СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 162
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.124

Кандараков, О. Ф.
Исследование пролиферации клеток меланомы и мезенхимных стволовых клеток в системе сокультивирования и вклад экспериментальных условий в интерпретацию результатов [Текст] / О. Ф. Кандараков, Е. Е. Копанцева, А. В. Белявский // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2016. - N 3. - С. 160-167 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Серия экспериментов по сокультивированию клеток меланомы Mel IL и мезенхимных стволовых клеток показала отсутствие влияния этих клеток на пролиферацию друг друга, однако отмечено снижение адгезии стромального слоя стволовых клеток к поверхности культурального пластика при культивировании на них клеток меланомы. Также показано, что на пролиферацию клеток сильно влияют экспериментальные условия, без учета которых возможна некорректная интерпретация полученных результатов. Сформулированы принципы проведения экспериментов по сокультивированию раковых и стромальных клеток, позволяющие учитывать наиболее важные факторы, влияющие на поведение клеток, и снижающие вероятность получения артефактных результатов. Сделан вывод о том, что условия сокультивирования клеток существенно влияют на исход экспериментов и могут служить источником противоречивых результатов относительно взаимного влияния стромальных и раковых клеток in vitro.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Копанцева, Е.Е.; Белявский, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.176

A lectin from Bothrops leucurus snake venom raises cytosolic calcium levels and promotes B16-F10 melanoma necrotic cell death via mitochondrial permeability transition [Text] / Mary A. Aranda-Souza [et al.] // Toxicon. - 2014. - Vol. 82. - P97-103 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Лектин яда змей Bothrops leucurus повышает в цитозоле содержание кальция и вызывает некротическую гибель клеток меланомы B16-F16 с участием переходов митохондриальной проницаемости
Аннотация: Воздействие связывающего галактозу лектина С-типа, BIL (I), выделенного из яда змей Bothrops leucurus, на клетки меланомы B16-F16 вызывало зависимую от конц-ии их гибель по механизму некроза. Жизнеспособность кератиноцитов HaCaТ при воздействии I в том же диапазоне конц-ий не снижалась. Гибели клеток меланомы при воздействии I предшествовало повышение конц-ии Са в цитозоле в 2 раза и увеличение продукции в митохондриях супероксида в 3 раза. Ингибиторы открытия митохондриальных пор, бонгкрековая к-та и Debio 025, значительно сокращали клеточную гибель, вызываемую I. Считают, что цитотоксическое воздействие I вызывает гибель клеток B16-F16 в результате нарушения клеточного гомеостаза Ca{2+}

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS LENCURUS
ЛЕКТИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
НЕКРОЗ
КАЛЬЦИЙ
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Aranda-Souza, Mary A.; Rossato, Franco A.; Costa, Rute A.P.; Figueira, Tiago R.; Castilho, Roger F.; Guarniere, Miriam C.; Nunes, Erika S.; Coelho, Luana C.B.B.; Correia, Maria T.S.; Vercesi, Anibal E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.164

Schweiger, Lutz F.
Fully-automated radiosynthesis and in vitro uptake investigation of [N-methyl-{11}C]methylene blue [Text] / Lutz F. Schweiger, Tim A. D. Smith // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 10. - P4267-4270 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Полностью актоматизированный радиосинтез и [оценка] in vitro накопления [N-метил-{11}C]метиленового синего
Аннотация: Описан метод синтеза [N-метил-{11}C]-метиленового синего с использованием модуля GE TRACERlab FXc Pro за 36 мин с радиохимической чистотой 95%. РФП выделяли с помощью твердофазной экстракции. В экспериментах на клеточной линии меланомы SK-MEL28 показано сайт-специфическое связывание РФП. Считают полученный РФП перспективным для ПЭТ-визуализации меланомы. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Sch. Med. John Mallard Scottish PET Centre, Foresterhill, Aberdeen. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Tim A.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.142

