СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ РС12<.>)

Общее количество найденных документов : 321
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.87

'альфа'Conotoxin Arenatus IB[V11 I, V16D] is a potent and selective antagonist at rat and human native 'альфа'7 nicotinic acetylcholine receptors [Text] / Neal Innocent [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 327, N 2. - P529-537 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'альфа' Конотоксин Arenatus IB[V11I,V16D] является эффективным и избирательным антагонистом нативных 'альфа'7-никотиновых холинорецепторов крысы и человека
Аннотация: Преинкубация клеток РС12, экспрессирующих никотиновые холинорецепторы 'альфа'7-подтипа крысы, с 'альфа'-конотоксином Arenatus IB[V11I,V16D](I) в конц-ии 10-300 нМ в течение 10 мин. ингибировала внутриклеточное накопление Ca{2+}, стимулированное последующим воздействием холина в конц-ии 1 мМ, с IC[50] = 88 нМ в среднем. Положительный аллостерический модулятор 'альфа'7-рецепторов, PNU-120596, в конц-ии 10 мкМ усиливал ингибиторный эффект J. Величина IC[50] ингибирования I стимулированного холином накопления Ca{2+} в клетках SH-SY5Y, экспрессирующих 'альфа'7-рецепторы человека, составляла 51 нМ. Сделан вывод, что I избирательно и практически равноэффективно ингибирует 'альфа'7-холинорецепторы человека и крысы. Великобритания, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Ил.5. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦЫ
'АЛЬФА'-КОНОТОКСИН
АНТАГОНИСТЫ
КЛЕТКИ РС12
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Innocent, Neal; Livingstone, Phil D.; Hone, Arik; Kimura, Atsuko; Young, Tracey; Whiteaker, Paul; McIntosh, J.Michael; Wonnacott, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.03-04Т4.208

'альфа'Conotoxin Arenatus IB[V11 I, V16D] is a potent and selective antagonist at rat and human native 'альфа'7 nicotinic acetylcholine receptors [Text] / Neal Innocent [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 327, N 2. - P529-537 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'альфа' Конотоксин Arenatus IB[V11I,V16D] является эффективным и избирательным антагонистом нативных 'альфа'7-никотиновых холинорецепторов крысы и человека
Аннотация: Преинкубация клеток РС12, экспрессирующих никотиновые холинорецепторы 'альфа'7-подтипа крысы, с 'альфа'-конотоксином Arenatus IB[V11I,V16D](I) в конц-ии 10-300 нМ в течение 10 мин. ингибировала внутриклеточное накопление Ca{2+}, стимулированное последующим воздействием холина в конц-ии 1 мМ, с IC[50] = 88 нМ в среднем. Положительный аллостерический модулятор 'альфа'7-рецепторов, PNU-120596, в конц-ии 10 мкМ усиливал ингибиторный эффект J. Величина IC[50] ингибирования I стимулированного холином накопления Ca{2+} в клетках SH-SY5Y, экспрессирующих 'альфа'7-рецепторы человека, составляла 51 нМ. Сделан вывод, что I избирательно и практически равноэффективно ингибирует 'альфа'7-холинорецепторы человека и крысы. Великобритания, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Ил.5. Библ. 41

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.21
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦЫ
'АЛЬФА'-КОНОТОКСИН
АНТАГОНИСТЫ
КЛЕТКИ РС12
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Innocent, Neal; Livingstone, Phil D.; Hone, Arik; Kimura, Atsuko; Young, Tracey; Whiteaker, Paul; McIntosh, J.Michael; Wonnacott, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.129

'альфа'[2]-Adrenergic and muscarinic inhibition of calcium currents in PC12 cells via pertussis toxin-sensitive G-proteins [Text] / M. Gollasch [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, Suppl. - PR10 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Ингибирование кальциевых токов в клетках РС12 посредством чувствительных к коклюшному токсину G-белков, [сопряженных] с мускариновыми и 'ню'[2]-адренорецепторами
Аннотация: На культуре клеток РС12 исследовали влияние стимуляции 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'[2]-АР) Адр (I; 10 мкМ) в присутствии пропранолола (1 мкМ) и м-холинорецепторов (м-ХР) карбахолом (II; 10 мкМ) на трансмембранные токи Са{2}+ (I[a]). I и II обратимо ингибировали I[a] на 30-40%. Йохимбин подавлял, а клонидин воспроизводил данный эффект I, тогда как фенилэфрин не влиял на него. Атропин устранял ингибирующее действие II на I[a]. Микроинъекция цАМФ (100 мкМ) в клетки не влияла на I[a] и на ингибирующее действие I. Обработка клеток коклюшным токсином (КТ) или внутриклеточное введение ГДФ'гамма'S подавляли ингибирующее действие I. Установили, что КТ вызывает АДФ-рибозилирование белков с М[r] 39-41 кД, к-рые являются предположительно 'альфа'-субъединицами G[i][1]-, G[i][2]-, G[o][1]- и G[o][2]-белков. I и II не ингибировали I[a] на фоне действия блокатора дигидропиридинчувствительных Са-каналов исрадипина (1 мкМ). Считают, что 'альфа'[2]-АР и м-ХР оказывают ингибирующее влияние на дигидропиридин-чувствительные Са{2}+-каналы, опосредуемое G-белками, но не зависимое от цАМФ. ФРГ, Inst. fur Physiologie, Humboldt-Univ. zu Berlin, 1040 Berlin.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ЛИГАНДЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
БЕЛКИ* G-
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Gollasch, M.; Hescheler, J.; Spicher, K.; Rosenthal, W.; Schultz, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.383

1,1,3 Tricyano-2-amino1-propene (Triap): A small molecule which mimics or potentiates nerve growth factor [Text] / J.West Paul [et al.] // Dev. Brain Res. - 1990. - Vol. 55, N 1. - P21-27 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: 1,1,3-трициано-2-амино-1-пропен (Триап) - малая молекула с активностью, сходной или потенциирующей действие фактора роста нервов
Аннотация: Трицианоаминопропен (I), или димер малононитрила, как было установлено еще в ранних работах Хидена, стимулирует накопление РНК и белков в нейронах и глиальных клетках. Установлено, что I в наномолярных конц-иях стимулирует переживание культивируемых нейронов, индуцирует рост отростков нейронов спиномозговых ганглиев и клеток РС12, а также потенциирует эффекты фактора роста нервов (ФРН). Антитела к ФРН не блокировали действие I. США, [Z. P. D Vanzo], East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC 27858. Ил. 6. Библ. 30.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ТРИАП (ТРИЦИАНОАМИНОПРОПЕН)
НЕРВНОРОСТОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Paul, J.West; Thanh, Quach Tam; Duchemin, Annk-Marie; Schrier, Bruce K.; Da, Vanzo John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.161

3-Thiomethyl-5,6-(dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazine improves neurite outgrowth and modulates MAPK phosphorylation and HSPs expression in H[2]O[2]-exposed PC12 cells [Text] / Fariba Khodagholi [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2012. - Vol. 26, N 6. - P907-914 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Показано, что 3-тиометил-5,6-(диметоксифенол)-1,2,4-триазином роста нейритов и модуляция фосфорилирования митогенактивируемых протеинкиназ и экспрессии белков теплового шока в клетках РС12, подвергнутых воздействию Н[2]O[2]
Аннотация: Показано, что 2-тиометил-5,6-(диметоксифенпил)-1,2,4-триазин(I) улучшал рост нейритов, повышал экспрессию белка теплового шока-70 и снижал содержание белка теплового шока-90 в клетках РС12, подвергнутых воздействию H[2]P[2]. Воздействие I ингибировало фосфорилирование активируемых митогенами протеинкиназ JNK, TRK и р38, индуцируемое вызванным H[2]O[2] окислительным стрессом. Нейропротекторный эффект I свидетельствует о возможности его использования при нейродегенеративных заболеваниях

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТРИАЗИНА ПРОИЗВОДНОЕ
РОСТ НЕЙРИТОВ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Khodagholi, Fariba; Tusi, Solaleh Khoramian; Alamdary, Shabnam Zeighamy; Amini, Mohsen; Ansari, Niloufar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.244

7,8-Dihydroxyflavone protects PC12 cells against 6-hydroxydopamine-induced cell death through modulating PI3K/Akt and JNK pathways [Text] / Xiao-Hua Han [et al.] // Neurosci. Lett. - 2014. - Vol. 581. - P85-88 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: 7,8-Дигидроксифлавин защищает клетки PC12 от вызванной 6-гидроксидофамином гибели путем модуляции сигнальных путей с участием фосфоинозитол-3-киназы/Akt и киназы, фосфорилирующей N-конец c-Jun-белка (JNK)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ДИГИДРОКСИФЛАВОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
КЛЕТКИ РС12
МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ

Доп.точки доступа:
Han, Xiao-Hua; Cheng, Meng-Nan; Chen, Lei; Fang, Hui; Wang, Li-Juan; Li, Xue-Ting; Qu, Zhi-Qiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.06-04М6.095

A key role for a 145-kDa cytosolic protein in the stimulation of Ca{2}{+}-dependent secretion by protein kinase C [Text] / Takamichi Nishizaki [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 33. - P23972-23981 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ключевая роль цитозольного белка 145 кД в стимуляции протеинкиназой C Ca{2}{+}-зависимой секреции [норадреналина]
Аннотация: В дефектных по протеинкиназе С пермеабилизованных Кл РС12 внесение очищенной протеинкиназы С ведет к активации экзоцитоза. Для активации необходимы MgАТФ, Ca{2}{+} и цитозольные белки. Среди необходимых цитозольных белков идентифицирован белок р145, фосфорилирование к-рого протеинкиназой С отмечается при секреции норадреналина в полностью реконструированных Кл. Для секреции необязательно присутствие в системе протеинкиназы С. США, Univ. Wisconsin, Madison WI 53706. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СЕКРЕЦИЯ
CA{2}{+}ЗАВИСИМАЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЦИТОЗОЛЬНЫЙ БЕЛОК 145 КД
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Nishizaki, Takamichi; Walent, Jane H.; Kowalchyk, Judith A.; Martin, Thomas F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.281

Acetyl-L-carnitine enhances the response of PC12 cells to nerve growth factor [Text] / G. Taglialatela [et al.] // Dev. Brain Res. - 1991. - Vol. 59, N 2. - P221-230 . - ISSN 0165-3805
Перевод заглавия: Ацетил-L-карнитин усиливает ответ клеток PC12 на фактор роста нервов
Аннотация: Ранее показано, что обработка Кл РС12 феохромоцитомы крыс ацетил-L-карнитином (I) приводит к стимуляции синтеза рецепторов фактора роста нервов (ФРН) и что I предотвращает связанные с возрастом повреждения центральной нервной системы (ЦНС). Изучали влияние ФРН на Кл РС12 для выяснения того, приводит ли индукция рецепторов ФРН I к усилению действия ФРН. Показано, что обработка Кл РС12 I (10 мМ) в течение 6 дней стимулирует включение [{1}{2}{5}I]ФРН, одновременно увеличивается уровень рецепторов ФРН. Конц-ия ФРН, необходимая для выживания Кл, обработанных I, оказалась в 100 раз ниже, чем для контрольных Кл. Миним. эффективная доза I составляет 0,1-0,5 мМ, что соотв. миним. конц-ии I, необходимой для стимуляции синтеза рецепторов ФРН в Кл. США, 440 G. Borden Bldg. (F-52), Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 46.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РЕЦЕПТОРЫ
АЦЕТИЛ-L-КАРНИТИН
СТАРЕНИЕ
КЛЕТКИ РС12
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taglialatela, G.; Angelucci, L.; Ramacci, M.T.; Werrbach-Perez, K.; Jackson, G.R.; Perez-Polo, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.224

Activation of PC12 cells by lipophilic components of Panax ginseng [Text] / Tetsuro Mohri [et al.] // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 4. - P321-323 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Активация Кл PC12 липофильными компонентами жень-шеня Panax ginseng
Аннотация: Показали, что растворимая в липидах фракция жень-шеня обладает стимуляторным действием в отношении линии Кл паранейронов РС12. Внесение 0,025- 0,1 мг/мл диэтилового экстракта жень-шеня к культуре вызывало рост нейритов и дифференцировку Кл, к-рые становились способными накапливать свободный Са{2}{+} в ответ на воздействие карбахола или хлорида кальция. С помощью ТСХ выявлены 4 эффективных компонента экстракта. Япония, Hokuriku Univ. School of Pharmacy, Kanazawa, Ishikawa 920-11. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PANAX GINSENG
ЛИПОФИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
КЛЕТКИ РС12
АКТИВАЦИЯ
РОСТ НЕЙРИТОВ

Доп.точки доступа:
Mohri, Tetsuro; Chiba, Kenzo; Yamazaki, Matsumi; Shimizu, Mineo; Morita, Naokata

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.136

Activation of protein kinase C by trimethyltin: Relevance to neurotoxicity [Text] / Goran Pavlakovic [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2338-2343 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы С триметилоловом: вклад в нейротоксичность
Аннотация: Иммуногистохимическими методами показано, что инкубация клеток РС12 в течение 5 мин. в присутствии триметилолова (I) в конц-ии 20 мкМ стимулировала транслокацию протеинкиназы С (Пк) из цитозоля во фракцию мембран, к-рую наблюдали в течение 30 мин. от начала инкубации. Хелеритрин в конц-ии 1 мкМ блокировал стимулированную I транслокацию Пк. Инкубация клеток в течение 48 ч в присутствии I в конц-ии 5 мкМ усиливала освобождением в цитоплазму ЛДГ с 20% до 60%. Хелеритрин тормозил освобождение лактатдегидрогеназы, стимулированное I. Считают, что активация и транслокация Пк под действием I вносит вклад в цитотоксичность I. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN. Ил. 6. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ РС12
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ХОЛЕРИТРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Pavlakovic, Goran; Kane, Michael D.; Eyer, Charles L.; Kanthasamy, Anumantha; Isom, Gary E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.186

AIT-082, a unique purine derivative, enhances nerve growth factor mediated neurite outgrowth from PC12 cells [Text] / Pamela J. Middlemiss [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 199, N 2. - P131-134 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: AIT-082, уникальное пуриновое производное, усиливает рост нейритов клеток РС12, опосредуемый фактором роста нервов
Аннотация: Добавление фактора роста нервов (ФР) в конц-ии 10-40 нг/мл к культуре клеток РС12 вызывало на протяжении 48 ч появление нейритов у 5-20% популяции. При одновременном внесении в среду ФР и производного гипоксантина, AIT-082 (I), в конц-ии 10 мкМ вызывало увеличение кол-ва содержащих нейриты клеток до 12-25%. Считают, что обнаруженное свойство I объясняет ранее обнаруженное его нормализующее влияние на возрастные изменения памяти у мышей. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: AIT-082
ПУРИНЫ
РОСТ НЕЙРИТОВ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Middlemiss, Pamela J.; Glasky, Alvin J.; Rathbone, Michel P.; Werstuik, Eva; Hindley, Shaun; Gysbers, John

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.360

AIT-082, a unique purine derivative, enhances nerve growth factor mediated neurite outgrowth from PC12 cells [Text] / Pamela J. Middlemiss [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 199, N 2. - P131-134 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: AIT-082, уникальное пуриновое производное, усиливает рост нейритов клеток РС12, опосредуемый фактором роста нервов
Аннотация: Добавление фактора роста нервов (ФР) в конц-ии 10-40 нг/мл к культуре клеток РС12 вызывало на протяжении 48 ч появление нейритов у 5-20% популяции. При одновременном внесении в среду ФР и производного гипоксантина, AIT-082 (I), в конц-ии 10 мкМ вызывало увеличение кол-ва содержащих нейриты клеток до 12-25%. Считают, что обнаруженное свойство I объясняет ранее обнаруженное его нормализующее влияние на возрастные изменения памяти у мышей. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: AIT-082
ПУРИНЫ
РОСТ НЕЙРИТОВ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Middlemiss, Pamela J.; Glasky, Alvin J.; Rathbone, Michel P.; Werstuik, Eva; Hindley, Shaun; Gysbers, John

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.83

Akt-induced promotion of cell-cycle progression at G[2]/M phase involves upregulation of NF-Y binding activity in PC12 cells [Text] / Sun-Ryung Lee [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 205, N 2. - P270-277 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индуцированное Akt стимулирование прогрессии клеточного цикла через G2M-фазу включает в себя подъем регуляции активности NF-Y-связывания в клетках PC12
Аннотация: Протоонкоген Akt - ключевой эффектор сигнального пути фосфатидил-инозит-3-киназы (PI3P), к-рый играет ключевую роль в росте и выживании клеток. Экспрессия конститутивно активной формы Akt (myr-Akt) в клетках PC12 подавляет остановку клеточного роста на G2/M-фазе и апоптоз, индуцированный этопозидом. Экспрессия Akt повышает также уровень белка и мРНК CDK1 и циклина B1. Активность Akt минимальна в клетках, цикл к-рых был остановлен на G2/M нокодазолом, однако она была максимальной после удаления этого яда и перехода клеток к митозу и G1-фазе. Сделан вывод о том, что Akt способствует прогрессии клеточного цикла и его переходу через G2/M-фазу и что активность Akt коррелированна с повышением активности NF-Y-ДНК и усилением экспрессии генов циклина B1/CDK1. Корея [O.-S. Bang], Seoul Nat. Univ., 151-742, osbang@snu.ac.kr. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОГРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ NF-Y-ДНК
ПРОТООНКОГЕН AKT
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Lee, Sun-Ryung; Park, Jae-Han; Park, Eui Kyun; Chung, Chin Ha; Kang, Shin-Sung; Bang, Ok-Sun

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.07-04Н1.96

Akt-induced promotion of cell-cycle progression at G[2]/M phase involves upregulation of NF-Y binding activity in PC12 cells [Text] / Sun-Ryung Lee [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 205, N 2. - P270-277 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индуцированное Akt стимулирование прогрессии клеточного цикла через G2M-фазу включает в себя подъем регуляции активности NF-Y-связывания в клетках PC12
Аннотация: Протоонкоген Akt - ключевой эффектор сигнального пути фосфатидил-инозит-3-киназы (PI3P), к-рый играет ключевую роль в росте и выживании клеток. Экспрессия конститутивно активной формы Akt (myr-Akt) в клетках PC12 подавляет остановку клеточного роста на G2/M-фазе и апоптоз, индуцированный этопозидом. Экспрессия Akt повышает также уровень белка и мРНК CDK1 и циклина B1. Активность Akt минимальна в клетках, цикл к-рых был остановлен на G2/M нокодазолом, однако она была максимальной после удаления этого яда и перехода клеток к митозу и G1-фазе. Сделан вывод о том, что Akt способствует прогрессии клеточного цикла и его переходу через G2/M-фазу и что активность Akt коррелированна с повышением активности NF-Y-ДНК и усилением экспрессии генов циклина B1/CDK1. Корея [O.-S. Bang], Seoul Nat. Univ., 151-742, osbang@snu.ac.kr. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОГРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ NF-Y-ДНК
ПРОТООНКОГЕН AKT
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Lee, Sun-Ryung; Park, Jae-Han; Park, Eui Kyun; Chung, Chin Ha; Kang, Shin-Sung; Bang, Ok-Sun

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.08-04А1.83

Alterations of Cyclin dependent kinase 5 expression and phosphorylation in Amyloid precursor protein (APP)-transfected PC12 cells [Text] / Grzegorz A. Czapski [et al.] // FEBS Lett. - 2011. - Vol. 585, N 8. - P1243-1248 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Изменения экспрессии и фосфорилирования циклин-зависимой киназы 5 в клетках РС12, трансфицированных амилоидным белком-предшественником
Аннотация: В клетках, трансфицированных амилоидным белком-предшественником, наблюдается повышение гибели клеток, и увеличение содержания мРНК циклин-зависимой киназы 5 (Cdk5). Однако активность Cdk5 при этом снижается, что обусловлено снижением ее фосфорилирования по Tyr15. Зависимое от Cdk5 фосфорилирование Ser9 в киназе-3'бета' гликогенсинтазы (Gsk-2'бета') также снижается, что может приводить к повышению активности Gsk-2'бета' и гиперфосфорилированию MFP-киназы тау. Польша, Dep. Cellular Signaling, Mossakowski Med. Res. Ctr. Polish. Acad. Sci., 02-106 Warsaw. Библ. 43

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА 5
ЭКСПРЕССИЯ
TYR15-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
КИНАЗА-3'БЕТА' ГЛИКОГЕНСИНТАЗЫ
КЛЕТКИ РС12
ТРАСФЕКЦИЯ АМИЛОИДНЫМ БЕЛКОМ-ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ

Доп.точки доступа:
Czapski, Grzegorz A.; Gassowska, Magdalena; Songin, Martyna; Radecka, Urszula D.; Strosznajder, Joanna B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.08-04М3.68

Alterations of Cyclin dependent kinase 5 expression and phosphorylation in Amyloid precursor protein (APP)-transfected PC12 cells [Text] / Grzegorz A. Czapski [et al.] // FEBS Lett. - 2011. - Vol. 585, N 8. - P1243-1248 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Изменения экспрессии и фосфорилирования циклин-зависимой киназы 5 в клетках РС12, трансфицированных амилоидным белком-предшественником
Аннотация: В клетках, трансфицированных амилоидным белком-предшественником, наблюдается повышение гибели клеток, и увеличение содержания мРНК циклин-зависимой киназы 5 (Cdk5). Однако активность Cdk5 при этом снижается, что обусловлено снижением ее фосфорилирования по Tyr15. Зависимое от Cdk5 фосфорилирование Ser9 в киназе-3'бета' гликогенсинтазы (Gsk-2'бета') также снижается, что может приводить к повышению активности Gsk-2'бета' и гиперфосфорилированию MFP-киназы тау. Польша, Dep. Cellular Signaling, Mossakowski Med. Res. Ctr. Polish. Acad. Sci., 02-106 Warsaw. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА 5
ЭКСПРЕССИЯ
TYR15-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
КИНАЗА-3'БЕТА' ГЛИКОГЕНСИНТАЗЫ
КЛЕТКИ РС12
ТРАСФЕКЦИЯ АМИЛОИДНЫМ БЕЛКОМ-ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ

Доп.точки доступа:
Czapski, Grzegorz A.; Gassowska, Magdalena; Songin, Martyna; Radecka, Urszula D.; Strosznajder, Joanna B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.228

Altin, Joseph G.
Production of 1,2-diacylglycerol in PC12 cell by nerve growth factor and basic fibroblast growth factor [Text] / Joseph G. Altin, Ralph A. Bradshaw // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 5. - P1666-1676 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Образование 1,2-диацилглицерина в клетках PC12 под действием фактора роста нервов и основного фактора роста фибробластов
Аннотация: Клетки РС12 после предварит. инкубации в модифицир. среде Игла (DME) с [{3}H]-инозитом инкубировались в течение 15 мин в среде с LiCl (10 мМ). Добавление фактора роста нервов (ФРН, 200 нг/мл) или основного фактора роста фибробластов (ОФРФ, 50 нг/мл) стимулировало образование инозитмонофосфата (ИМФ) на 120-180%, инозитдифосфата (ИДФ) на 130-200% и инозиттрифосфата (ИТФ) на 45-50%. При таких же условиях карбахолин (0,5 мМ) усиливал образование ИМФ, ИДФ и ИТФ соотв. в 10; И и в 4 раза. Уровень 1,2-диацилглицерина (ДГ) в клетках РС12 зависел от состава среды; на фоне ФРН или ОФРФ в течение первых 1-2 мин наблюдалось увеличение уровня ДГ в 2 раза, в течение последующих 15 мин уровень ДГ был увеличен в 2-3 раза, а затем в течение 30 мин наблюдалось снижение уровня ДГ. Вызванное ФРН или ОФРФ увеличение уровня ДГ зависело от конц-ии внеклеточного Ca{2}+ и ингибировалось фениларсиноксидом (25 мкМ) или 5'-деокси-5'-метилтиоаденозином (3 мМ). Предполагают, что ФРН и ОФРФ стимулируют образование ДГ первично не из фосфоинозитидов, а из др. фосфолипидов. США, California College of Medicine, Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 77.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КЛЕТКИ РС12
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН* 1,2-
ИНОЗИТФОСФАТЫ

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Ralph A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.185

Ando, Kosuke.
The effect of ophiobolin A, a novel calmodulin antagonist, on neurotransmitter release from rat cerebellar granule cells and PC12 cells [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Kosuke Ando, Yoshihisa Kudo, Masami Takahashi // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1096 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние офиоболина А, нового антагониста кальмодулина, на освобождение нейромедиатора из гранулярных клеток мозжечка крысы и клеток PC12
Аннотация: В опытах на культуре клеток феохромоцитомы крысы PC12 показано, что офиоболин А (I) ингибировал освобождение из них дофамина и ацетилхолина зависимым от конц-ии и продолжительности инкубации образом. Влияния I на освобождение глутамата из культивируемых гранулярных клеток мозжечка крысы не обнаружено. Сделан вывод, что кальмодулин, ингибитором к-рого является I, играет важную роль в Ca{2+}-зависимом освобождении нейромедиаторов из клеток PC12, но не из нейрональных клеток. Япония, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Sci., Hachioji, Tokyo

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ОФИОБОЛИН А
ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
КЛЕТКИ РС12
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kudo, Yoshihisa; Takahashi, Masami

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.275

Antidiabetic activity of extracts from needle, bark, and cone of Picea glauca: Organ-specific protection from glucose toxicity and glucose deprivation [Text] / Cory S. Harris [et al.] // Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 1-2. - P126-134 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антидиабетическая активность экстрактов иголок, коры и шишек Picea glauca: органоспецифическая защита от токсичности глюкозы и ее лишения
Аннотация: Методом ВЭЖХ/масс-спектрометрии в этаноловом экстракте (I) иголок, коры и шишек P. glauca обнаружено присутствие 3 фенольных к-т, 4 стильбенов и 5 флавоноидов. С использованием тетразолиевого теста показано, что культивирование клеток феохромоцитомы РС12-АС в присутствии D-глюкозы (II) в конц-ии 150 мМ снижало долю жизнеспособных клеток до 55%, а при одновременном добавлении к среде I, полученного из иголок, в конц-ии 15-25 мкг/мл их кол-во возрастало до 85-90%. При снижении в среде конц-ии II до 1 мМ доля жизнеспособных клеток также снижалась до 50% и в присутствии I в конц-ии 15-25 мкг/мл возрастала до 75-80%. Значения DL[50] цитотоксичности I иголок, коры и шишек составляли 100, 40 и 36,4 мкг/мл соотв. Канада, Ottawa Inst. of Systems Biology, Ottawa, ON K1H 8M5/ Ил.3/ Табл.2. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: PICEA GLAUCA
ЭКСТРАКТ ИГОЛОК, КОРЫ И ШИШЕК
АНТИДИАБЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛЮКОЗНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Harris, Cory S.; Lambert, Jennifer; Saleem, Ammar; Coonishish, Jason; Martineau, Louis C.; Cuerrier, Alain; Haddad, Pierre S.; Arnason, John T.; Bennett, Steffany A.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.02-04М6.92

Antidiabetic activity of extracts from needle, bark, and cone of Picea glauca: Organ-specific protection from glucose toxicity and glucose deprivation [Text] / Cory S. Harris [et al.] // Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 1-2. - P126-134 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антидиабетическая активность экстрактов иголок, коры и шишек Picea glauca: органоспецифическая защита от токсичности глюкозы и ее лишения
Аннотация: Методом ВЭЖХ/масс-спектрометрии в этаноловом экстракте (I) иголок, коры и шишек P. glauca обнаружено присутствие 3 фенольных к-т, 4 стильбенов и 5 флавоноидов. С использованием тетразолиевого теста показано, что культивирование клеток феохромоцитомы РС12-АС в присутствии D-глюкозы (II) в конц-ии 150 мМ снижало долю жизнеспособных клеток до 55%, а при одновременном добавлении к среде I, полученного из иголок, в конц-ии 15-25 мкг/мл их кол-во возрастало до 85-90%. При снижении в среде конц-ии II до 1 мМ доля жизнеспособных клеток также снижалась до 50% и в присутствии I в конц-ии 15-25 мкг/мл возрастала до 75-80%. Значения DL[50] цитотоксичности I иголок, коры и шишек составляли 100, 40 и 36,4 мкг/мл соотв. Канада, Ottawa Inst. of Systems Biology, Ottawa, ON K1H 8M5/ Ил.3/ Табл.2. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОИСК
PICEA GLAUCA
ЭКСТРАКТ ИГОЛОК, КОРЫ И ШИШЕК
ГЛЮКОЗНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Harris, Cory S.; Lambert, Jennifer; Saleem, Ammar; Coonishish, Jason; Martineau, Louis C.; Cuerrier, Alain; Haddad, Pierre S.; Arnason, John T.; Bennett, Steffany A.L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска