Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ РС12<.>)
Общее количество найденных документов : 321
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.134

    Li, Yangxin.

    'альфа'7 Nicotinic receptor-mediated protection against ethanol-induced oxidative stress and cytotoxicity in PC12 cells [Text] / Yangxin Li, Michael A. King, Edwin M. Meyer // Brain Res. - 2000. - Vol. 861, N 1. - P165-167 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Опосредуемая н-холинорецепторами, содержащими 'альфа'7-субъединицу, защита клеток РС12 от вызванного этанолом окислительного стресса и цитотоксичности
Аннотация: Инкубация культуры клеток феохромоцитомы (РС12) в присутствии этанола в течение 24 ч приводила к гибели клеток и усилению окислительного стресса внутри клеток дозозависимым образом. Избирательная активация н-холинорецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицу, агонистом 2,4-диметоксибензилиденанабазином (DMXB, 3 мкМ), ослабляла эффект этанола, к-рый в свою очередь блокировал антагонист н-холинорецепторов, метилилконитин (1 мкМ). Полагают, что защитное действие н-холинорецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицу, связан с уменьшением образования или накопления активных форм кислорода. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Med., Gainesville, FL 32610
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЭТАНОЛ

СТРЕСС

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
King, Michael A.; Meyer, Edwin M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.275

    Li, Yangxin.

    'альфа'7 Nicotinic receptor-mediated protection against ethanol-induced oxidative stress and cytotoxicity in PC12 cells [Text] / Yangxin Li, Michael A. King, Edwin M. Meyer // Brain Res. - 2000. - Vol. 861, N 1. - P165-167 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Опосредуемая н-холинорецепторами, содержащими 'альфа'7-субъединицу, защита клеток РС12 от вызванного этанолом окислительного стресса и цитотоксичности
Аннотация: Инкубация культуры клеток феохромоцитомы (РС12) в присутствии этанола в течение 24 ч приводила к гибели клеток и усилению окислительного стресса внутри клеток дозозависимым образом. Избирательная активация н-холинорецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицу, агонистом 2,4-диметоксибензилиденанабазином (DMXB, 3 мкМ), ослабляла эффект этанола, к-рый в свою очередь блокировал антагонист н-холинорецепторов, метилилконитин (1 мкМ). Полагают, что защитное действие н-холинорецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицу, связан с уменьшением образования или накопления активных форм кислорода. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Med., Gainesville, FL 32610
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЭТАНОЛ

СТРЕСС

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
King, Michael A.; Meyer, Edwin M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.11-04Т5.112

    Li, Yangxin.

    'альфа'7 Nicotinic receptor-mediated protection against ethanol-induced oxidative stress and cytotoxicity in PC12 cells [Text] / Yangxin Li, Michael A. King, Edwin M. Meyer // Brain Res. - 2000. - Vol. 861, N 1. - P165-167 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Опосредуемая н-холинорецепторами, содержащими 'альфа'7-субъединицу, защита клеток РС12 от вызванного этанолом окислительного стресса и цитотоксичности
Аннотация: Инкубация культуры клеток феохромоцитомы (РС12) в присутствии этанола в течение 24 ч приводила к гибели клеток и усилению окислительного стресса внутри клеток дозозависимым образом. Избирательная активация н-холинорецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицу, агонистом 2,4-диметоксибензилиденанабазином (DMXB, 3 мкМ), ослабляла эффект этанола, к-рый в свою очередь блокировал антагонист н-холинорецепторов, метилилконитин (1 мкМ). Полагают, что защитное действие н-холинорецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицу, связан с уменьшением образования или накопления активных форм кислорода. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Med., Gainesville, FL 32610
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЭТАНОЛ

СТРЕСС

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
King, Michael A.; Meyer, Edwin M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.110

    Li, Yangxin.

    'альфа'7 Nicotinic receptor-mediated protection against ethanol-induced oxidative stress and cytotoxicity in PC12 cells [Text] / Yangxin Li, Michael A. King, Edwin M. Meyer // Brain Res. - 2000. - Vol. 861, N 1. - P165-167 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Опосредуемая н-холинорецепторами, содержащими 'альфа'7-субъединицу, защита клеток РС12 от вызванного этанолом окислительного стресса и цитотоксичности
Аннотация: Инкубация культуры клеток феохромоцитомы (РС12) в присутствии этанола в течение 24 ч приводила к гибели клеток и усилению окислительного стресса внутри клеток дозозависимым образом. Избирательная активация н-холинорецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицу, агонистом 2,4-диметоксибензилиденанабазином (DMXB, 3 мкМ), ослабляла эффект этанола, к-рый в свою очередь блокировал антагонист н-холинорецепторов, метилилконитин (1 мкМ). Полагают, что защитное действие н-холинорецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицу, связан с уменьшением образования или накопления активных форм кислорода. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Med., Gainesville, FL 32610
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЭТАНОЛ

СТРЕСС

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
King, Michael A.; Meyer, Edwin M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.87

   

    'альфа'Conotoxin Arenatus IB[V11 I, V16D] is a potent and selective antagonist at rat and human native 'альфа'7 nicotinic acetylcholine receptors [Text] / Neal Innocent [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 327, N 2. - P529-537 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'альфа' Конотоксин Arenatus IB[V11I,V16D] является эффективным и избирательным антагонистом нативных 'альфа'7-никотиновых холинорецепторов крысы и человека
Аннотация: Преинкубация клеток РС12, экспрессирующих никотиновые холинорецепторы 'альфа'7-подтипа крысы, с 'альфа'-конотоксином Arenatus IB[V11I,V16D](I) в конц-ии 10-300 нМ в течение 10 мин. ингибировала внутриклеточное накопление Ca{2+}, стимулированное последующим воздействием холина в конц-ии 1 мМ, с IC[50] = 88 нМ в среднем. Положительный аллостерический модулятор 'альфа'7-рецепторов, PNU-120596, в конц-ии 10 мкМ усиливал ингибиторный эффект J. Величина IC[50] ингибирования I стимулированного холином накопления Ca{2+} в клетках SH-SY5Y, экспрессирующих 'альфа'7-рецепторы человека, составляла 51 нМ. Сделан вывод, что I избирательно и практически равноэффективно ингибирует 'альфа'7-холинорецепторы человека и крысы. Великобритания, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Ил.5. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦЫ

'АЛЬФА'-КОНОТОКСИН

АНТАГОНИСТЫ

КЛЕТКИ РС12

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Innocent, Neal; Livingstone, Phil D.; Hone, Arik; Kimura, Atsuko; Young, Tracey; Whiteaker, Paul; McIntosh, J.Michael; Wonnacott, Susan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.03-04Т4.208

   

    'альфа'Conotoxin Arenatus IB[V11 I, V16D] is a potent and selective antagonist at rat and human native 'альфа'7 nicotinic acetylcholine receptors [Text] / Neal Innocent [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 327, N 2. - P529-537 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'альфа' Конотоксин Arenatus IB[V11I,V16D] является эффективным и избирательным антагонистом нативных 'альфа'7-никотиновых холинорецепторов крысы и человека
Аннотация: Преинкубация клеток РС12, экспрессирующих никотиновые холинорецепторы 'альфа'7-подтипа крысы, с 'альфа'-конотоксином Arenatus IB[V11I,V16D](I) в конц-ии 10-300 нМ в течение 10 мин. ингибировала внутриклеточное накопление Ca{2+}, стимулированное последующим воздействием холина в конц-ии 1 мМ, с IC[50] = 88 нМ в среднем. Положительный аллостерический модулятор 'альфа'7-рецепторов, PNU-120596, в конц-ии 10 мкМ усиливал ингибиторный эффект J. Величина IC[50] ингибирования I стимулированного холином накопления Ca{2+} в клетках SH-SY5Y, экспрессирующих 'альфа'7-рецепторы человека, составляла 51 нМ. Сделан вывод, что I избирательно и практически равноэффективно ингибирует 'альфа'7-холинорецепторы человека и крысы. Великобритания, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Ил.5. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.21
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦЫ

'АЛЬФА'-КОНОТОКСИН

АНТАГОНИСТЫ

КЛЕТКИ РС12

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Innocent, Neal; Livingstone, Phil D.; Hone, Arik; Kimura, Atsuko; Young, Tracey; Whiteaker, Paul; McIntosh, J.Michael; Wonnacott, Susan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.129

   

    'альфа'[2]-Adrenergic and muscarinic inhibition of calcium currents in PC12 cells via pertussis toxin-sensitive G-proteins [Text] / M. Gollasch [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, Suppl. - PR10 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Ингибирование кальциевых токов в клетках РС12 посредством чувствительных к коклюшному токсину G-белков, [сопряженных] с мускариновыми и 'ню'[2]-адренорецепторами
Аннотация: На культуре клеток РС12 исследовали влияние стимуляции 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'[2]-АР) Адр (I; 10 мкМ) в присутствии пропранолола (1 мкМ) и м-холинорецепторов (м-ХР) карбахолом (II; 10 мкМ) на трансмембранные токи Са{2}+ (I[a]). I и II обратимо ингибировали I[a] на 30-40%. Йохимбин подавлял, а клонидин воспроизводил данный эффект I, тогда как фенилэфрин не влиял на него. Атропин устранял ингибирующее действие II на I[a]. Микроинъекция цАМФ (100 мкМ) в клетки не влияла на I[a] и на ингибирующее действие I. Обработка клеток коклюшным токсином (КТ) или внутриклеточное введение ГДФ'гамма'S подавляли ингибирующее действие I. Установили, что КТ вызывает АДФ-рибозилирование белков с М[r] 39-41 кД, к-рые являются предположительно 'альфа'-субъединицами G[i][1]-, G[i][2]-, G[o][1]- и G[o][2]-белков. I и II не ингибировали I[a] на фоне действия блокатора дигидропиридинчувствительных Са-каналов исрадипина (1 мкМ). Считают, что 'альфа'[2]-АР и м-ХР оказывают ингибирующее влияние на дигидропиридин-чувствительные Са{2}+-каналы, опосредуемое G-белками, но не зависимое от цАМФ. ФРГ, Inst. fur Physiologie, Humboldt-Univ. zu Berlin, 1040 Berlin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-

ЛИГАНДЫ

КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ

БЕЛКИ* G-

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
Gollasch, M.; Hescheler, J.; Spicher, K.; Rosenthal, W.; Schultz, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.383

   

    1,1,3 Tricyano-2-amino1-propene (Triap): A small molecule which mimics or potentiates nerve growth factor [Text] / J.West Paul [et al.] // Dev. Brain Res. - 1990. - Vol. 55, N 1. - P21-27 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: 1,1,3-трициано-2-амино-1-пропен (Триап) - малая молекула с активностью, сходной или потенциирующей действие фактора роста нервов
Аннотация: Трицианоаминопропен (I), или димер малононитрила, как было установлено еще в ранних работах Хидена, стимулирует накопление РНК и белков в нейронах и глиальных клетках. Установлено, что I в наномолярных конц-иях стимулирует переживание культивируемых нейронов, индуцирует рост отростков нейронов спиномозговых ганглиев и клеток РС12, а также потенциирует эффекты фактора роста нервов (ФРН). Антитела к ФРН не блокировали действие I. США, [Z. P. D Vanzo], East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC 27858. Ил. 6. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ТРИАП (ТРИЦИАНОАМИНОПРОПЕН)

НЕРВНОРОСТОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
Paul, J.West; Thanh, Quach Tam; Duchemin, Annk-Marie; Schrier, Bruce K.; Da, Vanzo John P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.161

   

    3-Thiomethyl-5,6-(dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazine improves neurite outgrowth and modulates MAPK phosphorylation and HSPs expression in H[2]O[2]-exposed PC12 cells [Text] / Fariba Khodagholi [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2012. - Vol. 26, N 6. - P907-914 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Показано, что 3-тиометил-5,6-(диметоксифенол)-1,2,4-триазином роста нейритов и модуляция фосфорилирования митогенактивируемых протеинкиназ и экспрессии белков теплового шока в клетках РС12, подвергнутых воздействию Н[2]O[2]
Аннотация: Показано, что 2-тиометил-5,6-(диметоксифенпил)-1,2,4-триазин(I) улучшал рост нейритов, повышал экспрессию белка теплового шока-70 и снижал содержание белка теплового шока-90 в клетках РС12, подвергнутых воздействию H[2]P[2]. Воздействие I ингибировало фосфорилирование активируемых митогенами протеинкиназ JNK, TRK и р38, индуцируемое вызванным H[2]O[2] окислительным стрессом. Нейропротекторный эффект I свидетельствует о возможности его использования при нейродегенеративных заболеваниях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТРИАЗИНА ПРОИЗВОДНОЕ
РОСТ НЕЙРИТОВ

БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
Khodagholi, Fariba; Tusi, Solaleh Khoramian; Alamdary, Shabnam Zeighamy; Amini, Mohsen; Ansari, Niloufar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.244

   

    7,8-Dihydroxyflavone protects PC12 cells against 6-hydroxydopamine-induced cell death through modulating PI3K/Akt and JNK pathways [Text] / Xiao-Hua Han [et al.] // Neurosci. Lett. - 2014. - Vol. 581. - P85-88 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: 7,8-Дигидроксифлавин защищает клетки PC12 от вызванной 6-гидроксидофамином гибели путем модуляции сигнальных путей с участием фосфоинозитол-3-киназы/Akt и киназы, фосфорилирующей N-конец c-Jun-белка (JNK)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ДИГИДРОКСИФЛАВОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

КЛЕТКИ РС12

МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ


Доп.точки доступа:
Han, Xiao-Hua; Cheng, Meng-Nan; Chen, Lei; Fang, Hui; Wang, Li-Juan; Li, Xue-Ting; Qu, Zhi-Qiang

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.06-04М6.095

   

    A key role for a 145-kDa cytosolic protein in the stimulation of Ca{2}{+}-dependent secretion by protein kinase C [Text] / Takamichi Nishizaki [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 33. - P23972-23981 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ключевая роль цитозольного белка 145 кД в стимуляции протеинкиназой C Ca{2}{+}-зависимой секреции [норадреналина]
Аннотация: В дефектных по протеинкиназе С пермеабилизованных Кл РС12 внесение очищенной протеинкиназы С ведет к активации экзоцитоза. Для активации необходимы MgАТФ, Ca{2}{+} и цитозольные белки. Среди необходимых цитозольных белков идентифицирован белок р145, фосфорилирование к-рого протеинкиназой С отмечается при секреции норадреналина в полностью реконструированных Кл. Для секреции необязательно присутствие в системе протеинкиназы С. США, Univ. Wisconsin, Madison WI 53706. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СЕКРЕЦИЯ

CA{2}{+}ЗАВИСИМАЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ЦИТОЗОЛЬНЫЙ БЕЛОК 145 КД

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
Nishizaki, Takamichi; Walent, Jane H.; Kowalchyk, Judith A.; Martin, Thomas F.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.281

   

    Acetyl-L-carnitine enhances the response of PC12 cells to nerve growth factor [Text] / G. Taglialatela [et al.] // Dev. Brain Res. - 1991. - Vol. 59, N 2. - P221-230 . - ISSN 0165-3805
Перевод заглавия: Ацетил-L-карнитин усиливает ответ клеток PC12 на фактор роста нервов
Аннотация: Ранее показано, что обработка Кл РС12 феохромоцитомы крыс ацетил-L-карнитином (I) приводит к стимуляции синтеза рецепторов фактора роста нервов (ФРН) и что I предотвращает связанные с возрастом повреждения центральной нервной системы (ЦНС). Изучали влияние ФРН на Кл РС12 для выяснения того, приводит ли индукция рецепторов ФРН I к усилению действия ФРН. Показано, что обработка Кл РС12 I (10 мМ) в течение 6 дней стимулирует включение [{1}{2}{5}I]ФРН, одновременно увеличивается уровень рецепторов ФРН. Конц-ия ФРН, необходимая для выживания Кл, обработанных I, оказалась в 100 раз ниже, чем для контрольных Кл. Миним. эффективная доза I составляет 0,1-0,5 мМ, что соотв. миним. конц-ии I, необходимой для стимуляции синтеза рецепторов ФРН в Кл. США, 440 G. Borden Bldg. (F-52), Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

РЕЦЕПТОРЫ

АЦЕТИЛ-L-КАРНИТИН

СТАРЕНИЕ

КЛЕТКИ РС12

ФЕОХРОМОЦИТОМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Taglialatela, G.; Angelucci, L.; Ramacci, M.T.; Werrbach-Perez, K.; Jackson, G.R.; Perez-Polo, J.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.224

   

    Activation of PC12 cells by lipophilic components of Panax ginseng [Text] / Tetsuro Mohri [et al.] // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 4. - P321-323 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Активация Кл PC12 липофильными компонентами жень-шеня Panax ginseng
Аннотация: Показали, что растворимая в липидах фракция жень-шеня обладает стимуляторным действием в отношении линии Кл паранейронов РС12. Внесение 0,025- 0,1 мг/мл диэтилового экстракта жень-шеня к культуре вызывало рост нейритов и дифференцировку Кл, к-рые становились способными накапливать свободный Са{2}{+} в ответ на воздействие карбахола или хлорида кальция. С помощью ТСХ выявлены 4 эффективных компонента экстракта. Япония, Hokuriku Univ. School of Pharmacy, Kanazawa, Ishikawa 920-11. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PANAX GINSENG

ЛИПОФИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

КЛЕТКИ РС12

АКТИВАЦИЯ

РОСТ НЕЙРИТОВ


Доп.точки доступа:
Mohri, Tetsuro; Chiba, Kenzo; Yamazaki, Matsumi; Shimizu, Mineo; Morita, Naokata

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.136

   

    Activation of protein kinase C by trimethyltin: Relevance to neurotoxicity [Text] / Goran Pavlakovic [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2338-2343 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы С триметилоловом: вклад в нейротоксичность
Аннотация: Иммуногистохимическими методами показано, что инкубация клеток РС12 в течение 5 мин. в присутствии триметилолова (I) в конц-ии 20 мкМ стимулировала транслокацию протеинкиназы С (Пк) из цитозоля во фракцию мембран, к-рую наблюдали в течение 30 мин. от начала инкубации. Хелеритрин в конц-ии 1 мкМ блокировал стимулированную I транслокацию Пк. Инкубация клеток в течение 48 ч в присутствии I в конц-ии 5 мкМ усиливала освобождением в цитоплазму ЛДГ с 20% до 60%. Хелеритрин тормозил освобождение лактатдегидрогеназы, стимулированное I. Считают, что активация и транслокация Пк под действием I вносит вклад в цитотоксичность I. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN. Ил. 6. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ РС12

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ХОЛЕРИТРИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Pavlakovic, Goran; Kane, Michael D.; Eyer, Charles L.; Kanthasamy, Anumantha; Isom, Gary E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.149

    Mascia, Laura.

    Activation pathways of 5-fluorouracil in rat organs and in PC12 cells [Text] / Laura Mascia, Piero Luigi Ipata // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 2. - P213-218 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Пути активирования 5-фторурацила в органах крысы и в клетках (линии) РС12
Аннотация: Изучали метаболические пути превращения 5-фторурацила (5-FU) в его нуклеотиды и д-нуклеотиды. Нашли, что в тканях крыс это активирование 5-FU осуществляется, главным образом, в пути с участием рибозо-1-фосфата и, в меньшей степени, с участием 5-фосфорибозил-1-пирофосфата, но не в пути с участием 2'-д-рибозо-1-фосфатом. В клетках линии РС12 активирование 5-FU происходит преимущественно в пути с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом и, в меньшей степени, в двух других путях его метаболизма. Италия, Dep. Physiol. & Biochem., Univ. Pisa, Lab. Biochem., Pisa, I-56126. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

АДДУКТЫ С ДНК

ОБРАЗОВАНИЕ

КЛЕТКИ РС12

МЫШИ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ipata, Piero Luigi

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.57

    Mascia, Laura.

    Activation pathways of 5-fluorouracil in rat organs and in PC12 cells [Text] / Laura Mascia, Piero Luigi Ipata // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 2. - P213-218 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Пути активирования 5-фторурацила в органах крысы и в клетках (линии) РС12
Аннотация: Изучали метаболические пути превращения 5-фторурацила (5-FU) в его нуклеотиды и д-нуклеотиды. Нашли, что в тканях крыс это активирование 5-FU осуществляется, главным образом, в пути с участием рибозо-1-фосфата и, в меньшей степени, с участием 5-фосфорибозил-1-пирофосфата, но не в пути с участием 2'-д-рибозо-1-фосфатом. В клетках линии РС12 активирование 5-FU происходит преимущественно в пути с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом и, в меньшей степени, в двух других путях его метаболизма. Италия, Dep. Physiol. & Biochem., Univ. Pisa, Lab. Biochem., Pisa, I-56126. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

АДДУКТЫ С ДНК

ОБРАЗОВАНИЕ

КЛЕТКИ РС12

МЫШИ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ipata, Piero Luigi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.186

   

    AIT-082, a unique purine derivative, enhances nerve growth factor mediated neurite outgrowth from PC12 cells [Text] / Pamela J. Middlemiss [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 199, N 2. - P131-134 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: AIT-082, уникальное пуриновое производное, усиливает рост нейритов клеток РС12, опосредуемый фактором роста нервов
Аннотация: Добавление фактора роста нервов (ФР) в конц-ии 10-40 нг/мл к культуре клеток РС12 вызывало на протяжении 48 ч появление нейритов у 5-20% популяции. При одновременном внесении в среду ФР и производного гипоксантина, AIT-082 (I), в конц-ии 10 мкМ вызывало увеличение кол-ва содержащих нейриты клеток до 12-25%. Считают, что обнаруженное свойство I объясняет ранее обнаруженное его нормализующее влияние на возрастные изменения памяти у мышей. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: AIT-082
ПУРИНЫ

РОСТ НЕЙРИТОВ

ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
Middlemiss, Pamela J.; Glasky, Alvin J.; Rathbone, Michel P.; Werstuik, Eva; Hindley, Shaun; Gysbers, John

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.360

   

    AIT-082, a unique purine derivative, enhances nerve growth factor mediated neurite outgrowth from PC12 cells [Text] / Pamela J. Middlemiss [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 199, N 2. - P131-134 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: AIT-082, уникальное пуриновое производное, усиливает рост нейритов клеток РС12, опосредуемый фактором роста нервов
Аннотация: Добавление фактора роста нервов (ФР) в конц-ии 10-40 нг/мл к культуре клеток РС12 вызывало на протяжении 48 ч появление нейритов у 5-20% популяции. При одновременном внесении в среду ФР и производного гипоксантина, AIT-082 (I), в конц-ии 10 мкМ вызывало увеличение кол-ва содержащих нейриты клеток до 12-25%. Считают, что обнаруженное свойство I объясняет ранее обнаруженное его нормализующее влияние на возрастные изменения памяти у мышей. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: AIT-082
ПУРИНЫ

РОСТ НЕЙРИТОВ

ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
Middlemiss, Pamela J.; Glasky, Alvin J.; Rathbone, Michel P.; Werstuik, Eva; Hindley, Shaun; Gysbers, John

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.07-04Н1.96

   

    Akt-induced promotion of cell-cycle progression at G[2]/M phase involves upregulation of NF-Y binding activity in PC12 cells [Text] / Sun-Ryung Lee [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 205, N 2. - P270-277 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индуцированное Akt стимулирование прогрессии клеточного цикла через G2M-фазу включает в себя подъем регуляции активности NF-Y-связывания в клетках PC12
Аннотация: Протоонкоген Akt - ключевой эффектор сигнального пути фосфатидил-инозит-3-киназы (PI3P), к-рый играет ключевую роль в росте и выживании клеток. Экспрессия конститутивно активной формы Akt (myr-Akt) в клетках PC12 подавляет остановку клеточного роста на G2/M-фазе и апоптоз, индуцированный этопозидом. Экспрессия Akt повышает также уровень белка и мРНК CDK1 и циклина B1. Активность Akt минимальна в клетках, цикл к-рых был остановлен на G2/M нокодазолом, однако она была максимальной после удаления этого яда и перехода клеток к митозу и G1-фазе. Сделан вывод о том, что Akt способствует прогрессии клеточного цикла и его переходу через G2/M-фазу и что активность Akt коррелированна с повышением активности NF-Y-ДНК и усилением экспрессии генов циклина B1/CDK1. Корея [O.-S. Bang], Seoul Nat. Univ., 151-742, osbang@snu.ac.kr. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОГРЕССИЯ

АКТИВНОСТЬ NF-Y-ДНК

ПРОТООНКОГЕН AKT

АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
Lee, Sun-Ryung; Park, Jae-Han; Park, Eui Kyun; Chung, Chin Ha; Kang, Shin-Sung; Bang, Ok-Sun

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.83

   

    Akt-induced promotion of cell-cycle progression at G[2]/M phase involves upregulation of NF-Y binding activity in PC12 cells [Text] / Sun-Ryung Lee [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 205, N 2. - P270-277 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индуцированное Akt стимулирование прогрессии клеточного цикла через G2M-фазу включает в себя подъем регуляции активности NF-Y-связывания в клетках PC12
Аннотация: Протоонкоген Akt - ключевой эффектор сигнального пути фосфатидил-инозит-3-киназы (PI3P), к-рый играет ключевую роль в росте и выживании клеток. Экспрессия конститутивно активной формы Akt (myr-Akt) в клетках PC12 подавляет остановку клеточного роста на G2/M-фазе и апоптоз, индуцированный этопозидом. Экспрессия Akt повышает также уровень белка и мРНК CDK1 и циклина B1. Активность Akt минимальна в клетках, цикл к-рых был остановлен на G2/M нокодазолом, однако она была максимальной после удаления этого яда и перехода клеток к митозу и G1-фазе. Сделан вывод о том, что Akt способствует прогрессии клеточного цикла и его переходу через G2/M-фазу и что активность Akt коррелированна с повышением активности NF-Y-ДНК и усилением экспрессии генов циклина B1/CDK1. Корея [O.-S. Bang], Seoul Nat. Univ., 151-742, osbang@snu.ac.kr. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОГРЕССИЯ

АКТИВНОСТЬ NF-Y-ДНК

ПРОТООНКОГЕН AKT

АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ РС12


Доп.точки доступа:
Lee, Sun-Ryung; Park, Jae-Han; Park, Eui Kyun; Chung, Chin Ha; Kang, Shin-Sung; Bang, Ok-Sun

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)