СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИФН<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.08-04И8.342К

Савицкая, О. А.
Диагностическое значение реакций клеточного иммунитета при туберкулезе крупного рогатого скота [Текст] / О. А. Савицкая. - М. : ВНИИ эксперим. вет., 2004. - 25 с. : ил.
Аннотация: Целью работы явилась сравнительная характеристика и оценка диагностической ценности реакций клеточного иммунитета при диагностике туберкулеза крупного рогатого скота. Проведено изучение возможности применения 'гамма'-ИФН ИФА для прижизненной диагностики туберкулеза крупного рогатого скота. Россия, ГНУ ВИЭВ им. Коваленко Я. Р., Москва

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
'ГАММА'-ИФН ИФА
АВТОРЕФЕРАТ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.06-04Б4.264К

Савицкая, О. А.
Диагностическое значение реакций клеточного иммунитета при туберкулезе крупного рогатого скота [Текст] / О. А. Савицкая. - М. : ВНИИ эксперим. вет., 2004. - 25 с. : ил.
Аннотация: Целью работы явилась сравнительная характеристика и оценка диагностической ценности реакций клеточного иммунитета при диагностике туберкулеза крупного рогатого скота. Проведено изучение возможности применения 'гамма'-ИФН ИФА для прижизненной диагностики туберкулеза крупного рогатого скота. Россия, ГНУ ВИЭВ им. Коваленко Я. Р., Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
'ГАММА'-ИФН ИФА
АВТОРЕФЕРАТ
Свободных экз. нет

Патент 2312358 Российская Федерация, МКИ G01N 33/68.

Салина, Т. Ю.
Способ определения скрытой активности туберкулезного процесса у лиц с остаточными посттуберкулезными изменениями в легких [Текст] / Т. Ю. Салина, М. А. Владимирский, Т. И. Морозова. - № 2005106829/15 ; Заявл. 09.03.2005 ; Опубл. 10.12.2007
Аннотация: Настоящее изобретение относится к диагностическим методам. Предложенный способ определения скрытой активности туберкулезного процесса заключается в том, что у больных с бессимптомно протекающим и ограниченным активным туберкулезом легких имеется более выраженная продукция ИФН-'гамма' в ответ на стимуляцию специфическим антигеном H36Rv по сравнению с лицами, имеющими неактивные, зажившие изменения в легких. Так, при разности между индуцированной и спонтанной продукцией ИФН-'гамма' в супернатантах 48 часовых культур разведенной в 10 раз венозной крови от 60 до 1400 пг/мл диагностируют активный туберкулез, а при величине от 0 до 50 пг/мл отсутствие активности туберкулезного процесса. Использование способа позволяет повысить специфичность и точность диагностических тестов на определение скрытой активности туберкулезного процесса

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРОЦЕСС
СКРЫТАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПОСОБ
ИНТЕРФЕРОН
ИФН-'ГАММА'
ПРОДУКЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Владимирский, М.А.; Морозова, Т.И.
Свободных экз. нет

Патент 2423705 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

Григорян, С. С.
Способ определения индивидуальной чувствительности лейкоцитов крови людей к лекарственному препарату [Текст] / С. С. Григорян, Р. А. Арутюнян. - № 2009122412/15 ; Заявл. 15.06.2009 ; Опубл. 10.07.2011
Аннотация: Изобретение относится к области медицины. Способ определения индивидуальной чувствительности или иммунотоксичности к лекарственному препарату основан на индивидуальном моделировании in vitro их воздействия на продукцию ИФН-альфа и/или ИФН-гамма лейкоцитами/лимфоцитами цельной крови пациента. Способ предусматривает оценку степени костимулирующего/корригирующего или подавляющего действия и/или последествия лекарственных препаратов на основные показатели реактивности системы ИФН. Способ обеспечивает индивидуальный подбор адекватных лекарственных средств и соотв. повышение их клинической эффективности, а также на предупреждение развития возможных лекарственных интерфероно-иммунодефицитов

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
СИСТЕМА ИФН
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Арутюнян, Р.А.
Свободных экз. нет

Патент 0002505312 Российская Федерация, МКИ A61K 39/00.

Эпштейн, О. И.
Комплексное лекарственное средство для лечения гриппа различных типов [Текст] / О. И. Эпштейн. - № 2010133051/15 ; Заявл. 06.08.2010 ; Опубл. 27.01.2014
Аннотация: Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения гриппа различных типов. Для этого вводят комплексное лекарственное средство, содержащее активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека (ИФН-'гамма'), активированную-потенцированную форму антител к CD4-рецептору и активированную-потенцированную форму антител к гистамину. Такое сочетание ввведение активных компонентов обеспечивает эффективное лечение различных типов гриппа за счет потенцирования противовирусной активности активированных-потенцированных антител к гамма-интерферону

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСНЫЕ
АНТИТЕЛА К ИФН-'ГАММА'
АНТИТЕЛА К CD4-РЕЦЕПТОРУ
АНТИТЕЛА К ГИСТАМИНУ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 761.03.41.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСНЫЕ
АНТИТЕЛА К ИФН-'ГАММА'
АНТИТЕЛА К CD4-РЕЦЕПТОРУ
АНТИТЕЛА К ГИСТАМИНУ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
СИСТЕМА ИФН
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Арутюнян, Р.А.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.01-04Б1.243

Саркисянц, Н. К.
Прогностическая значимость уровня ферритинемии у больных хроническим гепатитом С [Текст] / Н. К. Саркисянц, Э. Г. Григорян // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 3. - С. 56-59 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования: изучить влияние различных факторов на содержание ферритина в крови больных хроническим гепатитом С (ХГС) и исходного уровня ферритина на эффективность терапии пегилированным интерфероном 'альфа'-2a (ПЭГ-ИФН 'альфа'-2a) с рибавирином (РБВ). Уровень ферритина определялся у 67 больных ХГС с применением двустороннего твердофазного иммуноферментного метода. У 32 пациентов, получавших ПЭГ-ИФН 'альфа'-2a и РБВ, он определялся на нулевой точке, на 12-й неделе и по окончании терапии. Логистическая регрессия была применена для изучения влияния ферритина и других переменных факторов на частоту устойчивого вирусологического ответа (УВО). Повышенный уровень ферритина наблюдался у 34,3% больных, причем достоверно выше он был у мужчин, чем у женщин (326,0'+-'38,4 против 108,2'+-'44,7 нг/дл, p0,05). Средний уровень ферритина у пациентов, включенных в группу ПЭГ ИФН 'альфа'-2a и РБВ, до начала терапии был в норме (241,4'+-'33,1), на 12-й неделе лечения отмечено его повышение у 90% больных при средней величине 703,5'+-'133,4 нг/дл (p

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЭГ-ИФН'АЛЬФА'-2A+РИБАВИРИН
ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ФЕРРИТИН В КРОВИ
МЕТОДЫ
ИФА
ЛОГИСТИЧЕСКИЙ РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.201

Суханов, Д. С.
Иммунотропная терапия туберкулезной инфекции [Текст] / Д. С. Суханов // Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 3. - С. 110-117 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В обзоре обобщены современные представления об иммунопатогенезе туберкулезной инфекции. Показаны ведущая роль цитокинов Th1-ответа в формировании противoтуберкулезного протективного иммунитета и влияние баланса цитокинов на исходы заболевания. Рассмотрены данные об эффективности современных групп иммуномодулирующих препаратов, применяемых в терапии туберкулеза (иммунорегуляторные пептиды, препараты цитокинов, синтетические иммуномодуляторы различного химического строения). Особое внимание уделено группе индукторов интерферона в качестве средств патогенетической терапии, из которых наиболее значимым является циклоферон. Представлены данные исследований о влиянии циклоферона на выработку эндогенного ИФН-у, позволяющем активировать Th1-иммунный ответ, что способствует ускорению сроков абациллирования, закрытия полостей распада и положительной рентгенологической динамике. Россия, Сев.-Зап. гос. мед. ун-т им. И.И. Мечникова Минздрава России, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЦИКЛОФЕРОН
ИФН-'ГАММА'
РЕНГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИНАМИКА
АБАЦИЛИРОВАНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.11-04Т3.250

Саркисянц, Н. К.
Прогностическая значимость уровня ферритинемии у больных хроническим гепатитом С [Текст] / Н. К. Саркисянц, Э. Г. Григорян // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 3. - С. 56-59 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования: изучить влияние различных факторов на содержание ферритина в крови больных хроническим гепатитом С (ХГС) и исходного уровня ферритина на эффективность терапии пегилированным интерфероном 'альфа'-2a (ПЭГ-ИФН 'альфа'-2a) с рибавирином (РБВ). Уровень ферритина определялся у 67 больных ХГС с применением двустороннего твердофазного иммуноферментного метода. У 32 пациентов, получавших ПЭГ-ИФН 'альфа'-2a и РБВ, он определялся на нулевой точке, на 12-й неделе и по окончании терапии. Логистическая регрессия была применена для изучения влияния ферритина и других переменных факторов на частоту устойчивого вирусологического ответа (УВО). Повышенный уровень ферритина наблюдался у 34,3% больных, причем достоверно выше он был у мужчин, чем у женщин (326,0'+-'38,4 против 108,2'+-'44,7 нг/дл, p0,05). Средний уровень ферритина у пациентов, включенных в группу ПЭГ ИФН 'альфа'-2a и РБВ, до начала терапии был в норме (241,4'+-'33,1), на 12-й неделе лечения отмечено его повышение у 90% больных при средней величине 703,5'+-'133,4 нг/дл (p

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЭГ-ИФН'АЛЬФА'-2A+РИБАВИРИН
ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ФЕРРИТИН В КРОВИ
МЕТОДЫ
ИФА
ЛОГИСТИЧЕСКИЙ РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.241

Использование цитокинов и синтетических пептидов для повышения иммуногенности мелиоидозных антигенов [Текст] / О. Б. Демьянова [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2014. - N 3. - С. 83-85 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Изучали возможность повышения иммунного ответа на липосомные мелиоидозные антигены за счет включения в схему иммунизации рекомбинантных цитокинов и синтетических иммуномодуляторов (ИМ) - аналогов гормонов тимуса - бестима и имунофана. Белых мышей иммунизировали двукратно с интервалом 10 дней, вводя, помимо специфических антигенов, препараты цитокинов (ИФН-'гамма' - при первичной, ИЛ-2 - при вторичной иммунизации) и ИМ - бестим или имунофан. Показано, что включение в схему иммунизации имунофана, при условии его трехкратного введения при первичной и вторичной иммунизации, способствовало достоверно более высоким показателям ГЗТ по сравнению с однократным введением ИМ, а также приводило к выживанию 50% животных от 10 ЛД[50] высоковирулентного штамма возбудителя мелиоидоза. Замена имунофана бестимом, кроме повышения уровня ГЗТ, существенно увеличивала фагоцитарную активность макрофагов мышей и степень устойчивости животных к контрольному заражению 10 ЛД[50] B. pseudomallei 100 (61,5% выживших). Сделан вывод о целесообразности включения бестима в комплексную схему иммунизации против мелиоидоза

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
МЕЛИОИДОЗНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ИФН-'ГАММА'/ИЛ-2
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
БЕСТИМ/ИММУНОФАН
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Демьянова, О.Б.; Жукова, С.И.; Занкович, А.А.; Храпова, Н.П.; Ротов, К.А.; Синтюрина, Н.Н.; Снатенков, Е.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.02-04Б4.21

Использование цитокинов и синтетических пептидов для повышения иммуногенности мелиоидозных антигенов [Текст] / О. Б. Демьянова [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2014. - N 3. - С. 83-85 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Изучали возможность повышения иммунного ответа на липосомные мелиоидозные антигены за счет включения в схему иммунизации рекомбинантных цитокинов и синтетических иммуномодуляторов (ИМ) - аналогов гормонов тимуса - бестима и имунофана. Белых мышей иммунизировали двукратно с интервалом 10 дней, вводя, помимо специфических антигенов, препараты цитокинов (ИФН-'гамма' - при первичной, ИЛ-2 - при вторичной иммунизации) и ИМ - бестим или имунофан. Показано, что включение в схему иммунизации имунофана, при условии его трехкратного введения при первичной и вторичной иммунизации, способствовало достоверно более высоким показателям ГЗТ по сравнению с однократным введением ИМ, а также приводило к выживанию 50% животных от 10 ЛД[50] высоковирулентного штамма возбудителя мелиоидоза. Замена имунофана бестимом, кроме повышения уровня ГЗТ, существенно увеличивала фагоцитарную активность макрофагов мышей и степень устойчивости животных к контрольному заражению 10 ЛД[50] B. pseudomallei 100 (61,5% выживших). Сделан вывод о целесообразности включения бестима в комплексную схему иммунизации против мелиоидоза

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
МЕЛИОИДОЗНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ИФН-'ГАММА'/ИЛ-2
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
БЕСТИМ/ИММУНОФАН
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Демьянова, О.Б.; Жукова, С.И.; Занкович, А.А.; Храпова, Н.П.; Ротов, К.А.; Синтюрина, Н.Н.; Снатенков, Е.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.01-04Б1.245

Перинатальный вирусный гепатит С и возможности его лечения [Текст] / Л. Г. Горячева [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2014. - N 3. - С. 4-8 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Цель исследования - установить частоту вертикальной передачи НСY-инфекции и обосновать целесообразность использования препарата 'альфа'-IFN2b (виферон) у детей с перинатальным инфицированием вирусным гепатитом С (ВГС) на ранних этапах заболевания. Обследовано 465 детей в возрасте от 2,5 мес до 3 лет (на момент набора в исследование), рожденных от матерей с ВСГ, и установлено, что частота передачи вируса от матери к ребенку составляет 7,1% (33 человека). В 54,5%регистрировался генотип 1в, в 3% - 1а и в 6% - 2-й генотип. Препарат виферон 3 000 000 МЕ/м{2} получили 17 детей в возрасте от 3 до 12 мес (длительность курса 6 мес при 3, 2-м генотипах и 12 мес - при 1-м генотипе HCV). Эффективность терапии составила 58,8% (РНКHCV (-) 10 человек). При назначении препарата детям в возрасте до 6 мес эффективность составила 62,5%, 6-2 мес -4,4%. В группе контроля (16 человек) спонтанный клиренс вируса установлен в 18,7% случаев. Препарат не вызывал нежелательных явлений и хорошо переносился детьми. Ни у одного из 17 детей, получавших виферон, не было зарегистрировано побочных нежелательных явлений (клинических симптомов, отклонений в гемограмме и биохимических показателях). Полученные данные подтверждают целесообразность раннего использования противовирусного препарата виферон в терапии детей с перинатальным ВГС. Достоверной разницы в эффективности терапии при различных генотипах вируса выявлено не было. Практически у всех детей, получавших терапию вифероном, отмечался устойчивый вирусологический ответ (у 9 из 10 детей)

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.39.17
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ДЕТИ
МАТЕРИ С ВГС
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ВИФЕРОН (АЛЬФА-ИФН2B)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горячева, Л.Г.; Рогозина, Н.В.; Грешнякова, В.А.; Иванова, В.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.09-04Б4.221

Суханов, Д. С.
Иммунотропная терапия туберкулезной инфекции [Текст] / Д. С. Суханов // Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 3. - С. 110-117 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В обзоре обобщены современные представления об иммунопатогенезе туберкулезной инфекции. Показаны ведущая роль цитокинов Th1-ответа в формировании противoтуберкулезного протективного иммунитета и влияние баланса цитокинов на исходы заболевания. Рассмотрены данные об эффективности современных групп иммуномодулирующих препаратов, применяемых в терапии туберкулеза (иммунорегуляторные пептиды, препараты цитокинов, синтетические иммуномодуляторы различного химического строения). Особое внимание уделено группе индукторов интерферона в качестве средств патогенетической терапии, из которых наиболее значимым является циклоферон. Представлены данные исследований о влиянии циклоферона на выработку эндогенного ИФН-у, позволяющем активировать Th1-иммунный ответ, что способствует ускорению сроков абациллирования, закрытия полостей распада и положительной рентгенологической динамике. Россия, Сев.-Зап. гос. мед. ун-т им. И.И. Мечникова Минздрава России, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЦИКЛОФЕРОН
ИФН-'ГАММА'
РЕНГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИНАМИКА
АБАЦИЛИРОВАНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.162

У ВИЧ-инфицированных больных гепатит С, вызванный вирусом генотипа 4, лучше поддается лечению пегилированным интерфероном и рибавирином, чем вызванный вирусом генотипа 1 [Текст] / Jose A. Mira [и др.] // AIDS. - 2012. - Т. 5, N 3. - С. 200 . - ISSN 1730-8801
Аннотация: Оценили эффективность пегилированного интерферона (ПЭГ-ИФН) с рибавирином (РБВ) и определили предикторы достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) у пациентов с сочетанной ВИЧ-инфекцией и гепатитом С, вызванным вирусом генотипа 3 (HCV-4). Из 124 пациентов с HCV-4 39 (31,5%) достигли УВО по сравнению с 103 (22,7%) их 453 больных с HCV-1 (p = 0,046). Только наличие генотипа СС интерлейкина-28В (IL28B) независимо коррелировало с УВО у пациентов с коинфекцией ВИЧ и HCV-4. Эффективность ПЭГ-ИФН и РБВ у больных с коинфекцией ВИЧ и HCV-4 выше, чем у пациентов с коинфецией ВИЧ и HCV-1. Генотип CC IL28B служит основным предиктором терапевтического ответа в этой популяции больных

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЕНОТИП 4 (HCV-4)
ГЕНОТИП 1 (HCV-1)
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН (ПЭГ-ИФН)
РИБАВИРИН
ПРЕДИКТОР ЭФФЕКТИВНОСТИ
ГЕНОТИП CC IL28B

Доп.точки доступа:
Mira, Jose A.; Rivero, Antonio; de, los Santos-Gil Ignacio; Lopez-Cortes, Luis F.; Giron-Gonzalez, Jose A.; Marquez, Manuel; Merino, Dolores; del, Mar Viloria Maria; Tellez, Fracisco; Rios-Villegas, Maria J.; Omar, Mohamed

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.302

Вплив противовiрусних речовин рiзноi хiмiчноi природи на експресiю генiв [Текст] / О. О. Драгущенко [и др.] // Укр. бiохiм. ж. - 2012. - Vol. 84, N 4. - С. 32-40 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Влияние противовирусных соединений разной химической природы на экспрессию генов ИФН'альфа', ПКР, ОАС1а и РНК-азы L
Аннотация: В работе изучали способность нескольких противовирусных соединений разной химической природы индуцировать в клетках печени крысы экспрессию гена интерферона 'альфа' (ИФН'альфа') и его мишеней ПКР, ОАС и РНК-азы L. Исследовали препараты Амизон, Альтабор, Протефлазид, применяющиеся в клинической практике, и 3',7-диметилкверцетин, выделенный из Протефлазида, смесь химически синтезированных триметил- и тетраметилкверцетина, а также лектин хурмы, которые находятся соответственно на стадии доклинических испытаний и экспериментального исследования. Определение содержания соответствующих мРНК в составе тотальной РНК методом обратной транскрипции и количественной ПЦР в реальном времени показало, что все исследуемые препараты являются в разной степени индукторами экспрессии генов ИФН'альфа', ПКР, ОАС и РНК-азы L. Украина, Ин-т мол. биологии и генетики НАН Украины, Киев

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КВЕРЦЕТИН
ЛЕКТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИФН'АЛЬФА'2B
ПОЛИИ-ПОЛИЦ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ИФН'АЛЬФА' И ЕГО МИШЕНИ
АНАЛИЗ НА КРЫСАХ

Доп.точки доступа:
Драгущенко, О.О.; Мiня, I.Й.; Полежаева, Т.А.; Старосила, Д.Б.; Карпова, I.С.; Оболенська, М.Ю.; Рибалко, С.Л.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.126

У ВИЧ-инфицированных больных гепатит С, вызванный вирусом генотипа 4, лучше поддается лечению пегилированным интерфероном и рибавирином, чем вызванный вирусом генотипа 1 [Текст] / Jose A. Mira [и др.] // AIDS. - 2012. - Т. 5, N 3. - С. 200 . - ISSN 1730-8801
Аннотация: Оценили эффективность пегилированного интерферона (ПЭГ-ИФН) с рибавирином (РБВ) и определили предикторы достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) у пациентов с сочетанной ВИЧ-инфекцией и гепатитом С, вызванным вирусом генотипа 3 (HCV-4). Из 124 пациентов с HCV-4 39 (31,5%) достигли УВО по сравнению с 103 (22,7%) их 453 больных с HCV-1 (p = 0,046). Только наличие генотипа СС интерлейкина-28В (IL28B) независимо коррелировало с УВО у пациентов с коинфекцией ВИЧ и HCV-4. Эффективность ПЭГ-ИФН и РБВ у больных с коинфекцией ВИЧ и HCV-4 выше, чем у пациентов с коинфецией ВИЧ и HCV-1. Генотип CC IL28B служит основным предиктором терапевтического ответа в этой популяции больных

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЕНОТИП 4 (HCV-4)
ГЕНОТИП 1 (HCV-1)
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН (ПЭГ-ИФН)
РИБАВИРИН
ПРЕДИКТОР ЭФФЕКТИВНОСТИ
ГЕНОТИП CC IL28B

Доп.точки доступа:
Mira, Jose A.; Rivero, Antonio; de, los Santos-Gil Ignacio; Lopez-Cortes, Luis F.; Giron-Gonzalez, Jose A.; Marquez, Manuel; Merino, Dolores; del, Mar Viloria Maria; Tellez, Fracisco; Rios-Villegas, Maria J.; Omar, Mohamed

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.10-04Т3.370

Суханов, Д. С.
Иммунотропная терапия туберкулезной инфекции [Текст] / Д. С. Суханов // Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 3. - С. 110-117 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В обзоре обобщены современные представления об иммунопатогенезе туберкулезной инфекции. Показаны ведущая роль цитокинов Th1-ответа в формировании противoтуберкулезного протективного иммунитета и влияние баланса цитокинов на исходы заболевания. Рассмотрены данные об эффективности современных групп иммуномодулирующих препаратов, применяемых в терапии туберкулеза (иммунорегуляторные пептиды, препараты цитокинов, синтетические иммуномодуляторы различного химического строения). Особое внимание уделено группе индукторов интерферона в качестве средств патогенетической терапии, из которых наиболее значимым является циклоферон. Представлены данные исследований о влиянии циклоферона на выработку эндогенного ИФН-у, позволяющем активировать Th1-иммунный ответ, что способствует ускорению сроков абациллирования, закрытия полостей распада и положительной рентгенологической динамике. Россия, Сев.-Зап. гос. мед. ун-т им. И.И. Мечникова Минздрава России, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.02
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЦИКЛОФЕРОН
ИФН-'ГАММА'
РЕНГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИНАМИКА
АБАЦИЛИРОВАНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.379

У ВИЧ-инфицированных больных гепатит С, вызванный вирусом генотипа 4, лучше поддается лечению пегилированным интерфероном и рибавирином, чем вызванный вирусом генотипа 1 [Текст] / Jose A. Mira [и др.] // AIDS. - 2012. - Т. 5, N 3. - С. 200 . - ISSN 1730-8801
Аннотация: Оценили эффективность пегилированного интерферона (ПЭГ-ИФН) с рибавирином (РБВ) и определили предикторы достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) у пациентов с сочетанной ВИЧ-инфекцией и гепатитом С, вызванным вирусом генотипа 3 (HCV-4). Из 124 пациентов с HCV-4 39 (31,5%) достигли УВО по сравнению с 103 (22,7%) их 453 больных с HCV-1 (p = 0,046). Только наличие генотипа СС интерлейкина-28В (IL28B) независимо коррелировало с УВО у пациентов с коинфекцией ВИЧ и HCV-4. Эффективность ПЭГ-ИФН и РБВ у больных с коинфекцией ВИЧ и HCV-4 выше, чем у пациентов с коинфецией ВИЧ и HCV-1. Генотип CC IL28B служит основным предиктором терапевтического ответа в этой популяции больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЕНОТИП 4 (HCV-4)
ГЕНОТИП 1 (HCV-1)
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН (ПЭГ-ИФН)
РИБАВИРИН
ПРЕДИКТОР ЭФФЕКТИВНОСТИ
ГЕНОТИП CC IL28B

Доп.точки доступа:
Mira, Jose A.; Rivero, Antonio; de, los Santos-Gil Ignacio; Lopez-Cortes, Luis F.; Giron-Gonzalez, Jose A.; Marquez, Manuel; Merino, Dolores; del, Mar Viloria Maria; Tellez, Fracisco; Rios-Villegas, Maria J.; Omar, Mohamed

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.02-04Т6.555

Перинатальный вирусный гепатит С и возможности его лечения [Текст] / Л. Г. Горячева [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2014. - N 3. - С. 4-8 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Цель исследования - установить частоту вертикальной передачи НСY-инфекции и обосновать целесообразность использования препарата 'альфа'-IFN2b (виферон) у детей с перинатальным инфицированием вирусным гепатитом С (ВГС) на ранних этапах заболевания. Обследовано 465 детей в возрасте от 2,5 мес до 3 лет (на момент набора в исследование), рожденных от матерей с ВСГ, и установлено, что частота передачи вируса от матери к ребенку составляет 7,1% (33 человека). В 54,5%регистрировался генотип 1в, в 3% - 1а и в 6% - 2-й генотип. Препарат виферон 3 000 000 МЕ/м{2} получили 17 детей в возрасте от 3 до 12 мес (длительность курса 6 мес при 3, 2-м генотипах и 12 мес - при 1-м генотипе HCV). Эффективность терапии составила 58,8% (РНКHCV (-) 10 человек). При назначении препарата детям в возрасте до 6 мес эффективность составила 62,5%, 6-2 мес -4,4%. В группе контроля (16 человек) спонтанный клиренс вируса установлен в 18,7% случаев. Препарат не вызывал нежелательных явлений и хорошо переносился детьми. Ни у одного из 17 детей, получавших виферон, не было зарегистрировано побочных нежелательных явлений (клинических симптомов, отклонений в гемограмме и биохимических показателях). Полученные данные подтверждают целесообразность раннего использования противовирусного препарата виферон в терапии детей с перинатальным ВГС. Достоверной разницы в эффективности терапии при различных генотипах вируса выявлено не было. Практически у всех детей, получавших терапию вифероном, отмечался устойчивый вирусологический ответ (у 9 из 10 детей)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ДЕТИ
МАТЕРИ С ВГС
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ВИФЕРОН (АЛЬФА-ИФН2B)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горячева, Л.Г.; Рогозина, Н.В.; Грешнякова, В.А.; Иванова, В.В.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска