиторами АПФ и потенциаторами Бк по сравнению с нативными пептидами, выделенными из яда змей. Бразилия, Dep. of Biophysics, Escola Paulista de Medicina, Sao Paulo, SP. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ОБРАТНЫЕ АНАЛОГИ
БРАДИКИНИН
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Juliano, Luiz

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.379

   
    Short peptide-based tolerogens without self-antigenic or pathogenic activity reverse autoimmune disease [Text] / Nathan Karin [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 10. - P5188-5194 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Толерогены на основе коротких пептидов, не обладающие антигенностью или патогенностью, останавливают (развитие) аутоиммунных заболеваний
Аннотация: На основе патогенного пептида основного белка миелина (аминокислоты (АК) 87-99) получили усеченные пептиды, не обладающие антигенностью. В/б введение таких пептидов (АК 87-90, 90-96, но не 91-96) крысам Lewis на 5-й д после индукции у них экспериментального аллергического энцефаломиелита (переносом специфических к пептиду АК 87-99 CD4{+} клеток линии L87-99) вызывало торможение выработки 'альфа'ФНО и 'гамма'ИФ in vitro спленоцитами крыс в ответ на патогенный пептид АК 87-99. Кроме того, усеченный пептид АК 90-96, введенный крысам с параплегией, развившейся под действием клеток L87-99, вызывал у них через 24-36 ч развитие ремиссии. Авт. предлагают применять короткие пептиды-толерогены для лечения аутоиммунных заболеваний. США, Dep. Neurol. Neurol. Sci., Stanford Univ., 94305 Stanford. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karin, Nathan; Binah, Ofer; Grabie, Nir; Mitchell, Dennis J.; Felzen, Bella; Solomon, Matthew D.; Conlon, Paul; Gaur, Amitabh; Ling, Nicholas; Steinman, Lawrence

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.06-04А1.112

    Кузник, Б. И.
    БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА: ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, РАЗВИТИЕ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ И ПЕПТИДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ГЕНОМА (обзор литературы и собственных данных) [Текст] / Б. И. Кузник // Успехи геронтол. - 2011. - Т. 24, N 4. - С. 539-552 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Дана оценка роли белков теплового шока в регуляции внутриклеточного и тканевого гомеостаза при стрессорных воздействиях и рассматривается снижение их экспрессии как один из важнейших факторов старения. Белки теплового шока, являясь регуляторами пролиферации, апоптоза, дифференциации клеток и внутриклеточного гомеостаза, играют существенную роль в поддержании активности иммунной, сердечно-сосудистой и других систем организма, а также играют существенную роль в развитии атеросклероза, инфаркта миокарда, ишемического инсульта и других заболеваний, сопровождающихся тромботическими осложнениями. Одной из возможностей восстановления и нормализации экспрессии белков теплового шока является применение коротких пептидов, что, вероятно, обусловливает их антистрессорную и геропротекторную активность
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.07-04А1.102

    Хавинсон, В. Х.
    Влияние коротких пептидов на хроматин в лимфоцитах лиц старческого возраста [Текст] / В. Х. Хавинсон, Т. А. Лежава, В. В. Малинин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 1. - С. 89-93 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали влияние синтетических коротких пептидов (вилона, эпиталона, ливагена, простамакса и корганена) на активность рибосомных генов, параметры плавления общего гетерохроматина, полиморфизм структурного гетерохроматина (C-сегментов) 1, 9 и 16-й хромосом и изменчивость факультативного гетерохроматина в лейкоцитах лиц в возрасте 75-88 лет. Обнаружено, что все исследуемые пептиды вызывают активацию рибосомных генов, деконденсацию плотно упакованных фибрилл хроматина и высвобождение генов, репрессированных в результате возрастной конденсации эухроматиновых районов (дегетерохроматинизация факультативного гетерохроматина) клеток. При действии эпиталона, ливагена, простамакса отмечена деконденсация перицентромерного структурного гетерохроматина 1-й хромосомы, а при действии эпиталона и ливагена также и 9-й хромосомы. Таким образом, установлена способность коротких пептидов активировать гетерохроматин и гетерохроматинизированные районы хромосом в клетках лиц старческого возраста. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН. e-mail:vvm@gerontology.ru. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ГЕТЕРОХРОМАТИНИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ХРОМАТИНА

Доп.точки доступа:
Лежава, Т.А.; Малинин, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.73

   
    Влияние пептидов на пролиферацию цитотоксических Т-лимфоцитов у молодых и старых животных [Текст] / Н. С. Линькова [и др.] // 5 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Петрозаводск, 8-12 авг., 2011. - Петрозаводск, 2011. - С. 426 . - ISBN 978-5-9174-0475-9
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУНОГЕНЕЗ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Линькова, Н.С.; Чалисова, Н.И.; Концевая, Е.А.; Катанугина, А.С.; Хавинсон, В.Х.

10.
Патент 2458069 Российская Федерация, МКИ C07K 14/425.

    Харрис, Скотт М.
    Выделенный пептид для усиления ранозаживляющей активности кератиноцитов, композиция для заживления ран у млекопитающего и лекарственное средство для применения при заживлении ран у млекопитающего [Текст] / Скотт М. Харрис, Лицзюань Чжан, Тимоти Дж. Фалла ; Хеликс Байомедикс ИНК. - № 2009129950/10 ; Заявл. 27.12.2007 ; Опубл. 10.08.2012
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Чжан, Лицзюань; Фалла, Тимоти Дж.; Хеликс Байомедикс ИНК
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.04-04А1.71

   
    КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ СТИМУЛИРУЮТ КЛЕТОЧНУЮ РЕГЕНЕРАЦИЮ В КОЖЕ ПРИ СТАРЕНИИ [Текст] / Н. И. Чалисова [и др.] // Успехи геронтол. - 2014. - Т. 27, N 4. - С. 699-703 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Поиск новых эффективных и безопасных низкомолекулярных веществ, стимулирующих процессы регенерации кожи, является актуальной задачей геронтокосметологии. Изучено влияние пептидов LK и AEDG в концентрациях 0,05-2,00 нг/мл на пролиферацию органотипических культур тканей кожи молодых и старых животных. Стимуляция пролиферации фибробластов кожи под действием пептидов составила 29-45% в культурах клеток кожи молодых и старых животных. При старении кожи этот эффект проявлялся в меньшем диапазоне концентраций и был менее выражен по силе по сравнению с культурами клеток кожи, полученными от молодых животных. Эти данные открывают новые перспективы для создания косметологических средств на основе пептидов LK и AEDG, восстанавливающих структуру кожи при ее старении
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КОЖА
ОРГАНОТИПИЧЕСКИЕ КУЛЬТУРЫ
СТАРЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРОВ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ГЕРОНТОКОСМЕТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Чалисова, Н.И.; Линькова, Н.С.; Жекалов, А.Н.; Орлова, А.О.; Рыжак, Г.А.; Хавинсон, В.Х.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.04-04М1.75

   
    КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ СТИМУЛИРУЮТ КЛЕТОЧНУЮ РЕГЕНЕРАЦИЮ В КОЖЕ ПРИ СТАРЕНИИ [Текст] / Н. И. Чалисова [и др.] // Успехи геронтол. - 2014. - Т. 27, N 4. - С. 699-703 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Поиск новых эффективных и безопасных низкомолекулярных веществ, стимулирующих процессы регенерации кожи, является актуальной задачей геронтокосметологии. Изучено влияние пептидов LK и AEDG в концентрациях 0,05-2,00 нг/мл на пролиферацию органотипических культур тканей кожи молодых и старых животных. Стимуляция пролиферации фибробластов кожи под действием пептидов составила 29-45% в культурах клеток кожи молодых и старых животных. При старении кожи этот эффект проявлялся в меньшем диапазоне концентраций и был менее выражен по силе по сравнению с культурами клеток кожи, полученными от молодых животных. Эти данные открывают новые перспективы для создания косметологических средств на основе пептидов LK и AEDG, восстанавливающих структуру кожи при ее старении
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КОЖА
ОРГАНОТИПИЧЕСКИЕ КУЛЬТУРЫ
СТАРЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРОВ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ГЕРОНТОКОСМЕТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Чалисова, Н.И.; Линькова, Н.С.; Жекалов, А.Н.; Орлова, А.О.; Рыжак, Г.А.; Хавинсон, В.Х.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.159

   
    Короткие пептиды стимулируют экспрессию серотонина в клетках коры головного мозга [Текст] / В. Х. Хавинсон [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 157, N 1. - С. 89-93 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Пептиды Glu-Asp-Arg и Lys-Glu-Asp стимулируют экспрессию серотонина в культурах клеток коры головного мозга при их старении. Методом молекулярного докинга показана возможность регуляции пептидами экспрессии гена 5-триптофангидроксилазы, кодирующего фермент, участвующий в синтезе серотонина. Для этих пептидов комплементарной является последовательность нуклеотидов CCTGCC в гене 5-триптофангидроксилазы. Таким образом, пептиды Flu-Asp-Arg и Lys-Glu-Asp способны эпигенетически регулировать синтез серотонина в коре головного мозга, что свидетельствует об и нейро- и геропротекторном действии. Россия, Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: 5-ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗЫ
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОР
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОРОТОНИН
СИНТЕЗ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ ВИСТАР

Доп.точки доступа:
Хавинсон, В.Х.; Линькова, Н.С.; Тарновская, С.И.; Умнов, Р.С.; Елашкина, Е.В.; Дурнова, А.О.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.1

    Хавинсон, В. Х.
    Короткие пептиды эпигенетически контролируют старение и рак путем сайт-специфической модуляции экспресси генов [Текст] : тез. [15 Российский национальный конгресс "Человек и его здоровье: ортопедия-травматология-протезирование-реабилитация", Санкт-Петербург, 27-29 окт., 2010] / В. Х. Хавинсон, Б. Ф. Ванюшин // Вестн. Всерос. гильдии протезистов-ортопедов. - 2010. - N 3. - С. 232-233
Аннотация: Показано, что специфические комплементарные пептид-ДНК взаимодействия эпигенетически контролируют генетические функции клеток и, вероятно, играли важную роль на самых ранних этапах зарождения жизни и в эволюции. Пептид связывается с ДНК и воздействует на функции генов по-разному: в различных тканях; в ядре и митохондриях; в молоых и старых клетках организма; в нормальных и злокачественных клетках. Обнаруженный феномен может быть частью глобального биологического закона: пептиды, которые сайт-специфично или комплементарно связываются с соотв. последовательностями ДНК, должны также модулировать функции практически всех других специфичных белков, взаимодействующих с ДНК. Предлагается вероятный механизм активации генов пептидами: они связываются с промоторными CG- или CNG-сайтами, что делает эти сайты недоступными для ДНК-метилтрансфераз. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ
ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Ванюшин, Б.Ф.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.10-04А1.102

   
    МОЛЕКУЛЯРНЫЕ АСПЕКТЫ ИММУНОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ ПЕПТИДОВ В СЕЛЕЗЕНКЕ ПРИ ЕЕ СТАРЕНИИ [Текст] / Н. А. Червякова [и др.] // Успехи геронтол. - 2013. - Т. 26, N 2. - С. 224-228 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Установлено, что короткие пептиды вилон, тимоген, кристаген и R -1 обладают разными иммунопротекторными свойствами в отношении селезенки при ее старении. Пептиды R -1 и вилон активируют T-хелперы. Эффект вилона достигается за счет снижения уровня апоптоза клеток, а пептида R -1 - за счет усиления процессов пролиферации и дифференциации. Тимоген является активатором B-лимфоцитов и реализует свое действие путем снижения уровня апоптоза и стимуляции пролиферации клеток селезенки. Кристаген также активирует B-клеточное звено иммунной системы, но не влияет на процессы клеточного обновления в селезенке при ее старении
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СЕЛЕЗЕНКА
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Червякова, Н.А.; Линькова, Н.С.; Чалисова, Н.И.; Концевая, Е.А.; Трофимова, С.В.; Хавинсон, В.Х.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.121

   
    МОЛЕКУЛЯРНЫЕ АСПЕКТЫ ИММУНОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ ПЕПТИДОВ В СЕЛЕЗЕНКЕ ПРИ ЕЕ СТАРЕНИИ [Текст] / Н. А. Червякова [и др.] // Успехи геронтол. - 2013. - Т. 26, N 2. - С. 224-228 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Установлено, что короткие пептиды вилон, тимоген, кристаген и R -1 обладают разными иммунопротекторными свойствами в отношении селезенки при ее старении. Пептиды R -1 и вилон активируют T-хелперы. Эффект вилона достигается за счет снижения уровня апоптоза клеток, а пептида R -1 - за счет усиления процессов пролиферации и дифференциации. Тимоген является активатором B-лимфоцитов и реализует свое действие путем снижения уровня апоптоза и стимуляции пролиферации клеток селезенки. Кристаген также активирует B-клеточное звено иммунной системы, но не влияет на процессы клеточного обновления в селезенке при ее старении
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СЕЛЕЗЕНКА
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Червякова, Н.А.; Линькова, Н.С.; Чалисова, Н.И.; Концевая, Е.А.; Трофимова, С.В.; Хавинсон, В.Х.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.08-04А1.140

    Тутельян, В. А.
    Нанотехнологические аспекты нутригеномной пептидной регуляции [Текст] / В. А. Тутельян, В. Х. Хавинсон, В. В. Малинин // Международный форум по нанотехнологиям "Rusnanotech - 2008", Москва, 2008. - М., 2008. - Т.2. - С. 295-296
Аннотация: Широкий спектр физиологического действия коротких пептидов, реализуемый через регуляцию экспрессии определенных генов и восстановление их структуры, направлен на поддержание гомеостаза и замедление реализации генетической программы старения. Ключевым моментом инициации биологической активности пептидов является их взаимодействие с ДНК, которое обеспечивает генетическую стабильность и нормализацию возрастных нарушений метаболизма. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что короткие пептиды являются перспективными средствами фармаконутрициологии, действие которых направлено на поддержание генетической стабильности на протяжении всей жизни. Представлены данные о молекулярно-генетических механизмах действия коротких пептидов в наномолярных концентрациях подтверждают современные тенденции развития нутригеномики и способствуют созданию новых подходов к профилактике преждевременного старения и возрастной патологии. Россия, С.-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: НАНОТЕХНОЛОГИИ
СТАРЕНИЕ
НУТРИГЕНОМНАЯ ПЕПТИДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕПТИДЫ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Хавинсон, В.Х.; Малинин, В.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.12-04А1.117

    Хейфец, О. В.
    Пептидергическая регуляция экспрессии сигнальных факторов дифференциации фибробластов предстательной железы при клеточном старении [Текст] / О. В. Хейфец, В. О. Полякова, И. М. Кветной // Успехи геронтол. - 2010. - Т. 23, N 1. - С. 68-70 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Изучено влияние коротких пептидов Т-32, Т-38 и кардиогена на экспрессию сигнальных факторов дифференциации фибробластов предстательной железы человека, являющихся основными клетками ее микроокружения, - протеинов CXCL12, WEDC1 и грелина при старении культур. Применение метода конфокальной лазерной микроскопии показало, что все исследуемые пептиды обладают способностью активно усиливать экспрессию вышеуказанных маркеров, синтез которых достоверно снижается в стареющих культурах. Установлено, что показатели экспрессии изученных факторов в старых культурах (прошедших 7 пассажей) под действием пептидов имеют тенденцию даже превышать соответствующие показатели контрольной группы (молодые культуры, прошедшие один пассаж). При этом наибольшей активностью среди изученных пептидов обладает пептид Т-38. Проведенные исследования демонстрируют перспективность разработки методов пептидергической регуляции старения и коррекции возрастных нарушений функционирования предстательной железы
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Полякова, В.О.; Кветной, И.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.11-04М1.120

    Хейфец, О. В.
    Пептидергическая регуляция экспрессии сигнальных факторов дифференциации фибробластов предстательной железы при клеточном старении [Текст] / О. В. Хейфец, В. О. Полякова, И. М. Кветной // Успехи геронтол. - 2010. - Т. 23, N 1. - С. 68-70 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Изучено влияние коротких пептидов Т-32, Т-38 и кардиогена на экспрессию сигнальных факторов дифференциации фибробластов предстательной железы человека, являющихся основными клетками ее микроокружения, - протеинов CXCL12, WEDC1 и грелина при старении культур. Применение метода конфокальной лазерной микроскопии показало, что все исследуемые пептиды обладают способностью активно усиливать экспрессию вышеуказанных маркеров, синтез которых достоверно снижается в стареющих культурах. Установлено, что показатели экспрессии изученных факторов в старых культурах (прошедших 7 пассажей) под действием пептидов имеют тенденцию даже превышать соответствующие показатели контрольной группы (молодые культуры, прошедшие один пассаж). При этом наибольшей активностью среди изученных пептидов обладает пептид Т-38. Проведенные исследования демонстрируют перспективность разработки методов пептидергической регуляции старения и коррекции возрастных нарушений функционирования предстательной железы
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Полякова, В.О.; Кветной, И.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.03-04М1.16

   
    Пептидная регуляция процессов клеточного обновления в культурах тканей почек молодых и старых животных [Текст] / Н. И. Чалисова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2015. - N 1. - С. 10-14 . - ISSN 1814-3490
ГРНТИ  
34.41.01
ВИНИТИ 341.41.01
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОЧКИ ТЕЛЯТ
ОБНОВЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чалисова, Н.И.; Линькова, Н.С.; Ничик, Т.Е.; Рыжак, А.П.; Дудков, А.В.; Рыжак, Г.А.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)