СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ТЕКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.11-04И4.65

Two distinct types of theca cells in the medaka gonad: Germ cell-dependent maintenance of cyp19a1- expressing theca cells [Text] / Shuhei Nakamura [et al.] // Dev. Dyn. - 2009. - Vol. 238, N 10. - P2652-2657 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Два различных типа клеток теки в гонадах медаки; зависимое от герминативных клеток поддержание клеток теки, экспрессирующих сер19а1
Аннотация: Экспрессирующие сер19а1 клетки (Кл) теки появляются в вентральных стромальных Кл развивающихся гонад 'VENUS' и локализуются вблизи развивающихся фолликул. Экспрессия сер19а1 в гранулезных Кл найдена только в популяциях крупных фолликулов. Япония [Tanaka M.], Nat. Inst. for Basic Biol., Okazaki 444-8787. E-mail:mtanaka@nibb.ac.jp. Ил.4. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99 + 341.33.33.15.39.17.02
Рубрики: МЕДАКА
ГОНАДЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
КЛЕТКИ СТРОМЫ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
ГЕН СЕР19А1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Shuhei; Kurukawa, Hiromi; Asakawa, Shuichi; Shimizu, Mobuyoshi; Tanaka, Minoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.01-04М1.334

Two distinct types of theca cells in the medaka gonad: Germ cell-dependent maintenance of cyp19a1- expressing theca cells [Text] / Shuhei Nakamura [et al.] // Dev. Dyn. - 2009. - Vol. 238, N 10. - P2652-2657 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Два различных типа клеток теки в гонадах медаки; зависимое от герминативных клеток поддержание клеток теки, экспрессирующих сер19а1
Аннотация: Экспрессирующие сер19а1 клетки (Кл) теки появляются в вентральных стромальных Кл развивающихся гонад 'VENUS' и локализуются вблизи развивающихся фолликул. Экспрессия сер19а1 в гранулезных Кл найдена только в популяциях крупных фолликулов. Япония [Tanaka M.], Nat. Inst. for Basic Biol., Okazaki 444-8787. E-mail:mtanaka@nibb.ac.jp. Ил.4. Библ. 24

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: МЕДАКА
ГОНАДЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
КЛЕТКИ СТРОМЫ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
ГЕН СЕР19А1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Shuhei; Kurukawa, Hiromi; Asakawa, Shuichi; Shimizu, Mobuyoshi; Tanaka, Minoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.09-04М6.293

Production of matrix metalloproteinases by cultured bovine theca and granulosa cells [Text] / M. F. Smith [et al.] // Reproduction. - 2005. - Vol. 129, N 1. - P75-87 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Образование металлопротеиназ матрикса в культивируемых клетках теки и гранулезы крови
Аннотация: Изучали активность матриксных металлопротеиназ (MMP), секретируемых культивируемыми in vitro Кл гранулезы (ГР) и теки (ТК) коровы, и влияние ЛГ на секрецию MMP. Кл ТК и ГР были получены из малых фолликулов (менее 5 мм) на 2-1 или 5-й дн эстрального цикла. Активность MMP определяли в применением зимографии в полиакриламидном геле, содержащем желатин и казеин. Кл ТК и ГР секретировали в среду MMP с мол. м. 53-200 кД. Ингибитор MMP, фенантролин, подавлял активность MMP. Активность желатиназ Кл ТК и ГР с мол. м. 62 и 83 кД возрастала, тогда как активность желатиназы с мол. м. 53 кД снижалась в течение 96 ч культивирования. ЛГ (1 или 100 нг/мл) повышал активность желатиназ с мол. м. 53 и 62 кД, секретируемых Кл ТК, но не ГР. Активность желатиназ с мол. м. 62 и 83 кД, образуемых Кл соответствовала активности стандартных желатиназ А (мол. м. 62 кд) и В (мол. м. 83 кД). Желатиназа А секретировалась Кл ТК. Кл ТК и ГР секретировали казеиназу с мол. м. 83 кД, активность к-рой возрастала с 48 по 96 ч культивирования. Сделан вывод, что Кл ТК и ГР секретируют MMP с желатиназной и казеиназной активностью, и что ЛГ стимулирует образование желатиназы А в Кл ТК. США, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia MO 65211. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ МАТРИКСА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Smith, M.F.; Gutierrez, C.G.; Ricke, W.A.; Armstrong, D.G.; Webb, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.250

Schoppee, Pamela D.
Putative activation of the peroxisome proliferator-activated receptor 'гамма' impairs androgen and enhances progesterone biosynthesis in primary cultures of porcine theca cells [Text] / Pamela D. Schoppee, James C. Garmey, Johannes D. Velduis // Biol. Reprod. - 2002. - Vol. 66, N 1. - P190-198 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Возможная активация рецептора-'гамма', активируемого пролифератором пероксисом, нарушает биосинтез андрогенов и усиливает биосинтез прогестерона в первичной культуре клеток теки у свиней
Аннотация: Троглитазон (I) вызывал активацию рецепторов-'гамма', активируемых пролифератором пероксисом (РАПП), и на 53-69% снижал накопление андростендиона и тестостерона, стимулированное ЛГ и/или инсулином в первичной культуре Кл теки свиней. I уменьшал накопление цАМФ, усиленное 3-изобутилметилксантином и стимулированное ЛГ на 74-78%, но при этом не влиял на базальный уровень цАМФ. Вероятный природный лиганд РАПП, 15-дезокси-'ДЕЛЬТА'{12, 14}-простагландин, подавлял биосинтез андрогенов и стимулировал образование прогестерона. I умеренно усиливал экспрессию генов CYP11A и CYP17, однако не влиял на уровень белка CYP17. США, Univ. of Virginia Sch. of Medicine, Charlottesville, VA 22908. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ
ПРОГЕСТЕРОН
АНДРОГЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ РЕЦЕПТОР-'ГАММА'
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Garmey, James C.; Velduis, Johannes D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.03-04М6.152

Schoppee, Pamela D.
Putative activation of the peroxisome proliferator-activated receptor 'гамма' impairs androgen and enhances progesterone biosynthesis in primary cultures of porcine theca cells [Text] / Pamela D. Schoppee, James C. Garmey, Johannes D. Velduis // Biol. Reprod. - 2002. - Vol. 66, N 1. - P190-198 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Возможная активация рецептора-'гамма', активируемого пролифератором пероксисом, нарушает биосинтез андрогенов и усиливает биосинтез прогестерона в первичной культуре клеток теки у свиней
Аннотация: Троглитазон (I) вызывал активацию рецепторов-'гамма', активируемых пролифератором пероксисом (РАПП), и на 53-69% снижал накопление андростендиона и тестостерона, стимулированное ЛГ и/или инсулином в первичной культуре Кл теки свиней. I уменьшал накопление цАМФ, усиленное 3-изобутилметилксантином и стимулированное ЛГ на 74-78%, но при этом не влиял на базальный уровень цАМФ. Вероятный природный лиганд РАПП, 15-дезокси-'ДЕЛЬТА'{12, 14}-простагландин, подавлял биосинтез андрогенов и стимулировал образование прогестерона. I умеренно усиливал экспрессию генов CYP11A и CYP17, однако не влиял на уровень белка CYP17. США, Univ. of Virginia Sch. of Medicine, Charlottesville, VA 22908. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ
ПРОГЕСТЕРОН
АНДРОГЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ РЕЦЕПТОР-'ГАММА'
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Garmey, James C.; Velduis, Johannes D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.220

Apolipoprotein E is a putative autocrine regulator of the rat ovarian theca cell compartment [Text] / Celina V. Zebinatti [et al.] // Biol. Reprod. - 2001. - Vol. 64, N 4. - P1080-1089 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Аполипопротеин Е является предположительно аутокринным регулятором компартмента текальных клеток яичников крысы
Аннотация: Апо-ЛП Е, а также его синтетические пептидные миметики стимулировали апоптоз текальных и интерстициальных клеток (ТИК) яичников крыс, подтверждаемый увеличением числа пикнотических клеток, TUNEL-положительных клеток и "лестничными" электрофореграммами ДНК. Апоптоз не подавлялся антагонистами рецепторов ЛПНП(РЛПНП) и белками, связанными с РЛПНП, что свидетельствовало об отсутствии связи апоптоза с РЛПНП. Синтетические пептидные миметики апо Е стимулировали апоптоз, но не связывались с РЛПНП. Апоптогенные вещества церамид и ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, LY 294002, вызывали апоптоз и подавляли образование андростендиона (АНД). Инсулин и инсулиноподобный фактор роста -I предотвращали апоптогенный эффект апо Е и не восстанавливали образования АНД. Данные наблюдения показали, что апоптоз не является единственной причиной ингибирования синтеза АНД. Экспрессия мРНК апо Е была максимальной в текальных клетках атретичных фолликулов. ТИК в культуре образовывали апо Е. Выдвинуто предположение, что апо Е в яичниках контролирует синтез АНД текальными клетками и клеточную массу теки. США, Dep. of Biological Sciences, Box 5640, South Beaver Street, Northern Arizona Univ., Flagstaff, AZ. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
АУТОКРИННАЯ
АПОЛИПОПРОТЕИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zebinatti, Celina V.; Mayer, Loretta P.; Audet, Robert G.; Dyer, Cheryl A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.11-04И8.143

Spicer, Leon J.
Receptors for insulin-like growth factor-I and tumor necrosis factor-'альфа' are hormonally regulated in bovine granulosa and thecal cells [Text] / Leon J. Spicer // Anim. Reprod. Sci. - 2001. - Vol. 67, N 1-2. - P45-58 . - ISSN 0378-4320
Перевод заглавия: Рецепторы для инсулиноподобного фактора роста-I и фактора-'альфа' некроза опухоли гормонально регулируются в клетках гранулезы и в клетках теки самок крупного рогатого скота
Аннотация: Фактор-'альфа' некроза опухоли (ФНО'альфа') снижает число рецепторов инсулиноподобного фактора роста-I (ИФР-I) в клетках теки (КТ), но не в клетках гранулезы (КГ). Инсулин снижает число рецепторов ФНО'альфа' в КГ, но не в КТ. ЛГ увеличивает число рецепторов ФНО'альфа' в КТ, а ФСГ не влияет на этот показатель в КГ. Заключили, что связь между ФНО'альфа', ИФР-I, инсулином и гонадотропинами в КГ и КТ различается, несмотря на то, что ФНО'альфа' ингибирует стероидогенез и в КГ, и в КТ. США, Dep. of Anim. Sci., Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078; Tel.: +1-405-744-6077; fax: +1-405-744-7390. E-mail address: igflleo@kstate.edu (L. J. Spicer). Библ. 53

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.07
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КРС
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-I
ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНСУЛИН
ГОНАДОТРОПИНЫ
ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.227

Expression of IGF-I and IGF receptor in granulosa and theca tissue in two strains of domestic hen [Text] : abstr. Joint Summer Meeting of the Society for the Study of Fertility, British Andrology Society and British Fertility Society, Edinburgh, July, 2000 / J. Williams [et al.] // J. Reprod. and Fert. Abstr. Ser. - 2000. - N 25. - P57 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Экспрессия инсулиноподобного фактора роста-I (ИФР-I) и рецептора ИФР в ткани гранулезы и теки домашних кур двух линий
Аннотация: Экспрессия ИФР-I была более выражена в клетках теки, чем в клетках гранулезы. Экспрессия рецептора ИФР (ИФРрц) была выше в гранулезе, чем в теке. Установлена тенденция к увеличению ИФРрц-мРНК (с увеличением степени созревания фолликулов) в гранулезе и теке кур-несушек и бройлеров. Уровень ИФР-I-мРНК увеличивался (с увеличением степени созревания фолликулов) в гранулезе несушек без изменения этого показателя у бройлеров и при тенденции к снижению в теке несушек и бройлеров. Франция, INRA Station de Recherches Avicoles, Centre de Tours, 37380, Nouzilly

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-I
РЕЦЕПТОРЫ
РНК
МРНК
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
КУРЫ-НЕСУШКИ
КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Williams, J.; Onagbesan, O.M.; Dridi, S.; Durand, M.-T.; Taouis, M.; Decuypere, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.12-04И8.208

Expression of IGF-I and IGF receptor in granulosa and theca tissue in two strains of domestic hen [Text] : abstr. Joint Summer Meeting of the Society for the Study of Fertility, British Andrology Society and British Fertility Society, Edinburgh, July, 2000 / J. Williams [et al.] // J. Reprod. and Fert. Abstr. Ser. - 2000. - N 25. - P57 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Экспрессия инсулиноподобного фактора роста-I (ИФР-I) и рецептора ИФР в ткани гранулезы и теки домашних кур двух линий
Аннотация: Экспрессия ИФР-I была более выражена в клетках теки, чем в клетках гранулезы. Экспрессия рецептора ИФР (ИФРрц) была выше в гранулезе, чем в теке. Установлена тенденция к увеличению ИФРрц-мРНК (с увеличением степени созревания фолликулов) в гранулезе и теке кур-несушек и бройлеров. Уровень ИФР-I-мРНК увеличивался (с увеличением степени созревания фолликулов) в гранулезе несушек без изменения этого показателя у бройлеров и при тенденции к снижению в теке несушек и бройлеров. Франция, INRA Station de Recherches Avicoles, Centre de Tours, 37380, Nouzilly

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-I
РЕЦЕПТОРЫ
РНК
МРНК
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
КУРЫ-НЕСУШКИ
КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Williams, J.; Onagbesan, O.M.; Dridi, S.; Durand, M.-T.; Taouis, M.; Decuypere, E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.04-04И4.85

Гарлов, П. Е.
Структура и функция миоидно-секреторных (стероидсекретирующих) клеток теки фолликулов яичника осетровых рыб в период нереста [Текст] / П. Е. Гарлов, М. В. Мосягина // Цитология. - 1998. - Т. 40, N 6. - С. 502-513 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Светооптически и электронно-микроскопически изучали структуру клеток соединительнотканной оболочки (теки) фолликулов развивающихся и зрелых ооцитов в яичнике осетра и севрюги непосредственно перед и вскоре после нереста. Кроме того, цитохимически на ультраструктурном уровне в этих клетках выявляли активность одного из ключевых ферментов стероидогенеза - 3'бета'-ГСДГ. Показано, что структурные особенности исследуемых клеток в пре- и постовуляторных фолликулах сильно различаются. Перед овуляцией клетки теки фолликулов немногочисленны, сильно уплощены, их веретеновидные ядра богаты хроматином, цитоплазма относительно бедна органоидами. В постовуляторных фолликулах эти клетки образуют многорядный слой, и большинство их находится в сокращенном состоянии. Они имеют ромбовидную форму, в их цитоплазме присутствует множество органоидов, к-рые локализуются преимущественно в перинуклеарной зоне цитоплазмы. Во многих клетках выявляются мощные пучки миофиламентов и ярко выражены признаки секреции: формирование и экзоцитоз многочисленных секреторных пузырьков, значительно реже - образование своеобразных макроапокриновых выростов на клеточной поверхности. Полученные рез-ты в совокупности позволяют считать эти клетки миоидно-стероидсекретирующими (МСК). Обсуждаются данные об активации миоидной и стероидпродуцирующей ф-ций МСК в период нереста у рыб. Россия, Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. Ил. 7. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.41.99
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
МИОИДНО-СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ
СТРУКТУРА
СТЕРОИДСЕКРЕТИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ
ОСЕТРОВЫЕ
НЕРЕСТОВЫЙ ПЕРИОД

Доп.точки доступа:
Мосягина, М.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.07-04И8.254

Li, Yinghui.
Влияние пролактина на клетки теки фолликулов домашней птицы [Text] / Yinghui Li, Linxian Wang, Chuanren Yang // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1998. - Vol. 18, N 1. - С. 77-80 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Определяли влияние тирозинкиназы (ТК), системы цАМФ и ионов Ca на эффективность пролактина (П) в отношении стероидогенеза клеток теки. Гениестин, ингибитор ТК, частично устраняет ингибирующее действие П на вызванную ФСГ продукцию эстрадиола (E[2]), что наводит на мысль о вовлечении тирозина в совместное с П влияние на производство E[2]. Ингибирующее влияние П на стероидогенез, индуцируемый ФСГ, снижается в присутствии 3-изобутилметилксантина, ингибитора фосфодиэстеразы (I). Эффект П может быть также в рез-те усиления активности I и ингибирования накопления цАМФ. Внеклеточная конц-ия ионов Ca и напряжение, регулирующее прохождение Ca по каналам, не оказывают существенного влияния на стероидогенез клеток теки, регулируемый П. КНР, Coll. of Biol. China Agr. Univ., Beijing 100094. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.23
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ФОЛЛИКУЛЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
ПРОЛАКТИН
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Linxian; Yang, Chuanren

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.326

Localisation of mRNA for inteleukin-1 receptor and interleukin-1 receptor antagonist in the rat ovary [Text] / L. -J. Wang [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, N 1. - P11-17 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Локализация мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и антагониста рецепторов интерлейкина-1 в яичниках крыс
Аннотация: Выявили присутствие в яичниках половозрелых крыс мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и их природного антагониста. Содержание обоих мРНК было особенно велико в клетках гранулезы и несколько ниже в тека-клетках развивающихся фолликулов, однако они отсутствовали в примордиальных фолликулах. В предовуляторных и овуляторных фолликулах наблюдали избирательное повышение содержания мРНК рецепторов в клетках теки, к-рое в конечном итоге превышало ее содержание в клетках гранулезы. Содержание мРНК в желтых телах на всех стадиях эстрального цикла было невелико, а в атретических фолликулах и ооцитах обе мРНК отсутствовали. Полученные результаты свидетельствуют о влиянии интерлейкина-1 на клетки гранулезы крыс в период развития фолликулов и на клетки теки во время овуляции. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
РАЗВИТИЕ ФОЛЛИКУЛОВ
ОВУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, L.-J.; Brannstrom, M.; Cui, K.-H.; Simula, A.P.; Hart, R.P.; Maddocks, S.; Norman, R.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.503

Localisation of mRNA for inteleukin-1 receptor and interleukin-1 receptor antagonist in the rat ovary [Text] / L. -J. Wang [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, N 1. - P11-17 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Локализация мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и антагониста рецепторов интерлейкина-1 в яичниках крыс
Аннотация: Выявили присутствие в яичниках половозрелых крыс мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и их природного антагониста. Содержание обоих мРНК было особенно велико в клетках гранулезы и несколько ниже в тека-клетках развивающихся фолликулов, однако они отсутствовали в примордиальных фолликулах. В предовуляторных и овуляторных фолликулах наблюдали избирательное повышение содержания мРНК рецепторов в клетках теки, к-рое в конечном итоге превышало ее содержание в клетках гранулезы. Содержание мРНК в желтых телах на всех стадиях эстрального цикла было невелико, а в атретических фолликулах и ооцитах обе мРНК отсутствовали. Полученные результаты свидетельствуют о влиянии интерлейкина-1 на клетки гранулезы крыс в период развития фолликулов и на клетки теки во время овуляции. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
РАЗВИТИЕ ФОЛЛИКУЛОВ
ОВУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, L.-J.; Brannstrom, M.; Cui, K.-H.; Simula, A.P.; Hart, R.P.; Maddocks, S.; Norman, R.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.350

Localisation of mRNA for inteleukin-1 receptor and interleukin-1 receptor antagonist in the rat ovary [Text] / L. -J. Wang [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, N 1. - P11-17 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Локализация мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и антагониста рецепторов интерлейкина-1 в яичниках крыс
Аннотация: Выявили присутствие в яичниках половозрелых крыс мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и их природного антагониста. Содержание обоих мРНК было особенно велико в клетках гранулезы и несколько ниже в тека-клетках развивающихся фолликулов, однако они отсутствовали в примордиальных фолликулах. В предовуляторных и овуляторных фолликулах наблюдали избирательное повышение содержания мРНК рецепторов в клетках теки, к-рое в конечном итоге превышало ее содержание в клетках гранулезы. Содержание мРНК в желтых телах на всех стадиях эстрального цикла было невелико, а в атретических фолликулах и ооцитах обе мРНК отсутствовали. Полученные результаты свидетельствуют о влиянии интерлейкина-1 на клетки гранулезы крыс в период развития фолликулов и на клетки теки во время овуляции. Библ. 30

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
РАЗВИТИЕ ФОЛЛИКУЛОВ
ОВУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, L.-J.; Brannstrom, M.; Cui, K.-H.; Simula, A.P.; Hart, R.P.; Maddocks, S.; Norman, R.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.233

Parrott, Jeff A.
Direct actions of Kit-ligand on theca cell growth and differentiation during follicle development [Text] / Jeff A. Parrott, Michael K. Skinner // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 9. - P3819-3827 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Прямое действие лиганда kit на рост и дифференцировку клеток теки при развитии фолликулов
Аннотация: Клетки theca interna из яичников молодых циклирующих телок культивировали в среде без сыворотки и показали, что добавление в культуру лиганда kit стимулирует пролиферацию клеток. При этом лиганд kit не влиял на образование клетками андростендиона и прогестерона. После достижения клетками полного монослоя лиганд kit утрачивал митогенное действие, но приобретал св-ва фактора дифференцировки и стимулировал образование клетками андростендиона, но не прогестерона. С помощью ревертазной ПЦР выявили высокий уровень экспрессии мРНК лиганда kit в клетках гранулезы крупных, но не мелких фолликулов. Обсуждают физиологическую роль лиганда kit в развитии и функционировании овариальных фолликулов. США, Reprod. Endocrinol. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0556. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЫ
РОСТ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИГАНД KIT
ВЛИЯНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Skinner, Michael K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.12-04И8.162

Derecka, K.
Does apoptosis occur during follicular atresia in the follicular walls of the porcine ovary? [Text] / K. Derecka, H. Kalamarz, A. J. Ziecik // Reprod. Domest. Anim. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P32-35 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Возможен ли апоптоз в течение фолликулярной атрезии в стенке фолликула яичника свиней
Аннотация: Проведен анализ ДНК в клетках гранулезного слоя и теки. Установлена интернуклеосомальная фрагментация в клетках гранулезы, подвергшихся атрезии. В клетках теки, подвергшихся атрезии, подобного явления не было. В здоровых гранулезных клетках и клетках теки фолликулов на разных стадиях апоптоз не установлен. Польша, Centre for Agrotechnology and Vet. Sci., Polish Acad. of Sci., Olsztyn. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ
АТРЕЗИЯ
КЛЕТКИ ТЕКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
АПОПТОЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kalamarz, H.; Ziecik, A.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.09-04И8.331

Woolveridge, I.
Effect of cycloheximide on androstenedione secretion by the theca cells of chickens, in vitro [Text] : [Abstr.] 11th Jt Meet Brit. Endocr. Soc., Harrogate, 23-26 March, 1992 / I. Woolveridge, M. Onagbesan, M. Peddie // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 132, Suppl. - P156 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние циклогексимидина на секрецию андростендиола клетками теки фолликулов кур in vitro
Аннотация: В течение овуляторного цикла у кур-несушек наблюдается резкое снижение способности клеток теки метаболизировать прогестерон в андростендион за 12-18 ч до овуляции. В опыте клетки теки первых трех по величине фолликулов асептически диспергировали и культивировали в бессывороточной среде 199 с солями Эрла при конц-ии ДНК 2 мкг/мл под 5%-ным CO[2] в течение 3 ч или ночи. В качестве субстратов использовали прогестерон, 17'альфа'-ОН-прогестерон или дигидроксиэпиандростендион. Добавление в среду циклогексимида в конц-ии 1 мМ не влияло на жизнеспособность клеток теки. Синтез андростендиона клетками теки 1-го по величине фолликула был низким при использовании всех субстратов, кроме дигидроэпиандростендиона, что свидетельствует о низкой активности С17-20 лиазы в этих клетках. Синтез адростендиона из погестерона и 17'альфа'-ОН-прогестерона клетками теки 2-го и 3-го по величине фолликулов был в 100 раз выше, чем в клетках теки 1-го по величине фолликула; при использовании дигидроэпиандростендиона уровень синтеза не различался. Циклогексимид увеличивал синтез андростендиона из 17'альфа'-ОН-прогестерона клетками теки 1-го и 2-го (но не 3-го) по величине фолликулов. Циклогексимид ингибировал синтез андростендиона из прогестерона и дигидроэпиандростендиона. Великобритания, Dep. of Physiol., Univ. of Southampton, S09 3TU.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.23
Рубрики: ПОЛОВОЙ ЦИКЛ
ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АНДРОСТЕН, ДИОН
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Onagbesan, M.; Peddie, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.09-04И8.330

Onagbesan, M.
Effect of egf of tgf'альфа' on androstenedione production by the theca cells of chickens in vitro [Text] : [Abstr.] 11th JT Meet. Brit. Endocr. Soc., Harrogate, 23-26 March, 1992 / M. Onagbesan, M. Peddie, J. Williams // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 132, Suppl. - P156 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние факторов роста на секрецию андростендиона клетками теки фолликулов кур in vitro
Аннотация: Клетки теки из 3 первых по величине фолликулов кур инкубировали в среде М199 с добавкой 0,5% сывороточного альбумина под 5%-ным CO[2] в течение 3 дн. В качестве субстратов использовали прогестерон, 17'альфа'-ОНпрогестерон или дигидро-эпиандростендион. Изучали влияние добавок в среду ЛГ и двух факторов роста в конц-ии 50 нг/мл на секрецию андростендиона клетками теки. Секреция андростендиона клетками теки. Секреция андростендиона клетками теки 1-го по величине фолликула была низкой при использовании всех субстратов, кроме дигидроэпиандростендиона. Секреция андростендиона клетками теки 2-го и 3-го по величине фолликулов была в 100 раз выше, чем клетками теки 1-го по величине фолликула. ЛГ слабо стимулировал секрецию андростендиона. Добавление фактора роста эпидермиса ингибировало на 50% секрецию андростендиона клетками теки 1-го и 2-го по величине фоликулов в присутствии ЛГ и без него. Действие трансформирующего фактора роста было таким же. На клетки теки 3-го по величине фолликула оба фактора роста влияли в меньшей степени. Оба фактора роста не влияли на пролиферативную активность клеток теки в культуре. Великобритания, Dep. of Physiol., Univ. of Southampton, S09 3TU.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ
КЛЕТКИ ТЕКИ
АНДРОСТЕНДИОН
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Peddie, M.; Williams, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.132

Rowe, A.
Ets-1 and Ets-2 protooncogene expression in theca cells of the adult mouse ovary [Text] / A. Rowe, F. Propst // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 202, N 1. - P199-202 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия протоонкогенов ets-1 и ets-1b в клетках теки яичников взрослых мышей
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ для анализа экспрессии генов ets-1 и ets-2 в Кл яичниках мышей и обнаружили преимущественную экспрессию в Кл теки и интерстициальных Кл. В белковом экстракте яичников мыши обнаружили белки, содержащие ДНК-связывающий мотив ETS и вызывающие специфич. задержку соотв. ДНК в геле. Картирование гена ets-2 в хромосоме 21 человека позволяет предположить его участие в аномалиях яичника при синдроме Дауна. Великобритания, [F. P.], Ludwig Inst. Cancer. Res., St. Vary's Hosp. Med. Sch., London W21PG. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ ETS-1
ЭКСПРЕССИЯ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Propst, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.05-04М6.252

Gilling-Smith, C.
Regulation of human theca cell steroidogenesis by oestradiol [Text] : [Abstr.] 183rd Meet. Soc. Endocrinol. Jtly Endocrine Sec. Roy. Soc. Med., London, 25-27 Nov., 1992 / C. Gilling-Smith, H. D. Mason, S. Franks // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 135, Suppl. - P19 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Регуляция эстрадиолом стероидогенеза в клетках теки [фолликула] женщин
Аннотация: Изучали влияние эстрадиола (Э; в конц-иях, обнаруженных в фолликулярной жидкости) на Кл внутреннего слоя теки (КлТ). КлТ из индивид. фолликулов нестимулиров. яичников 5-ти женщин объединяли и инкубировали в бессывороточной среде 199 в присутствии или в отсутствие ЛГ (0-25 нг/мл) и Э (10{-}{9}-10{-}{6} М). Инкубация продолжалась 4 д., среду меняли через 48 ч. Через 48 и 96 ч в среде определяли методом РИА уровни андростендиона (АД) и прогестерона (ПР). Показали, что во всех случаях Э дозозависимо повышал базальную (на 158%) и ЛГ-стимулированную (на 149%) продукцию АД. Макс. стимуляцию наблюдали в период культивирования 0-48 ч в 3-х из 5-ти яичников, и в период 48-96 ч - в остальных 2-х. В отличие от этого Э снижал на 65% базальную и на 67% - ЛГ-стимулиров. продукцию ПР во всех опытах; макс. эффект наблюдали в первые 48 ч. Полагают, что образующийся в гранулезных Кл Э может модулировать поставку своего собственного субстрата путем локального действия по механизму обратной связи на секрецию андрогенов КлТ. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, London, W2 1PG.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ЭФФЕКТ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ ТЕКИ
ФОЛЛИКУЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mason, H.D.; Franks, S.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска