Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.02-04А4.061

   

    Функциональная активность циркулирующих миелоидных предшественников у лиц, перенесших острую лучевую болезнь [Текст] / В. Г. Бебешко [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 1. - С. 87 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Клетки (КЛ) периферич. крови пациентов с острой лучевой болезнью I и II степени, у некоторых из к-рых отмечен умеренный лейкоцитоз и лейкопения, культивировали в специальных условиях для оценки функциональной активности КЛ-предшественников, циркулирующих в периферич. крови. В предложенных условиях культивации эффективность клонирования КЛ части обследованных была сопоставима с отмечаемой у доноров и соотв. равнялась 12,8'+-'1,6 и 12,5'+-'0,8 на 10{5} миелокариоцитов. У 8 из 15 б-ных с лейкопениями наблюдалось угнетение пролиферативной активности циркулирующих предшественников к 13-м сут, выражавшееся в формировании больших кластеров в культуре, однако к 18-24 сут их кол-во восстанавливалось. Помимо задержки в формировании колоний отмечено преобладание эозинофильной направленности в дифференцировке и их искаженный ответ на воздействие гемопоэтич. ростового фактора. Сделано заключение о нарушении функциональной активности кроветворных КЛ-предшественников у данной категории лиц.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.15
Рубрики: КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ

ОСТРАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бебешко, В.Г.; Билько, Н.М.; Клименко, В.И.; Дягиль, И.С.; Величко, Е.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.22

    Хоптынская, С. К.

    Индуцированная облучением злокачественная трансформация клоногенных клеток костного мозга человека [Текст] / С. К. Хоптынская // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 857-858
Аннотация: Отработана методика получения трансформированных КЛ человека в пересевных культурах. В качестве источника КЛ брали пунктаты костного мозга человека, из которых получали колонии фибробластов при монослойном кальтивировании, которые затем пересевали и культивировали во флаконы Карреля. КЛ подвергали 'гамма'-Обл ({6}{0}Co) в дозе 4 Гр, так как известно, что эта доза соответствует области плато на кривой трансформации для КЛ млекопитающих. В разных вариантах опытов использовали Обл как исходных, так и только что пересеянных культур. Важное значение имела концентрация пересеваемых КЛ, так как при концентрации больше 2*10{4} КЛ на флакон к 4-5-й неделе, когда фиксировали культуры, клеточная масса была настолько плотна, что чаще всего КЛ сползали со стекла и удалялись при фиксации. Это обусловлено, по мнению авт., тем, что КЛ нижнего слоя испытывали недостаток в получении питательных веществ и отмирали. Второй вариант был более приемлем: высевали во флакон не более 2* *10{4} КЛ и отдельные, оставшиеся в живых КОЕ-Ф давали начало колониям, которые к 4-6-й неделе разрастались до слияния друг с другом. Показано, что для выявления эффекта трансформации необходимо достаточно большое количество культур, так как частота трансформации КЛ человека невелика. Из 10 серий опытов трансформированные колонии были получены только в 2. Авт. заключают, что Обл можно проводить как непосредственно перед пересевом КЛ, так и после пересева в ближайшие 2 дня; концентрация высаженных КЛ не должна превышать 2*10{4} на флакон Карреля; среду в культурах необходимо менять каждые 3-4 дня.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ПЕРЕСЕВНЫЕ КУЛЬТУРЫ

РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.190

    Халявкин, А. В.

    Определение стволовых клоногенных клеток эпидермиса мыши [Текст] / А. В. Халявкин // 1 Всес. радиобиол. съезд Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 246-247
Аннотация: Обсуждаются данные, полученные в экспериментах по изучению клоногенности базальных КЛ эпидермиса облученных мышей, где начальное число КЛ оценивалось косвенно экстраполяцией полученных данных к нулевой дозе 1 Обл. Оцененное таким образом кол-во клоногенных КЛ оказалось значительно меньше общего числа базалоцитов, приведя к предположению о том, что только часть базалоцитов является стволовыми клоногенными КЛ, а остальные - их более дифференцированными потомками. Считается, что стволовые КЛ расположены в основаниях эпидермальных вырастов, что также подтверждается в работах по изучению действия кейлона на базалоциты. Исходя из наличия выраженных пролиферативных зон эпидермиса, различной чувствительности к действию кейлона и колониеобразования в эпидермисе облученных животных была выдвинута концепция о принадлежности базалоцитов к двум популяциям: стволовых КЛ и их потомков. Однако, авт. считают, что полученные данные могут объясняться гетерогенностью базлоцитов по их позиции в клеточном цикле и удаленности от источников митогенов. Экспериментальную проверку данной концепции можно получить в экспериментах по изучению колониеобразования в культуре базалоцитов животных облученными малыми дозами ионизирующих излучений.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОЖА

ЭПИДЕРМИС

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.61

    Коноплянников, А. Г.

    Клоногенные клетки-предшественники гемопоэтической стромы крыс при радиационном и гипертермическом воздействии [Текст] / А. Г. Коноплянников, С. Ш. Кальсина, А. И. Колесникова // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 5. - С. 1085-1086
Аннотация: Изучена выживаемость КЛ-предшественников гемопоэтической стромы крыс, формирующих колонии фибробластов (КОЕ-Ф) при действии 'гамма'-излучения и гипертермии (41- 44'ГРАДУС' С). Величины Д[0] для КОЕ-Ф при Обл in vitro составляют 1,85-1,89 Гр, а при нагревании до 44'ГРАДУС' С - 4,3 мин. Опыты по изучению in vivo динамики восстановления КОЕ-Ф после Обл или индукции в этих КЛ термотолерантности свидетельствуют о том, что КОЕ-Ф являются местными элементами, не способными к миграции и к трансплантации с последующей репопуляцией.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.11
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ СТРОМА

КОЕ-Ф

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ГИПЕРТЕРМИЯ

ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ

IN VITRO

IN VIVO

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Кальсина, С.Ш.; Колесникова, А.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.05-04А4.060

    Кривенко, С. И.

    Защита клеток кроветворной ткани от повреждающего действия ионизирующего излучения с помощью фактора некроза опухолей-'альфа' [Текст] / С. И. Кривенко, Л. В. Карканица // Матер. 1 Науч.-практ. конф., Минск, 26-27 дек., 1989. - Минск, 1990. - С. 196-202 . - ISBN 5-7815-1432-5
Аннотация: Клетки (Кл) костного мозга мышей BALB/с или кроветворные предшественники эмбриональной печени человека (КПЭПЧ) подвергали рентгеновскому облучению (Обл; 190 кВ; 5 мА; 0,19 Дж/кг в мин) в дозах 0,45; 0,9 и 9 Гр до или после обработки рекомбинантным фактором некроза опухолей-'альфа' (ФНО) человека в дозе 50, 200 и 400 ед/мл и оценивали способность Кл к образованию колоний. В опытах in vivo мышей CBA подвергали общему 'гамма'-Обл ({6}{0}Co; 13,8 рад/мин) в дозе 8,3 Гр и через 4 ч им вводили КЛ костного мозга мышей, облученных в дозах 0,45; 0,9 и 9 Гр до или после введения ФНО, и на 8-е сут оценивали экзоколониеобразование. Эндогенное колониеобразование изучали на селезенке мышей, подвергнутых 'гамма'-Обл в дозах 5,5 и 7,5 Гр до или после введения ФНО. В опытах in vitro и in vivo ФНО проявлял радиопроекторный эффект во всех используемых кол-вах, более выраженный при его введении до, чем после Обл в дозах 0,45 и 0,9 Гр. Использование метода "клеточного самоубийства" позволило выявить, что кол-во КЛ в S-фазе повышалось при введении ФНО в опытах на мышах in vitro; снижалось с увеличением кол-ва ФНО и увеличивалось при повышении дозы Обл в опытах in vivo и не зависило от момента введения ФНО; а в опытах на КПЭПЧ возрастало и при Обл, и при добавлении ФНО (в большей степени при его применении после, чем он Обл). Сделано заключение о радиопротекторном эффекте ФНО на систему кроветворения за счет ингибирования им пролиферации гемопоэтич. КЛ. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОКИНЫ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ-АЛЬФА

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO И IN VIVO

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Карканица, Л.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.056

    Семенец, Т. Н.

    Адаптивный ответ КОЕ-С после воздействия на мышей 'гамма'-лучей {6}{0}Co в малых дозах [Текст] / Т. Н. Семенец, О. В. Семина, А. С. Саенко // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 3. - С. 900 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Установлен факт развития адаптивного ответа KOE-O костного мозга на Обл in vivo, устойчиво регистрируемый в экзотесте: предварительное Обл мышей-доноров костного мозга в диапазоне доз 0,3-5,0 сГр (адаптирующая доза) приводит к повышению резистентности КОЕ-О к последующему Обл в большей (150 сГр) разрешающей дозе. Повышенная резистентность регистрируется через 4 ч и сохраняется 1 мес после воздействия радиации в малых дозах.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

КОЕ-С

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Семина, О.В.; Саенко, А.С.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.01-04А4.031

    Ковригина, А. М.

    Исследование закономерностей компенсаторной реакции системы клеток - предшественников фибробластов костного мозга на воздействие ионизирующей радиации [Текст] / А. М. Ковригина, Г. П. Груздев // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1991. - N 3. - С. 20-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: При помощи метода монослойного культивирования определяли абс. кол-во колониеобразующих единиц фибробластов (КОЕ[ф]) в костном мозге морских свинок после равномерного тотального 'гамма'-Обл в диапазоне доз 0,25- 7 Гр. Расчетные значения D[0] для КОЕ[ф], образующих плотные колонии и образующих рыхлые колонии соотв. составили 1,41 и 2,39 Гр. Показано, что характер кривых "доза-эффект" по отношению к численности КОЕ[ф] через 60-90 мин после Обл определяется 2 процессами: гибелью стромальных Кл-предшественников и активацией "резервной" популяции КОЕ[ф]. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.11
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ФИБРОБЛАСТОВ

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Груздев, Г.П.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.02-04А4.104

   

    In vivo effects of RhIL-6 on the stem, progenitor and mature hematopoietic cells in normal and pre-irradiated mice [Text] / Zygmunt Pojda [et al.] // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P45 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Действие in vivo rhIL-6 на стволовые клетки, клетки-предшественники и зрелые гемопоэтические клетки у нормальных и предварительно облученных мышей
Аннотация: Каждые 12 ч в течение 4 или 7 сут мышам вводили п/к рекомбинантный человеч. интерлейкин-6 (rhIL-6) в дозе 10 мкг/кг. У интактных животных, получавших rhIL-6, наблюдали увеличение числа ядросодержащих клеток и тромбоцитов в периферич. крови, а также ВОЕ-Э и ГМ-КОЕ в костном мозге, в то время как содержание КОЕ-С и Mix-КОЕ в костном мозге не изменялось. У мышей, предварительно облученных в дозе 4,8 Гр, назначение rhIL-6 вызывало уменьшение клеточности крови, селезенки и костного мозга, т. е. rhIL-6 действовал как ингибитор гемопоэза. Япония, Nat. Inst. Radiol. Sci., Chiba 260.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН ЧЕЛОВЕКА RHIL-6

КРОВЕТВОРЕНИЕ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Pojda, Zygmunt; Aoki, Yoshiro; Tanaka, Kaoru; Tsuboi, Atsushi


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.02-04А4.037

    Лебедев, В. Г.

    Влияние продигиозана на пострадиационное восстановление гемопоэтических клеток-предшественников и уровень колониестимулирующего фактора в длительных культурах костного мозга мышей [Текст] / В. Г. Лебедев // Радиобиология. - 1991. - Т. 31, N 4. - С. 510-514 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Введение бактериального полисахарида продигиозана в длительные культуры костного мозга мышей за 24 ч до облучения (Обл) приводило к увеличению кол-ва КОЕс и КОЕ-ГМ и возрастанию уровня колониестимулирующего фактора (КСФ) к моменту воздействия радиации. После Обл костномозговых культур в дозе 2 Гр уже через 1 ч наблюдалось значительное уменьшение кол-ва КОЕс и КОЕ-ГМ, а начиная с 3-х сут после Обл отмечалось постепенное восстановление исследуемых показателей. До 14-х сут после Обл в культурах с предварительным введением продигиозана восстановление проходило на более высоких уровнях. Уменьшение содержания клеток-предшественников через 1 ч после Обл сопровождалось резким возрастанием концентрации КСФ в культурах, причем в защищенных продигиозаном культурах наблюдалось более умеренное выделение КСФ по сравнению с облученным контролем. Ил. 3. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ПРОДИГИОЗАН

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

КОСТНЫЙ МОЗГ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.8

    van, der Maazen R. W.M.

    An in vitro clonogenic assay to assess radiation damage in rat CNS glial progenitor cells [Text] / der Maazen R. W.M. van, I. Verhagen, der Kogel A. J. van // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P835-844 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Клоногенный анализ in vitro оценки радиационных повреждений в клетках-предшественниках глии ЦНС крысы
Аннотация: Предложен метод изучения радиочувствительности, репарации и регенерации глиальных КЛ-предшественников, заключающийся в приготовлении монослоя астроцитов 1 типа, выделенных из коры новорожденных крысят. При получении суспензии КЛ ЦНС изучаемые КЛ-предшественники 0-2А, дифференцируются в олигодендроциты или (в присутствии сыворотки плода теленка) в астроциты 2 типа. Применение иммунофлуоресцентного красителя с антителами, специфичными к определенному типу КЛ с последующей флуоресцентной микроскопией позволяет выявлять образующиеся колонии КЛ. Отмечено совпадение кривых выживаемости КЛ 0-2А, облучаемых in vitro и in vivo. Нидерланды, Inst. of Radiotherapy, Univ. of Nijmegen, 6500 HB Nijmegen. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ГЛИЯ ЦНС

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

РАДИАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ОЦЕНКА

КЛОНОГЕННЫЙ АНАЛИЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Verhagen, I.; van, der Kogel A.J.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.05-04А4.62

    Baird, M. C.

    Radiosensitivity increases with differentiation status of murine hemopoietic progenitor cells selected using enriched marrow subpopulations and recombinant growth factors [Text] / M. C. Baird, J. H. Hendry, N. G. Testa // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 123, N 3. - P292-298 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Повышение радиочувствительности вместе с дифференцировочным статусом мышиных гемопоэтических клеток-предшественников, отобранных с использованием обогащенных костномозговых субпопуляций и рекомбинантных факторов роста
Аннотация: Методом культивирования in vitro нормального костного мозга мышей (НКМ), или обогащенного субпопуляциями стволовых КЛ КОЕ-С или КОЕ-микс (ОКМ) (обогащение примитивными КЛ-предшественниками (КП) в 20 раз), или обогащенного КП гранулоцитов-макрофагов (ОКМ-ГМ; 80% КЛ имеет форму бластов и относится к ранним гранулоцитарно-макрофагальным предшественникам) изучали степень связи дифференцировки КП с их радиочувствительностью ('гамма'-кванты {1}{3}{7}Cs, мощность дозы 420 сГр/мин). Дифференцировочный статус КП изменяли путем прибавления к НКМ и ОКМ-ГМ следующих факторов роста: рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитовмакрофагов (рКСФ-ГМ), рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (рКСФ-Г) и очищенного из кондиционной среды макрофагального колониестимулирующего фактора (оКСФ-М). Кроме того, для всех типов костномозговых суспензий использовали в качестве универсального поэтина рекомбинантный интерлейкин-3 (рИЛ-3), выживаемость и радиочувствительность при использовании к-рого принимали за 100%. Путем анализа дозовых кривых выживаемости КП с различным дифференцировочным статусом было показано, что повышение степени дифференцировки КП при применении рКСФ-ГМ не приводит к значимому изменению радиочувствительности, а использование рКСФ-М (для НКМ) или оКСФ-Г (для ОКМ-ГМ) приводит к значительному повышению радиочувствительности КЛ (величины D[0] соотв. изменяются с 115'+-'9 до 42'+-'3 сГр и с 118'+-'6 до 62'+-'7 сГр). рИЛ-3, примененный с 3 НКМ, ОКМ и ОКМ-ГМ давал примерно одинаковые значения D[0] (115'+-'9, 103'+-'4 и 118'+-'6 сГр, соотв.). Т. обр., более глубокая дифференцировка КП ведет к повышению их радиочувствительности, что напоминает соотношения между радиочувствительностью и дифференцировкой в других системах обновления, в частности в сперматогенном эпителии. Получено также свидетельство того, что факторы роста могут влиять на радиочувствительность КЛ стволового типа. Великобритания, Cancer Res. Campaign Dep. of Radiobiol., Paterson Inst. for Cancer Res., Christie Hosp., Manchester, М20 9ВХ. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.35.99
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

КРОВЕТВОРЕНИЕ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ФАКТОРЫ РОСТА

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КОСТНЫЙ МОЗГ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hendry, J.H.; Testa, N.G.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.05-04А4.15

    Robinson, S.

    Kinetic properties of a primitive haematopoietic precursor following sub-lethal X-irradiation assayed in vitro [Text] / S. Robinson, A. Riches // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 6. - P1271 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Кинетические характеристики тестируемых in vitro примитивных гемопоэтических [клеток]-предшественников во время сублетального рентгеновского облучения
Аннотация: Разработана система культивирования примитивных гемопоэтических КЛ-предшественников с высоким пролиферативным потенциалом (ГП-ВПП) путем использования комбинации гемопоэтических колониестимулирующих факторов. Сравнивали ответ КОЕ, формирующих колонии в селезенке летально облученных животных (КОЕ-С), взятых в костном мозге (КМ) сублетально облученных (рентгеновские лучи, 2 Гр) мышей и ГП-ВПП, облученных in vivo и культивируемых in vitro. В норме в S-фазе находится 10-15% КОЕ-С; после сублетального Об в фазе регенерации КМ эта доля возрастает до 30-40%. Сходные изменения наблюдаются при сравнении необлученных и облученных ГП-ВПП. Кондиционированная среда из культур необлученного КМ содержит ингибитор, к-рый прекращает пролиферацию ГП-ВПП от сублетально облученных мышей. Кондиционированная среда из культуры КЛ КМ от сублетально облученных мышей содержит "стимулятор", к-рый м. б. обнаружен с использованием ГП-ВПП in vitro. Т. обр., кинетика пролиферации КОЕ-С и ГП-ВПП из КМ сублетально облученных мышей близки и обе, по-видимому значительно перекрывающиеся клеточные популяции, способны сходным образом реагировать на регуляторы пролиферации стволовых кроветворных КЛ. Великобритания, Dep of Biol. and Preclinical Med., Univ. of St. Andrews, Fife KY16 9TS.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КИНЕТИКА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO

ЦИТОКИНЫ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Riches, A.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.154

    Canizo, M. C.del

    La cellula clonogenica en la leucemia aguda mieloblastica [Text] / M. C.del Canizo, J. Almeida, Miguel J. F. San // Sangre. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 125-127 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Клоногенные клетки при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Almeida, J.; San, Miguel J.F.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.07-04А4.64

    Ган, О. И.

    Репарация радиационных повреждений в стволовых кроветворных клетках из эмбриональной печени мыши. Кинетические аспекты [Текст] / О. И. Ган, Т. В. Тодрия // Радиобиология. - 1991. - Т. 31, N 2. - С. 222-226 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Методом фракционированного Обл изучали кинетические аспекты репарации сублетальных радиационных повреждений в КЛ-предшественниках из эмбриональной печени мыши, образующих колонии in vivo на 8-е и 11-е сут. Показано, что при любом интервале времени между фракциями Обл. (2-6 ч) 11-суточные КОЕс обладают меньшей способностью к репарации сублетальных радиационных повреждений, нежели 8-суточные. Две субпопуляции колониеобразующих единиц различаются и по кинетике репарации. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ

КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

РЕПАРАЦИЯ

КИНЕТИКА

СУБПОПУЛЯЦИИ

ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Тодрия, Т.В.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.77

   

    Repopulation in murine skin after X-ray treatments with multiple fractions per day [Text] / R. W. Tsang [et al.] // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 125, N 2. - P163-172 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Репопуляция в коже мышей после облучения рентгеновскими лучами с большим числом фракций в день
Аннотация: У мышей локально, фракционированно облучали стопу рентгеновскими лучами (240 кВ; 15 мА; 0,25 мм Cu+ +1 мм Al; 2,3-2,7 Гр/мин): 2-3 фракций в день с интервалами 8 ч, при величине дозы за 1 фракцию 1,5 или 2 Гр. Через различные промежутки времени после последней фракции стопу облучали нейтронами с энергией 2,2 мэВ. Установлено, что при общей продолжительности курса фракционированного Обл 12 или 16 сут, репродукция КЛ кожи начиналась через 4 сут, а при общей продолжительности Обл 3-4 сут репопуляция начиналась через 8 сут. Начавшись репопуляция протекала быстро в течение 11 сут и к 15 сут после окончания рентгеновского Обл кожа восстанавливалась почти полностью. Величина остаточного повреждения составляла 3-13%. Великобритания, CRC Gray Lab., P. O. Box 100, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЕСТНОЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

НЕЙТРОНЫ

КОЖА

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

РЕПОПУЛЯЦИЯ

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Tsang, R.W.; Joiner, M.C.; Rojas, A.; Johns, H.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.234

   

    In vitro effects of bisantrene on frech clonogenic leukemia cells: A preliminary study on 15 cases [Text] / Giuseppe Visani [et al.] // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 6. - P527-531 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Влияние бисантрена на свежие клоногенные клетки лейкоза in vitro: предварительное изучение 15 случаев
Аннотация: Клетки острого нелимфоидного лейкоза (ОНЛЛ) от 15 б-ных (9 вновь диагностированных, 5 рецидивирующих и 1 резистеный) подвергнуты клоногенному анализу in vitro в условиях обработки бисантреном (I). Аналогично испытаны Кл костного мозга 10 здоровых людей. Обработка I велась при разных его конц. (0,01-10 мг/мл) и длилась разное время (30 мин, 120 мин, постоянная инкубация). Через 14 дней оценили уменьшение кол-ва выросших клонов в % к контролю. Обнаружен эффект в 12 из 15 случаев ОНЛЛ - подавление колониеобразования на 50% при конц-ии I 1 мг/мл и на 100% при 10 мг/мл. Нормальные образцы более чувствительны: 50%-подавление при 0,5 мг/мл и 100% при 5 мг/мл. Исследован также параллельный эффект I in vitro и in vivo (6 б-ных ОНЛЛ, однократный курс лечения только I). В трех случаях in vitro обнаружена чувствительность к I, и эти б-ные полностью выздоровели, еще в трех случаях у б-ных не достигнуто 50% уменьшения лейкозных бластных Кл в костном мозгу, и все 3 образца были устойчивы к I in vitro. Делают вывод о дозозависимом действии I in vitro в конц-иях, достигаемых при лечении б-ных; предварительно можно говорить о целесообразности испытания in vitro конкретных случаев лейкозов на устойчивость к I. Не обнаружено зависимости между эффектом I и длительностью инкубации Кл с ним, что означает возможность выработки новых режимов лечения ОНЛЛ только I или в комбинациях, такая возможность изучается. Обращается внимание на несколько большую чувствительность к I нормальных Кл костного мозга по сравнению с клоногенными лейкозными, что может вызвать несколько затянутую лейкопению после лечения I. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 16. Италия, Ist. Ematologia "L. e A. Seragnoli", Policlinico S. Orsola, 40138 Bologna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БИСАНТРЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Visani, Giuseppe; Rizzi, Simonetta; Tosi, Patrizia; Cenacchi, Annarita; Gamberi, Barbara; Lemoli, Roberto Massimo; Papadopulu, Paraschevi; Tura, Sante


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.07-04А4.65

    Тодрия, Т. В.

    Кинетика репарации сублетальных радиационных повреждений в ранних гемопоэтических предшественниках [Текст] / Т. В. Тодрия, О. И. Ган // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 1. - С. 74-76 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При изучении методом фракционирования (3+3 Гр с интервалом между фракциями от 0 до 6 ч) способности кроветворных колониеобразующих единиц, образовывать колонии в селезенке через 8 и 11 сут (КОЕ-С-8 и КОЕ-С-11, соотв.,), показано, что более зрелые КЛ-предшественники КОЕ-8 способны в большей мере репарировать сублетальные повреждения, чем менее зрелые КОЕ-С-11. Максимальный индекс репарации (отношение выхода КОЕ-С при фракционированном и однократном Обл) для КОЕ-С-8 наблюдалось при интервале между фракциями 5 ч и составляло 2,79'+-'0,38, а для КОЕ-С-11 - через 3 ч и составляло 1,48'+-'0,22. Т. обр., в КОЕ-С-11 репарация протекала быстрее, но характеризовалась меньшей эффективностью, чем у КОЕ-С-8. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ

КОЕ-С

СУБКЛЕТОЧНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

РЕПАРАЦИЯ

КИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Ган, О.И.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.025

   

    Direct analyses of in vivo colony survival after single and fractionated doses of radiation [Text] / S. L. Tucker [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 3. - P777-795 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Прямой [метод] анализа выживаемости колоний in vivo после однократного и фракционированного облучения
Аннотация: Описываются статистич. методы прямого анализа данных о выживаемости (полученных при подсчете микроколоний), в к-рых используется метод максим. правдоподобия. Каждый из описанных методов м. б. использован для оценки среднего числа выживших клеток (КЛ) на единицу структуры тканей (напр., в крипте тощей кишки) или для расчета величины D[0] или параметров линейноквадратичной модели 'альфа' и 'бета'. Проанализированы экспериментальные данные о числе микроколоний в тощей и толстой кишках и в волосяных фолликулах, облученных в фазе покоя или в состоянии пролиферации. Установлена величина D[0] для этих колоний и рассчитано исходное кол-во клоногенных Кл на единицу структуры ткани. Для волосяных фолликулов была рассчитана величина периода полувосстановления сублетальных радиационных повреждений. США, Dept. Biomathematics, Univ. Texas, M. D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd Houston, TX 77030. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

МИКРОКОЛОНИИ

АНАЛИЗ IN VIVO

ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Tucker, S.L.; Thames, I O.; Brown, B.W.; Mason, K.A.; Hunter, N.R.; Withers, H.R.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.101

   

    Способность крысиных клоногенных клеток-предшественников гемопоэтической стромы (КОЕ-Ф) к восстановлению от радиационных повреждений [Текст] / А. И. Колесникова [и др.] // Радиобиология. - 1993. - Т. 33, N 2. - С. 236-243 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Изучена способность клеток-предшественников гемопоэтич. стромы (КОЕ-Ф), содержащихся в костном мозге взрослых крыс, к восстановлению от потенциально летальных и сублетальных радиационных повреждений. Наибольшая способность к восстановлению от потенциально летальных повреждений обнаружена для наиболее резистентной субпопуляции КОЕ-Ф, формирующих в культуре рыхлые колонии-клоны. При этом меняется не величина экстраполяционного числа, а наклон кривой выживаемости доза-эффект и выявляется гетерогенность популяции КОЕ-Ф. Полученные результаты подтверждают наличие гетерогенности в популяции КОЕФ, выявляемой как при изучении их радиочувствительности, так и по формированию в культуре плотных и рыхлых колоний фибробластов. Ил. 8. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.13
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ СТРОМА

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ОБЩЕЕ ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Колесникова, А.И.; Коноплянников, А.Г.; Кальсина, С.Ш.; Лепехина, Л.А.; Зайцев, А.В.; Вайнсон, А.А.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.061

    Hendry, J. H.

    The clonogen content of murine intestinal crypts: Dependence on radiation dose used in its determination [Text] / J. H. Hendry, S. A. Roberts, C. S. Potten // Radiat Res. - 1992. - Vol. 132, N 1. - P115- 119 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Количество клоногенных клеток в криптах кишечника мышей: зависимость от дозы облучения, используемой для его определения
Аннотация: Мышей облучали тотально однократно или 2 равными фракциями с интервалом в 4 ч, 'гамма'-лучами {1}{3}{7}Cs. Величина дозы, даваемой за одну фракцию варьировала от 6,75 до 11,0 Гр. Через 3,5 сут после окончания Обл исследовали число микроколоний в криптах подвздошной кишки. Установлено, что при Обл в дозах 9 Гр кол-во клоногенных клеток (КЛ) в криптах составляло 7,5'+-'0,8, а при Обл в дозах 9 Гр и более - 38'+-'7 КЛ. Высказывается предположение, что при более тяжелом поражении в регенерацию вовлекается большее число клоногенных КЛ. Великобритания, Cancer Res. Campaign Dep. Experimental Rad. Oncol., Paterson Inst. for Cancer Res., The Christie Hosp. (NHS) Trust, Manchester M20 9ВХ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.17
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

КРИПТЫ

ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Roberts, S.A.; Potten, C.S.


 1-20    21-40   41-61   61-61 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)