СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.31

Thauer, R. K.
Carbonylierungs-chemie in anaeroben bakterien [Text] / R. K. Thauer // Jahrb. Biotechnol., 1988-1989. - Munchen, Wien, 1988. - Bd 2. - S49-64
Перевод заглавия: Химия карбоксилирования у анаэробных бактерий
Аннотация: Обзор посвящен механизмам синтеза углеродного скелета из CO и CO[2] с помощью различных ферментных систем у анаэробных бактерий. Обзор содержит девять глав: введение, образование уксусной кислоты из СО, механизм синтеза уксусной кислоты из СО и метанола, механизм биосинтеза ацетилкоэнзима А из метанола, СО и коэнзима А, пути метаболизма СО как промежуточного продукта у анаэробных бактерий, экологическое значение анаэробных бактерий в круговороте СО и CO[2], реакция декарбоксилирования у растений. Ил. 6. Библ. 71. ФРГ, Philipps-Universitat, Fachbereich Biologie/Mikrobiologie, Karl-von-Frisch-StraSSe, D-3550 Marburg/L.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
МЕТАНОГЕНЕЗ
ХИМИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.288

Schott, H.
Kupplung monoclonaler Antikorper mit carboxylierten Liposomen, die N{4}-Oleyl-ara C tragen [Text] / H. Schott, W. Hess, R. A. Schwendener // Lab.-Med. - 1988. - Vol. 11, N 12. - S698, 701-702
Перевод заглавия: Соединение моноклональных антител с карбоксилированными липосомами-носителями N-олеил-ара C
Аннотация: Описана схема карбоксилирования липосом с посл. присоединением к ним моноклональных антител (монАТ), несущих лекарственное соединение типа цитостатика. В методе используются для карбоксилирования N{4}-олеил-ара С и N{2}-пальмитил-N{6}-сукцинал-N-лизин, а для соединения с монАТ (класса IgG1 и IgGП) - N-(3-диметиламинокапропил)-NV-этил-карбодиимид (ЭДК). Р-ция соединения протекает при комн. т-ре в течение 5,5 ч. За это время присоединяется 'ЭКВИВ'8 м-л монАТ на одну липосому. Кол-во активных (содержащих монАТ) липосом в 3-16 раз выше при использовании АТ человека, чем мыши. Библ. 3. ФРГ, Inst. Org. Chem. der Univ. Tubingen, 18, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИПОСОМЫ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Hess, W.; Schwendener, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.05-04В3.38

Osmond, C. B.
Regulation of carboxylation and photosynthetic oscillations during sun-shade acclimation in Helianthus annuus measured with a rapid-response gas exchange system [Text] / C. B. Osmond, V. Oja, A. Laisk // Austral. J. Plant Physiol. - 1988. - Vol. 15, N 1-2. - P239-251 . - ISSN 0310-7841
Перевод заглавия: Регуляция карбоксилирования и осцилляции фотосинтетического карбоксилирования при адаптации растений подсолнечника к [смене] солнечного света затенением, измеренные [с помощью] быстро реагирующей системы CO[3]-газообмена
Аннотация: Исследовали влияние переходов от яркого солнечного света к затенению (I и II соответственно) и наоборот на регуляцию фотосинтетического метаболизма у подсолнечника. С помощью быстро реагирующей системы СО[2]-газообмена измеряли проводимость мезофилла, ассимиляционный заряд и интенсивность СО[2]-газообмена. Проведен анализ осцилляций фиксации СО[2], связанных с увеличением конц-ии СО[2] как функции конц-ии СО[2] внутри листа и интенсивности света. Все параметры, связанные с процессом карбоксилирования, при переходах от I к II и наоборот изменялись в 2-3 раза. При этом динамическая регуляция карбоксилирования в результате осцилляционных ответов на изменение конц-ии СО[2] при насыщающих интенсивностях света оставалась на постоянном уровне, что согласуется с регуляцией РБФК/О при адаптации. Однако световая зависимость осцилляций при переходе от II к I и амплитуда этих осцилляций была тесно связана с максимальной скоростью стационарного фотосинтеза при насыщающих конц-ия СО[2]. Сделан вывод, что изменения в фотохимической стадии фотосинтеза (абсорбция света светособирающим комплексом, функционирование цепи переноса электронов лежат в основе сдвига при адпатации фотосинтетического аппарата к низким интенсивностям света. Австралия, Plant Environ. Biol. Group, Res. School of Biol. Sci., Austral. Nat. Univ., G.P.O. box 475, Canberra, A.C.T. 2601. Библ. 36.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ПОДСОЛНЕЧНИК
СВЕТ
ИНТЕНСИВНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ
РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
ГАЗООБМЕН

Доп.точки доступа:
Oja, V.; Laisk, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 90.06-04В4.47

Grant, R. F.
Fest of a simple biochemical model for photosynthesis of maize and soybean leaves [Text] / R. F. Grant // Agr. and Forest Meteorol. - 1989. - Vol. 48, N 1-2. - P59-74 . - ISSN 0168-1923
Перевод заглавия: Проверка простой биохимической модели фотосинтеза листьев кукурузы и сои
Аннотация: Комбинируя разные механизмы, обеспечивающие карбоксилирование рибулезобисфосфата, предложена биохимическая модель фотосинтеза С[3]- и С[4]-растений в зависимости от солнечной радиации, конц-ии СО[2] и т-ры. Модель предполагает, что диффузионное сопротивление клеток мезофилла низко и что конц-ия СО[2] внутри листа составляет постоянную долю конц-ии CO[2] над листом (0,3 для кукурузы и 0,72 для сои). Моделируется наличие механизма концентрирования CO[2] в клетках С[4]-растений. Введена зависимость константы карбоксилирования от т-ры и потребность в электронах на образование АТФ при карбоксилировании и окислении. Рассчитанные зависимости ассимиляции CO[2] от радиации, конц-ии CO[2] и O[2] сопоставлены с экспериментальными данными из литературы. Рассчитанные зависимости совпали с измеренными при слабом свету и были больше на 10% при световом насыщении. Заключено, что лабораторные кинетические показатели биохимии фотосинтеза могут быть использованы для определения фотосинтеза листьев в широком диапазоне параметров среды. Библ. 27.

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.33
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
СОЯ
КУКУРУЗА
ZEA MAYS
GLYCINE MAX

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.10-04В3.26

Вийль, Ю. А.
Карбоксилирование и оксигенирование комплекса рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы и рибулозо-1,5-бисфосфата: параметры in vivo [Текст] / Ю. А. Вийль, Х. Н. Иванова, Т. П. Пярник // Физиол. раст. - 1989. - Т. 36, N 3. - С. 472-486 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали кинетику послесветового поглощения CO[2] в листьях табака и фасоли. Рассчитали значения констант скоростей карбоксилирования и оксигенирования комплекса рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы-рибулозо-1,5-бисфосфата (Э-РБФ), равные соответственно 42 и 0,6 мм1}*с1} при 25'ГРАДУС'. По стационарной скорости карбоксилирования и соответствующей константе реакции рассчитали стационарную конц-ию Э-РБФ в листе в различных условиях экспонирования и сравнили ее со стационарной конц-ией рибулозо-1,5-бисфосфата (РБФ). В ряде случаев в листе имеется большой фонд свободного РБФ, многократно превышающий К карбоксилазы в отношении РБФ. СССР, Ин-т экспериментальной биологии АН ЭССР, Харку. Библ. 17.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: ЛИАЗЫ
РИБУЛОЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ОКИСЛЕНИЕ
РИБУЛОЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
ФАСОЛЬ
ТАБАК
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
ПОГЛОЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Иванова, Х.Н.; Пярник, Т.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.236

Sundovist, Kaj E.
Pyruvate carboxylation in the rat heart. Role of biotin-dependent enzymes [Text] / Kaj E. Sundovist, J.Kalervo Hiltunen, Ilmo E. Hassinen // Biochem. J. - 1989. - Vol. 257, N 3. - P913-916 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Карбоксилирование пирувата в сердце крысы. Роль ферментов, не зависящих от биотина
Аннотация: Карбоксилирование пирувата в изолир. перфузир. сердце крысы изучали в равновесном состоянии. При недостаточности биотина скорость карбоксилирования пирувата была 0,39 и в контрольных условиях 0,38 мкмоль/мин/г сырого веса миокарда. Активность пируваткарбоксилазы при недостаточности биотина и в контрольных условиях была 0,15 и 1,3 мкмоль/мин/г сырого веса соотв. Активность малик фермента не изменялась. Обсуждается возможная роль малик фермента в карбоксилировании пирувата в миокарде. Финляндия, Dept. of Med. Biochemistry, Univ. of Oulu, SF-90220 Oulu. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: МИОКАРД
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ПИРУВАТ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
БИОТИН
ПИРУВАТКАРБОКСИЛАЗА
МАЛИК ФЕРМЕНТ
КРЫСЫ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Hiltunen, J.Kalervo; Hassinen, Ilmo E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.133

Characterization and novel purification of recombinant human protein C from three mammalian cell lines [Text] / S. C.Betty Yan [et al.] // Bio/Technology. - 1990. - Vol. 8, N 7. - P655-661
Перевод заглавия: Характеристика и новый [метод] очистки рекомбинантного белка С человека из трех клеточных линий млекопитающих
Аннотация: Разработан способ очистки рекомбинант. белка С (I) человека из трансформирован. аденовирусом кл. линии 293 (почка человека), BHK-Ad и AV 12-664 (культура кл сирийского хомячка). Метод "псевдо-аффинной" хроматографии на "быстрой" анионообмен. смоле Q обеспечивает разделение полностью 'гамма'-карбоксилирован. I (9 Cla) и частично 'гамма'-карбоксилирован. I (6-7 Gla). Степень очистки I из 2% культур. среды составляет 58%, выход - 90%. В отличие от ранее опубликован. работ результаты исследования показывают, что антитромботич. витамин-К-зависимая активность свойственна только полностью 'гамма'-карбоксилирован. I (9 Gla). США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕЛОК С РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ОЧИСТКА
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ*ГАММА-
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Yan, S.C.Betty; Razzano, Pam; Chao, Y.Bernice; Walls, Jenna D.; Berg, David T.; McClure, Don B.; Grinnell, Brian W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.104

Propionate metabolism in a methanogenic enrichment culture. Direct reductive carboxylation and acetogenesis pathways [Text] / J. L. Tholozan [et al.] // FEMS Microbiol. Ecol. - 1990. - Vol. 73, N 4. - P291-298 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Метаболизм пропионата в метаногенной накопительной культуре. Пути прямого восстановительного карбоксилирования и ацетогенеза
Аннотация: В рез-те разведений метаногенного ила в среде, содержащей пропионат (30 мМ); (П), получена накопительная культура, разрушающая 1 моль П с образованием 1,6 моль ацетата и 0,17 моль метана. Наблюдалось кратковременное накопление бутирата (до 5% от исходной конц-ии П). Рез-ты ЯМР-спектрометрии свидетельствуют о переходе [{1}{3}C] из 2-го и 3-го положений П в 3-е и 4-е положения бутирата, т. е. о наличии восстановительного карбоксилирования П до бутирата. Распределение метки в аккумулируемом ацетате и баланс брожения также указывают на то, что восстановительное карбоксилирование является основным путем превращения П в ацетат. Библ. 27. Франция, Station de Technol. Alimentaire, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, Villeneuve d'Ascq.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: МЕТАНОГЕНЕЗ
МЕТАНОГЕННАЯ КУЛЬТУРА
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
АЦЕТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Tholozan, J.L.; Samain, E.; Grivet, J.P.; Albagnac, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.479

The vitamin K-dependent carboxylation system in human osteosarcoma U2-OS cells: Antidotal effect of vitamin K[1] and a novel mechanism for the action of warfarin [Text] / Reidar Wallin [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 269, N 2. - P459-464 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Система карбоксилирования, зависимого от витамина К, в клетках остеосаркомы человека U2-OS; антидотный эффект витамина К и новый механизм действия варфарина
Аннотация: Использовали модельную систему для изучения процесса карбоксилирования в клетках (Кл) остеосаркомы человека линии U2-OS, проявляющих х-ки остеобластов, и Кл HepG2. В обоих типах Кл идентифицированы 5 предшественников белков, зависимых от витамина К (ВК) (БЗВК). В микросомах Кл U2-OS предшественники БЗВК имеют мол. м. 85, 78, 56, 35 и 31 кД. В Кл U2-OS и HepG2, а также в Кл легкого, культивируемых с варфарином, отмечается повышение {1}{4}C-мечения (зависимого от ВК) предшественника БЗВК 78 кД (фактор Х), что отражает новый механизм действия варфарина. США, Dep. Med. Pediatrics, Bowman Gray Sch. Med., Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27103. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ U2-OS
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ВИТАМИН К
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ВАРФАРИН

Доп.точки доступа:
Wallin, Reidar; Rossi, Fiona; Loeser, Richard; Key, L.Lyndon; Jr., Jr.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.103

Furie, Bruce.
Molecular basis of vitamin K-dependent 'гамма'-carboxylation [Text] / Bruce Furie, Barbara C. Furie // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 9. - P1753-1762 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Молекулярные основы зависимого от витамина K 'гамма'-карбоксилирования
Аннотация: В обзоре представлены итоги работы лаборатории авт. по 'гамма'-карбоксилированию зависимых от витамина К белков, участвующих в свертывании крови или в регуляции этого процесса. Рассмотрена роль пропептидов белков-предшественников в р-ции карбоксилирования с помощью анализа систем для получения рекомбинатных фактора IX и протромбина, а также на основании данных, получен. при использовании синтетич. пептидов. Существен. часть обзора посвящена проблеме очистки зависимой от витамина К карбоксилазы и посттрансляционного карбоксилирования. США, New England Med. Center, Boston, MA 02111. Библ. 65.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ВИТАМИН К-ЗАВИСИМЫЕ БЕЛКИ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Furie, Barbara C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.131

Malhotra, O. P.
Dicoumarol-induced 9-'гамма'-carboxyglutamic acid prothrombin: isolation and comparison with the 6-, 7-, 8-, and 10-'гамма'-carboxyglutamic acid isomers [Text] / O. P. Malhotra // Biochem. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 4. - P705-715 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Образующийся под действием дикумарола протромбин, содержащий 9 [остатков] 'гамма'-карбоксиглутаминовой кислоты: выделение и сравнение с изомерами, содержащими 6, 7, 8 и 10 [остатков] 'гамма'-карбоксиглутаминовой кислоты
Аннотация: Выделяли из плазмы быка, получавшего дикумарол, протромбин (П), содержащий 9 остатков 'гамма'-карбоксиглутаминовой -ты (КГК). 9-КГКП и его фрагмент I (ФI) обладали меньшей электрофоретич. подвижностью по сравнению с нормальным 10-КГКП и его ФI как в отсутствие, так и в присутствии Са{2}+. ФI 9-КГКП электрофокусировался катодно, вместе с ФI 7-КГКП, вблизи рН 4,11, в то время как ФI 10-КГКП и ФI 8-КГКП фокусируются анодно, вблизи рН 3,81. Вызываемое Ca{2}+ уменьшение внутрен. флуоресценции для ФI 9-КГКП, ФI 10-КГКП и ФI 8-КГКП соотв. составило 44,40 и 23%. Антитела к 10-КГКП, реагирующие только в присутствии Ca{2}+, также связываются и с 9-КГКП, хотя и в меньшей степени: для замещения мечен. 10-КГКП требуется вдвое большее кол-во 9-КГКП. Показано, что недокарбоксилирование одного остатка ГК в молекуле П не столь сильно сказывается на его функц. св-вах, как недокарбоксилирование двух ее остатков. США, Veterans Administration Med. Center, Cleveland, OH 44106. Библ. 58.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИН
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
КАРБОКСИГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИКУМАРОЛ
КОРОВЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.160

Lund, Patricia.
Maintenance of energy-linked functions in rat liver mitochondria [Text] / Patricia Lund, David Wiggins // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1018, N 1. - P98-102 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Поддержание энергозависимых функций в митохондриях печени крысы
Аннотация: Изучали поддержание функций митохондрий печени крысы, зависящих от АТФ (синтез цитруллина, карбоксилирование пирувата, окисление сукцината) в присутствии ЭДТА или ЭГТА. Показано, что ЭГТА (но не ЭДТА) поддерживает значительную зависимость синтеза цитруллина от АТФ. Карбоксилирование пирувата, требующее небольших конц-ий АТФ, к хелирующим в-вам нечувствительно; при хранении митохондрий 24 ч при 4'ГРАДУС' С ЭГТА более эффективен для предохранения снижения изученных функций. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.07 + 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЦИТРУЛЛИН
СИНТЕЗ
СУКЦИНАТ
ОКИСЛЕНИЕ
ПИРУВАТ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
АТФ
ЗАВИСИМОСТЬ
ЭГТА
ЭДТА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
CITRULLINE
PYRUVATE

Доп.точки доступа:
Wiggins, David

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.01-04М4.295

Vidal-Cros, Anne.
Vitamin K-dependent carboxylation. Mechanistic studies with 3-fluoroglutamate-containing substrates [Text] / Anne Vidal-Cros, Michel Gaudry, Andree Marquet // Biochem. J. - 1990. - Vol. 266, N 3. - P749-755 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Витамин К-зависимое карбоксилирование. Механическое изучение с помощью 3-фторглутамат-содержащих субстратов
Аннотация: С помощью синтетич. фторсодержащих трипептидов - трибутилоксикарбонил - X[a][a]-Гли-{3}H-Вал, где Х[a][a] - либо 2R, 3S, либо 2R, 3R фторглутамат (эритро- и треоизомер, соотв.) исследовали витамин К-зависимое карбоксилирование в микросомах печени крыс, получавших варфарин. Ни один из этих пептидов не подвергался карбоксилированию. В то же время эритро-, но не треоизомер пептида подвергался реакции HFэлиминирования с образованием продукта, составляющего 1% от исходного. Предполагают, что витамин К-зависимое карбоксилирование проходит через стадию дегидрирования субстрата, по-видимому, путем р-ции элиминации аниона Fиз промежуточного карбаниона. Обсуждают карбанион-опосредованный механизм карбоксилирования, а также возможность свободно-радикального механизма р-ции, заключающегося в первоначальном образовании радикала с последующим восстановлением его в карбанион. Франция, Lab. de Chimie Organique Biologique, C.N.R.S. U.A. 493, Univ. Paris 6, 75252 Paris Cedex 05. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.21
Рубрики: ВИТАМИН К
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gaudry, Michel; Marquet, Andree

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.11-04Б3.49

Carboxylation of O-cresol by an anaerobic consortium under methanogenic conditions [Text] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1991. - Vol. 57, N 8. - P2131-2134 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Карбоксилирование O-крезола анаэробным консорциумом при метаногенных условиях
Аннотация: Анаэробный бактериальный консорциум (АБК) м.б. использован для деградации фенольных соединений и карбоксилирования фенола до бензоата. Изучают процессы метаболизма O-крезола в метаногенных условиях в присутствии АБК. После инкубации с АБК при 29'ГРАДУС'C в течении 59 дн. на среде с пептоном N 3 (Difco) O-крезол трансформировался в 3-метилбензойную к-ту, к-рая далее не трансформировалась под действием АБК. Показано, что наличие пептона в среде необходимо для трансформации O-крезола. Промежуточное соединение, определяемое в культуре, было идентифицировано как 4-окси-3-метилбензойная к-та. Показано, что O-крезол карбоксилируется в пра-положение относительно фенольной гидроксильной группы и дегидроксилируется АБК. Канада, Centre de Recherche en Microbiol. Appliquee, Univ. du Quebec, Quebec H7V IB7. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕНОЛЬНЫХСОЕДИНЕНИЙ
МЕТАНОГЕННЫЕУСЛОВИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
АНАЭРОБНЫЙБАКТЕРИАЛЬНЫЙКОНСОРЦИУМ
ОРГАНИЧЕСКИЕВЕЩЕСТВА
O-КРЕЗОЛ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.01-04М2.136

The prothrombin propeptide is sufficient to direct 'гамма'-carboxylation in vivo: Studies of a recombinant chimera containing a propeptide and an irrelevant glutamate-rich polypeptide [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / J. V. Ratcliffe [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P180а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: [Наличие] пропептида протромбина достаточно для прямого 'гамма'-карбоксилирования in vivo: изучение рекомбинантной химерной формы, содержащей пропептид и индифферентный, обогащенный остатками глутаминовой кислоты, полипептид
Аннотация: Изучали роль участка узнавания витамин К-зависимой карбоксилазы протромбина (I) в посттрансляционном карбоксилировании остатков (ОТ) глутаминовой к-ты (Гла). Направленным мутагенезом создали ДНК, кодирующую сигнальный пептид, пропептид, первые 3 N-концевые аминок-ты, активационный и каталитич. домены I (делеция с 4 по 248 остатки, II). Экспрессир. II содержал 6-8 моль Гла на моль белка. В составе первых 42 аминокисл. ОТ пропептида II содержал 8 ОТ Глу, а I - 10-12 ОТ. Все эти ОТ были карбоксилированы только в II. Делают вывод, что наличие участка узнавания карбоксилазы внутри пропептида достаточно для карбоксилирования Глу-ОТ независимо от их аминокислотного окружения. США, Tufts Univ. School of Med., Boston, MA.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИН
ПРОПЕПТИД
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ratcliffe, J.V.; DiMichelle, D.; Jorgensen, M.J.; Furie, B.; Furie, B.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.328

Russell, (III) Raymond R.
Pyruvate carboxylation prevents the decline in contractile function of rat hearts oxidizing acetoacetate [Text] / (III) Raymond R. Russell, Heinrich Taegtmeyer // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 6. - PН1756- Н1762 . - ISSN 0009-9513
Перевод заглавия: Карбоксилирование пирувата предотвращает снижение сократительной функции сердца окисляющего ацетоацетат у крыс
Аннотация: Изолирован. работающие сердца крыс перфузировали 1-{1}{4}C-пируватом (I) и ацетоацетатом (II). Через 60 мин перфузии со II МОС и систол. давление сердца падали на 44% от первоначального уровня. Добавление II приводило к стабилизации ф-ции сердца без уменьшения МОС. Если в перфузируемую среду вводили оксималонат - ингибитор НАДФ{+}-зависимого "яблочного" фермента и малатдегидрогеназы, сократит. функция сердца через 60 мин перфузии была такой же, как при действии II. Удельная радиоактивность малата, аспартата и цитрата возрастала при добавлении I и снижалась при добавлении оксималоната, что подтверждает ингибирование карбоксилирования I и окисления малата под влиянием оксималоната. Сделан вывод, что окисление II увеличивает включение I в цикл трикарбоновых кислот. При этом происходит использование анаплеоротич. путей, а именно, карбоксилирование I до малата или оксалоацетата. США, Dep. of Med. Univ. of Texas Med. School, 6431 Fannin, Houston, TX 77030. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ
ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ОКИСЛЕНИЕ АЦЕТОАЦЕТАТА
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taegtmeyer, Heinrich

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.427

Viral transformation increases vitamin K-dependent 'гамма'-carboxylation of glutamate [Text] / David T. Berg [et al.] // Exp. Cell Res. - 1991. - Vol. 192, N 1. - P32-40 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Вирусная трасформация увеличивает 'гамма'-карбоксилирование глутамата, зависыимое от витамина K
Аннотация: Исходя из предположения об участии 'гамма'-карбоксилированных белков в канцерогенезе, изучали способность морфологически трансформированных Кл ВНК-21 (ВНК-Ad), выделенных после интеграции вирусного (Е1А/Е1В; аденовирусный тип 12; Ad-12) онкогена в Хр Кл к секреции рекомбинантного белка-С человека, зависимого от витамина-К (rHPC). Показано, что rHPC по своим биохимич. свойствам одинаков как у трансформированных, так и у нетрансформированных Кл (незначительные отличия связаны лишь с гликоформами НРС и rHPC). Однако функциональная антикоагулянтная активность, зависящая от 'гамма'-карбоксиглутаминовой к-ты на 70% выше у Ad-Кл. rHPC отличаются от HPC Ca{2}+-зависимым профилем элюции на анион-обменной Q-смоле. Активность эндогенной карбоксилазы микросом увеличивается при трансформации на 50%. Авт. полагают, что эта посттрансляционная (неполная) модификация участвует в трансформации Кл. США, [G. B. W.], Dep. Genetics, Lilly Res. Lab., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 70.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ BHK-21
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН К
ФЕРМЕНТЫ
КАРБОКСИЛАЗА
ГЛУТАМИТОВАЯ КИСЛОТА
ГАММА-КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Berg, David T.; McClure, Don B.; Walls, Jenna D.; Yan, S.Betty; Grinnell, Brian W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.047

Расулов, Б. Х.
Световая регуляция реакции карбоксилирования рибулозо-1,5-бифсосфата в интактных листьях хлопчатника [Текст] / Б. Х. Расулов // Физиол. раст. - 1991. - Т. 38, N 6. - С. 1066-1074 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: На неотделенных 20-дневных листьях методом газометрического анализа СО[2]- и Н[2]О-обмена изучали регуляторные механизмы быстрой (15-20 мин) адаптации карбоксилирующей системы фотосинтеза к различным режимам освещения от 36 до 2,5 мВт/см{-}{2} ФАР. Не обнаружено пропорционального изменения скорости карбоксилирования и фонда рибулозобисфосфата с уменьшением интенсивности света. При всех значениях освещенности содержание акцептора СО[2] превышает возможную конц-ию каталитических центров карбоксилазы и, следовательно, не может ограничивать скорость реакции карбоксилирования. Анализ, проведенный на основе собственных и имеющихся в литературе результатов, показывает, что наиболее вероятной причиной падения скорости карбоксилирования при уменьшении интенсивности света является снижение конц-ии активного РБФК-РБФ-комплекса вследствие конкурентного блокирования части активных центров карбоксилазы ингибитором, степень диссоциации к-рого с ферментом регулируется обеспеченностью энергетическими метаболитами. Предполагается, что этот ингибитор - 2-карбоксиарабинитол-1-фосфат, для к-рого показана возможность изменения константы диссоциации с карбоксилазой под действием АТФ-зависимой активазы. Таджикистан, Отд. общей генетики Ин-та хлопчатника АН Таджикистана. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
СВЕТ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.057

Yokota, Akiho.
Carbovylation and detoxification of xylulose bisphosphate by spinach ribulose bisphosphate carboxylase/oxygenase [Text] / Akiho Yokota // Plant and Cell. Physiol. - 1991. - Vol. 32, N 6. - P755-762 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Карбоксилирование и обезвреживание ксилулозобисфосфата рибулезобисфосфаткарбоксилазой/оксигеназой из шпината
Аннотация: В ранней работе автора (1991) показано, что ксилулозобисфосфат (КсБФ) может связывать субстратный центр рибулезобисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (РБФКО) подобно рибулезобисфосфату (РБФ), т. е. является конкурентным ингибитором последнего в реакциях карбоксилирования, катализируемых РБФКО. В настоящей работе дается дальнейшая характеристика взаимосвязей КсБФ и РБФКО. Оказалось, что медленное ингибирование РБФКО в отсутствии РБФ зависит от конц-ии КсБФ и РБФКО. Когда реакционная смесь инкубируется с избытком КсБФ, РБФКО теряет свою активность постепенно в зависимости от времени. Например, при конц-иях РБФКО 1,5 мкМ и КсБФ 20 мкМ активность первой ингибируется в течение первых 10 мин, а затем активность вновь постепенно нарастает. Это восстановление активности происходит потому, что КсБФ в инкубационной смеси карбоксилируется с образованием 3-фосфоглицерата (ФГК). Считают, что первоначальное ингибирование и последующее восстановление активности фермента обусловливается освобождением, а затем вновь связыванием РБФКО с активатором СО[2]. Япония, Dep. Agr. Chem. Univ. of Osaka Prefecture, Sakai, Osaka, 591. Библ. 22.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: КСИЛУЛОЗОБИСФОСФАТ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ
РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
ОКСИГЕНАЗА
ШПИНАТ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.09-04М2.070

Preissner, K. T.
The role of vitamin K-dependent carboxylation for the biological function of coagulation proteins [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thrombose- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr / K. T. Preissner // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - P201 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Роль зависимого от витамина К карбоксилирования в биологической функции белков свертывания [крови]
Аннотация: Белки, играющие важную роль в гемостазе, подвергаются зависимому от вит. К карбоксилированию по 10-12 остаткам глутаминовой к-ты (Глу-домен). Т. к. Глу-домен м. б. хелатирующей Са{2}{+} группой, то карбоксилирование может участвовать в фиксации протромбина, факторов IX, X, VII на липидных мембранах, т. е. в создании многокомпонент. фермент. комплексов. Напротив, тромбин в процессе активации теряет Глу-домен и может распределяться между жидкой фазой и клет. поверхностью (тромбомодулин). Вит. К-зависимое карбоксилирование влияет и на функцион. активность системы белок С-белок S. Германия, Kerckhoff-Klinik, Bad Nauheim.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ВИТАМИН К

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска