Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.880

   

    Enantiomeric pairs of clofibric acid analogs produce opposite effects on chloride channel conductance in rat skeletal muscle [Text] / D.Conte Camerino [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P110
Перевод заглавия: Энантиомерные пары аналогов клофибровой кислоты вызывают противоположные изменения проводимости хлорных каналов в скелетной мышце крысы
Аннотация: Изучалось влияние энантиомерных пар производных 2-(p-хлорфенокси)изомасляной (клофибровой) к-ты, содержащих метил, фенил, пропил или гексил в 'альфа'-положении, на Clпроводимость, мембранной потенциал и возбудимость мышечных волокон длинного разгибателя пальцев крысы. S-( - )-Изомеры всех в-в вызывали только концентрационно-зависимый блок Clпроводимости вплоть до полного подавления. R-(+)-Энантиомеры в конц-иях 1 - 5 мкМ увеличивали Clпроводимость на 15 - 40%, а в конц-иях 10 - 233 мкМ снижали Clпроводимость, но не более чем на 25%. R-(+)-изомеры ослабляли блок, вызванный S-( - )-изомерами. Миотическое возбуждение возникало при снижении и подавлялось при повышении Clпроводимости. Делается заключение о наличии стереоспецифического участка связывания, регулирующего кинетику Clканалов. Италия, Dep. Pharmacobiol., Univ. Bari. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.23
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ

МИОТОНИЯ

ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ЭНАНТИОМЕРНЫЕ ПАРЫ АНАЛОГОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Camerino, D.Conte; Bryant, S.H.; De, Luca A.; Mambrini, M.; Tricarico, D.; Ricchetti, R.; Tortorella, V.; Bettoni, G.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.09-04Т4.077

    Law, M. Y.L.

    In vitro inhibition of mouse and rat glutathione-S-transferases by (ethyl hexyl)phthalate, mono(2-ethylhexyl)phthalate, 2-ethylhexanol, 2-ethylhexanoic acid and clofibric acid [Text] / M. Y.L. Law, D. E. Moody // Toxicol. in Vitro. - 1991. - Vol. 5, N 3. - P207-210 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: In vitro ингибирование глутатион-S-трансфераз мышей и крыс (этилгексил)фталатом, моно(2-этилгексил)фталатом 2-этилгексанолом, 2-этилгексаноевой кислотой и клофибровой кислотой
Аннотация: In vitro сравнивали ингибиторные эффекты 5 пролифераторов пероксисом на активность цитозольной глутатион-S-трансферазы (ГТ) печени мышей и крыс с 2 субстратами: 1,2-дихлор-4-нитробензолом (I) или 1,2-эпокси-3-(п-нитрофенокси)пропаном (III). Установлено, что моно(2-этилгексил)фталат эффективно ингибирует ГТс I и II, и значения его CI[5][0] для I-ГТ и II-ГТ в печени мышей составляют 0,34 и 0,1 мМ соотв., а в печени крыс - 0,32 и 0,88 мкМ соотв. Ди(2-этилгексил)фталат избирательно ингибировал активность I-ГТ, и значения его CI[5][0] в печени мышей и крыс составляли 1,05 и 0,55 мМ соотв. 2-этилгексанол, 2-этилгексаноевая и клофибровая к-ты являются ср. степени эффективности или слабыми ингибиторами ГТ с обоими субстратами. В колич. отношении I-ГТ более чувствительна к ингибированию изученными в-вами в печени крыс, а II-ГТ - в печени мышей. Считают, что высокая эффективность ингибирования ГТ моно(2-этилгексил)фталатом и ди(2-этилгексил)фталатом в цитозоле печени крыс и мышей обусловливает необходимость аналогичного скрининга этих соединений для ГТ в печени человека. США, Ctr Human Toxicology, 417 Wakara Way, Room 290, Talt Lake City, Utah 84108. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ЭТИЛГЕКСИЛФТАЛАТ
МОНО(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ

ЭТИЛГЕКСАНОЛ

ЭТИЛГЕКСАНОЕВАЯ КИСЛОТА

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ПЕЧЕНЬ

ГЛУТАТИОН-SТРАНСФЕРАЗА

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Moody, D.E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.168

   

    In vivo covalent binding of clofibric acid to human plasma proteins and rat liver proteins [Text] / Benedetta C. Sallustio [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 7. - P1421-1425 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ковалентное связывание клофибровой кислоты белками плазмы человека и белками печени крыс in vivo
Аннотация: Изучали образование аддукта клофибровая к-та (КК)белок у 14 б-ных с гиперхолистеринемией, получавших клофибрат (0,5-2,0 г/день), и в 20 гомогенатах печени крыс после введения им клофибрата (280 мг/кг/день в течение 21 дня). Выявлено, что конц-ия КК у б-ных возрастала с 0 до 114 мг/л. Ковалентные конъюгаты белок-КК были обнаружены у всех б-ных и во всех гомогенатах печени крыс. Ранее было показано, что ацилглюкуроновые конъюгаты являются химически реактивными электрофильными метаболитами, которые в результате реакции трансацилирования могут приводить к внутримолекулярным перестройкам, гидролизу и ковалентному связыванию агликона с альбумином как in vitro, так in vivo. Считают, что ковалентное связывание в-ва с макромолекулами повышают его токсичность. Австралия, Dep. Clin. Parmacology, The Queen Elizabet Hosp., Woodville South, 5011. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: КЛОФАБРАТ
КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

БЕЛКИ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Sallustio, Benedetta C.; Knights, Kathleen M.; Roberts, Benjamin J.; Zacest, Rudolf


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.202

    Marsman, Daniel S.

    Contrasting hepatocytic peroxisome proliferation, lipofuscin accumulation and cell turnover for the hepatocarcinogens Wy-14,643 and clofibric acid [Text] / Daniel S. Marsman, Thomas L. Goldsworthy, James A. Popp // Carcinogenesis. - 1993. - Vol. 13, N 6. - P1011-1017 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сопоставление в печени пероксисомальной пролиферации, аккумуляции липофусцина и оборота клеток для гепатоканцерогенов, Wy-14643 и клофибровой кислоты
Аннотация: Проведено сравнение пероксисомальной пролиферации (ПП), накопления липофусцина (НЛ) и уровня клеточной репликации в печени крыс Фишер, получавших (1-22 нед) канцерогенную клофибровую к-ту (КК,5000 ppm), либо низкие (НД,50 ppm) или высокие дозы (ВД,1000 ppm) канцерогенного пероксисомального пролифератора Wy14643. Относительный вес печени у крыс с КК увеличивается в 1,6-1,7 раза, а с НД и ВД WY, соотв., в 2 и 2,7 раза. У всех крыс с КК и Wy выявлен сходный уровень ПП во все временные точки наблюдения при наличии значительного увеличения активности ферментов пероксисом, их числа, размера и среднего объема. Для НЛ найдены различия между препаратами - ВД WyНД Wy ККконтроль. Репликативный синтез ДНК в неповрежденных гепатоцитах возрастает в 40-50 раз через 1 нед после обработки Wy, тогда как КК индуцирует в сходный период лишь 10-кратное увеличение. Полученные данные указывают, что только НЛ и оборот клеток в печени м. б. индикатором канцерогенеза, индуцируемого пероксисомальными пролифераторами. США, Chemical Industry Inst. of Toxicology, Six Davis Drive, PO Box 12137, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОЛИ

WY-14643

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ПЕЧЕНЬ

ЛИПОФУСЦИН

ФЕРМЕНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Goldsworthy, Thomas L.; Popp, James A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.047

   

    Effects of clofibric and beclobric acid in rat and monkey hepatocyte primary culture: influence on peroxisomal and mitochondrial 'бета'-oxidation and the activity of catalase, glutatione S-transferase and glutathione peroxidase [Text] / W. C. Mennes [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P506-511 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Эффекты клофибровой и беклобровой кислот в первичных культурах гепатоцитов крыс и обезьян. Влияние на пероксисомальное и митохондриальное 'бета'-окисление и активность каталазы, глутатион-S-трансферазы и глутатионпероксидазы
Аннотация: Установлено, что в интактных первичных культурах гепатоцитов крыс уровень 'бета'-окисления пальмитата на 30% выше, чем в аналогичных культурах обезьян, и у обоих видов митохондриальный компонент составляет 90% общего уровня этого процесса. Инкубация гепатоцитов с клофибровой (I) или беклобровой (II) к-тами стимулирует (в 5-8 раз) пероксисомальное 'бета'-окисление только в клетках крыс, но не обезьян. Однако, I и II увеличивают уровни 'бета'-окисления пальмитата в митохондриях клеток в 2,5 раза у крыс и в 1,5 раза у обезьян. Видовые различия обнаружены также во влиянии I и II на активность ферментов, участвующих в детоксикации перекисей. У обезьян I и II вызывают незначительное снижение активности глутатионпероксидазы и не оказывают влияния на 2 др. фермента. У крыс I и II вызывают зависимую от дозы индукцию каталазы, и большая доза I значительно ингибирует глутатион-S-трансферазу. Активности 2 последних ферментов в интактных гепатоцитах обезьян в 2,9 раза выше, чем крыс. Считают, что видовые различия нативных уровней и индуцируемости ферментов детоксикации перекисей могут играть существенную роль в различной чувствительности к инициации канцерогенеза пролифераторами пероксисом у грызунов и приматов. Нидерланды, Res. Inst. Toxicol. (RITOX), Utrecht Univ., PO Box 80, 176, 3508 Utrecht. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
БЕКЛОБРОВАЯ КИСЛОТА

ГЕПАТОЦИТЫ

ПАЛЬМИТАТ

БЕТА-ОКИСЛЕНИЕ

ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ОБЕЗЬЯНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mennes, W.C.; Wortelboer, H.M.; Hassing, G.A.M.; van, Sandwijk K.; Timmerman, A.; Schmid, B.P.; Jahn, U.; Blaauboer, B.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.199

   

    Effects of clofibric and beclobric acid in rat and monkey hepatocyte primary culture: Influence on peroxisomal amd mitochondrial 'бета'-oxidation and the activity of catalase, glutathione S-transferase and glutathione peroxidase [Text] / W. C. Mennes [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P506-511 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Эффекты клофибровой и беклобровой кислот в первичных культурах гепатоцитов крыс и обезьян. Влияние на пероксисомальное и митохондриальное 'бета'-окисление и активность каталазы, глутатион-S-трансферазы и глутатионпероксидазы
Аннотация: Установлено, что в интактных первичных культурах гепатоцитов крыс уровень 'бета'-окисления пальмитата на 30% выше, чем в аналогичных культурах обезьян, и у обоих видов митохондриальный компонент составляет свыше 90% общего уровня этого процесса. Инкубация гепатоцитов с клофибровой (I) или беклобровой (II) к-тами стимулирует (в 5-8 раз) пероксисомальное 'бета'-окисление только в клетках от крыс, но не обезьян. Однако I и II увеличивают уровни 'бета'-окисления пальмитата в митохондриях клеток обоих видов (в 2,5 и 1,5 раза у крыс и обезьян соотв.). Видовые различия определены также во влиянии I и II на активность ферментов, участвующих в детоксикации перекисей. У обезьян I и II вызывают незначительное снижение активности глутатионпероксидазы и не оказывают влияния на 2 др. фермента. У крыс I и II вызывают зависимую от дозы индукцию каталазы, и большая доза I значительно ингибирует глутатион-S-трансферазу. Отмечается, что активности 2 последних ферментов в интактных гепатоцитах обезьян в 2,9 раза выше, чем в интактных гепатоцитах крыс. Считают, что видовые различия нативных уровней и индуцируемости ферментов детоксикации пероксидов могут играть существенную роль в различной чувствительности к инициации канцерогенеза пролифераторами пероксисом между грызунами и приматами. Нидерланды, Utrecht Univ., PO Box 80, 176, 3508, Utrecht. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
БЕКЛОРОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

КАТАЛАЗА

ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА

ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА

АКТИВНОСТЬ

ПАЛЬМИТАТ

ОКИСЛЕНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Mennes, W.C.; Wortelboer, H.M.; Hassing, G.A.M.; Sandwijk, K.van; Timmerman, A.; Schmid, B.P.; Jahn, U.; Blaauboer, B.J.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.271

   

    Effects of clofibric and beclobric acid in rat and monkey hepatocyte primary culture: Influence on peroxisomal amd mitochondrial 'бета'-oxidation and the activity of catalase, glutathione S-transferase and glutathione peroxidase [Text] / W. C. Mennes [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P506-511 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Эффекты клофибровой и беклобровой кислот в первичных культурах гепатоцитов крыс и обезьян. Влияние на пероксисомальное и митохондриальное 'бета'-окисление и активность каталазы, глутатион-S-трансферазы и глутатионпероксидазы
Аннотация: Установлено, что в интактных первичных культурах гепатоцитов крыс уровень 'бета'-окисления пальмитата на 30% выше, чем в аналогичных культурах обезьян, и у обоих видов митохондриальный компонент составляет свыше 90% общего уровня этого процесса. Инкубация гепатоцитов с клофибровой (I) или беклобровой (II) к-тами стимулирует (в 5-8 раз) пероксисомальное 'бета'-окисление только в клетках от крыс, но не обезьян. Однако I и II увеличивают уровни 'бета'-окисления пальмитата в митохондриях клеток обоих видов (в 2,5 и 1,5 раза у крыс и обезьян соотв.). Видовые различия определены также во влиянии I и II на активность ферментов, участвующих в детоксикации перекисей. У обезьян I и II вызывают незначительное снижение активности глутатионпероксидазы и не оказывают влияния на 2 др. фермента. У крыс I и II вызывают зависимую от дозы индукцию каталазы, и большая доза I значительно ингибирует глутатион-S-трансферазу. Отмечается, что активности 2 последних ферментов в интактных гепатоцитах обезьян в 2,9 раза выше, чем в интактных гепатоцитах крыс. Считают, что видовые различия нативных уровней и индуцируемости ферментов детоксикации пероксидов могут играть существенную роль в различной чувствительности к инициации канцерогенеза пролифераторами пероксисом между грызунами и приматами. Нидерланды, Utrecht Univ., PO Box 80, 176, 3508, Utrecht. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
БЕКЛОРОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

КАТАЛАЗА

ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА

ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА

АКТИВНОСТЬ

ПАЛЬМИТАТ

ОКИСЛЕНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Mennes, W.C.; Wortelboer, H.M.; Hassing, G.A.M.; Sandwijk, K.van; Timmerman, A.; Schmid, B.P.; Jahn, U.; Blaauboer, B.J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.136

    Lau-Cam, C.

    Simplified HPLC method with spectrophotometric detection for the assay of clofibric acid in rat plasma [Text] / C. Lau-Cam, V. Theofanopoulos, S. S. Spireas // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 20. - P3945-3954 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Определение клофибровой кислоты в плазме крови крыс простым методом высокоэффективной жидкостной хроматографии со спектрофотометрической детекцией
Аннотация: Процедура определения включает в себя экстракцию ацетонитрилом образца плазмы крови (200 мкл) и внутреннего стандарта-пропилпарабена. Экстракт хроматографируют на предколонке Adsorbosil C[18], а затем на основной колонке Microsorb - MY C[18], 5 мкм. Подвижная фаза 1%-ный р-р уксусной к-ты в системе ацетонитрил-вода (45:55), скорость 0,8 мл/мин. Детекция при 230 нм. Клофибровая к-та элюируется через 7 мин, внутренний стандарт - через 5,5 мин. Стандартные кривые линейны в диапазоне 1,5-30 мкг/мл. Определяемый минимум 75 нг. Открываемость из плазмы крови 94,6-99, при конц-иях 1,5-30 мкг/мл. США, Col. Pharmacy Allied Health Proffessions, St. John's Univ. Jamaika, New York 11439. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

КРЫСЫ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ


Доп.точки доступа:
Theofanopoulos, V.; Spireas, S.S.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.24

   

    Characterization and formation of the glutathione conjugate of clofibric acid [Text] / Leonard J. Shore [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P119-123 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Характеристика и образование глутатионового конъюгата клофибровой кислоты
Аннотация: Установлено, что при инкубации I-O-клофибрил глюкуронида (I) с восстановленным глутатионом (ГSH) происходит образование продукта, идентифицированного, как S-(п-хлорфенокси-2-метилпропаноил)глутатион. Он образуется нуклеофильным замещением глюкуронидной части в молекуле I на остаток ГSH. Образование глутатионового конъюгата усиливается в 8 раз при добавлении в среду глутатион-S-трансферазы из печени крыс. ГSH неактивен с изомерами I, образованными миграцией ацильной группы, и такого рода внутримолекулярные перегруппировки регистрируются с меньшей частотой в присутствии I. У крыс при инфузии в/в клофибровой к-ты в дозе 75 мг/кг уровень экскреции в желчь (4 ч) ее глутатионового конъюгата составляет 0,1% от уровня для глюкуронидного конъюгата. Делают вывод, что I-O-ацил-связанные глюкурониды представляют собой новый класс субстратов для глутатионтрансфераз. США, Dep. Chem. Biochem., Univ. Maryland Baltimore County, MD 21228-5398. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ

ГЛУТАТИОН

КОНЪЮГАТ


Доп.точки доступа:
Shore, Leonard J.; Fenselau, Catherine; King, Andrew R.; Dickinson, Ronald G.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.09-04Т4.834

    Lau-Cam, C.

    Simplified HPLC method with spectrophotometric detection for the assay of clofibric acid in rat plasma [Text] / C. Lau-Cam, V. Theofanopoulos, S. S. Spireas // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 20. - P3945-3954 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Определение клофибровой кислоты в плазме крови крыс простым методом высокоэффективной жидкостной хроматографии со спектрофотометрической детекцией
Аннотация: Процедура определения включает в себя экстракцию ацетонитрилом образца плазмы крови (200 мкл) и внутреннего стандарта-пропилпарабена. Экстракт хроматографируют на предколонке Adsorbosil C[18], а затем на основной колонке Microsorb - MY C[18], 5 мкм. Подвижная фаза 1%-ный р-р уксусной к-ты в системе ацетонитрил-вода (45:55), скорость 0,8 мл/мин. Детекция при 230 нм. Клофибровая к-та элюируется через 7 мин, внутренний стандарт - через 5,5 мин. Стандартные кривые линейны в диапазоне 1,5-30 мкг/мл. Определяемый минимум 75 нг. Открываемость из плазмы крови 94,6-99, при конц-иях 1,5-30 мкг/мл. США, Col. Pharmacy Allied Health Proffessions, St. John's Univ. Jamaika, New York 11439. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

КРЫСЫ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ


Доп.точки доступа:
Theofanopoulos, V.; Spireas, S.S.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.22

   

    Clofibric acid increases the unidirectional chiral inversion of ibuprofen in rat liver preparations [Text] / Vos M.Roy de [et al.] // Xenobiotica. - 1996. - Vol. 26, N 6. - P571-582 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Клофибровая кислота увеличивает однонаправленную хиральную инверсию ибупрофена в препаратах печени крыс
Аннотация: Установлено, что предварительное получение крысами клофибровой к-ты (I) вызывает значительное увеличение скоростей хиральной инверсии (R)-ибупрофена ((R)-II) в (S)-II в препаратах перфузированной печени или в изолированных гепатоцитов крыс. В аналогичных условиях I не усиливает (R)-(S)-инверсии флурбипрофена. Хиральная инверсия II усиливается, когда I добавляется в среду перфузии или в среду инкубации гепатоцитов от интактных, I-неполучавших крыс. Кумулятивный эффект I регистрируют, когда I добавляется в среду перфузии печени от I-получавших крыс. Определили также, что при добавлении в среду инкубации гепатоцитов I временно увеличивает конц-ии коэнзима A, тогда как (R)-II временно снижает данный показатель. При совместном присутствии оба в-ва нивилируют эффекты друг друга. Делают вывод, что метаболическое взаимодействие между I и (R)-II м. б. опосредовано внутриклеточными конц-иями коэнзима A. Швейцария, Inst. Chim. therap. Sect. Pharm., Univ. Lausanne, Lausanne. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ИНВЕРСИЯ

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
de, Vos M.Roy; Mayer, J.M.; Etter, J.-C.; Testa, B.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.02-04И8.127

    Yu, X. X.

    Tissue-specific induction of peroxisomal and mitochondrial 'бета'-oxidation enzymes by clofibric acid in piglets [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp.Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / X. X. Yu, J. K. Drackley, J. Odle // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P140 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Тканевая специфичность индукции ферментов пероксисомального и митохондриального 'бета'-окисления клофибровой кислотой у поросят
Аннотация: Изучали влияние клофибровой к-ты (I) и ацетилсалициловой к-ты (II) на ферменты 'бета'-окисления у поросят. Поросят обрабатывали I (0,5%) или II (1%) в течение 14 дней. I увеличивала вес печени, почки и сердца на 7, 10,4 и 19,3% соотв. Обработка II снижала общий вес тела животных. После обработки I активность ацил-КоА-оксидазы, карнитинпальмитоилтрансферазы и каталазы печени увеличивалась в 3,2 и 2,5 раза и на 33% соотв. В сердце активность указанных ферментов повышалась в 5,1, 2,9 и 2,8 раз соотв. В почках и мышечной ткани активность ферментов 'бета'-окисления (кроме карнитинпальмитоилтрансферазы) не изменялась. II повышал активность ацил-КоА-оксидазы и карнитинпальмитоилтрансферазы печени. США, Div. Nut. Scis, Univ. Illinois, Urbana, IL 61801
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ 'БЕТА'-ОКИСЛЕНИЯ

ИНДУКЦИЯ

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

РОЛЬ

ПЕРОКСИСОМЫ

МИТОХОНДРИИ

ПЕЧЕНЬ

СЕРДЦЕ

ПОЧКИ

ПОРОСЯТА


Доп.точки доступа:
Drackley, J.K.; Odle, J.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.108

   

    Positive feedback between ethanolamine-specific phospholipid base exchange and cytochrome P450 activities in rat liver microsomes. The effect of clofibric acid [Text] / Jacek Lenart [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 434, N 1-2. - P101-107 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Положительное торможение между этаноламин-специфичным обменом фосфолипидного основания и активностью цитохромов Р-450 в микросомах печени крысы. Влияние клофибровой кислоты
Аннотация: После в/б введения клофибровой к-ты (I; 250 мг/кг) крысам (линия Wistar, самцы) или у голодавших животных выявили увеличение уровня фосфатидилэтаноламина (II) в мембранах и митохондриях эндоплазматического ретикулума, а также величины отношения II/фосфатидилхолин. У голодавших крыс активность обмена этаноламин-специфичного фосфолипидного основания была выше на 75%, чем у сытых крыс, что было аддитивно с действием I. Повышенный синтез II сопровождался усиленной экспрессией CYP 4A1 и стимуляцией активности фермента, что наблюдалось после введения I. Эти эффекты I объясняют удалением лауриновой к-ты, к-рая является ингибитором биосинтеза II de novo в результате 'омега'-гидроксилирования с участием CYP 4A1. Польша, Dep. Cell. Biochem., Nencki Inst. Exp. Biol., 02-093 Warsaw. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ

ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН

СИНТЕЗ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lenart, Jacek; Komanska, Izabela; Pikula, Slawomir; Jasinska, Renata


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.19

    Adinehzadeh, Mehdi.

    Effects of peroxisome proliferators on rat liver phospholipids: Sphingomyelin degradation may be involved in hepatotoxic mechanism of perfluorodecanoic acid [Text] / Mehdi Adinehzadeh, Nicholas V. Reo // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 5. - P428-440 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Влияние стимуляторов пролиферации пероксисом на фосфолипиды печени крысы: возможность вовлечения деградации сфингомиелина в механизм гепатотоксичности перфтордеканоевой кислоты
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Fischer-344 перфтор-н-октаноевой к-ты (I) или перфтор-н-деканоевой к-ты (II) в дозах 150 и 50 мг/кг в/б соотв. вызывало через 3 и 5 дней повышение в печени содержания фосфолипидов с 37-40 до 55 и 60 мкмолей/г соответственно. Близкие результаты были получены при ежедневном введении клофибровой к-ты (III) в дозе 250 мг/кг ежедневно в течение 3 дней. Общее содержание липидов в печени возрастало только после введения I или II. Через 24-120 ч после введения II содержание сфингомиелина в ткани печени было снижено на 30%. К этому сроку конц-ия в сыворотке у крыс 'альфа'-фактора некроза опухолей была повышена по сравнению с контролем в 8 раз. Влияния I на содержание в печени сфингомиелина и конц-ию в сыворотке 'альфа'-фактора некроза опухолей не обнаружено. Обсуждена связь обнаруженной ранее гепатотоксичности II с системой внутриклеточной трансдукции сигнала, сопряженной с сфингомиелином и 'альфа'-фактором некроза опухолей. США, Wright State Univ., Dayton, OH 45429. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 93
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ПЕРФТОР-Н-ОКТАНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПЕРФТОР-Н-ДЕКАНОЕВАЯ КИСЛОТА

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ПЕЧЕНЬ

ФОСФОЛИПИДЫ

СФИНГОМИЕЛИН

'АЛЬФА'-ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

СЫВОРОТКА КРОВИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reo, Nicholas V.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.99

    Adinehzadeh, Mehdi.

    Effects of peroxisome proliferators on rat liver phospholipids: Sphingomyelin degradation may be involved in hepatotoxic mechanism of perfluorodecanoic acid [Text] / Mehdi Adinehzadeh, Nicholas V. Reo // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 5. - P428-440 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Влияние стимуляторов пролиферации пероксисом на фосфолипиды печени крысы: возможность вовлечения деградации сфингомиелина в механизм гепатотоксичности перфтордеканоевой кислоты
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Fischer-344 перфтор-н-октаноевой к-ты (I) или перфтор-н-деканоевой к-ты (II) в дозах 150 и 50 мг/кг в/б соотв. вызывало через 3 и 5 дней повышение в печени содержания фосфолипидов с 37-40 до 55 и 60 мкмолей/г соответственно. Близкие результаты были получены при ежедневном введении клофибровой к-ты (III) в дозе 250 мг/кг ежедневно в течение 3 дней. Общее содержание липидов в печени возрастало только после введения I или II. Через 24-120 ч после введения II содержание сфингомиелина в ткани печени было снижено на 30%. К этому сроку конц-ия в сыворотке у крыс 'альфа'-фактора некроза опухолей была повышена по сравнению с контролем в 8 раз. Влияния I на содержание в печени сфингомиелина и конц-ию в сыворотке 'альфа'-фактора некроза опухолей не обнаружено. Обсуждена связь обнаруженной ранее гепатотоксичности II с системой внутриклеточной трансдукции сигнала, сопряженной с сфингомиелином и 'альфа'-фактором некроза опухолей. США, Wright State Univ., Dayton, OH 45429. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 93
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЕРФТОР-Н-ОКТАНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПЕРФТОР-Н-ДЕКАНОЕВАЯ КИСЛОТА

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ПЕЧЕНЬ

ФОСФОЛИПИДЫ

СФИНГОМИЕЛИН

'АЛЬФА'-ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

СЫВОРОТКА КРОВИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reo, Nicholas V.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.317

    Hashimoto, Fumie.

    Changes in isoprenoid lipid synthesis by gemfibrozil and clofibric acid in rat hepatocytes [Text] / Fumie Hashimoto, Shoji Taira, Hidenori Hayashi // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 59, N 10. - P1203-1210 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изменения в синтезе изопреноидных липидов в гепатоцитах крысы под действием гемфиброзила и клофибровой кислоты
Аннотация: На гепатоцитах крысы изучали влияние гемфиброзила и клофибровой к-ты на включение [{14}C]-ацетата и [{3}H]-мевалоната в изопреноидные липиды. Нашли, что оба соединения активируют синтез убихинона из мевалоната, но с различной скоростью, но гемфиброзил ингибирует, а клофибровая к-та, напротив, активирует синтез долихола из мевалоната. Помимо этого, гемфиброзил ингибирует включение мевалоната в холестерин, и оба соединения снижают синтез холестерина из ацетата. Япония, Fac. Pharmac. Sci., Josai Univ., Saitama 350-0295
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ИЗОПРЕПОИДНЫЕ ЛИПИДЫ
СИНТЕЗ

ГЕМФИБРОЗИЛ

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Taira, Shoji; Hayashi, Hidenori


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.06-04Т4.28

   

    Inter-species comparison on the effects of model inducers on hepatic thyroxide hormone metabolism in vivo and in vitro data [Text] : тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-15 Sept., 2001] / C. Viollon-Abadie [et al.] // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - P81-82 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Межвидовое сравнение влияния модельных индукторов на метаболизм тироксина в печени по данным in vivo и in vitro
Аннотация: Введение мышам OF-1 нафтофлавона, клофибровой к-ты или фенобарбитала, в отличие от крыс Sprague-Dawley, не сопровождалось изменениями метаболизма тироксина в печени и не вызывало гипертрофии и гиперплазии щитовидной железы. Наличие видовых особенностей подтверждено также в опытах in vitro по влиянию индукторов на активность тироксин-УДФ-глюкуронозилтрансферазы культивируемых гепатоцитов. Франция, UFR Med. et Pharmacie, 25030 Besancon cedex. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ТИРОКСИН
МЕТАБОЛИЗМ

НАФТОФЛАВОН

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ФЕНОБАРБИТАЛ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Viollon-Abadie, C.; Bigot-Lasserre, D.; Carmichael, N.; Richert, L.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.239

   

    Effects of clofibric acid on mRNA expression profiles in primary cultures of rat, mouse, and human hepatocytes [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27-May 1, 2003] / Lysiane Richert [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P90 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Эффекты клофибровой кислоты на профили экспрессии мРНК в культурах первичных гепатоцитов крысы, мыши и человека
Аннотация: На гепатоцитах человека, крысы и мыши изучали сравнительные эффекты клофибровой кислоты на экспрессию ряда мРНК. На основе подхода Bayesian выявили достоверные различия в экспрессии ряда генов у этих видов, а также достигли дифференцировку фармакологической активности клофибровой кислоты и ее побочных эффектов. Франция, Biol. Cellul., UFR SMP, 25030 Besancon
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ

МРНК ТРАНСКРИПТЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ

КОНФЕРЕНЦИЯ

ДИЖОН

АПРЕЛЬ, 2003 Г.


Доп.точки доступа:
Richert, Lysiane; Lamboley, Christelle; Viollon-Abadie, Catherine; Grass, Peter; Heyd, Bruno; Mantion, Georges; Chibout, Salah-Dine; Staedtler, Frank


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.63

   

    Liver gene expression profiles in rats treated with the non-genotoxic hepatocarcinogen clofibric acid: Comparison of whole liver and laser capture microdissected hepatocytes [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27-May 1, 2003] / Cecile Michel [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P55 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Профили экспрессии генов печени у крыс, подвергнутых действию гепатоканцерогена, клофибровая кислота: сравнение на целой печени и на гепатоцитах, микрорассеченных с помощью лазерного захвата
Аннотация: Крысам (линия F344, самцы) в течение 4-х недель давали с рационом клофибровую кислоту в дозах 2900 или 5400 ч/млн. Отмечают, что применение предложенных методик с использованием лазера в опытах на печени и гепатоцитах позволяет исследовать молекулярные механизмы экспрессии генов. Франция, Aventis Pharma, Drug Safety Eval., Vitry/Seine
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

РЕЦЕПТОРЫ ПЕРОКСИСОМНЫХ ПРОЛИФЕРАТОРОВ

АКТИВАЦИЯ

ГЕПАТОЦИТА

МЕТОДЫ LCM И GEP

КОНФЕРЕНЦИЯ

ДИЖОН, ФРАНЦИЯ

АПРЕЛЬ, 2003 Г.


Доп.точки доступа:
Michel, Cecile; Desdouet, Chantal; Roberts, Ruth; Sacre-Salem, Beatrice; Gautier, Jean-Charles; Boitier, Eric


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.09-04Т4.321

    Du, Lihong.

    Simultaneous determination of clofibrate and its active metabolite clofibric acid in human plasma by reversed-phase high-performance liquid chromatography with ultraviolet absrobance detection [Text] / Lihong Du, Yang Xu, Donald G. Musson // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 794, N 2. - P343-351 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Одновременное определение клофибрата и его активного метаболита, клофибровой кислоты, в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в обращенной фазе с детекцией ультрафиолетовой абсорбцией
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ с УФ-абсорбцией при 230 нм для одновременного определения клофибрата (I) и клофибровой кислоты (II) в плазме крови человека. Метод включает предварительную твердофазовую экстракцию на C[10], AR-планшетах с последующей изократичной или градиентной элюцией. I и II определяли в интервалах конц-ий 1,0-100,0 мкг/мл в образцах плазмы объемом 0,5 мл. Нижний предел количественного определения I и II составил 1,0 мкг/мл. США, Merck Res Labs. P. O. Box 4, West Point, PA 19486. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЛОФИБРАТ
КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Xu, Yang; Musson, Donald G.


 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)