Electroendocytosis of Boron-conjugated hyaluronic acid nano particles for tumor targeting in Boron neutron capture therapy [Text] / S. Kasaoka [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P152 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Электроэндоцитоз конъюгированных с бором наночастиц гиалуроновой кислоты для направленной доставки в опухоли при бор-нейтронозахватной терапии
Аннотация: Описан метод получения наночастиц гиалуроновой кислоты, конъюгированных с борокантатом (B-HA-NPs) для нейтронозахватной терапии меланомы. Показана высокая стабильность и нетоксичность B-HA-NPs. В экспериментах на клетках меланомы B16F10 обнаружено, что B-HA-NPs быстро связываются с клетками и интернализируются путем рецептор-опосредованного эндоцитоза и электроэндоцитоза, индуцированного воздействием низких электрических полей. Т.обр. представлена новая система доставки {10}B в клетки опухолей для бор-нейтронозахватной терапии. Япония, Hiroshima Internat. Univ. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
БОР
НАНОЧАСТИЦЫ ГИАЛУРНОВОЙ КИСЛОТЫ
КОНЪЮГАТЫ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЭЛЕКТРОЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОР-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ЭНДОЦИТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Kasaoka, S.; Hashimoto, K.; Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Ono, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.01-04А4.118

Electroendocytosis of Boron-conjugated hyaluronic acid nano particles for tumor targeting in Boron neutron capture therapy [Text] / S. Kasaoka [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P152 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Электроэндоцитоз конъюгированных с бором наночастиц гиалуроновой кислоты для направленной доставки в опухоли при бор-нейтронозахватной терапии
Аннотация: Описан метод получения наночастиц гиалуроновой кислоты, конъюгированных с борокантатом (B-HA-NPs) для нейтронозахватной терапии меланомы. Показана высокая стабильность и нетоксичность B-HA-NPs. В экспериментах на клетках меланомы B16F10 обнаружено, что B-HA-NPs быстро связываются с клетками и интернализируются путем рецептор-опосредованного эндоцитоза и электроэндоцитоза, индуцированного воздействием низких электрических полей. Т.обр. представлена новая система доставки {10}B в клетки опухолей для бор-нейтронозахватной терапии. Япония, Hiroshima Internat. Univ. Библ. 3

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
БОР
НАНОЧАСТИЦЫ ГИАЛУРНОВОЙ КИСЛОТЫ
КОНЪЮГАТЫ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЭЛЕКТРОЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОР-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ЭНДОЦИТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Kasaoka, S.; Hashimoto, K.; Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Ono, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.05-04А4.313

Schweiger, Lutz F.
Fully-automated radiosynthesis and in vitro uptake investigation of [N-methyl-{11}C]methylene blue [Text] / Lutz F. Schweiger, Tim A. D. Smith // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 10. - P4267-4270 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Полностью актоматизированный радиосинтез и [оценка] in vitro накопления [N-метил-{11}C]метиленового синего
Аннотация: Описан метод синтеза [N-метил-{11}C]-метиленового синего с использованием модуля GE TRACERlab FXc Pro за 36 мин с радиохимической чистотой 95%. РФП выделяли с помощью твердофазной экстракции. В экспериментах на клеточной линии меланомы SK-MEL28 показано сайт-специфическое связывание РФП. Считают полученный РФП перспективным для ПЭТ-визуализации меланомы. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Sch. Med. John Mallard Scottish PET Centre, Foresterhill, Aberdeen. Библ. 15

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Tim A.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.227

Меланокортиновые рецепторы первого типа и меланома (обзор) [Текст] / А. А. Розенкранц [и др.] // Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1564-1575 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Лечение меланомы традиционными химиотерапевтическими средствами обычно малоэффективно, поэтому интерес представляет использование специфических особенностей этой опухоли для разработки новых методов лечения. Одной из таких особенностей является сверхэкспрессия меланокортиновых рецепторов первого типа (MC1R) на поверхности клеток подавляющего большинства меланом человека, благодаря чему MC1R могут рассматриваться в качестве маркера данного вида опухолей. В обзоре рассматриваются особенности регуляции и экспрессии MC1R, нормальных меланоцитов и клеток меланомы, а также возможная связь MC1R с сигнальными путями, регулирующими пролиферацию клеток опухоли. MC1R представляют собой поверхностные эндоцитируемые рецепторы, поэтому их использование для диагностики и доставки терапевтических агентов вызывает большой интерес. К настоящему времени в процессе разработки находится целый ряд новых терапевтических подходов с использованием MC1R, включая эндорадиотерапию при помощи эмиттеров 'альфа'- и 'бета'-частиц и электронов Оже, фотодинамическую терапию и генотерапию

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ МЕЛАНОКОРТИНА 1-ГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Розенкранц, А.А.; Сластникова, Т.А.; Дурыманов, М.О.; Соболев, А.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.4

Меланокортиновые рецепторы первого типа и меланома (обзор) [Текст] / А. А. Розенкранц [и др.] // Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1564-1575 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Лечение меланомы традиционными химиотерапевтическими средствами обычно малоэффективно, поэтому интерес представляет использование специфических особенностей этой опухоли для разработки новых методов лечения. Одной из таких особенностей является сверхэкспрессия меланокортиновых рецепторов первого типа (MC1R) на поверхности клеток подавляющего большинства меланом человека, благодаря чему MC1R могут рассматриваться в качестве маркера данного вида опухолей. В обзоре рассматриваются особенности регуляции и экспрессии MC1R, нормальных меланоцитов и клеток меланомы, а также возможная связь MC1R с сигнальными путями, регулирующими пролиферацию клеток опухоли. MC1R представляют собой поверхностные эндоцитируемые рецепторы, поэтому их использование для диагностики и доставки терапевтических агентов вызывает большой интерес. К настоящему времени в процессе разработки находится целый ряд новых терапевтических подходов с использованием MC1R, включая эндорадиотерапию при помощи эмиттеров 'альфа'- и 'бета'-частиц и электронов Оже, фотодинамическую терапию и генотерапию

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ МЕЛАНОКОРТИНА 1-ГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Розенкранц, А.А.; Сластникова, Т.А.; Дурыманов, М.О.; Соболев, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.266

In vitro antiproliferative effect of a water-soluble Laminaria japonica polysaccharide on human melanoma cell line A375 [Text] / Zhenfei Peng [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2013. - Vol. 58. - P56-60 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Антипролиферативное воздействие in vitro водорастворимого полисахарида из Laminaria japonica на клетки меланомы человека линии А375
Аннотация: Воздействие водорастворимого полисахарида WPS-2-1 (I) из Laminaria japonica на культуру клеток меланомы человека А375 cопровождалось снижением их пролиферации зависимым от конц-ии образом. При этом отмечено развитие апоптоза, связанное с нарушением экспрессии белков семейства Bcl-2. Показано, что вызываемый I апоптоз реализовался по митохондриальному мех-му, включая потерю митохондриальных мембран и активацию каспаз-3/9. Считают, что I может рассматриваться как потенциальное противоопухолевое соединение

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: LAMINARIA JAPONICA
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПРЕПАРАТ WPS-2-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peng, Zhenfei; Liu, Min; Fang, Zhexiang; Chen, Li; Wu, Jiulin; Zhang, Qiqing

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.396

DC-81-enediyne induces apoptosis of human melanoma A375 cells: Involvement of the ROS, p38 MAPK, and AP-1 signaling pathways [Text] / Chung-Yu Chen [et al.] // Cell Biol. and Toxicol. - 2013. - Vol. 29, N 2. - P85-99 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: DC-81-энедиин индуцирует апоптоз клеток меланомы человека А375. Участие сигнальных путей ROS, p38 MAPK и АР-1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭНЕДИИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Chung-Yu; Chen, Yin-Kai; Wang, Jeh-Jeng; Hsu, Chia-Chen; Tsai, Feng-Yuan; Sung, Ping-Jyun; Lin, Hsien-Chang; Chang, Long-Sen; Hu, Wan-Ping

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.92

Formaldehyde exposure impairs the function and differentiation of NK cells [Text] / Eun-Mi Kim [et al.] // Toxicol. Lett. - 2013. - Vol. 223, N 2. - P154-161 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Воздействие формальдегида нарушает функцию и дифференцировку клеток NK
Аннотация: Воздействие на мышей формальдегида (I) сопровождалось снижением популяции клеток-природных киллеров (NK). Экспрессия специфичных для этих клеток рецепторов при этом также снижалась. Воздействие I не снижало у мышей популяции Т- и В-лимфоцитов. Введение I мышам С57BL/6 после трансплантации клеток меланомы B16F10 п/к стимулировало развитие опухоли. Культивирование клеток NK в присутствии I сопровождалось зависимым от конц-ии ингибированием их дифференцировки. Считают, что воздействие I стимулирует прогрессирование опухоли, нарушая функции и дифференцировку клеток-природных киллеров

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИД
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Eun-Mi; Lee, Hwa-Youn; Lee, Eun-Hee; Lee, Ki-Mo; Park, Min; Ji, Kon-Young; Jang, Ji-Hun; Jeong, Yun-Hwa; Lee, Kwang-Ho; Yoon, Il-Joo; Kim, Su-Man; Jeong, Moon-Jin; Kim, Kwang Dong; Kang, Hyung-Sik

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.68

DC-81-enediyne induces apoptosis of human melanoma A375 cells: Involvement of the ROS, p38 MAPK, and AP-1 signaling pathways [Text] / Chung-Yu Chen [et al.] // Cell Biol. and Toxicol. - 2013. - Vol. 29, N 2. - P85-99 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: DC-81-энедиин индуцирует апоптоз клеток меланомы человека А375. Участие сигнальных путей ROS, p38 MAPK и АР-1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭНЕДИИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Chung-Yu; Chen, Yin-Kai; Wang, Jeh-Jeng; Hsu, Chia-Chen; Tsai, Feng-Yuan; Sung, Ping-Jyun; Lin, Hsien-Chang; Chang, Long-Sen; Hu, Wan-Ping

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.06-04М1.103

DC-81-enediyne induces apoptosis of human melanoma A375 cells: Involvement of the ROS, p38 MAPK, and AP-1 signaling pathways [Text] / Chung-Yu Chen [et al.] // Cell Biol. and Toxicol. - 2013. - Vol. 29, N 2. - P85-99 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: DC-81-энедиин индуцирует апоптоз клеток меланомы человека А375. Участие сигнальных путей ROS, p38 MAPK и АР-1

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭНЕДИИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Chung-Yu; Chen, Yin-Kai; Wang, Jeh-Jeng; Hsu, Chia-Chen; Tsai, Feng-Yuan; Sung, Ping-Jyun; Lin, Hsien-Chang; Chang, Long-Sen; Hu, Wan-Ping

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.92

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ МЕЛАНОМ ПРИ КОМБИНИРОВАНИИ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'альфа' (АЛЬНОРИН) С ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ ХИМИОПРЕПАРАТАМИ [Текст] / Х. А. Бигвава [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 2. - С. 70-76 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') в течение многих лет привлекает внимание исследователей, что связано с его избирательной способностью тормозить рост и вызывать лизис злокачественных клеток, активировать иммунный противоопухолевый ответ, оказывать повреждающее действие на сосуды. Однако наличие многочисленных, часто тяжелых, побочных эффектов препятствует широкому применению препаратов ФНО'альфа' в онкологии. Поэтому ряд исследователей работают над созданием новых форм и способов применения рекомбинантного ФНО'альфа' с целью снижения выраженности побочных действий и усиления его положительных свойств с одновременным максимальным уменьшением используемых доз. В настоящей работе показана способность очень низких доз отечественного рекомбинантного препарата ФНО'альфа' усиливать цитотоксическое и апопто-индуцирующее действие противоопухолевых лекарств - дакарбазина (DTIC), BCNU, ACNU и аранозы в отношении клеток 8 культуральных линий меланомы человека in vitro

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОМБИНАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Бигвава, Х.А.; Заботина, Т.Н.; Борунова, А.А.; Морозова, Л.Ф.; Кадагидзе, З.Г.; Славина, Е.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.203

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ МЕЛАНОМ ПРИ КОМБИНИРОВАНИИ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'альфа' (АЛЬНОРИН) С ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ ХИМИОПРЕПАРАТАМИ [Текст] / Х. А. Бигвава [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 2. - С. 70-76 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') в течение многих лет привлекает внимание исследователей, что связано с его избирательной способностью тормозить рост и вызывать лизис злокачественных клеток, активировать иммунный противоопухолевый ответ, оказывать повреждающее действие на сосуды. Однако наличие многочисленных, часто тяжелых, побочных эффектов препятствует широкому применению препаратов ФНО'альфа' в онкологии. Поэтому ряд исследователей работают над созданием новых форм и способов применения рекомбинантного ФНО'альфа' с целью снижения выраженности побочных действий и усиления его положительных свойств с одновременным максимальным уменьшением используемых доз. В настоящей работе показана способность очень низких доз отечественного рекомбинантного препарата ФНО'альфа' усиливать цитотоксическое и апопто-индуцирующее действие противоопухолевых лекарств - дакарбазина (DTIC), BCNU, ACNU и аранозы в отношении клеток 8 культуральных линий меланомы человека in vitro

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОМБИНАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Бигвава, Х.А.; Заботина, Т.Н.; Борунова, А.А.; Морозова, Л.Ф.; Кадагидзе, З.Г.; Славина, Е.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.182

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ МЕЛАНОМ ПРИ КОМБИНИРОВАНИИ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'альфа' (АЛЬНОРИН) С ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ ХИМИОПРЕПАРАТАМИ [Текст] / Х. А. Бигвава [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 2. - С. 70-76 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') в течение многих лет привлекает внимание исследователей, что связано с его избирательной способностью тормозить рост и вызывать лизис злокачественных клеток, активировать иммунный противоопухолевый ответ, оказывать повреждающее действие на сосуды. Однако наличие многочисленных, часто тяжелых, побочных эффектов препятствует широкому применению препаратов ФНО'альфа' в онкологии. Поэтому ряд исследователей работают над созданием новых форм и способов применения рекомбинантного ФНО'альфа' с целью снижения выраженности побочных действий и усиления его положительных свойств с одновременным максимальным уменьшением используемых доз. В настоящей работе показана способность очень низких доз отечественного рекомбинантного препарата ФНО'альфа' усиливать цитотоксическое и апоптоз-индуцирующее действие противоопухолевых лекарств - дакарбазина (DTIC), BCNU, ACNU и аранозы в отношении клеток 8 культуральных линий меланомы человека in vitro

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОМБИНАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Бигвава, Х.А.; Заботина, Т.Н.; Борунова, А.А.; Морозова, Л.Ф.; Кадагидзе, З.Г.; Славина, Е.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.130

Кузьмич, А. И.
Анализ экспрессии гена натрий-йодидного симпортера под контролем разлчных промоторов в клетках меланомы [Текст] / А. И. Кузьмич, Е. П. Копанцев, Т. В. Виноградова // Биология - наука XXI века. - Б.м., 2012. - С. 230-231 . - ISBN 978-5-600-00016-2
Аннотация: Натрий-йодидный симпортер (NIS) - трансмембранный белок, осуществляющий перенос йодид-ионов внутрь клеток. Ранее показано, что доставка гена NIS в клетки различного происхождения обеспечивает эффективное концентрирование йодид-ионов. Клонирована кДНК гена rNIS из щитовидной железы серой крысы. На базе полученной последовательности получены экспрессионные конструкции, содержащие последовательность rNIS под контролем различных эукариотических промоторов: сильного конститутивного промотора цитомегаловируса (рСЬМ)б меланомоспецифического регуляторного элемента (3Eng-pMIA), состоящего из трех энхансеров гена тирозиназы мыши и промотора гена MIA человека, опухолеспецифического промотора гена BIRC5 мыши (pmSurv), опухолеспецифического гибридного промотора (phTERT-CMVmin), cостоящего из промотора гена TERT человека и минимального промотора CMV. На линиях клеток меланомного просхождения М3 и А375 показано, что транзиентная трансфекция экспрессионными конструкциями с геном rNIS приводит к обраованию функционально активного белка. В экспериментах in vitro трансфицированные геном rNIS клетки поглощали значительно больше радиоактивного йодида ({125}I) из среды по сравнению с контрольными клетками. Россия, ИБХ РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СИМПОРТЕРЫ
НАТРИЙ-ЙОДИДНЫЙ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ГИБРИДНЫЕ
СРАВНЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Копанцев, Е.П.; Виноградова, Т.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.11-04Т4.106

Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28 [Text] / Clayton M. Carey [et al.] // Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - P241-248 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Рекомбинантный рубистатин (r-Rub), дезинтегрин MVD, ингибирует клеточную миграцию и пролиферацию и является сильным апоптотическим индуктором клеточной линии меланомы человека SK-Mel-28
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Carey, Clayton M.; Bueno, Raymund; Gutierrez, Daniel A.; Petro, Christopher; Lucena, Sara E.; Sanchez, Elda E.; Soto, Julio G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.249

Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28 [Text] / Clayton M. Carey [et al.] // Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - P241-248 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Рекомбинантный рубистатин (r-Rub), дезинтегрин MVD, ингибирует клеточную миграцию и пролиферацию и является сильным апоптотическим индуктором клеточной линии меланомы человека SK-Mel-28
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они пептиды связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Carey, Clayton M.; Bueno, Raymund; Gutierrez, Daniel A.; Petro, Christopher; Lucena, Sara E.; Sanchez, Elda E.; Soto, Julio G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.78

Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28 [Text] / Clayton M. Carey [et al.] // Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - P241-248 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Рекомбинантный рубистатин (r-Rub), дезинтегрин MVD, ингибирует клеточную миграцию и пролиферацию и является сильным апоптотическим индуктором клеточной линии меланомы человека SK-Mel-28
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они пептиды связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Carey, Clayton M.; Bueno, Raymund; Gutierrez, Daniel A.; Petro, Christopher; Lucena, Sara E.; Sanchez, Elda E.; Soto, Julio G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска